Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Противовоспалительное (или противовоспалительное ) свойство вещества или лечения, которое уменьшает воспаление или отек . Противовоспалительные препараты составляют около половины анальгетиков , снимая боль за счет уменьшения воспаления, в отличие от опиоидов , которые воздействуют на центральную нервную систему и блокируют передачу сигналов о боли в мозг.

Нестероидные противовоспалительные препараты [ править ]

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) облегчают боль, противодействуя ферменту циклооксигеназы (ЦОГ). [1] Сам по себе фермент ЦОГ синтезирует простагландины , вызывая воспаление. В целом НПВП предотвращают синтез простагландинов, уменьшая или устраняя воспаление и, как следствие, боль.

Некоторые распространенные примеры НПВП - аспирин , ибупрофен и напроксен . Новые специфические ингибиторы ЦОГ не классифицируются вместе с традиционными НПВП, хотя предположительно они обладают одним и тем же механизмом действия.

С другой стороны, есть анальгетики , которые обычно ассоциируются с противовоспалительными препаратами, но не обладают противовоспалительным действием. Примером является парацетамол (известный в США как ацетаминофен или тайленол ). В отличие от НПВС, которые уменьшают боль и воспаление путем ингибирования ЦОГ ферментов, парацетамол - еще в 2006 году - было показано , чтобы блокировать обратный захват каннабиноидов , [2] [3]который только уменьшает боль, что, вероятно, объясняет, почему он оказывает минимальное влияние на воспаление; парацетамол иногда комбинируют с НПВП (вместо опиоидов) в клинической практике для усиления обезболивания от НПВП, в то же время получая эффект модуляции травмы / заболевания за счет уменьшения воспаления, вызванного НПВП (который не достигается при использовании комбинаций опиоид / парацетамол). ). [4]

Побочные эффекты [ править ]

Длительное применение НПВП может вызвать эрозию желудка, которая может перейти в язву желудка, а в крайних случаях может вызвать сильное кровотечение , приводящее к смерти. Риск смерти в результате желудочно-кишечного кровотечения, вызванного применением НПВП, составляет 1 из 12 000 для взрослых в возрасте 16–45 лет. [5] Риск увеличивается почти в двадцать раз для людей старше 75 лет. [5] Другие опасности НПВП - обострение астмы и повреждение почек. [5] Помимо аспирина, НПВП, отпускаемые по рецепту и без рецепта, также увеличивают риск сердечного приступа и инсульта . [6]

Антилейкотриены [ править ]

Основная статья: Антилейкотриен

Антилейкотрины представляют собой противовоспалительные агенты, которые действуют как ингибиторы лейкотриен- связанных ферментов ( арахидонат-5-липоксигеназа ) или антагонисты лейкотриеновых рецепторов ( цистеиниллейкотриеновые рецепторы ) и, следовательно, противостоят функции этих медиаторов воспаления. Хотя они не используются для обезболивания , они широко используются при лечении заболеваний, связанных с воспалением легких, таких как астма и ХОБЛ, а также воспаления носовых пазух при аллергическом рините . [7] [8]Они также исследуются на предмет использования при заболеваниях и травмах, связанных с воспалением головного мозга (например, болезнь Паркинсона). [9] [10]

Иммуноселективные противовоспалительные производные (ImSAID) [ править ]

ImSAID - это класс пептидов , разрабатываемых IMULAN BioTherapeutics, LLC , которые, как было обнаружено, обладают различными биологическими свойствами, включая противовоспалительные свойства. ImSAID работают, изменяя активацию и миграцию воспалительных клеток, которые являются иммунными клетками, ответственными за усиление воспалительной реакции. [11] [12] ImSAID представляют новую категорию противовоспалительных средств и не связаны со стероидными гормонами или нестероидными противовоспалительными средствами.

