Page semi-protected
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Инсульт является медицинским состоянием , в котором бедный кровоток к мозгу вызывает гибель клеток . [5] Существует два основных типа инсульта: ишемический из-за отсутствия кровотока и геморрагический из-за кровотечения . [5] Обе части мозга перестают нормально функционировать. [5] Признаки и симптомы инсульта могут включать неспособность двигаться или чувствовать на одной стороне тела, проблемы с пониманием или речью , головокружение или потерю зрения с одной стороны.. [2] [3] Признаки и симптомы часто появляются вскоре после инсульта. [3] Если симптомы длятся менее одного-двух часов, инсульт представляет собой транзиторную ишемическую атаку (ТИА), также называемую мини-инсультом. [3] геморрагический инсульт может также быть связан с сильной головной болью . [3] Симптомы инсульта могут быть постоянными. [5] Долгосрочные осложнения могут включать пневмонию и потерю контроля над мочевым пузырем . [3]

Главный фактор риска инсульта - высокое кровяное давление . [6] К другим факторам риска относятся курение табака , ожирение , высокий уровень холестерина в крови , сахарный диабет , перенесенная ранее ТИА, терминальная стадия заболевания почек и фибрилляция предсердий . [2] [6] [7] Ишемический инсульт обычно вызван закупоркой кровеносного сосуда, хотя есть и менее распространенные причины. [12] [13] [14] Геморрагический инсульт вызывается кровотечением непосредственно в мозг или в космическое пространство.между оболочками головного мозга . [12] [15] Кровотечение может возникнуть из-за разрыва аневризмы головного мозга . [12] Диагноз обычно основывается на физическом осмотре и подтверждается медицинской визуализацией, такой как компьютерная томография или МРТ . [8] КТ может исключить кровотечение, но не обязательно исключить ишемию, которая на ранних этапах обычно не выявляется на КТ. [9] Другие тесты, такие как электрокардиограмма (ЭКГ) и анализы крови , проводятся для определения факторов риска и исключения других возможных причин. [8] Подобные симптомы могут вызывать низкий уровень сахара в крови . [8]

Профилактика включает снижение факторов риска, хирургическое вмешательство по открытию артерий, ведущих к мозгу, у пациентов с проблемным сужением сонной артерии и варфарин у людей с фибрилляцией предсердий . [2] В качестве профилактики врачи могут рекомендовать аспирин или статины . [2] Инсульт или ТИА часто требуют неотложной помощи. [5] Ишемический инсульт, обнаруженный в течение трех-четырех с половиной часов, можно лечить с помощью лекарств , разрушающих сгусток . [2] Некоторым геморрагическим инсультам помогает хирургическое вмешательство . [2]Лечение, направленное на восстановление утраченной функции, называется реабилитацией после инсульта , и в идеале оно проводится в инсультном отделении; однако они недоступны в большинстве стран мира. [2]

В 2013 году примерно 6,9 миллиона человек перенесли ишемический инсульт, а 3,4 миллиона человек - геморрагический инсульт. [16] В 2015 году около 42,4 миллиона человек ранее перенесли инсульт и были живы. [10] В период с 1990 по 2010 год количество инсультов, которые происходили каждый год, уменьшилось примерно на 10% в развитых странах и увеличилось на 10% в развивающихся странах. [17] В 2015 году инсульт был второй по частоте причиной смерти после ишемической болезни сердца , на него пришлось 6,3 миллиона смертей (11% от общего числа). [11] Около 3,0 миллиона случаев смерти стали результатом ишемического инсульта, а 3,3 миллиона случаев смерти - геморрагическим инсультом.[11] Около половины людей, перенесших инсульт, живут менее года. [2] В целом две трети инсультов приходятся на людей старше 65 лет. [17]

Классификация

Есть две основные категории штрихов. Ишемия (вверху), обычно вызванная сгустком крови в артерии (1a), приводящим к гибели мозга в пораженной области (2a). Геморрагический (внизу), вызванный утечкой крови в мозг или вокруг него из разорванного кровеносного сосуда (1b), позволяя крови скапливаться в пораженной области (2b), тем самым увеличивая давление на мозг.
Срез мозга из вскрытия человека, перенесшего инсульт средней мозговой артерии (СМА).

Инсульты можно разделить на две основные категории: ишемические и геморрагические . [18] Ишемический инсульт возникает из-за нарушения кровоснабжения головного мозга, а геморрагический инсульт - в результате разрыва кровеносного сосуда или аномальной сосудистой структуры . Около 87% инсультов являются ишемическими, остальные - геморрагическими. Кровотечение может развиваться внутри участков ишемии, состояния, известного как «геморрагическая трансформация». Неизвестно, сколько геморрагических инсультов фактически начинается как ишемические инсульты. [2]

Определение

В 1970-х годах Всемирная организация здравоохранения определила инсульт как «неврологический дефицит цереброваскулярной причины, который сохраняется более 24 часов или прерывается смертью в течение 24 часов» [19], хотя слову «инсульт» уже много веков. Это определение должно было отражать обратимость повреждения тканей и было разработано для этой цели, при этом временные рамки в 24 часа были выбраны произвольно. 24-часовой предел отделяет инсульт от транзиторной ишемической атаки , которая является связанным синдромом симптомов инсульта, который полностью исчезает в течение 24 часов. [2]При наличии методов лечения, которые могут снизить тяжесть инсульта при раннем назначении, многие теперь предпочитают альтернативную терминологию, такую ​​как мозговой приступ и острый ишемический цереброваскулярный синдром (смоделированный после сердечного приступа и острого коронарного синдрома соответственно), чтобы отразить остроту симптомов инсульта и необходимость действовать быстро. [20]

Ишемический

При ишемическом инсульте кровоснабжение части мозга снижается, что приводит к дисфункции ткани мозга в этой области. Это может произойти по четырем причинам:

  1. Тромбоз (закупорка кровеносного сосуда сгустком крови, образующимся локально)
  2. Эмболия (обструкция из-за эмбола из других частей тела), [2]
  3. Системная гипоперфузия (общее снижение кровоснабжения, например, при шоке ) [21]
  4. Тромбоз венозного синуса головного мозга . [22]

Инсульт без очевидного объяснения называется криптогенным (неизвестного происхождения); это составляет 30–40% всех ишемических инсультов. [2] [23]

Существуют различные системы классификации острого ишемического инсульта. Классификация Oxford Community Stroke Project (OCSP, также известная как классификация Бэмфорда или Оксфорда) основывается в первую очередь на начальных симптомах; В зависимости от выраженности симптомов эпизод инсульта классифицируется как общий инфаркт передней циркуляции (TACI), частичный инфаркт передней циркуляции (PACI), лакунарный инфаркт (LACI) или инфаркт заднего кровообращения (POCI). Эти четыре объекта предсказывают степень инсульта, пораженную область мозга, основную причину и прогноз. [24] [25] ТОСТ (Испытание организации 10172в лечении острого инсульта) классификация основана на клинических симптомах, а также на результатах дальнейших исследований; на этом основании инсульт классифицируется как вызванный (1) тромбозом или эмболией из-за атеросклероза большой артерии, (2) эмболией, возникшей в сердце , (3) полной закупоркой малого кровеносного сосуда, (4) другая установленная причина, (5) неустановленная причина (две возможные причины, причина не установлена ​​или расследование неполное). [26] Пользователи из стимуляторов , таких как кокаин и метамфетамин находятся на высоком риске ишемических инсультов. [27]

Геморрагический

КТ интрапаренхиматозного кровотечения (нижняя стрелка) с окружающим отеком (верхняя стрелка)

Существует два основных типа геморрагического инсульта: [28] [29]

  • Внутримозговое кровоизлияние , которое в основном представляет собой кровотечение внутри самого мозга (когда артерия в головном мозге разрывается, заполняя окружающие ткани кровью), из-за внутрипаренхимального кровоизлияния (кровотечение в ткани мозга) или внутрижелудочкового кровоизлияния (кровотечение в желудочковой системе мозга). ).
  • Субарахноидальное кровоизлияние , которое в основном представляет собой кровотечение, которое происходит за пределами мозговой ткани, но все еще внутри черепа, а именно между паутинной оболочкой и мягкой мозговой оболочкой (тонким внутренним слоем трех слоев мозговых оболочек , окружающих мозг).

Вышеупомянутые два основных типа геморрагического инсульта также являются двумя различными формами внутричерепного кровоизлияния , которое представляет собой скопление крови в любом месте свода черепа ; но другие формы внутричерепного кровоизлияния, такие как эпидуральная гематома (кровотечение между черепом и твердой мозговой оболочкой , который представляет собой самый толстый внешний слой мозговых оболочек, окружающих мозг) и субдуральная гематома (кровотечение в субдуральном пространстве ), не рассматриваются. «геморрагические инсульты». [30]

Геморрагические инсульты могут возникать на фоне изменений кровеносных сосудов головного мозга, таких как церебральная амилоидная ангиопатия , церебральная артериовенозная мальформация и внутричерепная аневризма , которые могут вызвать внутрипаренхиматозное или субарахноидальное кровоизлияние. [ необходима цитата ]

Помимо неврологического нарушения, геморрагические инсульты обычно вызывают специфические симптомы (например, субарахноидальное кровоизлияние обычно вызывает сильную головную боль, известную как головная боль с громовым ударом ) или выявляют доказательства перенесенной ранее травмы головы .

Признаки и симптомы

Симптомы инсульта обычно возникают внезапно, в течение нескольких секунд или минут, и в большинстве случаев не прогрессируют. Симптомы зависят от пораженной области мозга. Чем шире пораженная область мозга, тем больше функций может быть потеряно. Некоторые формы инсульта могут вызывать дополнительные симптомы. Например, при внутричерепном кровоизлиянии пораженный участок может сдавливать другие структуры. Большинство форм инсульта не связаны с головной болью , за исключением субарахноидального кровоизлияния и тромбоза мозговых вен, а иногда и внутримозгового кровоизлияния. [ необходима цитата ]

Раннее признание

Были предложены различные системы для улучшения распознавания инсульта. Различные результаты позволяют прогнозировать наличие или отсутствие инсульта в разной степени. Внезапно возникшая слабость лица, смещение рук (т. Е. Если человека, когда его просят поднять обе руки, непроизвольно опускает одну руку вниз) и ненормальная речь - это результаты, которые, скорее всего, приведут к правильному выявлению случая инсульта, увеличивая вероятность на 5,5 при наличии хотя бы одного из них. Точно так же, когда все три из них отсутствуют, вероятность инсульта уменьшается ( отношение правдоподобия 0,39). [31] Хотя эти данные не идеальны для диагностики инсульта, тот факт, что они могут быть оценены относительно быстро и легко, делает их очень ценными в острых условиях.

Воспроизвести медиа
Объявление государственной службы Центров по контролю и профилактике заболеваний о неотложной медицинской помощи после или во время инсульта с 2021 года.

Мнемоника помнить тревожные признаки инсульта БЫСТРО (лицевая провисание, слабость руки, речь трудность, и время для экстренных вызовов службов), [32] , защищаемый Департаментом здравоохранения (Соединенное Королевство) и Stroke Ассоциацией , в американском Инсультная ассоциация , Национальная ассоциация по инсульту (США), догоспитальная диагностика инсульта в Лос-Анджелесе (LAPSS) [33] и догоспитальная шкала инсульта Цинциннати (CPSS). [34] Использование этих весов рекомендовано профессиональными инструкциями. [35] FAST менее надежен при распознавании инсультов заднего кровообращения. [36]

Для людей, направленных в отделение неотложной помощи , считается важным раннее распознавание инсульта, поскольку это может ускорить диагностические тесты и лечение. Для этой цели рекомендуется система подсчета очков ROSIER (распознавание инсульта в отделении неотложной помощи); он основан на данных из истории болезни и медицинского осмотра. [35] [37]

Подтипы

Если пораженная область головного мозга включает один из трех основных проводящих путей центральной нервной системы - спиноталамический тракт , кортикоспинальный тракт и дорсальный столб - медиальный лемнисковый путь , симптомы могут включать:

  • гемиплегия и мышечная слабость лица
  • онемение
  • снижение сенсорных или вибрационных ощущений
  • начальная вялость (снижение мышечного тонуса), сменяющаяся спастичностью (повышенным мышечным тонусом), чрезмерными рефлексами и обязательным синергизмом. [38]

В большинстве случаев симптомы затрагивают только одну сторону тела (одностороннюю). В зависимости от пораженной части мозга дефект в головном мозге обычно находится на противоположной стороне тела. Однако, поскольку эти пути также проходят в спинном мозге, и любое поражение в нем также может вызывать эти симптомы, наличие любого из этих симптомов не обязательно указывает на инсульт. В дополнение к указанным выше путям ЦНС ствол мозга дает начало большинству из двенадцати черепных нервов . Инсульт стволовой влияет на стволомозговую и мозг, таким образом, может вызвать симптомы , связанные с дефицитом в этих черепных нервах: [ править ]

  • изменение запаха, вкуса, слуха или зрения (полное или частичное)
  • опущение века ( птоз ) и слабость глазных мышц
  • снижение рефлексов: рвотные движения, глотание, реактивность зрачка на свет
  • снижение чувствительности и мышечная слабость лица
  • проблемы с балансом и нистагм
  • измененное дыхание и частота сердечных сокращений
  • слабость в грудино-ключично-сосцевидной мышце с невозможностью повернуть голову набок
  • слабость языка (невозможность высунуть язык или пошевелить им из стороны в сторону)

Если задействована кора головного мозга , могут снова быть затронуты проводящие пути ЦНС, но также могут появиться следующие симптомы:

  • афазия (трудности с речевым выражением, слуховым восприятием, чтением и письмом ; обычно поражается область Брока или Вернике )
  • дизартрия ( нарушение моторной речи в результате неврологической травмы)
  • апраксия (измененные произвольные движения)
  • дефект поля зрения
  • дефицит памяти (вовлечение височной доли )
  • геминеглект (поражение теменной доли )
  • дезорганизованное мышление, спутанность сознания, гиперсексуальные жесты (с вовлечением лобной доли)
  • незнание своей инвалидности, обычно связанной с инсультом

Если поражен мозжечок , может присутствовать атаксия, в том числе:

  • измененная походка
  • измененная координация движений
  • головокружение и / или нарушение равновесия

Сопутствующие симптомы

Потеря сознания , головная боль и рвота обычно чаще возникают при геморрагическом инсульте, чем при тромбозе, из-за повышенного внутричерепного давления из-за утечки крови, сжимающей мозг.

Если симптомы максимальны в начале, причиной, скорее всего, будет субарахноидальное кровоизлияние или эмболический инсульт.

Причины

Тромботический инсульт

Иллюстрация эмболического инсульта, показывающая закупорку кровеносного сосуда.

При тромботическом инсульте тромб [39] (сгусток крови) обычно образуется вокруг атеросклеротических бляшек. Поскольку закупорка артерии постепенная, симптоматический тромботический инсульт развивается медленнее, чем геморрагический инсульт. Сам по себе тромб (даже если он не полностью блокирует кровеносный сосуд) может привести к эмболическому инсульту (см. Ниже), если тромб отрывается и перемещается в кровотоке, после чего он называется эмболом . Два типа тромбоза могут вызвать инсульт:

  • Заболевание крупных сосудов включает общую и внутреннюю сонную артерии , позвоночную артерию и Виллизиев круг . [40] Заболевания, которые могут образовывать тромбы в крупных сосудах, включают (в порядке убывания): атеросклероз, вазоконстрикцию ( сужение артерии), расслоение аорты , сонной или позвоночной артерии , различные воспалительные заболевания стенки кровеносных сосудов ( артериит Такаясу , гигантский клеточный артериит , васкулит ), невоспалительная васкулопатия, болезнь Моямояи фиброзно-мышечная дисплазия .
  • Заболевание мелких сосудов затрагивает более мелкие артерии внутри головного мозга: ветви Виллизиева круга , среднюю мозговую артерию, ствол и артерии, отходящие от дистальной позвоночной и базилярной артерий . [41] Заболевания, при которых могут образовываться тромбы в мелких сосудах, включают (в порядке убывания): липогиалиноз (накопление жирного гиалинового вещества в кровеносныхсосудахв результате высокого кровяного давления и старения) и фибриноидная дегенерация (инсульт, связанный с этим сосудов известен как лакунарный инсульт ) и микроатерома (небольшие атеросклеротические бляшки). [42]

Серповидно-клеточная анемия , которая может вызвать скопление клеток крови и закупорку кровеносных сосудов, также может привести к инсульту. Инсульт является второй по значимости причиной смерти людей младше 20 лет с серповидноклеточной анемией. [43] Загрязнение воздуха также может увеличить риск инсульта. [44]

Эмболический инсульт

Эмболический инсульт относится к артериальной эмболии (закупорке артерии) эмболом , движущейся частицей или обломками в артериальном кровотоке, происходящими откуда-то еще. Эмбол чаще всего представляет собой тромб, но это также может быть ряд других веществ, включая жир (например, из костного мозга в сломанной кости ), воздух, раковые клетки или скопления бактерий (обычно от инфекционного эндокардита ). [45]

Поскольку эмбол возникает откуда-то еще, местная терапия решает проблему только временно. Таким образом, необходимо определить источник эмбола. Поскольку эмболическая блокада возникает внезапно, симптомы обычно максимальны вначале. Кроме того, симптомы могут быть временными, поскольку эмбол частично рассасывается и перемещается в другое место или полностью рассасывается.

