Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья про иммунную клетку. Для компонента нейрона см дендрит .

Дендритная клетка
Дендритные клетки.jpg
Дендритные клетки кожи
Раскрытие дендритной клетки.jpg
Художественная визуализация поверхности дендритной клетки человека, иллюстрирующая пластинчатые процессы, которые загибаются на поверхность мембраны. Некоторые исследователи считают, что при контакте с ВИЧ эти листы захватывают вирусы, находящиеся поблизости, и направляют их на зоны контакта с Т-клетками, нацеленными на заражение. Эти исследования проводились с использованием сканирующей электронной микроскопии ионной абразии - новой технологии, которую NIH разрабатывает и применяет для трехмерной визуализации клеток. Источник: Шрирам Субраманиам, Национальный институт рака (NCI) и Донни Блисс, Национальная медицинская библиотека (NLM).
Подробности
СистемаИммунная система
Идентификаторы
латинскийдревовидная целлюла
MeSHD003713
THH1.00.01.0.00038
FMA83036
Анатомическая терминология

Дендритные клетки ( ДК ) представляют собой антигенпрезентирующие клетки (также известные как дополнительные клетки ) иммунной системы млекопитающих . Их основная функция - обрабатывать антигенный материал и представлять его на поверхности клетки Т-клеткам иммунной системы. Они действуют как посредники между врожденной и адаптивной иммунной системами .

Дендритные клетки присутствуют в тех тканях, которые контактируют с внешней средой, например в коже (где есть особый тип дендритных клеток, называемых клеткой Лангерганса ) и внутренней слизистой оболочке носа , легких , желудка и кишечника . Также они могут быть обнаружены в незрелом состоянии в крови . После активации они мигрируют в лимфатические узлы, где взаимодействуют с Т-клетками и В-клетками, чтобы инициировать и формировать адаптивный иммунный ответ. На определенных этапах развития у них вырастают разветвленные выступы, дендритыдающие ячейке ее имя (δένδρον или дендрон в переводе с греческого означает «дерево»). Хотя эти структуры похожи по внешнему виду, они отличаются от дендритов нейронов . Незрелые дендритные клетки также называют завуалированными клетками , поскольку они обладают большими цитоплазматическими «пеленами», а не дендритами.

История [ править ]

Дендритные клетки были впервые описаны Полом Лангергансом (отсюда клетки Лангерганса ) в конце девятнадцатого века. Термин « дендритные клетки» был введен в 1973 г. Ральфом М. Стейнманом и Занвилом А. Коном . [1] За открытие центральной роли дендритных клеток в адаптивном иммунном ответе [2] Штейнман был удостоен премии Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования в 2007 году [3] и Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2011 году [4].

Типы [ править ]

Морфологии дендритных клеток приводит к очень большим отношением поверхности к объему. То есть дендритная ячейка имеет очень большую площадь поверхности по сравнению с общим объемом ячейки.

In vivo - примат [ править ]

Наиболее распространенное деление дендритных клеток - « миелоидное » против « плазмацитоидных дендритных клеток » (лимфоидных):

ИмяОписаниеСекрецияТолл-подобные рецепторы [5]
Обычные дендритные клетки (ранее называемые миелоидными дендритными клетками) (cDC или mDC)Больше всего похож на моноциты . mDC состоят как минимум из двух подмножеств:
(1) более распространенный mDC-1, который является основным стимулятором Т-клеток
(2) чрезвычайно редкий mDC-2, который может иметь функцию в борьбе с инфекцией раны		Интерлейкин 12 (IL-12), интерлейкин 6 (IL-6), TNF, хемокиныTLR 2 , TLR 4
Плазмацитоидные дендритные клетки (pDC)Выглядят как плазматические клетки , но имеют определенные характеристики, аналогичные миелоидным дендритным клеткам. [6]Могут продуцировать большое количество интерферона-α [7] и ранее назывались интерферон-продуцирующими клетками . [8]TLR 7 , TLR 9

Маркеры BDCA-2 , BDCA-3 и BDCA-4 могут использоваться для различения типов. [9]

Лимфоидные и миелоидные ДК развиваются из лимфоидных и миелоидных предшественников, соответственно, и, таким образом, имеют гематопоэтическое происхождение. Напротив, фолликулярные дендритные клетки (FDC), вероятно, мезенхимального, а не гематопоэтического происхождения и не экспрессируют MHC класса II , но названы так, потому что они расположены в лимфоидных фолликулах и имеют длинные «дендритные» отростки.

