Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Большая филин ( Bubo virginianus ), также известная как сова тигра (первоначально полученной из описания ранних натуралистов как „крылатый тигр“ или „тигр воздуха“), или гудок сова , [2] является большой совой родом из Америки . Это чрезвычайно адаптируемая птица с широким ареалом и самая распространенная настоящая сова в Америке. [3] Его основной рацион - кролики и зайцы , крысы и мыши , а также полевки , хотя он свободно охотится на любое животное, которого может догнать, включая грызунов.и другие мелкие млекопитающие, большие среднего размера млекопитающие , птицы , рептилии , амфибии и беспозвоночные . В орнитологических исследованиях большую рогатую сову часто сравнивают с евразийской филин ( Bubo bubo ), близкородственным видом, который, несмотря на значительно больший размер последнего, занимает ту же экологическую нишу в Евразии , и с краснохвостым ястребом ( Buteo jamaicensis ), с которым он часто разделяет схожие места обитания, добычу и привычки гнездования днем, таким образом, является чем-то вроде дневного экологического эквивалента. [4]Большая рогатая сова - одна из первых птиц в Северной Америке , которая откладывает яйца на несколько недель или даже месяцев раньше других хищных птиц. [5]

Описание [ править ]

Большая рогатая сова обычно окрашивается для маскировки. [5] Низ тела обычно светлый с некоторой коричневой горизонтальной полосой; верхняя часть и верхняя часть крыльев обычно пятнисто-коричневого цвета, обычно с тяжелыми, сложными, более темными отметинами. Все подвиды также имеют темную полосу по бокам.

Большая рогатая сова, демонстрирующая большую часть своего камуфляжного рисунка / цвета

На горле видно белое пятно переменного размера. Белое горло может продолжаться в виде полосы, проходящей по середине груди, даже когда птицы не выставляются напоказ, что у особенно бледных особей может расширяться на брюхе в большую белую область. Южноамериканские большие рогатые совы обычно имеют меньшее белое пятно на горле, часто невидимое, если оно активно не отображается, и редко демонстрируют белую область на груди. [4] Встречаются индивидуальные и региональные различия в общей окраске: птицы из субарктики показывают размытый, светло-желтый цвет, а птицы с тихоокеанского побережьяв Северной Америке, Центральной Америке и большей части Южной Америки может быть темно-коричневого цвета с черноватыми пятнами. Кожа ступней и ног, хотя почти полностью закрыта перьями, черная. Даже тропические большие рогатые совы имеют оперенные ноги и ступни. Перья на лапах большой рогатой совы - вторые по длине известные у совы (после полярной совы ). [4] Клюв темно-серого цвета, как и когти. [6]

У всех больших рогатых сов есть лицевой диск . Он может быть красноватым, коричневым или серым (в зависимости от географических и расовых различий) и отмечен темным ободком, завершающимся жирными черноватыми боковыми скобками. [7] «Рога» этого вида представляют собой пучки перьев, называемые перьями. Назначение пернатых до конца не изучено, но теория о том, что они служат визуальным ориентиром в территориальных и социально-сексуальных взаимодействиях с другими совами, является общепринятой. [4]

Физиология и измерения [ править ]

Глаза большой рогатой совы - одни из самых крупных среди наземных позвоночных.

Большая рогатая сова - самая тяжелая из сохранившихся сов в Центральной и Южной Америке и вторая по весу сова в Северной Америке после близкородственной, но очень отличающейся по виду полярной совы. [5] [6] Он плотно сложен, с бочкообразным телом, большой головой и широкими крыльями. [6] Его размер может значительно варьироваться в зависимости от ареала: самые большие популяции во внутренних районах Аляски и Онтарио , а самые маленькие - в Калифорнии и Техасе , хотя на полуострове Юкатан и Нижняя Калифорния они еще меньше. [8] [9]Взрослые большие рогатые совы имеют длину от 43 до 64 см (от 17 до 25 дюймов), в среднем 55 см (22 дюйма), и обладают размахом крыльев от 91 до 153 см (от 3 футов 0 дюймов до 5 футов 0 дюймов). , в среднем 122 см (48 дюймов). Самки несколько крупнее самцов. [10] [11] Средняя масса тела составляет 1608 г (3,545 фунта) для женщин и 1224 г (2,698 фунта) для мужчин. [12] [13] В зависимости от подвида максимальный вес может достигать 2 503 г (5,518 фунта). [14]

Крылья большой рогатой совы

Длина хорды крыла составляет 297–400 мм (11,7–15,7 дюйма). [15] загрузки крыла , измеренная площадь крыла по сравнению с весом, является высокими, это означает , крыла относительно небольшие по площади поверхности для птицы веса; нагрузка на крылья этого вида была описана как самая высокая среди хищных птиц. [7] [16] хвост, будучи относительно коротким, как и большинство сов, имеет длину от 175 до 252 мм (от 6,9 до 9,9 дюйма). Как и другие виды сов, большая рогатая сова способна к «бесшумному полету», то есть совы летают, не производя при этом заметного шума, несмотря на свои большие размеры. Это стало возможным благодаря трем основным компонентам конструкции крыла совы. На переднем крае их перьев есть зазубрины, которые помогают нарушить турбулентность, создаваемую взмахами крыльев, затем более мягкие перья помогают заглушить звук и, наконец, задняя кромка перьев, которая работает, чтобы закончить резку звуков, издаваемых полетом. Структура крыла большой рогатой совы также позволяет ей летать на очень низких скоростях для этого вида, вплоть до 2 миль в час, когда они плывут на ветру. [17]

Большая рогатая сова (Канада)

Ноги, ступни и когти большие и мощные. Длина предплюсны 54–80 мм (2,1–3,1 дюйма). [6] Средний размах стопы полностью расставленной стопы, от когтя до когтя, составляет около 20 см (7,9 дюйма), по сравнению с 8 см (3,1 дюйма) у ушастых сов , от 13 до 15 см (от 5,1 до 5,9 дюйма). дюйма) у сипух и 18 см (7,1 дюйма) у большой серой совы . [4] [18] Виргинский филин можно применить по меньшей мере , 300 фунт / дюйм 2 дробления мощности в их когтях, давление значительно больше , чем рука человека способна оказывать. У некоторых крупных самок захватная сила большой рогатой совы может быть сопоставима с гораздо более крупными видами хищников, такими как беркут.. [19]

Жесткий, негибкий клюв большой рогатой совы составляет 3,3–5,2 см (1,3–2,0 дюйма) в длину, хотя стебель , открытая часть клюва, измеренная вдоль вершины клюва, составляет всего 2,1–3,3 см (0,83–1,30 дюйма). в). [20]

Отверстия для наружных ушей, которые скрыты перьями по бокам головы, относительно меньше, чем у евразийской орлиной совы, и составляют 2,3 см (0,91 дюйма) по вертикальной оси, а левое ухо немного больше правого. [21]Подобно большинству исключительно (или почти исключительно) видов, ведущих ночной образ жизни, большая рогатая сова имеет асимметричные отверстия для ушей, которые позволяют триангулировать звуки при охоте в темноте. Отверстия разной высоты, хотя и близко расположенные друг к другу, достаточно дифференцированы, чтобы сова могла использовать время и направление звуковых волн, поражающих каждое отверстие, чтобы точно определить местонахождение добычи, даже если жертва находится под укрытием, например снегом. Дискообразная форма их лиц также помогает направлять звуки, которые они слышат, к ушам. Хотя истинная природа / назначение пучков ушей, которые есть у большой рогатой совы, неизвестна, исследователи согласны с тем, что пучки не играют никакой роли в способности совы слышать. По оценкам, их слух в десять раз больше человеческого. [22]

Глаза большой рогатой совы, немного меньше, чем глаза человека , велики даже для совы и пропорционально занимают место среди самых больших глаз среди всех наземных позвоночных. [23] У большой рогатой совы цилиндрические глаза, которые создают большее расстояние от хрусталика глаза до сетчатки, что позволяет ей действовать больше как телеобъектив для дальнего зрения по сравнению с тем, что возможно для круглых глаз. [24] Они визуально хорошо приспособлены для ночной охоты и обеспечивают широкое, почти полностью бинокулярное поле зрения, большую поверхность роговицы и преимущественно стержневую сетчатку . [25]Глаз большой рогатой совы содержит как палочки, так и колбочки, как и большинство видов, которые видят в цвете, но видение большой рогатой совы очень похоже на видение многих других ночных видов. Пиковая длина волны, которую наблюдают колбочки, составляет 555 нм, и исследования показывают, что у большой рогатой совы относительно слабое цветовое зрение, особенно по сравнению с другими видами птиц. Несмотря на (или, возможно, в результате) более слабое цветовое зрение, сове удается иметь отличное ночное зрение. [26] Вместо того, чтобы поворачивать глаза, сова должна повернуть всю голову, а большая рогатая сова может повернуть свою шею на 270 °. В ирисе желтый, за исключением янтарных глаз южноамериканского большого филина ( Б. против nacurutu ).

Звонки [ править ]

Песня большой рогатой совы обычно является низким, но громким хо-хо-ху-ху-ху (или также транскрибируется как бу-бубу-бух , кто-ху-хо-оо или кто-хо-оо, уу-ху-уу, ууу ) и может длиться четыре или пять слогов. [10] Один из транслитерации является Вы еще до? Я тоже . [27] Призыв звучит резонно, и его можно описать как «торжественный» и «устрашающий». [4] [5] Призыв женщины выше и повышается по высоте в конце вызова. Женские вокализации выше по высоте из-за меньшего сиринкса у более крупного пола. [28]Звонки, кажется, достигают пика после полуночи, а не до нее. [29] [30] Обычно территориальное улюлюканье уменьшается в феврале или марте в начале яйцекладки. [31] Иногда этот вид демонстрирует «неописуемый набор улюлюкающих, хихиканья, визга и пронзительных криков, издаваемых так быстро и несвязно, что эффект одновременно поразительный и забавный». [32] Описание некоторых из этих странных звуков, включая рычащую пару нот krrooo-ooo , смеющийся whar, whah, wha-aaa-ah , высокий анк, анк, анк ; слабый, мягкий простофиля, простофиля , кот -кака MEEE-owwwwww , в ястребе -like нотыke-yah, ke-yah , и подобный ночному ястребу пент . Эти вокализации могут произноситься по-разному, когда птиц тревожат и злят в гнезде (часто перед нападением на вмешивающегося человека или другое животное), представляют собой вокальное развитие молодых сов или звучат во время ухаживания и во время территориальных споров с другими совами. . [5] [10] [33] Молодые совы, все еще находящиеся на попечении своих родителей, издают громкие, настойчивые шипящие или громкие пронзительные визжащие звуки, которые часто путают с криками сипухи. [6]

Идентификация видов [ править ]

Иллюстрированное сравнение большой рогатой совы (слева) с ее ближайшим североамериканским родственником, полярной совой.