Эмболы чаще всего возникают из сердца (особенно при фибрилляции предсердий ), но могут возникать из других частей артериального дерева. В парадоксальной эмболии , тромбоз глубоких вен embolizes через предсердие или дефект межжелудочковой перегородки в сердце в мозг. [45]

Причины инсульта, связанные с сердцем, можно разделить на группы высокого и низкого риска: [46]

  • Высокий риск: фибрилляция предсердий и пароксизмальная фибрилляция предсердий , ревматизм из митральной или аортального клапана болезни, искусственных клапанов сердца , известной сердце тромб предсердия или желудочка, синдром слабости синусового узла , устойчивого трепетание предсердий , недавно перенесенный инфаркт миокарда, хронический инфаркт миокарда вместе с фракция выброса <28 процентов, симптоматическая застойная сердечная недостаточность с фракцией выброса <30 процентов, дилатационная кардиомиопатия , эндокардит Либмана-Сакса , марантический эндокардит , инфекционный эндокардит, папиллярная фиброэластома , миксома левого предсердия и операция по аортокоронарному шунтированию (АКШ).
  • Низкий риск / потенциал: кальциноз фиброзного кольца (кольца) митрального клапана, открытое овальное отверстие (PFO), аневризма межпредсердной перегородки, аневризма межпредсердной перегородки с открытым овальным отверстием, аневризма левого желудочка без тромба, изолированный «дым» левого предсердия при эхокардиографии (отсутствие митрального стеноза или фибрилляции предсердий), сложная атерома восходящей аорты или проксимальной дуги.

Среди тех, у кого полная закупорка одной из сонных артерий, риск инсульта на этой стороне составляет около одного процента в год. [47]

Особой формой эмболического инсульта является эмболический инсульт с неустановленным источником (ESUS). Эта подгруппа криптогенного инсульта определяется как нелакунарный инфаркт головного мозга без стеноза проксимальной артерии или кардиоэмболических источников. Примерно один из шести ишемических инсультов можно классифицировать как ESUS. [48]

Церебральная гипоперфузия

Церебральная гипоперфузия - это уменьшение притока крови ко всем частям головного мозга. Уменьшение может быть в определенной части мозга в зависимости от причины. Чаще всего это происходит из-за сердечной недостаточности из-за остановки сердца или аритмий или из-за снижения сердечного выброса в результате инфаркта миокарда , тромбоэмболии легочной артерии , перикардиального выпота или кровотечения. [ необходима цитата ] Гипоксемия(низкое содержание кислорода в крови) может вызвать гипоперфузию. Поскольку снижение кровотока носит глобальный характер, могут быть затронуты все части мозга, особенно уязвимые области «водораздела» - области пограничной зоны, снабжаемые основными церебральными артериями. Водосборными инсульт относится к состоянию , когда приток крови к этим областям нарушена. Приток крови к этим областям не обязательно прекращается, но вместо этого он может уменьшиться до такой степени, что может произойти повреждение мозга.

Венозный тромбоз

Тромбоз венозного синуса головного мозга приводит к инсульту из-за локального повышения венозного давления, которое превышает давление, создаваемое артериями. Инфаркты с большей вероятностью подвергаются геморрагической трансформации (утечке крови в поврежденный участок), чем другие типы ишемического инсульта. [22]

Внутримозговое кровоизлияние

Обычно это происходит в мелких артериях или артериолах и обычно возникает из-за гипертензии [49], внутричерепных сосудистых мальформаций (включая кавернозные ангиомы или артериовенозные мальформации ), церебральной амилоидной ангиопатии или инфарктов, в которых произошло вторичное кровотечение. [2] Другими потенциальными причинами являются травмы, нарушения свертываемости крови , амилоидная ангиопатия , употребление запрещенных наркотиков (например, амфетаминов или кокаина ). Гематома увеличивается до тех пор, пока давление окружающих тканей не ограничит ее рост, или пока она не распадется, опорожняясь в желудочковую систему , спинномозговую жидкость.или пиальной поверхности. Треть внутримозговых кровотечений попадает в желудочки головного мозга. Уровень смертности от ICH составляет 44 процента через 30 дней, что выше, чем от ишемического инсульта или субарахноидального кровоизлияния (которые технически также могут быть классифицированы как тип инсульта [2] ).

Другой

Другие причины могут включать спазм артерии. Это может произойти из-за кокаина . [50]

Бесшумный ход

Бесшумный ход является инсульт , который не имеет каких - либо внешних признаков заболевания, и люди , как правило , не знают они имели инсульт. Несмотря на то, что тихий инсульт не вызывает идентифицируемых симптомов, он все же повреждает мозг и подвергает человека повышенному риску как транзиторной ишемической атаки, так и серьезного инсульта в будущем. И наоборот, те, кто перенес тяжелый инсульт, также подвержены риску бесшумного инсульта. [51] По данным обширного исследования, проведенного в 1998 году, более 11 миллионов человек в США перенесли инсульт. Приблизительно 770 000 из этих инсультов были симптоматическими, а 11 миллионов были первыми в истории бессимптомными инфарктами или кровотечениями при МРТ . Тихие удары обычно вызывают поражениякоторые обнаруживаются с помощью нейровизуализации, такой как МРТ . По оценкам, частота возникновения тихих инсультов в пять раз выше, чем симптоматических инсультов. [52] [53] Риск тихого инсульта увеличивается с возрастом, но может также затронуть более молодых людей и детей, особенно с острой анемией . [52] [54]

Патофизиология

Ишемический

Микрофотография поверхностной коры головного мозга, показывающая потерю нейронов и реактивные астроциты у человека, перенесшего инсульт. Окраска H & E-LFB .

Ишемический инсульт возникает из-за нарушения кровоснабжения части головного мозга, инициируя ишемический каскад . [55] Ткань мозга перестает функционировать, если лишена кислорода более чем на 60–90 секунд [ необходима цитата ] , и примерно через три часа будет нанесена необратимая травма, которая может привести к гибели ткани, то есть инфаркту . (Вот почему фибринолитики, такие как альтеплаза , назначаются только в течение трех часов с момента начала инсульта.) Атеросклероз может нарушить кровоснабжение за счет сужения просвета кровеносных сосудов, что приводит к снижению кровотока, вызывая образование тромбов. внутри сосуда, или выпуская ливни небольшихэмболы путем распада атеросклеротических бляшек. [56] Эмболический инфаркт возникает, когда эмболы, образующиеся в другом месте кровеносной системы, обычно в сердце в результате фибрилляции предсердий или в сонных артериях, отламываются, попадают в мозговое кровообращение, затем застревают и блокируют кровеносные сосуды головного мозга. Поскольку кровеносные сосуды в головном мозге теперь заблокированы, в мозгу становится мало энергии, и поэтому он прибегает к анаэробному метаболизму в области ткани мозга, пораженной ишемией. Анаэробный метаболизм производит меньше аденозинтрифосфата (АТФ), но выделяет побочный продукт, называемый молочной кислотой.. Молочная кислота является раздражителем, который потенциально может разрушить клетки, поскольку она является кислотой и нарушает нормальный кислотно-щелочной баланс в головном мозге. Зона ишемии называется «ишемической полутенью ». [57]

Когда кислород или глюкоза истощаются в ишемизированной ткани мозга, производство высокоэнергетических фосфатных соединений, таких как аденозинтрифосфат (АТФ), прекращается, что приводит к нарушению энергозависимых процессов (таких как перекачка ионов), необходимых для выживания тканевых клеток. Это вызывает серию взаимосвязанных событий, которые приводят к клеточному повреждению и смерти. Основной причиной повреждения нейронов является высвобождение возбуждающего нейротрансмиттера глутамата. Концентрация глутамата вне клеток нервной системы обычно поддерживается на низком уровне так называемыми переносчиками поглощения, которые подпитываются градиентами концентрации ионов (в основном Na +) через клеточную мембрану. Однако удар прекращает подачу кислорода и глюкозы, которые питают ионные насосы, поддерживающие эти градиенты. В результате трансмембранные ионные градиенты уменьшаются, а переносчики глутамата меняют свое направление, высвобождая глутамат во внеклеточное пространство. Глутамат действует на рецепторы нервных клеток (особенно рецепторы NMDA), производя приток кальция, который активирует ферменты, переваривающие белки, липиды и ядерный материал клеток. Приток кальция также может привести к отказу митохондрий , что может привести к дальнейшему истощению энергии и может вызвать гибель клеток из-за запрограммированной гибели клеток . [58]

Ишемия также вызывает образование свободных радикалов кислорода и других активных форм кислорода . Они реагируют и повреждают ряд клеточных и внеклеточных элементов. Особенно важно повреждение слизистой оболочки кровеносных сосудов или эндотелия. Фактически, многие антиоксидантные нейропротекторы, такие как мочевая кислота и NXY-059, действуют на уровне эндотелия, а не в мозге как таковом . Свободные радикалы также напрямую инициируют элементы каскада запрограммированной гибели клеток посредством передачи сигналов редокс . [59]

Эти процессы одинаковы для любого типа ишемической ткани и в совокупности называются ишемическим каскадом . Однако ткань мозга особенно уязвима для ишемии, так как у нее небольшой дыхательный резерв и она полностью зависит от аэробного метаболизма , в отличие от большинства других органов.

Помимо повреждающего воздействия на клетки головного мозга, ишемия и инфаркт могут привести к потере структурной целостности ткани головного мозга и кровеносных сосудов, отчасти за счет высвобождения матриксных металлопротеаз, которые представляют собой цинк- и кальций-зависимые ферменты, расщепляющие коллаген, гиалуроновую кислоту. , и другие элементы соединительной ткани . Другие протеазы также вносят свой вклад в этот процесс. Нарушение структурной целостности сосудов приводит к разрушению защитного гематоэнцефалического барьера, что способствует отеку мозга , что может вызвать вторичное прогрессирование черепно-мозговой травмы. [ необходима цитата ]

Геморрагический

Геморрагические инсульты классифицируются в зависимости от их патологии. Некоторыми причинами геморрагического инсульта являются гипертоническое кровотечение , разрыв аневризмы , разрыв атриовентрикулярной фистулы , трансформация предшествующего ишемического инфаркта и кровотечение, вызванное лекарствами . [60] Они приводят к повреждению ткани, вызывая сжатие ткани из-за разрастающейся гематомы или гематом. Кроме того, давление может привести к потере кровоснабжения пораженной ткани и, как следствие, инфаркту , а кровь, выделяемая при кровоизлиянии в мозг, оказывает прямое токсическое воздействие на ткань мозга и сосудистую сеть . [43] [61] Воспалениеспособствует вторичному повреждению головного мозга после кровоизлияния. [61]

Диагностика

КТ показывает ранние признаки инсульта средней мозговой артерии с потерей четкости извилин и серо-белой границы
Знак Dens media у пациента с инфарктом средней мозговой артерии, показанный слева. Правое изображение через 7 часов.

Инсульт диагностируется с помощью нескольких методов: неврологического обследования (например, NIHSS ), компьютерной томографии (чаще всего без контрастного усиления) или магнитно-резонансной томографии , ультразвукового допплера и артериографии . Сам диагноз инсульта является клиническим, с помощью методов визуализации. Методы визуализации также помогают определить подтипы и причину инсульта. Еще не существует широко используемого анализа крови для диагностики самого инсульта, хотя анализы крови могут помочь в выяснении вероятной причины инсульта. [62]

Физическое обследование

Физическое обследование , в том числе принимая медицинскую историю симптомов и неврологический статус, помогает давая оценку местоположения и степени тяжести инсульта. Он может дать стандартную оценку, например, по шкале инсульта NIH .

Изображения

Для диагностики ишемического (блокирующего) инсульта в условиях экстренной помощи: [63]

  • КТ ( без увеличения контрастности)
чувствительность = 16% (менее 10% в течение первых 3 часов с момента появления симптомов)
специфичность = 96%
  • МРТ
чувствительность = 83%
специфичность = 98%

Для диагностики геморрагического инсульта в условиях неотложной помощи:

  • КТ ( без увеличения контрастности)
чувствительность = 89%
специфичность = 100%
  • МРТ
чувствительность = 81%
специфичность = 100%

Для выявления хронических кровоизлияний более чувствительна МРТ. [64]

Для оценки стабильного инсульта могут оказаться полезными сканирование ядерной медицины ОФЭКТ и ПЭТ / КТ. ОФЭКТ документирует церебральный кровоток, а ПЭТ с изотопом ФДГ - метаболическую активность нейронов.

КТ может не выявить ишемический инсульт, особенно если он небольшой, недавно начался, а также в области ствола мозга или мозжечка. Компьютерная томография предназначена для исключения некоторых имитаций инсульта и обнаружения кровотечения. [9]

Основной причиной

12-отведения ЭКГ пациента с инсультом, показывая большую глубоко перевернутый Т-волну . У людей с инсультом и другими заболеваниями головного мозга могут наблюдаться различные изменения ЭКГ.

Когда инсульт диагностирован, могут быть выполнены различные другие исследования для определения основной причины. При имеющихся в настоящее время вариантах лечения и диагностики особенно важно определить, существует ли периферический источник эмболии. Выбор тестов может варьироваться, поскольку причина инсульта зависит от возраста, сопутствующей патологии и клинических проявлений. Обычно используются следующие методы:

  • ультразвуковой / доплеровское исследование из сонных артерий (для выявления стеноза сонной артерии ) или рассечений прецеребральных артерий;
  • электрокардиограммы (ЭКГ) и эхокардиография (для выявления аритмий и результирующие тромбов в сердце , которое может распространиться на сосуды головного мозга через кровь);
  • Суточное мониторирование ЭКГ исследование с целью выявления перемежающихся аритмий сердца ;
  • ангиографии из сосудов мозга (если кровоточить , как полагают, возникла из аневризмы или артериовенозной мальформации );
  • анализы крови, чтобы определить, высокий ли холестерин в крови , есть ли ненормальная тенденция к кровотечению и могут ли быть вовлечены некоторые более редкие процессы, такие как гомоцистинурия .

При геморрагическом инсульте КТ или МРТ с внутрисосудистым контрастированием могут помочь выявить аномалии в артериях головного мозга (например, аневризмы) или другие источники кровотечения, а также структурную МРТ, если это не показывает причины. Если это тоже не определяет основную причину кровотечения, может быть проведена инвазивная церебральная ангиография , но для этого требуется доступ к кровотоку с помощью внутрисосудистого катетера, и это может вызвать дальнейшие инсульты, а также осложнения в месте введения, поэтому данное исследование предназначено для конкретные ситуации. [65] Если есть симптомы, указывающие на то, что кровотечение могло возникнуть в результате венозного тромбоза., КТ или МРТ венография могут использоваться для исследования вен головного мозга. [65]

Неправильный диагноз

Среди людей с ишемическим инсультом неправильный диагноз возникает в 2–26% случаев. [66] «Хамелеон удара» (SC) - это инсульт, который диагностируется как нечто иное. [66] [67]

Людей, у которых не было инсульта, также могут ошибочно принять за инсульт. В таких случаях прием тромболитиков (разрушающих тромбы) вызывает внутримозговое кровотечение в 1-2% случаев, что меньше, чем у людей с инсультом. Это ненужное лечение увеличивает расходы на здравоохранение. Тем не менее, в рекомендациях AHA / ASA указано, что начало внутривенного введения tPA с возможной имитацией предпочтительнее откладывания лечения для дополнительного тестирования. [66]

Женщин, афроамериканцев, выходцев из Латинской Америки, жителей азиатских и тихоокеанских островов чаще ошибочно диагностируют по поводу состояния, отличного от инсульта, когда на самом деле инсульт. Кроме того, вероятность пропустить инсульт у взрослых в возрасте до 44 лет в семь раз выше, чем у взрослых старше 75 лет. Это особенно актуально для молодых людей с инфарктами заднего кровообращения. [66] Некоторые медицинские центры использовали сверхострую МРТ в экспериментальных исследованиях для людей, изначально считавшихся маловероятными для инсульта. У некоторых из них были обнаружены инсульты, которые затем лечили тромболитическими препаратами. [66]

Профилактика

Учитывая бремя болезней, связанных с инсультами, профилактика является важной проблемой общественного здравоохранения . [68] Первичная профилактика менее эффективна, чем вторичная (если судить по количеству, необходимому для лечения, чтобы предотвратить один инсульт в год). [68] В последних рекомендациях подробно описаны доказательства первичной профилактики инсульта. [69] Тем, кто в остальном здоров, аспирин бесполезен и поэтому не рекомендуется. [70] У людей, перенесших инфаркт миокарда, или людей с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, он обеспечивает некоторую защиту от первого инсульта. [71] [72]Тем, у кого ранее был инсульт, может быть полезным лечение такими лекарствами, как аспирин , клопидогрель и дипиридамол . [71] профилактических услуг Целевая группа США (USPSTF) рекомендует скрининг для стеноза сонной артерии у пациентов без симптомов. [73]

Факторы риска

Наиболее важными изменяемыми факторами риска инсульта являются высокое кровяное давление и фибрилляция предсердий, хотя размер эффекта невелик: 833 человека должны лечиться в течение 1 года, чтобы предотвратить один инсульт. [74] [75] Другие изменяемые факторы риска включают высокий уровень холестерина в крови, сахарный диабет , терминальную стадию заболевания почек , [7] курение сигарет [76] [77] (активное и пассивное), сильное употребление алкоголя , [78] наркотики. употребление, [79] отсутствие физической активности , ожирение , потребление обработанного красного мяса , [80]и нездоровое питание. [81] Выкуривание только одной сигареты в день увеличивает риск более чем на 30%. [82] Употребление алкоголя может предрасполагают к ишемического инсульта, а также внутримозговое и субарахноидальное кровоизлияние с помощью нескольких механизмов (например, с помощью гипертензии, фибрилляции предсердий, отскок тромбоцитоз и агрегации тромбоцитов и свертывания нарушений). [83] Наркотики, чаще всего амфетамины и кокаин, могут вызвать инсульт из-за повреждения кровеносных сосудов головного мозга и острой гипертензии. [84] [85] Мигрень с аурой удваивает риск ишемического инсульта. [86] [87]Без лечения целиакия, независимо от наличия симптомов, может быть основной причиной инсульта как у детей, так и у взрослых. [88]

Высокий уровень физической активности снижает риск инсульта примерно на 26%. [89] Отсутствуют качественные исследования, посвященные усилиям по продвижению, направленным на улучшение факторов образа жизни. [90] Тем не менее, учитывая большое количество косвенных доказательств, лучшее медицинское лечение инсульта включает рекомендации по диете, упражнениям, курению и употреблению алкоголя. [91] Медикаменты - наиболее распространенный метод профилактики инсульта; Каротидная эндартерэктомия может быть полезным хирургическим методом предотвращения инсульта.

