• процесс метаболизма простагландинов • положительная регуляция фазы выполнения апоптоза • клеточный ответ на интерлейкин-6 • липидный обмен • процесс метаболизма икозаноидов • путь циклооксигеназы • процесс метаболизма жирных кислот • положительная регуляция ангиогенеза • процесс биосинтеза жирных кислот • отрицательная регуляция оксида азота биосинтетический процесс • децидуализация • клеточный ответ на интерлейкин-1 • позитивная регуляция сигнального пути рецептора, активируемого пролифератором пероксисом • апоптотический сигнальный путь • негативная регуляция активности фактора транскрипции NF-kappaB • негативная регуляция воспалительного ответа • окислительно-восстановительный процесс • клеточный ответ на гипоксию • имплантация эмбриона • процесс биосинтеза простагландинов • биосинтез NAD через путь восстановления никотинамид-рибозида
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
5740
19223
Ансамбль
ENSG00000124212
ENSMUSG00000017969
UniProt
Q16647
O35074
RefSeq (мРНК)
NM_000961
NM_008968
RefSeq (белок)
NP_000952
NP_032994
Расположение (UCSC)
Chr 20: 49,5 - 49,57 Мб
Chr 2: 167.19 - 167.24 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Простагландин-I - синтазы ( ЕС 5.3.99.4 ) , также известный как простагландин I2 (простациклин) синтазы ( PTGIS ) или CYP8A1 представляет собой фермент участвует в простаноидов биосинтеза в организме человека , который кодируется PTGIS гена . [5] Этот фермент принадлежит к семейству изомераз цитохрома P450 .
СОДЕРЖАНИЕ
1 Функция
2 Номенклатура
3 Пути
4 См. Также
5 ссылки
6 Дальнейшее чтение
7 Внешние ссылки
Функция [ править ]
Этот ген кодирует член суперсемейства ферментов цитохрома P450 . Белки цитохрома P450 представляют собой монооксигеназы, которые катализируют многие реакции, участвующие в метаболизме лекарств и синтезе холестерина, стероидов и других липидов. Однако этот белок считается членом суперсемейства цитохромов P450 на основании сходства последовательностей, а не функционального сходства. Этот мембранный белок эндоплазматического ретикулума катализирует превращение простагландина H 2 в простациклин (простагландин I 2 ), мощный вазодилататор и ингибитор агрегации тромбоцитов.. Нарушение баланса простациклина и его физиологического антагониста тромбоксана А 2 способствует развитию инфаркта миокарда , инсульта и атеросклероза . [6]
В отличие от большинства ферментов P450, PGIS не требует молекулярного кислорода (O 2 ). Вместо этого он использует свой гемовой кофактор, чтобы катализировать изомеризацию простагландина H 2 в простациклин. Простагландин H 2 продуцируется циклооксигеназой на первой стадии биосинтеза простагландина .
Номенклатура [ править ]
Систематическое название данного фермента класс (5Z, 13E) - (15S) -9alpha, 11alpha-epidioxy-15-hydroxyprosta-5,13-диеноат 6-изомераза . Другие широко используемые названия включают простациклинсинтазу , простациклинсинтетазу , простагладин I 2 синтетазу , PGI 2 синтазу , PGIS , PTGIS и PGI 2 синтетазу .
Пути [ править ]
Синтез тромбоксана
Синтез эйкозаноидов.
См. Также [ править ]
Простаноид
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000124212 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000017969 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
↑ Yokoyama C, Yabuki T, Inoue H, Tone Y, Hara S, Hatae T, Nagata M, Takahashi EI, Tanabe T (сентябрь 1996). «Ген человека, кодирующий простациклинсинтазу (PTGIS): геномная организация, хромосомная локализация и промоторная активность». Геномика . 36 (2): 296–304. DOI : 10.1006 / geno.1996.0465 . PMID 8812456 .
^ «Энтрез Джин: PTGIS» .
Дальнейшее чтение [ править ]
ДеВитт Д.Л., Смит В.Л. (1983). «Очистка простациклинсинтазы из бычьей аорты с помощью иммуноаффинной хроматографии. Доказательства того, что фермент является гемопротеином». J. Biol. Chem . 258 (5): 3285–93. PMID 6338016 .
Ульрих V, Замок Л., Вебер П. (1981). «Спектральное свидетельство природы цитохрома P450 простациклин синтетазы». Биохим. Pharmacol . 30 (14): 2033–6. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (81) 90218-5 . PMID 7023490 .
Xie X, Ma YT, Fu ZY и др. (2008). «[Исследование ассоциации полиморфизмов циклооксигеназы-2 -765g> C и простациклинсинтазы C1117A и риска инфаркта миокарда в уйгурском населении Синьцзяна, Китай]». Чжунхуа Лю Син Бин Сюэ За Чжи . 29 (6): 598–603. PMID 19040046 .
Ёсида Т., Като К., Ёкои К. и др. (2009). «Ассоциация генетических вариантов с хроническим заболеванием почек у лиц с различным липидным профилем» . Int. J. Mol. Med . 24 (2): 233–46. DOI : 10.3892 / ijmm_00000226 . PMID 19578796 .
Palmieri RT, Wilson MA, Iversen ES и др. (2008). «Полиморфизм в гене IL18 и эпителиальный рак яичников у неиспаноязычных белых женщин» . Cancer Epidemiol. Биомаркеры Пред . 17 (12): 3567–72. DOI : 10.1158 / 1055-9965.EPI-08-0548 . PMC 2664299 . PMID 19064572 .
Mavaddat N, Dunning AM, Ponder BA, et al. (2009). «Общие генетические вариации в генах-кандидатах и предрасположенность к подтипам рака груди» . Cancer Epidemiol. Биомаркеры Пред . 18 (1): 255–9. DOI : 10.1158 / 1055-9965.EPI-08-0704 . PMC 2655077 . PMID 19124506 .