ImSAID были открыты учеными, изучавшими биологические свойства поднижнечелюстной железы и слюны . Ранние исследования в этой области показали, что поднижнечелюстная железа выделяет множество факторов, которые регулируют системные воспалительные реакции и модулируют системные иммунные и воспалительные реакции. В настоящее время хорошо известно, что иммунная, нервная и эндокринная системы взаимодействуют друг с другом, чтобы контролировать и регулировать воспаление и восстановление тканей . Один из нейроэндокринных путей при активации приводит к высвобождению иммунорегулирующих пептидов из подчелюстной железы при стимуляции нейронов симпатической нервной системой.нервы. Этот путь или коммуникация называется осью шейного симпатического ствола-подчелюстной железы (CST-SMG), регуляторной системой, которая играет роль в системном контроле воспаления. [13]

Ранние работы по идентификации факторов, которые играли роль в оси CST-SMG, привели к открытию пептида из семи аминокислот , названного пептидом-T поднижнечелюстной железы. Было продемонстрировано, что SGP-T обладает биологической активностью и терморегуляторными свойствами, связанными с воздействием эндотоксинов . [14] SGP-T, изолят подчелюстной железы, продемонстрировал свои иммунорегуляторные свойства и потенциальную роль в модуляции оси шейного симпатического ствола-подчелюстной железы (CST-SMG), и впоследствии было показано, что он играет важную роль в контроле воспаление.

Одно производное SGP-T представляет собой последовательность из трех аминокислот, которая, как было показано, является мощной противовоспалительной молекулой с системным действием. Это три-аминокислоты пептид фенилаланин - глютамин - глицин (ФЭУ) и его D - изомерные формы (FEG) стали основой для категории ImSAID. [15] Клеточные эффекты feG. Клеточные эффекты ImSAID описаны в ряде публикаций. Известно, что feG и родственные пептиды модулируют активность лейкоцитов (белых кровяных телец), воздействуя на рецепторы клеточной поверхности для подавления чрезмерной активации и инфильтрации тканей.

Один из ведущих ImSAID, трипептид FEG (Phe-Glu-Gly) и его D-изомер feG, как известно, изменяют адгезию лейкоцитов, включая действие на интегрин αMβ2, и ингибируют связывание антитела CD16b (FCyRIII) с нейтрофилами человека. [16] FeG также снижает накопление циркулирующих нейтрофилов и эозинофилов , снижает внутриклеточную окислительную активность и снижает экспрессию CD49d после воздействия антигена. [17] [18] [19]

Биоактивные соединения [ править ]

Многие биоактивные соединения показали противовоспалительную активность на крысах-альбиносах. Совсем недавно плюмерицин из амазонского растения Himatanthus sucuuba был описан как мощное противовоспалительное средство in vitro и in vivo . [20] Сообщалось, что эфирные масла и экстракты некоторых приправленных растений обладают противовоспалительным действием из-за присутствия биоактивных соединений, таких как эвгенол, эвкалиптол, ментон и ментол. [21]

Долгосрочные эффекты [ править ]

Испытания противовоспалительного лечения существующей болезни Альцгеймера, как правило, практически не показали эффекта на остановку или обращение болезни. [22] [23] Исследования и клинические испытания продолжаются. [24] Два исследования, проведенные в 2012 и 2013 годах, показали, что регулярное употребление аспирина в течение более десяти лет связано с увеличением риска дегенерации желтого пятна . [25] [26]

Лечение льдом [ править ]

Прикладывание льда или даже прохладной воды к повреждению ткани оказывает противовоспалительное действие и часто предлагается спортсменам в качестве метода лечения травм и обезболивания . Один из распространенных подходов - это отдых, лед, сжатие и подъем . Низкие температуры препятствуют местному кровообращению, что уменьшает отек поврежденных тканей. [ необходима цитата ]

Пищевые добавки [ править ]

Помимо медицинских препаратов, некоторые травы и лечебные добавки могут обладать противовоспалительными свойствами: ананасовый бромелайн ( Ananas comosus ). [27] Каннабихромен , каннабиноид , также обладает противовоспалительным действием. [28] Хонокиол из магнолии подавляет агрегацию тромбоцитов и действует как обратный агонист рецептора CB2 . Черное семя ( Nigella sativa ) обладает противовоспалительным действием из-за высокого содержания тимохинона . [29] Главный компонент зверобоя , гиперфорин , оказался сильнодействующим веществом.Ингибитор ЦОГ-1 и 5-ЛО с противовоспалительным действием, в несколько раз превышающим эффективность аспирина. [30]