Артериальное давление

Высокое кровяное давление составляет 35–50% риска инсульта. [92] Снижение артериального давления на 10 мм рт. Ст. Систолическое или 5 мм рт. Ст. Диастолическое снижает риск инсульта примерно на 40%. [93] Доказано, что снижение артериального давления предотвращает как ишемический, так и геморрагический инсульт. [94] [95] Это не менее важно во вторичной профилактике. [96] Даже люди старше 80 лет и люди с изолированной систолической гипертензией получают пользу от антигипертензивной терапии. [97] [98] [99]Имеющиеся данные не показывают больших различий в профилактике инсульта между гипотензивными препаратами, поэтому следует учитывать другие факторы, такие как защита от других форм сердечно-сосудистых заболеваний и стоимость. [100] [101] Не было доказано, что рутинное использование бета-блокаторов после инсульта или ТИА дает положительный эффект. [102]

Липиды крови

Высокий уровень холестерина непостоянно связан с (ишемическим) инсультом. [95] [103] Было показано, что статины снижают риск инсульта примерно на 15%. [104] Поскольку более ранние мета-анализы других гиполипидемических препаратов не показали снижения риска, [105] статины могут оказывать свое действие через механизмы, отличные от их гиполипидемических эффектов. [104]

Сахарный диабет

Сахарный диабет увеличивает риск инсульта в 2–3 раза. Хотя было показано, что интенсивный контроль уровня сахара в крови уменьшает осложнения с небольшими кровеносными сосудами, такие как повреждение почек и повреждение сетчатки глаза , не было показано, что он снижает осложнения с крупными кровеносными сосудами, такие как инсульт. [106] [107]

Антикоагулянтные препараты

Пероральные антикоагулянты, такие как варфарин , были основой профилактики инсульта более 50 лет. Однако несколько исследований показали, что аспирин и другие антитромбоциты очень эффективны для вторичной профилактики после инсульта или транзиторной ишемической атаки. [71] Низкие дозы аспирина (например, 75–150 мг) так же эффективны, как и высокие дозы, но имеют меньше побочных эффектов; самая низкая эффективная доза остается неизвестной. [108] Тиенопиридины ( клопидогрель , тиклопидин ) могут быть немного более эффективными, чем аспирин, и снижать риск желудочно-кишечного кровотечения , но они более дороги. [109]И аспирин, и клопидогрель могут быть полезны в первые несколько недель после легкого инсульта или ТИА высокого риска. [110] Клопидогрель имеет меньше побочных эффектов, чем тиклопидин. [109] Дипиридамол может быть добавлен к терапии аспирином для получения небольшого дополнительного преимущества, даже если головная боль является частым побочным эффектом. [111] Низкие дозы аспирина также эффективны для профилактики инсульта после инфаркта миокарда. [72]

У людей с фибрилляцией предсердий риск инсульта составляет 5% в год, и этот риск выше у пациентов с клапанной фибрилляцией предсердий. [112] В зависимости от риска инсульта для профилактики полезны антикоагулянты с такими лекарствами, как варфарин или аспирин. [113] За исключением людей с фибрилляцией предсердий, пероральные антикоагулянты не рекомендуются для профилактики инсульта - любая польза нивелируется риском кровотечения. [114]

Однако при первичной профилактике антитромбоцитарные препараты не снижали риск ишемического инсульта, но повышали риск обширного кровотечения. [115] [116] Необходимы дальнейшие исследования для изучения возможного защитного эффекта аспирина против ишемического инсульта у женщин. [117] [118]

Хирургия

Каротидная эндартерэктомия или каротидная ангиопластика могут использоваться для удаления атеросклеротического сужения сонной артерии . В отдельных случаях есть доказательства, подтверждающие эту процедуру. [91] Эндартерэктомия по поводу значительного стеноза оказалась полезной для предотвращения дальнейших инсультов у тех, кто уже перенес один. [119] Стентирование сонной артерии не доказало свою эффективность. [120] [121] Люди отбираются для операции в зависимости от возраста, пола, степени стеноза, времени с момента появления симптомов и предпочтений человека. [91]Операция наиболее эффективна, если ее не откладывать слишком долго - риск повторного инсульта у человека со стенозом 50% и более составляет до 20% через 5 лет, но эндартерэктомия снижает этот риск примерно до 5%. Количество процедур, необходимых для выздоровления одного человека, составляло 5 для ранней операции (в течение двух недель после первоначального инсульта) и 125 при задержке более чем на 12 недель. [122] [123]

Скрининг на сужение сонной артерии не оказался полезным тестом в общей популяции. [124] Исследования хирургического вмешательства при бессимптомном стенозе сонной артерии показали лишь небольшое снижение риска инсульта. [125] [126] Чтобы добиться положительных результатов, частота осложнений операции должна быть ниже 4%. Даже тогда из 100 операций 5 человек смогут избежать инсульта, у 3 разовьется инсульт, несмотря на операцию, у 3 разовьется инсульт или он умрет из-за самой операции, а 89 человек останутся без инсульта, но также сделали бы это без вмешательства. [91]

Рацион питания

Питание, особенно средиземноморская диета , может снизить риск инсульта более чем наполовину. [127] Похоже, что снижение уровня гомоцистеина с помощью фолиевой кислоты не влияет на риск инсульта. [128] [129]

Воспроизвести медиа
Объявление общественной службы Центров по контролю и профилактике заболеваний о женщине, перенесшей инсульт после беременности.

Женщины

Был дан ряд конкретных рекомендаций для женщин, включая прием аспирина после 11-й недели беременности, если в анамнезе имеется хроническое высокое артериальное давление в анамнезе, и прием лекарств от артериального давления во время беременности, если систолическое артериальное давление выше 150 мм рт. 100 мм рт. Ст. Диастолическое. У тех, у кого ранее была преэклампсия, следует более агрессивно лечить другие факторы риска. [130]

Предыдущий инсульт или ТИА

Рекомендуется поддерживать артериальное давление ниже 140/90 мм рт. [131] Антикоагулянты могут предотвратить повторные ишемические инсульты. У людей с неклапанной фибрилляцией предсердий антикоагулянты могут уменьшить инсульт на 60%, а антиагреганты - на 20%. [132] Однако недавний метаанализ предполагает, что вред от антикоагуляции начался рано после эмболического инсульта. [133] Профилактика инсульта при фибрилляции предсердий определяется по шкале CHA2DS2 – VASc . Наиболее широко используемым антикоагулянтом для предотвращения тромбоэмболического инсульта у людей с неклапанной фибрилляцией предсердий является пероральный препарат варфарин, в то время как ряд более новых препаратов, включая дабигатранявляются альтернативами, которые не требуют мониторинга протромбинового времени . [131]

Не следует прекращать прием антикоагулянтов после инсульта во время стоматологических процедур. [134]

Если исследования показывают стеноз сонной артерии и у пациента имеется некоторая остаточная функция на пораженной стороне, каротидная эндартерэктомия (хирургическое удаление стеноза) может снизить риск рецидива, если выполняется быстро после инсульта.

Управление

Ишемический приступ

Аспирин снижает общий риск рецидива на 13% с большей пользой на ранней стадии. [135] Окончательная терапия в течение первых нескольких часов направлена ​​на устранение закупорки путем разрушения сгустка ( тромболизис ) или его удаления механическим способом ( тромбэктомия ). Философская предпосылка, лежащая в основе важности оперативного вмешательства при инсульте, была сформулирована как Time is Brain! в начале 1990-х гг. [136] Спустя годы эта же идея о том, что быстрое восстановление мозгового кровотока приводит к гибели меньшего количества клеток мозга, была подтверждена и количественно оценена. [137]

Жесткий контроль уровня сахара в крови в первые несколько часов не улучшает результаты и может нанести вред. [138] Высокое кровяное давление также обычно не снижают, так как это не помогает. [139] [140] Церебролизин , смесь тканей головного мозга свиней, используемая для лечения острого ишемического инсульта во многих странах Азии и Европы, не улучшает исходы и может повышать риск тяжелых побочных эффектов. [141]

Тромболизис

Тромболизис , например, с использованием рекомбинантного тканевого активатора плазминогена (rtPA), при остром ишемическом инсульте, когда его проводят в течение трех часов после появления симптомов, дает общее преимущество в 10% по сравнению с жизнью без инвалидности. [142] [143] Однако это не увеличивает шансы на выживание. [142] Выгода тем больше, чем раньше она используется. [142] Между тремя и четырьмя с половиной часами эффекты менее очевидны. [144] [145] [146] AHA / ASA рекомендует его некоторым людям в этот период времени. [147]Обзор 2014 года показал, что число людей, живущих без инвалидности в возрасте от трех до шести месяцев, увеличилось на 5%; однако в краткосрочной перспективе риск смерти повысился на 2%. [143] Через четыре с половиной часа тромболизис ухудшает результаты. [144] Эти льготы или их отсутствие имели место независимо от возраста пролеченного лица. [148] Не существует надежного способа определить, у кого после лечения будет внутричерепное кровотечение, а у кого нет. [149] У тех, у кого были обнаружены сохраняемые ткани при медицинской визуализации между 4,5 и 9 часами, или у тех, кто просыпается после инсульта, альтеплаза дает определенные преимущества. [150]

Его использование одобрено Американской кардиологической ассоциацией , Американским колледжем врачей неотложной помощи и Американской академией неврологии в качестве рекомендованного лечения острого инсульта в течение трех часов с момента появления симптомов, если нет других противопоказаний (например, аномальных лабораторных показателей). , высокое кровяное давление или недавняя операция). Эта позиция в отношении tPA основана на результатах двух исследований одной группы исследователей [151], которые показали, что tPA повышает шансы на хороший неврологический исход. При введении в течение первых трех часов тромболизис улучшает функциональный результат, не влияя на смертность. [152]У 6,4% людей с крупными инсультами развилось значительное мозговое кровотечение как осложнение после введения tPA, что стало одной из причин повышенной краткосрочной смертности. [153] Американская академия медицины катастроф ранее заявила , что объективные свидетельства относительно применимости ТАП при остром ишемическом инсульте было недостаточным. [154] В 2013 году Американский колледж экстренной медицины опроверг эту позицию, [155] признав совокупность доказательств использования tPA при ишемическом инсульте; [156], но дебаты продолжаются. [157] [158] Внутриартериальный фибринолиз, где катетер вводится по артерии в мозг, а лекарство вводится в место тромбоза, было установлено, что улучшает исходы у людей с острым ишемическим инсультом. [159]

Эндоваскулярное лечение

Механическое удаление сгустка крови, вызывающего ишемический инсульт, называемое механической тромбэктомией , является потенциальным методом лечения окклюзии большой артерии, такой как средняя мозговая артерия . В 2015 году один обзор продемонстрировал безопасность и эффективность этой процедуры, если ее проводить в течение 12 часов после появления симптомов. [160] [161] Это не изменило риск смерти, но уменьшило инвалидность по сравнению с использованием внутривенного тромболизиса, который обычно используется у людей, которым проводится механическая тромбэктомия. [162] [163] В некоторых случаях тромбэктомия может помочь в течение 24 часов после появления симптомов. [164]

Краниэктомия

Инсульт, поражающий большие участки мозга, может вызвать значительный отек мозга с вторичным повреждением головного мозга в окружающих тканях. Это явление в основном встречается при инсультах, поражающих ткань головного мозга, кровоснабжение которой зависит от средней мозговой артерии, и его также называют «злокачественным инфарктом головного мозга», потому что он имеет неблагоприятный прогноз. Можно попытаться снять давление с помощью лекарств, но для некоторых требуется гемикраниэктомия , временное хирургическое удаление черепа с одной стороны головы. Это снижает риск смерти, хотя некоторые люди, которые в противном случае умерли бы, выживают с инвалидностью. [165]

Геморрагический инсульт

Людям с внутримозговым кровоизлиянием требуется поддерживающая терапия, включая при необходимости контроль артериального давления. За людьми следят на предмет изменений в уровне сознания, а уровень сахара в крови и оксигенация поддерживается на оптимальном уровне. Антикоагулянты и антитромботики могут усилить кровотечение, и их обычно прекращают (и, если возможно, отменяют). [ необходима цитата ] Некоторым людям может быть полезно нейрохирургическое вмешательство для удаления крови и лечения основной причины, но это зависит от местоположения и размера кровоизлияния, а также от факторов, связанных с пациентом, и в настоящее время ведутся исследования по этому вопросу какие люди с внутримозговым кровоизлиянием могут получить пользу. [166]

При субарахноидальном кровоизлиянии раннее лечение аневризмы головного мозга может снизить риск дальнейших кровоизлияний. В зависимости от места аневризмы это может быть хирургическое вмешательство с вскрытием черепа или эндоваскулярное вмешательство (через кровеносные сосуды). [167]

Ударный блок

В идеале люди, перенесшие инсульт, должны быть помещены в «инсультное отделение», палату или специальную зону в больнице, где работают медсестры и терапевты, имеющие опыт лечения инсульта. Было показано, что у людей, госпитализированных в инсультное отделение, больше шансов на выживание, чем у пациентов, госпитализированных в другие больницы, даже если за ними ухаживают врачи, не имеющие опыта лечения инсульта. [2] [168] Уход за кожей имеет основополагающее значение для поддержания ухода за кожей , кормления, гидратации, расположения и мониторинга жизненно важных показателей, таких как температура, пульс и артериальное давление. [169]

Реабилитация

Реабилитация после инсульта - это процесс, с помощью которого пациенты, перенесшие инсульт, проходят лечение, чтобы помочь им в максимально возможной степени вернуться к нормальной жизни путем восстановления и повторного обучения навыкам повседневной жизни. Он также направлен на то, чтобы помочь пострадавшему понять трудности и адаптироваться к ним, предотвратить вторичные осложнения и научить членов семьи играть вспомогательную роль. Реабилитация после инсульта должна начинаться практически сразу с мультидисциплинарного подхода. Команда восстановления может включать в себя врачей , обученных в реабилитационной медицине, неврологов , клинических провизоров , среднего медицинского персонала, физиотерапевтов , трудотерапии , речевого языка патологи и ортопедами. Некоторые команды могут также включать психологов и социальных работников , поскольку по крайней мере у одной трети пострадавших людей наблюдается постинсультная депрессия . Утвержденные инструменты, такие как шкала Бартеля, могут использоваться для оценки вероятности того, что человек, перенесший инсульт, сможет вылечиться дома с поддержкой или без нее после выписки из больницы. [170]

Реабилитацию после инсульта следует начинать как можно быстрее и может длиться от нескольких дней до более года. В большинстве случаев восстановление функции наблюдается в первые несколько месяцев, а затем улучшение спадает, и «окно», которое официально считается закрытым государственными реабилитационными центрами США и другими организациями через шесть месяцев, имеет мало шансов на дальнейшее улучшение. [ требуется медицинская ссылка ] Однако некоторые люди сообщают, что они продолжают улучшаться в течение многих лет, восстанавливая и укрепляя такие способности, как письмо, ходьба, бег и разговор. [ требуется медицинская цитата ]Ежедневные реабилитационные упражнения должны оставаться частью повседневной жизни людей, перенесших инсульт. Полное выздоровление необычно, но не невозможно, и большинство людей в некоторой степени поправятся: правильное питание и упражнения, как известно, помогают мозгу восстановиться.