Сочетание крупности вида, выступающих пучков ушей и оперения с перемычками отличает его на большей части ареала, но его можно легко спутать с малой или магеллановой рогатой совой ( B. magellanicus ), которая может перекрываться по ареалу. [6] Магелланова рогатая сова когда-то считалась подвидом большой рогатой совы, но теперь почти повсеместно считается отдельным видом, что подтверждается генетическим материалом, причем большой рогатый является паравидом . [6] [7]Общая окраска похожа, но Magellanic заметно меньше, с меньшими лапами и меньшей головой, с более тонкими, но более многочисленными коричневатыми полосами на нижней стороне, а не с пятнистой неправильной полосой, типичной для больших рогатых сов. [6] Другие филины могут внешне быть чем-то похожими, но этот вид в целом является аллопатричным, за исключением зимующих полярных сов. Более тропические виды с пучками ушей, стигийская сова ( A. stygius ) и полосатая сова ( Pseudoscops clamator ), намного меньше. [6] У других крупных сов отсутствуют пучки ушей. [4]

Пустынная большая рогатая сова ( B. v. Pallescens ) на вершине дерева Джошуа в Ландерсе, Калифорния

Таксономия [ править ]

Большая рогатая сова является частью рода Bubo , который может включать до 25 других существующих таксонов, преимущественно распространенных по всей Африке. [7] Большая рогатая сова представляет собой одно или два излучения этого рода через Берингов мост в Америку . В то время как Магелланова рогатая сова четко разделилась после того, как сова распространилась по Северной и Южной Америке, по общему мнению, полярная сова и большая рогатая сова разделились еще в Евразии, и снежный покров затем распространился обратно по Арктике через северную часть Северной Америки отдельно от излучение рогатой совы. [6] [34]На самом деле большие рогатые и евразийские филины могут быть идентичными друг другу, основываясь на сходстве в истории жизни, географическом распространении и внешнем виде. [4] В одном случае содержавшиеся в зоопарке самец большой рогатой совы и самка евразийской филин дали явно здоровый гибрид. [35] Генетическое тестирование показывает, что полярная сова, а не евразийская филин, является наиболее близким из ныне живущих видов. [6] эпохи плейстоцена окаменелости были найдены BUBO сов в Северной Америке, которые могут быть либо отдельные виды или paleosubspecies , от как Дальний Восток , как Грузия , но преимущественно в Скалистых горах и к западу от них. [10] [36]Почти все окаменелости указывают на то, что эти совы были крупнее современных больших рогатых сов. [37] [38]

Подвиды [ править ]

Прибрежная большая рогатая сова ( B. v. Saturatus ) на горе Гроуз ( остров Ванкувер , Британская Колумбия )
Южноамериканская большая рогатая сова ( B. v. Nacurutu ) с особенно темными глазами
Северная большая рогатая сова ( B. v. Subarcticus ) в Манитобе
Калифорнийская большая рогатая сова ( B. v. Pacificus ), растяжка, Бернал-Хилл-Парк, Сан-Франциско
Пустынная большая рогатая сова (мокрые перья) ( B. v. Pallescens ) в ожидании ливня в пустыне Мохаве
Пустыня Мохаве , пустынная большая рогатая сова ( B. v. Pallescens ) на вершине дерева Джошуа летом 2018 года.

Названо большое количество подвидов , всего более 20. Однако многие из них не являются настоящими подвидами, а являются лишь примерами индивидуальных или клинальных вариаций. Различия между подвидами заключаются в основном в цвете и размере и обычно следуют правилам Глогера и Бергманна : [10] Наиболее консервативные методы лечения подвидов большой рогатой совы могут описывать всего лишь 10, [6] хотя в большинстве работ типично промежуточное число. [10]

