Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
FLT4
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

4БСЖ , 4БСК

Идентификаторы
ПсевдонимыFLT4 , FLT41, LMPH1A, PCL, VEGFR3, FLT-4, VEGFR-3, родственная fms тирозинкиназа 4, LMPHM1, родственная fms рецепторная тирозинкиназа 4, CHTD7
Внешние идентификаторыOMIM : 136352 MGI : 95561 HomoloGene : 7321 GeneCard : FLT4
Расположение гена ( человек )
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человека) [1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение FLT4
Геномное расположение FLT4
Группа5q35.3Начинать180 601 506 п.н. [1]
Конец180 649 624 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 11 (мышь)
Chr.Хромосома 11 (мышь) [2]
Хромосома 11 (мышь)
Геномное расположение FLT4
Геномное расположение FLT4
Группа11 B1.2 | 11 29,69 смНачинать49 609 263 п.н. [2]
Конец49 652 739 п.н. [2]
Генная онтология
Молекулярная функция• сосудистый эндотелиальный фактор активированного активность рецептора роста
• трансферазной активности
• нуклеотид связывания
• протеинкиназа активность
• связывание фактора роста
• активность киназы
• GO: связывание 0001948 белок
• трансмембранный белок рецептора тирозинкиназы
• протеин - тирозин - киназы
• связывающий белок фосфатазы
• АТФ связывание
• активность гомодимеризации белков
• рецепторная тирозинкиназа
• активность рецептора трансмембранной передачи сигналов
• связывание фактора роста эндотелия сосудов
Сотовый компонент• цитоплазма
• неотъемлемый компонент мембраны
• мембрана
• рецепторный комплекс
• плазматическая мембрана
• неотъемлемый компонент плазматической мембраны
• внеклеточная область
• ядро
• нуклеоплазма
Биологический процесс• регулирование кровеносного сосуда ремоделирования
• положительное регулирование фосфорилирования белка
• положительное регулирование пролиферации эндотелиальных клеток
• кровеносного сосуда морфогенез
• лимфангиогенез
• фосфорилирование
• трансмембранный белок рецептора тирозинкиназы сигнальный путь
• положительное регулирование протеинкиназы сигнализации С
• негативной регуляции апоптоза процесса
• прорастающий ангиогенез
• позитивная регуляция каскада JNK
• развитие лимфатических сосудов
• позитивная регуляция миграции эндотелиальных клеток
• фосфорилирование белков
• сигнальный путь рецептора фактора роста эндотелия сосудов
• развитие сосудистой сети
• ангиогенез
• позитивная регуляция пролиферации клеточной популяции
• позитивная регуляция каскада ERK1 и ERK2
• аутофосфорилирование белка
• позитивная регуляция продукции фактора роста эндотелия сосудов
• фосфорилирование пептидил-тирозина
• клеточный ответ к стимулу фактора роста эндотелия сосудов
• положительная регуляция каскада MAPK
• развитие альвеол легких
• процесс дыхательной системы
• респираторный газообмен дыхательной системой
• путь передачи сигнала фактора роста эндотелия сосудов
• негативная регуляция передачи сигнала
• дифференцировка клеток
• позитивная регуляция передачи сигналов фосфатидилинозитол-3-киназы
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

2324

14257

Ансамбль

ENSG00000037280

ENSMUSG00000020357

UniProt

P35916

P35917

RefSeq (мРНК)

NM_002020
NM_182925
NM_001354989

NM_008029

RefSeq (белок)

NP_002011
NP_891555
NP_001341918

NP_032055

Расположение (UCSC)Chr 5: 180,6 - 180,65 МбChr 11: 49.61 - 49.65 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

FMS связанных с тирозин киназы 4 , также известный как FLT4 , является белком , который в организме человека кодируется FLT4 гена . [5] [6]

Этот ген кодирует тирозин - киназа рецептор для сосудистого эндотелиальных факторов роста C и D . Считается, что белок участвует в лимфангиогенезе и поддержании лимфатического эндотелия. Мутации в этом гене вызывают наследственную лимфедему типа IA. [5]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что FLT4 взаимодействует с SHC1 . [7] [8] [9]

См. Также [ править ]

