Фибробластные и миофибробластические опухоли (ФМО) развиваются из мезенхимальных стволовых клеток, которые дифференцируются в фибробласты (наиболее распространенный тип клеток в соединительной ткани ) и/или миоциты / миобласты , которые дифференцируются в мышечные клетки . ТФМ представляют собой гетерогенную группу новообразований мягких тканей (т.е. аномальные и избыточные разрастания тканей). Всемирная организация здравоохранения (2020 г.) определила опухоли как ТФМ на основании их морфологии и, что более важно, недавно обнаруженных аномалий в уровнях экспрессии .продуктов ключевых генов, производимых опухолевыми клетками этих опухолей. [1] Гистопатологически ТФМ состоят из неопластических клеток соединительной ткани , которые дифференцировались в клетки, микроскопически напоминающие фибробласты и/или миофибробласты . Фибробластные клетки характеризуются как веретенообразные клетки с незаметными ядрышками , которые экспрессируют виментин , внутриклеточный белок, обычно обнаруживаемый в мезенхимальных клетках, и CD34 , гликопротеин клеточной мембраны . . Миофибробластические клетки более пухлые, с более обильной цитоплазмой и более выраженными ядрышками; они экспрессируют маркерные белки гладких мышц, такие как актины гладких мышц , десмин и кальдесмон . [2] Всемирная организация здравоохранения дополнительно классифицировала ТФМ на четыре формы опухолей в зависимости от их различных уровней агрессивности: доброкачественные, промежуточные (локально агрессивные) , промежуточные (редко метастазирующие ) и злокачественные . [1]