В крови [ править ]

DC крови обычно идентифицируются и подсчитываются с помощью проточной цитометрии. В крови человека были определены три типа DC: миелоидные DC CD1c +, миелоидные DC CD141 + и плазмацитоидные DC CD303 +. Это представляет собой номенклатуру, предложенную номенклатурным комитетом Международного союза иммунологических обществ . [10] Дендритные клетки, которые циркулируют в крови, не обладают всеми типичными чертами своих аналогов в тканях, то есть они менее зрелые и не имеют дендритов. Тем не менее, они могут выполнять сложные функции, включая продукцию хемокинов (в CD1c + миелоидных DC), перекрестную презентацию (в CD141 + миелоидных DC) и продукцию IFNalpha (в CD303 + плазмацитоидных DC).

In vitro [ править ]

В некоторых отношениях дендритные клетки, культивируемые in vitro , не проявляют такого же поведения или возможностей, как дендритные клетки, выделенные ex vivo . Тем не менее, они часто используются для исследований, поскольку они по-прежнему гораздо более доступны, чем настоящие DC.

  • Mo-DC или MDDC относится к клеткам, созревшим из моноцитов . [11]
  • HP-DC относится к клеткам, полученным из гематопоэтических клеток-предшественников .

Жизненный цикл [ править ]

Формирование незрелых клеток и их созревание [ править ]

Дендритные клетки происходят из гематопоэтических клеток-предшественников костного мозга. Эти клетки-предшественники первоначально трансформируются в незрелые дендритные клетки. Эти клетки характеризуются высокой эндоцитарной активностью и низким потенциалом активации Т-клеток. Незрелые дендритные клетки постоянно проверяют окружающую среду на наличие патогенов, таких как вирусы и бактерии . Это осуществляется через рецепторы распознавания образов (PRR), такие как toll-подобные рецепторы (TLR). TLR распознают определенные химические сигнатуры, обнаруженные на подмножествах патогенов. Незрелые дендритные клетки также могут фагоцитозировать.небольшое количество мембраны из собственных живых клеток в процессе, называемом откусыванием. Как только они вступили в контакт с презентабельным антигеном, они активируются в зрелые дендритные клетки и начинают мигрировать в лимфатический узел . Незрелые дендритные клетки фагоцитируют патогены и расщепляют их белки на мелкие кусочки, и после созревания представляют эти фрагменты на своей клеточной поверхности с помощью молекул MHC . Одновременно они активируют рецепторы на клеточной поверхности, которые действуют как корецепторы при активации Т-клеток, такие как CD80 (B7.1), CD86 (B7.2) и CD40, значительно повышая их способность активировать Т-клетки. Они также активируют CCR7., хемотаксический рецептор, который побуждает дендритную клетку перемещаться через кровоток к селезенке или через лимфатическую систему к лимфатическому узлу . Здесь они выступают в качестве антиген-представляющих клеток : они активируют Т - хелпер-клетки и киллеры Т-клетки , а также В-клеткипутем представления им антигенов, происходящих от патогена, наряду с неантиген-специфическими костимулирующими сигналами. Дендритные клетки также могут вызывать толерантность (невосприимчивость) Т-клеток. Определенные рецепторы лектина C-типа (CLR) на поверхности дендритных клеток, некоторые из которых функционируют как PRR, помогают инструктировать дендритные клетки относительно того, когда целесообразно вызывать иммунную толерантность, а не активацию лимфоцитов. [12]