Каменноугольная смола веками использовалась из-за ее противовоспалительного и обезболивающего действия. Пероральное введение для центральных эффектов в настоящее время является редкостью, поскольку каменноугольная смола также содержит ряд опасных и канцерогенных соединений и не позволяет вводить стандартные дозы, хотя некоторые врачи легко используют препараты каменноугольной смолы для местного применения (например, Denorex, Psoriasin). при лечении кожных заболеваний, таких как экзема и атопический дерматит . Многие современные анальгетики и противовоспалительные средства (например, парацетамол и его ранее использовавшийся предшественник фенацетин)) получены из соединений, которые были первоначально обнаружены в ходе исследований для выяснения химических веществ, ответственных за предполагаемую пользу для здоровья смол. [31] [32]

Противовоспалительные продукты [ править ]

Предлагаемые диеты для уменьшения воспаления включают диеты, богатые овощами и с низким содержанием простых углеводов , а также жиры, такие как насыщенные жиры и транс-жиры . [33] Якобы противовоспалительные продукты включают большинство ярких фруктов и овощей, жирную рыбу (которая содержит более высокий уровень омега-3 жирных кислот ), орехи, семена и некоторые специи, такие как имбирь., чеснок и кайенский перец. Такая диета практически идентична почти всем другим диетам, которые считаются полезными, при этом рекомендуемые продукты почти полностью совпадают с теми, которые рекомендованы в общих здоровых диетах, о которых диетологи знали в течение десятилетий, что свидетельствует о предполагаемых преимуществах, которые человек ощущает от противовоспалительной диеты может не иметь ничего общего с воспалением как таковым или противовоспалительным действием продуктов, а скорее возникать из-за общей лучшей диеты. [34] [35] [36]

Было показано, что жирные кислоты омега-3 нарушают сигнальные пути воспалительных клеток , связываясь с рецептором GPR120 . [37] Однако это преимущество может быть подавлено или даже отменено, если соотношение Омега-6 / Омега-3 слишком велико, поскольку Омега-6 служит предшественником воспалительных химических веществ ( простагландинов и лейкотриеновых эйкозаноидов ) в организме. [38] [39]

Измерение пищевого воспаления [ править ]

Диетический воспалительный индекс (DII) - это показатель (число), который описывает способность диеты модулировать системное воспаление в организме. Создание DII приписывается ученым во главе с Джеймсом Р. Эбертом из Государственной программы профилактики и контроля рака в Южной Каролине Университета Южной Каролины. Он основан на обзоре и оценке 1943 рецензируемых научных статей о диете и шести воспалительных биомаркерах, опубликованных в течение 2010 года. По данным Clarivate Web of Science на 23 ноября, всего 480 рецензируемых научных статей, включая 39 метаанализов. , были опубликованы на основе DII и были процитированы в общей сложности 7545 раз.

Упражнение [ править ]

Развивающиеся исследования показали, что многие преимущества упражнений опосредованы ролью скелетных мышц как эндокринного органа. То есть сокращающиеся мышцы высвобождают множество веществ, известных как миокины, которые способствуют росту новой ткани, восстановлению тканей и различным противовоспалительным функциям, что, в свою очередь, снижает риск развития различных воспалительных заболеваний. [40]

Взаимодействие с НПВП [ править ]

Пациентам, принимающим НПВП, следует избегать чрезмерного употребления продуктов, содержащих омега-6. Хотя многие такие продукты также содержат противовоспалительные омега-3, низкие дозы омега-6 препятствуют способности омега-3 уменьшать воспаление, в то время как более высокие дозы способны полностью подавлять действие большинства используемых в настоящее время противовоспалительных агентов. ( ингибиторы циклооксигеназы 1, ингибиторы циклооксигеназы 2 и антилейкотриены ). [41] [42] [43]

Одновременное употребление НПВП с алкоголем и / или табачными изделиями значительно увеличивает и без того повышенный риск пептических язв во время терапии НПВП. [44]

