Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Аспирин
Aspirin-skeletal.svg
Аспирин-В-3D-шары.png
Клинические данные
Произношениеацетилсалициловая кислота / ə ˌ с я т əl ˌ с æ л ɪ с ɪ л ɪ к /
Торговые наименованияБайер Аспирин , многие другие
Другие имена2-ацетоксибензойная кислота,
ацетилсалицилат,
ацетилсалициловая кислота,
o- ацетилсалициловая кислота, аспирин ( BAN UK ), аспирин ( USAN, США )
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa682878
Данные лицензии

Категория беременности
Пути
администрирования		Внутрь , ректально , ацетилсалицилат лизина можно вводить внутривенно или внутримышечно.
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • ЕД : безрецептурные препараты, за исключением случаев, когда они вводятся внутривенно (в этом случае это схема 4), используется в ветеринарии (схема 5/6) или когда доза выше, чем обычно.
  • Великобритания : Общий список продаж (GSL, OTC)
  • США : только OTC / Rx
Фармакокинетические данные
Биодоступность80–100% [2]
Связывание с белками80–90% [3]
МетаболизмПечень ( CYP2C19 и, возможно, CYP3A ) также гидролизуется до салицилата в стенке кишечника. [3]
Ликвидация Период полувыведенияДозозависимый; От 2 до 3 часов для низких доз (100 мг или меньше), от 15 до 30 часов для больших доз. [3]
ЭкскрецияМоча (80–100%), пот, слюна, кал [2]
Идентификаторы
Количество CAS
  • 50-78-2 проверитьY
PubChem CID
  • 2244
IUPHAR / BPS
  • 4139
DrugBank
  • DB00945 проверитьY
ChemSpider
  • 2157 проверитьY
UNII
  • R16CO5Y76E
КЕГГ
  • D00109 проверитьY
  • C01405 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 15365 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL25 проверитьY
Лиганд PDB
  • AIN ( PDBe , RCSB PDB )
CompTox Dashboard ( EPA )
  • DTXSID5020108
ECHA InfoCard100.000.059
Химические и физические данные
ФормулаС 9 Н 8 О 4
Молярная масса180,159  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Плотность1,40 г / см 3
Температура плавления136 ° C (277 ° F) [4]
Точка кипения140 ° C (284 ° F) (разлагается)
Растворимость в воде3 г / л
  (проверять)

Аспирин , также известный как ацетилсалициловая кислота ( АСК ), - это лекарство, используемое для уменьшения боли , лихорадки или воспаления . [5] Конкретные воспалительные состояния, для лечения которых используется аспирин, включают болезнь Кавасаки , перикардит и ревматическую лихорадку . [5] Аспирин, назначенный вскоре после сердечного приступа, снижает риск смерти. [5] Аспирин также используется долгое время, чтобы предотвратить дальнейшие сердечные приступы, ишемический инсульт и образование тромбов.у людей из группы высокого риска. [5] Это может также снизить риск некоторых видов рака , особенно рака прямой кишки . [6] Эффект от боли или жара обычно начинается в течение 30 минут. [5] Аспирин является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) и действует аналогично другим НПВП, но также подавляет нормальное функционирование тромбоцитов . [5]

Одним из распространенных побочных эффектов является расстройство желудка . [5] Более серьезные побочные эффекты включают язву желудка , желудочное кровотечение и обострение астмы . [5] Риск кровотечения выше среди тех, кто старше, употребляет алкоголь , принимает другие НПВП или принимает другие препараты для разжижения крови . [5] Аспирин не рекомендуется в последнем периоде беременности . [5] Обычно не рекомендуется детям с инфекциями из-за риска синдрома Рея . [5] Высокие дозы могут привести кзвон в ушах . [5]

Предшественник аспирина найден в листах из дерева ивы используется для его воздействия на здоровье человека, по крайней мере , 2400 лет. [7] [8] В 1853 году, химик Чарльз Фредерик Герхардт относился к медицине салицилата натрия с ацетилхлоридом для получения ацетилсалициловой кислоты в первый раз. [9] В течение следующих пятидесяти лет другие химики установили химическую структуру и придумали более эффективные методы производства. [9] : 69–75 В 1897 году ученые из компании BayerКомпания начала изучать ацетилсалициловую кислоту как менее раздражающее средство, заменяющее обычные салицилатные препараты. [9] : 69–75 [10] К 1899 году компания Bayer назвала его «Аспирин» и продавала по всему миру. [11] Популярность аспирина росла в первой половине двадцатого века, что привело к конкуренции между многими брендами и составами. [12] Слово « аспирин» было торговой маркой Bayer; однако их права на товарный знак были потеряны или проданы во многих странах. [12]

Аспирин - одно из наиболее широко используемых лекарств в мире, ежегодно потребляется около 40 000 тонн (44 000 тонн) (от 50 до 120 миллиардов таблеток ). [7] [13] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [14] Он доступен как непатентованный препарат . [5] В 2017 году это было 42-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, было выписано более 17  миллионов рецептов. [15] [16]

Химические свойства [ править ]

Аспирин быстро разлагается в растворах ацетата аммония или ацетаты , карбонаты , цитраты , или гидроксидов этих щелочных металлов . Устойчив в сухом воздухе, но при контакте с влагой постепенно гидролизуется до уксусной и салициловой кислот . В растворе со щелочами гидролиз идет быстро, и образующиеся прозрачные растворы могут полностью состоять из ацетата и салицилата. [17]

Как и на мукомольных заводах , фабрики, производящие таблетки аспирина, должны обращать внимание на то, сколько порошка попадает в воздух внутри здания, потому что смесь порошка с воздухом может быть взрывоопасной . Национальный институт профессиональной безопасности и здоровья (NIOSH) установила рекомендуемый предел воздействия в Соединенных Штатах 5  мг / м 3 (временное среднее значение). [18] В 1989 г. Управление по охране труда (OSHA) установило допустимый предел воздействия аспирина в размере 5  мг / м 3 , но он был отменен решением AFL-CIO против OSHA в 1993 г. [19]

Синтез [ править ]

Синтез аспирина классифицируется как реакция этерификации . Салициловая кислота обрабатывается уксусным ангидридом , производным кислоты, вызывая химическую реакцию, которая превращает гидроксильную группу салициловой кислоты в сложноэфирную группу (R-OH → R-OCOCH 3 ). Этот процесс дает аспирин и уксусную кислоту , которая считается побочным продуктом этой реакции. В качестве катализатора почти всегда используются небольшие количества серной кислоты (а иногда и фосфорной кислоты ) . Этот метод обычно используется в студенческих учебных лабораториях. [20]

Синтез аспирина
Механизм реакции
Ацетилирование салициловой кислоты, механизм

Составы, содержащие высокие концентрации аспирина, часто пахнут уксусом [21], потому что аспирин может разлагаться в результате гидролиза во влажных условиях, давая салициловую и уксусную кислоты. [22]

Физические свойства [ править ]

Аспирин, ацетильное производное салициловой кислоты, представляет собой белое кристаллическое слабокислое вещество с температурой плавления 136 ° C (277 ° F) [4] и температурой кипения 140 ° C (284 ° F). [23] Константа кислотной диссоциации ( p K a ) составляет 3,5 при 25 ° C (77 ° F). [24]

Полиморфизм [ править ]

Полиморфизм , или способность вещества образовывать более одной кристаллической структуры , важен при разработке фармацевтических ингредиентов. Многие лекарства получают одобрение регулирующих органов только на монокристаллическую форму или полиморф. Долгое время была известна только одна кристаллическая структура аспирина. Предполагалось, что аспирин может иметь вторую кристаллическую форму с 1960-х годов. Неуловимый второй полиморф был впервые обнаружен Вишвешваром и сотрудниками в 2005 г. [25], а тонкие структурные детали были предоставлены Бондом и др. [26] Новый тип кристаллов был обнаружен в ходе экспериментов после совместной кристаллизации аспирина и леветирацетама из горячего ацетонитрила . Форма II стабильна только при 100 K и переходит в форму I при температуре окружающей среды. В (однозначной) форме I две салициловые молекулы образуют центросимметричные димеры через ацетильные группы с (кислотными) метильными протонами и карбонильными водородными связями , а во вновь заявленной форме II каждая салициловая молекула образует одинаковые водородные связи с двумя соседними молекулами. вместо одного. Что касается водородных связей, образованных группами карбоновых кислот , оба полиморфа образуют идентичные димерные структуры. [27]


Механизм действия [ править ]

Основная статья: Механизм действия аспирина

Открытие механизма [ править ]

В 1971 году британский фармаколог Джон Роберт Вейн , работавший тогда в Королевском колледже хирургов в Лондоне, показал, что аспирин подавляет выработку простагландинов и тромбоксанов . [28] [29] За это открытие он был удостоен Нобелевской премии 1982 года по физиологии и медицине совместно с Суне Бергстрём и Бенгтом Ингемаром Самуэльссоном . [30]

Простагландины и тромбоксаны [ править ]

Способность аспирина подавлять выработку простагландинов и тромбоксанов связана с его необратимой инактивацией фермента циклооксигеназы (ЦОГ; официально известный как простагландин-эндопероксидсинтаза, PTGS), необходимого для синтеза простагландина и тромбоксана. Аспирин действует как ацетилирующий агент, где ацетильная группа ковалентно присоединена к остатку серина в активном центре фермента PTGS ( суицидное ингибирование ). Это отличает аспирин от других НПВП (таких как диклофенак и ибупрофен ), которые являются обратимыми ингибиторами.

Использование низких доз аспирина необратимо блокирует образование тромбоксана А 2 в тромбоцитах, оказывая ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов в течение жизни пораженных тромбоцитов (8–9 дней). Это антитромботическое свойство делает аспирин полезным для снижения частоты сердечных приступов у людей, перенесших сердечный приступ, нестабильную стенокардию, ишемический инсульт или преходящую ишемическую атаку. [31] 40  мг аспирина в день способны ингибировать значительную часть максимального высвобождения тромбоксана A 2, вызванного остро, при этом синтез простагландина I2 оказывается незначительным; однако для достижения дальнейшего ингибирования требуются более высокие дозы аспирина. [32]

Простагландины, местные гормоны, вырабатываемые в организме, обладают разнообразными эффектами, включая передачу информации о боли в мозг, модуляцию термостата гипоталамуса и воспаление. Тромбоксаны отвечают за агрегацию тромбоцитов, образующих тромбы . Сердечные приступы вызываются в основном сгустками крови, а низкие дозы аспирина считаются эффективным медицинским вмешательством при остром инфаркте миокарда. [ необходима цитата ]

Подавление ЦОГ-1 и ЦОГ-2 [ править ]

По крайней мере, два разных типа циклооксигеназ , ЦОГ-1 и ЦОГ-2, действуют под действием аспирина. Аспирин необратимо ингибирует ЦОГ-1 и изменяет ферментативную активность ЦОГ-2. ЦОГ-2 обычно продуцирует простаноиды, большинство из которых являются провоспалительными. PTGS2, модифицированный аспирином ( простагландин-эндопероксидсинтаза 2 ), продуцирует липоксины, большинство из которых обладают противовоспалительным действием. [33] [ требуется проверка ] Новые НПВП, ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы), были разработаны для ингибирования только PTGS2 с целью снижения частоты побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. [13]

Однако некоторые ингибиторы ЦОГ-2, такие как рофекоксиб (Vioxx), были сняты с продажи после того, как появились доказательства того, что ингибиторы PTGS2 увеличивают риск сердечного приступа и инсульта. [34] [35] Предполагается, что эндотелиальные клетки, выстилающие микрососуды в организме, экспрессируют PTGS2, и, селективно ингибируя PTGS2, продукция простагландинов (в частности, PGI2; простациклин) снижается по отношению к уровням тромбоксана, поскольку на PTGS1 в тромбоцитах не влияет . Таким образом, защитный антикоагулянтный эффект PGI2удаляется, увеличивая риск тромба и связанных с ним сердечных приступов и других проблем с кровообращением. Поскольку тромбоциты не имеют ДНК, они не могут синтезировать новые ПТГС, если аспирин необратимо ингибирует фермент, что является важным отличием от обратимых ингибиторов.

