Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CYP3A
Идентификаторы
ПсевдонимыCYP3A , цитохром P450, семейство 3, подсемейство A, CYP3
Внешние идентификаторыГенные карты : CYP3A
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

1574

н / д

Ансамбль

н / д

н / д

UniProt

н
а

н / д

RefSeq (мРНК)

NM_000775

н / д

RefSeq (белок)

н / д

н / д

Расположение (UCSC)н / дн / д
PubMed поиск[1]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Цитохром P450, семейство 3, подсемейство A , также известный как CYP3A , является локусом человеческого гена . [2] [3] Гомологичный локус обнаружен у мышей. [4]

Локус CYP3A включает всех известных представителей подсемейства 3A суперсемейства генов цитохрома P450 . Эти гены кодируют монооксигеназы, которые катализируют многие реакции, участвующие в метаболизме лекарств и синтезе холестерина, стероидов и других липидов. Кластер CYP3A состоит из четырех генов:

Также в регионе присутствуют четыре псевдогена :

а также несколько дополнительных экзонов, которые могут или не могут быть включены в транскрипты, полученные из этой области. Ранее считалось, что существует еще один член CYP3A, CYP3A3; однако теперь считается, что эта последовательность представляет собой вариант транскрипта CYP3A4. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  2. ^ a b «Ген Энтреза: цитохром P450 CYP3A, семейство 3, подсемейство A» .
  3. ^ Gellner K, Eiselt R, Hustert E, Arnold H, Koch I, Haberl M, et al. (Март 2001 г.). «Геномная организация локуса CYP3A человека: идентификация нового индуцибельного гена CYP3A». Фармакогенетика . 11 (2): 111–21. DOI : 10.1097 / 00008571-200103000-00002 . PMID 11266076 . 
  4. ^ Zaphiropoulos PG (июнь 2003). «Карта локуса Cyp3a мыши». Последовательность ДНК . 14 (3): 155–62. DOI : 10.1080 / 1042517031000089478 . PMID 14509827 . S2CID 21317627 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Смит Дж., Стаббинс М.Дж., Харрис Л.В., Вольф CR (декабрь 1998 г.). «Молекулярная генетика суперсемейства цитохром Р450 монооксигеназы человека». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 28 (12): 1129–65. DOI : 10.1080 / 004982598238868 . PMID  9890157 .
  • Ламба Дж. К., Лин Ю. С., Шуэц Э. Г., Туммель К. Э. (ноябрь 2002 г.). «Генетический вклад в метаболизм, опосредованный CYP3A человека». Расширенные обзоры доставки лекарств . 54 (10): 1271–94. DOI : 10.1016 / S0169-409X (02) 00066-2 . PMID  12406645 .
  • Finta C, Zaphiropoulos PG (декабрь 2000 г.). «Локус цитохрома P450 3A человека. Эволюция генов путем захвата нижележащих экзонов». Джин . 260 (1-2): 13-23. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (00) 00470-4 . PMID  11137287 .
  • Миядзава М., Шиндо М., Шимада Т. (октябрь 2001 г.). «Роль ферментов цитохрома P450 3A в 2-гидроксилировании 1,4-цинеола, монотерпенового циклического эфира, микросомами печени крысы и человека». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 31 (10): 713–23. DOI : 10.1080 / 00498250110065595 . PMID  11695850 . S2CID  41495172 .
  • Рид Дж. М., Каффель М. Дж., Рубен С. Л., Моралес Дж. Дж., Райнхарт К. Л., Сквиллаче Д. П., Эймс М. М. (сентябрь 2002 г.). «Метаболизм изоформы цитохрома Р-450 печени крысы и человека эктеинасцидина 743 не предсказывает гендерно-зависимую токсичность для человека». Клинические исследования рака . 8 (9): 2952–62. PMID  12231541 .
  • Мартинес К., Гарсия-Мартин Э., Писарро Р.М., Гарсия-Гамито Ф. Дж., Агундес Х.А. (сентябрь 2002 г.). «Экспрессия инактивирующей паклитаксел активности CYP3A при колоректальном раке человека: значение для лекарственной терапии» . Британский журнал рака . 87 (6): 681–6. DOI : 10.1038 / sj.bjc.6600494 . PMC  2364247 . PMID  12237780 .
