Контрастные вещества для МРТ - это контрастные вещества, используемые для улучшения видимости внутренних структур тела при магнитно-резонансной томографии (МРТ). [1] Наиболее часто используемые соединения для усиления контраста - это соединения на основе гадолиния . Такие контрастные вещества для МРТ сокращают время релаксации ядер в тканях тела после перорального или внутривенного введения .
В сканерах МРТ участки тела подвергаются воздействию очень сильного магнитного поля, в результате чего ядра водорода («спины») воды в тканях поляризовываются в направлении магнитного поля. Применяется интенсивный радиочастотный импульс, который направляет намагниченность, создаваемую ядрами водорода, в направлении приемной катушки, где может быть обнаружена спиновая поляризация. Случайные молекулярные вращательные колебания, совпадающие с резонансной частотой ядерных спинов, обеспечивают механизмы "релаксации", которые возвращают суммарную намагниченность в ее равновесное положение в соответствии с приложенным магнитным полем. Величина спиновой поляризации, обнаруженная приемником, используется для формирования МР-изображения, но затухает с характерной постоянной времени, известной какВремя релаксации T1 . Протоны воды в разных тканях имеют разные значения T1, что является одним из основных источников контраста на МР-изображениях. Контрастное вещество обычно укорачивает, но в некоторых случаях увеличивает значение T1 близлежащих протонов воды, тем самым изменяя контраст изображения.
Типы
Большинство клинически используемых контрастных агентов для МРТ работают за счет сокращения времени релаксации T1 протонов внутри тканей за счет взаимодействия с ближайшим контрастным агентом. Движение сильно парамагнитных ионов металла в контрастном веществе, вызванное тепловым воздействием, создает колебательные магнитные поля, которые обеспечивают механизмы релаксации, которые увеличивают скорость затухания наведенной поляризации. Систематическая выборка этой поляризации по пространственной области исследуемой ткани формирует основу для построения изображения.
Контрастные вещества для МРТ можно вводить путем инъекции в кровоток или перорально, в зависимости от интересующего субъекта. Пероральное введение хорошо подходит для сканирования желудочно-кишечного тракта , в то время как внутрисосудистое введение оказывается более полезным для большинства других сканирований. Разнообразные агенты обоих типов обычно улучшают сканирование.
Контрастные вещества для МРТ можно классифицировать по-разному [2], в том числе по их:
- химический состав
- путь администрирования
- магнитные свойства
- влияние на изображение
- наличие и природа атомов металлов
- биораспространение и приложения:
- Внеклеточные жидкие агенты (также известные как внутривенные контрастные вещества)
- Агенты для пула крови (также известные как внутрисосудистые контрастные вещества )
- Органоспецифические агенты (например, желудочно-кишечные контрастные вещества и гепатобилиарные контрастные вещества)
- Агенты активного нацеливания / маркировки клеток (т.е. агенты, специфичные для опухолей)
- Отзывчивые (также известные как умные или биоактивированные) агенты
- pH-чувствительные агенты
Гадолиний (III)
Контрастные вещества для МРТ, содержащие гадолиний (III) (часто называемые просто «гадо» или «гад»), наиболее часто используются для улучшения сосудов в МР-ангиографии или для увеличения опухоли головного мозга, связанной с деградацией гематоэнцефалического барьера . [3] [4] Для крупных сосудов, таких как аорта и ее ветви, доза гадолиния (III) может составлять всего 0,1 ммоль на кг массы тела. Более высокие концентрации часто используются для более тонкой сосудистой сети. [5] Хелаты Gd (III) не проходят через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, поскольку они гидрофильны. Таким образом, они полезны для усиления поражений и опухолей, когда гематоэнцефалический барьер нарушен и Gd (III) просачивается наружу. В остальной части тела Gd (III) сначала остается в кровотоке, но затем распределяется в интерстициальное пространство или выводится почками .