НПВС болеутоляющие могут влиять на антидепрессанты СИОЗС и снижать их эффективность за счет ингибирования TNFα и IFNγ , оба из которых являются производными цитокинов. [45]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Рыцари К.М., Mangoni А.А., шахтеры JO (ноябрь 2010). «Определение селективности ингибитора ЦОГ НПВП: значение для понимания токсичности». Эксперт Rev Clin Pharmacol . 3 (6): 769–76. DOI : 10.1586 / ecp.10.120 . PMID  22111779 .
  2. ^ Оттани, Алессандра; Леоне, Шейла; Сандрини, Маурицио; Феррари, Анна; Бертолини, Альфио (15 февраля 2006 г.). «Обезболивающая активность парацетамола предотвращается блокадой каннабиноидных рецепторов CB1». Европейский журнал фармакологии . 531 (1–3): 280–281. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2005.12.015 . ЛВП : 11380/613413 . PMID 16438952 . 
  3. ^ Дани, Мелина; Гиндон, Хосе; Ламберт, Шанталь; Болье, Пьер (14 ноября 2007 г.). «Местные антиноцицептивные эффекты парацетамола при невропатической боли опосредуются каннабиноидными рецепторами». Европейский журнал фармакологии . 573 (1–3): 214–215. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2007.07.012 . PMID 17651722 . 
  4. ↑ Merry AF, Гиббс RD, Эдвардс J, Тинг GS, Frampton C, Davies E, Anderson BJ (январь 2010). «Комбинированный парацетамол и ибупрофен для снятия боли после оральной хирургии у взрослых: рандомизированное контролируемое исследование» . Британский журнал анестезии . 104 (1): 80–8. DOI : 10.1093 / ВпМ / aep338 . PMC 2791549 . PMID 20007794 .  
  5. ^ a b c «Таблица 7» . НПВП и побочные эффекты . Патронташ. Архивировано из оригинального 18 февраля 2012 года . Проверено 20 декабря 2012 года .
  6. ^ Trelle, Свен; Райхенбах, Стефан; Вандел, Саймон; Хильдебранд, Пий; Чаннен, Беатрис; Виллигер, Питер М .; Эггер, Матиас; Юни, Питер (11 января 2011 г.). «Сердечно-сосудистая безопасность нестероидных противовоспалительных средств: сетевой метаанализ» . Британский медицинский журнал (под ред. Клинических исследований) . 342 : c7086. DOI : 10.1136 / bmj.c7086 . PMC 3019238 . PMID 21224324 .  
  7. ^ Dvorak J, Feddermann N, Гримм K (июль 2006). «Глюкокортикостероиды в футболе: использование и злоупотребление» . Британский журнал спортивной медицины . 40 Дополнение 1: i48–54. DOI : 10.1136 / bjsm.2006.027599 . PMC 2657490 . PMID 16799104 .  
  8. Перейти ↑ Scott JP, Peters-Golden M (сентябрь 2013 г.). «Антилейкотриеновые агенты для лечения заболеваний легких». Являюсь. J. Respir. Крит. Care Med . 188 (5): 538–544. DOI : 10.1164 / rccm.201301-0023PP . PMID 23822826 . 
  9. ^ Hamzelou, Джессика (23 октября 2015). «Старые крысы мозг омолаживается и новые нейроны выращены наркотиками астмы» . Новый ученый . Проверено 28 октября 2015 года .
  10. ^ Yirka, Боб. «Обнаружено, что лекарство от астмы омолаживает мозг старых крыс» . medicalxpress.com . Дата обращения 3 ноября 2015 .
  11. ^ Бао, Ф .; Джон, С. М.; Chen, Y .; Mathison, RD; Уивер, LC (2006). «Трипептид фенилаланин- (d) глутамат- (d) глицин модулирует инфильтрацию лейкоцитов и окислительное повреждение в травмированном спинном мозге крысы». Неврология . 140 (3): 1011–1022. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2006.02.061 . PMID 16581192 . S2CID 6450375 .  