  • Dowling TC, Briglia AE, Fink JC, Hanes DS, Light PD, Stackiewicz L, Karyekar CS, Eddington ND, Weir MR, Henrich WL (май 2003 г.). «Характеристика активности печеночного цитохрома p4503A у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности». Клиническая фармакология и терапия . 73 (5): 427–34. DOI : 10.1016 / S0009-9236 (03) 00056-0 . PMID  12732843 . S2CID  23774236 .
  • Санман Дж. А., Хоук Р. Л., Леклюиз Е. Л., Кашуба А. Д. (март 2004 г.). «Опосредованное купферовскими клетками IL-2 подавление активности CYP3A в гепатоцитах человека». Метаболизм и диспозиция лекарств . 32 (3): 359–63. DOI : 10,1124 / dmd.32.3.359 . PMID  14977871 .
  • Somogyi AA, Menelaou A, Fullston SV (октябрь 2004 г.). «CYP3A4 опосредует N-деметилирование декстропропоксифена до нордекстропропоксифена: исследования человека in vitro и in vivo и отсутствие участия CYP2D6». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 34 (10): 875–87. DOI : 10.1080 / 00498250400008371 . PMID  15764408 . S2CID  7680532 .
  • Томпсон Э., Куттаб-Булос Х, Ян Л., Роу Б. А., Ди Риенцо А. (2006). «Разнообразие последовательностей и структура гаплотипов в кластере человеческого CYP3A» . Журнал фармакогеномики . 6 (2): 105–14. DOI : 10.1038 / sj.tpj.6500347 . PMID  16314882 .
  • Bochud M, Eap CB, Elston RC, Bovet P, Maillard M, Schild L, Shamlaye C, Burnier M (май 2006 г.). «Связь генотипов CYP3A5 с артериальным давлением и функцией почек в африканских семьях». Журнал гипертонии . 24 (5): 923–9. DOI : 10,1097 / 01.hjh.0000222763.84605.4a . PMID  16612255 . S2CID  30703443 .
  • Cheung CY, Op den Buijsch RA, Wong KM, Chan HW, Chau KF, Li CS, Leung KT, Kwan TH, de Vrie JE, Wijnen PA, van Dieijen-Visser MP, Bekers O (июнь 2006 г.). «Влияние различных аллельных вариантов генов CYP3A и ABCB1 на фармакокинетический профиль такролимуса китайских реципиентов почечного трансплантата». Фармакогеномика . 7 (4): 563–74. DOI : 10.2217 / 14622416.7.4.563 . PMID  16753004 .
  • Раис Н., Чавла Ю.К., Кохли К.К. (июнь 2006 г.). «Фенотипы и генотипы CYP3A у жителей Северной Индии». Европейский журнал клинической фармакологии . 62 (6): 417–22. DOI : 10.1007 / s00228-006-0105-3 . PMID  16758258 . S2CID  24149704 .
  • Кирби Б., Хараш Э.Д., Таммель К.Т., Наранг В.С., Хоффер С.Дж., Унадкат Д.Д. (ноябрь 2006 г.). «Одновременное измерение in vivo активности P-гликопротеина и цитохрома P450 3A». Журнал клинической фармакологии . 46 (11): 1313–9. DOI : 10.1177 / 0091270006292625 . PMID  17050796 .
  • He P, Court MH, Greenblatt DJ, von Moltke LL (ноябрь 2006 г.). «Рецептор прегнана X человека: генетические полиморфизмы, альтернативные варианты сплайсинга мРНК и метаболическая активность цитохрома P450 3A». Журнал клинической фармакологии . 46 (11): 1356–69. DOI : 10.1177 / 0091270006292125 . PMID  17050801 .
  • Ватанабе А., Накамура К., Окудаира Н., Окадзаки О., Судо К. (июль 2007 г.). «Оценка риска лекарственного взаимодействия, вызванного ингибированием CYP3A на основе метаболизма с использованием автоматизированных систем анализа in vitro, и ее применение в процессе раннего открытия лекарств». Метаболизм и диспозиция лекарств . 35 (7): 1232–8. DOI : 10,1124 / dmd.107.015016 . PMID  17392390 . S2CID  11204475 .
  • Kharasch ED, Walker A, Isoherranen N, Hoffer C, Sheffels P, Thummel K, Whittington D, Ensign D (октябрь 2007 г.). «Влияние генотипа CYP3A5 на фармакокинетику и фармакодинамику зондов цитохрома P4503A альфентанила и мидазолама». Клиническая фармакология и терапия . 82 (4): 410–26. DOI : 10.1038 / sj.clpt.6100237 . PMID  17554244 . S2CID  25122764 .


  • v
  • т
  • е