Типы по корпусу отсека
Контрастные вещества гадолиния (III) можно разделить на следующие категории: [ необходима цитата ]
Агенты внеклеточной жидкости
- Макроциклические неионные комплексы
- Гадобутрол ( Гадовист [ЕС] / Gadavist [США] )
- гадотерат ( Dotarem , Clariscan )
- гадотеридол ( ПроХанс )
- Линейные ионные комплексы
- Gadopentetate ( Magnevist )
- гадобенат ( MultiHance )
- димеглумин гадопентетиновой кислоты ( магнетол )
- гадоксентат ( Эовист , Примовист )
- Линейные неионные комплексы
- гадоверсетамид ( OptiMARK )
- гадодиамид ( Омнискан )
Агенты пула крови
- Альбумин-связывающие комплексы гадолиния
- гадофосвесет ( Аблавар, ранее вазовец )
- гадоколетовая кислота
- Полимерные комплексы гадолиния
- гадомелитол
- Гадомер 17
Гепатобилиарные (печеночные) агенты
- гадоксетическая кислота ( Примовист [ЕС] / Эовист [США] ) используется в качестве гепатобилиарного агента, поскольку 50% поглощается и выводится печенью, а 50% - почками.
Агенты, одобренные для использования людьми
Следующие контрастные вещества с хелатным гадолинием были одобрены для использования людьми Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) [6] и / или Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA): [7]
- EMA FDA гадотерат ( Dotarem ; европейский: Clariscan )
- EMA FDA гадодиамид ( Омнискан )
- EMA FDA гадобенат ( MultiHance )
- EMA FDA гадопентетат ( Magnevist ; европейский: Magnegita , Gado-MRT ratiopharm )
- EMA FDA гадотеридол ( ProHance )
- FDA гадофосвесет ( Аблавар, ранее Вазовист )
- EMA FDA гадоверсетамид ( OptiMARK )
- EMA FDA гадоксетат ( Eovist ; европейский: Primovist )
- EMA FDA Гадобутрол ( Гадовист )
Безопасность контрастных веществ гадолиния
Анафилактоидные реакции встречаются редко, примерно в 0,03–0,1%. [8]
Как свободный солюбилизированный водный ион, гадолиний (III) в некоторой степени токсичен, но обычно считался безопасным при введении в виде хелатного соединения. У животных свободный ион Gd (III) демонстрирует 50% летальную дозу 100-200 мг / кг, но LD50 увеличивается в 100 раз, когда Gd (III) хелатируется, так что его токсичность становится сравнимой с йодированным X- составы лучевого контраста. [9] Хелатирующие молекулы-носители Gd для использования в контрасте для МРТ могут быть классифицированы по тому, являются ли они макроциклическими или имеют линейную геометрию, а также являются ли они ионными или нет. Циклические ионные соединения Gd (III) считаются наименее склонными к высвобождению иона Gd (III) и, следовательно, самыми безопасными. [10]
Тем не менее, использование некоторых Gd (III) хелатов у лиц с заболеванием почек был связан с редким , но тяжелым осложнением, нефрогенной фиброзирующий дермопатия , [11] , также известный как нефрогенной системный фиброз (NSF). [11] [12] [13] Это системное заболевание напоминает склеромикседему и в некоторой степени склеродермию . Это может произойти через несколько месяцев после введения контраста. [14] Пациенты с плохой функцией почек больше подвержены риску NSF, а пациенты на диализе подвергаются большему риску, чем пациенты с хроническим заболеванием почек . [15] [16] В настоящее время NSF связан с использованием четырех контрастных агентов для МРТ, содержащих гадолиний. Всемирная организация здравоохранения издала ограничение на использовании нескольких гадолиний контрастных агентов в ноябре 2009 года о том , что «высоком риске гадолиний-содержащего контрастные вещества ( Optimark , OmniScan , Магневист , Magnegita и Gado-MRT ратиофарм ) противопоказаны пациенты с тяжелыми почками проблемы у пациентов, которым назначена или недавно была сделана трансплантация печени, а также у новорожденных в возрасте до четырех недель ". [17]
Было обнаружено, что гадолиний остается в организме после нескольких МРТ, даже после длительного периода времени. Хотя не было обнаружено, что контрастные вещества гадолиния вредны для организма, неизвестно, могут ли эти отложения привести к неблагоприятным последствиям для здоровья. FDA обратилось к врачам с просьбой ограничить использование контрастных веществ гадолиния до тех пор, пока необходимая информация становится доступной благодаря их использованию. [18]
Постоянные доказательства удержания гадолиния в головном мозге и других тканях после воздействия гадолинийсодержащих контрастных веществ привели к обзору безопасности Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA и Комитетом по лекарственным средствам для человека (CHMP)). Хотя это не связано напрямую с неблагоприятным воздействием на здоровье пациентов с нормальной функцией почек, возможный риск использования внутривенных линейных хелатных сред, в которых показано, что гадолиний имеет более низкую аффинность связывания, привел к изменению разрешения на продажу для всех линейных среды на основе хелатного гадолиния.