  12. ^ Матисон, Рональд Д.; Бефус, А. Дин; Дэвисон, Джозеф S .; Вудман, Ричард С. (2003). «Модуляция функции нейтрофилов трипептидом feG» . BMC Immunology . 4 (3): 3. DOI : 10,1186 / 1471-2172-4-3 . PMC 152650 . PMID 12659660 .  
  13. ^ Mathison, R .; Дэвисон, JS; Бефус, AD (ноябрь 1994 г.). «Нейроэндокринная регуляция воспаления и восстановления тканей факторами подчелюстной железы». Иммунология сегодня . 15 (11): 527–532. DOI : 10.1016 / 0167-5699 (94) 90209-7 . PMID 7802923 . 
  14. ^ Матисон, Рональд Д.; Малкинсон, Терренс; Cooper, KE; Дэвисон, Дж.С. (1997). «Поднижнечелюстные железы: новые структуры, участвующие в терморегуляторных реакциях». Канадский журнал физиологии и фармакологии . 75 (5): 407–413. DOI : 10.1139 / y97-077 . PMID 9250374 . 
  15. ^ Дери, RE; Mathison, R .; Davison, J .; Бефус; Нашей эры (2001). «Подавление аллергического воспаления С-концевыми пептидами поднижнечелюстного прогормона крысы 1 (SMR-1)». Международный архив аллергии и иммунологии . 124 (1–3): 201–024. DOI : 10.1159 / 000053710 . PMID 11306968 . S2CID 12810779 .  
  16. ^ Матисон, Рональд Д. Кристи, Эмили; Дэвисон, Джозеф С. (1 января 2008 г.). «Трипептид feG подавляет адгезию лейкоцитов» . Журнал воспаления . 5 (1): 6. DOI : 10,1186 / 1476-9255-5-6 . PMC 2408570 . PMID 18492254 .  
  17. ^ Дери, Рене Э .; Уланова, Марина; Путтагунта, Лакшми; Стентон, Грант Р .; и другие. (2004). «Первая линия: ингибирование аллерген-индуцированного воспаления легких с помощью трипептида feG: миметика нейроэндокринного пути». Европейский журнал иммунологии . 34 (12): 3315–3325. DOI : 10.1002 / eji.200425461 . PMID 15549777 . S2CID 24906971 .  
  18. ^ Матисон, Рональд Д.; Дэвисон, Джозеф С. (2006). «Трипептид feG регулирует продукцию внутриклеточных активных форм кислорода нейтрофилами» . Журнал воспаления . 3 (9): 9. DOI : 10,1186 / 1476-9255-3-9 . PMC 1534017 . PMID 16776845 .  
  19. ^ Mathison, R .; Lo, P .; Tan, D .; Скотт, B .; Дэвисон, Дж.С. (2001). «Трипептид feG снижает вызванные эндотоксинами нарушения перистальтики кишечника и воспаление». Нейрогастроэнтерология и моторика . 13 (6): 599–603. DOI : 10.1046 / j.1365-2982.2001.00294.x . PMID 11903921 . S2CID 8620163 .  
  20. ^ Фахрудин, Н .; Waltenberger, B .; Cabaravdic, M .; Атанасов, АГ .; и другие. (Апрель 2014 г.). «Идентификация плюмерицина как нового мощного ингибитора пути NF-κB с противовоспалительной активностью in vitro и in vivo» . Br J Pharmacol . 171 (7): 1676–86. DOI : 10.1111 / bph.12558 . PMC 3966748 . PMID 24329519 .  
  21. ^ Diniz do Nascimento, Lidiane; Мораес, Анджело Антонио Барбоса де; Коста, Кауэ-Сантана-да; Перейра Галусиу, Жоау Маркос; Таубе, Пауло Сержио; Коста, Кристиана Мария Леаль; Невес Круз, Джордди; де Агиар Андраде, Элоиза Хелена; Фариа, Ленио Хосе Геррейро де (01.07.2020). «Биоактивные природные соединения и антиоксидантная активность эфирных масел из растений пряностей: новые открытия и возможности применения» . Биомолекулы . 10 (7): 988. DOI : 10,3390 / biom10070988 . ISSN 2218-273X . PMID 32630297 .  
