Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Эпирегулин (ЭПР) представляет собой белок , который у человека кодируется EReg гена . [5] [6]

Структура [ править ]

Эпирегулин состоит из 46 аминокислотных остатков. Его вторичная структура содержит примерно 30 процентов β-листа в пряди. [7] Некоторые остатки образуют петли и повороты из-за водородной связи . [7] Процент β-листов в эпирегулине зависит от домена и вторичных структур, которые они занимают. Полимерные молекулы эпирегулина имеют формульную массу 5280,1 г / моль с полипептидом (L), типом полимера. [7]

Структурные мотивы в большинстве белков имеют типичные связи во всем β-мотиве. Это означает, что полипептидные цепи не образуют перекрестной связи или, поскольку этот тип связи не наблюдается. Эпирегулин - один из белков, который занимает типичное соединение во всех β-мотивах. Кроме того, поскольку структура эпирегулина образует цепь во всем β-мотиве, он также образует структурный мотив β-шпильки . Β-шпилька - это когда две соседние антипараллельные β-нити соединены β-витком.

Функция [ править ]

Эпирегулин относится к семейству эпидермальных факторов роста . Эпирегулин может функционировать как лиганд рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), а также как лиганд большинства членов семейства тирозинкиназных рецепторов ERBB (гомолог онкогена v-erb-b2) . [6] Вторичная структура эпирегулина на С-конце отличается от других лигандов семейства эпидермальных факторов роста из-за отсутствия водородных связей. Структурные различия на С-конце могут объяснить пониженную аффинность связывания эпирегулина с рецепторами ERBB. [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000124882 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029377 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Тойода Н, Komurasaki Т, Утида D, S Моримото (август 1997 г.). «Распределение мРНК эпирегулина человека, дифференциально экспрессируемого члена семейства эпидермальных факторов роста» . Биохим. Дж . 326 (1): 69–75. DOI : 10.1042 / bj3260069 . PMC 1218638 . PMID 9337852 .  
  6. ^ a b "Энтрез Джин: эпирегулин" .
  7. ^ a b c d Сато К., Накамура Т., Мидзугути М., Миура К., Тада М., Айзава Т., Гоми Т., Миямото К., Кавано К. (октябрь 2003 г.). «Структура раствора эпирегулина и влияние его С-концевого домена на сродство связывания рецептора» . FEBS Lett . 553 (3): 232–8. DOI : 10.1016 / s0014-5793 (03) 01005-6 . PMID 14572630 . S2CID 24761378 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Ямамото Т., Акисуе Т., Маруи Т. и др. (2004). «Экспрессия бетацеллулина, гепарин-связывающего эпидермального фактора роста и эпирегулина в злокачественной фиброзной гистиоцитоме человека». Anticancer Res . 24 (3b): 2007–10. PMID  15274392 .
  • Ли С., Такеучи Ф., Ван Дж. А. и др. (2008). «Мезенхимно-эпителиальные взаимодействия с участием эпирегулина в гамартомах туберозного склероза» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 105 (9): 3539–44. DOI : 10.1073 / pnas.0712397105 . PMC  2265180 . PMID  18292222 .
  • Чо МС, Чой Х.С., Ли С. и др. (2008). «Экспрессия эпирегулина с помощью пути передачи сигналов Ets-1 и ERK в клетках, трансформированных Ki-ras». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 377 (3): 832–7. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2008.10.053 . PMID  18948081 .
  • Линдвалл С., Хоу М., Комурасаки Т. и др. (2003). «Молекулярная характеристика человеческих фибробластов, иммортализованных обратной транскриптазой человека, путем определения профиля экспрессии генов: активация гена эпирегулина». Cancer Res . 63 (8): 1743–7. PMID  12702554 .
  • Морита С., Сираката Ю., Сираиси А. и др. (2007). «Пролиферация эпителиальных клеток роговицы человека эпирегулином и его перекрестная индукция другими членами семейства EGF». Мол. Vis . 13 : 2119–28. PMID  18079685 .
