Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Как и в случае со всеми современными европейскими народами, между боснийцами и их древними предшественниками существует большая степень «биологической преемственности» с боснийскими хромосомными линиями Y, свидетельствующими о преимущественно палеолитическом европейском происхождении. [1] [2] Большинство (> 67%) боснийцев принадлежат к одной из трех основных европейских гаплогрупп Y-ДНК : I2 (43,50%), R1a (15,3%) и R1b (3,5%), а меньшинство принадлежит к менее часто встречающимся гаплогруппам E-V13 (12,90%) и J2 (8,7%), наряду с другими более редкими линиями. [3]

Исследования, основанные на биаллельных маркерах NRY (нерекомбинирующая область Y-хромосомы), показали, что три основные этнические группы Боснии и Герцеговины (боснийцы, боснийские сербы и боснийские хорваты ) разделяют, несмотря на некоторые количественные различия , большая часть того же древнего генофонда, отличного от региона. [4] Кроме того, анализ аутосомных STR не выявил существенных различий между популяциями Боснии и Герцеговины и соседними популяциями. [5]

Аутосомная ДНК боснийцев в Боснии и Герцеговине [ править ]

Генетическая структура боснийцев в европейском контексте согласно трем генетическим системам: аутосомная ДНК (A), Y-ДНК (B) и мтДНК (C) согласно Kushniarevich et al. (2015)

Согласно исследованию аутосомного ВЗК 2013 года «недавнего генеалогического происхождения за последние 3000 лет в континентальном масштабе», носители сербо-хорватского языка имеют очень большое количество общих предков, относящихся к периоду миграции примерно 1500 лет назад с Польшей и Румынией. - Болгария кластер среди других в Восточной Европе . Сделан вывод, что это вызвано гуннскими славянская экспансия, которая представляла собой «относительно небольшое население, которое распространилось на большую географическую территорию», в частности «экспансия славянского населения в регионы с низкой плотностью населения, начиная с шестого века», и что это «полностью совпадает с современным распространение славянских языков ». [6] Анализ IBD 2015 года показал, что южные славяне имеют меньшую близость к грекам, чем с восточными славянами и западными славянами , и «даже модели разделения IBD среди восточно-западных славян -« межславянских »популяций ( венгры , румыны и гагаузы)) –И южные славяне, то есть через область предполагаемых исторических перемещений людей, включая славян ». Небольшой пик общих сегментов IBD между южными и восточно-западными славянами предполагает общую« славянскую родословную » [7].

Исследование, проведенное в 2014 году с помощью аутосомного анализа 90 образцов, показало, что популяции Западных Балкан обладали генетической однородностью, промежуточной между Южной Европой и Восточной Европой, в соответствии с их географическим положением. Согласно тому же исследованию, боснийцы (вместе с хорватами ) по аутосомной ДНК наиболее близки к восточноевропейским популяциям и в основном пересекаются с венграми . [8] В анализе 2015 года боснийцы сформировали западный южнославянский кластер с хорватами и словенами по сравнению с восточным кластером, образованным македонцами и болгарами с сербами.в середине. Западный кластер (включая боснийцев) имеет склонность к венграм, чехам и словакам , а восточный кластер - к румынам и в некоторой степени грекам. [7] Основываясь на анализе совместного использования ВЗК , население Ближнего Востока, скорее всего, не внесло вклад в генетику исламизированных популяций на Западных Балканах, включая боснийцев, поскольку они имеют сходные закономерности с соседними христианскими популяциями. [8]

Частота Y-ДНК боснийцев в Боснии и Герцеговине [ править ]

Исследования Y-ДНК боснийцев (в Боснии и Герцеговине) показывают близкое родство с другими соседними южными славянами . [9] Результаты Y-ДНК показывают заметные частоты I2 с 43,50% (особенно его субклад I2-CTS10228> S17250 +), R1a с 15,30% (в основном два его субклада R1a-CTS1211 + и R1a-M458 +), E-V13 с 12,90%. и J-M410 с 8,7%.

Примерное распределение частот и дисперсии кластеров гаплогруппы I-P37, предков «Днепровско-Карпатских» (DYS448 = 20) и производных «Балканских» (DYS448 = 19: представленных одним SNP I-PH908), в Восточной Европе по OM Utevska (2017).