Кроме того, аспирин, подавляя способность ЦОГ-2 образовывать провоспалительные продукты, такие как простагландины , преобразует активность этого фермента из простагландин-образующей циклооксигеназы в фермент, подобный липоксигеназе : ЦОГ-2, обработанный аспирином, метаболизирует множество полиненасыщенные жирные кислоты в гидропероксогруппу продуктов , которые затем дополнительно метаболизируются в специализированное proresolving медиаторов , такие как аспирин вызвал липоксины , аспирин вызвал resolvins и аспирин-триггерной maresins. Эти медиаторы обладают сильным противовоспалительным действием. Предполагается, что этот запускаемый аспирином переход ЦОГ-2 от циклооксигеназы к активности липоксигеназы и, как следствие, образование специализированных проресолулирующих медиаторов способствует противовоспалительному действию аспирина. [36] [37] [38]

Дополнительные механизмы [ править ]

Было показано, что аспирин обладает по крайней мере тремя дополнительными способами действия. Он разъединяет окислительное фосфорилирование в хрящевых (и печеночных) митохондриях, диффундируя из пространства внутренней мембраны в качестве переносчика протонов обратно в митохондриальный матрикс, где он снова ионизируется с высвобождением протонов. [39]Аспирин буферизует и транспортирует протоны. Когда назначаются высокие дозы, это может вызвать лихорадку из-за тепла, выделяемого цепочкой переноса электронов, в отличие от жаропонижающего действия аспирина, наблюдаемого при более низких дозах. Кроме того, аспирин вызывает образование в организме радикалов NO, которые, как было показано на мышах, обладают независимым механизмом уменьшения воспаления. Это снижение адгезии лейкоцитов является важным этапом иммунного ответа на инфекцию; однако доказательств того, что аспирин помогает бороться с инфекцией, недостаточно. [40] Более свежие данные также предполагают, что салициловая кислота и ее производные модулируют передачу сигналов через NF-κB . [41] NF-κB, фактор транскрипции.сложный, играет центральную роль во многих биологических процессах, включая воспаление. [ необходима цитата ]

Аспирин легко расщепляется в организме до салициловой кислоты, которая сама по себе обладает противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим действием. В 2012 году было обнаружено, что салициловая кислота активирует AMP-активированную протеинкиназу , что было предложено в качестве возможного объяснения некоторых эффектов как салициловой кислоты, так и аспирина. [42] [43] Ацетильная часть молекулы аспирина имеет свои собственные мишени. Ацетилирование клеточных белков - хорошо известное явление в регуляции функции белков на посттрансляционном уровне. Аспирин способен ацетилировать несколько других мишеней в дополнение к изоферментам ЦОГ. [44] [45] Эти реакции ацетилирования могут объяснить многие до сих пор необъяснимые эффекты аспирина. [цитата необходима ]

Фармакокинетика [ править ]

Ацетилсалициловая кислота - слабая кислота , и очень мало ее ионизируется в желудке после перорального приема. Ацетилсалициловая кислота быстро всасывается через клеточную мембрану в кислой среде желудка. Повышенный pH и большая площадь поверхности тонкой кишки заставляют аспирин всасываться медленнее, поскольку большая часть его ионизирована. Из-за образования конкрементов аспирин всасывается намного медленнее при передозировке, и его концентрация в плазме может продолжать расти в течение 24 часов после приема внутрь. [46] [47] [48]

Около 50–80% салицилата в крови связано с белком альбумина , а остальное остается в активном ионизированном состоянии; связывание с белками зависит от концентрации. Насыщение сайтов связывания приводит к большему количеству свободного салицилата и повышенной токсичности. Объем распределения 0,1–0,2 л / кг. Ацидоз увеличивает объем распределения за счет увеличения проникновения салицилатов в ткани. [48]

До 80% терапевтических доз салициловой кислоты метаболизируется в печени . Конъюгация с глицином образует салицилуровую кислоту , а с глюкуроновой кислотой - с образованием двух разных сложных эфиров глюкуронида. Конъюгат с интактной ацетильной группой называется ацилглюкуронидом ; деацетилированный конъюгат представляет собой фенольный глюкуронид . Возможности этих метаболических путей ограничены. Небольшие количества салициловой кислоты также гидроксилируются до гентизиновой кислоты . При больших дозах салицилата кинетика переключается с первого порядка на нулевой, поскольку метаболические путистановятся насыщенными, и почечная экскреция становится все более важной. [48]

Салицилаты выводятся в основном почками в виде салицилуровой кислоты (75%), свободной салициловой кислоты (10%), салицилового фенола (10%) и ацилглюкуронидов (5%), гентизиновой кислоты (<1%) и 2,3 -дигидроксибензойная кислота . [49] При  приеме внутрь малых доз (менее 250 мг для взрослого) все метаболические пути протекают по кинетике первого порядка с периодом полувыведения от 2,0 до 4,5 часов. [50] [51] При проглатывании более высоких доз салицилата (более 4 г) период полураспада становится намного больше (от 15 до 30 часов), [52] потому что пути биотрансформации связаны с образованием салицилуровой кислоты и салицилфенольный глюкуронид становится насыщенным. [53]Выведение салициловой кислоты почками становится все более важным по мере насыщения метаболических путей, поскольку она чрезвычайно чувствительна к изменениям pH мочи . При увеличении pH мочи с 5 до 8 почечный клиренс увеличивается в 10-20 раз. Подщелачивание мочи использует именно этот аспект выведения салицилата. [54] Было обнаружено, что кратковременное применение аспирина в терапевтических дозах может ускорить обратимое острое повреждение почек, если пациент болен гломерулонефритом или циррозом печени . [55] Аспирин противопоказан некоторым пациентам с хронической болезнью почек и детям с застойной сердечной недостаточностью.[55]

История [ править ]

Основная статья: История аспирина
1923 г. реклама

Лекарства, изготовленные из ивы и других растений, богатых салицилатом, появляются на глиняных табличках из древнего Шумера, а также на папирусе Эберса из древнего Египта. [9] : 8–13 [12] Гиппократ упомянул об использовании салицилового чая для снижения лихорадки около 400 г. до н.э., а препараты из коры ивы были частью фармакопеи западной медицины в классическую античность и средние века . [12] Экстракт коры ивы получил признание благодаря своему особому воздействию на жар, боль и воспаление в середине восемнадцатого века. [56]К девятнадцатому веку фармацевты экспериментировали и прописывали различные химические вещества, связанные с салициловой кислотой , активным компонентом экстракта ивы. [9] : 46–55

Старый пакет. «Вывоз из Германии запрещен»

В 1853 году, химик Чарльз Фредерик Герхардт обрабатывает салицилат натрия с ацетилхлоридом для получения ацетилсалициловой кислоты в первый раз; [9] : 46–48 во второй половине девятнадцатого века другие академические химики установили химическую структуру соединения и разработали более эффективные методы синтеза. В 1897 году ученые из фирмы Bayer, занимающейся лекарствами и красителями, начали исследовать ацетилсалициловую кислоту как менее раздражающую замену стандартным салицилатным лекарствам и нашли новый способ ее синтеза. [9] : 69–75 К 1899 году компания Bayer окрестила этот препарат аспирином и продавал его по всему миру. [11]: 27 Слово « Аспирин» было торговой маркой компании Bayer, а не общим названием препарата; однако права Bayer на товарный знак были потеряны или проданы во многих странах. Популярность аспирина росла в первой половине двадцатого века, что привело к ожесточенной конкуренции с распространением торговых марок и продуктов аспирина. [12]

Популярность аспирина снизилась после разработки ацетаминофена / парацетамола в 1956 году и ибупрофена в 1962 году. В 1960-х и 1970-х годах Джон Вейн и другие открыли основной механизм действия аспирина [9] : 226–231, в то время как клинические испытания и другие исследования из В 1960–1980-е годы была установлена ​​эффективность аспирина в качестве средства против свертывания крови, которое снижает риск заболеваний, связанных со свертыванием крови. [9] : 247–257 Первые крупные исследования по использованию низких доз аспирина для предотвращения сердечных приступов, опубликованные в 1970-х и 1980-х годах, помогли стимулировать реформу этики клинических исследований и руководящих принципов для исследований на людях.и федеральный закон США, и часто приводятся в качестве примеров клинических испытаний, в которых участвовали только мужчины, но из которых люди сделали общие выводы, которые не верны для женщин. [57] [58] [59]

Продажи аспирина значительно оживились в последние десятилетия двадцатого века и остаются высокими в двадцать первом благодаря широкому использованию в качестве профилактического средства для лечения сердечных приступов и инсультов . [9] : 267–269

Торговая марка [ править ]

Аспирин для продажи в Канаде, рядом с аналогом в магазине генериков, описанным как «таблетки ASA».
Аспирин продается в США, где в магазине также продается аспирин.

Компания Bayer утратила свой товарный знак аспирина в США в результате действий, предпринятых в период с 1918 по 1921 год, поскольку компания неправильно использовала название для собственного продукта и в течение многих лет разрешала использование аспирина другими производителями без защиты прав интеллектуальной собственности. . [60] Сегодня аспирин является общим товарным знаком во многих странах. [61] Аспирин с большой буквы остается зарегистрированным товарным знаком компании Bayer в Германии, Канаде, Мексике и более чем в 80 других странах для ацетилсалициловой кислоты на всех рынках, но для каждого из них используется разная упаковка и физические характеристики. [62] [63]

Компендиальный статус [ править ]

  • Фармакопея США [64]
  • Британская фармакопея [65]

Медицинское использование [ править ]

Аспирин используется при лечении ряда состояний, включая лихорадку, боль, ревматизм и воспалительные состояния, такие как ревматоидный артрит , перикардит и болезнь Кавасаки . [66] Более низкие дозы аспирина также снижают риск смерти от сердечного приступа или риск инсульта у людей с высоким риском или сердечно-сосудистых заболеваний, но не у пожилых людей, которые в остальном здоровы. [67] [68] [69] [70] [71] Есть некоторые свидетельства того, что аспирин эффективен в профилактике колоректального рака., хотя механизмы этого эффекта неясны. [72] В США низкие дозы аспирина считаются разумными для людей в возрасте от 50 до 70 лет, которые имеют риск сердечно-сосудистых заболеваний более 10%, не подвержены повышенному риску кровотечения и в остальном здоровы. [73]

Боль [ править ]

Аспирин 325 миллиграммов (5 зерен) от боли
Таблетки аспирина без покрытия , состоящие примерно на 90% из ацетилсалициловой кислоты и небольшого количества инертных наполнителей и связующих веществ.

Аспирин является эффективным анальгетиком при острой боли, хотя, как правило, считается, что он уступает ибупрофену, поскольку аспирин с большей вероятностью вызывает желудочно-кишечное кровотечение . [74] Аспирин, как правило, неэффективен при болях, вызванных мышечными спазмами , вздутием живота , вздутием живота или острым раздражением кожи. [75] Как и другие НПВП, комбинации аспирина и кофеина обеспечивают немного большее облегчение боли, чем один аспирин. [76] Шипучие формы аспирина снимают боль быстрее, чем аспирин в таблетках, [77]что делает их полезными для лечения мигрени . [78] Местный аспирин может быть эффективным при лечении некоторых типов невропатической боли . [79]

Аспирин, сам по себе или в комбинированной форме, эффективно лечит некоторые типы головной боли , но его эффективность может быть сомнительной для других. Вторичные головные боли, то есть вызванные другим заболеванием или травмой, следует немедленно лечить у врача. Среди первичных головных болей Международная классификация расстройств головной боли различает головную боль напряжения (наиболее частую), мигрень и кластерную головную боль . Аспирин или другие безрецептурные анальгетики широко признаны эффективными для лечения головной боли напряжения. [80] Аспирин, особенно в качестве одного из компонентов аспирин / парацетамол / кофеин комбинация, считается терапией первой линии при лечении мигрени и сопоставим с более низкими дозами суматриптана . Он наиболее эффективен для остановки мигрени, когда она только начинается. [81]

Лихорадка [ править ]

Как и его способность контролировать боль, способность аспирина контролировать лихорадку обусловлена ​​его действием на систему простагландинов посредством необратимого ингибирования ЦОГ . [82] Хотя применение аспирина в качестве жаропонижающего средства у взрослых хорошо известно, многие медицинские общества и регулирующие органы, включая Американскую академию семейных врачей , Американскую академию педиатрии и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов , настоятельно не рекомендуют использовать аспирин для лечения. лихорадки у детей из-за риска синдрома Рея, редкое, но часто смертельное заболевание, связанное с применением аспирина или других салицилатов у детей во время эпизодов вирусной или бактериальной инфекции. [83] [84] [85] Из-за риска развития синдрома Рея у детей в 1986 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребовало маркировки всех содержащих аспирин препаратов, запрещающих его использование у детей и подростков. [86]

Воспаление [ править ]

Аспирин используется в качестве противовоспалительного средства для острого и долгосрочного воспаления , [87] , а также для лечения воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит . [66]

Сердечные приступы и инсульты [ править ]

Аспирин - важная часть лечения перенесших сердечный приступ . [88] Обычно он не рекомендуется для повседневного использования людям, не имеющим других проблем со здоровьем, в том числе лицам старше 70 лет. [89]

Для людей, которые уже перенесли сердечный приступ или инсульт, ежедневный прием аспирина в течение двух лет предотвратил сердечно-сосудистую проблему (сердечно-сосудистые заболевания (сердечный приступ, инсульт или смерть) у 1 из 50), но также вызывал несмертельные кровотечения в 1 из 400 человек. [90] [91] [92] Низкие дозы аспирина кажутся полезными для людей с  массой тела менее 70 кг, тогда как более высокие дозы аспирина необходимы для людей с  массой тела более 70 кг. [93] США профилактических услуг Целевая группа (USPSTF), по состоянию на 2016 г. , рекомендует инициировании низкие дозы аспирина использование для первичной профилактики сердечно - сосудистых заболеваний и рака толстой кишки у взрослых в возрасте от 50 до 59 лет , которые имеют 10% или более 10 -летние сердечно-сосудистые заболевания(ССЗ), не подвержены повышенному риску кровотечения, имеют ожидаемую продолжительность жизни не менее 10 лет и готовы принимать низкие дозы аспирина ежедневно в течение не менее 10 лет. [94] [73]

У тех, у кого в анамнезе не было сердечных заболеваний, аспирин снижает риск нефатального инфаркта миокарда, но увеличивает риск кровотечения и не меняет общий риск смерти. [95] [96] [97] В частности, за 5 лет он снизил риск сердечно-сосудистых событий на 1 из 265 и увеличил риск кровотечения на 1 из 210. [97]

Аспирин, по-видимому, приносит мало пользы тем, у кого меньше риск сердечного приступа или инсульта - например, тем, у кого не было этих событий в анамнезе или у тех, у кого уже было заболевание. [98] Некоторые исследования рекомендуют аспирин в индивидуальном порядке, [98] [94], в то время как другие предполагают, что риски других событий, таких как желудочно-кишечное кровотечение, были достаточными, чтобы перевесить любую потенциальную пользу, и не рекомендуют использовать аспирин. для первичной профилактики целиком. [99] Аспирин также был предложен в качестве компонента полипропиленовых таблеток для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. [100] [101]