  • Обыкновенная / восточная большая рогатая сова ( Bubo virginianus virginianus ) (Гмелин, 1788)
Восток Соединенных Штатов на восток, по крайней мере, так далеко на запад, как Миннесота, до Техаса ; на северо-восток в южном Квебеке , южном Онтарио , Новой Шотландии и на острове Принца Эдуарда . Проживает круглый год. [10] Раса B. v. Mesembrinus из Центральной Америки к югу от Теуантепекского перешейка может быть всего лишь южной ногой этой расы, поскольку ее окраска почти такая же, как у virginianus , хотя и с гораздо меньшими размерами тела. Тем не менее, совы типа mesembrinus прерывистые по ареалу, только более бледные совы из pallescens.и mayensis обнаружены в промежуточном ареале до того, как северный virginianus снова появится в Южном Техасе . [6] [9]
«Номинирующая раса» - это форма среднего оттенка, ни темно-насыщенная, ни поразительно бледная. Известны более темно-серые или несколько более светлые особи. Он имеет тенденцию быть богато окрашенным в рыжий и отчетливо черно-коричневый с полосами внизу с довольно мягким контрастом. Лапы могут быть от желтовато-коричневых до желтовато-коричневых и кремовых, а ноги обычно имеют умеренно темную полосу. Лицевой диск часто бывает сплошного корично-красного цвета. Это раса среднего и крупного размера с длиной хорды крыла 319–371 мм (12,6–14,6 дюйма), в среднем 339 мм (13,3 дюйма) у самцов и 343–388 мм (13,5–15,3 дюйма), в среднем 362,8 дюйма. мм (14,28 дюйма) у женщин. [6] [15] [39]Неожиданно, хотя это не самая длиннокрылая, номинант - самая тяжелая из известных рас, поскольку самцы весят от 985 до 1588 г (от 2,172 до 3,501 фунта), в среднем 1318 г (2,906 фунта), а самки весят от 1417 до 2503 г ( От 3,124 до 5,518 фунта), в среднем 1768,5 г (3,899 фунта); предыдущие цифры были взяты из огромной выборки из Мичигана . Для сравнения, B. v. Subarcticus , хотя в среднем имеет большую длину крыла, в среднем несколько менее тяжелый. [12] [15] Напротив, в Коста-Рике , в пределах диапазона, возможно, синонимичного mesembrinus , большие рогатые совы в среднем составляют около 1000 г (2,2 фунта), что является самой легкой средней массой, о которой когда-либо сообщалось для этого вида. [40] Другие стандартные размеры этой расы - длина хвоста от 190 до 235 мм (от 7,5 до 9,3 дюйма), длина предплюсны от 56 до 58 мм (от 2,2 до 2,3 дюйма) и длина клюва от 35 до 50 мм (от 1,4 до 2,0 дюйма). в). [6] [12] [15] [39] B. v. Virginianus также имеет относительно самые длинные пучки ушей среди всех рас. [7]
  • Южноамериканская большая рогатая сова ( Bubo virginianus nacurutu ) ( Vieillot , 1817)
Низменная форма, встречающаяся в разделенных популяциях от восточной Колумбии до Гуйаны ; также из Бразилии и Уругвая к югу от бассейна Амазонки до Боливии , провинции Буэнос-Айрес на севере Аргентины и западного Парагвая ; проживает круглый год. Включает предложенные подвиды scotinus , elutus и deserti . [10] [41] [42] Статус этой формы, особенно отношения между разрозненными субпопуляциями и ssp. nigrescens и магелланова рогатая сова, заслуживает большего изучения.
Типичный тусклый, землистый коричневатый цвет; птицы из полузасушливых внутренних районов Бразилии часто имеют много белого на надхвостиках и кроющих уха на тускло-сером фоне (иногда их разделяют как пустыни ). Эта раса менее суетлива, чем nigrescens . Это единственный подвид, у которого радужная оболочка янтарная, а не желтая. Магелланова рогатая сова, хотя и несколько похожа по окраске, имеет желтые глаза, как и другие рогатые совы, а не янтарные глаза. B. v. Nacurutu - это раса среднего размера, меньшая, чем большинство в Северной Америке, но не такая маленькая, как некоторые из мексиканских рас. Хорды крыладлина 330–354 мм (13,0–13,9 дюйма) у мужчин и 340–376 мм (13,4–14,8 дюйма) у женщин. Размер хвоста у обоих полов может составлять от 184 до 217 мм (от 7,2 до 8,5 дюйма). Только три птицы опубликовали вес: два самца весили 1011 и 1132 г (2,229 и 2,496 фунта), а одна самка весила 1050 г (2,31 фунта). Наиболее примечательной особенностью этой расы является большой клюв от 43 до 52 мм (от 1,7 до 2,0 дюйма ), который является самым большим среди всех рас рогатых сов, несмотря на умеренный размер B. v. Nacurutu . [7] [10] [41]
  • Северная / субарктическая большая рогатая сова ( Bubo virginianus subarcticus ) (Hoy, 1852)
Гнездовой ареал от Маккензи, регион Британской Колумбии, на восток до южной части Гудзонова залива ; южная граница неясна, но по крайней мере достигает Монтаны и Северной Дакоты . Негнездящиеся птицы регулярно встречаются к югу до 45 ° южной широты , т. Е. Вайоминг или Южная Дакота , иногда выходя за эти пределы, особенно в годы с малой добычей на севере. Эта раса включает птиц, описываемых как occidentalis (на основе зимующей особи, как и у оригинального subarcticus ) и sclariventris . [43] Старое название wapacuthuиногда использовался для этого подвида, но его нельзя с уверенностью отнести к узнаваемому таксону, и поэтому он считается nomen dubium . [44] Популяция, описываемая как algistus , вероятно, основана на блуждающих особях и / или различных промежуточных сортах субарктики с другими расами. [10] [45]
Это самая бледная форма рогатой совы, основной цвет которой по существу беловатый с легким желтовато-коричневым оттенком наверху; черная нижняя полоса, варьирующаяся от нечеткой до ярко выраженной, чаще всего выделяющаяся на верхней части груди среди бледного оперения. Эта раса не имеет почти никакой красноватой окраски. B. v. Subarcticus демонстрирует очень высокую степень клинальной изменчивости, начиная от континентальной части Соединенных Штатов, где совы часто средне-серые и более выражены, до субарктической зоны в Канаде, где видны очень бледные птицы с почти отсутствующими отметинами. . Очень бледные птицы издалека похожи на молодую полярную сову. В этой гонке лапы варьируются от безупречно-белых до желтовато-коричневых, с небольшими пятнами или без них. [6][10] На западе Канады subarcticus может скрещиваться с темным saturatus и может делать то же самое с таким же темным гетерокнемисом на востоке. В обоих случаях они могут давать промежуточно выглядящие гибриды красноватого оттенка, как у virginianus, но с более резким контрастом цветов. [46] Это один из самых крупных подвидов. [47] хорды крыладлина 323–372 мм (12,7–14,6 дюйма), в среднем 346,7 мм (13,65 дюйма) у мужчин и 339–390 мм (13,3–15,4 дюйма), в среднем 362,5 мм (14,27 дюйма) у женщин. Масса тела колеблется от 865 до 1460 г (от 1,907 до 3,219 фунта), в среднем 1196,5 г (2,638 фунта) у мужчин и от 1112 до 2046 г (2,452-4,511 фунта), в среднем 1556 г (3,430 фунта) у женщин. Длина хвоста составляет от 200 до 225 мм (от 7,9 до 8,9 дюйма) и от 220 до 240 мм (от 8,7 до 9,4 дюйма) у самцов и самок соответственно. Длина клюва составляет от 35 до 43 мм (от 1,4 до 1,7 дюйма) у обеих птиц, а у одной птицы длина предплюсны составляла 66 мм (2,6 дюйма). [4] [8] [13] [15] [48] [49]
  • Калифорнийская большая рогатая сова ( Bubo virginianus pacificus ) ( Cassin , 1854)
Центральная и южная Калифорния к западу от Сьерра-Невады, за исключением долины Сан-Хоакин , к югу до северо-запада Нижней Калифорнии , Мексика . Взаимодействует с pallescens в округе Сан-Диего , Калифорния (см. Также ниже). Проживает круглый год. [10]
Очень насыщенный коричневый цвет, отчетливая темная нижняя сторона, менее выраженная, чем у saturatus, но более выраженная, чем у pallescens . Плечевая область черная. Ноги в пятнах темного цвета. Лицевой диск часто бывает даже в темных пятнах. [10] Это довольно мелкая раса, в том числе самая легкая из когда-либо взвешенных взрослых диких рогатых сов. Хорды крыладлина 305–362 мм (12,0–14,3 дюйма), в среднем 332,5 мм (13,09 дюйма) у мужчин и 335–375 мм (13,2–14,8 дюйма), в среднем 351,4 мм (13,83 дюйма) у женщин. Масса тела колеблется от 680 до 1272 г (от 1,499 до 2,804 фунта), в среднем 991,7 г (2,186 фунта) у мужчин и от 825 до 1668 г (от 1,819 до 3,677 фунта), в среднем 1312,7 г (2,894 фунта) у женщин. Длина хвоста составляет от 175 до 218 мм (от 6,9 до 8,6 дюйма) и от 203 до 230 мм (от 8,0 до 9,1 дюйма) у самцов и самок соответственно. Длина клюва составляет от 34 до 41 мм (от 1,3 до 1,6 дюйма), а у одной птицы лапка составляла 57 мм (2,2 дюйма). [4] [8] [13] [15]
  • Прибрежная большая рогатая сова ( Bubo virginianus saturatus ) ( Ridgway , 1877)
Тихоокеанское побережье от юго-востока Аляски до северной Калифорнии. Включает ранее описанную форму B. v. Leucomelas . Часто узнаваемая раса B. v. Lagophonus теперь часто считается простой клинальной разновидностью той же расы от внутренней Аляски до Орегона , реки Снейк и северо-западной Монтаны . [10] [46] Эти формы могут встречаться зимой даже на юге, например, в Колорадо и Техасе , но это происходит во время вторжений . [42]
Темная и в целом коричневатая форма с сильно перемычкой и пятнистой нижней стороной, с тускло-коричневым основанием. Внутренние птицы ( lagophonus ), как правило, имеют более сероватое основание, а прибрежные совы более коричневые. В остальном внутренние и прибрежные совы практически одинаковы. Лицевой диск может варьироваться от серого до красновато-серого до темно-рыжего. Ноги обычно довольно темно-серые, хотя известны некоторые особи с бугристыми ногами, а ноги более заметны с черными полосами, чем у других североамериканских рас. [6] [10] Это большая гонка, проводящая линейные измерения, которые на Аляске превосходят совы всех других рас, кроме гетерокнемидов в Онтарио.(которое само по себе может быть прерывистым восточным крылом этой расы). Длина хорды крыла составляет 330-370 мм (13-15 дюймов), в среднем 348,3 мм (13,71 дюйма) у самцов и 339-400 мм (13,3-15,7 дюйма), в среднем 374,7 мм (14,75 дюйма) у самок. Длина хвоста составляет от 191 до 245 мм (от 7,5 до 9,6 дюйма) и от 196 до 252 мм (от 7,7 до 9,9 дюйма) у самцов и самок. У обоих полов известная длина клюва и предплюсны составляет от 35 до 44 мм (от 1,4 до 1,7 дюйма) и от 62 до 70 мм (от 2,4 до 2,8 дюйма). Известно, что веса не публиковались. [4] [8] [13] [15]
  • Северо-Андская большая рогатая сова ( Bubo virginianus nigrescens ) ( Берлепш , 1884)
Анды ; засушливые зоны умеренного климата и пуна от Колумбии до северо-западного Перу . Проживает круглый год. Предположительно синоним описанного columbianus . [6]
Темная холодная серо-коричневая форма с сильным бледным пятном. Возможно, в среднем это самая темная раса, хотя с ней могут соперничать представители Saturatus и Elachistus . У этой расы лишь минимальный рыжий оттенок, характерный для других темноватых рас, хотя у некоторых негров может быть коричный лицевой диск. [6] Самая большая крылатая раса сов в Южной Америке, эта сова имеет длину хорды крыла 345–365 мм (13,6–14,4 дюйма) у самцов и 350–382 мм (13,8–15,0 дюйма) у самок. Размер хвоста у обоих полов может составлять от 185 до 217 мм (от 7,3 до 8,5 дюйма). Длина клюва составляет от 40 до 50 мм (от 1,6 до 2,0 дюймов ), опять же, относительно длинная, как у накуруту.и одна птица имела длину предплюсны 80 мм (3,1 дюйма), что указывает на относительно длинные ноги в беге. Опубликованные веса неизвестны. [4] [41] Очевидно, несмотря на большую площадь крыльев, nigrescens в целом заметно меньше, если сравнивать экземпляры бок о бок с экземплярами saturatus . [6]
  • Пустынная большая рогатая сова ( Bubo virginianus pallescens ) (Stone, 1897)
Долина Сан-Хоакин на юго-восток через засушливые районы юго-востока Калифорнии и юга Юты на восток до западного Канзаса и на юг до Герреро и западного Веракруса в Мексике ; интерклассирует в pacificus в округе Сан-Диего , если не где-либо еще; бродячие особи saturatus и популяции Скалистых гор , похожие на интерградов, также, по-видимому, встречаются в его ареале. Проживает круглый год. [10] Эта раса, вероятно, является синонимом меланоцеркуса . [6]
Бледно-тускло-охристая форма с нечеткой перемычкой, особенно на нижней стороне. У более темных особей, как правило, более глубокое коричневое основание на верхней стороне. Плечевая область темно-коричневого цвета, а перья на лапах белые и обычно без отметин. [6] Маленькая раса, в среднем немного больше по длине крыла, чем тихоокеанский, но в среднем меньше весит. Хорды крыладлина 318–367 мм (12,5–14,4 дюйма), в среднем 337,2 мм (13,28 дюйма) у мужчин и 332–381 мм (13,1–15,0 дюйма), в среднем 348,9 мм (13,74 дюйма) у женщин. Масса тела колеблется от 724 до 1257 г (от 1,596 до 2,771 фунта), в среднем 914,2 г (2,015 фунта) у мужчин и от 801 до 1550 г (от 1,766 до 3,417 фунта), в среднем 1142,2 г (2,518 фунта) у женщин. У обоих полов длина хвоста составляет от 190 до 235 мм (от 7,5 до 9,3 дюйма), а длина клюва - от 33 до 43 мм (от 1,3 до 1,7 дюйма). [4] [8] [13] [15]
  • Юкатанская большая рогатая сова ( Bubo virginianus mayensis ) ( Нельсон , 1901)
Эндемик южных двух третей полуострова Юкатан . Проживает круглый год.
Средне-бледная форма, довольно похожая на pallescens как по оттенку, так и по нижним отметинам. Если исходить из линейных размеров , то B. v. Mayensis меньше всех североамериканских рогатых сов, даже небольших pallescens , и лишь немного больше в среднем, чем следующая раса. [4] У этой расы хорда крыла и длина хвоста составляют 297–340 мм (11,7–13,4 дюйма) и от 180 до 198 мм (от 7,1 до 7,8 дюйма) у самцов и 303–357 мм (11,9–14,1 дюйма) и от 199 до 210 мм. мм (от 7,8 до 8,3 дюйма) у женщин. У обоих полов длина клюва составляет от 39 до 41 мм (от 1,5 до 1,6 дюйма), а длина предплюсны от 54 до 65 мм (от 2,1 до 2,6 дюйма). [9]
  • Большая рогатая сова Нижняя Калифорния ( Bubo virginianus elachistus ) ( Брюстер , 1902)
Южная Нижняя Калифорния , Мексика . Проживает круглый год.
По цвету похож на pacificus, но еще темнее и с более сильными полосами, как у миниатюрного сатурата . По линейному закону он значительно (на 5–10%) меньше pacificus ; Однако некоторое перекрытие размеров все же происходит. В среднем это самый мелкий из известных подвидов. Самцы имеют длину хорды крыла от 305 до 335 мм (от 12,0 до 13,2 дюйма), длину хвоста от 175 до 206 мм (от 6,9 до 8,1 дюйма) и длину клюва от 33 до 38 мм (от 1,3 до 1,5 дюйма). У одиночной самки хорда крыла составляла 330 мм (13 дюймов), а хвост - 211 мм (8,3 дюйма). [6] [9]
  • Северо-восточная большая рогатая сова ( Bubo virginianus heterocnemis ) (Оберхользер, 1904)
Гнездится в восточной части Канады (северный Квебек , Лабрадор , Ньюфаундленд ). Его южный ареал гнездования, кажется, ограничен рекой Святого Лаврентия . [46] Зимой эта раса может распространяться на юг по Онтарио вплоть до северо-востока Соединенных Штатов . Этот подвид может быть синонимом saturatus , хотя он распространен далеко на восток от этой расы. B. v. Heterocnemis окружен гораздо более бледным субарктическим островом к западу и совершенно по-другому обозначен virginianus.к югу от него последние два перекрываются и, возможно, гибридизуются на некоторых участках северо-востока. [42]
Довольно тёмно-серая форма с сильной решеткой. Лапы бледные с тусклыми пятнами. Если следовать медианным заявленным линейным измерениям (поскольку масса тела неизвестна), это в среднем самый крупный подвид с телом. Длина хорды крыла самцов составляет от 350 до 365 мм (от 13,8 до 14,4 дюйма), а у самок - от 370 до 390 мм (от 15 до 15 дюймов). У обоих полов размер хвоста от 220 до 250 мм (от 8,7 до 9,8 дюйма), а клюв от 38 до 48 мм (от 1,5 до 1,9 дюйма). [4] [10] [46]
  • Большая рогатая сова в Скалистых горах ( Bubo virginianus pinorum ) (Dickerman & Johnson, 2008)
Скалистых гор население размножается к югу от реки Снейк в Айдахо на юг , в Аризоне , Нью - Мексико , и Гваделупе гор из Техаса . Предполагается, что на западе это происходит на плато Модок и на озере Моно в Калифорнии. Эта раса была включена в предполагаемый подвид occidentalis , но недавно была впервые описана и названа как отдельный подвид и составляет недостающий элемент в некогда запутанном распределении больших рогатых сов на Западе и в Скалистых горах. Могут происходить движения вниз по склону в долины, занятые pallescens , но это требует изучения.
Средне-серая форма, промежуточная по окраске между saturatus и pallescens . Умеренно решетчатый и желтовато-коричневый или охристый на нижней стороне. Ноги в пятнах. Это крупная раса, длина хорды крыльев у самцов необъяснимо больше, от 350 до 397 мм (от 13,8 до 15,6 дюйма), чем у самок, от 327 до 367 мм (от 12,9 до 14,4 дюйма). Длина хвоста может составлять от 190 до 233 мм (от 7,5 до 9,2 дюйма), а вес самки составляет 1246 г (2,747 фунта). [10] [50]

Распространение и среда обитания [ править ]