В Соединенных Штатах исследование побудило FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) пересмотреть предупреждения о своем классе для всех контрастных веществ на основе гадолиния. Рекомендуется, чтобы использование среды на основе гадолиния основывалось на тщательном рассмотрении характеристик удерживания предпочтительной среды. Особая осторожность проявляется пациентам, которым требуется несколько пожизненных доз, беременным и детям, а также пациентам с воспалительными состояниями. Сведение к минимуму повторных исследований изображений GBCA, когда это возможно, особенно близко расположенных МРТ. Однако не избегайте и не откладывайте выполнение необходимых сканирований GBCA MRI. [19]
При магнитно-резонансной томографии во время беременности контрастные вещества гадолиния в первом триместре связаны с несколько повышенным риском детского диагноза нескольких форм ревматизма , воспалительных заболеваний или инфильтративных состояний кожи , согласно ретроспективному исследованию, в котором участвовали 397 младенцев, подвергшихся пренатальному воздействию. гадолиний контраст. [20] По данным того же исследования, во втором и третьем триместре гадолиниевый контраст связан с несколько повышенным риском мертворождения или неонатальной смерти. [20]
В декабре 2017 года FDA объявило в сообщении о безопасности лекарств, что требует, чтобы эти новые предупреждения были включены во все GBCA. FDA также призвало повысить уровень просвещения пациентов и потребовать от поставщиков гадолиниевых контрастных веществ проводить дополнительные исследования на животных и клинические исследования для оценки безопасности этих агентов. [21]
Оксид железа: суперпарамагнитный
Существуют два типа контрастных агентов на основе оксида железа : суперпарамагнитный оксид железа (SPIO) и сверхмалый суперпарамагнитный оксид железа (USPIO). Эти контрастные вещества состоят из взвешенных коллоидов наночастиц оксида железа и при введении во время визуализации уменьшают Т 2 -сигналы поглощающих тканей. Контрастные вещества SPIO и USPIO успешно использовались в некоторых случаях для увеличения опухоли печени. [22]
- Феридекс IV (также известный как эндорем и ферумоксиды). Выпуск этого продукта был прекращен компанией AMAG Pharma в ноябре 2008 г. [23]
- Ресовист (также известный как Клиавист). Это было одобрено для европейского рынка в 2001 году, но производство было прекращено в 2009 году [24].
- Синерем (также известный как Комбидекс). Guerbet отозвал заявку на регистрацию этого продукта в 2007 году. [25]
- Люмирем (также известный как Гастромарк). Гастромарк был одобрен FDA в 1996 году [26] и был снят с производства его производителем в 2012 году. [27] [28]
- Кларискан (также известный как ПЭГ-феро, Ферулоза и NC100150). Этот контрастный агент на основе железа так и не поступил в продажу, и его разработка была прекращена в начале 2000-х годов из соображений безопасности. [29] В 2017 году GE Healthcare выпустила на рынок макроциклический внеклеточный контрастный агент на основе гадолиния, содержащий гадотериновую кислоту в виде гадотерата меглумина, под торговым названием Clariscan. [30]
Железо платина: суперпарамагнитный
Сообщалось о суперпарамагнитных железо-платиновых частицах (SIPP), которые имели значительно лучшую релаксивность T 2 по сравнению с более распространенными наночастицами оксида железа . SIPP также инкапсулировали с фосфолипидами для создания многофункциональных иммуно- мицелл SIPP, которые специфически нацелены на клетки рака простаты человека. [31] Однако это исследуемые агенты, которые еще не были испытаны на людях. В недавнем исследовании были синтезированы многофункциональные мицеллы SIPP и конъюгированы с моноклональным антителом против простатоспецифического мембранного антигена. [31] Комплекс специфически нацелился на клетки рака простаты человека in vitro, и эти результаты предполагают, что SIPP могут сыграть роль в будущем в качестве опухолеспецифических контрастных агентов.