  • Рецепторы VEGF

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000037280 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020357 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ a b «Ген Entrez: FLT4 fms-родственная тирозинкиназа 4» .
  6. Перейти ↑ Galland F, Karamysheva A, Mattei MG, Rosnet O, Marchetto S, Birnbaum D (июнь 1992). «Хромосомная локализация FLT4, нового гена тирозинкиназы рецепторного типа». Геномика . 13 (2): 475–8. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90277-Y . PMID 1319394 . 
  7. ^ Pajusola К, Aprelikova О, Pelicci G, Weich Н, Клаэссон-валлийский л, Alitalo К (декабрь 1994 года). «Сигнальные свойства FLT4, протеолитически процессируемой рецепторной тирозинкиназы, связанной с двумя рецепторами VEGF». Онкоген . 9 (12): 3545–55. PMID 7970715 . 
  8. ↑ Fournier E, Blaikie P, Rosnet O, Margolis B, Birnbaum D, Borg JP (январь 1999). «Роль остатков тирозина и доменов взаимодействия белков адаптера SHC в передаче сигналов рецептора 3 VEGF» . Онкоген . 18 (2): 507–14. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202315 . PMID 9927207 . 
  9. ↑ Fournier E, Rosnet O, Marchetto S, Turck CW, Rottapel R, Pelicci PG, Birnbaum D, Borg JP (май 1996). «Взаимодействие с фосфотирозин-связывающим доменом / фосфотирозин-взаимодействующим доменом SHC необходимо для трансформирующей активности тирозинкиназы рецептора FLT4 / VEGFR3» . Журнал биологической химии . 271 (22): 12956–63. DOI : 10.1074 / jbc.271.22.12956 . PMID 8662748 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Петрова Т.В., Макинен Т., Алитало К. (ноябрь 1999 г.). «Передача сигналов через рецепторы фактора роста эндотелия сосудов». Экспериментальные исследования клеток . 253 (1): 117–30. DOI : 10.1006 / excr.1999.4707 . PMID  10579917 .
  • Апреликова О., Паюсола К., Партанен Дж., Армстронг Е., Алитало Р., Бейли С.К., МакМахон Дж., Васмут Дж., Хюбнер К., Алитало К. (февраль 1992 г.). «FLT4, новая рецепторная тирозинкиназа класса III в хромосоме 5q33-qter». Исследования рака . 52 (3): 746–8. PMID  1310071 .
  • Галланд Ф., Карамышева А., Маттей М.Г., Роснет О, Маркетто С., Бирнбаум Д. (июнь 1992 г.). «Хромосомная локализация FLT4, нового гена тирозинкиназы рецепторного типа». Геномика . 13 (2): 475–8. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90277-Y . PMID  1319394 .
  • Паюсола К., Апреликова О., Корхонен Дж., Кайпайнен А., Пертоваара Л., Алитало Р., Алитало К. (октябрь 1992 г.). «Тирозинкиназа рецептора FLT4 содержит семь иммуноглобулиноподобных петель и экспрессируется во многих тканях и клеточных линиях человека». Исследования рака . 52 (20): 5738–43. PMID  1327515 .
  • Fournier E, Dubreuil P, Birnbaum D, Borg JP (сентябрь 1995 г.). «Мутация по остатку тирозина 1337 отменяет лиганд-зависимую трансформирующую способность рецептора FLT4». Онкоген . 11 (5): 921–31. PMID  7675451 .
  • Паюсола К., Апреликова О., Армстронг Е., Моррис С., Алитало К. (ноябрь 1993 г.). «Две изоформы тирозинкиназы человеческого рецептора FLT4 с отдельными карбоксиконцевыми хвостами получают путем альтернативного процессинга первичных транскриптов». Онкоген . 8 (11): 2931–7. PMID  7692369 .
  • Pajusola K, Aprelikova O, Pelicci G, Weich H, Claesson-Welsh L, Alitalo K (декабрь 1994 г.). «Сигнальные свойства FLT4, протеолитически процессируемой рецепторной тирозинкиназы, связанной с двумя рецепторами VEGF». Онкоген . 9 (12): 3545–55. PMID  7970715 .
  • Галланд Ф., Карамышева А., Пебуск М.Дж., Борг Дж. П., Роттапель Р., Дюбрей П., Роснет О, Бирнбаум Д. (май 1993 г.). «Ген FLT4 кодирует трансмембранную тирозинкиназу, связанную с рецептором фактора роста эндотелия сосудов». Онкоген . 8 (5): 1233–40. PMID  8386825 .