Использование аспирина для профилактики осложняет явление устойчивости к аспирину. [102] [103] Для людей с резистентностью эффективность аспирина снижается. [104] Некоторые авторы предлагают схемы тестирования для выявления людей, устойчивых к аспирину. [105]

После чрескожных коронарных вмешательств (ЧКВ), таких как установка стента коронарной артерии , руководство Агентства США по исследованиям и качеству здравоохранения рекомендует принимать аспирин на неопределенный срок. [106] Часто аспирин сочетается с ингибитором рецептора АДФ , таким как клопидогрель , прасугрел или тикагрелор, для предотвращения образования тромбов . Это называется двойной антитромбоцитарной терапией.(DAPT). В руководствах США и Европейского союза существуют разногласия относительно того, как долго и по каким показаниям следует продолжать эту комбинированную терапию после операции. Руководства США рекомендуют DAPT в течение как минимум 12 месяцев, в то время как руководства ЕС рекомендуют DAPT в течение 6–12 месяцев после установки стента с лекарственным покрытием. [107] Однако они согласны с тем, что прием аспирина следует продолжать бесконечно после завершения ДАТТ. [108] [109] [110]

Профилактика рака [ править ]

Считается, что аспирин снижает общий риск как заболеть раком, так и умереть от рака. [111] Этот эффект особенно полезен при колоректальном раке (CRC) [72] [112] [113] [114], но его необходимо принимать не менее 10–20 лет, чтобы увидеть это преимущество. [115] Это может также немного снизить риск рака эндометрия , [116] рака груди и рака простаты . [117]

Некоторые приходят к выводу, что польза от кровотечения больше, чем риск у лиц со средним риском. [111] Другим неясно, больше ли польза, чем риск. [118] [119] Учитывая эту неопределенность, рекомендации Целевой группы профилактических служб США (USPSTF) 2007 года по этой теме рекомендовали не использовать аспирин для профилактики CRC у людей со средним риском. [120] Однако девять лет спустя USPSTF выпустила рекомендацию степени B для использования низких доз аспирина (от 75 до 100%). мг / день) »для первичной профилактики ССЗ [сердечно-сосудистых заболеваний] и КРР у взрослых от 50 до 59 лет, которые имеют 10% -ный или более 10-летний риск ССЗ, не подвержены повышенному риску кровотечения, имеют ожидаемую продолжительность жизни не менее 10 лет и готовы принимать аспирин в малых дозах ежедневно в течение не менее 10 лет ». [73]

Мета-анализ 2019 года показал, что аспирин снижает риск рака толстой кишки, пищевода и желудка. [121]

Другое использование [ править ]

Аспирин - это препарат первой линии для лечения симптомов острой ревматической лихорадки и боли в суставах . Терапия часто длится от одной до двух недель и редко назначается в течение более длительного периода. После уменьшения температуры и боли в аспирине больше нет необходимости, поскольку он не снижает частоту сердечных осложнений и остаточного ревматического порока сердца. [122] [123] Было показано, что напроксен так же эффективен, как аспирин, и менее токсичен, но из-за ограниченного клинического опыта напроксен рекомендуется только в качестве лечения второй линии. [122] [124]

Наряду с ревматической лихорадкой болезнь Кавасаки остается одним из немногих показаний к применению аспирина у детей [125], несмотря на отсутствие высококачественных доказательств его эффективности. [126]

Прием малых доз аспирина дает умеренные преимущества при использовании для профилактики преэклампсии . [127] [128] Это преимущество больше, если начать беременность на ранних сроках. [129] Нет никаких доказательств того, что аспирин предотвращает деменцию . [130] Утверждается, что аспирин обладает антивозрастным эффектом [131], однако аспирин в малых дозах не влияет на старение у пожилых людей. [132]

Сопротивление [ править ]

Для некоторых людей аспирин не оказывает такого сильного воздействия на тромбоциты, как для других, эффект, известный как устойчивость к аспирину или нечувствительность. Одно исследование показало, что женщины более склонны к устойчивости, чем мужчины [133], а другое совокупное исследование с участием 2930 человек показало, что 28% были устойчивыми. [134] Однако исследование с участием 100 итальянцев показало, что из 31% испытуемых с явной устойчивостью к аспирину только 5% были действительно устойчивыми, а остальные не соблюдали его . [135] Другое исследование с участием 400 здоровых добровольцев не выявило субъектов, которые были бы действительно устойчивыми, но у некоторых была «псевдорезистентность, отражающая замедленное и пониженное всасывание лекарства». [136]


Мета-анализ и систематические обзоры пришли к выводу, что лабораторно подтвержденная резистентность к аспирину увеличивает вероятность неблагоприятных исходов при сердечно-сосудистых и нейроваскулярных заболеваниях. [137] [138] [139] [140] [141] [142] Хотя большинство проведенных исследований касалось сердечно-сосудистой и нервно-сосудистой систем, появляются новые исследования риска резистентности к аспирину после ортопедической операции, когда аспирин используется при венозной тромбоэмболии профилактика. [143]Устойчивость к аспирину в ортопедической хирургии, особенно после тотальной артропластики тазобедренного и коленного суставов, представляет интерес, поскольку факторы риска резистентности к аспирину также являются факторами риска венозных тромбоэмболий и остеоартрита; последствия необходимости тотальной артропластики бедра или колена. Некоторые из этих факторов риска включают ожирение, пожилой возраст, сахарный диабет, дислипидемию и воспалительные заболевания. [144] Однако, в отличие от сердечно-сосудистых и нервно-сосудистых заболеваний, нет ни подтверждения частоты случаев резистентности к аспирину в ортопедической хирургии, ни подтверждения клинических последствий.

Ветеринария [ править ]

Аспирин иногда используется в ветеринарной медицине в качестве антикоагулянта или облегчение боли , связанной с костно - мышечным воспалением или остеоартритом . Аспирин следует давать животным только под непосредственным наблюдением ветеринара , поскольку побочные эффекты, включая желудочно-кишечные проблемы, являются обычным явлением. Передозировка аспирином любого вида может привести к отравлению салицилатом , которое характеризуется кровотечением, судорогами, комой и даже смертью. [145]

Собаки лучше переносят аспирин, чем кошки. [146] Кошки медленно усваивают аспирин, потому что им не хватает глюкуронидных конъюгатов, которые помогают вывести аспирин, что делает его потенциально токсичным, если дозировка не распределена должным образом. [145] [147] Никаких клинических признаков токсикоза не наблюдалось, когда кошкам давали 25  мг / кг аспирина каждые 48 часов в течение 4 недель, [146] но рекомендуемая доза для облегчения боли и лихорадки и для лечения болезней свертывания крови у кошек. составляет 10  мг / кг каждые 48 часов для метаболизма. [145] [148]

Дозировки [ править ]

325 миллиграмм (5 гран) таблеток аспирина, покрытых оболочкой
5-гранный аспирин. На этикетке с инструкциями по применению на флаконе аспирина указано, что доза составляет «325 мг (5 г)».

Таблетки аспирина для взрослых производятся в стандартных размерах, которые немного различаются от страны к стране, например, 300  мг в Великобритании и 325  мг (или 5 зерен ) в Соединенных Штатах. Меньшие дозы основаны на этих стандартах, например , таблетки по 75  и 81  мг. В 81-миллиграмм ( 1 1 / 4  -grain) таблетки обычно называют «ребенок аспирин» или «ребенок-сила», потому что они не были первоначально - но не более  - предназначен для введения младенцев и детей. [149] Никакого медицинского значения не имеет из-за небольшой разницы в дозировке между 75  мг и 81 таблетки мг. Доза, необходимая для получения пользы, по-видимому, зависит от веса человека. [150] Для людей с массой тела менее 70 кг (154 фунта) низкие дозы эффективны для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний; Для пациентов с массой тела выше этого требуются более высокие дозы. [150]

Как правило, взрослым при лихорадке или артрите дозы принимают четыре раза в день [151], причем дозы близки к максимальной суточной дозе, которая исторически использовалась для лечения ревматической лихорадки . [152] Для профилактики инфаркта миокарда (ИМ) у людей с подтвержденной или предполагаемой ишемической болезнью сердца один раз в день принимают гораздо более низкие дозы. [151]

Рекомендации USPSTF от марта 2009 г. по использованию аспирина для первичной профилактики ишемической болезни сердца побуждают мужчин в возрасте 45–79 лет и женщин в возрасте 55–79 лет использовать аспирин, когда потенциальная польза от снижения ИМ у мужчин или инсульта у женщин превышает потенциальный вред увеличения желудочно-кишечного кровотечения . [153] [154] [ требуется обновление ] Исследование WHI показало, что  женщины, регулярно принимающие аспирин в низких дозах (75 или 81 мг), имеют на 25% более низкий риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний и на 14% более низкий риск смерти от любой причины. [154] Использование низких доз аспирина также было связано с тенденцией к снижению риска сердечно-сосудистых событий и более низким дозам аспирина (75 или 81 мг / день) может оптимизировать эффективность и безопасность для людей, которым требуется аспирин для долгосрочной профилактики. [154]

Детям с болезнью Кавасаки аспирин принимают в дозах, зависящих от массы тела, сначала четыре раза в день в течение до двух недель, а затем в более низкой дозе один раз в день в течение следующих шести-восьми недель. [155]

Побочные эффекты [ править ]

В октябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребовало обновить этикетку для всех нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы описать риск проблем с почками у неродившихся детей, которые приводят к низкому содержанию околоплодных вод. [156] [157] Они рекомендуют избегать приема НПВП беременным женщинам на сроке 20 недель или позже. [156] [157] Единственным исключением из рекомендации является использование низких доз 81 мг аспирина на любом этапе беременности под руководством медицинского работника. [157]

Противопоказания [ править ]

Аспирин не следует принимать людям с аллергией на ибупрофен или напроксен , [158] [159] или у которых есть непереносимость салицилата [160] [161] или более общая непереносимость лекарств к НПВП, и следует проявлять осторожность при астме. или бронхоспазм, вызванный НПВП . Из-за его воздействия на слизистую оболочку желудка производители рекомендуют людям с язвенной болезнью , легким диабетом или гастритом обратиться к врачу перед приемом аспирина. [158] [162] Даже если ни одно из этих условий отсутствует, существует рискжелудочное кровотечение все еще увеличивается, когда аспирин принимается с алкоголем или варфарином . [158] [159] Людям с гемофилией или другими склонностями к кровотечениям нельзя принимать аспирин или другие салицилаты. [158] [162] Аспирин, как известно, вызывает гемолитическую анемию у людей с генетической недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы , особенно в больших дозах и в зависимости от тяжести заболевания. [163] Использование аспирина при лихорадке денге не рекомендуется из-за повышенной склонности к кровотечениям. [164] Люди с заболеванием почек, гиперурикемия или подагра не должны принимать аспирин, поскольку он подавляет способность почек выводить мочевую кислоту , что может усугубить эти состояния. Аспирин не следует давать детям или подросткам для контроля симптомов простуды или гриппа, так как это связано с синдромом Рея . [165]

Желудочно-кишечный [ править ]

Таблетки аспирина 325 мг с энтеросолюбильным покрытием

Было показано, что употребление аспирина увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения. [166] Хотя некоторые препараты аспирина с энтеросолюбильным покрытием рекламируются как «мягкие для желудка», в одном исследовании не показалось, что энтеросолюбильное покрытие снижает этот риск. [166] Было также показано, что сочетание аспирина с другими НПВП еще больше увеличивает этот риск. [166] Использование аспирина в сочетании с клопидогрелом или варфарином также увеличивает риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. [167]

Блокада ЦОГ-1 аспирином, по-видимому, приводит к активации ЦОГ-2 как части защиты желудка [168], а прием ингибиторов ЦОГ-2 одновременно с аспирином увеличивает эрозию слизистой оболочки желудка. [169] Следовательно, следует проявлять осторожность при сочетании аспирина с любыми «натуральными» добавками с ингибирующими ЦОГ-2 свойствами, такими как экстракты чеснока, куркумин, черника, сосновая кора, гинкго, рыбий жир, ресвератрол, генистеин, кверцетин, резорцин. , и другие. [ необходима цитата ]

Помимо энтеросолюбильного покрытия, «буфер» - это еще один основной метод, который компании использовали для смягчения проблемы желудочно-кишечного кровотечения. Буферные агенты предназначены для предотвращения концентрации аспирина в стенках желудка, хотя преимущества забуференного аспирина оспариваются. Можно использовать почти любой буферный агент, используемый в антацидах; Например, Bufferin использует оксид магния . В других препаратах используется карбонат кальция . [170]

Прием его с витамином С был исследован как метод защиты слизистой оболочки желудка. Прием равных доз витамина С и аспирина может уменьшить повреждение желудка по сравнению с приемом только аспирина. [171] [172]

Окклюзия вены сетчатки [ править ]

Среди глазных специалистов (офтальмологов) широко распространена привычка назначать аспирин в качестве дополнительного лекарства пациентам с окклюзией вены сетчатки (RVO), такой как окклюзия центральной вены сетчатки (CRVO) и окклюзия ветви сетчатки (BRVO). Причиной такого широкого использования является доказательство его доказанной эффективности при основных системных венозных тромботических заболеваниях, и предполагается, что он может быть аналогичным образом полезен при различных типах окклюзии вены сетчатки.