Каждая хелперная Т-клетка специфична для определенного антигена. Только профессиональные антиген-презентирующие клетки (макрофаги, В-лимфоциты и дендритные клетки) способны активировать покоящуюся хелперную Т-клетку при представлении соответствующего антигена. Однако в нелимфоидных органах макрофаги и В-клетки могут активировать только Т-клетки памяти [ цитата необходима ], тогда как дендритные клетки могут активировать как память, так и наивные Т-клетки , и являются наиболее мощными из всех антигенпрезентирующих клеток. В лимфатическом узле и вторичных лимфоидных органах все три типа клеток могут активировать наивные Т-клетки. В то время как зрелые дендритные клетки способны активировать антиген-специфические наивные CD8 + Т-клетки, образование CD8 +Т-клетки памяти требуют взаимодействия дендритных клеток с Т-хелперами CD4 + . [13] Эта помощь от CD4 + Т-клеток дополнительно активирует созревшие дендритные клетки и дает им лицензию на эффективную индукцию CD8 + Т-клеток памяти, которые также могут быть увеличены во второй раз. [13] [14] Для этой активации дендритных клеток, по-видимому, требуется одновременное взаимодействие всех трех типов клеток, а именно CD4 + Т-хелперных клеток, CD8 + Т-клеток и дендритных клеток. [14]

Как упоминалось выше, mDC, вероятно, возникают из моноцитов , лейкоцитов, которые циркулируют в организме и, в зависимости от правильного сигнала, могут превращаться либо в дендритные клетки, либо в макрофаги . Моноциты, в свою очередь, образуются из стволовых клеток костного мозга . Дендритные клетки, происходящие из моноцитов, могут быть получены in vitro из мононуклеарных клеток периферической крови.(PBMC). Посев PBMC в колбу для тканевой культуры обеспечивает прилипание моноцитов. Обработка этих моноцитов интерлейкином 4 (IL-4) и колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов (GM-CSF) приводит к дифференцировке в незрелые дендритные клетки (iDC) примерно через неделю. Последующая обработка фактором некроза опухоли (TNF) дополнительно дифференцирует iDC в зрелые дендритные клетки. Моноциты могут быть индуцированы к дифференцировке в дендритные клетки путем самостоятельного пептида , полученного из Ep1.B аполипопротеина Е . [15] Это в первую очередь толерогенные плазмацитоидные дендритные клетки . [16]

Продолжительность жизни [ править ]

Было подсчитано, что у мышей дендритные клетки пополняются из крови со скоростью 4000 клеток в час и претерпевают ограниченное количество делений во время их пребывания в селезенке в течение 10–14 дней. [17]

Проблемы исследования [ править ]

Точный генезис и развитие различных типов и подмножеств дендритных клеток и их взаимосвязь в настоящее время изучены лишь частично, поскольку дендритные клетки настолько редки и их трудно изолировать, что только в последние годы они стали предметом целенаправленных исследований. Определенные поверхностные антигены, которые характеризуют дендритные клетки, стали известны только с 2000 года; до этого исследователям приходилось работать с «коктейлем» из нескольких антигенов, которые при использовании в комбинации приводили к выделению клеток с характеристиками, уникальными для ДК. [ необходима цитата ]

Цитокины [ править ]

Дендритные клетки постоянно связаны с другими клетками тела. Эта коммуникация может принимать форму прямого межклеточного контакта, основанного на взаимодействии белков клеточной поверхности. Примером этого является взаимодействие мембранных белков семейства B7 дендритной клетки с CD28, присутствующим на лимфоците . Однако межклеточное взаимодействие также может происходить на расстоянии через цитокины . [ необходима цитата ]

Например, стимуляция дендритных клеток in vivo микробными экстрактами заставляет дендритные клетки быстро начать продуцировать IL-12 . [18] IL-12 - это сигнал, который помогает направить наивные CD4 Т-клетки по направлению к фенотипу Th1 . Конечным следствием этого является запуск и активация иммунной системы для атаки против антигенов, которые дендритные клетки представляют на своей поверхности. Однако существуют различия в продуцируемых цитокинах в зависимости от типа дендритных клеток. Плазмацитоидные DC обладают способностью продуцировать огромное количество IFN типа 1 , которые привлекают больше активированных макрофагов, что способствует фагоцитозу. [19]

Болезнь [ править ]

Бластная плазмацитоидная опухоль дендритных клеток [ править ]