Марганец
Хелаты марганца (II), такие как Mn- DPDP ( мангафодипир ), усиливают сигнал T 1 . [32] Хелат диссоциирует in vivo на марганец и DPDP, где первый всасывается внутриклеточно и выводится с желчью , а второй выводится через фильтрацию почек. [33] Мангафодипир использовался в клинических испытаниях нейровизуализации людей, имеющих отношение к нейродегенеративным заболеваниям, таким как рассеянный склероз . [34] [35] Ионы марганца (II) часто используются в качестве контрастного вещества в исследованиях на животных, обычно называемых MEMRI (MRI с усилением марганца). [36] Благодаря способности Mn 2+ проникать в клетки через транспортные каналы кальция, он был использован для функциональной визуализации мозга. [37]
Хелаты марганца (III) с порфиринами и фталоцианинами также изучаются. [32]
В отличие от других хорошо изученных наночастиц на основе оксида железа, исследования наночастиц на основе Mn находятся на относительно ранней стадии. [38]
Пероральное введение контрастных веществ
Широкий спектр пероральных контрастных веществ может улучшить изображение желудочно-кишечного тракта. Они включают в себя гадолиний и марганец хелатов или соли железы для Т 1 усиления сигнала. SPIO, сульфат бария , воздух и глина использовались для снижения сигнала Т 2 . Натуральные продукты с высоким содержанием марганца, такие как черника и зеленый чай, также могут использоваться для повышения контрастности T 1 . [39]
Перфлуброн , разновидность перфторуглерода, использовался в качестве контрастного вещества желудочно-кишечного тракта для МРТ для педиатрической визуализации. [40] Этот контрастный агент работает за счет уменьшения количества ионов водорода в полости тела, что делает ее темной на изображениях.
Контрастные вещества для МРТ на основе белков
Новые исследования предполагают возможность использования контрастных веществ на основе белка, исходя из способности некоторых аминокислот связываться с гадолинием. [41] [42] [43] [44]
Смотрите также
- Зонды лантаноидов
Рекомендации
- ^ Ринк, Питер А. (2017). «Глава 13 - Контрастные вещества» . Магнитный резонанс в медицине (11-е изд.). Европейский форум по магнитному резонансу . Проверено 31 июля 2020 .
- ^ Геральдес, Карлос FGC; Лоран, Софи (2009). «Классификация и основные свойства контрастных веществ для магнитно-резонансной томографии» . Контрастные среды и молекулярная визуализация . 4 (1): 1-23. DOI : 10.1002 / cmmi.265 . PMID 19156706 .
- ^ Тирчо, Дьюлия; Молнар, Энрико; Чупас, Тибор; Гарда, Золтан; Ботар, Ричард; Kálmán, Ferenc K .; Ковач, Золтан; Брюхер, Эрнё; Тот, Имре (2021). "Глава 2. Контрастные агенты на основе гадолиния (III) для магнитно-резонансной томографии. Переоценка". Ионы металлов в методах био-визуализации . Springer. С. 39–70. DOI : 10.1515 / 9783110685701-008 .
- ^ McLeod, Shauanna M .; Мид, Томас Дж. (2021). «Глава 12. Магнитно-резонансная тераностика: обзор стратегий на основе гадолиния (II) и визуализации магнитных частиц». Ионы металлов в методах био-визуализации . Springer. С. 347–370. DOI : 10.1515 / 9783110685701-018 .
