Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фампрофазон
Famprofazone.png
Клинические данные
Пути
администрирования		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
  • 1-метил-5 - {[метил (1-фенилпропан-2-ил) амино] метил} -2-фенил-4- (пропан-2-ил) -1,2-дигидро- 3H- пиразол-3- один
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.041.153 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 24 H 31 N 3 O
Молярная масса377,532  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • O = C2 \ C (= C (/ N (N2c1ccccc1) C) CN (C (C) Cc3ccccc3) C) C (C) C

Фампрофазон ( Геводин , Геволен ) - это нестероидное противовоспалительное средство (НПВП) пиразолонового ряда, которое продается без рецепта в некоторых странах, например на Тайване . [1] [2] [3] Обладает обезболивающим , противовоспалительным и жаропонижающим действием. [1] [2] Фампрофазон, как известно, вырабатывает метамфетамин в качестве активного метаболита , в который превращается 15-20% пероральной дозы. [4] [5]В результате фампрофазон иногда оказывал влияние на положительные результаты тестов на амфетамины . [3]

См. Также [ править ]

  • Дифенамизол
  • Morazone

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском) . Бока-Ратон: Научное издательство Medpharm. п. 1932. ISBN. 3-88763-075-0.
  2. ^ a b Холл, Джудит А .; Мортон, Ян (1999). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Kluwer Academic. п. 342. ISBN. 0-7514-0499-3.
  3. ^ а б Чан К.Х., Сюй М.К., Цзэн С.Ю., Чу В.Л. (2010). «Использование фампрофазона может быть неверно истолковано как злоупотребление метамфетамином» . Журнал аналитической токсикологии . 34 (6): 347–53. DOI : 10.1093 / JAT / 34.6.347 . PMID 20663288 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  4. ↑ Oh ES, Hong SK, Kang GI (март 1992 г.). «Концентрации метамфетамина в плазме и моче после перорального приема фампрофазона человеку». Xenobiotica . 22 (3): 377–84. DOI : 10.3109 / 00498259209046649 . PMID 1496827 . 
  5. ↑ Shin HS, Park BB, Choi SN, Oh JJ, Hong CP, Ryu H (1998). «Идентификация новых метаболитов фампрофазона в моче человека» . Журнал аналитической токсикологии . 22 (1): 55–60. DOI : 10.1093 / JAT / 22.1.55 . PMID 9491970 . [ постоянная мертвая ссылка ]