Новообразование бластных плазматических дендритных клеток - это редкий тип миелоидного рака, при котором злокачественные КПК проникают в кожу, костный мозг, центральную нервную систему и другие ткани. Обычно заболевание проявляется поражениями кожи (например, узелками, опухолями, папулами , синякоподобными пятнами и / или язвами), которые наиболее часто возникают на голове, лице и верхней части туловища. [20] Это проявление может сопровождаться инфильтрацией КПК в другие ткани, что приводит к увеличению лимфатических узлов , увеличению печени, увеличению селезенки, симптомам дисфункции центральной нервной системы и аналогичным аномалиям в груди, глазах, почках, легких, желудочно-кишечном тракте, костях. , пазухи, уши и / или яички. [21]Заболевание может также проявляться в виде лейкемии pDC , то есть повышенных уровней злокачественных pDC в крови (т.е.> 2% ядерных клеток) и костном мозге и свидетельстве (т.е. цитопении ) недостаточности костного мозга . [21] Бластное новообразование дендритных клеток плазмы крови имеет высокую частоту рецидивов после начального лечения с использованием различных схем химиотерапии . Вследствие этого у болезни плохой общий прогноз, и в настоящее время изучаются новые химиотерапевтические и новые нехимиотерапевтические схемы приема лекарств для улучшения ситуации. [22]

Вирусная инфекция [ править ]

ВИЧ , вызывающий СПИД , может связываться с дендритными клетками через различные рецепторы, экспрессируемые в клетке. Наиболее изученным примером является DC-SIGN (обычно на подмножестве 1 MDC, но также и на других подмножествах при определенных условиях; поскольку не все подмножества дендритных клеток выражают DC-SIGN, его точная роль в передаче ВИЧ-1 половым путем не ясна) [ цитата необходимо ] . Когда дендритная клетка поглощает ВИЧ, а затем перемещается к лимфатическому узлу, вирус может передаваться вспомогательным CD4 + Т-клеткам [23], способствуя развитию инфекции. Эта инфекция дендритных клеток ВИЧ объясняет один механизм, с помощью которого вирус может сохраняться после продолжительной ВААРТ . [ цитата необходима]

Многие другие вирусы, такие как вирус SARS , похоже, используют DC-SIGN для «автостопа» к своим клеткам-мишеням. [24] Однако большая часть работы по связыванию вируса с клетками, экспрессирующими DC-SIGN, была проведена с использованием клеток, полученных in vitro, таких как moDC. Физиологическую роль DC-SIGN in vivo установить труднее.

Рак [ править ]

Дендритные клетки обычно не встречаются в больших количествах на участках опухоли, но повышенная плотность популяций дендритных клеток связана с лучшими клиническими результатами, что позволяет предположить, что эти клетки могут участвовать в контроле прогрессирования рака. [25] [26] Было обнаружено, что рак легких включает четыре различных подмножества дендритных клеток: три классических подмножества дендритных клеток и одно подмножество плазмоцитоидных дендритных клеток. [27] По крайней мере, некоторые из этих подмножеств дендритных клеток могут активировать CD4 + хелперные Т-клетки и CD8 + цитотоксические Т-клетки , которые являются иммунными клетками, которые также могут подавлять опухоль.рост. В экспериментальных моделях также было показано, что дендритные клетки способствуют успеху иммунотерапии рака, например, с помощью блокатора иммунных контрольных точек анти-PD-1. [28] [29]

Аутоиммунитет [ править ]

Также известно, что измененная функция дендритных клеток играет важную или даже ключевую роль в аллергии и аутоиммунных заболеваниях, таких как красная волчанка и воспалительные заболевания кишечника ( болезнь Крона и язвенный колит ). [30] [31] [32]

Другие животные [ править ]

Вышесказанное относится к людям. У других организмов функция дендритных клеток может незначительно отличаться. Однако основная функция дендритных клеток, как известно на сегодняшний день, - всегда действовать как иммунный дозорный. Они изучают тело и собирают информацию, относящуюся к иммунной системе, а затем могут инструктировать и направлять адаптивные руки, чтобы они реагировали на проблемы.

Кроме того, был идентифицирован непосредственный предшественник миелоидных и лимфоидных дендритных клеток селезенки. [33] Этот предшественник, называемый пре-DC, лишен поверхностной экспрессии MHC класса II и отличается от моноцитов, которые в основном дают DCs в нелимфоидных тканях.