- ^ Ленчиг, М.Г .; Reimer, P .; Рауш-Ленчиг, UL; Allkemper, T .; Oelerich, M .; Лауб, Г. (1998). «МР-ангиография основных сосудов с усилением гадолиния с задержкой дыхания при 1,0 Тл: результаты доза-реакция и ангиографическая корреляция». Радиология . 208 (2): 353–57. DOI : 10,1148 / radiology.208.2.9680558 . PMID 9680558 .
- ^ «Рекомендации EMA по контрастным веществам, содержащим гадолиний» . ema.europa.eu . Проверено 12 июля 2018 .
- ^ «Информация о контрастных веществах, содержащих гадолиний» . Fda.gov . Проверено 12 июля 2018 .
- ^ Мерфи К.Дж., Брунберг Д.А., Коэн Р.Х .; Брунберг; Кохан (1 октября 1996 г.). «Побочные реакции на контрастные вещества гадолиния: обзор 36 случаев 1996 года» . AJR Am J Roentgenol . 167 (4): 847–49. DOI : 10,2214 / ajr.167.4.8819369 . PMID 8819369 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ Пенфилд, Джеффри Дж .; Рейли, Роберт Ф. (2007). «Что нефрологам нужно знать о гадолинии». Природа Клиническая практика нефрологии . 3 (12): 654–68. DOI : 10.1038 / ncpneph0660 . PMID 18033225 .
- ^ «Вопросы и ответы» (PDF) . Международное общество магнитного резонанса в медицине.
- ^ а б Гробнер, Т. (2005). «Гадолиний - специфический пусковой механизм для развития нефрогенной фиброзирующей дермопатии и нефрогенного системного фиброза?» . Нефрология, диализная трансплантация . 21 (4): 1104–08. DOI : 10,1093 / NDT / gfk062 . PMID 16431890 .
- ^ Marckmann, P .; Сков, Л .; Rossen, K .; Dupont, A .; Дамхольт, МБ; Heaf, JG; Томсен, HS (2006). «Нефрогенный системный фиброз: Предполагаемая причинная роль гадодиамида, используемого для контрастно-усиленной магнитно-резонансной томографии» . Журнал Американского общества нефрологов . 17 (9): 2359–62. DOI : 10,1681 / ASN.2006060601 . PMID 16885403 .
- ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (2007). «Нефрогенная фиброзирующая дермопатия, связанная с воздействием контрастных веществ, содержащих гадолиний». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 56 (7): 137–41. PMID 17318112 .
- ^ Томсен, HS; Моркос, СК; Доусон, П. (2006). «Есть ли причинно-следственная связь между введением контрастного вещества на основе гадолиния и развитием нефрогенного системного фиброза (NSF)?». Клиническая радиология . 61 (11): 905–06. DOI : 10.1016 / j.crad.2006.09.003 . PMID 17018301 .
- ^ Канал, Э .; Баркович, AJ; Bell, C .; Borgstede, JP; Брэдли, WG; Froelich, JW; Gilk, T .; Гимбел-младший; и другие. (2007). «Руководство ACR по безопасной практике MR: 2007». Американский журнал рентгенологии . 188 (6): 1447–74. DOI : 10,2214 / AJR.06.1616 . PMID 17515363 .
- ^ «Гадолиний и NSF Что такое факт и что такое теория?» . 2008 г.
- ^ «Фармацевтические препараты: ограничения в использовании и доступности» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 2010. с. 14.
- ^ https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm455386.htm
- ^ «FDA предупреждает, что контрастные вещества на основе гадолиния (GBCA) задерживаются в организме; требуются предупреждения нового класса» (PDF) . США пищевых продуктов и медикаментов . 2017-12-19. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
- ^ а б Мервак, Бенджамин М .; Алтун, Эрсан; МакГинти, Катрина А .; Hyslop, W. Brian; Семелка, Ричард С .; Берк, Лорен М. (2019). «МРТ при беременности: показания и практические соображения». Журнал магнитно-резонансной томографии . 49 (3): 621–31. DOI : 10.1002 / jmri.26317 . ISSN 1053-1807 . PMID 30701610 .