Физическая и трудотерапия

У физиотерапии и трудотерапии совпадают области знаний; однако физиотерапия фокусируется на совместном диапазоне движений и силы путем выполнения упражнений и повторного обучения функциональным задачам, таким как подвижность кровати, перемещение, ходьба и другие общие двигательные функции. Физиотерапевты также могут работать с людьми, перенесшими инсульт, чтобы улучшить понимание и использование гемиплегической стороны. Реабилитация включает в себя работу над способностью производить сильные движения или способностью выполнять задачи, используя обычные шаблоны. Акцент часто делается на функциональных задачах и целях людей. Один из примеров, который физиотерапевты используют для продвижения моторного обучения, включает терапию движений, вызванных ограничениями.. Посредством непрерывной практики человек заново учится использовать и адаптировать конечность с гемиплегией во время функциональной активности для создания устойчивых изменений. [171] Физиотерапия эффективна для восстановления функций и подвижности после инсульта. [172] Трудотерапия участвует в обучении , чтобы помочь переучиваться повседневной деятельность , известной как повседневной деятельность (ADLS) , такие как еда, питье, одевание, купание, приготовление пищи, чтение и письмо, и туалет. Подходы к помощи людям с недержанием мочи включают физиотерапию, когнитивную терапию и специализированные вмешательства с участием опытных медицинских специалистов, однако неясно, насколько эффективны эти подходы для улучшения недержания мочи после инсульта. [173]

Лечение спастичности, связанной с инсультом, часто включает раннюю мобилизацию, обычно выполняемую физиотерапевтом, в сочетании с удлинением спастических мышц и продолжительным растяжением в различных положениях. [38] Первоначальное улучшение диапазона движений часто достигается за счет ритмических паттернов вращения, связанных с пораженной конечностью. [38] После того, как терапевт достиг полного диапазона, конечность следует расположить в удлиненном положении, чтобы предотвратить дальнейшие контрактуры, разрушение кожи и неиспользование конечности с использованием шин или других инструментов для стабилизации сустава. [38] Было доказано, что холод в форме ледяных обертываний или пакетов со льдом на короткое время снижает спастичность за счет временного снижения частоты нервных импульсов.[38] Электрическая стимуляция мышц-антагонистов или вибрации также использовалась с некоторым успехом. [38] Физическая терапия иногда рекомендуется людям, у которых наблюдается сексуальная дисфункция после инсульта. [174]

Речевая и языковая терапия

Речь и язык терапия подходит для людей с речеобразованием расстройств: дизартрия [175] и апраксия речи , [176] афазия , [177] когнитивно-коммуникативные нарушения, а также проблемы с глотанием . Речевая и языковая терапия при афазии после инсульта по сравнению с отсутствием терапии улучшает функциональное общение, чтение, письмо и выразительную речь. Может быть польза от приема высокой интенсивности и высоких доз в течение более длительного периода, но эти более высокие дозы могут быть приемлемы не для всех. [172]

Люди, перенесшие инсульт, могут иметь особые проблемы, такие как дисфагия , из-за которой проглоченный материал может попасть в легкие и вызвать аспирационную пневмонию . Со временем состояние может улучшиться, но тем временем может быть вставлен назогастральный зонд , позволяющий вводить жидкую пищу непосредственно в желудок. Если глотание по-прежнему считается небезопасным, тогда проводят чрескожную эндоскопическую гастростомию (ЧЭГ), и это может оставаться неограниченное время. По состоянию на 2018 год глотательная терапия дала неоднозначные результаты [178].

Устройства

Часто вспомогательные технологии, такие как инвалидные коляски , ходунки и трости, могут быть полезными. Многие проблемы с подвижностью можно решить с помощью ортезов голеностопного сустава . [179]

Физическая подготовка

Инсульт также может снизить общую физическую форму человека. [180] Снижение физической формы может снизить способность к реабилитации, а также общее состояние здоровья. [181] Физические упражнения как часть реабилитационной программы после инсульта кажутся безопасными. [180] Кардиореспираторные фитнес-тренировки, включающие ходьбу в процессе реабилитации, могут улучшить скорость, переносимость и независимость во время ходьбы, а также могут улучшить равновесие. [180] Долгосрочных данных о влиянии физических упражнений и тренировок на смерть, зависимость и инвалидность после инсульта недостаточно. [180]Будущие области исследований могут быть сосредоточены на оптимальном назначении упражнений и долгосрочной пользе упражнений для здоровья. Влияние физических тренировок на познание также может быть изучено дополнительно.

После инсульта очень важна способность самостоятельно ходить по месту жительства, в помещении или на улице. Хотя не сообщалось об отрицательных эффектах, неясно, могут ли результаты улучшиться с помощью этих программ ходьбы по сравнению с обычным лечением. [182]

Другие методы терапии

Некоторые текущие и будущие методы терапии включают использование виртуальной реальности и видеоигр для реабилитации. Эти формы реабилитации предлагают потенциал для мотивации людей к выполнению определенных терапевтических задач, чего не делают многие другие формы. [183] Хотя виртуальная реальность и интерактивные видеоигры не более эффективны, чем обычная терапия для улучшения функции верхних конечностей, при использовании в сочетании с обычным уходом эти подходы могут улучшить функцию верхних конечностей и функцию ADL. [184] Нет достаточных данных о влиянии виртуальной реальности и интерактивных видеоигр на скорость походки, равновесие, участие и качество жизни. [184]Многие клиники и больницы начинают использовать эти стандартные устройства для физических упражнений, социального взаимодействия и реабилитации, потому что они доступны по цене, доступны и могут использоваться в клинике и дома. [183]

Зеркальная терапия связана с улучшением двигательной функции верхних конечностей у людей, перенесших инсульт. [185]

Другие неинвазивные методы реабилитации, используемые для улучшения физиотерапии двигательной функции у людей, восстанавливающихся после инсульта, включают транскраниальную магнитную стимуляцию и транскраниальную стимуляцию постоянным током . [186] и роботизированная терапия . [187] Двигательная терапия, вызванная ограничениями (CIMT), умственная практика, зеркальная терапия, вмешательства при сенсорных нарушениях, виртуальная реальность и относительно высокая доза повторяющихся задач могут быть эффективными для улучшения функции верхних конечностей. Однако необходимы дальнейшие первичные исследования, в частности, CIMT, ментальной практики, зеркальной терапии и виртуальной реальности. [188]

Самоуправление

Инсульт может повлиять на способность жить самостоятельно и качественно. Программы самоконтроля - это специальная подготовка, которая знакомит переживших инсульт с инсультом и его последствиями, помогает им приобрести навыки, позволяющие справляться со своими проблемами, и помогает им ставить и достигать свои собственные цели в процессе восстановления. Эти программы адаптированы к целевой аудитории и проводятся кем-то, прошедшим подготовку и имеющим опыт работы с инсультом и его последствиями (чаще всего профессионалами, но также выжившими после инсульта и сверстниками). В обзоре 2016 года сообщается, что эти программы улучшают качество жизни после инсульта без негативных последствий. Люди, перенесшие инсульт, почувствовали себя более сильными, счастливыми и довольными жизнью после участия в этом тренинге. [189]

Прогноз

Инвалидность затрагивает 75% выживших после инсульта, что снижает их трудоспособность. [190] Инсульт может повлиять на людей физически, умственно, эмоционально или на комбинацию этих трех факторов. Результаты инсульта сильно различаются в зависимости от размера и местоположения поражения. [191]

Физические эффекты

Некоторые из физических недостатков , которые могут возникнуть в результате инсульта включают мышечную слабость, онемение, пролежни , пневмонии , недержание мочи , апраксия (неспособность выполнять выученные движения), трудности , осуществляющие повседневную деятельность , потеря аппетита, потеря речи , потеря зрения и боль . Если инсульт достаточно серьезен или поражен определенным участком, например, в стволе мозга, может наступить кома или смерть. До 10% людей, перенесших инсульт, развивают судороги , чаще всего в течение недели после инсульта ; тяжесть инсульта увеличивает вероятность приступа.[192] [193] По оценкам, 15% людей страдают недержанием мочи более года после инсульта. [173] У 50% людей наблюдается снижение половой функции ( сексуальная дисфункция ) после инсульта. [174]

Эмоциональные и психические эффекты

Эмоциональные и психические расстройства соответствуют областям мозга, которые были повреждены. Эмоциональные проблемы после инсульта могут быть вызваны прямым повреждением эмоциональных центров мозга или разочарованием и трудностями в адаптации к новым ограничениям. Постинсультные эмоциональные трудности включают тревогу , панические атаки , плоский аффект (неспособность выражать эмоции), манию , апатию и психоз . Другие трудности могут включать снижение способности передавать эмоции с помощью выражения лица, языка тела и голоса. [194]

Нарушение самоидентификации, отношений с другими и эмоционального благополучия может привести к социальным последствиям после инсульта из-за отсутствия способности к общению. Многим людям, у которых после инсульта возникают нарушения общения, труднее справляться с социальными проблемами, чем с физическими недостатками. Более широкие аспекты медицинской помощи должны учитывать эмоциональное влияние нарушения речи на тех, кто испытывает трудности с речью после инсульта. [195] Те, кто перенес инсульт, подвержены риску паралича, который может привести к нарушению собственного образа тела, что также может привести к другим социальным проблемам. [196]

От 30 до 50% выживших после инсульта страдают постинсультной депрессией, которая характеризуется вялостью, раздражительностью, нарушениями сна , заниженной самооценкой и замкнутостью. [197] Депрессия может снизить мотивацию и ухудшить исход, но ее можно лечить с помощью социальной и семейной поддержки, психотерапии и, в тяжелых случаях, антидепрессантов . Сеансы психотерапии могут иметь небольшое влияние на улучшение настроения и предотвращение депрессии после инсульта [198], однако психотерапия, по-видимому, неэффективна при лечении депрессии после инсульта. [199] Антидепрессанты могут быть полезны при лечении депрессии после инсульта. [199]

Эмоциональная лабильность , еще одно последствие инсульта, заставляет человека быстро переключаться между эмоциональными подъемами и падениями и выражать эмоции ненадлежащим образом, например, смеяться или плакать без каких-либо провокаций. Хотя эти выражения эмоций обычно соответствуют реальным эмоциям человека, более серьезная форма эмоциональной лабильности заставляет пострадавшего смеяться и плакать патологически, независимо от контекста или эмоций. [190] Некоторые люди показывают противоположное тому, что чувствуют, например плачут, когда они счастливы. [200] Эмоциональная лабильность встречается примерно у 20% перенесших инсульт. Люди с инсультом правого полушария чаще испытывают проблемы с эмпатией, что затрудняет общение. [201]

Познавательные дефициты в результате инсульта включают в себя перцептивные расстройства, афазии , [202] деменция , [203] [204] и проблемы с вниманием [205] и памяти. [206] Больной, страдающий инсультом, может не знать о своей инвалидности - состоянии, которое называется анозогнозия . В состоянии, называемом пренебрежением полушарием , пострадавший не может заниматься чем-либо на стороне пространства, противоположной поврежденному полушарию. Когнитивный и психологический результат после инсульта может зависеть от возраста, в котором произошел инсульт, до инсульта. интеллектуальное функционирование, психиатрический анамнез и наличие ранее существовавшей патологии головного мозга.[207]

Эпидемиология

Смертность от инсульта на миллион человек в 2012 г.
  58–316
  317–417
  418–466
  467–518
  519–575
  576–640
  641–771
  772–974
  975–1683
  1,684–3,477
Количество лет жизни с поправкой на инвалидность из- за церебральных сосудистых заболеваний на 100 000 жителей в 2004 г. [208]

В 2011 году инсульт был второй по частоте причиной смерти во всем мире, на него пришлось 6,2 миллиона смертей (~ 11% от общего числа). [209] Приблизительно 17 миллионов человек перенесли инсульт в 2010 году, а 33 миллиона человек ранее перенесли инсульт и были живы. [17] В период с 1990 по 2010 год количество инсультов снизилось примерно на 10% в развитых странах и увеличилось на 10% в развивающихся странах. [17] В целом, две трети инсультов приходятся на людей старше 65 лет. [17] Жители Южной Азии подвержены особенно высокому риску инсульта, на их долю приходится 40% случаев смерти от инсульта в мире. [210]

Его оценивают после сердечных заболеваний и до рака. [2] В Соединенных Штатах инсульт является ведущей причиной инвалидности, и недавно он снизился с третьей ведущей до четвертой по значимости причины смерти. [211] Наблюдались географические различия в заболеваемости инсультом, включая существование « пояса инсульта » на юго-востоке США , но причины этих различий не были объяснены.

Риск инсульта экспоненциально возрастает с 30 лет, а причина зависит от возраста. [212] Пожилой возраст - один из наиболее значимых факторов риска инсульта. 95% инсультов случаются у людей в возрасте 45 лет и старше, а две трети инсультов случаются у людей старше 65 лет. [43] [197] Риск человека умереть, если он или она действительно перенесет инсульт, также увеличивается с возрастом . Однако инсульт может возникнуть в любом возрасте, в том числе в детском.

Члены семьи могут иметь генетическую склонность к инсульту или вести общий образ жизни, который способствует инсульту. Более высокие уровни фактора фон Виллебранда чаще встречаются среди людей, впервые перенесших ишемический инсульт. [213] Результаты этого исследования показали, что единственным значимым генетическим фактором была группа крови человека . Инсульт в прошлом значительно увеличивает риск инсульта в будущем.

Мужчины на 25% чаще страдают инсультом, чем женщины [43], однако 60% смертей от инсульта приходится на женщин. [200] Поскольку женщины живут дольше, они в среднем становятся старше, когда у них случаются инсульты, и поэтому их чаще убивают. [43] Некоторые факторы риска инсульта применимы только к женщинам. Основными из них являются беременность, роды, менопауза и их лечение ( ЗГТ ).

История

Гиппократ первым описал внезапный паралич, часто связанный с инсультом.

Об эпизодах инсульта и семейного инсульта сообщалось со 2-го тысячелетия до нашей эры в древней Месопотамии и Персии. [214] Гиппократ (460–370 гг. До н.э.) первым описал феномен внезапного паралича, который часто связан с ишемией . Апоплексия , от греческого слова, означающего «пораженный насилием», впервые появилась в трудах Гиппократа для описания этого явления. [215] [216] Слово « инсульт» использовалось как синоним апоплексического припадка еще в 1599 г. [217] и является довольно дословным переводом греческого термина. Термин апоплексический инсультэто архаичный, неспецифический термин для обозначения нарушения мозгового кровообращения, сопровождающегося кровотечением или геморрагическим инсультом. [218] У Мартина Лютера был апоплексический удар, который лишил его возможности говорить незадолго до смерти в 1546 году. [219]

В 1658 году, в его Apoplexia , Иоганн Якоб Wepfer (1620-1695) определила причину геморрагического инсульта , когда он предположил , что люди , которые умерли от апоплексического удара были кровотечение в мозге. [43] [215] Вепфер также определил основные артерии, снабжающие мозг, позвоночные и сонные артерии, и определил причину типа ишемического инсульта, известного как инфаркт мозга, когда он предположил, что апоплексия может быть вызвана закупоркой этих артерий. сосуды. [43] Рудольф Вирховвпервые описал механизм тромбоэмболии как основной фактор. [220]

Термин « нарушение мозгового кровообращения» был введен в 1927 году, отражая «растущее осознание и принятие сосудистых теорий и (...) признание последствий внезапного нарушения кровоснабжения мозга». [221] Его использование сейчас не одобряется рядом учебников по неврологии, аргументируя это тем, что коннотация случайности, которую несет слово « несчастный случай», недостаточно подчеркивает изменчивость основных факторов риска. [222] [223] [224] Цереброваскулярный инсульт можно использовать как взаимозаменяемые. [225]

Термин атака мозга была введена для использования , чтобы подчеркнуть острый характер инсульта в соответствии с American Stroke Association , [225] , который использовал термин с 1990 года, [226] и используется разговорно для обозначения как ишемического, так и геморрагического инсульта . [227]

Исследование

По состоянию на 2017 год ангиопластика и стенты проходили предварительные клинические исследования для определения возможных терапевтических преимуществ этих процедур по сравнению с терапией статинами , антитромботическими или гипотензивными препаратами . [228]

Смотрите также

  • Цереброваскулярное заболевание
  • Синдром Дежерина – Русси
  • Функциональная независимость
  • Липопротеин (а)
  • Механизм аноксической деполяризации в головном мозге
  • Системный тромболизис с усилением ультразвуком
  • Синдром Вебера
  • Всемирный день борьбы с инсультом

