GPX3

Доступные конструкции

Ортолог поиск: PDBe RCSB

Список идентификационных кодов PDB
2R37

Идентификаторы

Псевдонимы

GPX3 , GPx-P, GSHPx-3, GSHPx-P, глутатионпероксидаза 3

Внешние идентификаторы

OMIM : 138321 MGI : 105102 HomoloGene : 20480 GeneCard : GPX3

Расположение гена ( человек )

Chr.	Хромосома 5 (человека) ^[1]

Группа	5q33.1	Начинать	151 020 438 п.н. ^[1]
Группа	5q33.1	Конец	151 028 992 п.н. ^[1]

Расположение гена ( Мышь )

Chr.	Хромосома 11 (мышь) ^[2]

Группа	11 \| 11 B1.3	Начинать	54 902 453 п.н. ^[2]
Группа	11 \| 11 B1.3	Конец	54 910 377 п.н. ^[2]

Генная онтология
Молекулярная функция	• оксидоредуктаза активность • глутатионпероксидаза активности • селен связывание • транскрипционный фактор связывание • GO: связывание белка 0001948 • активность пероксидазы
Сотовый компонент	• внеклеточная область • внеклеточная экзосома • внеклеточная
Биологический процесс	• окислительно-восстановительный процесс • гомотетрамеризация белков • реакция на окислительный стресс • реакция на гидропероксид липидов • катаболический процесс перекиси водорода • клеточная детоксикация окислителей • клеточная реакция на окислительный стресс
Источники: Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь

Entrez


2878


14778

Ансамбль


ENSG00000211445


ENSMUSG00000018339

UniProt


P22352


P46412

RefSeq (мРНК)


NM_002084 NM_001329790


NM_001083929 NM_008161 NM_001329860

RefSeq (белок)


NP_001316719 NP_002075


NP_001316789 NP_032187

Расположение (UCSC)

Chr 5: 151.02 - 151.03 Мб

Chr 11: 54.9 - 54.91 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Глутатионпероксидазы 3 (GPX-3), также известный как плазменные глутатионпероксидазы (GPX-P) или внеклеточный глутатионпероксидазы является ферментом , который в организме человека кодируется GPX3 геном . ^[5]^[6]^[7]

GPx-3 принадлежит к семейству глутатионпероксидазы , которая участвует в детоксикации перекиси водорода. Он содержит остаток селеноцистеина (Sec) на своем активном сайте. Селеноцистеин кодируется кодоном UGA, который обычно сигнализирует о завершении трансляции. 3 'UTR генов, содержащих Sec, имеют общую структуру стебель-петля, последовательность вставки sec (SECIS), которая необходима для распознавания UGA как кодона Sec, а не как стоп-сигнал. ^[5]

Специфичность тиола [ править ]

GPx-3 обладает широкой тиоловой специфичностью. Источники восстанавливающей способности GPx-3 in vitro включают GSH, цистеин, меркаптоэтанол и дитиотреитол. ^[8] Имеются данные об эффективности гомоцистеина в снижении GPx-3: GSH может быть полностью заменен восстановленным гомоцистеином in vitro. ^[9]^[10]

Изменения в онтогенезе [ править ]

В плазме крови крыс активность GPx-3 низкая в течение первых двух недель после рождения и быстро увеличивается при переходе от молочного питания к твердой пище. Старение сопровождается снижением активности GPx-3: в плазме крови крыс это происходит примерно в возрасте 23-26 месяцев. ^[10]

Ссылки [ править ]

^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000211445 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018339 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ a b «Ген Энтреза: глутатионпероксидаза 3 (плазма)» .
^ Такахаши К, Avissar Н, Whitin Дж, Коэна Н (август 1987). «Очистка и характеристика глутатионпероксидазы плазмы человека: селеногликопротеин, отличный от известного клеточного фермента». Архивы биохимии и биофизики . 256 (2): 677–86. DOI : 10.1016 / 0003-9861 (87) 90624-2 . PMID 3619451 .
Перейти ↑ Chu FF (1994). «Гены глутатионпероксидазы человека GPX2, GPX3 и GPX4 отображаются в хромосомах 14, 5 и 19 соответственно». Цитогенетика и клеточная генетика . 66 (2): 96–8. DOI : 10.1159 / 000133675 . PMID 8287691 .
^ Такэбэ G, J Yarimizu, Саито Y, Хаяси Т, Накамура Н, Yodoi Дж, и др. (Октябрь 2002 г.). «Сравнительное исследование гидропероксидной и тиоловой специфичности семейства глутатионпероксидазы и селенопротеина Р» . Журнал биологической химии . 277 (43): 41254–8. DOI : 10.1074 / jbc.M202773200 . PMID 12185074 .
^ Разыграев А.В., Taborskaya К.И., Петросян М. А., Тумасова Z (май 2016). «[Активность тиолпероксидазы в плазме крови крыс, определенная с помощью перекиси водорода и 5,5'-дитио-бис (2-нитробензойной кислоты)]» . Биомедицинская Химия . 62 (4): 431–8. DOI : 10,18097 / PBMC20166204431 . PMID 27562997 .
^ a b Разыграев А.В., Петросян М.А., Тумасова З.Н., Таборская К.И., Полянских Л.С., Базиян Е.В., Балашова Н.Н. (2019). «Изменения активности глутатионпероксидазы в плазме крови и сыворотке крови крыс во время постнатального развития и старения». Успехи геронтологии . 9 (3): 283–288. DOI : 10.1134 / s2079057019030147 . S2CID 202570586 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Guey LT, García-Closas M, Murta-Nascimento C, Lloreta J, Palencia L., Kogevinas M, et al. (Февраль 2010 г.). «Генетическая предрасположенность к различным субфенотипам рака мочевого пузыря» . Европейская урология . 57 (2): 283–92. DOI : 10.1016 / j.eururo.2009.08.001 . PMC 3220186 . PMID 19692168 .
Лин Дж.К., Куо В.Р., Чан Ф.Й., Сяо П.Дж., Ли К.В., Ву К.В., Джо С.Х. (май 2009 г.) «Полиморфизмы гена глутатионпероксидазы 3 и риск дифференцированного рака щитовидной железы». Хирургия . 145 (5): 508–13. DOI : 10.1016 / j.surg.2008.12.008 . PMID 19375609 .
Хольцман JL (2002). «Роль низких уровней сывороточной глутатион-зависимой пероксидазы и глутатиона и высоких уровней сывороточного гомоцистеина в развитии сердечно-сосудистых заболеваний». Клиническая лаборатория . 48 (3–4): 129–30. PMID 11934214 .
Фуллертон Дж. М., Тивари Ю., Агахи Дж., Хит А., Берк М., Митчелл П. Б., Скофилд ПР (август 2010 г.). «Оценка генов окислительного пути как факторов риска биполярного расстройства». Биполярные расстройства . 12 (5): 550–6. DOI : 10.1111 / j.1399-5618.2010.00834.x . PMID 20712757 .
Hosgood HD, Zhang L, Shen M, Berndt SI, Vermeulen R, Li G и др. (Декабрь 2009 г.). «Связь между генетическими вариантами в VEGF, ERCC3 и профессиональной гематотоксичностью бензола» . Медицина труда и окружающей среды . 66 (12): 848–53. DOI : 10.1136 / oem.2008.044024 . PMC 2928224 . PMID 19773279 .
Лян XS, Капорасо Н., Макмастер М.Л., Нг Д., Ландгрен О., Йегер М. и др. (Август 2009 г.). «Общие генетические варианты в генах-кандидатах и риск семейных лимфоидных злокачественных новообразований» . Британский журнал гематологии . 146 (4): 418–23. DOI : 10.1111 / j.1365-2141.2009.07790.x . PMC 2890251 . PMID 19573080 .
Hosgood HD, Menashe I, He X, Chanock S, Lan Q (декабрь 2009 г.). «PTEN определен как важный фактор риска хронической обструктивной болезни легких» . Респираторная медицина . 103 (12): 1866–70. DOI : 10.1016 / j.rmed.2009.06.016 . PMC 2783799 . PMID 19625176 .
Мистри HD, Курлак Л.О., Уильямс П.Дж., Рамзи М.М., Саймондс М.Э., Бротон Пипкин Ф. (май 2010 г.). «Дифференциальная экспрессия и распределение плацентарной глутатионпероксидазы 1, 3 и 4 при нормальной и преэкламптической беременности» (PDF) . Плацента . 31 (5): 401–8. DOI : 10.1016 / j.placenta.2010.02.011 . PMID 20303587 .
Хосгуд HD, Менаше И., Шен М., Йегер М., Юенгер Дж., Раджараман П. и др. (Октябрь 2008 г.). «Оценка на основе пути 380 генов-кандидатов и предрасположенности к раку легких предполагает важность пути клеточного цикла» . Канцерогенез . 29 (10): 1938–43. DOI : 10.1093 / carcin / bgn178 . PMC 2722857 . PMID 18676680 .
Иида Р., Цубота Е., Юаса И., Такешита Х., Ясуда Т. (апрель 2009 г.). «Одновременное генотипирование 11 несинонимичных SNP в 4 генах глутатионпероксидазы с использованием метода мультиплексного расширения одного основания». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии . 402 (1–2): 79–82. DOI : 10.1016 / j.cca.2008.12.027 . PMID 19161995 .
Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С., Шах Т., Палмен Дж., Верзилли С. и др. (Ноябрь 2009 г.). «Геноцентрические ассоциативные сигналы для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip» . Американский журнал генетики человека . 85 (5): 628–42. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2009.10.014 . PMC 2775832 . PMID 19913121 .
Ван Джи, Ян И.П., Ву, округ Колумбия, Хуанг С.В., Ву Джи, Джо Ш. (октябрь 2010 г.). «Функциональный полиморфизм глутатионпероксидазы 3, связанный с повышенным риском тайваньских пациентов с раком желудка». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии . 411 (19–20): 1432–6. DOI : 10.1016 / j.cca.2010.05.026 . PMID 20576521 .
Вестфаль К., Штангл В., Фэлинг М., Дрегер Х., Веллер А., Бауманн Г. и др. (Декабрь 2009 г.). «Специфическая для человека индукция глутатионпероксидазы-3 путем ингибирования протеасом в сердечно-сосудистых клетках». Свободная радикальная биология и медицина . 47 (11): 1652–60. DOI : 10.1016 / j.freeradbiomed.2009.09.017 . PMID 19766714 .
Шен М., Вермёлен Р., Раджараман П., Менаше И., Хе Икс, Чепмен Р.С. и др. (Май 2009 г.). «Полиморфизм генов врожденного иммунитета и риск рака легких в Сюаньвэе, Китай» . Экологический и молекулярный мутагенез . 50 (4): 285–90. DOI : 10.1002 / em.20452 . PMC 2666781 . PMID 19170196 .
Saga Y, Ohwada M, Suzuki M, Konno R, Kigawa J, Ueno S, Mano H (декабрь 2008 г.). «Глутатионпероксидаза 3 является потенциальным механизмом противораковой лекарственной устойчивости светлоклеточной аденокарциномы яичников» . Отчеты онкологии . 20 (6): 1299–303. DOI : 10.3892 / или_00000144 . PMID 19020706 .
Чжан X, Ян Дж. Дж., Ким И. С., Ким К. Ю., Ан В. С., Ян С. (февраль 2010 г.). «Сигнатура из 8 генов, включая метилированную и подавленную глутатионпероксидазу 3, рака желудка» . Международный журнал онкологии . 36 (2): 405–14. DOI : 10.3892 / ijo_00000513 . PMID 20043075 .
Чунг С.С., Ким М., Юн Б.С., Ли Н.С., Пак Дж.В., Ли И.К. и др. (Январь 2009 г.). «Глутатионпероксидаза 3 опосредует антиоксидантный эффект гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, в клетках скелетных мышц человека» . Молекулярная и клеточная биология . 29 (1): 20–30. DOI : 10.1128 / MCB.00544-08 . PMC 2612482 . PMID 18936159 .
Ван И, Фу В, Се Ф, Ван И, Чу Х, Ван Х и др. (Август 2010 г.). «Общие полиморфизмы в ITGA2, PON1 и THBS2 связаны с коронарным атеросклерозом в исследовании ассоциации генов-кандидатов китайской ханьской популяции» . Журнал генетики человека . 55 (8): 490–4. DOI : 10.1038 / jhg.2010.53 . PMID 20485444 .
Мойер AM, Sun Z, Batzler AJ, Li L, Schaid DJ, Yang P, Weinshilboum RM (март 2010 г.). «Генетический полиморфизм пути глутатиона и выживаемость при раке легких после химиотерапии на основе платины» . Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака . 19 (3): 811–21. DOI : 10.1158 / 1055-9965.EPI-09-0871 . PMC 2837367 . PMID 20200426 .
Бейли С.Д., Се С., До Р., Монпети А., Диас Р., Мохан В. и др. (Октябрь 2010 г.). «Вариация в локусе NFATC2 увеличивает риск отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании« Оценка снижения диабета с применением рамиприла и розиглитазона »(DREAM)» . Уход за диабетом . 33 (10): 2250–3. DOI : 10.2337 / dc10-0452 . PMC 2945168 . PMID 20628086 .