Большая рогатая сова в сарае, Онтарио, Канада

Разведение обитания большого филина простирается высоко в субарктическую Северной Америке, где они находятся до северо - западной и южной Mackenzie гор , Keewatin, Онтарио , северной Манитобы , Форт Chimo в Юнгава , Okak, Ньюфаундленд и Лабрадор , Антикости Island и Остров Принца Эдуарда . Они распространены на большей части Севера и очень точечно в Центральной Америке, а затем на юге Южной Америки и в горных районах Аргентины , Боливии и Перу., прежде чем они уступят место магеллановой рогатой сове, которая оттуда простирается до Огненной Земли , южной оконечности континента. Он отсутствует или редко встречается от южной части Гватемалы , Сальвадора , Никарагуа и Коста-Рики до Панамы (где только две записи) в Центральной Америке и мангровых лесах на северо-западе Южной Америки. Этот вид также отсутствует в Вест-Индии , на островах Королевы Шарлотты и почти на всех прибрежных островах в Северной и Южной Америке, его способность колонизировать острова, по-видимому, значительно меньше, чем у сипух и короткоухих сов . [4] [40][42] [51] [52] После разделения на два вида большая рогатая сова является второй по распространенности совой в Америке, сразу после сипухи. [6]

Большая рогатая сова - одна из самых адаптируемых сов и даже птиц в мире с точки зрения среды обитания. Большая рогатая сова может поселиться на деревьях, которые граничат со всевозможными лиственными , хвойными и смешанными лесами, тропическими лесами , пампасами , прериями , горными районами, пустынями , субарктической тундрой , скалистыми побережьями, мангровыми болотными лесами и некоторыми городскими районами . [6] Это менее распространено в более экстремальных районах Америки. В пустынях Мохаве и Сонора, они отсутствуют в центре пустынь и встречаются только на заросших растительностью или скалистых окраинах. Даже в Северной Америке они редки в ландшафтах, включая более 70% старовозрастных лесов, таких как осиновый лес в Скалистых горах. [10] [53] Они были зарегистрированы всего несколько раз в настоящих тропических лесах, таких как тропические леса Амазонки . [4] В Аппалачских горах они, кажется, используют старовозрастные леса [54], но в Арканзасе на самом деле их часто можно найти рядом с временными сельскохозяйственными угодьями среди обширных лесных массивов. [55] Аналогичным образом в южно-центральной Пенсильвании.совы используют пахотные земли и пастбища больше, чем лиственные и лесной покров, что указывает на предпочтение фрагментированных ландшафтов. [56] В прериях, лугах и пустынях они могут успешно жить круглый год до тех пор, пока есть скалистый каньон, крутые овраги и / или лесные склоны с деревьями, дающими тень, чтобы предоставить им убежище и места для гнездования. [4] [57]

В горных районах Северной Америки они обычно отсутствуют над линией деревьев , но больших рогатых сов можно найти на высоте до 2100 м (6900 футов) в Калифорнии и до 3300 м (10800 футов) в Скалистых горах. [4] [58] В Андских горах, с другой стороны, они приспособились к тому, чтобы быть настоящими горными видами, часто встречаются на высоте не менее 3300 м (10800 футов) над уровнем моря и регулярно регистрируются в безлесных лугах Пуны на высоте 4100 м над уровнем моря. 4500 м (от 13 500 до 14 800 футов) в Эквадоре и Перу . [59] Они, как правило, редко встречаются в заболоченных местах без приливов, [60] и заменяются в высоких арктических тундрах белоснежными совами. [6]Он предпочитает районы, где расположены открытые места обитания, в которых он часто охотится, и леса, где он обычно ночует и гнездится. [30] [61] [62] Таким образом, малонаселенные сельские районы могут быть идеальными. Этот вид изредка можно встретить в городских или пригородных районах. Однако, похоже, он предпочитает районы с меньшей деятельностью человека и, скорее всего, его можно найти в парковых условиях в таких развитых районах, в отличие от восточных и западных визжащих сов ( Megascops asio & M. kennicottii), которые могут регулярно возникать в загруженных загородных условиях. Все спарившиеся большие рогатые совы - постоянные жители своих территорий, но не спарившиеся и молодые птицы свободно перемещаются в поисках компании и территории, а зимой покидают регионы с небольшим количеством пищи. [6]

Поведение [ править ]

Составное фото фаз полета большой рогатой совы
Рогатые совы обычно медлительны и пассивны, но внимательны в дневное время.

В большинстве аспектов своего поведения большие рогатые совы типичны для сов и большинства хищных птиц. Экспериментально выращивая молодых сов в неволе, Пол Л. Эррингтон почувствовал, что они были птицами «по существу низкого интеллекта», которые могли охотиться только в частично дикой природе и инстинктивно побуждались голодом охотиться на то, с чем они впервые сталкиваются. Он показал содержащихся в неволе птиц, которым давали полоски мяса после вылупления, вместо того, чтобы охотиться или имитировать охоту, чтобы добыть пищу, они не могли охотиться. [63] Напротив, Уильям Дж. Бэрг сравнил своего пленника, воспитанного в поведении больших рогатых сов с попугаями., которые, как известно, являются умными птицами, хотя и не так часто игривы, «они знают своего хозяина и обычно принимают все, что он хочет делать, с большой долей терпимости». [64] Артур С. Бент также отметил изменчивость темпераментов больших рогатых сов по отношению к своим хозяевам, некоторые из них в целом приятны, хотя большинство в конечном итоге агрессивны. [5] Большинство содержащихся в неволе особей, когда они созревают, кажется, возмущаются попытками контакта и часто атакуют своих хозяев. Они будут следовать сигналам только в том случае, если они подготовлены с раннего возраста, но редко с таким же успехом, который наблюдается у некоторых дневных хищных птиц, обученных соколиной охоте или развлечениям, хотя это не обязательно коррелирует с интеллектом, как утверждает Эррингтон. [63] [64]Карл Д. Марти также не согласен с оценками Эррингтона, отмечая, что их выбор добычи не такой «полностью случайный, как предполагал Эррингтон»; в то время как «Великие Рогатые Совы, по-видимому, выбирали свою добычу среди млекопитающих в общем отношении к популяции добычи ... Хвостатики , по-видимому, были выбраны в качестве добычи вне зависимости от статуса их популяции». [18]

Как и большинство сов, большая рогатая сова умеет скрытно и незаметно. Благодаря естественному цвету оперения, он хорошо маскируется как во время активности ночью, так и во время ночлега в течение дня. В дневное время он обычно населяет большие деревья (включая коряги и большие дупла, но обычно толстые ветви), но иногда может находиться в расщелинах или небольших пещерах в скалах или в густых кустарниках. Сосна и другие хвойные деревья могут быть предпочтительнее, если они доступны, поскольку они особенно густые и обеспечивают укрытие в течение всего года. Как правило, у самцов есть излюбленное место для ночлега недалеко от гнезда, которое иногда используется на протяжении нескольких лет. [2]Во время укрытия большие рогатые совы могут отдыхать в положении «высокие-худые», когда они сидят прямо и держатся настолько стройными, насколько это возможно. Такая поза хорошо известна как дополнительный метод маскировки для других сов, таких как ушастые совы или большие серые совы, особенно если к ним приближаются люди или другие потенциальные хищники-млекопитающие. Евразийский филин редко, если вообще когда-либо, принимает положение высокого и худого. [65] Вне сезона гнездования большие рогатые совы могут укрываться там, где на рассвете заканчивается их путь добычи пищи. [33]Обычно большие рогатые совы активны ночью, хотя в некоторых областях могут быть активны ближе к вечеру или ранним утром. В сумерках сова издает несколько криков, прежде чем улететь к более открытому певческому посту, то есть к большой голой ветке или большим камням, чтобы исполнить песню. Обычно несколько насестов используются для обозначения оккупированной территории или для привлечения самки. [6] Несмотря на маскировку и загадочное местонахождение, этот вид все еще иногда можно увидеть на дневных насестах, особенно американскими воронами ( Corvus brachyrhynchos ). Поскольку совы, рядом с краснохвостыми ястребамиВороны, возможно, главный хищник ворон и их детенышей, иногда собираются на значительных расстояниях к совам и сердито каркают на них часами подряд. Когда совы пытаются улететь, чтобы избежать этого преследования, их часто преследуют врановые. [66]

Территориальность и движения [ править ]

Как правило, большие рогатые совы ведут очень малоподвижный образ жизни, часто способные использовать одну территорию на протяжении всей своей взрослой жизни. [67] Хотя некоторые виды, такие как полярные совы, северные точильные совы , ушастые и короткоухие совы, являются настоящими мигрантами, большинство североамериканских сов не мигрируют и обычно демонстрируют верность одной территории в течение всего года. [4] У больших рогатых сов спаривающиеся пары занимают территории круглый год и долгое время. Территории создаются и поддерживаются с помощью улюлюканья, с наивысшей активностью перед кладкой яиц и вторым пиком осенью, когда молодь рассредоточивается, и может колебаться в среднем от 16 км 2 (6,2 квадратных миль) на Юконе до в среднем 2,1 км 2.(0,81 кв. Миль) в Вайоминге . [12] [33]

Большую часть территориальной защиты выполняют самцы, но самки часто помогают своим партнерам в схватке с соседями или злоумышленниками даже во время инкубации. [10] Иногда, хотя границы территорий могут успешно поддерживаться с помощью одних лишь вокализаций, даже не видя конкурирующей совы, такие столкновения могут стать физическими, с различением различных уровней угроз. Наивысший уровень угрозы включает расправление крыльев, хлопанье в ладоши, шипение, высокие крики большей продолжительности, при этом тело в целом готово ударить ногами по злоумышленнику. Если злоумышленник продолжит настаивать на конфронтации, защищающаяся сова «прыгнет» вперед и ударит ее ногами, пытаясь схватить и разгребать когтями. [10]

Территориальность, по-видимому, накладывает ограничение на количество гнездящихся пар в данном районе. Лица, которым не разрешено основывать территорию, ведут безмолвное существование как «плавающие». Радиотелеметрия показала, что такие плавающие объекты концентрируются вдоль границ установленных территорий. На озере Клуане в Юконе вторжения на соседние территории наблюдались только дважды - самками, когда соседняя самка умерла или эмигрировала, что позволяет предположить, что территориальная защита может зависеть от пола. По крайней мере, четыре мертвых рогатых совы в Клуане были убиты представителями своего вида в территориальных конфликтах. [33] Совы, убитые другими рогатыми совами, иногда становятся людоедами, хотя причиной убийства могла быть территориальная агрессия. [68]Северные популяции иногда прорываются на юг во время нехватки пищи [69], но ежегодная миграция отсутствует даже на северных границах ареала большой рогатой совы. [33]

Охотничье поведение [ править ]

Его пронзительные желтые глаза и огромные хохлатые цапли.
Крупным планом пальцы ног и когти большой рогатой совы