  22. ^ «Противовоспалительные препараты не могут защитить когнитивные функции». Письмо Гарварда о психическом здоровье . 25 (2): 7. августа 2008 г. PMID 18724438 . 
  23. ^ Роджерс, Джозеф (2008). «Воспалительный ответ при болезни Альцгеймера». Журнал пародонтологии . 79 (8 приложение): 1535–1543. DOI : 10,1902 / jop.2008.080171 . PMID 18673008 . 
  24. ^ Сано, М .; Grossman, H .; Ван Дайк, К. (2008). «Профилактика болезни Альцгеймера: отделяя факты от вымысла». Препараты ЦНС . 22 (11): 887–902. DOI : 10.2165 / 00023210-200822110-00001 . PMID 18840031 . S2CID 9444276 .  
  25. ^ Liew, G .; Mitchell, P .; Wong, TY; Rochtchina, E .; Ван, Дж. Дж. (2013). «Связь использования аспирина с возрастной дегенерацией желтого пятна» . JAMA Internal Medicine . 173 (4): 1–7. DOI : 10,1001 / jamainternmed.2013.1583 . PMID 23337937 . 
  26. ^ Кляйн, БЕК; Ховард, КП; Gangnon, RE; Дрейер, Джо; Lee, KE; Кляйн, Р. (2012). «Долгосрочное использование аспирина и возрастная дегенерация желтого пятна» . JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации . 308 (23): 2469–2478. DOI : 10,1001 / jama.2012.65406 . PMC 3630794 . PMID 23288416 .  
  27. ^ Ахтар, N .; Хакки, TM (2012). «Современные нутрицевтики в лечении остеоартрита: обзор» . Терапевтические Достижения в области костно - мышечной болезни . 4 (3): 181–207. DOI : 10.1177 / 1759720X11436238 . PMC 3400101 . PMID 22850529 .  
  28. ^ Тернер, Карлтон, Э .; Эльсохли, Махмуд А. (1981). «Биологическая активность каннабихромена, его гомологов и изомеров» (PDF) . Журнал клинической фармакологии . 21 (8–9 приложение): 283S – 291S. DOI : 10.1002 / j.1552-4604.1981.tb02606.x . PMID 7298870 . S2CID 35727143 . Проверено 20 декабря 2012 года .   
  29. ^ Alemi, M .; Sabouni, F .; Sanjarian, F .; Haghbeen, K .; Ансари, С. (2012). «Противовоспалительное действие экстрактов семян и каллуса Nigella sativa L. на смешанные глиальные клетки с учетом содержания в них тимохинона» . AAPS PharmSciTech . 14 (1): 160–7. DOI : 10,1208 / s12249-012-9899-8 . PMC 3581679 . PMID 23255199 .  
  30. ^ Koeberle, Андреас; Росси, Антониетта; Бауэр, Юлия; Дем, Фридерике; Веротта, Луизелла; Нортофф, Хиннак; Саутебин, Лидия; Верц, Оливер (18 февраля 2011 г.). «Гиперфорин, противовоспалительный компонент из зверобоя, ингибирует микросомальную простагландин E2-синтазу-1 и подавляет образование простагландина E2 in vivo» . Границы фармакологии . 2 : 7. DOI : 10.3389 / fphar.2011.00007 . ISSN 1663-9812 . PMC 3108608 . PMID 21687502 .   
  31. ^ Джошуа А. Zeichner, MD (сентябрь 2010). «Использование местной каменноугольной пены для лечения псориаза в труднодоступных для лечения районах» . Журнал клинической и эстетической дерматологии . 3 (9): 37–40. PMC 2945847 . PMID 20877524 .  
  32. ^ Ван ден Bogaard EH, Bergboer JG, Вонк-Bergers M, ван Vlijmen-Willems И.М., Hato С.В., Ван дер Валк PG, Шредера JM, Йоостен I, Zeeuwen PL, Schalkwijk J (февраль 2013 г. ). «Каменноугольная смола вызывает AHR-зависимое восстановление кожного барьера при атопическом дерматите» . Журнал клинических исследований . 123 (2): 917–27. DOI : 10.1172 / JCI65642 . PMC 3561798 . PMID 23348739 .  