Рекомендации

  1. ^ Гайяр, Франк. «Ишемический инсульт» . radiopaedia.org . Проверено 3 июня 2018 .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Доннан Г. А., Фишер М., Маклеод М., Дэвис С. М. (май 2008 г.). "Гладить". Ланцет . 371 (9624): 1612–23. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (08) 60694-7 . PMID 18468545 . S2CID 208787942 .  (требуется подписка)
  3. ^ a b c d e f "Каковы признаки и симптомы инсульта?" . www.nhlbi.nih.gov . 26 марта 2014 года. Архивировано 27 февраля 2015 года . Проверено 27 февраля 2015 года .
  4. ^ Доктор философии, Гэри Мартин (2009). Сестринское дело паллиативной помощи: качественный уход до конца жизни, третье издание . Издательская компания Springer. п. 290. ISBN 978-0-8261-5792-8. Архивировано 3 августа 2017 года.
  5. ^ a b c d e f "Что такое инсульт?" . www.nhlbi.nih.gov/ . 26 марта 2014 года. Архивировано 18 февраля 2015 года . Проверено 26 февраля 2015 года .
  6. ^ a b c "Кто подвержен риску инсульта?" . www.nhlbi.nih.gov . 26 марта 2014 года. Архивировано 27 февраля 2015 года . Проверено 27 февраля 2015 года .
  7. ^ a b c Hu, A; Ниу, Дж; Винкельмайер, WC (ноябрь 2018 г.). «Пероральная антикоагуляция у пациентов с терминальной стадией заболевания почек на диализе и фибрилляции предсердий» . Семинары по нефрологии . 38 (6): 618–28. DOI : 10.1016 / j.semnephrol.2018.08.006 . PMC 6233322 . PMID 30413255 .  
  8. ^ a b c d e "Как диагностируется инсульт?" . www.nhlbi.nih.gov . 26 марта 2014 года. Архивировано 27 февраля 2015 года . Проверено 27 февраля 2015 года .
  9. ^ a b c Ю К.С., Ченг Э. (июль 2009 г.). «Диагностика острого инсульта» . Американский семейный врач . 80 (1): 33–40. PMC 2722757 . PMID 19621844 .  
  10. ^ a b Соавторы исследования ГББ 2015 по заболеваемости и распространенности заболеваний и травм (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6 . PMC 5055577 . PMID 27733282 .  
  11. ^ а б в ГББ 2015 Смертность и причины смерти соавторов (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин для 249 причин смерти, 1980–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 31012-1 . PMC 5388903 . PMID 27733281 .  
  12. ^ a b c «Типы инсульта» . www.nhlbi.nih.gov . 26 марта 2014 года. Архивировано 19 марта 2015 года . Проверено 27 февраля 2015 года .
  13. Перейти ↑ Roos, Karen L. (2012). Неотложная неврология . Springer Science & Business Media. п. 360. ISBN 978-0-387-88584-1. Архивировано 8 января 2017 года.
  14. ^ Wityk RJ, Ллайнас RH (2007). Инсульт . ACP Press. п. 296. ISBN. 978-1-930513-70-9. Архивировано 8 января 2017 года.
  15. ^ Фейгин В.Л., Ринкель ГДж, Lawes СМ, Algra А, Беннет Д. А., ван Gijn J, Андерсон CS (декабрь 2005). «Факторы риска субарахноидального кровоизлияния: обновленный систематический обзор эпидемиологических исследований» . Инсульт . 36 (12): 2773–80. DOI : 10.1161 / 01.STR.0000190838.02954.e8 . PMID 16282541 . 
  16. ^ Соавторы исследования Global Burden of Disease Study 2013 (август 2015 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью в отношении 301 острого и хронического заболевания и травмы в 188 странах, 1990–2013 гг .: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2013» . Ланцет . 386 (9995): 743–800. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (15) 60692-4 . PMC 4561509 . PMID 26063472 .  
  17. ^ a b c d e Фейгин В.Л., Форузанфар М.Х., Кришнамурти Р., Менсах Г.А., Коннор М., Беннетт Д.А. и др. (Январь 2014). «Глобальное и региональное бремя инсульта в период 1990-2010 гг .: результаты исследования глобального бремени болезней 2010 г.» . Ланцет . 383 (9913): 245–54. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (13) 61953-4 . PMC 4181600 . PMID 24449944 .  
  18. ^ «Основы мозга: предотвращение инсульта» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта. Архивировано 8 октября 2009 года . Проверено 24 октября 2009 .
  19. ^ Всемирная организация здравоохранения (1978). Цереброваскулярные расстройства (офсетные публикации) . Женева: Всемирная организация здравоохранения . ISBN 978-92-4-170043-6. OCLC  4757533 .
  20. ^ Kidwell CS, Warach S (декабрь 2003). «Острый ишемический цереброваскулярный синдром: критерии диагностики» . Инсульт . 34 (12): 2995–8. DOI : 10.1161 / 01.STR.0000098902.69855.A9 . PMID 14605325 . 
  21. ^ Shuaib A, Hachinski VC (сентябрь 1991). «Механизмы и лечение инсульта у пожилых людей» . CMAJ . 145 (5): 433–43. PMC 1335826 . PMID 1878825 .  
  22. ^ a b Stam J (апрель 2005 г.). «Тромбоз вен головного мозга и синусов» . Медицинский журнал Новой Англии . 352 (17): 1791–8. DOI : 10.1056 / NEJMra042354 . PMID 15858188 . 
  23. ^ Guercini F, Acciarresi M, G Аньелли, Paciaroni M (апрель 2008). «Криптогенный инсульт: пора определить этиологию» . Журнал тромбоза и гемостаза . 6 (4): 549–54. DOI : 10.1111 / j.1538-7836.2008.02903.x . PMID 18208534 . S2CID 20211745 .  
  24. ^ Бэмфорд Дж, Сандеркок Р, Деннис М, Ожог J, Варлы C (June 1991). «Классификация и естественное течение клинически идентифицируемых подтипов инфаркта мозга». Ланцет . 337 (8756): 1521–6. DOI : 10.1016 / 0140-6736 (91) 93206-O . PMID 1675378 . S2CID 21784682 .  В более поздних публикациях проводится различие между «синдромом» и «инфарктом» на основании данных визуализации. «Синдром» может быть заменен «кровоизлиянием», если визуализация демонстрирует кровотечение. См. Интернет-Центр инсульта. «Оксфордская шкала инсульта» . Архивировано 25 октября 2008 года . Проверено 14 ноября 2008 .
  25. ^ Бэмфорд JM (2000). «Роль клинического обследования в подклассификации инсульта». Цереброваскулярные заболевания . 10 Дополнение 4 (4): 2–4. DOI : 10.1159 / 000047582 . PMID 11070389 . S2CID 29493084 .  
  26. Adams HP, Bendixen BH, Kappelle LJ, Biller J, Love BB, Gordon DL, Marsh EE (январь 1993 г.). «Классификация подтипа острого ишемического инсульта. Определения для использования в многоцентровом клиническом исследовании. TOAST. Испытание Org 10172 в лечении острого инсульта» . Инсульт . 24 (1): 35–41. DOI : 10,1161 / 01.STR.24.1.35 . PMID 7678184 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  27. ^ Osterweil N (2006-12-26). «Ишемические инсульты, вызванные метамфетамином» . Medpagetoday. Архивировано 13 декабря 2013 года . Проверено 24 августа 2013 года .
  28. ^ Аноним (2014-07-29). «Геморрагический инсульт» . Национальная ассоциация инсульта. Архивировано 27 июня 2016 года . Проверено 30 июня +2016 .
  29. Аноним (6 декабря 2013 г.). «Виды инсульта» . www.cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний. Архивировано 27 июня 2016 года . Проверено 30 июня +2016 .
  30. ^ Аль-Шахи Салман R, Лабовиц Д.Л., Штапф С (июль 2009 г.). «Спонтанное внутримозговое кровоизлияние». BMJ . 339 (24 июля): b2586. DOI : 10.1136 / bmj.b2586 . PMID 19633038 . S2CID 206891608 .  
  31. ^ Гольдштейн Л.Б., Simel DL (май 2005). "У этого пациента инсульт?" . JAMA . 293 (19): 2391–402. DOI : 10,1001 / jama.293.19.2391 . PMID 15900010 . S2CID 20408776 .  
  32. ^ Харбисон Дж, Масси А, Барнетта л, Ходдж Д, Форд Г.А. (июнь 1999 г.). «Протокол скорой помощи при остром инсульте». Ланцет . 353 (9168): 1935. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (99) 00966-6 . PMID 10371574 . S2CID 36692451 .  
  33. ^ Кидуэлл CS, экономайзер ДЛ, Шуберта ГБ, Экштайн М, Старкмен S (1998). «Дизайн и ретроспективный анализ экрана догоспитального инсульта в Лос-Анджелесе (LAPSS)». Догоспитальная неотложная помощь . 2 (4): 267–73. DOI : 10.1080 / 10903129808958878 . PMID 9799012 . 
  34. ^ Котхари RU, Pancioli А, Лю Т, Brott Т, J Бродерик (апрель 1999 г.). «Шкала догоспитального инсульта Цинциннати: воспроизводимость и достоверность». Анналы неотложной медицины . 33 (4): 373–8. DOI : 10.1016 / S0196-0644 (99) 70299-4 . PMID 10092713 . 
  35. ^ a b Национальный институт здоровья и передовой клинической практики . Клиническое руководство 68: Инсульт . Лондон, 2008 год.
  36. ^ Merwick Á, Werring D (май 2014). «Ишемический инсульт в области заднего кровообращения» . BMJ . 348 (май 19 33): g3175. DOI : 10.1136 / bmj.g3175 . PMID 24842277 . 
  37. ^ Нор AM, Дэвис Дж, Сен Б., Шипси Д., Лоу SJ, Дайкер А.Г. и др. (Ноябрь 2005 г.). «Шкала распознавания инсульта в отделении неотложной помощи (ROSIER): разработка и проверка инструмента для распознавания инсульта». Ланцет. Неврология . 4 (11): 727–34. DOI : 10.1016 / S1474-4422 (05) 70201-5 . PMID 16239179 . S2CID 2744751 .  
  38. ^ Б с д е е O'Sullivan, Susan.B (2007). "Гладить". В О'Салливане, SB; Шмитц, Т.Дж. (ред.). Физическая реабилитация . 5 . Филадельфия: FA Davis Company. п. 719.
  39. ^ «Тромб» . MedlinePlus . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано 01 июля 2016 года.
  40. ^ "Круг Уиллиса" . Интернет-Центр инсульта. Архивировано 5 февраля 2016 года.
  41. ^ "Анавризма мозга - Введение" . NHS Choices. 2017-10-19. Архивировано 8 февраля 2016 года.
  42. ^ Фишер CM (декабрь 1968 г.). «Артериальные поражения, лежащие в основе лакун». Acta Neuropathologica . 12 (1): 1–15. DOI : 10.1007 / BF00685305 . PMID 5708546 . S2CID 6942826 .  
  43. ^ a b c d e f g Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS) (1999). «Инсульт: надежда через исследования» . Национальные институты здоровья. Архивировано 4 октября 2015 года.
  44. ^ Шах А.С., Ли К.К., Макаллистер Д.А., Хантер А., Наир Х., Уайтли В. и др. (Март 2015 г.). «Кратковременное воздействие загрязнения воздуха и инсульта: систематический обзор и метаанализ» . BMJ . 350 (11 марта): h1295. DOI : 10.1136 / bmj.h1295 . PMC 4373601 . PMID 25810496 .  
  45. ^ а б Кумар V (2009). Роббинс и Котран Патологическая основа болезни, профессиональное издание (8-е изд.). Филадельфия: Эльзевьер. ISBN 978-1-4377-0792-2.
  46. Ay H, Furie KL, Singhal A, Smith WS, Sorensen AG, Koroshetz WJ (ноябрь 2005 г.). «Основанная на фактах система классификации причин острого ишемического инсульта». Анналы неврологии . 58 (5): 688–97. DOI : 10.1002 / ana.20617 . PMID 16240340 . S2CID 28798146 .  
  47. ^ Hackam DG (май 2016). «Прогноз бессимптомной окклюзии сонной артерии: систематический обзор и метаанализ». Инсульт . 47 (5): 1253–7. DOI : 10.1161 / strokeaha.116.012760 . PMID 27073237 . S2CID 3669224 .  
  48. ^ Hart RG, Catanese L, Переру KS, Ntaios G, Connolly SJ (апрель 2017). «Эмболический инсульт неустановленного источника: систематический обзор и клинические обновления». Инсульт . 48 (4): 867–872. DOI : 10.1161 / STROKEAHA.116.016414 . PMID 28265016 . S2CID 3679562 .  
  49. ^ Strandgaard, Свен (октябрь 1996). «Гипертония». Журнал гипертонии . 14 (3): S23 – S27. DOI : 10.1097 / 00004872-199610003-00005 . PMID 9120662 . S2CID 11817729 .  
  50. ^ Харриган МР, Deveikis JP (2012). Справочник по цереброваскулярным заболеваниям и методам нейроинтервенций . Springer Science & Business Media. п. 692. ISBN. 978-1-61779-945-7. Архивировано 9 января 2017 года.
  51. ^ Miwa K, Hoshi T, Hougaku H, Tanaka M, Furukado S, Abe Y и др. (2010). «Тихий инфаркт головного мозга связан с инсультом и ТИА независимо от толщины интима-медиа сонной артерии» . Внутренняя медицина . 49 (9): 817–22. DOI : 10.2169 / internalmedicine.49.3211 . PMID 20453400 . 
  52. ^ a b Herderscheê D, Hijdra A, Algra A, Koudstaal PJ, Kappelle LJ, van Gijn J (сентябрь 1992 г.). «Тихий инсульт у пациентов с транзиторной ишемической атакой или легким ишемическим инсультом. Голландская группа по испытанию TIA» . Инсульт . 23 (9): 1220–4. DOI : 10.1161 / 01.STR.23.9.1220 . PMID 1519274 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  53. Перейти ↑ Leary MC, Saver JL (2003). «Ежегодная заболеваемость первым тихим инсультом в США: предварительная оценка». Цереброваскулярные заболевания . 16 (3): 280–5. DOI : 10.1159 / 000071128 . PMID 12865617 . S2CID 33095581 .  
  54. ^ Vermeer SE, Koudstaal PJ, Oudkerk M, Хофман A, Breteler MM (январь 2002). «Распространенность и факторы риска немых инфарктов головного мозга в популяционном исследовании Роттердамского сканирования» . Инсульт . 33 (1): 21–5. DOI : 10.1161 / hs0102.101629 . PMID 11779883 . 
  55. Перейти ↑ Deb P, Sharma S, Hassan KM (июнь 2010). «Патофизиологические механизмы острого ишемического инсульта: обзор с акцентом на терапевтическое значение помимо тромболизиса». Патофизиология . 17 (3): 197–218. DOI : 10.1016 / j.pathophys.2009.12.001 . PMID 20074922 . 
  56. ^ Ричард С. Снелл (2006). Клиническая нейроанатомия, 6. изд . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, Филадельфия. С. 478–85. ISBN 978-963-226-293-2.
  57. ^ Учебник Бруннера и Саддарта по медико-хирургическому уходу, 11-е издание
  58. ^ Kristián Т, Siesjö ВК (1996). «Связанные с кальцием повреждения при ишемии». Науки о жизни . 59 (5–6): 357–67. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (96) 00314-1 . PMID 8761323 . 
  59. Chan PH (январь 2001 г.). «Реактивные радикалы кислорода в передаче сигналов и повреждении ишемического мозга» . Журнал церебрального кровотока и метаболизма . 21 (1): 2–14. DOI : 10.1097 / 00004647-200101000-00002 . PMID 11149664 . 
  60. ^ Лонго, Дэн Л .; и другие. (2012). Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. п. 370. ISBN 978-0-07-174889-6.
  61. ^ a b Wang J (декабрь 2010 г.). «Доклинические и клинические исследования воспаления после внутримозгового кровоизлияния» . Прогресс нейробиологии . 92 (4): 463–77. DOI : 10.1016 / j.pneurobio.2010.08.001 . PMC 2991407 . PMID 20713126 .  
  62. Hill MD (ноябрь 2005 г.). «Диагностические биомаркеры инсульта: взгляд невролога инсульта» . Клиническая химия . 51 (11): 2001–2. DOI : 10,1373 / clinchem.2005.056382 . PMID 16244286 . 
  63. ^ Chalela JA, Kidwell CS, Nentwich LM, Luby M, Butman JA, Demchuk AM и др. (Январь 2007 г.). «Магнитно-резонансная томография и компьютерная томография в неотложной оценке пациентов с подозрением на острый инсульт: проспективное сравнение» . Ланцет . 369 (9558): 293–8. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (07) 60151-2 . PMC 1859855 . PMID 17258669 .  
  64. ^ Kidwell CS, Chalela JA, Saver JL, Starkman S, Hill MD, Demchuk AM и др. (Октябрь 2004 г.). «Сравнение МРТ и КТ для выявления острого внутримозгового кровоизлияния» . JAMA . 292 (15): 1823–30. DOI : 10,1001 / jama.292.15.1823 . PMID 15494579 . 
  65. ^ a b Уилсон Д., Адамс МЭ, Робертсон Ф, Мерфи М, Верринг DJ (май 2015 г.). «Исследование внутримозгового кровоизлияния». BMJ . 350 (20 мая 10): h2484. DOI : 10.1136 / bmj.h2484 . PMID 25994363 . S2CID 26908106 .  
  66. ^ a b c d e Бакрадзе Э., Либерман А.Л. (февраль 2018 г.). «Диагностическая ошибка в причинах инсульта и предлагаемых решениях». Текущие отчеты об атеросклерозе . 20 (2): 11. DOI : 10.1007 / s11883-018-0712-3 . PMID 29441421 . S2CID 3335617 .  
  67. ^ Dupre CM, Libman R, Dupre SI, Katz JM, Rybinnik I, Kwiatkowski T (февраль 2014 г.) [Доступно онлайн 15 августа 2013 г.]. «Грязные хамелеоны». Журнал инсульта и цереброваскулярных заболеваний . 23 (2): 374–8. DOI : 10.1016 / j.jstrokecerebrovasdis.2013.07.015 . PMID 23954604 . 
  68. ^ a b Straus SE, Majumdar SR, McAlister FA (сентябрь 2002 г.). «Новые данные по профилактике инсульта: научный обзор» . JAMA . 288 (11): 1388–95. DOI : 10,1001 / jama.288.11.1388 . PMID 12234233 . 
  69. Goldstein LB, Adams R, Alberts MJ, Appel LJ, Brass LM, Bushnell CD и др. (Июнь 2006 г.). «Первичная профилактика ишемического инсульта: рекомендации Американской кардиологической ассоциации / Американской ассоциации инсультов. Совет по инсульту: при поддержке Междисциплинарной рабочей группы по атеросклеротическим заболеваниям периферических сосудов; Совета по сердечно-сосудистым медсестрам; Совета по клинической кардиологии; Совета по питанию, физической активности и метаболизму; и Междисциплинарная рабочая группа по исследованию качества медицинской помощи и результатов: Американская академия неврологии подтверждает ценность этого руководства » . Инсульт . 37 (6): 1583–633. DOI : 10.1161 / 01.STR.0000223048.70103.F1 . PMID 16675728 . 
  70. ^ Центр оценки и исследования лекарственных средств. «Информация для потребителей (наркотики) - Использование аспирина для первичной профилактики сердечного приступа и инсульта» . www.fda.gov . Архивировано 17 ноября 2015 года . Проверено 16 ноября 2015 .
  71. ^ a b c Обзор практики назначения НПВ 44: Антиагреганты и антикоагулянты в профилактике инсульта (2009). Доступно на nps.org.au. Архивировано 7 апреля 2012 г. на Wayback Machine.
  72. ^ a b Сотрудничество исследователей антитромботических препаратов (январь 2002 г.). «Совместный метаанализ рандомизированных исследований антитромбоцитарной терапии для предотвращения смерти, инфаркта миокарда и инсульта у пациентов с высоким риском» . BMJ . 324 (7329): 71–86. DOI : 10.1136 / bmj.324.7329.71 . PMC 64503 . PMID 11786451 .  
  73. ^ Jonas DE, Feltner C, Amick HR, Sheridan S, Zheng ZJ, Watford DJ и др. (Сентябрь 2014 г.). «Скрининг бессимптомного стеноза сонной артерии: систематический обзор и метаанализ для Целевой группы профилактических служб США». Анналы внутренней медицины . 161 (5): 336–46. DOI : 10.7326 / M14-0530 . PMID 25004169 . S2CID 8741746 .  
  74. ^ Рабочая группа Совета медицинских исследований (июль 1985). «Исследование MRC лечения легкой гипертензии: основные результаты» . Британский медицинский журнал . 291 (6488): 97–104. DOI : 10.1136 / bmj.291.6488.97 . PMC 1416260 . PMID 2861880 .  
  75. Thomson R (август 2009 г.). «Доказательная реализация комплексных вмешательств». BMJ . 339 : b3124. DOI : 10.1136 / bmj.b3124 . PMID 19675081 . S2CID 692596 .  
  76. ^ Ханки GJ (август 1999). «Курение и риск инсульта». Журнал сердечно-сосудистого риска . 6 (4): 207–11. DOI : 10.1177 / 204748739900600403 . PMID 10501270 . S2CID 43819614 .  
  77. ^ Ваннамети С.Г., Shaper А.Г., Whincup PH, Walker M (июль 1995). «Отказ от курения и риск инсульта у мужчин среднего возраста». JAMA . 274 (2): 155–60. DOI : 10,1001 / jama.274.2.155 . PMID 7596004 . 
  78. Reynolds K, Lewis B, Nolen JD, Kinney GL, Sathya B, He J, Lewis BL (февраль 2003 г.). «Потребление алкоголя и риск инсульта: метаанализ» . JAMA . 289 (5): 579–88. DOI : 10,1001 / jama.289.5.579 . PMID 12578491 . S2CID 28076015 .  
  79. Перейти ↑ Sloan MA, Kittner SJ, Rigamonti D, Price TR (сентябрь 1991). «Возникновение инсульта, связанного с употреблением / злоупотреблением наркотиками». Неврология . 41 (9): 1358–64. DOI : 10,1212 / WNL.41.9.1358 . PMID 1891081 . S2CID 26670239 .  
  80. ^ Larsson SC, Virtamo J, Wolk A (август 2011). «Потребление красного мяса и риск инсульта у шведских мужчин» . Американский журнал клинического питания . 94 (2): 417–21. DOI : 10,3945 / ajcn.111.015115 . PMID 21653800 . 
  81. ^ «Факторы риска инсульта» . Американская кардиологическая ассоциация . 2007 . Проверено 22 января 2007 года .
  82. ^ Hackshaw А, Моррис Ю.К., Бонифаций S, Тан ДЛ, Миленкович D (январь 2018). «Низкое потребление сигарет и риск ишемической болезни сердца и инсульта: метаанализ 141 когортного исследования в 55 отчетах об исследованиях» . BMJ . 360 : j5855. DOI : 10.1136 / bmj.j5855 . PMC 5781309 . PMID 29367388 .  
  83. ^ Горелик РВ (1987). «Алкоголь и инсульт» . Инсульт . 18 (1): 268–71. DOI : 10.1161 / 01.STR.18.1.268 . PMID 3810763 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  84. ^ Лонго DL и др., Ред. (2012). Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. с. Глава 370. ISBN 978-0-07-174889-6.
  85. ^ Уэстовер А.Н., McBride S, Хейли RW (апрель 2007). «Инсульт у молодых людей, злоупотребляющих амфетаминами или кокаином: популяционное исследование госпитализированных пациентов» . Архив общей психиатрии . 64 (4): 495–502. DOI : 10,1001 / archpsyc.64.4.495 . PMID 17404126 . 
  86. ^ Schürks M, Рист PM, Bigal ME, Buring JE, Lipton RB, Курта T (октябрь 2009). «Мигрень и сердечно-сосудистые заболевания: систематический обзор и метаанализ» . BMJ . 339 (27 октября): b3914. DOI : 10.1136 / bmj.b3914 . PMC 2768778 . PMID 19861375 .  
  87. ^ Курта T, Chabriat H, Bousser MG (январь 2012). «Мигрень и инсульт: сложная связь с клиническими последствиями». Ланцет. Неврология . 11 (1): 92–100. DOI : 10.1016 / S1474-4422 (11) 70266-6 . PMID 22172624 . S2CID 31939284 .  
  88. ^ Ciaccio Е.Ю., Льюис С. К., Biviano А.Б., Ийер В, Гаран Н, Зеленый РН (август 2017 г.). «Сердечно-сосудистые поражения при целиакии» . Всемирный журнал кардиологии (обзор). 9 (8): 652–666. DOI : 10,4330 / wjc.v9.i8.652 . PMC 5583538 . PMID 28932354 .  
  89. Kyu HH, Bachman VF, Alexander LT, Mumford JE, Afshin A, Estep K и др. (Август 2016 г.). «Физическая активность и риск рака груди, рака толстой кишки, диабета, ишемической болезни сердца и событий ишемического инсульта: систематический обзор и метаанализ доза-реакция для исследования глобального бремени болезней 2013» . BMJ . 354 : i3857. DOI : 10.1136 / bmj.i3857 . PMC 4979358 . PMID 27510511 .  
  90. ^ Ezekowitz JA, Straus SE, Majumdar SR, Макалистер FA (декабрь 2003). «Инсульт: стратегии первичной профилактики». Американский семейный врач . 68 (12): 2379–86. PMID 14705756 . 
  91. ^ a b c d Ederle J, Brown MM (октябрь 2006 г.). «Доказательства медицины против хирургии стеноза сонной артерии». Европейский журнал радиологии . 60 (1): 3–7. DOI : 10.1016 / j.ejrad.2006.05.021 . PMID 16920313 . 
  92. ^ Whisnant JP (февраль 1996). «Эффективность против эффективности лечения гипертонии для профилактики инсульта». Неврология . 46 (2): 301–7. DOI : 10,1212 / WNL.46.2.301 . PMID 8614485 . S2CID 28985425 .  
  93. ^ Закон MR, Моррис JK, Wald NJ (май 2009). «Использование препаратов для снижения артериального давления в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний: метаанализ 147 рандомизированных испытаний в контексте ожиданий от проспективных эпидемиологических исследований» . BMJ . 338 : b1665. DOI : 10.1136 / bmj.b1665 . PMC 2684577 . PMID 19454737 .  
  94. ^ Psaty Б.М., Ламли T, Fürberg CD, Schellenbaum G, M Пахор, Алдерман MH, Вайс NS (май 2003). «Результаты для здоровья, связанные с различными антигипертензивными методами лечения, используемыми в качестве агентов первой линии: сетевой метаанализ» . JAMA . 289 (19): 2534–44. DOI : 10,1001 / jama.289.19.2534 . PMID 12759325 . S2CID 123289 .  
  95. ^ a b «Холестерин, диастолическое артериальное давление и инсульт: 13 000 инсультов у 450 000 человек в 45 проспективных когортах. Совместные проспективные исследования». Ланцет . 346 (8991–8992): 1647–53. 1995. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (95) 92836-7 . PMID 8551820 . S2CID 12043767 .  
  96. ^ Gueyffier F, Boissel JP, Boutitie F, Pocock S, Coope J, Cutler J, et al. (Декабрь 1997 г.). «Эффект антигипертензивной терапии у пациентов, уже перенесших инсульт. Сбор доказательств. Сотрудники проекта INDANA (анализ индивидуальных данных исследований антигипертензивных вмешательств)». Инсульт . 28 (12): 2557–62. DOI : 10.1161 / 01.STR.28.12.2557 . PMID 9412649 . 
  97. ^ Gueyffier F, Bulpitt C, Boissel JP, Schron E, Ekbom T, Fagard R и др. (Март 1999 г.). «Антигипертензивные препараты у очень пожилых людей: метаанализ подгруппы рандомизированных контролируемых исследований. Группа INDANA» . Ланцет . 353 (9155): 793–6. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (98) 08127-6 . PMID 10459960 . S2CID 43858004 .  
  98. ^ Staessen JA, Gasowski J, Wang JG, Thijs L, Den Hond E, Boissel JP, et al. (Март 2000 г.). «Риски нелеченой и пролеченной изолированной систолической гипертензии у пожилых людей: метаанализ результатов испытаний». Ланцет . 355 (9207): 865–72. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (99) 07330-4 . PMID 10752701 . S2CID 31403774 .  
  99. ^ Beckett NS, Peters R, Fletcher AE, Staessen JA, Liu L, Dumitrascu D, et al. (Май 2008 г.). «Лечение гипертонии у пациентов в возрасте 80 лет и старше» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 358 (18): 1887–98. DOI : 10.1056 / NEJMoa0801369 . PMID 18378519 .  
  100. Перейти ↑ Neal B, MacMahon S, Chapman N (декабрь 2000 г.). «Эффекты ингибиторов АПФ, антагонистов кальция и других препаратов, снижающих артериальное давление: результаты проспективно разработанных обзоров рандомизированных исследований. Сотрудничество специалистов по лечению снижения артериального давления». Ланцет . 356 (9246): 1955–64. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (00) 03307-9 . PMID 11130523 . 
  101. ^ Офицеры Allhat и координаторы совместной исследовательской группы Allhat (декабрь 2002 г.). «Основные исходы у пациентов с гипертонической болезнью высокого риска, рандомизированных для приема ингибитора ангиотензинпревращающего фермента или блокатора кальциевых каналов по сравнению с диуретиком: исследование гипотензивного и гиполипидемического лечения для предотвращения сердечного приступа (ALLHAT)» . JAMA . 288 (23): 2981–97. DOI : 10,1001 / jama.288.23.2981 . PMID 12479763 . 
  102. ^ De Lima LG, Saconato H, Atallah А.Н., да Силва EM (октябрь 2014). «Бета-адреноблокаторы для предотвращения рецидива инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 (10): CD007890. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007890.pub3 . PMID 25317988 . 
  103. ^ Iso H, Jacobs DR, Wentworth D, Neaton JD, Cohen JD (апрель 1989). «Уровни холестерина в сыворотке и шестилетняя смертность от инсульта у 350 977 мужчин, прошедших скрининг для участия в испытании вмешательства с множественными факторами риска». Медицинский журнал Новой Англии . 320 (14): 904–10. DOI : 10.1056 / NEJM198904063201405 . PMID 2619783 . 
  104. ^ а б О'Реган С., Ву П., Арора П., Перри Д., Миллс Э.Дж. (январь 2008 г.). «Статиновая терапия в профилактике инсульта: метаанализ с участием 121 000 пациентов». Американский журнал медицины . 121 (1): 24–33. DOI : 10.1016 / j.amjmed.2007.06.033 . PMID 18187070 . 
  105. ^ Эбер PR, Gaziano JM, Hennekens CH (январь 1995). «Обзор испытаний снижения холестерина и риска инсульта». Архивы внутренней медицины . 155 (1): 50–5. DOI : 10,1001 / archinte.155.1.50 . PMID 7802520 . 
  106. ^ «Интенсивный контроль уровня глюкозы в крови с помощью сульфонилмочевины или инсулина по сравнению с традиционным лечением и риск осложнений у пациентов с диабетом 2 типа (UKPDS 33). Группа перспективных исследований диабета Великобритании (UKPDS)». Ланцет . 352 (9131): 837–53. Сентябрь 1998 г. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (98) 07019-6 . PMID 9742976 . S2CID 7019505 .  
  107. ^ Dormandy JA, Charbonnel B, Eckland DJ, Erdmann E, Massi-Benedetti M, Moules IK, et al. (Октябрь 2005 г.). «Вторичная профилактика макрососудистых событий у пациентов с диабетом 2 типа в PROactive Study (PROspective pioglitAzone Clinical Trial In macroVascular Events): рандомизированное контролируемое исследование» . Ланцет . 366 (9493): 1279–89. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (05) 67528-9 . PMID 16214598 . S2CID 11825315 .  
  108. Johnson ES, Lanes SF, Wentworth CE, Satterfield MH, Abebe BL, Dicker LW (июнь 1999). «Метарегрессионный анализ доза-ответного эффекта аспирина при инсульте» . Архивы внутренней медицины . 159 (11): 1248–53. DOI : 10,1001 / archinte.159.11.1248 . PMID 10371234 . 
  109. ^ a b Sudlow CL, Mason G, Maurice JB, Wedderburn CJ, Hankey GJ (октябрь 2009 г.). «Производные тиенопиридина в сравнении с аспирином для предотвращения инсульта и других серьезных сосудистых событий у пациентов с высоким сосудистым риском» . Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD001246. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001246.pub2 . PMC 7055203 . PMID 19821273 . S2CID 205162946 .   
  110. ^ Хао Q, Tampi M, O'Donnell M, Foroutan F, Siemieniuk RA, Guyatt G (декабрь 2018). «Клопидогрель плюс аспирин по сравнению с одним аспирином при остром малом ишемическом инсульте или транзиторной ишемической атаке высокого риска: систематический обзор и метаанализ» . BMJ . 363 : k5108. DOI : 10.1136 / bmj.k5108 . PMC 6298178 . PMID 30563866 .  
  111. ^ Halkes PH, ван Gijn J, Kappelle LJ, Koudstaal PJ, Algra A (май 2006). «Аспирин плюс дипиридамол по сравнению с одним аспирином после церебральной ишемии артериального происхождения (ESPRIT): рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет . 367 (9523): 1665–73. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (06) 68734-5 . PMID 16714187 . 
  112. Перейти ↑ Wolf PA, Abbott RD, Kannel WB (сентябрь 1987 г.). «Фибрилляция предсердий: основная причина инсульта у пожилых людей. Фрамингемское исследование». Архивы внутренней медицины . 147 (9): 1561–4. DOI : 10,1001 / archinte.147.9.1561 . PMID 3632164 . 
  113. ^ Fuster В, Райден Л.Е., Cannom DS, Crijns HJ, Кертис А.Б., Элленбоген К.А. и др. (Август 2006 г.). "Руководство ACC / AHA / ESC 2006 по ведению пациентов с фибрилляцией предсердий: отчет Рабочей группы Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям и Комитета кардиологов Европейского общества по практическим рекомендациям (Комитет по написанию рекомендаций по пересмотру 2001 Руководство по ведению пациентов с фибрилляцией предсердий): разработано в сотрудничестве с Европейской ассоциацией сердечного ритма и Обществом сердечного ритма " . Тираж . 114 (7): e257-354. DOI : 10.1161 / CIRCULATIONAHA.106.177292 . PMID 16908781 . 
  114. ^ Halkes PH, ван Gijn J, Kappelle LJ, Koudstaal PJ, Algra A (февраль 2007). «Пероральные антикоагулянты средней интенсивности по сравнению с аспирином после церебральной ишемии артериального происхождения (ESPRIT): рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет. Неврология . 6 (2): 115–24. DOI : 10.1016 / S1474-4422 (06) 70685-8 . PMID 17239798 . 