  • Freimann S, Ben-Ami I, Dantes A, et al. (2004). «Экспрессия эпирегулина и амфирегулина EGF-подобного фактора регулируется гонадотропинами / цАМФ в фолликулярных клетках яичников человека». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 324 (2): 829–34. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2004.09.129 . PMID  15474502 .
  • Бен-Ами I, Армон Л., Фрейманн С. и др. (2009). «EGF-подобные факторы роста как медиаторы LH в желтом теле человека» . Гм. Репродукция . 24 (1): 176–84. DOI : 10.1093 / humrep / den359 . PMID  18835871 .
  • Шигейши Х., Хигашикава К., Хираока М. и др. (2008). «Экспрессия эпирегулина, нового лиганда эпидермального фактора роста, связанного с прогнозом плоскоклеточного рака полости рта человека» . Онкол. Rep . 19 (6): 1557–64. DOI : 10.3892 / or.19.6.1557 . PMID  18497965 .
  • Тейлор Д.С., Ченг X, Павловски Дж. Э. и др. (1999). «Эпирегулин представляет собой мощный митоген, происходящий из гладкомышечных клеток сосудов, индуцируемый ангиотензином II, эндотелином-1 и тромбином» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 96 (4): 1633–8. DOI : 10.1073 / pnas.96.4.1633 . PMC  15542 . PMID  9990076 .
  • Чжан Дж., Иванага К., Чой К.С. и др. (2008). «Внутриопухолевый эпирегулин является маркером запущенного заболевания у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и придает инвазивные свойства EGFR-мутантным клеткам» . Рак Prev Res (Phila) . 1 (3): 201–7. DOI : 10.1158 / 1940-6207.CAPR-08-0014 . PMC  3375599 . PMID  19138957 .
  • Дрейпер Б.К., Комурасаки Т., Дэвидсон М.К., Нэнни Л.Б. (2003). «Эпирегулин более эффективен, чем EGF или TGFalpha, в содействии закрытию ран in vitro из-за повышенной активации ERK / MAPK». J. Cell. Биохим . 89 (6): 1126–37. DOI : 10.1002 / jcb.10584 . PMID  12898511 . S2CID  24643892 .
  • Révillion F, Lhotellier V, Hornez L, Bonneterre J, Peyrat JP (январь 2008 г.). «Лиганды ErbB / HER при раке груди человека и отношения с их рецепторами, биопатологические особенности и прогноз» . Анна. Онкол . 19 (1): 73–80. DOI : 10.1093 / annonc / mdm431 . PMID  17962208 .
  • Бен-Ами I, Фрейманн С., Армон Л. и др. (2006). «PGE2 активирует биосинтез EGF-подобного фактора роста в клетках гранулезы человека: новое понимание координации между PGE2 и LH при овуляции» . Мол. Гм. Репродукция . 12 (10): 593–9. DOI : 10.1093 / molehr / gal068 . PMID  16888076 .
  • Такахаши М., Хаяси К., Ёсида К. и др. (2003). «Эпирегулин как основной аутокринный / паракринный фактор, высвобождаемый ERK- и p38MAPK-активированными гладкомышечными клетками сосудов» . Тираж . 108 (20): 2524–9. DOI : 10.1161 / 01.CIR.0000096482.02567.8C . PMID  14581411 .
  • Ласки-Су Дж., Нил Б.М., Франке Б. и др. (2008). «Полногеномное сканирование ассоциаций количественных признаков синдрома дефицита внимания с гиперактивностью выявляет новые ассоциации и подтверждает ассоциации генов-кандидатов» . Являюсь. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 147B (8): 1345–54. DOI : 10.1002 / ajmg.b.30867 . PMID  18821565 . S2CID  9493672 .
  • Гупта Г.П., Нгуен Д.X., Чианг А.С. и др. (2007). «Медиаторы ремоделирования сосудов участвуют в последовательных этапах метастазирования в легкие». Природа . 446 (7137): 765–70. DOI : 10,1038 / природа05760 . PMID  17429393 . S2CID  4420038 .
  • Сираката Й., Комурасаки Т., Тойода Х. и др. (2000). «Эпирегулин, новый член семейства эпидермальных факторов роста, является аутокринным фактором роста в нормальных кератиноцитах человека» . J. Biol. Chem . 275 (8): 5748–53. DOI : 10.1074 / jbc.275.8.5748 . PMID  10681561 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .