Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с клетками островков Лангерганса в поджелудочной железе или гигантскими клетками Лангханса .
Ячейка Лангерганса
Дендритные клетки.jpg
Срез кожи, показывающий большое количество клеток Лангерганса в эпидермисе . ( Инфекция M. ulcerans , окраска иммунопероксидазой S100 .)
Подробности
СистемаИммунная система
Место расположенияКожа и слизистая оболочка
ФункцияДендритная клетка
Идентификаторы
MeSHD007801
FMA63072
Анатомические термины микроанатомии
Представление клеток Лангерганса в онтологии клетки. Часть онтологии ячеек показана овалами, соответствующими типам ячеек, определенным в онтологии, и стрелками, соответствующими отношениям между этими типами ячеек. Клетка Лангерганса представлена ​​желтым овалом; синие стрелки соответствуют отношениям is_a, а оранжевые стрелки соответствуют отношениям develop_from. На рисунке представлена ​​только часть родительских типов клеток Лангерганса. [1]

Клетки Лангерганса (LC) являются тканевые макрофаги резидентные по коже , [2] и содержат органеллы , называемые Birbeck гранулы . Они присутствуют во всех слоях эпидермиса и наиболее заметны в шиповидном слое . [3] Они также встречаются в сосочковом слое дермы , особенно вокруг кровеносных сосудов, [3], а также в слизистой оболочке рта , крайней плоти и эпителии влагалища . [4] Их можно найти в других тканях, таких как лимфатические узлы , особенно в связи с этим заболеванием.Гистиоцитоз клеток Лангерганса (ГКЛ).

Функция [ править ]

При кожных инфекциях местные клетки Лангерганса захватывают и обрабатывают микробные антигены, чтобы стать полностью функциональными антигенпредставляющими клетками .

Как правило, макрофаги, находящиеся в тканях, участвуют в иммунном гомеостазе и захвате апоптотических тел . Однако клетки Лангерганса также могут принимать фенотип, подобный дендритным клеткам, и мигрировать в лимфатические узлы для взаимодействия с наивными Т-клетками .

Клетки Лангерганса происходят из примитивных эритромиелоидных предшественников, которые возникают в желточном мешке вне эмбриона в первом триместре беременности и при нормальных обстоятельствах сохраняются на протяжении всей жизни, при необходимости пополняясь за счет местной пролиферации. Если кожа сильно воспаляется, возможно, из-за инфекции, моноциты крови попадают в пораженную область и дифференцируются в замещающие клетки. [5]

Лангерин - это белок, содержащийся в клетках Лангерганса [6] и дендритных клетках . [7]

Клиническое значение [ править ]

Гистиоцитоз клеток Лангерганса [ править ]

При редком заболевании гистиоцитоз клеток Лангерганса (LCH) образуется избыток клеток, подобных этим клеткам. Однако клетки LCH окрашиваются положительно на CD14, который является маркером моноцитов и демонстрирует другое кроветворное происхождение заболевания. [8] LCH может вызвать повреждение кожи , костей и других органов.

ВИЧ [ править ]

Клетки Лангерганса могут быть исходными клеточными мишенями при передаче ВИЧ половым путем [9], а также могут быть мишенью, резервуаром и вектором распространения. [10]

Клетки Лангерганса наблюдались в крайней плоти, слизистой оболочке влагалища и полости рта человека; более низкие концентрации в слизистой оболочке полости рта позволяют предположить, что он не является вероятным источником ВИЧ- инфекции по сравнению с крайней плотью и слизистой оболочкой влагалища. [4]

Вирус папилломы человека [ править ]

Вирусы папилломы человека (ВПЧ) высокого риска - это вирусы, передаваемые половым путем, которые причинно связаны с несколькими видами рака, включая рак шейки матки, влагалища, анального канала, головы и шеи, которые вызывают значительную заболеваемость и смертность во всем мире. [11] [12] [13] [14] Более половины всех случаев рака шейки матки связаны с ВПЧ16, наиболее распространенным из генотипов высокого риска, вызывающих рак. [15] В течение своего естественного жизненного цикла ВПЧ16 инфицирует базальные клетки эпителия и взаимодействует с клетками Лангерганса в эпителиальном слое [16], которые ответственны за инициирование иммунных ответов против патогенов, вторгающихся в эпителий. [17]Однако ВПЧ не активирует клетки Лангерганса in vitro , и это может представлять собой ключевой механизм, с помощью которого ВПЧ уклоняется от иммунного обнаружения in vivo . [18] [19] [20] [21] В частности, проникновение HPV16 в клетки Лангерганса через гетеротетрамер аннексина A2 / S100A10 приводит к подавлению передачи сигналов и отсутствию опосредованных клетками Лангерганса иммунных ответов. [22] Этот механизм иммунного ускользания, нацеленный на клетки Лангерганса, по-видимому, сохраняется среди различных генотипов ВПЧ, что позволяет этим вирусам оставаться необнаруженными в отсутствие других воспалительных явлений. [23]Т-клетки, подвергшиеся воздействию этих инактивированных клеток Лангерганса, не являются анергическими и могут быть активированы против ВПЧ после получения соответствующих стимулов в более поздний момент времени. [24]

Было продемонстрировано, что клетки Лангерганса в поражениях шейки матки, вызванных ВПЧ, были сферическими, не имели дендритов и секретировали супрессивный цитокин IL-10 in vivo . [25] Авторы также продемонстрировали, что количество ИЛ-10, секретирующих иммуносупрессивные клетки Лангерганса, и количество ИЛ-10, продуцируемого в очагах поражения, соответствуют тяжести гистопатологии и вирусной нагрузки ВПЧ, что свидетельствует об активном иммунодепрессивном механизме, используемом ВПЧ, поражающий клетки Лангерганса in vivo .

Лихорадка денге [ править ]

Клетки Лангерганса также являются первоначальной мишенью вируса, вызывающего лихорадку Денге во время его развития. [26]

Снижение функции при старении [ править ]

Во время старения способность клеток Лангерганса к миграции снижается. [27] Это подрывает иммунитет и подвергает кожу риску инфекционных заболеваний и рака.

История [ править ]

Клетки Лангерганса названы в честь Пауля Лангерганса , немецкого врача и анатома , который обнаружил клетки в возрасте 21 года, когда он был студентом-медиком . [28] Из-за их дендритного вида он ошибочно определил клетки как часть нервной системы . [29]

См. Также [ править ]

  • Гигантская клетка Лангханса

Ссылки [ править ]

  1. ^ Маска, Анна; Ариги, Сесилия Н; Диль, Александр Д; Либерман, Энн Э; Мунгалл, Крис; Scheuermann, Ричард H; Смит, Барри; Коуэлл, Линдси Дж. (2009). «Улучшенное онтологическое представление дендритных клеток как парадигмы для всех типов клеток» . BMC Bioinformatics . 10 : 70. DOI : 10,1186 / 1471-2105-10-70 . PMC  2662812 . PMID  19243617 .
  2. ^ Дёбель, Томас; Вуазен, Бенджамин; Нагао, Кейсуке (01.11.2017). «Клетки Лангерганса - макрофаги в одежде дендритных клеток» . Тенденции в иммунологии . 38 (11): 817–828. DOI : 10.1016 / j.it.2017.06.008 . ISSN 1471-4906 . PMID 28720426 .  
  3. ^ a b Янг, Барбара; Хит, Джон В. (2000). Функциональная гистология Уитера (4-е изд.). Черчилль Ливингстон. п. 162. ISBN. 0-443-05612-9.
  4. ^ a b Хуссейн, Лос-Анджелес; Ленер, Т. (1995). «Сравнительное исследование клеток Лангерганса и потенциальных рецепторов ВИЧ в эпителии полости рта, мочеполовой системы и прямой кишки» . Иммунология . 85 (3): 475–84. PMC 1383923 . PMID 7558138 .  
  5. ^ Коллин, Мэтью; Милн, Пол (2016). «Происхождение и регуляция клеток Лангерганса» . Текущее мнение в гематологии . 23 (1): 28–35. DOI : 10,1097 / MOH.0000000000000202 . PMC 4685746 . PMID 26554892 .  
  6. ^ Валладо, Дженни; Дезуттер-Дамбуянт, Колетт; Saeland, Сем (2003). «Лангерин / CD207 проливает свет на образование гранул Бирбека и их возможную функцию в клетках Лангерганса». Иммунологические исследования . 28 (2): 93–107. DOI : 10.1385 / IR: 28: 2: 93 . PMID 14610287 . S2CID 37296843 .  
  7. ^ Пулин, Лионель Франц; Анри, Сандрин; де Бовис, Беатрис; Девилард, Элизабет; Киссенпфенниг, Адриан; Малиссен, Бернард (2007). «Дерма содержит лангерин + дендритные клетки, которые развиваются и функционируют независимо от эпидермальных клеток Лангерганса» (PDF) . Журнал экспериментальной медицины . 204 (13): 3119–31. DOI : 10,1084 / jem.20071724 . PMC 2150992 . PMID 18086861 . Архивировано из оригинального (PDF) 19 июля 2018 года . Проверено 4 ноября 2018 .   
  8. ^ "Обзор NCI> Урология - Йельская школа медицины" . Medicine.yale.edu . Архивировано из оригинала 17 июня 2019 года . Проверено 19 апреля 2018 года .
  9. ↑ Кавамура, Тацуёси; Курц, Стивен Э .; Блаувельт, Эндрю; Симада, Синдзи (2005). «Роль клеток Лангерганса в передаче ВИЧ половым путем». Журнал дерматологической науки . 40 (3): 147–55. DOI : 10.1016 / j.jdermsci.2005.08.009 . PMID 16226431 . 
  10. ^ Dezutter-Dambuyant, C; Charbonnier, AS; Шмитт, Д. (декабрь 1995 г.). «Эпителиальные дендритные клетки и инфекция ВИЧ-1 in vivo и in vitro» [Эпителиальные дендритные клетки и инфекция ВИЧ-1 in vivo и in vitro]. Patologie Biologie (на французском языке). 43 (10): 882–8. PMID 8786894 . 
  11. ^ Walboomers, JM; Джейкобс, М.В. Манос, ММ; Bosch, FX; Kummer, JA; Шах, КВ; Snijders, PJ; Peto, J .; Мейер, CJ (1999-09-01). «Вирус папилломы человека - необходимая причина инвазивного рака шейки матки во всем мире». Журнал патологии . 189 (1): 12–19. DOI : 10.1002 / (SICI) 1096-9896 (199909) 189: 1 <12 :: AID-PATH431> 3.0.CO; 2-F . ISSN 0022-3417 . PMID 10451482 .  