  115. Hart RG, Halperin JL , McBride R, Benavente O, Man-Son-Hing M, Kronmal RA (март 2000). «Аспирин для первичной профилактики инсульта и других серьезных сосудистых событий: метаанализ и гипотезы» . Архив неврологии . 57 (3): 326–32. DOI : 10,1001 / archneur.57.3.326 . PMID 10714657 . 
  116. ^ Bartolucci AA, Говард G (сентябрь 2006). «Мета-анализ данных шести исследований по первичной профилактике сердечно-сосудистых событий с помощью аспирина». Американский журнал кардиологии . 98 (6): 746–50. DOI : 10.1016 / j.amjcard.2006.04.012 . PMID 16950176 . 
  117. ^ Berger JS, Roncaglioni MC, Avanzini F, Pangrazzi I, Tognoni G, Браун DL (январь 2006). «Аспирин для первичной профилактики сердечно-сосудистых событий у женщин и мужчин: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований с учетом пола» . JAMA . 295 (3): 306–13. DOI : 10,1001 / jama.295.3.306 . PMID 16418466 . S2CID 11952921 .  
  118. ^ Yerman T, Gan WQ, Sin DD (октябрь 2007). «Влияние пола на эффекты аспирина в предотвращении инфаркта миокарда» . BMC Medicine . 5 : 29. DOI : 10,1186 / 1741-7015-5-29 . PMC 2131749 . PMID 17949479 .  
  119. ^ Ротвелл П.М., Элиашив М., Гутников С.А., Фокс А.Дж., Тейлор Д.В., Майберг М.Р. и др. (Январь 2003 г.). «Анализ объединенных данных рандомизированных контролируемых исследований эндартерэктомии при симптоматическом стенозе сонной артерии». Ланцет . 361 (9352): 107–16. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (03) 12228-3 . PMID 12531577 . S2CID 2484664 .  
  120. ^ Ringleb PA, Chatellier G, Hacke W, Favre JP, Bartoli JM, Eckstein HH, Mas JL (февраль 2008 г.). «Безопасность эндоваскулярного лечения стеноза сонной артерии по сравнению с хирургическим лечением: метаанализ». Журнал сосудистой хирургии . 47 (2): 350–5. DOI : 10.1016 / j.jvs.2007.10.035 . PMID 18241759 . 
  121. ^ Мюллер, Мэнди Д .; Лайрер, Филипп; Браун, Мартин М .; Бонати, Лео Х. (25 февраля 2020 г.). «Стентирование сонной артерии по сравнению с эндартерэктомией для лечения стеноза сонной артерии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 : CD000515. DOI : 10.1002 / 14651858.CD000515.pub5 . ISSN 1469-493X . PMC 7041119 . PMID 32096559 .   
  122. ^ Ротвелла PM, Eliasziw M, Гутников SA, Варлов CP, Барнетт HJ (март 2004). «Эндартерэктомия при симптоматическом стенозе сонной артерии в зависимости от клинических подгрупп и сроков операции». Ланцет . 363 (9413): 915–24. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (04) 15785-1 . PMID 15043958 . S2CID 3916408 .  
  123. ^ Fairhead JF, Мехта Z, Ротвелла PM (август 2005). «Популяционное исследование задержки визуализации сонной артерии и хирургического вмешательства и риска повторного инсульта». Неврология . 65 (3): 371–5. DOI : 10.1212 / 01.wnl.0000170368.82460.b4 . PMID 16087900 . S2CID 24829283 .  
  124. ^ Целевая группа превентивных служб США (декабрь 2007 г.). «Скрининг на стеноз сонной артерии: рекомендации Рабочей группы США по профилактике» . Анналы внутренней медицины . 147 (12): 854–9. DOI : 10.7326 / 0003-4819-147-12-200712180-00005 . PMID 18087056 . 
  125. Холлидей А., Мэнсфилд А., Марро Дж, Пето С., Пето Р., Поттер Дж., Томас Д. (май 2004 г.). «Профилактика инвалидизирующих и фатальных инсультов путем успешной каротидной эндартерэктомии у пациентов без недавних неврологических симптомов: рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет . 363 (9420): 1491–502. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (04) 16146-1 . PMID 15135594 . 
  126. Chambers BR, Donnan GA (октябрь 2005 г.). «Каротидная эндартерэктомия при бессимптомном стенозе сонной артерии» . Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD001923. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001923.pub2 . PMC 6669257 . PMID 16235289 .  
  127. ^ Spence JD (сентябрь 2006). «Питание и профилактика инсульта» . Инсульт . 37 (9): 2430–5. DOI : 10.1161 / 01.STR.0000236633.40160.ee . PMID 16873712 . 
  128. ^ Zhou YH, Tang JY, Wu MJ, Lu J, Wei X, Qin YY и др. (2011). «Влияние добавок фолиевой кислоты на сердечно-сосудистые исходы: систематический обзор и метаанализ» . PLOS ONE . 6 (9): e25142. Bibcode : 2011PLoSO ... 625142Z . DOI : 10.1371 / journal.pone.0025142 . PMC 3182189 . PMID 21980387 .  
  129. ^ Кларк Р., Хэлси Дж., Левингтон С., Лонн Э, Армитаж Дж, Мэнсон Дж. Э. и др. (Октябрь 2010 г.). «Влияние снижения уровня гомоцистеина с помощью витаминов B на сердечно-сосудистые заболевания, рак и смертность от конкретных причин: метаанализ 8 рандомизированных испытаний с участием 37 485 человек» . Архивы внутренней медицины . 170 (18): 1622–31. DOI : 10,1001 / archinternmed.2010.348 . PMID 20937919 . 
  130. ^ Bushnell C, Маккалоу LD , Авада И.А., Chireau М.В., Fedder WN, Furie KL и др. (Май 2014 г.). «Рекомендации по профилактике инсульта у женщин: заявление для медицинских работников Американской кардиологической ассоциации / Американской ассоциации инсульта» . Инсульт . 45 (5): 1545–88. DOI : 10.1161 / 01.str.0000442009.06663.48 . PMID 24503673 . 
  131. ^ a b Kernan WN, Ovbiagele B, Black HR, Bravata DM, Chimowitz MI, Ezekowitz MD, et al. (July 2014). "Guidelines for the prevention of stroke in patients with stroke and transient ischemic attack: a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association". Stroke. 45 (7): 2160–236. doi:10.1161/STR.0000000000000024. PMID 24788967.
  132. ^ Hart RG, Pearce LA, Aguilar MI (June 2007). "Meta-analysis: antithrombotic therapy to prevent stroke in patients who have nonvalvular atrial fibrillation". Annals of Internal Medicine. 146 (12): 857–67. doi:10.7326/0003-4819-146-12-200706190-00007. PMID 17577005. S2CID 25505238.
  133. ^ Paciaroni M, Agnelli G, Micheli S, Caso V (February 2007). "Efficacy and safety of anticoagulant treatment in acute cardioembolic stroke: a meta-analysis of randomized controlled trials". Stroke. 38 (2): 423–30. doi:10.1161/01.STR.0000254600.92975.1f. PMID 17204681.ACP JC synopsis Archived 2012-11-14 at the Wayback Machine
  134. ^ Armstrong MJ, Gronseth G, Anderson DC, Biller J, Cucchiara B, Dafer R, et al. (May 2013). "Summary of evidence-based guideline: periprocedural management of antithrombotic medications in patients with ischemic cerebrovascular disease: report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology". Neurology. 80 (22): 2065–9. doi:10.1212/WNL.0b013e318294b32d. PMC 3716407. PMID 23713086.
  135. ^ Rothwell PM, Algra A, Chen Z, Diener HC, Norrving B, Mehta Z (July 2016). "Effects of aspirin on risk and severity of early recurrent stroke after transient ischaemic attack and ischaemic stroke: time-course analysis of randomised trials". The Lancet. 388 (10042): 365–375. doi:10.1016/S0140-6736(16)30468-8. PMC 5321490. PMID 27209146.
  136. ^ Gomez CR (1993). "Editorial: Time is brain!". Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases. 3 (1): 1–2. doi:10.1016/S1052-3057(10)80125-9. PMID 26487071.
  137. ^ Saver JL (January 2006). "Time is brain--quantified". Stroke. 37 (1): 263–6. doi:10.1161/01.STR.0000196957.55928.ab. PMID 16339467.
  138. ^ Bellolio MF, Gilmore RM, Ganti L (January 2014). "Insulin for glycaemic control in acute ischaemic stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (1): CD005346. doi:10.1002/14651858.CD005346.pub4. PMID 24453023.
  139. ^ Bath PM, Krishnan K (October 2014). "Interventions for deliberately altering blood pressure in acute stroke" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 10 (10): CD000039. doi:10.1002/14651858.CD000039.pub3. PMC 7052738. PMID 25353321.
  140. ^ Lee M, Ovbiagele B, Hong KS, Wu YL, Lee JE, Rao NM, et al. (July 2015). "Effect of Blood Pressure Lowering in Early Ischemic Stroke: Meta-Analysis". Stroke. 46 (7): 1883–9. doi:10.1161/STROKEAHA.115.009552. PMID 26022636.
  141. ^ Ziganshina, Liliya Eugenevna; Abakumova, Tatyana; Hoyle, Charles Hv (14 July 2020). "Cerebrolysin for acute ischaemic stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 7: CD007026. doi:10.1002/14651858.CD007026.pub6. ISSN 1469-493X. PMC 7387239. PMID 32662068.
  142. ^ a b c Wardlaw JM, Murray V, Berge E, del Zoppo GJ (July 2014). "Thrombolysis for acute ischaemic stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 7 (7): CD000213. doi:10.1002/14651858.CD000213.pub3. PMC 4153726. PMID 25072528.
  143. ^ a b Emberson J, Lees KR, Lyden P, Blackwell L, Albers G, Bluhmki E, et al. (November 2014). "Effect of treatment delay, age, and stroke severity on the effects of intravenous thrombolysis with alteplase for acute ischaemic stroke: a meta-analysis of individual patient data from randomised trials". The Lancet. 384 (9958): 1929–35. doi:10.1016/S0140-6736(14)60584-5. PMC 4441266. PMID 25106063.
  144. ^ a b "Thrombolytics for acute stroke". Dynamed. Sep 15, 2014. Archived from the original on 7 January 2016. Retrieved 4 October 2014. at 3–4.5 hours after stroke onset t-PA increases risk of symptomatic intracranial hemorrhage but effect on functional outcomes is inconsistent
  145. ^ Alper BS, Malone-Moses M, McLellan JS, Prasad K, Manheimer E (March 2015). "Thrombolysis in acute ischaemic stroke: time for a rethink?". BMJ. 350 (h1075): h1075. doi:10.1136/bmj.h1075. PMID 25786912. S2CID 38909467.
  146. ^ "Canadian Association of Emergency Physicians Position Statement on Acute Ischemic Stroke" (PDF). caep.ca. March 2015. Archived from the original (PDF) on 2015-09-18. Retrieved 7 April 2015.
  147. ^ "10 points to remember". American College of Cardiology. 2018. Retrieved March 27, 2020.
  148. ^ Wardlaw JM, Murray V, Berge E, del Zoppo G, Sandercock P, Lindley RL, Cohen G (June 2012). "Recombinant tissue plasminogen activator for acute ischaemic stroke: an updated systematic review and meta-analysis". The Lancet. 379 (9834): 2364–72. doi:10.1016/S0140-6736(12)60738-7. PMC 3386494. PMID 22632907.
  149. ^ Whiteley WN, Slot KB, Fernandes P, Sandercock P, Wardlaw J (November 2012). "Risk factors for intracranial hemorrhage in acute ischemic stroke patients treated with recombinant tissue plasminogen activator: a systematic review and meta-analysis of 55 studies". Stroke. 43 (11): 2904–9. doi:10.1161/STROKEAHA.112.665331. PMID 22996959.
  150. ^ Campbell BC, Ma H, Ringleb PA, Parsons MW, Churilov L, Bendszus M, et al. (July 2019). "Extending thrombolysis to 4·5-9 h and wake-up stroke using perfusion imaging: a systematic review and meta-analysis of individual patient data". The Lancet. 394 (10193): 139–147. doi:10.1016/S0140-6736(19)31053-0. hdl:10138/312914. PMID 31128925. S2CID 205990717.
  151. ^ The National Institute Of Neurological Disorders And Stroke Rt-Pa Stroke Study Group (December 1995). "Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke". The New England Journal of Medicine. 333 (24): 1581–7. doi:10.1056/NEJM199512143332401. PMID 7477192.
  152. ^ Wardlaw JM, Murray V, Berge E, del Zoppo GJ (July 2014). "Thrombolysis for acute ischaemic stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 7 (7): CD000213. doi:10.1002/14651858.CD000213.pub3. PMC 4153726. PMID 25072528.
  153. ^ Dubinsky R, Lai SM (June 2006). "Mortality of stroke patients treated with thrombolysis: analysis of nationwide inpatient sample". Neurology. 66 (11): 1742–4. doi:10.1212/01.wnl.0000218306.35681.38. PMID 16769953. S2CID 13610719.
  154. ^ "Position Statement on the Use of Intravenous Thrombolytic Therapy in the Treatment of Stroke". American Academy of Emergency Medicine. Archived from the original on 2006-10-04. Retrieved 2008-01-25.
  155. ^ Chapman, Sherita N; Mehndiratta, Prachi; Johansen, Michelle C; McMurry, Timothy L; Johnston, Karen C; Southerland, Andrew M (2014-02-24). "Current perspectives on the use of intravenous recombinant tissue plasminogen activator (tPA) for treatment of acute ischemic stroke". Vascular Health and Risk Management. 10: 75–87. doi:10.2147/VHRM.S39213. ISSN 1176-6344. PMC 3938499. PMID 24591838.
  156. ^ American College of Emergency Physicians (2013). "Clinical Policy: Use of Intravenous tPA for the Management of Acute Ischemic Stroke in the Emergency Department". Annals of Emergency Medicine. 61 (2): 225–243. doi:10.1016/j.annemergmed.2012.11.005. ISSN 0196-0644. PMID 23331647.
  157. ^ Kolata, Gina (2018-03-26). "For Many Strokes, There's an Effective Treatment. Why Aren't Some Doctors Offering It?". The New York Times. ISSN 0362-4331. Retrieved 2020-03-28.
  158. ^ "The Case Against Thrombolytic Therapy in Stroke". Medscape. Retrieved 2020-03-28.
  159. ^ Lee M, Hong KS, Saver JL (May 2010). "Efficacy of intra-arterial fibrinolysis for acute ischemic stroke: meta-analysis of randomized controlled trials". Stroke. 41 (5): 932–7. doi:10.1161/STROKEAHA.109.574335. PMID 20360549.
  160. ^ Sardar P, Chatterjee S, Giri J, Kundu A, Tandar A, Sen P, et al. (September 2015). "Endovascular therapy for acute ischaemic stroke: a systematic review and meta-analysis of randomized trials". European Heart Journal. 36 (35): 2373–80. doi:10.1093/eurheartj/ehv270. PMID 26071599.
  161. ^ Saver JL, Goyal M, van der Lugt A, Menon BK, Majoie CB, Dippel DW, et al. (September 2016). "Time to Treatment With Endovascular Thrombectomy and Outcomes From Ischemic Stroke: A Meta-analysis". JAMA. 316 (12): 1279–88. doi:10.1001/jama.2016.13647. PMID 27673305.
  162. ^ Goyal M, Menon BK, van Zwam WH, Dippel DW, Mitchell PJ, Demchuk AM, et al. (April 2016). "Endovascular thrombectomy after large-vessel ischaemic stroke: a meta-analysis of individual patient data from five randomised trials". The Lancet. 387 (10029): 1723–31. doi:10.1016/s0140-6736(16)00163-x. PMID 26898852. S2CID 34799180.
  163. ^ Mistry EA, Mistry AM, Nakawah MO, Chitale RV, James RF, Volpi JJ, Fusco MR (September 2017). "Mechanical Thrombectomy Outcomes With and Without Intravenous Thrombolysis in Stroke Patients: A Meta-Analysis". Stroke. 48 (9): 2450–2456. doi:10.1161/STROKEAHA.117.017320. PMID 28747462. S2CID 3751956.
  164. ^ Powers WJ, Rabinstein AA, Ackerson T, Adeoye OM, Bambakidis NC, Becker K, et al. (March 2018). "2018 Guidelines for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Stroke: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association". Stroke. 49 (3): e46–e110. doi:10.1161/STR.0000000000000158. PMID 29367334. S2CID 4972922.
  165. ^ Simard JM, Sahuquillo J, Sheth KN, Kahle KT, Walcott BP (April 2011). "Managing malignant cerebral infarction". Current Treatment Options in Neurology. 13 (2): 217–29. doi:10.1007/s11940-010-0110-9. PMC 3243953. PMID 21190097.
  166. ^ Vespa PM, Martin N, Zuccarello M, Awad I, Hanley DF (June 2013). "Surgical trials in intracerebral hemorrhage". Stroke. 44 (6 Suppl 1): S79-82. doi:10.1161/STROKEAHA.113.001494. PMC 6778724. PMID 23709739.