Однако крупномасштабное исследование, основанное на данных почти 700 пациентов, показало, что «аспирин или другие агенты, агрегирующие антитромбоциты, или антикоагулянты отрицательно влияют на зрительный результат у пациентов с CRVO и hemi-CRVO, без каких-либо доказательств защитного или положительного эффекта». [173] Несколько групп экспертов, в том числе Королевский колледж офтальмологов , рекомендовали не использовать антитромботические препараты (в том числе аспирин) пациентам с RVO. [174]

Центральные эффекты [ править ]

Большие дозы салицилата , метаболита аспирина, вызывают временный шум в ушах (звон в ушах), основанный на экспериментах на крысах, через действие на каскад рецепторов арахидоновой кислоты и NMDA . [175]

Синдром Рея [ править ]

Основная статья: синдром Рея

Синдром Рея, редкое, но тяжелое заболевание, характеризующееся острой энцефалопатией и ожирением печени , может возникать, когда детям или подросткам дают аспирин от лихорадки или другого заболевания или инфекции. С 1981 по 1997 год в Центры по контролю и профилактике заболеваний США было зарегистрировано 1207 случаев синдрома Рея у людей моложе 18 лет . Из них 93% сообщили, что заболели в течение трех недель, предшествующих развитию синдрома Рея, чаще всего респираторной инфекцией , ветряной оспой или диареей . Салицилаты были обнаружены у 81,9% детей, у которых были зарегистрированы результаты тестов. [176]После того, как было сообщено о связи между синдромом Рея и аспирином и были введены меры безопасности для предотвращения этого (включая предупреждение главного хирурга и изменения в маркировке аспиринсодержащих препаратов), количество аспирина, принимаемого детьми, в США значительно сократилось. , как и количество зарегистрированных случаев синдрома Рея; аналогичное снижение было обнаружено в Соединенном Королевстве после того, как были выпущены предупреждения против использования аспирина в педиатрии. [176] США пищевых продуктов и медикаментов в настоящее время рекомендует аспирин (или аспирин-содержащие продукты) не следует давать кому - либо в возрасте до 12 лет, который имеет температуру, [165] и в Великобритании Национальная служба здравоохранениярекомендует детям младше 16 лет принимать аспирин только по рекомендации врача. [177]

Кожа [ править ]

У небольшого числа людей прием аспирина может вызвать такие симптомы, как крапивница , отек и головная боль. [178] Аспирин может усугубить симптомы у людей с хронической крапивницей или вызвать острые симптомы крапивницы. [179] Эти реакции могут быть связаны с аллергическими реакциями на аспирин или, чаще, с его эффектом ингибирования фермента ЦОГ-1. [179] [180] Кожные реакции могут также быть связаны с системными противопоказаниями, наблюдаемыми при бронхоспазме , вызванном НПВП , [179] [180] или при атопии . [181]

Аспирин и другие НПВП, такие как ибупрофен, могут замедлить заживление кожных ран. [182] Однако аспирин может помочь излечить венозные язвы на ногах, которые не зажили после обычного лечения. [183]

Другие побочные эффекты [ править ]

У некоторых людей аспирин может вызывать отек кожных покровов . В одном исследовании у некоторых людей ангионевротический отек появился через 1-6 часов после приема аспирина. Однако, когда принимался только аспирин, он не вызывал ангионевротический отек у этих людей; когда появился ангионевротический отек, аспирин принимали в сочетании с другим препаратом, индуцированным НПВП. [184]

Аспирин вызывает повышенный риск церебральных микрокровоизлияний, проявляющихся на МРТ размером 5-10  мм или меньше в виде гипоинтенсивных пятен (темные дыры). [185] [186] Такие церебральные микрокровоизлияния имеют важное значение, поскольку они часто возникают до ишемического инсульта или внутримозгового кровоизлияния , болезни Бинсвангера и болезни Альцгеймера . [ оригинальное исследование? ]

Исследование группы со средней дозировкой аспирина 270  мг в день оценило среднее абсолютное увеличение риска внутримозгового кровоизлияния (ICH) на 12 событий на 10 000 человек. [187] Для сравнения, оценочное снижение абсолютного риска инфаркта миокарда составило 137 событий на 10 000 человек и снижение на 39 событий на 10 000 человек при ишемическом инсульте. [187] В случаях, когда ICH уже произошел, использование аспирина приводит к более высокой смертности, с дозой около 250  мг в день, что приводит к относительному риску смерти в течение трех месяцев после ICH около 2,5 (95% доверительный интервал от 1,3 до 4,6. ). [188]

Аспирин и другие НПВП могут вызывать аномально высокий уровень калия в крови , вызывая гипоренинемическое гипоальдостероническое состояние за счет ингибирования синтеза простагландинов; однако эти агенты обычно сами по себе не вызывают гиперкалиемии при нормальной функции почек и эуволемическом состоянии. [189]

Аспирин может вызвать длительное кровотечение после операций до 10 дней. В одном исследовании 30 из 6499 человек, перенесших плановую операцию, потребовали повторных операций для остановки кровотечения. У 20 было диффузное кровотечение, а у 10 - кровотечение из локализации. Диффузное, но не дискретное кровотечение было связано с предоперационным применением аспирина отдельно или в комбинации с другими НПВП у 19 из 20 людей с диффузным кровотечением. [190]

9 июля 2015 года FDA ужесточило предупреждения о повышенном риске сердечного приступа и инсульта, связанного с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Аспирин является НПВП, но новые предупреждения не влияют на него. [191]

Передозировка [ править ]

Основная статья: отравление аспирином

Передозировка аспирином может быть острой или хронической. При остром отравлении принимается разовая большая доза; при хроническом отравлении в течение определенного периода времени принимаются более высокие, чем обычно, дозы. Смертность от острой передозировки составляет 2%. Хроническая передозировка чаще приводит к летальному исходу, уровень смертности составляет 25%; [192] хроническая передозировка может быть особенно серьезной у детей. [193] С токсичностью можно справиться с помощью ряда возможных методов лечения, включая активированный уголь , внутривенное введение декстрозы и физиологический раствор, бикарбонат натрия и диализ . [194]Диагностика отравления обычно включает измерение салицилата в плазме, активного метаболита аспирина, автоматическими спектрофотометрическими методами. Уровни салицилата в плазме обычно колеблются от 30 до 100  мг / л после обычных терапевтических доз, от 50 до 300  мг / л у людей, принимающих высокие дозы, и от 700 до 1400  мг / л после острой передозировки. Салицилат также образуется в результате воздействия субсалицилата висмута , метилсалицилата и салицилата натрия . [195] [196]

Взаимодействия [ править ]

Известно, что аспирин взаимодействует с другими лекарствами. Например, известно, что ацетазоламид и хлорид аммония усиливают опьяняющее действие салицилатов, а алкоголь также увеличивает желудочно-кишечное кровотечение, связанное с этими типами лекарств. [158] [159] Известно, что аспирин вытесняет ряд лекарств из участков связывания белков в крови, включая противодиабетические препараты толбутамид и хлорпропамид , варфарин , метотрексат , фенитоин , пробенецид , вальпроевую кислоту (а также препятствует бета-окислению, важная часть метаболизма вальпроата) и другие НПВП. Кортикостероиды также могут снижать концентрацию аспирина. Ибупрофен может свести на нет антиагрегантный эффект аспирина, используемого для кардиопротекции и профилактики инсульта. [197] Фармакологическая активность спиронолактона может быть снижена приемом аспирина, и известно, что он конкурирует с пенициллином G за секрецию почечных канальцев. [198] Аспирин может также препятствовать абсорбции витамина C. [199] [200] [ ненадежный медицинский источник? ] [201]

Исследование [ править ]

Согласно метаанализу 2020 года, аспирин может незначительно снизить риск рака груди . [202]

См. Также [ править ]