- ^ "fda-drug-safety-communication-fda-warns-gadolinium-based-contractive-agent-gbcas-are-rested-body; требуются предупреждения нового класса" . США FDA . 2018-05-16.
- ^ Накамура, Хироши; Ито, Наоки; Котаке, Фумио; Мизоками, Юдзи; Мацуока, Такеши (2000). «Способность к обнаружению опухолей и клиническая ценность SPIO-MRI у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой». Журнал гастроэнтерологии . 35 (11): 849–55. DOI : 10.1007 / s005350070022 . PMID 11085494 .
- ^ «Феридекс» . Amagpharma.com. Архивировано из оригинала на 2012-06-15 . Проверено 20 июня 2012 .
- ^ Softways. «Магнитно-резонансный ТИП - база данных МРТ: Ресовист» . Mr-tip.com . Проверено 20 июня 2012 .
- ^ «Последние новости о Sinerem (TM) в Европе» . AMAG Pharmaceuticals. 2007-12-13 . Источник 2012-06-20 - через Thefreelibrary.com.
- ^ «Недавно одобренные лекарственные препараты (105) GastroMARK, Advanced Magnetics» . CenterWatch. Архивировано из оригинала на 2011-12-29 . Проверено 20 июня 2012 .
- ^ «Форма 10-K AMAG за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2013 года» . ТРЦ Эдгар.
- ^ «NDA 020410 для GastroMark» . FDA . Проверено 12 февраля 2017 года .
- ^ Ван, И-Сян Дж. (2011). «Контрастные вещества для МРТ на основе суперпарамагнитного оксида железа: текущий статус клинического применения» . Количественная визуализация в медицине и хирургии . 1 (1): 35–40. DOI : 10.3978 / j.issn.2223-4292.2011.08.03 . PMC 3496483 . PMID 23256052 .
- ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) на 2017-03-01 . Проверено 28 февраля 2017 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
- ^ а б Тейлор, Роберт М .; Huber, Dale L .; Монсон, Тодд С.; Али, Абдул-Мехди С .; Бисоффи, Марко; Силлеруд, Лорел О. (2011). «Многофункциональные железо-платиновые стелс-иммуномицеллы: целевое обнаружение клеток рака предстательной железы человека с использованием флуоресценции и магнитно-резонансной томографии» . Журнал исследований наночастиц . 13 (10): 4717–29. DOI : 10.1007 / s11051-011-0439-3 . PMC 3223933 . PMID 22121333 .
- ^ а б Ласерда, Сара; Ндиай, Дауда; Тот, Ива (2021). «Глава 3. Комплексы марганца как контрастные агенты для магнитно-резонансной томографии». Ионы металлов в методах био-визуализации . Springer. С. 71–99. DOI : 10.1515 / 9783110685701-009 .
- ^ Harisinghani, Mukesh G .; Jhaveri, Kartik S .; Вайследер, Ральф; Шима, Вольфганг; Шайни, Санджай; Хан, Питер Ф .; Мюллер, Питер Р. (2001). «Контрастные агенты для МРТ для оценки очаговых поражений печени». Клиническая радиология . 56 (9): 714–25. DOI : 10,1053 / crad.2001.0764 . PMID 11585393 .
- ^ Сударшана, DM; Nair, G .; Дуайер, JT; Стил, SU; Суто, диджей; Wu, T .; Берковиц, BA; Корецкий АП; Кортезе, ICM; Райх, Д.С. (август 2019 г.). «Марганец-усиленная МРТ головного мозга у здоровых добровольцев» . Американский журнал нейрорадиологии . 40 (8): 1309–1316. DOI : 10.3174 / ajnr.A6152 . PMID 31371354 .
