Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Euparkeria
Временной диапазон: средний триас ,Анисианский
Euparkeria body Ezcurra 2016.png
SAM-PK-5867, голотип скелета Euparkeria capensis
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Рептилии
Семья:† Euparkeriidae
Род:† Эупаркерийская
метла , 1913 г.
Типовой вид
† Euparkeria capensis
Веник, 1913 год
Синонимы
  • Browniella africana Broom, 1913 год.

Эупаркерия ( / J ˙U ˌ р ɑːr к ə г я ə / ,означает «хорошее животное Паркера», названное в честь WK Паркера ) является вымершим родом из archosauriform от среднего триаса из Южной Африки . Это была маленькая рептилия, которая жила между 245–230 миллионами лет назад и была близка к предкам архозавров , группы, в которую входят динозавры , птерозавры , а также современные птицы и крокодилы.

У Euparkeria были задние конечности, которые были немного длиннее передних, что было воспринято как доказательство того, что он мог вставать на задних ногах как факультативный двуногий . Хотя Евпаркерия близка к предкам полностью двуногих архозавров, таких как ранние динозавры, она, вероятно, развила двуногие независимо друг от друга. Евпаркерия не была так хорошо приспособлена к двуногому передвижению, как динозавры, и ее нормальное движение, вероятно, было более аналогично высокой походке крокодилов .

Палеобиология [ править ]

Череп САМ-ПК-5867

Передвижение [ править ]

Задние конечности Euparkeria несколько длиннее передних, что привело многих исследователей к выводу, что он мог иногда ходить на задних лапах как факультативно двуногий. Другие возможные приспособления к двуногию у Euparkeria включают ряды остеодерм, которые могли бы стабилизировать спину, и длинный хвост, который мог действовать как противовес остальному телу. В 1965 году палеонтолог Розали Эвер предположила, что Евпаркерия, возможно, проводила большую часть времени на четырех ногах, но передвигалась на задних лапах во время бега. Однако адаптация к двуногию у Евпаркерии не так очевидна, как у некоторых других триасовых архозавриформ, таких как динозавры и попозавроиды.; передние конечности все еще относительно длинные, а голова настолько велика, что хвост не может эффективно уравновесить ее вес. Положение точек крепления мышц на плечевой или бедренной кости предполагает, что Euparkeria не могла держать ноги в полностью прямом положении под своим телом, но держала бы их немного в стороны, как у современных крокодилов и большинства других четвероногих триасовых архозавриформ. . Euparkeria имеет большой выступ, направленный назад на пяточной кости (лодыжке), который давал бы сильное давление на лодыжку во время передвижения. Пяточная проекция могла позволить Euparkeriaдвигаться всеми четырьмя конечностями в полустоячей «высокой походке», подобно тому, как иногда передвигаются живые крокодилы по суше. [1]

Реконструкция жизни Euparkeria capensis в позе четвероногого

Ночной образ жизни [ править ]

Некоторые экземпляры Euparkeria сохраняют костные кольца в глазницах, называемые склеротическими кольцами , которые при жизни поддерживали бы глаз. Склеротическое кольцо Euparkeria больше всего похоже на кольца современных птиц и рептилий, ведущих ночной образ жизни , что позволяет предположить, что Euparkeria, возможно, вела образ жизни, адаптированный к условиям низкой освещенности. В раннем триасе бассейн Кару находился примерно на 65 градусах южной широты, что означает, что в зимние месяцы Евпаркерия переживала длительные периоды темноты. [2]

Классификация [ править ]

Художественная интерпретация прыгающей Евпаркерии

Семьи Euparkeriidae назван в честь эупаркерия . Фамилия была впервые предложена немецким палеонтологом Фридрихом фон Хюне в 1920 году; Хуэне классифицировал эвпаркериидов как представителей псевдозухий , традиционного названия родственников крокодилов из триаса (псевдозухии означает «ложные крокодилы»). Ранний филогенетический анализ, созданный Жаком Готье в 1980-х годах, предоставил альтернативную гипотезу о том, что Евпаркерия была ближе к динозаврам (включая птиц), чем к крокодилам. [3]Многие роды были отнесены к Euparkeriidae в прошлом, но только два других действительных рода в настоящее время считаются частью семейства, помимо самой Euparkeria : Halazhaisuchus и Osmolskina . [4]

Более поздние исследования, начиная с Benton & Clark (1988) [5], помещают Euparkeria как представителя Archosauriformes в положение за пределами как линии крокодилов, так и линий птиц ( Avemetatarsalian ). Хотя предок архозавров, вероятно, имел несколько общих черт с Euparkeria , архозавры, вероятно, не являются прямыми потомками этого рода. Точное расположение Euparkeria и других euparkeriids внутри Archosauriformes вызывает споры.

