Центр иммунологии Марсель-Люмини
Центр иммунологии Марселя-Люмини (CIML) был основан в 1976 году и был описан независимым оценочным агентством AERES как «без сомнения, один из лучших передовых центров иммунологии в Европе». [1] CIML охватывает все области современной иммунологии; он расположен в Марселе на юге Франции. [2]
В институте работает 17 исследовательских групп, в которых работает 250 сотрудников, в том числе 185 ученых, студентов и докторантов из 24 стран. Он предлагает программы магистратуры и докторантуры. [3]
CIML имеет 90 академических объединений и 21 промышленного партнера во Франции, Европе и во всем мире, а также создал несколько дочерних компаний, в том числе: Innate Pharma, Ipsogen (Quiagen) и Immunotech (Beckman-Coulter).
За последние 5 лет институт опубликовал более 400 научных публикаций, в том числе 145 в журналах с импакт-фактором ≥ 10. [4]
Он расположен в научном кампусе, в котором проживает более 1500 исследователей и 10 000 студентов, а также 15 биотехнологических компаний. [5]
Ранняя работа в CIML была сосредоточена на Т-клетках . Изучение их антигенных рецепторов привело к открытию хромосомной инверсии при образовании Т-клеточного рецептора (ТКР). [10] Исследователи из CIML также опубликовали первую нуклеотидную последовательность гена, кодирующего ген главного комплекса гистосовместимости (MHC) человека [11] , и описали, как TCR распознает свой лиганд MHC. [12] Функции этих Т-клеток также были исследованы, что привело, в частности, к идентификации гранзима А и GZMB (тогда называемых CTLA-1 и CTLA-3) [13]и демонстрация их роли в механизме цитотоксичности, опосредованной Т-клетками, на основе перфорина и гранзима, а также открытие второго пути цитотоксичности, основанного на лиганде Fas / рецепторе Fas . [14] [15] Другие биологически важные регуляторные молекулы, идентифицированные в CIML, включают интерлейкины, такие как интерлейкин-17 (как CTLA-8) [16] , и молекулы клеточной поверхности, такие как CTLA-4 [17] , регулирующие Т-клетки. Впоследствии исследования в CIML расширились на другие клетки иммунной системы , включая В-клетки , дендритные клетки и естественные клетки-киллеры ., а также другие модели систем, например C. elegans . [18] Исследователи CIML идентифицировали ингибиторный мотив иммунорецептора на основе тирозина (ITIM), содержащий KARAP/DAP12 [19] , который важен для функции NK-клеток и охарактеризовал ключевую функцию активируемого киллером рецептора NKp46. [20] Другие недавние достижения включают открытие ранних предшественников В-клеточной фолликулярной лимфомы у практически здоровых людей [21] и структур, индуцированных агресомоподобными дендритными клетками (DALIS) в дендритных клетках [22] , которые, как считается, играют важную роль. роль в регуляции презентации антигена, а также открытиеЦепи MafB / M-CSF в детерминации гемопоэтических стволовых клеток и макрофагов . [23] [24]