  • Список препаратов: Ас-Аз

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «Использование аспирина во время беременности» . Drugs.com . 2 апреля 2018 . Проверено 29 декабря 2019 .
  2. ^ a b «Зорприн, дозирование буферного аспирина Bayer (аспирин), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое» . Ссылка на Medscape . WebMD. Архивировано 7 апреля 2014 года . Проверено 3 апреля 2014 года .
  3. ^ a b c Брейфилд, A, изд. (14 января 2014 г.). «Аспирин» . Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Фармацевтическая пресса . Проверено 3 апреля 2014 года .
  4. ^ а б Хейнс, Уильям М., изд. (2011). CRC Справочник по химии и физике (92-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press . п. 3.8. ISBN 1439855110.
  5. ^ Б с д е е г ч я J к л м «Аспирин» . Drugs.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. 6 июня 2016. Архивировано 25 апреля 2017 года.
  6. ^ Patrignani P, Patrono C (август 2016). «Аспирин и рак» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 68 (9): 967–76. DOI : 10.1016 / j.jacc.2016.05.083 . PMID 27561771 . 
  7. ^ а б Джонс А (2015). Химия: Введение в медицину и науки о здоровье . Джон Вили и сыновья. С. 5–6. ISBN 978-0-470-09290-3.
  8. ^ Равина E (2011). Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам . Джон Вили и сыновья. п. 24. ISBN 978-3-527-32669-3.
  9. ^ Б с д е е г ч я J Джеффреис D (2008). Аспирин - замечательная история чудо-лекарства . Блумсбери Паблишинг США. ISBN 978-1-59691-816-0. Архивировано 8 сентября 2017 года.: 46–48
  10. ^ Дик Б. (2018). «Тяжелая работа и случайность» . Дистилляции . Vol. 4 шт. 1. Институт истории науки . С. 44–45.
  11. ^ a b Mann CC, Plummer ML (1991). Войны с аспирином: деньги, лекарства и 100 лет безудержной конкуренции (1-е изд.). Нью-Йорк: Кнопф. п. 27 . ISBN 978-0-394-57894-1.
  12. ^ a b c d e «Аспирин» . Новости химии и техники . Проверено 13 августа 2007 года .
  13. ^ a b Warner TD, Mitchell JA (октябрь 2002 г.). «Циклооксигеназа-3 (СОХ-3): заполнение пробелов в континууме СОХ?» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (21): 13371–3. Bibcode : 2002PNAS ... 9913371W . DOI : 10.1073 / pnas.222543099 . PMC 129677 . PMID 12374850 .  
  14. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первых 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  15. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  16. ^ «Аспирин - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  17. ^ Рейнольдс, EF, изд. (1982). «Аспирин и аналогичные анальгетики и противовоспалительные средства» . Мартиндейл: дополнительная фармакопея (28-е изд.). Книжные дистрибьюторы Rittenhouse. С.  234–82 . ISBN 978-0-85369-160-0.
  18. ^ «Ацетилсалициловая кислота» . Карманный справочник NIOSH по химической опасности . США Национальный институт по охране труда и здоровья (NIOSH). 11 апреля 2016 года. Архивировано 11 мая 2017 года.
  19. ^ «Приложение G: Проект обновления загрязнителей воздуха 1989 г. - Пределы воздействия НЕ действуют» . Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям . Национальный институт охраны труда и здоровья. 13 февраля 2015. Архивировано 18 июня 2017 года.
  20. ^ Palleros DR (2000). Экспериментальная органическая химия . Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья. п. 494. ISBN 978-0-471-28250-1.
  21. ^ Барранс Р. «Старение аспирина» . Newton BBS. Архивировано 18 мая 2008 года . Проверено 8 мая 2008 года .
  22. ^ Carstensen JT, Attarchi F (апрель 1988). «Разложение аспирина в твердом состоянии в присутствии ограниченного количества влаги III: Влияние температуры и возможный механизм». Журнал фармацевтических наук . 77 (4): 318–21. DOI : 10.1002 / jps.2600770407 . PMID 3379589 . 
  23. ^ Myers RL (2007). 100 важнейших химических соединений: справочник . ABC-CLIO. п. 10. ISBN 978-0-313-33758-1. Архивировано 10 июня 2013 года.
  24. ^ «Ацетилсалициловая кислота» . Лаборатория Джинно, Школа материаловедения, Технологический университет Тоёхаси. 4 марта 1996 года Архивировано из оригинала 20 января 2012 года . Проверено 12 апреля 2014 года .
  25. ^ Vishweshwar P, McMahon JA, Оливейра M, Петерсон ML, Zaworotko MJ (декабрь 2005). «Неуловимая форма аспирина II». Журнал Американского химического общества . 127 (48): 16802–3. DOI : 10.1021 / ja056455b . PMID 16316223 . 
  26. ^ Bond AD, Boese R, Desiraju GR (2007). «О полиморфизме аспирина: кристаллический аспирин как срастание двух« полиморфных »доменов». Angewandte Chemie . 46 (4): 618–22. DOI : 10.1002 / anie.200603373 . PMID 17139692 . 
  27. ^ Вишвешвар, Педди; McMahon, Jennifer A .; Оливейра, Марк; Peterson, Matthew L .; Заворотко, Майкл Дж. (Декабрь 2005 г.). «Предсказуемо неуловимая форма II аспирина». Журнал Американского химического общества . 127 (48): 16802–16803. DOI : 10.1021 / ja056455b .
  28. ↑ Vane JR (июнь 1971 г.). «Ингибирование синтеза простагландинов как механизм действия аспириноподобных препаратов». Природа . 231 (25): 232–5. DOI : 10.1038 / newbio231232a0 . PMID 5284360 . 
  29. ^ Вейн JR, Botting RM (июнь 2003). «Механизм действия аспирина» (PDF) . Исследование тромбоза . 110 (5–6): 255–8. DOI : 10.1016 / S0049-3848 (03) 00379-7 . PMID 14592543 . Архивировано 28 февраля 2008 года (PDF) .  
  30. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1982" . Nobelprize.org . Архивировано 27 июня 2017 года.
  31. ^ «Аспирин в профилактике сердечного приступа и инсульта» . Американская Ассоциация Сердца. Архивировано из оригинального 31 марта 2008 года . Проверено 8 мая 2008 года .
  32. ^ Tohgi Н, Конно S, Тамура К, Кимура В, Кавано К (октябрь 1992 г.). «Влияние низких и высоких доз аспирина на агрегацию тромбоцитов и метаболиты тромбоксана А2 и простациклина» . Инсульт . 23 (10): 1400–3. DOI : 10.1161 / 01.STR.23.10.1400 . PMID 1412574 . 
  33. ^ Гоел A, S Аггарваль, Partap S, Саурабх A, Чудхари (2012). «Фармакокинетическая растворимость и профиль растворения антиаритмических препаратов». Int J Pharma Prof Res . 3 (1): 592–601.
  34. ^ Мартинес-Гонсалес J, Бадимон L (2007). «Механизмы, лежащие в основе сердечно-сосудистых эффектов ингибирования ЦОГ: преимущества и риски». Текущий фармацевтический дизайн . 13 (22): 2215–27. DOI : 10,2174 / 138161207781368774 . PMID 17691994 . 
  35. ↑ Funk CD, FitzGerald GA (ноябрь 2007 г.). «Ингибиторы ЦОГ-2 и сердечно-сосудистый риск». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии . 50 (5): 470–9. DOI : 10.1097 / FJC.0b013e318157f72d . PMID 18030055 . 
  36. ^ Романо M, Cianci E, F Simiele, Recchiuti A (август 2015). «Липоксины и липоксины, вызываемые аспирином в разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии . 760 : 49–63. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2015.03.083 . PMID 25895638 . 
  37. ^ Serhan CN, Chiang N (август 2013). «Фаза разрешения липидных медиаторов воспаления: агонисты разрешения» . Текущее мнение в фармакологии . 13 (4): 632–40. DOI : 10.1016 / j.coph.2013.05.012 . PMC 3732499 . PMID 23747022 .  
  38. ^ Weylandt KH (август 2016 г.). «Метаболиты и медиаторы, производные от докозапентаеновой кислоты - в двух словах, новый мир медицины липидных медиаторов». Европейский журнал фармакологии . 785 : 108–115. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2015.11.002 . PMID 26546723 . 
  39. ^ Somasundaram S, Sigthorsson G, Simpson RJ, Watts J, Jacob M, Tavares IA и др. (Май 2000 г.). «Разрыв кишечного митохондриального окислительного фосфорилирования и ингибирование циклооксигеназы необходимы для развития НПВП-энтеропатии у крыс» . Пищевая фармакология и терапия . 14 (5): 639–50. DOI : 10.1046 / j.1365-2036.2000.00723.x . PMID 10792129 . S2CID 44832283 .  
  40. ^ Пол-Clark MJ, Ван Цао T, Moradi-Bidhendi N, Cooper D, Гилрой DW (июль 2004). «15-эпи-липоксин А4-опосредованная индукция оксида азота объясняет, как аспирин подавляет острое воспаление» . Журнал экспериментальной медицины . 200 (1): 69–78. DOI : 10,1084 / jem.20040566 . PMC 2213311 . PMID 15238606 .  
  41. ^ МакКарти MF, Блок KI (сентябрь 2006). «Предварительное введение высоких доз салицилатов, супрессоров активации NF-kappaB, может повысить химиочувствительность многих видов рака: пример терапии с модуляцией проапоптотического сигнала» . Интегративные методы лечения рака . 5 (3): 252–68. DOI : 10.1177 / 1534735406291499 . PMID 16880431 . 
  42. ^ Хоули С.А., Фуллертон, Мэриленд, Росс Ф.А., Шертцер Дж. Д., Шевцов С., Уокер К. Дж. (Май 2012 г.). «Древний препарат салицилат напрямую активирует протеинкиназу, активированную АМФ» . Наука . 336 (6083): 918–22. Bibcode : 2012Sci ... 336..918H . DOI : 10.1126 / science.1215327 . PMC 3399766 . PMID 22517326 .  
  43. ^ Raffensperger L (19 апреля 2012). «Обнаружены ключи к противораковым эффектам аспирина» . Новый ученый . 214 (2862): 16. DOI : 10.1016 / S0262-4079 (12) 61073-2 . Архивировано 30 мая 2015 года.
  44. ^ Альфонсо Л.Ф., Srivenugopal К.С., Арумугам TV, Abbruscato TJ, Weidanz JA, Бхат GJ (март 2009). «Аспирин подавляет уровни p21CIP1, вызванные камптотецином, и усиливает апоптоз в клетках рака груди человека» . Международный журнал онкологии . 34 (3): 597–608. DOI : 10.3892 / ijo_00000185 . PMID 19212664 . 
  45. ^ Альфонсо Л.Ф., Srivenugopal К.С., Бхат GJ (2009). «Ацетилирует ли аспирин несколько клеточных белков? (Обзор)» . Отчеты о молекулярной медицине (обзор). 2 (4): 533–7. DOI : 10.3892 / mmr_00000132 . PMID 21475861 . 
  46. Перейти ↑ Ferguson RK, Boutros AR (август 1970). «Смерть в результате самоотравления аспирином». JAMA . 213 (7): 1186–8. DOI : 10,1001 / jama.213.7.1186 . PMID 5468267 . 
  47. ^ Кауфман FL, Dubansky AS (апрель 1972). «Отравление Дарвоном с отсроченным салицилизмом: отчет о болезни». Педиатрия . 49 (4): 610–1. PMID 5013423 . 
  48. ^ a b c Леви Г., Цучия Т. (август 1972 г.). «Кинетика накопления салицилатов у человека». Медицинский журнал Новой Англии . 287 (9): 430–2. DOI : 10.1056 / NEJM197208312870903 . PMID 5044917 . 
  49. ^ Гротвельд М, Halliwell В (январь 1988). «2,3-Дигидроксибензойная кислота является продуктом метаболизма аспирина человека». Биохимическая фармакология . 37 (2): 271–80. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (88) 90729-0 . PMID 3342084 . 
  50. Перейти ↑ Hartwig-Otto H (ноябрь 1983 г.). «Фармакокинетические особенности общих анальгетиков и жаропонижающих средств». Американский журнал медицины . 75 (5A): 30–7. DOI : 10.1016 / 0002-9343 (83) 90230-9 . PMID 6606362 . 
  51. ↑ Совершено AK (ноябрь 1960 г.). «Салицилатная интоксикация. Значение измерения салицилата в крови при остром проглатывании». Педиатрия . 26 : 800–7. PMID 13723722 . 
  52. ^ Chyka PA, Erdman AR, Christianson G, Wax PM, Booze LL, Manoguerra AS и др. (2007). «Отравление салицилатами: согласованное руководство, основанное на доказательствах, для ведения вне больницы» . Клиническая токсикология . 45 (2): 95–131. DOI : 10.1080 / 15563650600907140 . PMID 17364628 . 
  53. ^ Prescott LF, Balali-Mood M, Critchley JA, Джонстон AF, Праудфут AT (ноябрь 1982). «Диурез или ощелачивание мочи при отравлении салицилатом?» . Британский медицинский журнал . 285 (6352): 1383–6. DOI : 10.1136 / bmj.285.6352.1383 . PMC 1500395 . PMID 6291695 .  
  54. ^ Dargan PI, Уоллес CI, Jones AL (май 2002). «Блок-схема, основанная на фактических данных, для управления острой передозировкой салицилата (аспирина)» . Журнал неотложной медицины . 19 (3): 206–9. DOI : 10.1136 / emj.19.3.206 . PMC 1725844 . PMID 11971828 .  
  55. ^ а б Д'Агати V (1996). «Вызывает ли аспирин острую или хроническую почечную недостаточность у экспериментальных животных и людей?». Am J Kidney Dis . 28 (1 приложение 1): S24-9. DOI : 10.1016 / s0272-6386 (96) 90565-X . PMID 8669425 . 
  56. ^ Голдберг DR (лето 2009). «Аспирин: чудо-препарат рубежа веков» . Журнал «Химическое наследие» . 27 (2): 26–30.
  57. ^ Schiebinger L (октябрь 2003). «Женское здоровье и клинические испытания» . Журнал клинических исследований . 112 (7): 973–7. DOI : 10.1172 / JCI19993 . PMC 198535 . PMID 14523031 .  
  58. ^ «Регулярный прием аспирина и острый инфаркт миокарда» . Британский медицинский журнал . 1 (5905): 440–3. Март 1974 г. doi : 10.1136 / bmj.1.5905.440 . PMC 1633212 . PMID 4816857 .  
  59. ^ Элвуд ПК, Кокрейн А.Л., Бёрр М.Л., Свитнам П.М., Уильямс Г., Уэлсби Е. и др. (Март 1974 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование ацетилсалициловой кислоты во вторичной профилактике смертности от инфаркта миокарда» . Британский медицинский журнал . 1 (5905): 436–40. DOI : 10.1136 / bmj.1.5905.436 . PMC 1633246 . PMID 4593555 .  
  60. ↑ Bayer Co. против United Drug Co. , 272 F. 505 , p.512 (SDNY 1921).