Дендритные клетки также были обнаружены у черепах. [34]

СМИ [ править ]

  • Дендритная клетка

  • Воспроизвести медиа

    Хорошо разделенная дендритная клетка протаскивает конидий на расстояние до 9 мкм. Конидий, однако, не фагоцитируется клеткой. Наблюдение велось в течение 3 ч с одним кадром каждые 30 с.

  • Воспроизвести медиа

    Здесь можно увидеть одну дендритную клетку, эффективно занимающую по крайней мере четыре конидии в своей окрестности.

См. Также [ править ]

  • Гистиоцит
  • Макрофаги
  • Список человеческих кластеров дифференцировки для списка молекул CD (таких как CD80 и CD86 )

Ссылки [ править ]

  1. ^ Steinman, RM; Кон, З.А. (1973). «Идентификация нового типа клеток в периферических лимфоидных органах мышей: I. Морфология, количественное определение, распределение тканей» . Журнал экспериментальной медицины . 137 (5): 1142–1162. DOI : 10,1084 / jem.137.5.1142 . PMC  2139237 . PMID  4573839 .
  2. ^ Banchereau J, Стеинмэн RM (март 1998). «Дендритные клетки и контроль иммунитета». Природа . 392 (6673): 245–52. Bibcode : 1998Natur.392..245B . DOI : 10,1038 / 32588 . PMID 9521319 . S2CID 4388748 .  
  3. ^ "Фонд Ласкера - 2007 Награды" . Проверено 27 ноября 2010 года .
  4. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине за 2011 год» .
  5. ^ Sallusto F, Lanzavecchia A (2002). «Поучительная роль дендритных клеток в ответах Т-клеток» . Arthritis Res . 4 Suppl 3 (Suppl 3): S127–32. DOI : 10,1186 / ar567 . PMC 3240143 . PMID 12110131 .  
  6. ^ МакКенна К, Beignon А, Бхардвай N (2005). «Плазмацитоидные дендритные клетки: соединение врожденного и адаптивного иммунитета» . J. Virol. 79 (1): 17–27. DOI : 10,1128 / JVI.79.1.17-27.2005 . PMC 538703 . PMID 15596797 .   
  7. ^ Vanbervliet В, Bendriss-Vermare N, Massacrier С. и др. (Сентябрь 2003 г.). "Индуцибельные лиганды CXCR3 контролируют реактивность плазматических дендритных клеток на фактор 1, производный от конститутивных хемокиновых стромальных клеток (SDF-1) / CXCL12" . J. Exp. Med . 198 (5): 823–30. DOI : 10.1084 / jem.20020437 . PMC 2194187 . PMID 12953097 .  
  8. ^ Лю YJ (2005). «МПК: профессиональные клетки, продуцирующие интерферон 1 типа, и предшественники плазмоцитоидных дендритных клеток». Анну. Rev. Immunol . 23 (1): 275–306. DOI : 10.1146 / annurev.immunol.23.021704.115633 . PMID 15771572 . 
  9. ^ Dzionek А, Фукс А, Шмидт Р, Кремер S, Zysk М, Miltenyi S, Бак D, Schmitz J (2000). «BDCA-2, BDCA-3 и BDCA-4: три маркера для различных подмножеств дендритных клеток в периферической крови человека» (PDF) . J Immunol . 165 (11): 6037–46. DOI : 10.4049 / jimmunol.165.11.6037 . PMID 11086035 . S2CID 22459468 .   
  10. ^ Ziegler-Heitbrock, L; Ancuta, P; Кроу, S; Далод, М; Грау, В; Харт, DN; Leenen, PJ; Лю, YJ; Макферсон, G; Randolph, GJ; Scherberich, J; Шмитц, Дж; Шотмэн, К; Соццани, S; Штробль, Н; Зембала, М; Остин, JM; Лутц, МБ (2010). «Номенклатура моноцитов и дендритных клеток крови» (PDF) . Кровь . 116 (16): e74–80. DOI : 10.1182 / кровь-2010-02-258558 . hdl : 11379/41075 . PMID 20628149 .  
