Эрик Вивье — французский профессор иммунологии в Экс-Марселе и практикующий врач [1] в больнице Государственного университета Марселя. Он также является главным научным сотрудником Innate Pharma, [2] координатором иммунологического кластера Марселя Иммунополь [3] и президентом онкологического кластера Париж-Сакле, первого биокластера, выбранного французским правительством в рамках программы «Франция 2030». [4] [5]
Вивье родилась в Кламаре , Франция. [6] Он окончил Национальную ветеринарную школу Мезон-Альфор и получил докторскую степень по иммунологии в Университете Парижа XI . [ нужна цитация ] Он начал свою постдокторскую подготовку в качестве научного сотрудника Международного центра Фогарти в Гарвардской медицинской школе у Пола Дж. Андерсона и Стюарта Ф. Шлоссмана (Институт рака Дана-Фарбер). [7] [8]
Он присоединился к Университету Экс-Марсель в качестве профессора Центра иммунологии Марселя-Люмини (CIML) в 1993 году, став его директором с 2008 года [9] до 2017 года. [2] Вивье — один из четырех иммунологов, чьи исследования привели к создание биотехнологической компании Innate-Pharma в 1999 году. [10] В 2014 году он также был одним из основателей Marseille-Immunopole, [11] [12] [13] иммунологического кластера, объединяющего фундаментальные исследования , терапевтические инновации и промышленное развитие региона Экс-Марсель .
Помимо своей академической деятельности, в январе 2018 года он стал главным научным сотрудником Innate Pharma. В 2022 году он занял пост президента PSCC (раковый кластер Париж-Сакле [5] [4] ), назначенного в декабре 2022 года как первый победитель конкурса «Биокластер» выразил заинтересованность в программе «Франция 2030», запущенной французским правительством для содействия инвестициям, инновациям и реиндустриализации. [14]
Вивье внес вклад в понимание молекулярных основ онтогенеза, функции и терапевтических манипуляций с естественными клетками-киллерами (NK) [15] [16] и идентификацию врожденных лимфоидных клеток (ILC) у мышей и людей. [17] Его исследования оказали глубокое влияние на область врожденной иммунологии . [18] [19] [20] [21]
Его ранние работы определили способ действия ингибирующих рецепторов MHC класса I, экспрессируемых на NK-клетках , и расширили концепцию молекул, несущих ITIM, на несколько типов клеток и множество биологических функций. Параллельно его группа идентифицировала полипептид , несущий ITAM , KARAP/DAP12/Tyrobp. [22]