  • Фурнье Э., Роснет О, Маркетто С., Турк С. В., Роттапель Р., Пеличчи П. Г., Бирнбаум Д., Борг Дж. П. (май 1996 г.). «Взаимодействие с фосфотирозин-связывающим доменом / фосфотирозин-взаимодействующим доменом SHC необходимо для трансформирующей активности тирозинкиназы рецептора FLT4 / VEGFR3» . Журнал биологической химии . 271 (22): 12956–63. DOI : 10.1074 / jbc.271.22.12956 . PMID  8662748 .
  • Ли Дж., Грей А., Юань Дж., Луох С.М., Авраам Х., Вуд В.И. (март 1996 г.). «Белок, связанный с фактором роста эндотелия сосудов: лиганд и специфический активатор рецептора тирозинкиназы Flt4» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (5): 1988–92. DOI : 10.1073 / pnas.93.5.1988 . PMC  39896 . PMID  8700872 .
  • Кукк Э., Лимбусаки А., Тайра С., Кайпайнен А., Йельч М., Жуков В., Алитало К. (декабрь 1996 г.). «Связывание рецептора VEGF-C и характер экспрессии с VEGFR-3 предполагает роль в развитии лимфатических сосудов». Развитие . 122 (12): 3829–37. PMID  9012504 .
  • Ахен М.Г., Елч М., Кукк Э., Мякинен Т., Витали А., Вилкс А.Ф., Алитало К., Стакер С.А. (январь 1998 г.). «Фактор роста эндотелия сосудов D (VEGF-D) является лигандом тирозинкиназного рецептора 2 VEGF (Flk1) и рецептора 3 VEGF (Flt4)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (2): 548–53. DOI : 10.1073 / pnas.95.2.548 . PMC  18457 . PMID  9435229 .
  • Феррелл Р. Э., Левинсон К. Л., Эсман Дж. Х., Кимак М. А., Лоуренс Э. К., Бармада М. М., Finegold DN (декабрь 1998 г.). «Наследственная лимфедема: доказательства сцепления и генетической гетерогенности» . Молекулярная генетика человека . 7 (13): 2073–8. DOI : 10.1093 / HMG / 7.13.2073 . PMID  9817924 .
  • Fournier E, Blaikie P, Rosnet O, Margolis B, Birnbaum D, Borg JP (январь 1999 г.). «Роль остатков тирозина и доменов взаимодействия белков адаптера SHC в передаче сигналов рецептора 3 VEGF» . Онкоген . 18 (2): 507–14. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202315 . PMID  9927207 .
  • Карккайнен М.Дж., Феррелл Р.Е., Лоуренс Е.К., Кимак М.А., Левинсон К.Л., Мактигу М.А., Алитало К., Finegold DN (июнь 2000 г.). «Миссенс-мутации мешают передаче сигналов VEGFR-3 при первичном лимфатическом отеке». Генетика природы . 25 (2): 153–9. DOI : 10.1038 / 75997 . PMID  10835628 . S2CID  38445644 .
  • Irrthum A, Karkkainen MJ, Devriendt K, Alitalo K, Vikkula M (август 2000 г.). «Врожденная наследственная лимфедема, вызванная мутацией, инактивирующей тирозинкиназу VEGFR3» . Американский журнал генетики человека . 67 (2): 295–301. DOI : 10.1086 / 303019 . PMC  1287178 . PMID  10856194 .
  • Ван Дж. Ф., Чжан Х. Ф., Групман Дж. Э. (ноябрь 2001 г.). «Стимуляция бета-1 интегрина индуцирует фосфорилирование тирозина рецептора-3 фактора роста эндотелия сосудов и модулирует миграцию клеток» . Журнал биологической химии . 276 (45): 41950–7. DOI : 10.1074 / jbc.M101370200 . PMID  11553610 .
  • Болдуин М.Э., Руфейл С., Халфорд М.М., Алитало К., Стакер С.А., Ахен М.Г. (ноябрь 2001). «Множественные формы фактора роста эндотелия сосудов мышей-D образуются путем сплайсинга и протеолиза РНК» . Журнал биологической химии . 276 (47): 44307–14. DOI : 10.1074 / jbc.M106188200 . PMID  11574540 .
  • Walter JW, North PE, Waner M, Mizeracki A, Blei F, Walker JW, Reinisch JF, Marchuk DA (март 2002 г.). «Соматическая мутация рецепторов фактора роста эндотелия сосудов при ювенильной гемангиоме». Гены, хромосомы и рак . 33 (3): 295–303. DOI : 10.1002 / gcc.10028 . PMID  11807987 . S2CID  33428561 .

Внешние ссылки [ править ]

  • GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о болезни Милроя

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .



  • v
  • т
  • е
  • v
  • т
  • е