Пик охоты обычно приходится на период с 20:30 до 12:00 ночью, а затем может возобновиться с 4:30 до восхода солнца. [70] Охота, как правило, наиболее продолжительна зимой из-за того, что добычи меньше. [71] Однако большие рогатые совы могут научиться нацеливаться на определенную добычу днем ​​днем, когда она более уязвима, например, восточные лисицы ( Sciurus niger ), когда они строят свои гнезда из листьев, и чакаваллы ( Sauromalus ater ), загорающие на солнце. на скалах пустыни. [72] [73]Совы охотятся в основном, наблюдая с коряги, шеста или другого высокого окуня. Во время охотничьих набегов они часто летают от окуня до окуня на расстояние от 50 до 100 м (от 160 до 330 футов), останавливаясь на каждом из них, чтобы найти пищу, пока не почувствуют находящуюся внизу добычу. С таких выгодных мест совы ныряют на землю, часто со сложенными крыльями, чтобы заманить добычу в засаду. [6] Эффективная максимальная дальность охоты совы с возвышенности составляет 90 м (300 футов). [31] Благодаря коротким, но широким крыльям, большие рогатые совы идеально подходят для низкой скорости и маневренности. [16] Несмотря на сообщения о том, что они не охотятся на крыльях, [74] они также иногда охотятся, пролетая низко над отверстиями на земле, сканируя внизу на предмет активности добычи. [6]Большие рогатые совы могут летать со скоростью более 65 км / ч (40 миль в час) в горизонтальном полете. [4] Охотничьи полеты медленные, часто они проходят низко над землей, где добыча может встречаться на открытой местности или в открытом лесу. Описаны короткие парящие полеты (около 6–18 секунд), особенно в ветреных районах. [75] Иногда совы могут ходить по земле в погоне за мелкой добычей или, реже, внутри курятника, чтобы охотиться на домашнюю птицу. [11] Грызунов и беспозвоночных можно поймать пешком у основания кустов, через травянистые участки, а также возле водопропускных труб и других построек человека в пределах ареала и на фермах. [10]Большая рогатая сова обычно плохо передвигается по земле; ходит как скворец , с выраженной походкой из стороны в сторону. Известно, что они заходят на мелководье в поисках водной добычи, хотя об этом редко сообщается. [10] Совы также могут хватать птиц и некоторых древесных млекопитающих прямо с веток деревьев во время скольжения. Жесткое оперение крыльев позволяет совам издавать минимальный звук в полете во время охоты. [3] [6] [11]

Почти всю добычу убивают путем раздавливания совы ногами или случайного удара когтями, хотя некоторые могут быть укушены и за лицо. По возможности добычу проглатывают целиком. Когда добыча проглатывается целиком, через 6-10 часов совы изрыгивают гранулы костей и другие неперевариваемые кусочки, обычно в том же месте, где была съедена добыча. [6] Гранулы большой рогатой совы темно-серого или коричневого цвета и очень большие, от 7,6 до 10,2 см (от 3,0 до 4,0 дюймов) в длину и 3,8 см (1,5 дюйма) в толщину, и, как известно, содержат черепа до 3 см ( 1,2 дюйма) шириной внутри них. [11]Однако не всю добычу можно проглотить сразу, и совы тоже будут летать с добычей на жердочку и клювом отрывать куски. Большинство диетических исследований сосредоточено на гранулах, обнаруживаемых под окунями и вокруг гнезд, поскольку они дают более полную картину разнообразия потребляемой добычи, но добыча, остающаяся вне гранул, может дать подсказку о добыче, исключенной из гранул, и рекомендуется комбинация обоих. [4] [76] [77] Многие крупные объекты добычи расчленены. Рогатая сова может обезглавить крупную добычу, прежде чем унести ее в гнездо или съесть окуня. Ноги также могут быть удалены, как (у некоторых хищных птиц) крылья. Большая рогатая сова также сокрушает кости своей добычи, чтобы она была более компактной для переноски. [78]Иногда совы могут вернуться к месту убийства, чтобы продолжить есть, если добыча слишком тяжелая, чтобы лететь с ней после расчленения. [5] Многие совы накапливают запас добычи, особенно те, которые гнездятся. Тайники должны находиться в безопасном месте, обычно в промежности высокого дерева. В северных регионах, где преобладает крупная добыча, сова может заморозить несъеденную пищу, а затем оттаять ее позже, используя тепло собственного тела. [7] Успех охоты, по-видимому, требует достаточно открытого объяснения, и экспериментальные испытания микробиологических сред показали, что открытые участки обеспечивают больший успех охоты на пять видов грызунов, а пасмурные ночи и более густая листва кустарников снижают успех. [79]

Добыча и трофическая экология [ править ]

Картина Луи Агассиса Фуэртеса, изображающая большую рогатую сову с одним из ее основных видов добычи - зайцем на снегоступах.

Добыча может сильно различаться в зависимости от возможности. По словам одного автора, «почти любое живое существо, которое ходит, ползает, летает или плавает, за исключением крупных млекопитающих, является законной добычей большой рогатой совы». [19] Фактически, большая рогатая сова имеет самый разнообразный профиль добычи среди всех хищников в Америке. [4] Более 500 видов были идентифицированы как жертвы больших рогатых сов, еще десятки идентифицированы только по роду или общему типу (особенно многочисленные беспозвоночные ) и, по-видимому, еще несколько неизвестны из их относительно малоизученных популяций в Неотропах . Млекопитающие (более 200 видов) и птицы (около 300 видов) составляют большую часть их рациона. [4][76] Их диета в Северной Америке состоит из 87,6% млекопитающих, 6,1% птиц, 1,6% рептилий и земноводных, а остальные 4,7% составляют насекомые, другие виды беспозвоночных и рыба . [4] Расчетная масса отдельной добычи для сов колеблется от всего лишь 0,4 г (0,014 унции) до целых 6,8 кг (15 фунтов) [80] [81] Большая часть добычи - это диапазон от 4 г (0,14 унции). ) ( землеройки ) до 2300 г (5,1 фунта) ( зайцы ). [80] [82] Одной сове требуется от 50 до 100 г (от 1,8 до 3,5 унций) пищи в день, и она может прокормиться на крупную добычу в течение нескольких дней. [83]Несмотря на большое разнообразие добычи, добываемой этими хищниками, на большей части континентальной части Соединенных Штатов от Востока до Среднего Запада, а также в Канаде и на Аляске большие рогатые совы в основном питаются лишь несколькими видами добычи: тремя видами зайцеобразных : восточный хлопчатобумажный ( Sylvilagus floridanus ), заяц-снегоступ ( Lepus americanus ) и чернохвостый кролик ( Lepus californicus ); два вида мышей Нового Света : белоногие мыши и североамериканские оленьи мыши ( Peromyscus leucopus & maniculatus), примерно трех видов полевок : луговых , степных и лесных полевок ( Microtus pennsylvanicus, ochrogaster & pinetorum ) и одного интродуцированного вредителя - коричневой крысы. [10] [76] [80]

Грызуны [ править ]

Удивительно большая часть пищи большой рогатой совы состоит из мелких грызунов, например, белоногих мышей .

По численности мелкие грызуны составляют подавляющее большинство жертв большой рогатой совы. При весе от 14 до 31,5 г (от 0,49 до 1,11 унции) и от 20 до 58 г (от 0,71 до 2,05 унции) в среднем девять видов мышей Нового Света у Peromyscus и восемь видов полевок у Microtusзаписанные в рационе могут оказаться слишком маленькими, чтобы иметь такое же значение, как и для хищной птицы такого размера. Известность этих родов, несомненно, связана с обилием обоих родов в лесных краях обитания, часто посещаемых большими рогатыми совами. Подсчитано, что семье сов с двумя потомками потребуется от полдюжины (полевок) до дюжины (мышей) этих грызунов каждую ночь, чтобы удовлетворить свои диетические потребности, но, очевидно, доступность и изобилие этих продуктов непреодолимы, поскольку их численное превосходство неоспоримо. [12] [76] Зимой в районах с сильным снегопадом PeromyscusКоличество мышей в рационе часто превышает численность полевок, поскольку мыши, как правило, перемещаются по поверхности снега, в то время как полевки прокладывают туннели под снегом. [12] [4] [76] Фактически, здоровая семья больших рогатых сов может истребить колонию полевых крыс, потенциально выполняя ключевую роль в борьбе с очень разрушительными вредителями. [76] Большие рогатые совы, живущие на деревянных опушках мусорных свалок или свалок, могут питаться в основном крысами. [7]

В Скалистых горах , Калифорния, на юго-западе США и на севере Мексики , разнообразие рациона этого вида возрастает синхронно с разнообразием грызунов. Особенно важно, из Колорадо в штате Вашингтон является северный карман суслик ( Thomomys talpoides ), хотя ассорти других карманных сусликов ( восточные гоферы , Cratogeomys , Zygogeomys , Pappogeomys и другие Thomomysssp.) легко принимаются. В то время как северный суслик весит от 90 до 120 г (от 3,2 до 4,2 унции), другие карманные суслики охотились в среднем от 95 до 545 г (от 0,209 до 1,202 фунта) массой. От Вашингтона до Нижней Калифорнии очень важной пищей являются карманные мыши , в первую очередь карманные мыши Большого бассейна ( Perognathus parvus ). В то время как виды Большого Бассейна - относительные гиганты с массой 22 г (0,78 унции), другие охотящиеся карманные мыши (которые могут включать как Perognathus, так и Chaetodipus ssp.) Могут в среднем почти так же легко, как 8 г (0,28 унции). В Восточном Техасе хлопковая крыса hispid весом 159 г (5,6 унции) ( Sigmodon hispidus) является наиболее часто регистрируемым видом добычи. [84] Те же виды составили 75% от небольшой выборки в Оклахоме . [85] В полупустынях и других засушливых местах обитания кенгуровые крысы становятся все более важной добычей, в рационе было зарегистрировано десять видов, но наиболее заметно кенгуровые крысы Орда и Мерриама ( Dipodomys ordii & merriami ), оба широко распространены, многочисленны и относительно миниатюрные (42 и 48 г (1,5 и 1,7 унции). Также были взяты восемь известных более крупных видов крыс-кенгуру, включая гигантскую кенгуровую крысу ( Dipodomys ingens ) со средним весом 152 г (5,4 унции). [86][87] [88]

В белки , в том числе сусликов , сурков ( сурок ), луговые собачки ( Cynomys ), бурундуков и деревьев белки , являются дневными и поэтому в основном недоступны для Виргинский филин как добычу. Иногда, тем не менее, одного из них вылавливают из своего лиственного гнезда, норы или входа в норку утром или ближе к вечеру, и эти совы успешно уничтожили около 35 видов. В целом, более крупные по размеру, чем другие семейства грызунов, виды охотятся на серого бурундука весом 62 г (2,2 унции) ( Tamias cinereicollis ) до 5775 г (12,732 фунта).седой сурок ( Marmota caligata ); Таким образом, белки могут стать очень сытным обедом. [5] [10] [89] Еще более крупный грызун иногда становится добычей больших рогатых сов, североамериканского дикобраза ( Erethizon dorsatum ), средний вес взрослого животного колеблется от 4500 до 9000 г (от 9,9 до 19,8 фунтов). Это было установлено на примере сов, в которые были вставлены иглы дикобраза, что иногда приводило к смерти. [5] [90] Иногда им удается убить дикобраза, даже взрослых особей, что определяется размером оставленных игл, а жертва остается в окровавленных местах убийства. [83] [91] [92]Другие грызуны , записанные в качестве вторичных добыч в Северной Америке включают летяга ( Glaucomys ззр.), То золотая мышь ( Ochrotomys nuttalli ), красные полевок и болотные лемминги ( Myodes и Synaptomys подвида.), То ондатра ( Ondatra zibethicus ), то северный мышь-кузнечик ( Onychomys leucogaster ), северная карликовая мышь ( Baiomys taylori ) и прыгающие мыши ( Zapus & Napaeozapus ssp.). [5][10]

Зайцеобразные [ править ]

Чернохвостые зайцы - важный источник пищи для большой рогатой совы.