  12. ^ Арбин, М .; Castellsagué, X .; de Sanjosé, S .; Bruni, L .; Сарайя, М .; Брей, Ф .; Ферли, Дж. (01.12.2011). «Бремя рака шейки матки в мире в 2008 г.» . Анналы онкологии . 22 (12): 2675–2686. DOI : 10.1093 / annonc / mdr015 . ISSN 1569-8041 . PMID 21471563 .  
  13. ^ Haedicke, Джулиана; Ифтнер, Томас (01.09.2013). «Вирусы папилломы человека и рак» . Лучевая терапия и онкология: журнал Европейского общества терапевтической радиологии и онкологии . 108 (3): 397–402. DOI : 10.1016 / j.radonc.2013.06.004 . ISSN 1879-0887 . PMID 23830197 .  
  14. ^ ХОФФМАНН, МАРКУС; QUABIUS, ELGAR S .; ТРИБИУС, ШЕЛК; ГЕБЕБРАН, ЛЕНА; ГЁРЁГ, ТИБОР; ХАЛЕК, ГОРДАНА; КАН, ТОМАС; ХЕДДЕРИХ, ЮРГЕН; РЁКЕН, КРИСТОФ (01.05.2013). «Инфекция вируса папилломы человека при раке головы и шеи: роль ингибитора секреторной лейкоцитарной протеазы» . Отчеты онкологии . 29 (5): 1962–1968. DOI : 10.3892 / or.2013.2327 . ISSN 1021-335X . PMC 3658815 . PMID 23467841 .   
  15. ^ Bosch, FX; Манос, ММ; Muñoz, N .; Шерман, М .; Янсен, AM; Peto, J .; Schiffman, MH; Морено, В .; Курман, Р. (1995-06-07). «Распространенность вируса папилломы человека при раке шейки матки: мировая перспектива. Группа изучения международного биологического исследования рака шейки матки (IBSCC)». Журнал Национального института рака . 87 (11): 796–802. DOI : 10.1093 / JNCI / 87.11.796 . ISSN 0027-8874 . PMID 7791229 .  
  16. ^ Стэнли, Массачусетс; Петт, MR; Коулман, Н. (2007-12-01). «ВПЧ: от инфекции к раку». Сделки Биохимического Общества . 35 (Pt 6): 1456–1460. DOI : 10.1042 / BST0351456 . ISSN 0300-5127 . PMID 18031245 .  
  17. ^ Мерад, Мириам; Ginhoux, Florent; Коллин, Мэтью (01.12.2008). «Происхождение, гомеостаз и функция клеток Лангерганса и других дендритных клеток, экспрессирующих лангерин». Обзоры природы. Иммунология . 8 (12): 935–947. DOI : 10.1038 / nri2455 . ISSN 1474-1741 . PMID 19029989 . S2CID 22286432 .   
  18. ^ Fausch, Стивен С .; Да Силва, Дайан М .; Рудольф, Майкл П .; Каст, В. Мартин (2002-09-15). «Вирусоподобные частицы вируса папилломы человека не активируют клетки Лангерганса: возможный механизм иммунного ускользания, используемый вирусами папилломы человека» . Журнал иммунологии . 169 (6): 3242–3249. DOI : 10.4049 / jimmunol.169.6.3242 . ISSN 0022-1767 . PMID 12218143 .  
  19. ^ Fausch, Стивен С .; Да Силва, Дайан М .; Каст, В. Мартин (01.07.2003). «Дифференциальное поглощение и перекрестное представление вирусоподобных частиц вируса папилломы человека дендритными клетками и клетками Лангерганса». Исследования рака . 63 (13): 3478–3482. ISSN 0008-5472 . PMID 12839929 .  
  20. ^ Fausch, Стивен С .; Fahey, Laura M .; Да Силва, Дайан М .; Каст, В. Мартин (01.06.2005). «Вирус папилломы человека может ускользать от иммунного распознавания за счет активации фосфоинозитид-3-киназы клеток Лангерганса» . Журнал иммунологии . 174 (11): 7172–7178. DOI : 10.4049 / jimmunol.174.11.7172 . ISSN 0022-1767 . PMID 15905561 .  
  21. ^ Фэи, Лаура М .; Рафф, Адам Б .; Да Силва, Дайан М .; Каст, В. Мартин (15 ноября 2009 г.). «Важная роль минорного капсидного белка вируса папилломы человека 16 в иммунном бегстве» . Журнал иммунологии . 183 (10): 6151–6156. DOI : 10.4049 / jimmunol.0902145 . ISSN 1550-6606 . PMC 2947488 . PMID 19864613 .   
  22. ^ Вудхэм, Эндрю В .; Рафф, Адам Б .; Рафф, Лаура М .; Да Силва, Дайан М .; Ян, Лиза; Скит, Джозеф Дж .; Вонг, Майкл К .; Lin, Yvonne G .; Каст, В. Мартин (15 мая 2014 г.). «Ингибирование созревания клеток Лангерганса вирусом папилломы человека 16 типа: новая роль гетеротетрамера аннексина А2 в подавлении иммунитета» . Журнал иммунологии . 192 (10): 4748–4757. DOI : 10.4049 / jimmunol.1303190 . ISSN 1550-6606 . PMC 4019435 . PMID 24719459 .   
  23. ^ Да Сильва, Дайан М .; Мовиус, Карли А .; Рафф, Адам Б .; Brand, Heike E .; Скит, Джозеф Дж .; Вонг, Майкл К .; Каст, В. Мартин (2014-03-01). «Подавление активации клеток Лангерганса является консервативным среди генотипов α и β вируса папилломы человека, но не для μ генотипа» . Вирусология . 452–453: 279–286. DOI : 10.1016 / j.virol.2014.01.031 . ISSN 1096-0341 . PMC 3987942 . PMID 24606705 .   
  24. ^ Вудхэм, Эндрю В .; Ян, Лиза; Скит, Джозеф Дж .; ван дер Вин, Даниэль; Бренд, Хайке Х .; Вонг, Майкл К .; Да Силва, Дайан М .; Каст, В. Мартин (декабрь 2016 г.). «Незнание Т-лимфоцитов - это счастье: Т-клетки не переносятся клетками Лангерганса, представляющими антигены вируса папилломы человека в отсутствие костимуляции» . Papillomavirus Research (Амстердам, Нидерланды) . 2 : 21–30. DOI : 10.1016 / j.pvr.2016.01.002 . ISSN 2405-8521 . PMC 4862606 . PMID 27182559 .   
  25. ^ Прата, Тьяго Теодоро Мартинс; Бонин, Камила Марети; Феррейра, Альда Мария Тейшейра; Падовани, Качильда Тезелли Хункейра; Фернандес, Карлос Эурико душ Сантуш; Мачадо, Ана Паула; Тозетти, Инес Апаресида (01.09.2015). «Местная иммуносупрессия, вызванная высокой вирусной нагрузкой вируса папилломы человека: характеристика клеточных фенотипов, продуцирующих интерлейкин-10, в неопластических поражениях шейки матки» . Иммунология . 146 (1): 113–121. DOI : 10.1111 / imm.12487 . ISSN 1365-2567 . PMC 4552506 . PMID 26059395 .   
  26. ^ Martina BE, Koraka P, Osterhaus AD (октябрь 2009). «Патогенез вируса денге: комплексный взгляд». Обзоры клинической микробиологии . 22 (4): 564–81. DOI : 10.1128 / CMR.00035-09. PMC 2772360. PMID 19822889.
  27. ^ Пилкингтон, S; и другие. (2018). «Более низкие уровни экспрессии гена интерлейкина-1β связаны с нарушением миграции клеток Лангерганса в стареющей коже человека» . Иммунология . 153 (1): 60–70. DOI : 10.1111 / imm.12810 . PMC 5721243 . PMID 28777886 .  
  28. ^ Лангерганс, Поль (1868). "Ueber die Nerven der menschlichen Haut" [О нервах кожи человека]. Archiv für patologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medicin (на немецком языке). 44 (2–3): 325–37. DOI : 10.1007 / BF01959006 . S2CID 6282875 . 
  29. ^ Интернет Менделирующее наследование в человеке (OMIM): гистиоцитоз клеток Лангерганса - 604856

Внешние ссылки [ править ]

  • Гистиоцитоз клеток Лангерганса в eMedicine
  • Иллюстрация на trinity.edu в Wayback Machine (архивировано 27 января 2004 г.)
  • Brun, Scott C .; Рубин, Питер А.Д. (1997). «25-летний кикбоксер с прогрессирующим проптозом» . Цифровой журнал офтальмологии . 3 (26).
  • Langerhans + Cells в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)