Частота гаплогруппы I2, особенно ее субклада I2-CTS10228 и его вариации, достигает пика на большой географической территории, охватывающей Боснию и Герцеговину, Хорватию, Сербию, Черногорию, Северную Македонию, Албанию, Болгарию, Румынию, Молдову, Словакию, Украину, Беларусь, Польша и западная Россия. По сравнению с более ранними исследованиями, которые доказывали доисторическое автохтонное происхождение гаплогруппы I2 на Западных Балканах, [10] [11] [nb 1] последнее исследование О. М. Утевской (2017) показало, что гаплотипы STR гаплогрупп имеют наибольшее разнообразие в Украине. , с результатом наследственного маркера STR DYS448 = 20, включая " Днепр - Карпатский"кластер (модальный Y-STR для I2-CTS10228> S17250), в то время как младший производный результат DYS448 = 19 (модальный Y-STR для I2-CTS10228> S17250> PH908), составляющий" Балканский кластер ", который преобладает среди южных славян, [17], но также могут быть обнаружены в популяциях восточных и западных славян. [18] Расхождение и постепенное расширение кластеров из Карпат в направлении Балканского полуострова произошло примерно 2860 ± 730 лет назад, что совпало с миграцией славян . разнообразия DYS448 = 19 гаплотипов в западной части Балкан , также указывают на эффект основателя . [17]Хотя считается, что I-L621 мог присутствовать в культуре Cucuteni-Trypillia , [19] до сих пор был обнаружен только G2a , [20], а другой субклад I2a1a1-CTS595 присутствовал в баденской культуре кальхолитического Карпатского бассейна. [19] [21] Хотя он доминирует среди современных славянских народов на территории бывших балканских провинций Римской империи , до сих пор он не был обнаружен среди образцов римского периода и почти отсутствует в современном населении Италии. . [22] Он был найден в останках скелетов с артефактами, указывающими на лидеров венгерских завоевателей.из Карпатского бассейна с 9 - го века, часть Западной Евразийская-славянского компонента венгров. [22] [19] Согласно Pamjav et. al. (2019) и Fóthi et al. (2020), распределение наследственных субкладов, таких как I-CTS10228, среди современных носителей указывает на быструю экспансию из юго-восточной Польши , в основном связано со славянами и их средневековой миграцией, а «самый большой демографический взрыв произошел на Балканах». [22] [23]

Исследования Y-ДНК, проведенные для большинства населенных боснийцами города Зеница и кантон Тузла , показывают, однако, резкое увеличение двух основных гаплогрупп I2 и R1a. Гаплогруппа I2 составляет 52,20% в Зенице (Peričić et al., 2005) и 47% в кантоне Тузла (Dogan et al., 2016), в то время как R1a увеличивается до 24,60% и 23% в соответствующем регионе. [24] [25] Анализ основных компонентов частот гаплогруппы Y-хромосомы среди трех этнических групп в Боснии и Герцеговине, сербов, хорватов и боснийцев, показал, что боснийские сербы и боснийцы по Y-ДНК ближе друг к другу, чем любой из это для боснийских хорватов. [26]

Частоты по регионам [ править ]

Область, крайОбразцыИсточник [27]E1b1bграммI1I2a1J1J2F *К *R1aR1b
Босния и Герцеговина85Марьянович и др. (2005)12,94% = (11/85)3,53% = (3/85)4,71% (4/85)43,53% = (37/85)2,35% = (2/85)8,7%3,53% (3/85)1,18% = (1/85)15,29% = (13/85)3,53% (3/85)
Область, крайОбразцыИсточник [28]E1b1bграммI1I2a1J2aJ2bNR1aR1b
Босния и Герцеговина100Doan et al. (2017)17%1%4%49%5%2%1%17%4%
Область, крайОбразцыИсточник [29]E1b1bграммI1I2a1R1aR1b
Зеница69Peričić et al. (2005)10,15% = (7/69)4,35% = (3/69)1,45% = (1/69)52,17% = (36/69)24,64% = (17/69)1,45% = (1/69)
Область, крайОбразцыИсточник [30]E1b1bграммI1I2a1J2N2QR1aR1b
Кантон Тузла100Dogan et al. (2016)7%2%4%47%7%4%1%23%5%

Митохондриальная ДНК [ править ]

Генетически по линии материнской митохондриальной ДНК большинство (> 75%) боснийцев принадлежат к трем из одиннадцати основных европейских гаплогрупп мтДНК - H (47,92%), U (19,44%) и J (6,94%), тогда как большая часть меньшинство (> 25) принадлежит к другим редким митохондриальным линиям. [31] Исследования мтДНК показывают, что боснийское население частично разделяет сходство с другими южноевропейскими популяциями (особенно с гаплогруппами мтДНК, такими как пре-HV (сегодня известная как гаплогруппа R0 мтДНК ), HV2 и U1), но для наиболее характерных огромная комбинация подкластеров мтДНК, указывающая на родство с европейцами из Центральной и Восточной Европы, такими как современные немецкие, Западнославянское , восточнославянское и финно-угорское население. Особенно наблюдается сходство между боснийскими, российскими и финскими образцами (с такими подкластерами мтДНК, как U5b1, Z, H-16354, H-16263, U5b-16192-16311 и U5a-16114A). Огромная дифференциация между боснийскими и словенскими образцами подкластеров мтДНК, которые также наблюдаются в Центральной и Восточной Европе, может указывать на более широкую генетическую гетерогенность среди славян, населявших Западные Балканы в раннем средневековье. [31]Исследование 2019 года этнических групп кантона Тузла в Боснии и Герцеговине (боснийцы, хорваты и сербы) выявило «близкое генное сходство среди материнских генофондов этнических групп кантона Тузла», что «предполагает схожие эффекты отцовского и материнского гена. течет по генетической структуре трех основных этнических групп современной Боснии и Герцеговины ". [32]

См. Также [ править ]

  • Генетические исследования хорватов
  • Генетические исследования сербов

Ссылки [ править ]