  11. ^ Ohgimoto К, Ohgimoto S, Ихары Т, Mizuta Н, Ишидо S, Ayata М, Огура Н, Хотта Н (2007). «Разница в производстве инфекционных вирусов кори дикого типа и вакцин в дендритных клетках, полученных из моноцитов». Virus Res . 123 (1): 1–8. DOI : 10.1016 / j.virusres.2006.07.006 . PMID 16959355 . 
  12. ^ Maverakis Е, Ким К, Шимода М, Гершвин М, Пател Ж, Уилкен R, S Raychaudhuri, Ruhaak LR, Lebrilla CB (2015). «Гликаны в иммунной системе и измененная теория аутоиммунитета гликанов» . J Autoimmun . 57 (6): 1–13. DOI : 10.1016 / j.jaut.2014.12.002 . PMC 4340844 . PMID 25578468 .  
  13. ^ а б Смит, КМ; Уилсон, Н.С.; Waithman, J; Вилладангос, JA; Карбон, FR; Хит, штат Вашингтон; Белз, GT (2004). «Познайте CD4 (+) T-клеточное лицензирование дендритных клеток в CD8 (+) T-клеточном иммунитете». Иммунология природы . 5 (11): 1143–8. DOI : 10.1038 / ni1129 . PMID 15475958 . S2CID 27757632 .  
  14. ^ а б Хойер, Стефани; Проммерсбергер, Сабрина; Pfeiffer, Isabell A .; Шулер-Турнер, Беатрис; Шулер, Герольд; Дёрри, Ян; Шафт, Нильс (2014). «Одновременное взаимодействие DC с CD4 + и CD8 + T-клетками улучшает вторичную экспансию CTL: для танго нужны три». Европейский журнал иммунологии . 44 (12): 3543–59. DOI : 10.1002 / eji.201444477 . PMID 25211552 . S2CID 5655814 .  
  15. ^ Стивенс Т.А., Nikoopour Е, Наездник BJ, Leon-Понте М, Чау Т.А., Mikolajczak S, Chaturvedi Р, Ли-Чан Е, Флэйвеллы Р.А., Haeryfar С.М., Madrenas Дж, Синг В (ноябрь 2008 г.). «Дифференцировка дендритных клеток, индуцированная собственным пептидом, полученным из аполипопротеина E.» (PDF) . J Immunol . 181 (10): 6859–71. DOI : 10.4049 / jimmunol.181.10.6859 . PMID 18981105 . S2CID 23966566 .   
  16. ^ Bellemore С.М., Nikoopour Е, Аи БК, Krougly О, Ли Чан-Е, Haeryfar С.М., Синг В (2014). «Антиатерогенный пептид Ep1.B, полученный из аполипопротеина E, индуцирует толерогенные плазмацитоидные дендритные клетки» . Clin Exp Immunol . 177 (3): 732–42. DOI : 10.1111 / cei.12370 . PMC 4137858 . PMID 24784480 .  
  17. ^ Лю, Канг; Васков, Клаудия; Лю, Сянтао; Яо, Кайхуэй; Хох, Жозефина; Нуссенцвейг, Мишель (июнь 2007 г.). «Происхождение дендритных клеток в периферических лимфоидных органах мышей». Иммунология природы . 8 (6): 578–583. DOI : 10.1038 / ni1462 . ISSN 1529-2908 . PMID 17450143 . S2CID 24736611 .   
  18. ^ Reis e Sousa C, Hieny S, Scharton-Kersten T, Jankovic D, et al. (1997). «Стимуляция микробов in vivo вызывает быстрое независимое от CD40-лиганда производство интерлейкина 12 дендритными клетками и их перераспределение в области Т-клеток» . J. Exp. Med . 186 (11): 1819–29. DOI : 10,1084 / jem.186.11.1819 . PMC 2199158 . PMID 9382881 .  
  19. ^ Сигал Ф. П., Кадоваки Н., Шоделл М., Фицджеральд-Бокарсли ПА и др. (11 июня 1999 г.). «Природа основных продуцирующих интерферон клеток 1 типа в крови человека». Наука . 284 (5421): 1835–7. DOI : 10.1126 / science.284.5421.1835 . PMID 10364556 . 