  167. ^ Steiner T, Juvela S, Unterberg A, Jung C, Forsting M, Rinkel G (2013). "European Stroke Organization guidelines for the management of intracranial aneurysms and subarachnoid haemorrhage" (PDF). Cerebrovascular Diseases. 35 (2): 93–112. doi:10.1159/000346087. PMID 23406828. S2CID 3526670.
  168. ^ Langhorne, Peter; Ramachandra, Samantha; Stroke Unit Trialists' Collaboration (23 April 2020). "Organised inpatient (stroke unit) care for stroke: network meta-analysis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 4: CD000197. doi:10.1002/14651858.CD000197.pub4. ISSN 1469-493X. PMC 7197653. PMID 32324916.
  169. ^ Clarke, David J. (May 2014). "Nursing practice in stroke rehabilitation: systematic review and meta-ethnography". Journal of Clinical Nursing. 23 (9–10): 1201–1226. doi:10.1111/jocn.12334. ISSN 1365-2702. PMID 24102924.
  170. ^ Duffy, Laura; Gajree, Shelley; Langhorne, Peter; Stott, David J.; Quinn, Terence J. (February 2013). "Reliability (inter-rater agreement) of the Barthel Index for assessment of stroke survivors: systematic review and meta-analysis". Stroke. 44 (2): 462–468. doi:10.1161/STROKEAHA.112.678615. ISSN 1524-4628. PMID 23299497. S2CID 9499113.
  171. ^ O'Sullivan 2007, pp. 471, 484, 737, 740
  172. ^ a b Pollock A, Baer G, Campbell P, Choo PL, Forster A, Morris J, et al. (April 2014). Cochrane Stroke Group (ed.). "Physical rehabilitation approaches for the recovery of function and mobility following stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD001920. doi:10.1002/14651858.CD001920.pub3. PMC 6465059. PMID 24756870.
  173. ^ a b Thomas, Lois H.; Coupe, Jacqueline; Cross, Lucy D.; Tan, Aidan L.; Watkins, Caroline L. (February 2019). "Interventions for treating urinary incontinence after stroke in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2: CD004462. doi:10.1002/14651858.CD004462.pub4. ISSN 1469-493X. PMC 6355973. PMID 30706461.
  174. ^ a b Stratton, Hezekiah; Sansom, Joshua; Brown-Major, Anita; Anderson, Paul; Ng, Louisa (2020-05-01). "Interventions for sexual dysfunction following stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5: CD011189. doi:10.1002/14651858.CD011189.pub2. ISSN 1469-493X. PMC 7197697. PMID 32356377.
  175. ^ Mackenzie C (April 2011). "Dysarthria in stroke: a narrative review of its description and the outcome of intervention". International Journal of Speech-Language Pathology. 13 (2): 125–36. doi:10.3109/17549507.2011.524940. PMID 21480809. S2CID 39377646.
  176. ^ West C, Hesketh A, Vail A, Bowen A (October 2005). "Interventions for apraxia of speech following stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD004298. doi:10.1002/14651858.CD004298.pub2. PMID 16235357.
  177. ^ Brady MC, Kelly H, Godwin J, Enderby P, Campbell P (June 2016). "Speech and language therapy for aphasia following stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016 (6): CD000425. doi:10.1002/14651858.CD000425.pub4. hdl:1893/26112. PMID 27245310.
  178. ^ Bath, Philip M.; Lee, Han Sean; Everton, Lisa F. (30 October 2018). "Swallowing therapy for dysphagia in acute and subacute stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 10: CD000323. doi:10.1002/14651858.CD000323.pub3. ISSN 1469-493X. PMC 6516809. PMID 30376602.
  179. ^ "NHS Scotland – SHOW" (PDF). Archived (PDF) from the original on 2013-05-16. Retrieved 2012-11-09.
  180. ^ a b c d Saunders, David H.; Sanderson, Mark; Hayes, Sara; Johnson, Liam; Kramer, Sharon; Carter, Daniel D.; Jarvis, Hannah; Brazzelli, Miriam; Mead, Gillian E. (20 March 2020). "Physical fitness training for stroke patients". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3: CD003316. doi:10.1002/14651858.CD003316.pub7. ISSN 1469-493X. PMC 7083515. PMID 32196635.
  181. ^ Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG). "After a stroke: Does fitness training improve overall health and mobility?". Informed Health Online. Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG). Retrieved 20 June 2013.
  182. ^ Barclay RE, Stevenson TJ, Poluha W, Ripat J, Nett C, Srikesavan CS (March 2015). "Interventions for improving community ambulation in individuals with stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. Art. No.: CD010200 (3): CD010200. doi:10.1002/14651858.CD010200.pub2. PMC 6465042. PMID 25767912.
  183. ^ a b Lange B, Flynn S, Rizzo A (2009). "Initial usability assessment of off-the-shelf video game consoles for clinical game-based motor rehabilitation". Physical Therapy Reviews. 14 (5): 355–62. doi:10.1179/108331909X12488667117258. S2CID 14767181.
  184. ^ a b Laver KE, Lange B, George S, Deutsch JE, Saposnik G, Crotty M (November 2017). Cochrane Stroke Group (ed.). "Virtual reality for stroke rehabilitation". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11: CD008349. doi:10.1002/14651858.CD008349.pub4. PMC 6485957. PMID 29156493.
  185. ^ Thieme H, Mehrholz J, Pohl M, Behrens J, Dohle C (January 2013). "Mirror therapy for improving motor function after stroke". Stroke. 44 (1): e1-2. doi:10.1161/strokeaha.112.673087. PMID 23390640.
  186. ^ Fregni F, Pascual-Leone A (July 2007). "Technology insight: noninvasive brain stimulation in neurology-perspectives on the therapeutic potential of rTMS and tDCS". Nature Clinical Practice. Neurology. 3 (7): 383–93. doi:10.1038/ncpneuro0530. PMID 17611487. S2CID 11365968.
  187. ^ Balasubramanian S, Klein J, Burdet E (December 2010). "Robot-assisted rehabilitation of hand function". Current Opinion in Neurology. 23 (6): 661–70. doi:10.1097/WCO.0b013e32833e99a4. PMID 20852421.
  188. ^ Pollock A, Farmer SE, Brady MC, Langhorne P, Mead GE, Mehrholz J, van Wijck F (November 2014). Cochrane Stroke Group (ed.). "Interventions for improving upper limb function after stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews (11): CD010820. doi:10.1002/14651858.CD010820.pub2. PMC 6469541. PMID 25387001.
  189. ^ Fryer CE, Luker JA, McDonnell MN, Hillier SL (August 2016). "Self management programmes for quality of life in people with stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. Art. No.: CD010442 (8): CD010442. doi:10.1002/14651858.CD010442.pub2. PMC 6450423. PMID 27545611.
  190. ^ a b Coffey CE, Cummings JL, Starkstein S, Robinson R (2000). Stroke – the American Psychiatric Press Textbook of Geriatric Neuropsychiatry (Second ed.). Washington DC: American Psychiatric Press. pp. 601–17.
  191. ^ Stanford Hospital & Clinics. "Cardiovascular Diseases: Effects of Stroke". Archived from the original on 2009-02-10.
  192. ^ Reith J, Jørgensen HS, Nakayama H, Raaschou HO, Olsen TS (August 1997). "Seizures in acute stroke: predictors and prognostic significance. The Copenhagen Stroke Study". Stroke. 28 (8): 1585–9. doi:10.1161/01.STR.28.8.1585. PMID 9259753. Archived from the original on 2013-01-12.
  193. ^ Burn J, Dennis M, Bamford J, Sandercock P, Wade D, Warlow C (December 1997). "Epileptic seizures after a first stroke: the Oxfordshire Community Stroke Project". BMJ. 315 (7122): 1582–7. doi:10.1136/bmj.315.7122.1582. PMC 2127973. PMID 9437276.
  194. ^ editors, Tom A. Schweizer, R. Loch Macdonald (2014). The behavioral consequences of stroke. New York [u.a.]: Springer. pp. 119–33. ISBN 978-1-4614-7671-9.CS1 maint: extra text: authors list (link)
  195. ^ Mackenzie, Catherine (2011). "Dysarthria in stroke: A narrative review of its description and the outcome of intervention". International Journal of Speech-Language Pathology. 13 (2): 125–36. doi:10.3109/17549507.2011.524940. PMID 21480809. S2CID 39377646.
  196. ^ Ackley B, Ladwig GB, Kelley H (2010). Nursing diagnosis handbook: an evidence-based guide to planning care (9th ed.). Maryland Heights, MO.: Mosby.
  197. ^ a b Senelick Richard C., Rossi, Peter W., Dougherty, Karla (1994). Living with Stroke: A Guide for Families. Contemporary Books, Chicago. ISBN 978-0-8092-2607-8. OCLC 40856888.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  198. ^ Allida, Sabine; Cox, Katherine Laura; Hsieh, Cheng-Fang; House, Allan; Hackett, Maree L. (11 May 2020). "Pharmacological, psychological and non-invasive brain stimulation interventions for preventing depression after stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5: CD003689. doi:10.1002/14651858.CD003689.pub4. ISSN 1469-493X. PMC 7211517. PMID 32390167.
  199. ^ a b Allida, Sabine; Cox, Katherine Laura; Hsieh, Cheng-Fang; Lang, Helen; House, Allan; Hackett, Maree L. (28 January 2020). "Pharmacological, psychological, and non-invasive brain stimulation interventions for treating depression after stroke". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1: CD003437. doi:10.1002/14651858.CD003437.pub4. ISSN 1469-493X. PMC 6999797. PMID 31989584.
  200. ^ a b Villarosa L, Singleton L, Johnson KA (1993). The Black health library guide to stroke. New York: Henry Holt and Co. ISBN 978-0-8050-2289-6. OCLC 26929500.
  201. ^ Leigh R, Oishi K, Hsu J, Lindquist M, Gottesman RF, Jarso S, et al. (August 2013). "Acute lesions that impair affective empathy". Brain. 136 (Pt 8): 2539–49. doi:10.1093/brain/awt177. PMC 3722353. PMID 23824490.
  202. ^ Hamilton RH, Chrysikou EG, Coslett B (July 2011). "Mechanisms of aphasia recovery after stroke and the role of noninvasive brain stimulation". Brain and Language. 118 (1–2): 40–50. doi:10.1016/j.bandl.2011.02.005. PMC 3109088. PMID 21459427.
  203. ^ Leys D, Hénon H, Mackowiak-Cordoliani MA, Pasquier F (November 2005). "Poststroke dementia". The Lancet. Neurology. 4 (11): 752–9. doi:10.1016/S1474-4422(05)70221-0. PMID 16239182. S2CID 1129308.
  204. ^ Kuźma E, Lourida I, Moore SF, Levine DA, Ukoumunne OC, Llewellyn DJ (November 2018). "Stroke and dementia risk: A systematic review and meta-analysis". Alzheimer's & Dementia. 14 (11): 1416–1426. doi:10.1016/j.jalz.2018.06.3061. PMC 6231970. PMID 30177276.
  205. ^ Coulthard E, Singh-Curry V, Husain M (December 2006). "Treatment of attention deficits in neurological disorders". Current Opinion in Neurology. 19 (6): 613–8. doi:10.1097/01.wco.0000247605.57567.9a. PMID 17102702. S2CID 24315173.
  206. ^ Lim C, Alexander MP (December 2009). "Stroke and episodic memory disorders". Neuropsychologia. 47 (14): 3045–58. doi:10.1016/j.neuropsychologia.2009.08.002. PMID 19666037. S2CID 9056952.
  207. ^ Murray ED, Buttner N, Price BH (2012). "Depression and Psychosis in Neurological Practice". In Bradley WG, Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J (eds.). Bradley's neurology in clinical practice. 1 (6th ed.). Philadelphia: Elsevier/Saunders. pp. 100–01. ISBN 978-1-4377-0434-1.
  208. ^ "WHO Disease and injury country estimates". World Health Organization. 2009. Archived from the original on 11 November 2009. Retrieved November 11, 2009.
  209. ^ "The top 10 causes of death". WHO. Archived from the original on 2013-12-02.
  210. ^ "Why South Asians Facts". Indian Heart Association. Archived from the original on May 18, 2015. Retrieved May 8, 2015.
  211. ^ Towfighi A, Saver JL (August 2011). "Stroke declines from third to fourth leading cause of death in the United States: historical perspective and challenges ahead". Stroke. 42 (8): 2351–5. doi:10.1161/STROKEAHA.111.621904. PMID 21778445.
  212. ^ Ellekjaer H, Holmen J, Indredavik B, Terent A (November 1997). "Epidemiology of stroke in Innherred, Norway, 1994 to 1996. Incidence and 30-day case-fatality rate". Stroke. 28 (11): 2180–4. doi:10.1161/01.STR.28.11.2180. PMID 9368561. Archived from the original on February 28, 2008.
  213. ^ Bongers TN, de Maat MP, van Goor ML, Bhagwanbali V, van Vliet HH, Gómez García EB, et al. (November 2006). "High von Willebrand factor levels increase the risk of first ischemic stroke: influence of ADAMTS13, inflammation, and genetic variability". Stroke. 37 (11): 2672–7. doi:10.1161/01.STR.0000244767.39962.f7. PMID 16990571.
  214. ^ Ashrafian H (April 2010). "Familial stroke 2700 years ago". Stroke. 41 (4): e187, author reply e188. doi:10.1161/STROKEAHA.109.573170. PMID 20185778.
  215. ^ a b Thompson JE (August 1996). "The evolution of surgery for the treatment and prevention of stroke. The Willis Lecture". Stroke. 27 (8): 1427–34. doi:10.1161/01.STR.27.8.1427. PMID 8711815.
  216. ^ Kopito, Jeff (September 2001). "A Stroke in Time". MERGINET.com. 6 (9). Archived from the original on 2012-12-08.
  217. ^ R. Barnhart, ed. The Barnhart Concise Dictionary of Etymology (1995)
  218. ^ "Apoplectic Stroke". TheFreeDictionary.com. Retrieved 13 December 2020.
  219. ^ Brecht, Martin. Martin Luther. tr. James L. Schaaf, Philadelphia: Fortress Press, 1985–93, 3:369–79.
  220. ^ Schiller F (April 1970). "Concepts of stroke before and after Virchow". Medical History. 14 (2): 115–31. doi:10.1017/S0025727300015325. PMC 1034034. PMID 4914683.
  221. ^ Finger S, Boller F, Tyler KL (2010). Handbook of Clinical Neurology. North-Holland Publishing Company. p. 401. ISBN 978-0-444-52009-8. Archived from the original on 12 October 2013. Retrieved 1 October 2013.
  222. ^ Scadding JW (2011). Clinical Neurology. CRC Press. p. 488. ISBN 978-0-340-99070-4. Archived from the original on 12 October 2013. Retrieved 1 October 2013.
  223. ^ Sirven JI, Malamut BL (2008). Clinical Neurology of the Older Adult. Lippincott Williams & Wilkins. p. 243. ISBN 978-0-7817-6947-1. Archived from the original on 12 October 2013. Retrieved 1 October 2013.
  224. ^ Kaufman DM, Milstein MJ (5 December 2012). Kaufman's Clinical Neurology for Psychiatrists. Elsevier Health Sciences. p. 892. ISBN 978-1-4557-4004-8. Archived from the original on 12 October 2013. Retrieved 1 October 2013.
  225. ^ a b Mosby's Medical Dictionary, 8th edition. Elsevier. 2009.
  226. ^ "What is a Stroke/Brain Attack?" (PDF). National Stroke Association. Archived (PDF) from the original on 19 October 2013. Retrieved 27 February 2014.
  227. ^ Segen's Medical Dictionary. Farlex, Inc. 2010.
  228. ^ Morris, Dylan R.; Ayabe, Kengo; Inoue, Takashi; Sakai, Nobuyuki; Bulbulia, Richard; Halliday, Alison; Goto, Shinya (1 March 2017). "Evidence-Based Carotid Interventions for Stroke Prevention: State-of-the-art Review". Journal of Atherosclerosis and Thrombosis. 24 (4): 373–387. doi:10.5551/jat.38745. ISSN 1340-3478. PMC 5392474. PMID 28260723.

Further reading

  • Mohr JP, Choi D, Grotta J, Wolf P (2004). Stroke: Pathophysiology, Diagnosis, and Management. New York: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-06600-9. OCLC 50477349.
  • Warlow CP, van Gijn J, Dennis MS, Wardlaw JM, Bamford JM, Hankey GJ, Sandercock PA, Rinkel G, Langhorne P, Sudlow C, Rothwell P (2008). Stroke: Practical Management (3rd ed.). Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-4051-2766-0.

External links

  • Stroke at Curlie
  • DRAGON Score for Post-Thrombolysis
  • THRIVE score for stroke outcome
  • National Institute of Neurological Disorders and Stroke