  61. ^ Комитет по руководству по стилю CBE; Хут, Эдвард Дж. (1994). Научный стиль и формат: руководство CBE для авторов, редакторов и издателей . Издательство Кембриджского университета. п. 164. Bibcode : 1994ssfc.book ..... S . ISBN 978-0-521-47154-1. Архивировано 15 октября 2015 года.
  62. ^ «Аспирин: универсальный препарат» . CBC News . 28 мая 2009. Архивировано 6 ноября 2016 года.
  63. Перейти ↑ Cheng TO (2007). «История аспирина» . Журнал Техасского института сердца . 34 (3): 392–3. PMC 1995051 . PMID 17948100 .  
  64. ^ Сигма Олдрич . «Аспирин» . Архивировано из оригинального 18 августа 2011 года . Проверено 13 июля 2009 года .
  65. ^ Британская фармакопея . «Индекс ВР 2009» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 11 апреля 2009 года . Проверено 13 июля 2009 года .
  66. ^ а б «Аспирин» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 1 января 2011 года . Проверено 3 апреля 2011 года .
  67. ^ «Аспирин для снижения риска сердечного приступа и инсульта: знайте факты» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Архивировано 14 августа 2012 года . Проверено 26 июля 2012 года . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  68. ^ «Аспирин для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний» . Целевая группа по профилактическим услугам США . Архивировано из оригинального 11 июля 2012 года . Проверено 26 июля 2012 года . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  69. ^ Seshasai SR, Wijesuriya S, Sivakumaran R, Nethercott S, Erqou S, Sattar N и др. (Февраль 2012 г.). «Влияние аспирина на сосудистые и несосудистые исходы: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Архивы внутренней медицины . 172 (3): 209–16. DOI : 10,1001 / archinternmed.2011.628 . hdl : 10044/1/34287 . PMID 22231610 . 
  70. ^ Макнил Дж. Дж., Вудс Р. Л., Нельсон М. Р., Рид С. М., Кирпах Б., Вулф Р. и др. (Сентябрь 2018 г.). «Влияние аспирина на выживаемость без инвалидности среди здоровых пожилых людей» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 379 (16): 1499–1508. DOI : 10.1056 / NEJMoa1800722 . hdl : 1885/154654 . PMC 6426126 . PMID 30221596 .   
  71. ^ Макнил Дж. Дж., Вулф Р., Вудс Р. Л., Тонкин А. М., Доннан Г. А., Нельсон М. Р. и др. (Сентябрь 2018 г.). «Влияние аспирина на сердечно-сосудистые заболевания и кровотечение у здоровых пожилых людей» . Медицинский журнал Новой Англии . 379 (16): 1509–1518. DOI : 10.1056 / NEJMoa1805819 . PMC 6289056 . PMID 30221597 .  
  72. ^ а б Альгра AM, Ротвелл PM (май 2012 г.). «Влияние обычного аспирина на заболеваемость раком и метастазирование в долгосрочной перспективе: систематическое сравнение данных наблюдательных исследований и рандомизированных исследований». Ланцет. Онкология . 13 (5): 518–27. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (12) 70112-2 . PMID 22440112 . 
  73. ^ a b c Биббинс-Доминго К. (июнь 2016 г.). «Использование аспирина для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и колоректального рака: Рекомендация рабочей группы США по профилактическим услугам» . Анналы внутренней медицины . 164 (12): 836–45. DOI : 10.7326 / m16-0577 . PMID 27064677 . Выложите резюме . 
  74. ↑ Sachs CJ (март 2005 г.). «Пероральные анальгетики при острой неспецифической боли» . Американский семейный врач . 71 (5): 913–8. PMID 15768621 . Архивировано 28 мая 2014 года. 
  75. ^ Gaciong Z (июнь 2003). «Настоящее измерение анальгетической активности аспирина». Исследование тромбоза . 110 (5–6): 361–4. DOI : 10.1016 / j.thromres.2003.08.009 . PMID 14592563 . 
  76. ^ Дерри CJ, Дерри S, Moore RA (декабрь 2014). «Кофеин в качестве адъюванта анальгетика при острой боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (12): CD009281. DOI : 10.1002 / 14651858.CD009281.pub3 . PMC 6485702 . PMID 25502052 .  
  77. ↑ Hersh EV, Moore PA, Ross GL (май 2000 г.). «Безрецептурные анальгетики и жаропонижающие средства: критическая оценка». Клиническая терапия . 22 (5): 500–48. DOI : 10.1016 / S0149-2918 (00) 80043-0 . PMID 10868553 . 
  78. ^ Мет A, Tfelt-Hansen P (июнь 2008). «Терапия острой мигрени: недавние данные рандомизированных сравнительных исследований» . Текущее мнение в неврологии . 21 (3): 331–7. DOI : 10.1097 / WCO.0b013e3282fee843 . PMID 18451718 . S2CID 44459366 .  
  79. ^ Kingery WS (ноябрь 1997). «Критический обзор контролируемых клинических испытаний периферической невропатической боли и сложных региональных болевых синдромов». Боль . 73 (2): 123–39. DOI : 10.1016 / S0304-3959 (97) 00049-3 . PMID 9415498 . S2CID 10418793 .  
  80. ↑ Loder E, Rizzoli P (январь 2008 г.). «Головная боль напряжения» . BMJ . 336 (7635): 88–92. DOI : 10.1136 / bmj.39412.705868.AD . PMC 2190284 . PMID 18187725 .  
  81. Перейти ↑ Gilmore B, Michael M (февраль 2011 г.). «Лечение острой мигрени». Американский семейный врач . 83 (3): 271–80. PMID 21302868 . 
  82. ^ Bartfai T, Conti B (март 2010). «Лихорадка» . Журнал "Научный мир" . 10 : 490–503. DOI : 10.1100 / tsw.2010.50 . PMC 2850202 . PMID 20305990 .  
  83. ^ Пульеза A, Beltramo T, Torre D (октябрь 2008). «Синдромы Рея и Рейе-подобные». Биохимия и функции клетки . 26 (7): 741–6. DOI : 10.1002 / cbf.1465 . PMID 18711704 . S2CID 22361194 .  
  84. ^ Бойтлера AI, Чеснут GT, Маттингли JC, Джеймисон B (декабрь 2009). «Клинические исследования FPIN. Применение аспирина у детей при лихорадке или вирусных синдромах». Американский семейный врач . 80 (12): 1472. PMID 20000310 . 
  85. ^ «Лекарства, используемые для лечения лихорадки» . Американская академия педиатрии. Архивировано 18 февраля 2013 года . Проверено 25 ноября 2012 года .
  86. ^ "51 FR 8180" (PDF) . Федеральный регистр США . 51 (45). 7 марта 1986 г. Архивировано 19 августа 2011 г. из оригинального (PDF) .
  87. ^ Моррис Т., Конюшни М., Хоббс А., де Соуза П., Колвилл-Нэш П., Уорнер Т. и др. (Август 2009 г.). «Влияние низких доз аспирина на острые воспалительные реакции у людей» . Журнал иммунологии . 183 (3): 2089–96. DOI : 10.4049 / jimmunol.0900477 . PMID 19597002 . 
  88. ^ Национальный центр клинических рекомендаций (Великобритания) (июль 2013 г.). «Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: неотложное лечение инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST [Интернет]» . Клинические рекомендации NICE (167). 17.2 Асприн. PMID 25340241 . Архивировано 31 декабря 2015 года. 
  89. ^ Арнетт DK, Блюменталь RS, Альберт М., Buroker AB, Голдбергер ZD, Hahn EJ и др. (2019). «Руководство ACC / AHA по первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, 2019 г.» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 74 (10): e177 – e232. DOI : 10.1016 / j.jacc.2019.03.010 . PMC 7685565 . PMID 30894318 .  
  90. ↑ Newman D (10 июля 2011 г.). «Аспирин для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний у людей с сердечными заболеваниями или инсультами» . NNT . Архивировано 8 декабря 2015 года.
  91. ↑ Hall SL, Lorenc T (февраль 2010 г.). «Вторичная профилактика ишемической болезни сердца». Американский семейный врач . 81 (3): 289–96. PMID 20112887 . 
  92. ^ Бейджент С., Блэквелл Л., Коллинз Р., Эмберсон Дж., Годвин Дж., Пето Р. и др. (Май 2009 г.). «Аспирин в первичной и вторичной профилактике сосудистых заболеваний: совместный метаанализ данных отдельных участников рандомизированных исследований» . Ланцет . 373 (9678): 1849–60. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (09) 60503-1 . PMC 2715005 . PMID 19482214 .  
  93. ^ Ротуэлл П.М., Кук Н.Р., Газиано Дж. М., Прайс Дж. Ф., Белч Дж. Ф., Ронкаглиони М. С. и др. (Август 2018 г.). «Влияние аспирина на риски сосудистых событий и рака в зависимости от массы тела и дозы: анализ данных отдельных пациентов из рандомизированных исследований» . Ланцет . 392 (10145): 387–399. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (18) 31133-4 . PMC 6083400 . PMID 30017552 .  
  94. ^ a b «Заключительная рекомендация: использование аспирина для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний и рака прямой кишки: профилактическое лечение» . Целевая группа профилактических услуг США (USPSTF). Апреля 2016 . Проверено 22 февраля 2019 . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  95. ^ Lip GY, Felmeden DC, Dwivedi G (декабрь 2011). «Антиагреганты и антикоагулянты при гипертонии» . Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD003186. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003186.pub3 . PMC 7144733 . PMID 22161375 .  
  96. ^ Guirguis-Blake JM, Эванс CV, Зенгер CA, O'Connor EA, Уитлок EP (июнь 2016). «Аспирин для первичной профилактики сердечно-сосудистых событий: систематический обзор данных для целевой группы профилактических служб США» . Анналы внутренней медицины (систематический обзор и мета-анализ). 164 (12): 804–13. DOI : 10.7326 / M15-2113 . PMID 27064410 . 
  97. ^ a b Роддик, Алистер Дж .; Чжэн, Шон Л. (22 января 2019 г.). «Связь использования аспирина для первичной профилактики с сердечно-сосудистыми событиями и кровотечениями: систематический обзор и метаанализ» . JAMA . 321 (3): 277–287. DOI : 10,1001 / jama.2018.20578 . PMC 6439678 . PMID 30667501 .  
  98. ^ а б Вольф Т., Миллер Т., Ко С. (март 2009 г.). «Аспирин для первичной профилактики сердечно-сосудистых событий: обновленные данные для Целевой группы США по профилактическим услугам». Анналы внутренней медицины . 150 (6): 405–10. DOI : 10.7326 / 0003-4819-150-6-200903170-00009 . PMID 19293073 . S2CID 7962360 .  
  99. ^ Berger JS, Lala A, Кранц MJ, Baker GS, Хайятт WR (июль 2011). «Аспирин для профилактики сердечно-сосудистых событий у пациентов без клинических сердечно-сосудистых заболеваний: метаанализ рандомизированных исследований». Американский журнал сердца . 162 (1): 115–24.e2. DOI : 10.1016 / j.ahj.2011.04.006 . PMID 21742097 . 
  100. ^ Норрис JW (сентябрь 2005 г.). «Антиагреганты во вторичной профилактике инсульта: перспективы» . Инсульт . 36 (9): 2034–6. DOI : 10,1161 / 01.STR.0000177887.14339.46 . PMID 16100022 . 
  101. ^ Ловкость P, Pouleur H, Zannad F (июль 2006). «Преимущества, проблемы и возможность регистрации полипилля» . Европейский журнал сердца . 27 (14): 1651–6. DOI : 10.1093 / eurheartj / ehi841 . PMID 16603580 . 
  102. ^ Ван TH, Бхатт DL, Topol EJ (март 2006). «Устойчивость к аспирину и клопидогрелу: новая клиническая сущность» . Европейский журнал сердца . 27 (6): 647–54. DOI : 10.1093 / eurheartj / ehi684 . PMID 16364973 . 
  103. ↑ Oliveira DC, Silva RF, Silva DJ, Lima VC (сентябрь 2010 г.). «Устойчивость к аспирину: факт или вымысел?» . Arquivos Brasileiros de Cardiologia . 95 (3): e91–4. DOI : 10.1590 / S0066-782X2010001300024 . PMID 20944898 . 
  104. ^ Topçuoglu М.А., Arsava Е.М., Ay H (февраль 2011). «Антиагрегантное сопротивление при инсульте» . Экспертный обзор нейротерапии . 11 (2): 251–63. DOI : 10,1586 / ern.10.203 . PMC 3086673 . PMID 21306212 .  
  105. Перейти ↑ Ben-Dor I, Kleiman NS, Lev E (июль 2009 г.). «Оценка, механизмы и клиническое значение вариабельности ответа тромбоцитов на терапию аспирином и клопидогрелом». Американский журнал кардиологии . 104 (2): 227–33. DOI : 10.1016 / j.amjcard.2009.03.022 . PMID 19576352 . 
  106. ^ Национальный информационный центр руководящих принципов (NGC). «Руководство ACCF / AHA / SCAI 2011 г. по чрескожному вмешательству на коронарных артериях. Отчет Фонда Американского колледжа кардиологов / Целевой группы Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям и Общества сердечно-сосудистой ангиографии и вмешательств» . Агентство США по исследованиям и качеству здравоохранения (AHRQ). Архивировано из оригинального 13 августа 2012 года . Проверено 28 августа 2012 года .
  107. ^ Musumeci G, Di Lorenzo E, Valgimigli M (декабрь 2011). «Длительность двойной антиагрегантной терапии: каковы движущие силы?». Текущее мнение в кардиологии . 26 Дополнение 1: S4–14. DOI : 10,1097 / 01.hco.0000409959.11246.ba . PMID 22129582 . S2CID 25000528 .  
  108. ^ Capodanno D, Альфонсо F, Levine GN, Valgimigli M, Angiolillo DJ (декабрь 2018). «Рекомендации ACC / AHA по сравнению с рекомендациями ESC по двойной антитромбоцитарной терапии: сравнение рекомендаций JACC» . Варенье. Coll. Кардиол . 72 (23 Pt A): 2915–2931. DOI : 10.1016 / j.jacc.2018.09.057 . PMID 30522654 . 
  109. ^ Левин Г. Н., Бейтс Э. Р., Биттл Дж. А., Бриндис Р. Г., Фин С. Д., Флейшер Л. А. и др. (Сентябрь 2016 г.). «Обновленные рекомендации ACC / AHA, 2016 г., посвященные продолжительности двойной антитромбоцитарной терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца: отчет Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по клиническим рекомендациям» . Варенье. Coll. Кардиол . 68 (10): 1082–115. DOI : 10.1016 / j.jacc.2016.03.513 . PMID 27036918 . 
  110. ^ Валгимигли М., Буэно Х, Бирн Р.А., Колле Дж. П., Коста Ф, Джеппссон А. и др. (Январь 2018). «В 2017 году ESC сосредоточила обновленную информацию о двойной антитромбоцитарной терапии при ишемической болезни сердца, разработанной в сотрудничестве с EACTS: Целевой группой по двойной антитромбоцитарной терапии при ишемической болезни сердца Европейского общества кардиологов (ESC) и Европейской ассоциации кардио-торакальной хирургии ( EACTS) » . Евро. Сердце Дж . 39 (3): 213–260. DOI : 10.1093 / eurheartj / ehx419 . PMID 28886622 . 
  111. ^ a b Cuzick J, Thorat MA, Bosetti C, Brown PH, Burn J, Cook NR, et al. (Январь 2015 г.). «Оценка пользы и вреда профилактического применения аспирина среди населения в целом» . Анналы онкологии . 26 (1): 47–57. DOI : 10.1093 / annonc / mdu225 . PMC 4269341 . PMID 25096604 .  
  112. ↑ Manzano A, Pérez-Segura P (29 апреля 2012 г.). «Химиопрофилактика колоректального рака: это будущее профилактики колоректального рака?» . Журнал "Научный мир" . 2012 : 327341. дои : 10,1100 / 2012/327341 . PMC 3353298 . PMID 22649288 .  
  113. ^ Чан А.Т., Арбер Н., Берн Дж., Чиа В.К., Элвуд П., Халл М.А. и др. (Февраль 2012 г.). «Аспирин в химиопрофилактике колоректальной неоплазии: обзор» . Исследования по профилактике рака . 5 (2): 164–78. DOI : 10.1158 / 1940-6207.CAPR-11-0391 . PMC 3273592 . PMID 22084361 .  
  114. ^ Thun MJ, Jacobs EJ, Patrono C (апрель 2012). «Роль аспирина в профилактике рака». Обзоры природы. Клиническая онкология . 9 (5): 259–67. DOI : 10.1038 / nrclinonc.2011.199 . PMID 22473097 . S2CID 3332999 .  
  115. ↑ Richman IB, Owens DK (июль 2017 г.). «Аспирин для первичной профилактики». Медицинские клиники Северной Америки (Обзор). 101 (4): 713–724. DOI : 10.1016 / j.mcna.2017.03.004 . PMID 28577622 . 
  116. ^ Verdoodt F, S Friis, Dehlendorff С, Albieri В, Каджаер СК (февраль 2016). «Использование нестероидных противовоспалительных препаратов и риск рака эндометрия: систематический обзор и метаанализ наблюдательных исследований». Гинекологическая онкология . 140 (2): 352–8. DOI : 10.1016 / j.ygyno.2015.12.009 . PMID 26701413 . 
  117. ^ Bosetti С, Rosato В, С Галл, Cuzick J, La Vecchia C (июнь 2012). «Аспирин и риск рака: количественный обзор до 2011 года» . Анналы онкологии . 23 (6): 1403–15. DOI : 10.1093 / annonc / mds113 . PMID 22517822 . 
  118. ^ Сатклифф П., Коннок М., Гурунг Т., Фриман К., Джонсон С., Кандала Н. Б. и др. (Сентябрь 2013). «Аспирин для профилактического использования в первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и рака: систематический обзор и обзор обзоров» . Оценка технологий здравоохранения . 17 (43): 1–253. DOI : 10,3310 / hta17430 . PMC 4781046 . PMID 24074752 .  
  119. Перейти ↑ Kim SE (2014). «Рассмотрение пользы и риска при длительном применении через день низких доз аспирина: акцент на профилактике колоректального рака» . Анналы гастроэнтерологии . 27 (1): 87–88. PMC 3959543 . PMID 24714632 .  
  120. ^ Целевая группа превентивных служб США (март 2007 г.). «Регулярный прием аспирина или нестероидных противовоспалительных препаратов для первичной профилактики колоректального рака: рекомендация Рабочей группы профилактических служб США» . Анналы внутренней медицины . 146 (5): 361–4. DOI : 10.7326 / 0003-4819-146-5-200703060-00008 . PMID 17339621 . 
  121. ^ Bosetti С, Сантучи С, Галл S, Мартинетти М, La Vecchia C (май 2020). «Аспирин и риск колоректального и других видов рака пищеварительного тракта: обновленный метаанализ до 2019 года» . Анна. Онкол . 31 (5): 558–568. DOI : 10.1016 / j.annonc.2020.02.012 . PMID 32272209 . Настоящий комплексный мета-анализ подтверждает и дополнительно количественно определяет обратную связь между регулярным употреблением аспирина и риском колоректального и других видов рака пищеварительного тракта, включая некоторые редкие. Благоприятный эффект аспирина увеличивается с увеличением продолжительности приема, а при колоректальном раке - с увеличением дозы. 
  122. ^ a b Национальный кардиологический фонд Австралии (рабочая группа по разработке рекомендаций RF / RHD) и Кардиологическое общество Австралии и Новой Зеландии (2006). «Диагностика и лечение острой ревматической лихорадки и ревматической болезни сердца в Австралии. Обзор, основанный на фактах» (PDF) . Национальный фонд сердца Австралии. С. 33–37. Архивировано из оригинального (PDF) 26 июля 2008 года.
  123. ^ Саксена А., Кумар Р.К., Гера Р.П., Радхакришнан С., Мишра С., Ахмед З. (июль 2008 г.). «Консенсусные рекомендации по острой ревматической лихорадке и ревматической болезни сердца у детей». Индийская педиатрия . 45 (7): 565–73. PMID 18695275 . 
  124. ^ Hashkes PJ, Tauber T, Somekh E, Brik R, Barash J, Mukamel M и др. (Сентябрь 2003 г.). «Напроксен как альтернатива аспирину для лечения артрита ревматической лихорадки: рандомизированное исследование». Журнал педиатрии . 143 (3): 399–401. DOI : 10.1067 / S0022-3476 (03) 00388-3 . PMID 14517527 . 
  125. ^ Rowley AH, Шульман ST (февраль 2010). «Патогенез и лечение болезни Кавасаки» . Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 8 (2): 197–203. DOI : 10.1586 / eri.09.109 . PMC 2845298 . PMID 20109049 .  
  126. ^ Baumer JH, Любовь SJ, Гупта A, Haines LC, Maconochie I, Dua JS (октябрь 2006). «Салицилат для лечения болезни Кавасаки у детей». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD004175. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004175.pub2 . PMID 17054199 . 
  127. ^ Duley L, Meher S, Hunter KE, Seidler AL, Askie LM (октябрь 2019). «Антиагреганты для профилактики преэклампсии и ее осложнений» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (10). DOI : 10.1002 / 14651858.CD004659.pub3 . PMC 6820858 . PMID 31684684 .  
  128. ^ Роберж S, Вилла P, Николаидес K, Жигер Y, Вайнио М, Бакти А и др. (2012). «Раннее введение низких доз аспирина для профилактики преэклампсии и преэклампсии в срок: систематический обзор и метаанализ» . Диагностика и терапия плода . 31 (3): 141–6. DOI : 10.1159 / 000336662 . PMID 22441437 . S2CID 26372982 .  
  129. ^ Роберж S, Николаидес К, Демерса S, Hyett Дж, Chaillet Н, Буджолд Е (февраль 2017 г.). «Роль дозы аспирина в профилактике преэклампсии и задержки роста плода: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал акушерства и гинекологии . 216 (2): 110–120.e6. DOI : 10.1016 / j.ajog.2016.09.076 . PMID 27640943 . S2CID 3079979 .  
  130. ^ Веронезе, N; Стаббс, В; Maggi, S; Томпсон, Т; Schofield, P; Muller, C; Tseng, PT; Lin, PY; Карвалью, AF; Солми, М. (август 2017 г.). «Использование низких доз аспирина и когнитивные функции в пожилом возрасте: систематический обзор и метаанализ» (PDF) . Журнал Американского гериатрического общества . 65 (8): 1763–1768. DOI : 10.1111 / jgs.14883 . PMC 6810633 . PMID 28425093 .   
  131. ^ http://www.longlonglife.org/en/transhumanism-longevity/anti-aging-supplements/aspirin-oldest-anti-aging-medicine/
  132. ^ «Ежедневная низкая доза аспирина не может продлить продолжительность здоровой жизни у пожилых пациентов» .
  133. ^ Dorsch MP, Lee JS, Lynch DR, Dunn SP, Rodgers JE, Schwartz T и др. (Май 2007 г.). «Устойчивость к аспирину у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца с инфарктом миокарда и без него». Летопись фармакотерапии . 41 (5): 737–41. DOI : 10.1345 / aph.1H621 . PMID 17456544 . S2CID 22245507 .  
  134. ^ Krasopoulos G, Бристер SJ, Битти WS, Buchanan MR (январь 2008). «Устойчивость к аспирину» и риск сердечно-сосудистых заболеваний: систематический обзор и метаанализ » . BMJ . 336 (7637): 195–8. DOI : 10.1136 / bmj.39430.529549.BE . PMC 2213873 . PMID 18202034 .  
  135. ^ Пигнателли P, Di Santo S, Barilla F, Годио C, Violi F (октябрь 2008). «Множественные антиатеросклеротические процедуры ухудшают приверженность аспирину: влияние на устойчивость к аспирину» . Журнал тромбоза и гемостаза . 6 (10): 1832–4. DOI : 10.1111 / j.1538-7836.2008.03122.x . PMID 18680540 . S2CID 1776526 .  
  136. ↑ Grosser T, Fries S, Lawson JA, Kapoor SC, Grant GR, FitzGerald GA (январь 2013 г.). «Лекарственная устойчивость и псевдорезистентность: непреднамеренное последствие энтеросолюбильного покрытия аспирина» . Тираж (опубликовано 4 декабря 2012 г.). 127 (3): 377–85. DOI : 10.1161 / CIRCULATIONAHA.112.117283 . PMC 3552520 . PMID 23212718 . Краткое содержание - The New York Times (4 декабря 2012 г.).  
  137. ^ Ли, Цзябэй; Песня, Минбао; Цзянь, Чжао; Го, Вэньюнь; Чен, Гочжу; Цзян, Гоянь; Ван, Хуан; У, Сяоцзин; Хуанг, Лан (2014). «Лабораторная устойчивость к аспирину и риск серьезных нежелательных сердечно-сосудистых событий у пациентов с ишемической болезнью сердца при подтвержденной приверженности к аспирину» . Журнал атеросклероза и тромбоза . 21 (3): 239–247. DOI : 10,5551 / jat.19521 . ISSN 1340-3478 . PMID 24201035 .  
  138. ^ Krasopoulos, Джордж; Бристер, Стефани Дж; Битти, В. Скотт; Бьюкенен, Майкл Р. (26 января 2008 г.). «Устойчивость к аспирину» и риск сердечно-сосудистых заболеваний: систематический обзор и метаанализ » . BMJ . 336 (7637): 195–198. DOI : 10.1136 / bmj.39430.529549.BE . ISSN 0959-8138 . PMC 2213873 . PMID 18202034 .   
  139. ^ Софи, Франческо; Маркуччи, Росселла; Гори, Анна Мария; Аббат, Розанна; Дженсини, Джан Франко (август 2008 г.). «Остаточная реактивность тромбоцитов на терапию аспирином и повторяющиеся сердечно-сосудистые события - метаанализ». Международный журнал кардиологии . 128 (2): 166–171. DOI : 10.1016 / j.ijcard.2007.12.010 . ЛВП : 2158/323452 . PMID 18242733 . 
  140. ^ Шим, Ын Чжон; Рю, Чанг-Ву; Парк, Сунчан; Ли, Хан На; Шин, Хи Суп; Ким, Санг-Бом (октябрь 2018 г.). «Связь между нежелательными явлениями и резистентностью к антиагрегантам при нейроваскулярном вмешательстве: метаанализ» . Журнал нейроинтервенционной хирургии . 10 (10): 942–948. DOI : 10.1136 / neurintsurg-2017-013632 . ISSN 1759-8478 . PMID 29352056 . S2CID 38147668 .   
  141. ^ Фиолаки, Айдонио; Katsanos, Aristeidis H; Кирицис, Афанасиос П.; Пападаки, Стилиани; Космиду, Мария; Москонас, Ираклис С; Tselepis, Alexandros D .; Яннопулос, Сотириос (май 2017 г.). «Высокая реактивность тромбоцитов на аспирин и клопидогрель при ишемическом инсульте: систематический обзор и метаанализ» . Журнал неврологических наук . 376 : 112–116. DOI : 10.1016 / j.jns.2017.03.010 . PMID 28431593 . S2CID 3485236 .  
  142. ^ Snoep, Jaapjan D. (13 августа 2007). «Ассоциация лабораторной устойчивости к аспирину с более высоким риском повторных сердечно-сосудистых событий: систематический обзор и метаанализ» . Архивы внутренней медицины . 167 (15): 1593–9. DOI : 10,1001 / archinte.167.15.1593 . ISSN 0003-9926 . PMID 17698681 .  
  143. ^ ван Остером, Намер; Баррас, Майкл; Птица, Роберт; Нусем, Юлиан; Коттрелл, Нил (9 октября 2020 г.). "Обзорный обзор устойчивости к аспирину в профилактике ВТЭ в ортопедической хирургии" . Наркотики . 80 (18): 1889–1899. DOI : 10.1007 / s40265-020-01413-ш . ISSN 0012-6667 . PMID 33037568 . S2CID 222234431 .   
  144. ^ ван Остером, Намер; Баррас, Майкл; Птица, Роберт; Нусем, Юлиан; Коттрелл, Нил (9 октября 2020 г.). "Обзорный обзор устойчивости к аспирину в профилактике ВТЭ в ортопедической хирургии" . Наркотики . 80 (18): 1889–1899. DOI : 10.1007 / s40265-020-01413-ш . ISSN 0012-6667 . PMID 33037568 . S2CID 222234431 .   
  145. ^ a b c Эдвардс Ш. «Нестероидные противовоспалительные препараты: аспирин» . Ветеринарное руководство Мерк . Архивировано из оригинального 18 декабря 2016 года . Проверено 20 января 2018 года .
  146. ^ a b «Анальгетики (токсичность)» . Merck. Архивировано 11 апреля 2015 года . Проверено 19 января 2018 .
  147. ^ Лаппин, Майкл Р., изд. (2001). Секреты внутренней медицины кошек . Филадельфия: Hanley & Belfus. п. 160. ISBN 978-1-56053-461-7.
  148. ^ «Растения, ядовитые для домашнего скота» . Факультет зоотехники Корнельского университета. Архивировано 16 августа 2015 года . Проверено 3 марта 2016 .
  149. ^ "Изобретение защитной крышки" . digitaldukemed.mc.duke.edu . Архивировано 4 марта 2016 года . Проверено 4 сентября 2015 года .
  150. ^ a b Ротвелл, PM; Cook, NR; Газиано, JM; Цена, JF; Белч, JFF; Roncaglioni, MC; Моримото, Т; Mehta, Z (4 августа 2018 г.). «Влияние аспирина на риск сосудистых событий и рака в зависимости от массы тела и дозы: анализ данных отдельных пациентов из рандомизированных исследований» . Ланцет . 392 (10145): 387–399. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (18) 31133-4 . PMC 6083400 . PMID 30017552 .  
