Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Глутатионурия - это присутствие глутатиона в моче, и это редкая врожденная ошибка метаболизма . [2]

Заболевание выявлено у пяти пациентов. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14-- ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: дефицит гамма-глутамилтранспептидазы» . www.orpha.net . Проверено 14 апреля 2019 года .
  2. ^ Шульман JD, Goodman С.И., Mace JW, Патрик Д., Tietze F, Батлер EJ (июль 1975). «Глутатионурия: врожденная ошибка метаболизма из-за тканевого дефицита гамма-глутамилтранспептидазы». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 65 (1): 68–74. DOI : 10.1016 / S0006-291X (75) 80062-3 . PMID 238530 . 
  3. ^ Джон Фернандес (2006). Врожденные заболевания обмена веществ: диагностика и лечение . Springer. С. 187–. ISBN 978-3-540-28783-4. Проверено 1 мая 2011 года .

Внешние ссылки [ править ]