  20. ^ Owczarczyk-Saczonek A, Sokołowska-Wojdyło M, Olszewska B, Malek M, Znajewska-Pander A, Kowalczyk A, Biernat W, Poniatowska-Broniek G, Knopińska-Placezicklecny W, Апрель 2018, Złusznycny W, . «Клинико-патологический ретроспективный анализ бластных плазмоцитоидных новообразований дендритных клеток» . Постэпы дерматологии и алергологии . 35 (2): 128–138. DOI : 10.5114 / ada.2017.72269 . PMC 5949541 . PMID 29760611 .  
  21. ^ Б Ким МДж, Наср A, B, Кабир де Nanassy J, K, Тан Menzies-Томан D, D Johnston, Эль Demellawy D (октябрь 2017 г.). "Детское бластное новообразование дендритных клеток плазмоцитоида: систематический обзор литературы". Журнал детской гематологии / онкологии . 39 (7): 528–537. DOI : 10.1097 / MPH.0000000000000964 . PMID 28906324 . S2CID 11799428 .  
  22. ↑ Wang S, Wang X, Liu M, Bai O (апрель 2018). «Бластная плазмацитоидная опухоль дендритных клеток: обновленная информация о терапии, особенно новые агенты». Анналы гематологии . 97 (4): 563–572. DOI : 10.1007 / s00277-018-3259-Z . PMID 29455234 . S2CID 3627886 .  
  23. ^ Cavrois М, Neidleman Дж, Крейсберг ДФ, Грин WC (2007). «Дендритные клетки, полученные in vitro, транс-инфицируют Т-клетки CD4, в первую очередь, с поверхностно-связанными вирионами ВИЧ-1» . PLOS Патогены . 3 (1): e4. DOI : 10.1371 / journal.ppat.0030004 . PMC 1779297 . PMID 17238285 .  
  24. ^ Ян, Чжи-Юн; и другие. (2004). «Зависимое от pH проникновение коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома опосредовано гликопротеином Spike и усиливается переносом дендритных клеток через DC-SIGN» . J. Virol. 78 (11): 5642–50. DOI : 10,1128 / JVI.78.11.5642-5650.2004 . PMC 415834 . PMID 15140961 .   
  25. ^ Broz ML, Binnewies M, Boldajipour B, Nelson AE, Pollack JL, Erle DJ, Barczak A, Rosenblum MD, Daud A, Barber DL, Amigorena S, Van't Veer LJ, Sperling AI, Wolf DM, Krummel MF (ноябрь 2014). «Рассечение миелоидного компартмента опухоли выявляет редкие активирующие антигенпрезентирующие клетки, критичные для Т-клеточного иммунитета» . Раковая клетка . 10 (26): 638–52. DOI : 10.1016 / j.ccell.2014.09.007 . PMC 4254577 . PMID 25446897 .  
  26. ^ Binnewies М, Муджал А.М., Поллак ДЛ, Комб А.Ю., Хардисон Е.А., Барри KC, Цуй Дж, Ruhland М.К., Керстен К, Abushawish М.А., Спасич М, Giurintano ДП, Чан В, Дауд А.И., Ха - Р, Е. CJ, Робертс EW, Krummel MF (апрель 2019 г.). «Высвобождение дендритных клеток типа 2 для управления защитным противоопухолевым иммунитетом CD4 + Т-клеток» . Cell . 177 (3): 556–571. DOI : 10.1016 / j.cell.2019.02.005 . PMC 6954108 . PMID 30955881 .  
  27. ^ Zilionis R, Engblom С, Pfirschke С, Савовой В, Заммур D, Saatcioglu HD, Кришнан я, Марони G, Meyerovitz CV, Кервин СМ, Choi S, Ричардс РГ, Де Риенцо А, Tenen DG, Буено R, Levantini Е, Питтет MJ, Кляйн AM (апрель 2019 г.). «Одноклеточная транскриптомика рака легких человека и мыши выявляет консервативные миелоидные популяции у отдельных людей и видов» . Иммунитет . 50 (5): 1317–1334. DOI : 10.1016 / j.immuni.2019.03.009 . PMC 6620049 . PMID 30979687 .  