- ^ Суто, диджей; Nair, G .; Сударшана, DM; Сталь, СУ; Dwyer, J .; Бек, ES; Охайон, Дж .; Корецкий АП; Кортезе, ICM; Райх, Д.С. (август 2020 г.). «МРТ с усилением марганца у пациентов с рассеянным склерозом» . Американский журнал нейрорадиологии . DOI : 10.3174 / ajnr.A6665 . PMID 32763897 .
- ^ Корецкий, Алан П .; Сильва, Афонсу К. (2004). «Марганцево-усиленная магнитно-резонансная томография (MEMRI)» . ЯМР в биомедицине . 17 (8): 527–31. DOI : 10.1002 / nbm.940 . PMID 15617051 .
- ^ Линь, И-Джен; Корецкий, Алан П. (1997). «Ион марганца усиливает Т1-взвешенную МРТ во время активации мозга: подход к прямой визуализации функции мозга». Магнитный резонанс в медицине . 38 (3): 378–88. DOI : 10.1002 / mrm.1910380305 . PMID 9339438 .
- ^ Чжэнь, Цзыпэн; Се, Дж (2012). «Разработка наночастиц на основе марганца в качестве контрастных датчиков для магнитно-резонансной томографии» . Тераностика . 2 (1): 45–54. DOI : 10.7150 / thno.3448 . PMC 3263515 . PMID 22272218 .
- ^ Ли, Джозеф KT (2006). Компьютерная томография тела с корреляцией МРТ . ISBN 978-0-7817-4526-0.[ требуется страница ]
- ^ Биссет, GS; Эмери, К. Х .; Меза, депутат; Роллинз, НК; Дон, С .; Шорр, Дж.С. (1996). «Перфлуброн в качестве контрастного вещества для МРТ желудочно-кишечного тракта в педиатрической популяции». Детская радиология . 26 (6): 409–15. DOI : 10.1007 / BF01387316 . PMID 8657479 .
- ^ Сюэ, Шэнхуэй; Цяо, Цзинцзюань; Пу, Фан; Кэмерон, Мэтью; Ян, Дженни Дж. (2013). «Разработка нового класса контрастных агентов для магнитно-резонансной томографии на основе белков для молекулярной визуализации биомаркеров рака» . Междисциплинарные обзоры Wiley: наномедицина и нанобиотехнология . 5 (2): 163–79. DOI : 10.1002 / wnan.1205 . PMC 4011496 . PMID 23335551 .
- ^ Ли, Шуньи; Цзян, Цзе; Цзоу, Джин; Цяо, Цзинцзюань; Сюэ, Шэнхуэй; Вэй, Ликсия; Лонг, Роберт; Ванга, Лия; и другие. (2012). «ПЭГилирование контрастных веществ для МРТ на основе белков улучшает релаксивность и биосовместимость» . Журнал неорганической биохимии . 107 (1): 111–18. DOI : 10.1016 / j.jinorgbio.2011.11.004 . PMC 3273044 . PMID 22178673 .
- ^ Сюэ, Шэнхуэй; Цяо, Цзинцзюань; Хаббард, Кендра; Белый, Натали; Вэй, Ликсия; Ли, Шуньи; Лю, Чжи-Реб; Ян, Дженни Дж; Ян, JJ (2014). «Дизайн ProCA (белковые контрастные агенты Gd3 + для МРТ) с высокой эффективностью дозы и возможностью молекулярной визуализации биомаркеров рака». Обзоры медицинских исследований . 34 (5): 1070–99. DOI : 10.1002 / med.21313 . PMID 24615853 .
- ^ Цяо, Цзинцзюань; Сюэ, Шэнхуэй; Пу, Фан; Белый, Натали; Лю, Чжи-Рен; Ян, Дженни Дж. (2014). «Молекулярная визуализация биомаркеров рака EGFR / HER2 с помощью белковых контрастных агентов МРТ» . J Biol Inorg Chem . 19 (2): 259–70. DOI : 10.1007 / s00775-013-1076-3 . PMC 3931309 . PMID 24366655 .
Внешние ссылки
- Контрастные вещества для МРТ