  151. ^ a b Британский национальный формуляр (45 изд.). Британский медицинский журнал и Королевское фармацевтическое общество Великобритании . 2003 г.
  152. ^ «Монография аспирина: дозировки и др.» . Medscape.com . Проверено 11 мая 2011 года .
  153. ^ Целевая группа превентивных служб США (март 2009 г.). «Аспирин для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний: рекомендация рабочей группы по профилактике заболеваний США» . Анна. Междунар. Med . 150 (6): 396–404. DOI : 10.7326 / 0003-4819-150-6-200903170-00008 . PMID 19293072 . 
  154. ^ a b c «Аспирин: больше доказательств того, что все, что нужно - это низкие дозы» . Medscape CME . Проверено 11 мая 2011 года .
  155. ^ Британский национальный фармакологический справочник для детей . Британский медицинский журнал и Королевское фармацевтическое общество . 2006 г.
  156. ^ a b «FDA предупреждает, что использование обезболивающих и жаропонижающих препаратов во второй половине беременности может привести к осложнениям» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) (Пресс - релиз). 15 октября 2020 . Дата обращения 15 октября 2020 . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  157. ^ a b c «НПВП могут вызывать редкие проблемы с почками у будущего ребенка» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . 21 июля 2017 . Дата обращения 15 октября 2020 . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  158. ^ a b c d e «Информация об аспирине с сайта Drugs.com» . Drugs.com. Архивировано 9 мая 2008 года . Проверено 8 мая 2008 года .
  159. ^ a b c «Информация об устном аспирине» . Первый DataBank. Архивировано из оригинального 18 -го сентября 2000 года . Проверено 8 мая 2008 года .
  160. ^ Raithel M, Baenkler HW, Naegel A, Buchwald F, Schultis HW, Backhaus B и др. (Сентябрь 2005 г.). «Значение непереносимости салицилатов при заболеваниях нижних отделов желудочно-кишечного тракта» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 56 Дополнение 5 (Дополнение 5): 89–102. PMID 16247191 . Архивировано 9 апреля 2011 года (PDF) .  
  161. ^ Сенна GE, Андри G, Dama А.Р., Mezzelani Р, Андри L (1995). «Переносимость имидазола салицилата у пациентов, чувствительных к аспирину». Труды по аллергии . 16 (5): 251–4. DOI : 10.2500 / 108854195778702675 . PMID 8566739 . 
  162. ^ a b «Руководство PDR по лекарствам, отпускаемым без рецепта (OTC)» . Архивировано 10 апреля 2008 года . Проверено 28 апреля 2008 года .
  163. ^ Ливингстон FB (1985). Частоты вариантов гемоглобина: талассемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, варианты G6PD и овалоцитоз в популяциях людей . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-503634-3.
  164. ^ «Денге и геморрагическая лихорадка денге: информация для практикующих врачей» . Архивировано из оригинала 17 марта 2008 года . Проверено 28 апреля 2008 года .
  165. ^ a b Macdonald S (ноябрь 2002 г.). «Запретить прием аспирина детям до 16 лет» . BMJ . 325 (7371): 988c – 988. DOI : 10.1136 / bmj.325.7371.988 / с . PMC 1169585 . PMID 12411346 .  
  166. ^ a b c Соренсен Х.Т., Меллемкьяер Л., Блот В.Дж., Нильсен Г.Л., Стеффенсен Ф.Х., Маклафлин Дж.К. и др. (Сентябрь 2000 г.). «Риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, связанный с применением низких доз аспирина». Американский журнал гастроэнтерологии . 95 (9): 2218–24. PMID 11007221 . 
  167. ^ Делани JA, Opatrny L, Брофи JM, Суиса S (август 2007). «Лекарственное взаимодействие между антитромботическими препаратами и риск желудочно-кишечного кровотечения» . CMAJ . 177 (4): 347–51. DOI : 10,1503 / cmaj.070186 . PMC 1942107 . PMID 17698822 .  
  168. ^ Уоллес JL (октябрь 2008 г.). «Простагландины, НПВП и защита слизистой оболочки желудка: почему желудок не переваривает сам себя?». Физиологические обзоры . 88 (4): 1547–65. DOI : 10.1152 / Physrev.00004.2008 . PMID 18923189 . S2CID 448875 .  
  169. ^ Fiorucci S, Santucci L, Wallace JL, Sardina M, Romano M, del Soldato P и др. (Сентябрь 2003 г.). «Взаимодействие селективного ингибитора циклооксигеназы-2 с аспирином и NO-высвобождающим аспирином в слизистой оболочке желудка человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (19): 10937–41. Bibcode : 2003PNAS..10010937F . DOI : 10.1073 / pnas.1933204100 . PMC 196906 . PMID 12960371 .  
  170. ^ "Общая химия онлайн: FAQ: Кислоты и основания: Какова буферная система в забуференном аспирине?" . Antoine.frostburg.edu. Архивировано 14 апреля 2011 года . Проверено 11 мая 2011 года .
  171. ^ Dammann HG, Saleki M, Torz M, Schulz HU, Krupp S, Schürer M и др. (Февраль 2004 г.). «Эффекты забуференных и простых составов ацетилсалициловой кислоты с аскорбиновой кислотой и без нее на слизистую оболочку желудка у здоровых субъектов» . Пищевая фармакология и терапия . 19 (3): 367–74. DOI : 10.1111 / j.1365-2036.2004.01742.x . PMID 14984384 . S2CID 22688422 .  
  172. ^ Контурек PC, Kania J, Hahn EG, Контурек JW (ноябрь 2006). «Аскорбиновая кислота ослабляет вызванное аспирином повреждение желудка: роль индуцибельной синтазы оксида азота». Журнал физиологии и фармакологии . 57 Дополнение 5 (5): 125–36. PMID 17218764 . 
  173. ^ Hayreh СС (2014). «Окклюзионные нарушения глазных сосудов: естественная история зрительного исхода» . Prog Retin Eye Res . 41 : 1–25. DOI : 10.1016 / j.preteyeres.2014.04.001 . PMC 4073304 . PMID 24769221 .  
  174. ^ Ageno Вт, Бейер-Вестендорф Дж, Гарсиа Д.А., Лазо-Langner А, McBane РД, Paciaroni М (2016). «Руководство по лечению венозного тромбоза в необычных местах» . J Тромб Тромболизис . 41 (1): 129–43. DOI : 10.1007 / s11239-015-1308-1 . PMC 4715841 . PMID 26780742 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  175. ^ Гиттон MJ, Кастон J, J Ruel, Джонсон Р., Пуйоль R, Пюэль JL (май 2003). «Салицилат вызывает шум в ушах за счет активации рецепторов NMDA улитки» . Журнал неврологии . 23 (9): 3944–52. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.23-09-03944.2003 . PMC 6742173 . PMID 12736364 .  
  176. ^ a b Belay ED, Bresee JS, Holman RC, Khan AS, Shahriari A, Schonberger LB (май 1999 г.). «Синдром Рея в США с 1981 по 1997 год». Медицинский журнал Новой Англии . 340 (18): 1377–82. DOI : 10.1056 / NEJM199905063401801 . PMID 10228187 . 
  177. ^ "Синдром Рея" . NHS Choices . Национальный центр здоровья. 12 января 2016 г.
  178. ^ «Вы чувствительны к аспирину? Вот несколько причин, почему» . Основы здоровья от клиники Кливленда . 5 февраля 2015 . Дата обращения 5 марта 2020 .
  179. ^ a b c Донья, Инмакулада; Баррионуево, Эстер; Салас, Мария; Лагуна, Хосе Хулио; Агундес, Хосе; Гарсия-Мартин, Елена; Богас, Гадор; Перкинс, Джеймс Ричард; Корнехо-Гарсия, Хосе Антонио; Торрес, Мария Хосе (12 ноября 2018 г.). «Гиперчувствительность к НПВП часто вызывает смешанную реакцию, затрагивающую несколько органов» . Научные отчеты . 8 (1): 16710. Bibcode : 2018NatSR ... 816710D . DOI : 10.1038 / s41598-018-34668-1 . ISSN 2045-2322 . PMC 6232098 . PMID 30420763 .   
  180. ^ a b Ковальский, Марек Л .; Агаче, Иоана; Бавбек, Севим; Бакирташ, Арзу; Бланка, Мигель; Боченек, Гражина; Бонини, Маттео; Хеффлер, Энрико; Климек, Людгер; Лайдлоу, Таня М .; Муллол, Жоаким (2019). «Диагностика и лечение обострения респираторного заболевания, вызванного приемом НПВП (N-ERD) - документ с изложением позиции EAACI» . Аллергия . 74 (1): 28–39. DOI : 10.1111 / all.13599 . ISSN 1398-9995 . PMID 30216468 . S2CID 52276808 .   
  181. ^ Sánchez-Borges, M .; Каприлес-Хьюлетт, А. (январь 2000 г.). «Атопия является фактором риска чувствительности к нестероидным противовоспалительным препаратам». Анналы аллергии, астмы и иммунологии . 84 (1): 101–106. DOI : 10.1016 / S1081-1206 (10) 62748-2 . ISSN 1081-1206 . PMID 10674573 .  
  182. ^ Stadelmann WK, Дигенисе AG, Тобин GR (август 1998). «Препятствия к заживлению ран». Американский журнал хирургии . 176 (2A Доп.): 39S – 47S. DOI : 10.1016 / S0002-9610 (98) 00184-6 . PMID 9777971 . 
  183. ^ Maessen-Visch MB, де - Руса КП (май 2014). «Обновление рекомендаций по голландской венозной язве» . Флебология . 29 (1 доп.): 153–156. DOI : 10.1177 / 0268355514529693 . PMID 24843102 . S2CID 24399624 .  
  184. ^ Berges-Джимено MP, Stevenson DD (июнь 2004). «Нестероидные противовоспалительные лекарственные реакции и десенсибилизация». Журнал астмы . 41 (4): 375–84. DOI : 10.1081 / JAS-120037650 . PMID 15281324 . S2CID 29909460 .  
  185. ^ Vernooij MW, Haag MD, van der Lugt A, Hofman A, Krestin GP, ​​Stricker BH и др. (Июнь 2009 г.). «Использование антитромботических препаратов и наличие церебральных микрокровоизлияний: исследование Rotterdam Scan» . Архив неврологии . 66 (6): 714–20. DOI : 10,1001 / archneurol.2009.42 . PMID 19364926 . 
  186. ^ Gorelick PB (июнь 2009). «Церебральные микрокровоизлияния: свидетельство повышенного риска, связанного с употреблением аспирина». Архив неврологии . 66 (6): 691–3. DOI : 10,1001 / archneurol.2009.85 . PMID 19506128 . 
  187. ^ a b He J, Велтон П.К., Ву Б., Клаг MJ (декабрь 1998 г.). «Аспирин и риск геморрагического инсульта: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». JAMA . 280 (22): 1930–5. DOI : 10,1001 / jama.280.22.1930 . PMID 9851479 . S2CID 22997730 .  
  188. ^ Saloheimo Р, Ahonen М, Juvela S, Pyhtinen Дж, Саволайнен ЭР, Hillbom М (январь 2006). «Регулярный прием аспирина до начала первичного внутримозгового кровоизлияния является независимым предиктором смерти» . Инсульт . 37 (1): 129–33. DOI : 10,1161 / 01.STR.0000196991.03618.31 . PMID 16322483 . 
  189. ^ Программа самооценки медицинских знаний для студентов 4, Американским колледжем врачей, клерками по внутренней медицине, нефрологии 227, пункт 29
  190. ^ Scher KS (январь 1996). «Незапланированная повторная операция по поводу кровотечения». Американский хирург . 62 (1): 52–5. PMID 8540646 . 
  191. ^ «FDA усиливает предупреждение о риске сердечного приступа и инсульта для нестероидных противовоспалительных препаратов» . FDA . 9 июля 2015 года. Архивировано 11 июля 2015 года . Дата обращения 9 июля 2015 .
  192. ^ Kreplick LW (2001). «Салицилатная токсичность в неотложной медицине» . Medscape . Архивировано 31 августа 2012 года.
  193. ^ Gaudreault P, Храм AR, Лавджой FH (октябрь 1982). «Относительная тяжесть острого и хронического отравления салицилатом у детей: клиническое сравнение». Педиатрия . 70 (4): 566–9. PMID 7122154 .  (основной источник)
  194. Перейти ↑ Marx J (2006). Неотложная медицина Розена: концепции и клиническая практика . Мосби / Эльзевьер. п. 2242 . ISBN 978-0-323-02845-5.
  195. Перейти ↑ Morra P, Bartle WR, Walker SE, Lee SN, Bowles SK, Reeves RA (сентябрь 1996). «Концентрация салициловой кислоты в сыворотке крови после местного применения производных салицилата». Летопись фармакотерапии . 30 (9): 935–40. DOI : 10.1177 / 106002809603000903 . PMID 8876850 . S2CID 9843820 .  
  196. ^ BASELT R (2011). Удаление токсичных лекарств и химикатов у человека (9-е изд.). Сил-Бич, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 20–23. ISBN 978-0-9626523-8-7.
  197. ^ «Информация для медицинских работников: одновременное использование ибупрофена и аспирина» . FDA . Министерство здравоохранения и социальных служб США . Сентябрь 2006. Архивировано 19 октября 2010 года . Проверено 22 ноября 2010 года .
  198. ^ Katzung BG (1998). Фундаментальная и клиническая фармакология . Макгроу-Хилл. п. 584 . ISBN 978-0-8385-0565-6.
  199. ↑ Loh HS, Watters K, Wilson CW (1 ноября 1973 г.). «Влияние аспирина на метаболическую доступность аскорбиновой кислоты у человека». Журнал клинической фармакологии . 13 (11): 480–6. DOI : 10.1002 / j.1552-4604.1973.tb00203.x . PMID 4490672 . 
  200. ↑ Басу Т.К. (1982). «Взаимодействие витамина С и аспирина». Международный журнал исследований витаминов и питания. Дополнение = Internationale Zeitschrift für Vitamin- und Ernahrungsforschung. Дополнение . 23 : 83–90. PMID 6811490 . 
  201. ^ Иоаннидес C, Стоун Н., Breacker PJ, Бас TK (декабрь 1982). «Ухудшение абсорбции аскорбиновой кислоты после приема аспирина у морских свинок». Биохимическая фармакология . 31 (24): 4035–8. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (82) 90652-9 . PMID 6818974 . 
  202. ↑ Cao Y, Tan A (сентябрь 2020 г.). «Аспирин может снизить заболеваемость раком груди: обновленный метаанализ 38 обсервационных исследований» . Медицина (Балтимор) . 99 (38): e21917. DOI : 10.1097 / MD.0000000000021917 . PMC 7505405 . PMID 32957311 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • «Аспирин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • Линг, Грег (2005). «Аспирин» . Как производятся продукты . 1 . Томсон Гейл.