  28. ↑ Moynihan KD, Opel CF, Szeto GL, Tzeng A, Zhu EF, Engreitz JM, Williams RT, Rakhra K, Zhang MH, Rothschilds AM, Kumari S, Kelly RL, Kwan BH, Abraham W, Hu K, Mehta NK, Kauke MJ, Suh H, Cochran JR, Lauffenburger DA, Wittrup KD, Irvine DJ (декабрь 2016 г.). «Ликвидация крупных установленных опухолей у мышей с помощью комбинированной иммунотерапии, которая задействует врожденные и адаптивные иммунные реакции» . Nat Med . 22 (12): 1402–1410. DOI : 10.1038 / nm.4200 . PMC 5209798 . PMID 27775706 .  
  29. ^ Гаррис С.С., Арлаукас С.П., Колер Р.Х., Трефни М.П., ​​Гаррен С., Пиот С., Энгблом С., Пфиршке С., Сивики М., Гунгабисун Дж., Фримен Г.Дж., Уоррен С.Е., Онг С., Браунинг Е., Твитти К. MH, Algazi AP, Daud AI, Pai SI, Zippelius A, Weissleder R, Pittet MJ (декабрь 2018 г.). «Успешная иммунотерапия рака против PD-1 требует перекрестного взаимодействия между Т-клетками и дендритными клетками с участием цитокинов IFN-γ и IL-12» . Иммунитет . 49 (6): 1148–1161. DOI : 10.1016 / j.immuni.2018.09.024 . PMC 6301092 . PMID 30552023 .  
  30. ^ Баумгарт постоянного тока, Metzke D, J Schmitz, Scheffold А, Штурм А, Б Wiedenmann, Dignass AU (2005). «У пациентов с активным воспалительным заболеванием кишечника отсутствуют незрелые плазмацитоидные и миелоидные дендритные клетки периферической крови» . Кишечник . 54 (2): 228–36. DOI : 10.1136 / gut.2004.040360 . PMC 1774844 . PMID 15647187 .  
  31. ^ Баумгарт постоянного тока, Томас S, Przesdzing я, Metzke D, Белецки С, Леман С.М., Lehnardt S, Dorffel Y, Штурм А, Scheffold А, Schmitz Дж, Радбрух А (2009). «Повышенная воспалительная реакция первичных человеческих миелоидных дендритных клеток на липополисахарид у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника» . Clin Exp Immunol . 157 (3): 423–36. DOI : 10.1111 / j.1365-2249.2009.03981.x . PMC 2745038 . PMID 19664152 .  
  32. ^ Baumgart DC, Кардочесание SR (2007). «Воспалительные заболевания кишечника: причины и иммунобиология». Ланцет . 369 (9573): 1627–40. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (07) 60750-8 . PMID 17499605 . S2CID 13544348 .  
  33. ^ Naik SH, Metcalf D, van Nieuwenhuijze A, et al. (Июнь 2006 г.). «Внутриселезеночные стационарные предшественники дендритных клеток, отличные от моноцитов». Иммунология природы . 7 (6): 663–71. DOI : 10.1038 / ni1340 . PMID 16680143 . S2CID 539437 .  
  34. ^ Перес-Торрес, А; Миллан-Альдако Д.А.; Рондан-Сарате А (май – июнь 1995 года). «Эпидермальные клетки Лангерганса наземных черепах, Kinosternum integrum ». Развитие и сравнительная иммунология . 19 (3): 225–236. DOI : 10.1016 / 0145-305X (95) 00006-F . PMID 8595821 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • [1] , Веб-сайт Центра инфекций и иммунитета в Лилле содержит информацию о DC и их исследованиях, ссылка в настоящее время мертва
  • Дендритные + клетки в медицинских предметных рубриках Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
  • www.dc2007.eu: 5-е Международное совещание по вакцинации против дендритных клеток и другим стратегиям, направленным на изменение баланса иммунной системы
  • Веб-сайт Ральфа М. Штайнмана из Университета Рокфеллера содержит информацию о DC, ссылки на статьи, изображения и видео.
  • Обнаружен «рецептор опасности» рака , BBC News, 15 февраля 2009 г.