Хотя в целом по количеству особей они не могут сравниться с грызунами, с точки зрения биомассы добычи, наиболее важной добычей североамериканских больших рогатых сов являются зайцы и кролики . Известно, что сова охотится на около десятка видов зайцеобразных, от относительно крошечного карликового кролика весом 420 г (0,93 фунта) до нескольких зайцев весом более 2000 г (4,4 фунта). Два вида зайцев, чернохвостый кролики заяц-снегоступы настолько важны для сов как источник пищи, что местные популяции сов резко увеличиваются и сокращаются синхронно с циклическими тенденциями популяций зайцев. При весе взрослой особи от 800 до 1900 г (от 1,8 до 4,2 фунта) у взрослых кроликов-кроликов, от 900 до 2000 г (от 2,0 до 4,4 фунта) у зайцев на снегоступах и от 1400 до 2700 г (от 3,1 до 6,0 фунтов) у чернохвостых зайцев, эти виды в целом являются крупнейшей регулярной добычей этого вида. [4] В Юте , где большие рогатые совы зависят от зайцев, средний размер выводка увеличился с 2 при минимуме популяции зайцев до 3,3, когда зайцы были на пике. На пике популяционного цикла кролики составляли 90,2%, а пустынные кролики ( Sylvilagus audubonii) еще на 8,7% биомассы жертвы. [70] [93] В короткой траве прерии Колорадо , горный заяц ( Sylvilagus nuttallii ) и чернохвостых зайцев преобладало в октябре-декабре, составив 42,9% по количеству (и почти все биомассы), оттуда сбрасывание на 9,3 % по численности в апреле, в то время как количество полевок выросло до 32,2% в мае, а в июне - до минимума 10,2% по численности. [4] Дальше к северу, в Колорадо, в отсутствие зайцев горный хвощ занимает третье место по количеству (12,9%) после северного карманного суслика (36,5%) и степной полевки (24,7%), но по-прежнему доминирует в биомассе. примерно наполовину. [94] В центре Ютызайцеобразные (чернохвостый кролик / пустынный кролик) и кенгуровая крыса Орда составляли соответственно по 39% корма. [70] Горный хлопчатник доминирует в биомассе добычи в предгорьях Сьерры в Калифорнии, составляя 61,1% биомассы, хотя численно второстепенен по сравнению с пустынным лесным крысом. [86] Примечательно, что в Национальном заповеднике хищных птиц реки Морли-Нельсон-Снейк в штате Айдахо отдельные грызуны (подсчитано 1159) были более чем в 10 раз многочисленнее, чем зайцеобразные (114 подсчитано) по количеству, но тем не менее, кролик и горный хвощ все еще производились. до примерно половины биомассы. [95] Зависимость от зайцеобразных также распространяется наМексика , как и в Нижней Калифорнии, около четверти идентифицированной добычи составляли чернохвостый кролик и либо пустынный, либо более крупный мексиканский хлопчатник ( Sylvilagus cunicularius ). [96] В северных бореальных лесах большие рогатые совы еще больше зависят от зайца-снегоступа. На пике 10-летнего заячьего цикла зайцы-снегоступы были самым крупным компонентом как летнего, так и зимнего рациона (77–81% и 90–99%, соответственно, в Альберте ; 83–86% и 75–98%, соответственно). соответственно, в Юконе). В самой низкой точке цикла зайца летние рационы составляли только 0–16% зайца-снегоступа в Альберте и 12,7% в Юконе. Когда зайцев было мало, большие рогатые совы в этих регионах питались в основном крупными грызунами , мышами и полевками, куропатками и утками . Поскольку зимой в северных лесах доступно меньше этих альтернативных видов добычи, совам приходилось эмигрировать, или они несли высокую смертность, если они остались. [97] [98] В Альберте местная популяция больших рогатых сов может увеличиться в три раза от минимума популяции зайца до пика. [99] Зависимость большой рогатой совы от зайца-снегоступа распространяется и на Аляску . [100]

Другие млекопитающие [ править ]

Охотно употребляются и другие млекопитающие. Как из тропиков, так и из Соединенных Штатов могут быть доставлены несколько видов опоссума, вплоть до размера крошечного карликового опоссума с толстым хвостом ( Thylamys velutinus ). В Бразилии , белобрюхий опоссум ( обыкновенные опоссумы albiventris ) были обнаружены в 12% гранул, но все образцы оказались молодь каждый весом около 1000 г (2,2 фунта). [101] Совершенно иначе, в Пенсильвании , штат Вирджиния, опоссум ( Didelphis virginianus) составляли 6% по количеству жертв, но из-за их большого размера (примерно 2500 г (5,5 фунта)) и того, что все особи были взрослыми особями, они занимали самый высокий процент биомассы среди всех видов в широком исследовании, проведенном в этом штате. [102] По крайней мере восемь видов землероек взяты случайно и составляют наименьшую добычу среди млекопитающих, добываемую большой рогатой совой, поскольку особи наименьшей бурозубки ( Cryptotis parva ) или замаскированной землеройки ( Sorex cinereus ) имели оценочный вес всего 2 человека. г (0,071 унции). [80] Одной из наиболее часто добываемых землероек является более крупная северная короткохвостая бурозубка весом 19,5 г (0,69 унции) ( Blarina brevicauda), который был представлен более чем в 2% окатышей Верхнего Среднего Запада . [76] Кроты , по крайней мере, четырех или пяти видов, также широко, но редко упоминаются как жертвы. [76] [80] Остатки броненосцев , предположительно девятиполосого броненосца ( Dasypus novemcinctus ), были обнаружены вокруг гнезд сов на юге. [5] Известно, что на 11 видов летучих мышей охотятся большие рогатые совы. [4] [103] [104] [105] В Техасе было обнаружено, что одна гранула полностью состоит из мексиканских летучих мышей со свободным хвостом ( Tadarida brasiliensis ).[106] Иногда в качестве добычи используютсяболее мелкие виды хищных млекопитающих , такие как рингтейл ( Bassariscus astutus ), американская норка ( Neovison vison ), черноногий хорек ( Mustela nigripes ) и различные другие мелкие куньи ( Mustela ssp.). [5] [10] [107] [108] Добычей в виде псовых , таких как лисы или койоты ( Canis latrans ), часто являются молодые особи, предположительно выловленные ночью изо ртов берлог. [5] [10][109] [110] [111] Допускаются китовые и быстрые лисы до взрослого размера. [83] [112] [113] Удивительно, но сообщалось по крайней мере о двух случаях охоты большой рогатой совы на взрослого енота ( Procyon lotor ). [114] [115] Сообщается также ободном случае, когда сова взяла рысью рысью ( Lynx rufus ) в качестве добычи. [83] В одном случае большая рогатая сова была вероятным убийцей взрослой женщины- рыболова ( Martes pennanti ), хотя обычно ловят молодых. [116]Иногда добычей становятся и домашние хищники. Сообщалось о нескольких случаях убийства больших рогатыми совами молодых или маленьких собак ( Canis lupus familyis ) [117] [118] и нескольких молодых и взрослых кошек ( Felis silvestris catus ) [119] [120] [121] . [5] [111] Самая печально известная ассоциация хищников среди относительно более крупных хищников связана со скунсами. Из-за плохого обоняния большие рогатые совы - единственные хищники, которые регулярно безнаказанно нападают на этих смелых млекопитающих. Все шесть видов скунсов, встречающиеся в Северной Америке, считаются добычей, включая взрослых полосатых скунсов (Mephitis mephitis ), который может быть в три раза тяжелее атакующей совы. [5] [80] [122] В одном гнезде были найдены останки 57 полосатых скунсов. [123] Из-за склонности к хищничеству скунсов, гнезда большой рогатой совы часто сильно пахнут скунсом, а иногда так сильно воняют скунсом, что оставляют запах на местах убийства или на останках добычи. [10] [124]

Птицы [ править ]

Американские лысухи часто являются излюбленным источником пищи для больших рогатых сов, живущих вблизи водно-болотных угодий.

После млекопитающих птицы занимают следующую по важности группу жертв. Птицы обычно занимают второстепенное место в рационе, но по разнообразию превосходят млекопитающих в рационе, поскольку только в Северной Америке погибло более 250 видов. По статистике, наиболее значимой добычей птиц являются галлиформы , из которых известно, что они охотились на 23 вида, в основном состоящие из всех местных видов, обитающих в Соединенных Штатах . [5] [10] В Верхней Среднем Западе , то кольцо шеей фазанов ( Phasianus colchicus ) и северная Bobwhite ( Colinus virginianus) были пятым и шестым (из 124 идентифицированных видов) наиболее значимыми видами добычи в 4838 гранулах. [76] Эррингтон охарактеризовал хищное давление, оказываемое на бобов большими рогатыми совами, как «легкое, но постоянное давление», которое можно считать характерным для охоты этого вида на всех галлиформ. [125] Обычно стайки перепелов частично защищены тем, что ночуют в густых зарослях, но если охотничья сова сможет выследить общий насест, потери могут быть довольно тяжелыми, пока они не переместятся. [12] Точно так же совы могут выслеживать спящих тетеревов , которые также насиживают на растительности, но более открыто, чем перепела. Некоторые глухари, например, курица степной (Tympanuchus cupido ), острохвостый тетерев ( Tympanuchus phasianellus ) и большой шалфей ( Centrocercus urophasianus ) также могут быть уязвимы для больших рогатых сов, при этом заметно проявляясь в отверстиях на леке по утрам. [126] В бореальных лесах, особенно в годы, когда популяция зайца-снегоступа сокращается, большие рогатые совы довольно активно (примерно 25% биомассы) охотятся на рябчика ( Bonasa umbellus ) и елового тетерева ( Falcipennis canadensis).), достаточного для более ранней птицы, чтобы, возможно, способствовать сокращению популяции. [97] [127] Более крупные виды галлиформ также не защищены от хищников. На острове Защиты в штате Вашингтон интродуцированный павлин обыкновенный ( Pavo cristatus ) является важной добычей. [128] дикая индейка ( Meleagris gallopavo ), от 4 до 8 кг (8,8 до 17,6 фунтов) в среднем между полами, это , вероятно , самая большая птица большие рогатые совы охотится , в которых они убивают взрослых. И на взрослых диких индеек [129], и на взрослых домашних индеек [5] охотились и убивали. При нормальных обстоятельствах,домашняя курица ( Gallus gallus domesticus ) будет проигнорирована в пользу дикой добычи. Иногда отдельные совы, особенно неопытные молодые особи, становятся обычными убийцами птиц. Эти странствующие совы в основном охотятся на цыплят, хотя также охотятся на домашних цесарок , индеек и всего остального, что есть в наличии. [76] В общем, куры, содержащиеся в закрытых клетках с закрытыми крышками на ночь, защищены от больших рогатых сов; не так уж и цыплята, оставленные на свободном выгуле или в открытых вольерах. [5]

Несмотря на то, что галлиформы широко известны, редкие случаи, когда большие рогатые совы локально обращаются к птицам в качестве основного источника пищи по сравнению с млекопитающими, часто могут быть местной реакцией на изобилие размножающихся водоплавающих птиц или скопление насиживающихся водоплавающих птиц, поскольку они, как правило, устраиваются на ночлег. на относительно открытых местах. Известно, что они предшествовали более чем 110 различным видам водоплавающих птиц. [4] На заболоченных территориях прерий Северной Дакоты птичья добыча, в основном представленная утками и американской лысухой ( Fulica americana ), составила 65% по численности и 83% по биомассе в рационе местных сов, включая поганок , меньшие рельсыи кулики , а также на основе нагорных виды , как серая куропатка ( Perdix Perdix ), Острохвостая куропатка и воробьиные . 77% уток в этом исследовании составляли молодые особи, самая большая из уток - самец кряквы ( Anas platyrhnychos ) весом около 1250 г (2,76 фунта), но почти все лысухи были взрослыми особями. [81] На острове Протекшен , штат Вашингтон , где они не являются местными млекопитающими, кони- носороги ( Cerorhinca monocerata ), как взрослые, так и птенцы, были самой многочисленной добычей, присутствовавшей в 93% из 120 гранул. [128]Были успешно убиты такие крупные виды, как взрослые канадские гуси , снежные гуси [5] [76] и большие голубые цапли [10] . Птенцы еще более крупных видов, таких как лебеди-трубачи ( Cygnus buccinator ), [130] американские белые пеликаны ( Pelecanus eryhtrorhynchos ), [131] бурые пеликаны ( Pelecanus occidentalis ) [132] и канадские журавли ( Grus canadensis ) [133] также были убит этими совами.

