Фепразон

Фепразон
Клинические данные

AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	M02AA16 ( ВОЗ )
Идентификаторы
Название ИЮПАК 4- (3-метилбут-2-енил) -1,2-ди (фенил) пиразолидин-3,5-дион
Количество CAS	30748-29-9^Y
PubChem CID	35455
ChemSpider	32612^Y
UNII	7BVX6J0CGR
КЕГГ	D01305^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3023051
ECHA InfoCard	100.045.735
Химические и физические данные
Формула	C ₂₀H ₂₀N ₂O ₂
Молярная масса	320,392 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C2N (c1ccccc1) N (C (= O) C2C \ C = C (/ C) C) c3ccccc3
ИнЧИ InChI = 1S / C20H20N2O2 / c1-15 (2) 13-14-18-19 (23) 21 (16-9-5-3-6-10-16) 22 (20 (18) 24) 17-11- 7-4-8-12-17 / ч3-13,18Н, 14Н2,1-2Н3^Y Ключ: RBBWCVQDXDFISW-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверять)

Фепразон (или преназон ) - препарат, применяемый при суставных и мышечных болях . ^[1]

Это аналог бутазона, но вместо н- бутильной группы он пренилирован .

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Koyama T, Izawa Y, Wada H, Makita T, Hashimoto Y, Enomoto M (июнь 1982). «Токсикологические аспекты фепразона, нового нестероидного противовоспалительного препарата». Токсикология и прикладная фармакология . 64 (2): 255–70. DOI : 10.1016 / 0041-008X (82) 90222-8 . PMID 7123554 .

Этот препарат статья , связанная с костно - мышечной системой является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Перейти ↑ Koyama T, Izawa Y, Wada H, Makita T, Hashimoto Y, Enomoto M (июнь 1982). «Токсикологические аспекты фепразона, нового нестероидного противовоспалительного препарата». Токсикология и прикладная фармакология . 64 (2): 255–70. DOI : 10.1016 / 0041-008X (82) 90222-8 . PMID 7123554 .

[1]

vтеНестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в основном M01A и M02A , а также N02BA )
Пиразолоны / пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Азапропазон Клофезон Дифенамизол Фампрофазон Фепразон Кебузоне Метамизол Мофебутазон Morazone Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон ^‡
Салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота)^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуацетизаль Салицилат магния Метил салицилат Салсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
Производные уксусной кислоты и родственные им вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Бумадизон Буфексамак Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Felbinac Фенлозиновая кислота Фентиазак Индометацин Индометацин фарнезил Изоксепак Кеторолак Лоназолак Оксаметацин Продолиевая кислота Проглуметацин Сулиндак Тиопинак Толметин Зомепирак ^†
Оксикамы	Ампироксикам Дроксикам Изоксикам Лорноксикам Мелоксикам Пироксикам Теноксикам
Производные пропионовой кислоты (профены)	Альминопрофен Беноксапрофен ^† Карпрофен ^‡ Дексибупрофен Декскетопрофен Фенбуфен Фенопрофен Флуноксапрофен Флурбипрофен Ибупрофен^# Ибупроксам Индопрофен ^† Кетопрофен Локсопрофен Миропрофен Напроксен Оксапрозин Пирпрофен Супрофен Таренфлурбил Тепоксалин ^‡ Тиапрофеновая кислота Ведапрофен ^‡ Залтопрофен Донатор оксида азота, ингибирующий ЦОГ : Напроксинод
N- арилантраниловые кислоты ( фенаматы )	Азапропазон Клониксин Этофенамат Флуфенамовая кислота Флуниксин Меклофенамовая кислота Мефенамовая кислота Морнифлюмат Нифлуминовая кислота Толфенамовая кислота Флутиазин
Коксибы	Априкоксиб Целекоксиб Цимикоксиб ^‡ Деракоксиб ^‡ Эторикоксиб Фирококсиб ^‡ Люмиракоксиб ^† Мавакоксиб ^‡ Парекоксиб Робенакоксиб ^‡ Рофекоксиб ^† Вальдекоксиб ^†
Другой	Аминопропионитрил Бензидамин Сульфат хондроитина Диацереин Флупроквазон Глюкозамин Гликозаминогликан Гиперфорин Nabumetone Нимесулид Оксацепрол Проквазон Супероксиддисмутаза / Орготеин Тенидап
Комбинации	Ибупрофен / парацетамол Мелоксикам / бупивакаин
Пункты, выделенные жирным шрифтом, указывают на первоначально разработанные соединения определенных групп. ^#WHO-EM ^†Изъятые лекарства . ^‡Ветеринарные препараты.