Большинство анализов согласны , что эупаркерия был ближе родственник археозавров чем proterosuchids или erythrosuchids были. Единственным исключением является исследование Дилкеса и Сьюза (2009), которые обнаружили, что Euparkeria менее коронованная, чем Erythrosuchus . [6] Тем не менее, эти результаты не получили широкого признания. [7] По-прежнему остается неясным, действительно ли Euparkeriidae была сестринской группой архозавров. Многие филогенетические анализы помещают длиннорых протерохампсов как более близких родственников архозаврам, чем эупаркерииды. К таким исследованиям относится Sereno(1991), [8] Пэрриш (1993), [9] Юуль (1994), [10] различные анализы по Michael J. Бентон , [11] и Ezcurra (2016). [12]

С другой стороны, несколько других известных исследований считают, что Euparkeria ближе к архозаврам, чем к протерохампсианам. Влиятельная монография Стерлинга Несбитта 2011 года о взаимоотношениях архозавров обнаружила аналогичный результат, хотя он также относил фитозавров к сестринской группе к архозаврам, а не к евпаркериям . [13] Роланд Сукиас, палеонтолог, ответственный за многие исследования эвпаркериидов в 2010-х годах, также считает их более близкими родственниками архозавров, чем протерохампсов. [1] [4] Как и Несбитт (2011), он обнаружил, что фитозавры являются ближайшими родственниками архозавров, за которыми следуют рептилии, подобные Euparkeria.Dorosuchus , а затем - эвпаркериидами. [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Сукиас, РБ; Батлер, RJ (2013). «Euparkeriidae». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 379 : 35–48. DOI : 10.1144 / SP379.6 . S2CID  219205317 .
  2. ^ Schmitz, L .; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров по морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–8. DOI : 10.1126 / science.1200043 . PMID 21493820 . S2CID 33253407 .  
  3. ^ Готье, Жак (1986). «Заурисхиевая монофилия и происхождение птиц» . В Padian, Кевин (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета . Сан-Франциско: Калифорнийская академия наук. С. 1–55. ISBN 978-0-940228-14-6.
  4. ^ a b Sookias, Роланд Б.; Салливан, Корвин; Лю, Цзюнь; Батлер, Ричард Дж. (25 ноября 2014 г.). «Систематика предполагаемых euparkeriids (Diapsida: Archosauriformes) из триаса Китая» . PeerJ . 2 : e658. DOI : 10,7717 / peerj.658 . ISSN 2167-8359 . PMC 4250070 . PMID 25469319 .   
  5. ^ Бентон, Майкл Дж ; Кларк, Джеймс М. (1988). «Филогения архозавров и отношения Crocodylia» (PDF) . В Бентоне, Майкл Дж. (Ред.). Филогения и классификация четвероногих . 1 . Оксфорд: Clarendon Press. С. 295–338. Архивировано из оригинального (PDF) 15 июля 2007 года.
  6. ^ Dilkes, D .; Сьюз, HD (2009). «Переописание и филогенетические отношения Doswellia kaltenbachi (Diapsida: Archosauriformes) из верхнего триаса Вирджинии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 29 : 58–79. DOI : 10.1080 / 02724634.2009.10010362 . S2CID 7025069 . 
  7. ^ a b Сукиас, Роланд Б. (2016-03-01). «Отношения Euparkeriidae и рост Archosauria» . Открытая наука . 3 (3): 150674. DOI : 10.1098 / rsos.150674 . ISSN 2054-5703 . PMC 4821269 . PMID 27069658 .   
  8. ^ Серено, Пол С. (1991). «Базальные архозавры: филогенетические отношения и функциональные последствия» . Журнал палеонтологии позвоночных . 11 sup 004: 1–53. DOI : 10.1080 / 02724634.1991.10011426 .
  9. ^ Пэрриш, Дж. Майкл (1993). «Филогения Crocodylotarsi со ссылкой на монофилию архозавров и круротарзанов». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (3): 287–308. DOI : 10.1080 / 02724634.1993.10011511 . JSTOR 4523513 . 
  10. ^ Юуль, Lars (1994). «Филогения базальных архозавров» (PDF) . Palaeontologia Africana . 31 : 1–38.
  11. ^ Бентон, MJ (1999-08-29). «Scleromochlus taylori и происхождение динозавров и птерозавров» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 354 (1388): 1423–1446. DOI : 10.1098 / rstb.1999.0489 . ISSN 0962-8436 . PMC 1692658 .  
  12. ^ Ezcurra, Мартин Д. (2016-04-28). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с акцентом на систематику протерозухий архозавриформ» . PeerJ . 4 : e1778. DOI : 10.7717 / peerj.1778 . ISSN 2167-8359 . PMC 4860341 . PMID 27162705 .   
  13. Перейти ↑ Nesbitt, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: отношения и происхождение основных кладов» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 189. DOI : 10,1206 / 352,1 . ISSN 0003-0090 . S2CID 83493714 .