Другие виды птиц взяты наугад. Хищное воздействие этого вида на других хищных птиц, которое часто бывает значительным, исследуется в следующем разделе. В Бразилии в ходе небольшого исследования было обнаружено, что птицы в целом превосходили млекопитающих по количеству гранул, хотя большинство из них не было привязано к видам, и было показано чрезвычайно разнообразное сообщество птиц без очевидных диетических предпочтений. [101] Хотя это обычно не имеет численного значения, 86 видов воробьиных были пойманы большими рогатыми совами. Члены большинства североамериканских семей известны как жертвы, хотя среди более мелких типов, таких как синицы , певчие птицы , воробьи и т.кардиналы , крапивники и большинство мухоловок-тиранов были зарегистрированы только по нескольким видам от каждого из них. Тем не менее, иногда попадается неудачливый мигрант или местный заводчик. [4] [5] [76] Птенцов певчих птиц регулярно ловят весной и летом. [83] Самая маленькая птичья добыча, известная как большая рогатая сова, - это серо-голубой мухоловка ( Polioptila caerulea ) на 5,8 г (0,20 унции) и королька с рубиновой короной ( Regulus calendula ) на 6,2 г (0,22 унции ). [76] Более заметны несколько более крупных семейств, т.е. врановые (14 видов) ижелтушек (14 видов) и, во вторую очередь, королевских птиц ( Tyrannus ssp.), дроздов , мимидов и европейского скворца ( Sturnus vulgaris ). [4] [5] [76] Вероятно, это связано с тем, что более крупные воробьиные обычно насиживают на относительно открытых местах и ​​имеют более крупные и заметные гнезда. Ночью ворон и ворон обычно схватывают с их поселений. [10]

Другая добыча [ править ]

Большая рогатая сова редко упускает возможность поохотиться на рептилий и земноводных . Однако ящерицы в основном недоступны в качестве добычи из-за их типичных дневных периодов активности. [10] Однако некоторые змеи частично или в основном ведут ночной образ жизни, и в Северной Америке охотятся на более десятка видов. Змеи, на которых охотятся, варьируются от небольших безобидных подвязочных змей ( Thamnophis ssp.) И ночных змей ( Hypsiglena torquata ) до ядовитых видов, таких как ватник ( Agkistrodon piscivorus ) и степные гремучие змеи ( Crotalus virdis).) и грозных крупных видов, таких как обыкновенные королевские змеи ( Lampropeltis getula ) и черные крысиные змеи ( Pantherophis obsoletus ), которые у взрослых особей могут соперничать с совой по массе и чистой хищной силе. [5] Сообщалось об отлове детенышей очень крупных рептилий, таких как черепахи-логгерхеды ( Caretta caretta ) и американских аллигаторов ( Alligator mississippiensis ), большими рогатыми совами, причем в обоих случаях, вероятно, когда детеныши рептилий пытались пробиться к ним. безопасность воды. [5] [134] В редких случаях саламандры ,лягушки и жабы считаются добычей. В редких случаях, рыбы, выловленные в том числе золотых рыбок ( Carassius Auratus ), синежаберного ( Lepomis macrochirus ), бычки ( Ameiurus подвид.), Другой сома , присосок , Санфиш , угрями и елец и голавль . [5] [83] Многие виды беспозвоночных считаются добычей. К ним относятся в основном насекомые, но также раки , крабы , пауки , скорпионы ичерви . Иногда добываемая беспозвоночная добыча в основном состоит из обычных крупных насекомых, таких как различные жуки , сверчки , кузнечики , водяные клопы и катидиды , некоторых из которых, как сообщается, большая рогатая сова даже поймала с помощью «ястреба», т. [5] [10] [135] В некоторых случаях содержание насекомых в гранулах большой рогатой совы может быть связано с тем, что совы поедают других птиц, которые недавно поели насекомых в собственном желудке. [76]Принято считать, что обычное насекомое у больших рогатых сов в основном ограничивается неопытными молодыми совами, слишком неквалифицированными, чтобы перейти к более крупной добыче. Совершенно очевидно, что совам такого размера неэффективно пытаться вырастить детенышей на диете из продуктов размером с насекомых. [18] Хотя и редко, кормление падалью было зарегистрировано у больших рогатых сов, особенно зимующих в Канаде и других северных районах в суровую погоду. [136] Убийства на дорогах иногда съедаются случайно. Случай, когда сова поедала тушу белохвостого оленя ( Odocoileus virginianus ), в конечном итоге оторвав ногу оленя, был запечатлен на видеокамеру захвата движения, предназначенную для съемки дикой природы. [137]

Городская и сельская диета [ править ]

Исследования, сравнивающие рационы сельской и городской большой рогатой совы, показали, что наиболее многочисленная добыча грызунов в их среде обитания обеспечивает большую часть их рациона. [138] [139] [140] [141] Исследование совпадения пищевых ниш между плотно гнездящимися сараями и большими рогатыми совами, живущими в сельской местности на северо-востоке Орегона, выявило, что полевки являются наиболее распространенной добычей. [139] В Юго - Западная Британская Колумбия , полевки Таунсенда были наиболее обычными видами добычи, в то время как потребление крыс увеличилось вложенность места стало больше городских и крысы заменили полевка , как наиболее обильным и стабильный источник питания. [138] Подобный акцент на крысах был обнаружен в популяциях в городских парках вСиэтл . [142] Несмотря на то, что это стабильный и очень обильный источник пищи, диета, состоящая в основном из крыс, может быть вредной для городских больших рогатых сов из-за биоаккумуляции родентицидов . [143]

Межвидовые хищнические отношения [ править ]

Незрелый краснохвостый ястреб поедает полевку, одну из многих жертв, которыми питаются как конкурирующие ястребы, так и большие рогатые совы.

Из-за своих очень широких диетических привычек большие рогатые совы делят свою добычу со многими другими хищниками, включая птиц, млекопитающих и рептилий. Почти каждое исследование, сравнивающее рационы североамериканских сов, демонстрирует значительное совпадение в выборе рациона этих видов, поскольку все виды, кроме преимущественно насекомоядных разновидностей, полагаются на многие из одних и тех же мелких видов грызунов для большей части своего рациона, начиная с маленькая северная точильная сова и восточная визжащая сова до больших рогатых и больших серых сов. [18] [80]

В долгосрочном исследовании квартала Мичиган было обнаружено, что все девять видов ястребов, соколов и сов, которые остались там размножаться, в первую очередь зависят от одних и тех же двух родов грызунов, луговых полевок и двух обычных видов Peromyscus . [12] В Большом бассейне совы разделяют чернохвостого зайца и пустынного хвостика в качестве основной добычи с беркутом, краснохвостым ястребом и железистым ястребом ( Buteo regalis); все четыре вида имели рационы, в которых более 90% биомассы составляли эти зайцеобразные. Из них большая рогатая сова и беркут могли гнездиться наиболее близко друг к другу, потому что у них были самые разные периоды активности. [57] [93] В Калифорнии, по сравнению с местными краснохвостыми ястребами и западными ромбовидными гремучими змеями ( Crotalus atrox ), рационы были наиболее схожими в том, что по количеству около 15-20% рационов всех трех видов зависели от хлопчатобумажных хвостов. , но большую часть составляли суслики у ястреба, гремучая змея, пустынные лесные крысы и другие грызуны у большой рогатой совы. [86]В северных лесах плодовитость большой рогатой совы как охотника на зайцев на снегоступах ставит ее на второе место после канадской рыси ( Lynx canadensis ) среди всех хищников. Хотя местные жители и зависят от зайцев в качестве основного корма, северные ястребы- тетеревятники ( Accipiter gentilis ), краснохвостые ястребы и беркуты, по-видимому, не имеют такого большого влияния на зайцев, как и млекопитающие-хищники-универсалы, которые также убивают много зайцев, например рыболов , рысь , росомаха ( Gulo Gulo ), койот и более крупные сорта (т.е. волки (Canis lupus ), пумы ( Puma concolor ) и медведи ( Ursus ssp.)). [33] [69] [99] [144]

Отношения между большой рогатой совой и другими хищными птицами в ее ареале обычно явно односторонние. В то время как некоторые виды, такие как краснохвостый ястреб и северный тетеревятник, может рассматриваться как потенциальное соревнование для сов, большинство других, кажется, рассматривается просто как добыча больших рогатых сов. Рогатая сова является одновременно самым плодовитым и разнообразным хищником в Америке среди других хищных птиц, при этом другие опытные хищники, такие как ястреб-тетеревятник и беркут, более ограничены по ареалу, среде обитания и численности в Северной Америке и, таким образом, имеют более незначительное воздействие. Все исследования показали, что хищники составляют небольшую часть рациона этой совы, но хищничество может нанести серьезный ущерб такой добыче, поскольку хищники, как правило, имеют территориальный характер и, как правило, редко распространяются и, таким образом, могут быть эффективно уничтожены небольшим количеством потерь. [4] [80] В сером ястреба ( Buteo plagiatus), например, в одном из гнездовых кварталов в Аризоне было замечено, что совы посещают гнезда каждую ночь, пока не исчезнут все птенцы. [145]

Хищные птицы, как правило, имеют большие заметные гнезда, что может облегчить их поиск сове. Большая рогатая сова получает преимущество, гнездясь раньше, чем любой другой хищник в своем ареале (а точнее, любая птица), поскольку она может использовать других хищников в качестве пищи, находясь в более уязвимом состоянии, поскольку их собственные птенцы стали хорошо развитыми. [12] В среднем большие рогатые совы начинают гнездиться примерно за три недели до того, как краснохвостые ястребы начинают строить гнезда, хотя некоторые хищные птицы могут размножаться на месте через два месяца после сов. [10] [146]