  33. ^ "Противовоспалительная пищевая пирамида доктора Вейля" . Доктор Вайль . Проверено 20 декабря 2012 года .[ ненадежный медицинский источник? ]
  34. ^ Кац, DL; Меллер, S (март 2014 г.). «Можем ли мы сказать, какая диета лучше для здоровья?» . Ежегодный обзор общественного здравоохранения . 35 : 83–103. DOI : 10,1146 / annurev-publhealth-032013-182351 . Дата обращения 16 ноября 2020 .
  35. ^ Реддивари, Лаванья; Ван, Тяньминь; Ву, Биннинг; Ли, Шию (2019-04-01). «Картофель: противовоспалительное средство» . Американский журнал исследований картофеля . 96 (2): 164–169. DOI : 10.1007 / s12230-018-09699-Z . ISSN 1874-9380 . 
  36. ^ Maleki, Soheila J .; Креспо, Иисус Ф .; Кабанильяс, Беатрис (30.11.2019). «Противовоспалительное действие флавоноидов» . Пищевая химия . 299 : 125124. дои : 10.1016 / j.foodchem.2019.125124 . ISSN 0308-8146 . 
  37. ^ Willyard, Cassandra (2 сентября 2010). «Как рыбий жир борется с воспалением» . ScienceNOW . Проверено 20 декабря 2012 года .
  38. ^ Simopoulos, Артемида P. (2003). «Важность соотношения незаменимых жирных кислот омега-6 / омега-3: эволюционные аспекты» . In Simopoulos, Artemis P .; Клеланд, Лесли Г. (ред.). Соотношение незаменимых жирных кислот омега-6 / омега-3: научные данные . Всемирный обзор питания и диетологии. 92 . С. 1–22. DOI : 10.1159 / 000073788 . ISBN 978-3-8055-7640-6. PMID  14579680 .
  39. ^ Wada, M .; Делонг, CJ; Hong, YH; Рике, CJ; Песня, I .; Сидху, РС; Юань, C .; Warnock, M .; и другие. (2007). «Ферменты и рецепторы простагландиновых путей с производными арахидоновой кислоты по сравнению с субстратами и продуктами на основе эйкозапентаеновой кислоты» . Журнал биологической химии . 282 (31): 22254–66. DOI : 10.1074 / jbc.M703169200 . PMID 17519235 . 
  40. Перейти ↑ Pedersen, BK. (Июль 2013 г.). «Мышца как секреторный орган». Compr Physiol . 3 (3): 1337–62. DOI : 10.1002 / cphy.c120033 . ISBN 9780470650714. PMID  23897689 .
  41. ^ Cleland, Лесли G; Джеймс, Майкл Дж; Гордый человек, Сюзанна М (2006). «Рыбий жир: что нужно знать врачу» . Исследования и терапия артрита . 8 (1): 202. DOI : 10,1186 / ar1876 . PMC 1526555 . PMID 16542466 .  
  42. ^ Миклборо, Тимоти (2005). «Диетические добавки с полиненасыщенными жирными кислотами омега-3 и гиперчувствительность дыхательных путей при астме». Журнал астмы . 42 (5): 305–14. DOI : 10.1081 / JAS-62950 . PMID 16036405 . S2CID 8319697 .  
  43. ^ KS Broughton; Джонсон, CS; Pace, BK; Либман, М; Клеппингер, KM (1997-04-01). «Уменьшение симптомов астмы при приеме n-3 жирных кислот связано с выработкой лейкотриенов 5-й серии» . Американский журнал клинического питания . 65 (4): 1011–7. DOI : 10.1093 / ajcn / 65.4.1011 . PMID 9094887 . 
  44. ^ Агроэл N (июнь 1991). «Факторы риска язв желудочно-кишечного тракта, вызванных нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)». Журнал семейной практики . 32 (6): 619–24. PMID 2040888 . 
  45. ^ Уорнер-Шмидт JL, Vanover KE, Чэнь EY, Маршалл JJ, Грингард P (май 2011). «Антидепрессивные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 108 (22): 9262–7. Bibcode : 2011PNAS..108.9262W . DOI : 10.1073 / pnas.1104836108 . PMC 3107316 . PMID 21518864 .