Xie X, Ma YT, Fu ZY и др. (2009). «[Ассоциация полиморфизма GLu461ALa гена простациклинсинтазы с инфарктом миокарда в уйгурской популяции]». Чжунхуа Ю Фан И Сюэ За Чжи . 43 (3): 237–41. PMID 19534932 .
Йошида Т., Като К., Фудзимаки Т. и др. (2009). «Связь полиморфизма гена аполипопротеина E с хроническим заболеванием почек у японцев с метаболическим синдромом». Геномика . 93 (3): 221–6. DOI : 10.1016 / j.ygeno.2008.11.001 . PMID 19056482 .
Дагл Дж. М., Лепп Н. Т., Купер М. Э. и др. (2009). «Определение генетической предрасположенности к открытию артериального протока у недоношенных детей» . Педиатрия . 123 (4): 1116–23. DOI : 10.1542 / peds.2008-0313 . PMC 2734952 . PMID 19336370 .
Xie X, Ma Y, Fu Z и др. (2008). «[Ассоциация полиморфизма гена простациклинсинтазы с инфарктом миокарда в уйгурской популяции Синьцзяна]». Чжунхуа И Сюэ И Чуань Сюэ За Чжи . 25 (6): 708–11. PMID 19065539 .
Нельсон Д.Р., Зельдин Д.К., Хоффман С.М. и др. (2004). «Сравнение генов цитохрома P450 (CYP) из геномов мыши и человека, включая рекомендации по номенклатуре генов, псевдогенов и альтернативных вариантов сплайсинга». Фармакогенетика . 14 (1): 1–18. DOI : 10.1097 / 00008571-200401000-00001 . PMID 15128046 .
Барбали М., Наранчи Н.С., Скари-Джури Т. и др. (2009). «Локус количественного признака для карт SBP рядом с KCNB1 и PTGIS в популяционном изоляте» . Являюсь. J. Hypertens . 22 (6): 663–8. DOI : 10.1038 / ajh.2009.46 . PMID 19265782 .
Xie X, Ma YT, Fu ZY и др. (2009). «Ассоциация полиморфизмов PTGS2 и CYP8A1 с инфарктом миокарда». Clin. Chem. Лаборатория. Med . 47 (3): 347–52. DOI : 10,1515 / CCLM.2009.078 . PMID 19327107 . S2CID 30117064 .
Абрахам Дж. Э., Харрингтон П., Драйвер К. Э. и др. (2009). «Общие полиморфизмы генов пути простагландина и их связь с предрасположенностью к раку груди и выживаемостью» . Clin. Cancer Res . 15 (6): 2181–91. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-08-0716 . PMID 19276290 .
Руан К.Х., Ву Дж., Сервантес В. (2008). «Характеристика имитатора субстрата, связанного с сконструированной простациклинсинтазой в растворе с использованием ЯМР-спектроскопии высокого разрешения и мутагенеза: участие молекулярного механизма в биосинтезе простациклина». Биохимия . 47 (2): 680–8. DOI : 10.1021 / bi701671q . PMID 18081314 .
Хашимото К., Исибаши К., Гебретсадик Т. и др. (2008). «Функциональный полиморфизм промоторной области гена простациклинсинтазы и тяжесть инфекции RSV у госпитализированных детей». J. Med. Virol . 80 (11): 2015–22. DOI : 10.1002 / jmv.21318 . PMID 18814254 . S2CID 6010576 .
Сян Се; Ma YT; Фу ЗЫ; и другие. (2009). «Анализ гаплотипа гена CYP8A1, связанного с инфарктом миокарда». Clin. Прил. Тромб. Хемост . 15 (5): 574–80. DOI : 10.1177 / 1076029608329581 . PMID 19147528 . S2CID 20352085 .
Леметр Р.Н., Райс К., Марсианте К. и др. (2009). «Вариации в генах эйкозаноидов, нефатальный инфаркт миокарда и ишемический инсульт» . Атеросклероз . 204 (2): e58–63. DOI : 10.1016 / j.atherosclerosis.2008.10.011 . PMC 2753183 . PMID 19046748 .
Ито Т., Окада Т., Мимуро Дж. И др. (2007). «Аденоассоциированная вирусная экспрессия простациклинсинтазы предотвращает легочную артериальную гипертензию у крыс» . Гипертония . 50 (3): 531–6. DOI : 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.107.091348 . PMID 17635855 .
Ма YT, Xie X, Fu ZY и др. (2009). «[Анализ гаплотипов гена простациклинсинтазы и инфаркт миокарда в уйгурской популяции]». Чжунхуа Синь Сюэ Гуань Бин За Чжи . 37 (2): 115–9. PMID 19719985 .
Yeh HC, Gerfen GJ, Wang JS и др. (2009). «Характеристика механизма пероксидазы при реакции простациклинсинтазы с перуксусной кислотой. Идентификация промежуточного тирозильного радикала» . Биохимия . 48 (5): 917–28. DOI : 10.1021 / bi801382v . PMC 2849756 . PMID 19187034 .
Янг Р.П., Хопкинс Р.Дж., Хэй Б.А. и др. (2009). «Оценка риска на основе генов для восприимчивости к раку легких у курильщиков и бывших курильщиков» . Исследование уровня J Med . 85 (1008): 515–24. DOI : 10.1136 / pgmj.2008.077107 . PMID 19789190 .
Внешние ссылки [ править ]
простациклин + синтетаза в медицинских предметных рубриках Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .
vтеЦитохромы , оксигеназы : цитохром P450 (большинство из них относится к EC 1.14)
