Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Frizzled-3 представляет собой белок , который у человека кодируется FZD3 гена . [5] [6] [7]

Функция [ править ]

Этот ген является членом семейства кудрявых генов. Члены этого семейства кодируют белки с семью трансмембранными доменами, которые являются рецепторами для семейства сигнальных белков Wingless type интеграции MMTV. Большинство вьющихся рецепторов связаны с каноническим сигнальным путем бета-катенина . Он может играть роль в развитии волосяных фолликулов млекопитающих. [7]

Функция этого гена во многом определяется исследованиями на мышах. Fzd3 у мышей функционирует посредством передачи сигналов плоской клеточной полярности вместо канонического пути Wnt / beta-catenin. Fzd3 контролирует рост и наведение аксонов в нервной системе мышей, а также миграцию клеток нервного гребня. [8] [9]

См. Также [ править ]

  • Завитые

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000104290 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000007989 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Кирикоши Х, Койке Дж, Сагара Н., Сайто Т, Токухара М, Танака К., Секихара Х, Хираи М, Катох М (июнь 2000 г.). «Молекулярное клонирование и геномная структура человеческого frizzled-3 на хромосоме 8p21». Biochem Biophys Res Commun . 271 (1): 8–14. DOI : 10.1006 / bbrc.2000.2578 . PMID 10777673 . 
  6. ^ Sala CF, Formenti Е, Terstappen ГХ, Caricasole А (июль 2000). «Идентификация, структура гена и экспрессия человеческого frizzled-3 (FZD3)». Biochem Biophys Res Commun . 273 (1): 27–34. DOI : 10.1006 / bbrc.2000.2882 . PMID 10873558 . 
  7. ^ a b «Ген Энтреса: FZD3 frizzled homolog 3 (Drosophila)» .
  8. Hua ZL, Smallwood PM, Nathans J (декабрь 2013 г.). «Frizzled3 контролирует развитие аксонов в разных популяциях черепных и спинномозговых мотонейронов» . eLife . 2 : e01482. DOI : 10.7554 / eLife.01482 . PMC 3865743 . PMID 24347548 .  
  9. ^ Hua ZL, Jeon S, Caterina MJ, Nathans J (июль 2014 г.). «Frizzled3 необходим для развития множества трактов аксонов в центральной нервной системе мышей» . Proc Natl Acad Sci USA . 111 (29): E3005-14. DOI : 10.1073 / pnas.1406399111 . PMC 4115534 . PMID 24799694 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Като М (2002). «Семейство генов GIPC (Обзор)». Int. J. Mol. Med . 9 (6): 585–9. DOI : 10.3892 / ijmm.9.6.585 . PMID  12011974 .
  • Финч П.В., Хе Икс, Келли М.Дж., Урен А., Шаудис Р.П., Попеску Н.С., Рудикофф С., Ааронсон С.А., Вармус Х.Э., Рубин Дж.С. (1997). «Очистка и молекулярное клонирование секретируемого антагониста действия Wnt, связанного с Frizzled» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 94 (13): 6770–5. DOI : 10.1073 / pnas.94.13.6770 . PMC  21233 . PMID  9192640 .
  • Райт М., Айкава М., Сзето В., Папкофф Дж. (1999). «Идентификация Wnt-ответного пути передачи сигнала в первичных эндотелиальных клетках». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 263 (2): 384–8. DOI : 10.1006 / bbrc.1999.1344 . PMID  10491302 .
  • Хунг Б.С., Ван XQ, Кэм Г.Р., Ротнагель Дж.А. (2001). «Характеристика экспрессии мыши Frizzled-3 в развитии волосяного фолликула и идентификация человеческого гомолога в кератиноцитах». J. Invest. Дерматол . 116 (6): 940–6. DOI : 10.1046 / j.1523-1747.2001.01336.x . PMID  11407985 .
  • Катсу Т., Удзике Х., Накано Т., Танака Ю., Номура А., Наката К., Такаки М., Сакаи А., Учида Н., Имамура Т., Курода С. (2004). «Ген человека frizzled-3 (FZD3) на хромосоме 8p21, ген рецептора для лигандов Wnt, связан с предрасположенностью к шизофрении» . Neurosci. Lett . 353 (1): 53–6. DOI : 10.1016 / j.neulet.2003.09.017 . PMID  14642436 . S2CID  109984 .
  • Чжан И, Ю Икс, Юань И, Лин И, Жуань И, Си Т, Лу Т, Ву С, Гун Х, Чжу З, Ян Дж, Ван Ф, Чжан Д. (2005). «Положительная ассоциация гаплотипа гена гена frizzled 3 (FZD3) человека с шизофренией в китайской ханьской популяции». Являюсь. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 129 (1): 16–9. DOI : 10.1002 / ajmg.b.30076 . PMID  15274031 . S2CID  33599450 .
  • Чжан З., Хензель В.Дж. (2005). «Прогнозирование сигнального пептида на основе анализа экспериментально подтвержденных сайтов расщепления» . Protein Sci . 13 (10): 2819–24. DOI : 10.1110 / ps.04682504 . PMC  2286551 . PMID  15340161 .
  • Омото С., Хаяси Т., Китахара К., Такеучи Т., Уэока Ю. (2004). «Аутосомно-доминантная семейная экссудативная витреоретинопатия в двух японских семьях с мутациями FZD4 (H69Y и C181R)». Ophthalmic Genet . 25 (2): 81–90. DOI : 10.1080 / 13816810490514270 . PMID  15370539 . S2CID  32817238 .
  • Хашимото Р., Сузуки Т., Ивата Н., Яманучи Ю., Китадзима Т., Косуга А., Тацуми М., Одзаки Н., Камидзима К., Кунуги Х. (2005). «Исследование ассоциации гена frizzled-3 (FZD3) с шизофренией и расстройствами настроения». Журнал нейронной передачи . 112 (2): 303–7. DOI : 10.1007 / s00702-004-0264-2 . PMID  15657645 . S2CID  22324795 .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Завитые рецепторы: FZD 3 » . База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии.

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .