GV (нервно-паралитический агент)

GV
Имена


Название ИЮПАК 2- (Диметиламино) этил N , N- диметилфосфорамидофторидат
Идентификаторы
Количество CAS	141102-74-1^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	112656^Y
PubChem CID	132333
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30930987
ИнЧИ InChI = 1S / C6H16FN2OP / c1-8 (2) 5-6-11 (7,10) 9 (3) 4 / h5-6H2,1-4H3^Y Ключ: JJHAGEZAXYOCMC-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C6H16FN2OP / c1-8 (2) 5-6-11 (7,10) 9 (3) 4 / h5-6H2,1-4H3 Ключ: JJHAGEZAXYOCMC-UHFFFAOYAS
Улыбки FP (= O) (N (C) C) CCN (C) C
Характеристики
Химическая формула	C ₆ H ₁₆ FN ₂ O ₂ P
Молярная масса	198,176 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

GV ( название IUPAC : 2- (диметиламино) этил N , N- диметилфосфорамидофторидат ) представляет собой органофосфатное нервно-паралитическое средство . GV является частью новой серии нервно-паралитических агентов со свойствами, аналогичными «серии G» и «серии V». Это мощный ингибитор ацетилхолинэстеразы со свойствами, аналогичными другим нервно-паралитическим агентам, поскольку он является очень ядовитым паром. Лечение отравления GV включает такие препараты, как атропин , бенактизин , обидоксим и HI-6 . ^[1]^[2]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Fusek Дж, Bajgar J (1994). «Лечение интоксикации соединением GV у лабораторных крыс». Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove . 37 (2): 57–62. PMID 7784799 .
^ Kassa Дж, Bajgar J (1996). «Терапевтическая эффективность обидоксима или HI-6 с атропином против интоксикации некоторыми нервно-паралитическими веществами у мышей». Acta Medica (Градец Кралове) . 39 (1): 27–30. PMID 9106387 .

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы по теме нервно-паралитического агента GV .

Харви С.П., Ченг TC (2002). «Идентификация, очистка и частичная характеристика GV-деградирующего фермента из ATCC № 29660 Alteromonas undina » (pdf) . Абердинский испытательный полигон: Эджвуд. OCLC 74239874 . Отчет ECBC-TR-229.
Баджгар Дж (1998). «Некоторые токсичные химические вещества как потенциальные боевые отравляющие вещества - угроза для будущего?» . Информационный бюллетень ASA . 1998 (6).

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Fusek Дж, Bajgar J (1994). «Лечение интоксикации соединением GV у лабораторных крыс». Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove . 37 (2): 57–62. PMID 7784799 .

[2] Kassa Дж, Bajgar J (1996). «Терапевтическая эффективность обидоксима или HI-6 с атропином против интоксикации некоторыми нервно-паралитическими веществами у мышей». Acta Medica (Градец Кралове) . 39 (1): 27–30. PMID 9106387 .

[1]

vтеНейротоксины
Животное	Батрахотоксин Бестоксин Биртоксин Бунгаротоксин Харибдотоксин Конотоксин Фасцикулин Huwentoxin Понератоксин Сакситоксин Тетродотоксин Ваниллотоксин Жуткий токсин (SsTx) Эпибатидин Зетекитоксин AB Дендротоксин
Бактериальный	Ботулинический токсин Тетаноспазмин
Цианотоксины	Анатоксин-а Гуанитоксин BMAA Сакситоксин
Растение	Бикукуллин Пенитрем А Пикротоксин Стрихнин Тутин Ротенон Гинкготоксин Цикутоксин Энантотоксин Туйон Volkensin
Микотоксины	Иботеновая кислота Мускарин Muscimol
Пестициды	Фенпропатрин Тетраметилендисульфотетрамин Брометалин Кримидин Метамидофос Эндосульфан Фипронил Фенилсилатран Хлорфенилсилатран Сульфурилфторид Mipafox Шрадан Димефокс
Нервно-паралитические агенты	Циклозарин EA-3148 Новичок агент Зарин Зоман Табун VE VG ВМ Вице-президент VR VX GV EA-3990 EA-4056 Т-1123 Октаметилен-бис (5-диметилкарбамоксиизохинолиния бромид) Флуоротабун Китайский VX EA-2192
Бициклические фосфаты	TBPS TBPO IPTBO
Другой	Диметилкадмий Диметилртуть Токсопиримидин IDPN