Внешние ссылки [ править ]

Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P22352 (глутатионпероксидаза 3) в PDBe-KB .

Эта статья о гене в хромосоме 5 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000211445 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018339 - Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] «Ген Энтреза: глутатионпероксидаза 3 (плазма)» .

[pmid3619451-6] Такахаши К, Avissar Н, Whitin Дж, Коэна Н (август 1987). «Очистка и характеристика глутатионпероксидазы плазмы человека: селеногликопротеин, отличный от известного клеточного фермента». Архивы биохимии и биофизики . 256 (2): 677–86. DOI : 10.1016 / 0003-9861 (87) 90624-2 . PMID 3619451 .

[pmid8287691-7] Перейти ↑ Chu FF (1994). «Гены глутатионпероксидазы человека GPX2, GPX3 и GPX4 отображаются в хромосомах 14, 5 и 19 соответственно». Цитогенетика и клеточная генетика . 66 (2): 96–8. DOI : 10.1159 / 000133675 . PMID 8287691 .

[8] Такэбэ G, J Yarimizu, Саито Y, Хаяси Т, Накамура Н, Yodoi Дж, и др. (Октябрь 2002 г.). «Сравнительное исследование гидропероксидной и тиоловой специфичности семейства глутатионпероксидазы и селенопротеина Р» . Журнал биологической химии . 277 (43): 41254–8. DOI : 10.1074 / jbc.M202773200 . PMID 12185074 .

[9] Разыграев А.В., Taborskaya К.И., Петросян М. А., Тумасова Z (май 2016). «[Активность тиолпероксидазы в плазме крови крыс, определенная с помощью перекиси водорода и 5,5'-дитио-бис (2-нитробензойной кислоты)]» . Биомедицинская Химия . 62 (4): 431–8. DOI : 10,18097 / PBMC20166204431 . PMID 27562997 .

[Razygraev_2019-10] Разыграев А.В., Петросян М.А., Тумасова З.Н., Таборская К.И., Полянских Л.С., Базиян Е.В., Балашова Н.Н. (2019). «Изменения активности глутатионпероксидазы в плазме крови и сыворотке крови крыс во время постнатального развития и старения». Успехи геронтологии . 9 (3): 283–288. DOI : 10.1134 / s2079057019030147 . S2CID 202570586 .

[1]

vтеФерменты
Мероприятия	Активный сайт Связывающий сайт Каталитическая триада Оксианионная дыра Ферментная неразборчивость Каталитически совершенный фермент Коэнзим Кофактор Ферментный катализ
Регулирование	Аллостерическая регуляция Сотрудничество Ингибитор ферментов Активатор ферментов
Классификация	Номер ЕС Ферментное суперсемейство Семейство ферментов Список ферментов
Кинетика	Кинетика ферментов Диаграмма Иди – Хофсти Заговор Ханеса – Вульфа Заговор Лайнуивера – Берка Кинетика Михаэлиса – Ментен
Типы	EC1 Оксидоредуктазы ( список ) EC2 Трансферазы ( список ) EC3 Гидролазы ( список ) EC4 Lyases ( список ) EC5 Изомеразы ( список ) Лигазы EC6 ( список ) EC7 Translocases ( список )