  1. ^ Марьянович, D; Форнарино, С; Монтанья, S; и другие. (2005). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анналы генетики человека . 69 (Pt 6): 757–63. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00190.x . PMID  16266413 .
  2. ^ Перичич, М; Барак Лаук, L; Мартинович, I; и другие. (2005). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в Юго-Восточной Европе отслеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянского населения» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. DOI : 10.1093 / molbev / msi185 . PMID 15944443 .  
  3. ^ Марьянович, D; Форнарино, С; Монтанья, S; и другие. (2005). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анналы генетики человека . 69 (Pt 6): 757–63. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00190.x . PMID 16266413 . 
  4. ^ Дамир, Марьянович / Серия международных конгрессов 1288 (2006) 243-245; и другие. (2006). «Предварительное популяционное исследование пятнадцати аутосомных и двенадцати локусов коротких тандемных повторов Y-хромосомы в репрезентативной выборке жителей многонациональной Боснии и Герцеговины» (PDF) . Институт генной инженерии и биотехнологии : 244.
  5. ^ Дамир, Марьянович / Серия международных конгрессов 1288 (2006) 243-245; и другие. (2006). «Предварительное популяционное исследование пятнадцати аутосомных и двенадцати локусов коротких тандемных повторов Y-хромосомы в репрезентативной выборке жителей многонациональной Боснии и Герцеговины» (PDF) . Институт генной инженерии и биотехнологии : 245.
  6. ^ П. Ральф (2013). «География недавнего генетического происхождения в Европе» . PLOS Биология . 11 (5): e105090. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1001555 . PMC 3646727 . PMID 23667324 .  
  7. ^ а б Кушняревич, А; Утевская, О; Чухряева, М; и другие. (2015). «Генетическое наследие балто-славянских говорящих популяций: синтез аутосомных, митохондриальных и Y-хромосомных данных» . PLOS ONE . 10 (9): e0135820. Bibcode : 2015PLoSO..1035820K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0135820 . PMC 4558026 . PMID 26332464 .  
  8. ^ a b Ковачевич, Лейла; Тамбец, Кристина; Илумяэ, Анне-Май; Кушняревич Алена; Юнусбаев, Баязит; Сольник, Ану; Бего, Укротитель; Приморак, Драган; Скаро, Ведрана (22.08.2014). «Стоя у ворот в Европу - генетическая структура населения Западных Балкан на основе аутосомных и гаплоидных маркеров» . PLOS ONE . 9 (8): e105090. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j5090K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0105090 . ISSN 1932-6203 . PMC 4141785 . PMID 25148043 .   
  9. ^ Novembre, J; Джонсон, Т; Bryc, K; и другие. (2008). «(Ноябрь 2008), "Гены отражают географию в пределах Европы" . Природа . 456 (7218):. 98-101 Bibcode : 2008Natur.456 ... 98N . Дои : 10.1038 / nature07331 . PMC 2735096 . PMID 18758442 .  
  10. ^ Марьянович, D; Форнарино, С; Монтанья, S; и другие. (Ноябрь 2005 г.). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анна. Гм. Genet . 69 (Pt 6): 757–63. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00190.x . PMID 16266413 . 
  11. ^ Rebała, K .; и другие. (2007). «Вариация Y-STR у славян: свидетельство славянской родины в бассейне среднего Днепра» . J Hum Genet . 52 (5): 406–14. DOI : 10.1007 / s10038-007-0125-6 . PMID 17364156 . 
  12. ^ "I-P37 YTree v6.07.08" . YFull.com. 10 ноября 2018 . Проверено 11 ноября 2018 года .
  13. ^ «I2a Y-гаплогруппа - Результаты: I2a2a-Dinaric» . Семейное древо ДНК . Проверено 11 ноября 2018 года . Кен Нордтведт разделил I2a2-M423-Dinaric на Din-N и Din-S. Din-N старше Din-S. N = к северу от Дуная и S = ​​к югу от реки Дунай ... 8 мая 2007 г .: Dinaric I1b1 и DYS 448. DYS448 19 для S и 20 для N.
  14. ↑ Берни Каллен (23 сентября 2016 г.). «Кластер Динар-Юг определяется SNP PH908» . i2aproject.blogspot.com . Блогер . Проверено 11 ноября 2018 года .
  15. ^ «Y-ДНК Гаплогруппа I и ее субклады - 2018» . ISOGG . 1 ноября 2018 . Проверено 11 ноября 2018 года .
  16. ^ "I-PH908 YTree v6.07.08" . YFull.com. 10 ноября 2018 . Проверено 11 ноября 2018 года .
  17. ^ а б Утевская 2017 , с. 219–226, 302.
  18. ^ "I-PH908 - YFull YTree Info" . www.yfull.com . Проверено 8 февраля 2020 .
  19. ^ a b c Непарацкий, Эндре; и другие. (2019). «Гаплогруппы Y-хромосомы от гуннов, аварцев и кочевых народов завоевавшего венгерский период Карпатского бассейна» . Научные отчеты . Исследования природы . 9 (16569): 16569. DOI : 10.1038 / s41598-019-53105-5 . PMC 6851379 . PMID 31719606 .  
  20. ^ Мэтисон, Иэн (21 февраля 2018). «Геномная история Юго-Восточной Европы» . Природа . 555 (7695): 197–203. DOI : 10.1038 / nature25778 . PMC 6091220 . PMID 29466330 .  
  21. ^ Липсон, Марк (2017). «Параллельные древние геномные трансекты раскрывают сложную популяционную историю первых европейских фермеров» . Природа . 551 : 368–372. DOI : 10.1038 / nature24476 . PMC 5973800 . 
  22. ^ a b c Fóthi, E .; Gonzalez, A .; Fehér, T .; и другие. (2020), «Генетический анализ мужских венгерских завоевателей: европейский и азиатских отцовских происхождений завоевателей венгерских племен», археологические и антропологические науки , 12 (1), DOI : 10.1007 / s12520-019-00996-0
  23. ^ Pamjav, Horolma; Фехер, Тибор; Немет, Эндре; Коппани Чайи, Ласло (2019). Genetika és őstörténet (на венгерском языке). Napkút Kiadó. п. 58. ISBN 978-963-263-855-3. Az I2-CTS10228 (köznevén «Динари-Карпати") alcsoport legkorábbi közös ОСЭ 2200 évvel ezelőttre tehető, МГГ esetében нэм arról ван Szó, hogy mezolit népesség Келет-Európában ilyen mértékben fennmaradt Volna, hanem arról, hogy EGY, A mezolit csoportoktól származó szűk család аз Európai vaskorban sikeresen integrálódott EGY olyan társadalomba, Amely hamarosan erőteljes demográfiai expanzióba kezdett. Ег mutatja, hogy нэм feltétlenül népek, mintsem családok sikerével, nemzetségek elterjedésével есть számolnunk Kell, Е. С. EZT jelenlegi etnikai identitással összefüggésbe hozni lehetetlen. Csoport elterjedése alapján valószínűsíthető, hogy a szláv népek migrációjában vett részt, így válva аз R1a-t követően a második legdominánsabb csoporttá a mai Kelet-Európugzábeneská-. kivéve a kora középkorban szláv nyelvet beszélő keletnémet területeket.
  24. ^ Перичич, М; Барак Лаук, L; Мартинович, I; и другие. (2005). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в Юго-Восточной Европе отслеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянского населения» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. DOI : 10.1093 / molbev / msi185 . PMID 15944443 .  
  25. ^ Доган, S; Бабич, Н; Гуркан, К; и другие. (2016). «Распределение гаплогруппы Y-хромосомы в кантоне Тузла в Боснии и Герцеговине: исследование соответствия с использованием четырех различных алгоритмов назначения in silico на основе данных Y-STR». Журнал HOMO сравнительной биологии человека . 67 (6): 471–483. DOI : 10.1016 / j.jchb.2016.10.003 . PMID 27908490 . 
  26. ^ Марьянович, D; Форнарино, С; Монтанья, S; и другие. (2005). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анналы генетики человека . 69 (Pt 6): 757–63. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00190.x . PMID 16266413 . 
  27. ^ Марьянович, D; Форнарино, С; Монтанья, S; и другие. (2005). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анналы генетики человека . 69 (Pt 6): 757–63. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00190.x . PMID 16266413 . 
  28. ^ Доган, S; Ашич, А; Doan, G; и другие. (2017). «Гаплогруппы Y-хромосомы в популяции боснийско-герцеговинцев на основе 23 локусов Y-STR» (PDF) . Гм. Биол . 88 (Pt 3): 201–209. DOI : 10.13110 / humanbiology.88.3.0201 . PMID 28828942 .  
  29. ^ Перичич, М; Барак Лаук, L; Мартинович, I; и другие. (2005). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в Юго-Восточной Европе отслеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянского населения» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. DOI : 10.1093 / molbev / msi185 . PMID 15944443 .  
  30. ^ Доган, S; Бабич, Н; Гуркан, К; и другие. (2016). «Распределение гаплогруппы Y-хромосомы в кантоне Тузла в Боснии и Герцеговине: исследование соответствия с использованием четырех различных алгоритмов назначения in silico на основе данных Y-STR». Журнал HOMO сравнительной биологии человека . 67 (6): 471–483. DOI : 10.1016 / j.jchb.2016.10.003 . PMID 27908490 . 
  31. ^ а б Малярчук Б.А. Grzybowski, T .; Деренко, М.В.; и другие. (2003). «Изменчивость митохондриальной ДНК у боснийцев и словенцев». Анналы генетики человека . 67 (5): 412–425. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2003.00042.x . PMID 12940915 . 
  32. ^ Ахмич, А .; Hadžiselimović, R .; Silajdžić, E .; Mujkić, I .; Pojskić, N .; и другие. (Июнь 2019). «Вариации мтДНК у трех основных этнических групп в кантоне Тузла, Босния и Герцеговина» . Генетика и приложения . 3 (1): 13–23. DOI : 10.31383 / ga.vol3iss1pp14-23 .
  1. ^ Сам SNP I-P37 сформировал приблизительно 20 тысяч YBP и имел TMRCA 18 тысяч YBP согласно YFull, [12] являясь слишком старым и широко распространенным в качестве SNP для аргументации автохтонии, а также в старых исследованиях использовалась устаревшая номенклатура. Согласно проекту «I-P37 (I2a)» в Family Tree DNA , расхождение по STR-маркеру DYS448 20> 19 сообщается с 2007 года [13], в то время как SNP, который определяет STR-динарский-южный кластер, I-PH908, является сообщается с 2016 года. [14] SNP I-PH908 нафилогенетическом дереве ISOGG назван I2a1a2b1a1a1c, [15] в то время как сформированный и имел TMRCA приблизительно 1800 YBP согласно YFull. [16]

Внешние ссылки [ править ]

  • Боснийский проект ДНК