В большей степени, чем дневные разновидности хищников, охотятся на довольно значительное количество сов, поскольку все виды в той или иной степени ведут ночной образ жизни, и, следовательно, их соответствующая деятельность может привлечь нежелательное внимание рогатой совы. Степень хищничества других сов зависит от предпочтений среды обитания других видов. Восточные и западные визжащие совы могут быть наиболее уязвимыми, поскольку они предпочитают одинаковую среду обитания на краю леса. В одном из кварталов штата Висконсин большие рогатые совы были ответственны за разрушение 78% гнезд восточной визжащей совы. [12]Ушастые совы и, в меньшей степени, сипухи, как правило, охотятся в открытых, редко заросших деревьями местах обитания больше, чем большие рогатые совы, но, поскольку они могут возвращаться в лесные места для целей гнездования, они могут быть там более уязвимы. Ушастую сову и сипуху часто сравнивают с большой рогатой совой, поскольку эти виды среднего размера часто встречаются в прилегающих местах обитания и часто охотятся в основном на тех же видов полевок и мышей, хотя альтернативной добычей больших рогатых обычно бывает много. крупнее, в том числе и самих сов меньшего размера. [15] [74] [147] В двух исследованиях, проведенных в Колорадо , средний вес добычи ушастых сов составлял от 28 до 30 г (от 0,99 до 1,06 унции), от 46 до 57,1 г (от 1,62 до 2,01 унции) для сипуха и от 177 до 220 г (от 6,2 до 7,8 унций) для большой рогатой совы.[18] [94]

И молодые, и взрослые большие серые совы, несмотря на их внешне превосходящие размеры, по-видимому, безнаказанно охотятся на больших рогатых сов. В бореальных лесах и северная ястребиная сова, и большая серая сова, по-видимому, подвергаются большей опасности хищничества большой рогатой совы в те годы, когда у зайца-снегоступа мало популяций. [148] [149] Большая рогатая сова была основной причиной смертности молодых пятнистых сов (30% потерь) и молодых бородатых серых сов (65% потерь). [148] [150]Меньше известно об отношениях с полярной совой, которая может конкурировать с большими рогатыми совами за пищу, вторгаясь на юг на зиму. Как ни странно, как снежные, так и большие рогатые совы редко доминируют или даже убивают друг друга в зависимости от размера и расположения отдельных сов, хотя предпочтение снежного покрова более открытым участкам снова действует как своего рода буфер. Снежная сова может быть той единственной североамериканской совой, которая слишком грозна, чтобы большая рогатая сова могла рассматривать ее как добычу. [34]

В то время как совы любого возраста свободно подвергаются нападениям со стороны больших рогатых сов независимо от того, гнездятся они или нет, когда дело доходит до дневных хищников, большие рогатые совы представляют в основном опасность вокруг гнезда. Они часто охотятся на дневных хищников, когда во время охотничьих набегов весной и летом сталкиваются с их часто относительно заметными активными гнездами на платформе, отбирая как птенцов, так и насиживающих взрослых особей. [10] Опять же, как и совы, дневные хищники подвергаются нападениям в зависимости от относительного сходства их предпочтений в среде обитания с совами. Ястребы Купера ( Accipiter cooperii ) и краснохвостые ястребы, как правило, наиболее уязвимы, так как они предпочитают одни и те же лесные опушки, часто посещаемые большими рогатыми совами. Других дневных хищных птиц могут привлекать более закрытые лесные участки, такие какострая shinned ястребов ( Accipiter полосатого ) или зоны хвостатых ястребов ( Buteo albonotatus ), или более открытая равнина и луговые участки, такие как северные луни ( Circus hudsonius ) и железистые ястреба, но это почти никогда не общее страхование от хищничества как все из них записаны жертвы. [76] [151] [152] [153]

В исследовании гнездящихся в Нью-Йорке ястреба с красными плечами ( Buteo lineatus ) и ширококрылых ястребов ( Buteo brachyurus ) , несмотря на то, что они гнездятся в более глубоких лесах, чем те, в которых обитают эти совы, основной причиной разрушения гнезд было хищничество большой рогатой совы. . [124] Точно так же большая рогатая сова была основной причиной неудач гнездования как обитающих в пустыне ястребов Харриса ( Parabuteo unicinctus ), так и обитающих в лесах северных ястребов - тетеревятников в Аризоне (39% и 40% неудач, соответственно), обитающих в водно-болотных угодьях. скопа ( Pandion haliaetus ) вДелавэр (21% неудач) и сапсаны ( Falco peregrinus ) на западе США (27% неудач). [154] [155] [156] [157] Тот факт, что многие из гнезд, которые используют большие рогатые совы, построены аккипитридами, может привести к локальным конфликтам, почти всегда в ущерб ястребам, а не совам. В то время как детенышей более крупных дневных хищников обычно крадут ночью, большие рогатые совы также легко убивают крупных взрослых хищников как в период размножения, так и вне его, включая скопу , северного тетеревятника и канюка с грубыми ногами . [158] [159] [160]

На больших рогатых сов часто нападают другие птицы. Большинство ястребов охотятся на них, как и соколы. Хен луни , северные goshawks , ястребы Купер , ястребов Харриса , красный хвост ястребы, ястребы Свенсон в , железистые ястребы , красно-взвалил ястребы , американские пустельги , сапсан , мексиканский сокол ( Falco mexicanus ) и общие воронов ( Corvus Corax ) являются одними из сообщили о видах, которые были зарегистрированы ныряющими на больших рогатых сов, когда они их обнаруживают. [10] [77][161] [162] В Аризоне и Техасе на них могут нападать мексиканские сойки и западные кустарниковые сойки ( Aphelocoma wollweberi & californica ), а также западные и королевские птицы Кассина ( Tyrannus verticalis & vociferans ). [163] [164] Кроме того, есть несколько задокументированных случаев, когда американские вороны нападали на большую рогатую сову группами из десятков или даже сотен ворон. [5]В ответ на моббинг, если сова летит, она садится в ближайшее укромное место. Если сова садится на землю, на открытую ветку или уступ, она может ответить на нападающие и наклоняющиеся стаи врановых и хищных птиц демонстрацией угрозы и поднятием крыльев. [10]

Воспроизведение [ править ]

Птенцы большой рогатой совы в Скалистых горах ( B. v. Pinorum ) в Нью-Мексико
Молодые прибрежные большие рогатые совы ( B. v. Saturatus ) возле национального заповедника дикой природы Туле-Лейк , Орегон, США

Рогатые совы - одни из первых птиц в Северной Америке, которые начали размножаться, по-видимому, отчасти из-за продолжительной ночи в это время года и, кроме того, конкурентного преимущества, которое они дают сове над другими хищными птицами. В большей части Северной Америки ухаживание происходит с октября по декабрь, а партнеры выбираются с декабря по январь. [6] Этот вид когда-то считался строго моногамным, но недавний анализ показывает, что один самец может спариваться с двумя самками одновременно, что было впервые обнаружено в 2018 году в Рино, штат Невада. [165] Во время ухаживания поздней осенью или в начале зимы самец привлекает внимание своей партнерши, решительно ухая, наклоняясь (со сложенным или вздернутым хвостом) и надувая свое белое горло, чтобы выглядеть как мяч. [6]Белое горло может служить зрительным стимулом в условиях низкой освещенности, типичных для ухаживания этой совы. [33] Он часто взлетает и опускается на жердочке, приближаясь к потенциальному партнеру. В конце концов, он подходит к женщине и пытается потереться своим клювом о ее, постоянно кланяясь. Если она восприимчива, самка ухает в ответ, когда пара встречается, но она более сдержанна как в ее крике, так и в демонстрации. Самец может убедить самку, принеся ей только что пойманную добычу, которую они поделят. [5] [6] В то время как самцы часто решительно кричат ​​в течение месяца или шести недель к концу года, период, когда самки также кричат, обычно составляет от недели до десяти дней. [32]Пары обычно размножаются вместе год за годом и могут спариваться на всю жизнь, хотя они более свободно общаются друг с другом, когда их детеныши становятся в основном независимыми. [6] Пары, возобновляющие свои репродуктивные отношения зимой, могут более мягко ухаживать, чтобы укрепить парные связи, прежде чем родить потомство. [32]

Самцы выбирают места для гнездования и привлекают к ним внимание самок, подлетая к ним, а затем наступая на них. [6] Гнезда с открытым доступом, учитывая большие размеры этой птицы, предпочтительнее, чем гнезда, закрытые окружающими ветвями. Как и все совы, большие рогатые совы не строят собственного гнезда. Рогатые совы обычно исследуют территорию на предмет заброшенного гнезда, как правило, от более крупных птиц, таких как ястребы, и захватывают гнездо для выращивания собственного птенца. [166] Они гнездятся в большем количестве гнезд, чем любая другая североамериканская птица. [32] Многие гнезда находятся в пещеристых дуплах мертвых деревьев или их ветвей, особенно в южных штатах на больших деревьях по краю старовозрастных участков. [32]В горных или холмистых районах, особенно в каньонах на юго-западе и в Скалистых горах , можно использовать уступы скал, небольшие пещеры и другие защищенные углубления. [32] Совы, живущие в стране прерий, в отсутствие гнезд других животных, прибрежных деревьев или чужеродных деревьев или голой дупла деревьев или искусственных построек, будут использовать валуны, холмы, выемки железных дорог, низкие кусты и т. Д. даже голая земля в качестве гнезд. [32] Наземные гнезда также были зарегистрированы среди высокой травы во Флориде и среди заросших кустарником пятен на пустынной земле. [4] Даже норы американских барсуков и койотов.Сообщается, что логова использовались в качестве гнезд, несмотря на неизбежный риск совместного использования пространства с такими потенциально опасными сожителями. [32] Гнездовое поведение большой рогатой совы, по-видимому, более тесно связано с наличием добычи, чем с сезонными условиями. Существуют некоторые свидетельства, подтверждающие, что если доступность добычи достаточно низка, вид может полностью отказаться от спаривания в течение сезона. Наблюдалось, что самцы и самки этого вида помогают высиживать яйца после того, как они были отложены в гнезде. [167]

Задумчивая самка обыкновенной большой рогатой совы ( B. v. Virginianus ) в своем гнезде в Луизиане.

Большинство гнезд на деревьях, используемых большими рогатыми совами, построены другими животными, часто на высоте от 4,5 до 22 м (от 15 до 72 футов) над землей. Они часто захватывают гнездо, используемое другими крупными птицами, иногда добавляя перья, чтобы выровнять гнездо, но обычно не намного. Предположительно были случаи, когда совы укрепляли структуру гнезда или, казалось, реконструировали гнездо, но, как правило, ни один вид сов никогда не строил гнездо. [32] Большие рогатые совы на юго-западе могут также использовать гнезда в кактусах , построенные ястребом Харриса и краснохвостым ястребом, а также большие дупла в кактусах. [168] Гнезда, которые они используют, часто строятся наиболее крупными типами акциптрид, относящимися к таким маленьким видам, какОт куперовских ястребов до белоголовых орланов и беркутов , хотя, пожалуй, чаще всего от ястребов с красными хвостами и других бутеонинов . На втором месте по популярности - гнезда ворона и ворона ( Corvus ssp.). Даже канадский гусь , ночная цапля с черной короной ( Nycticorax nycticorax ) и большая голубая цапля использовались в гнездах, причем последняя иногда была прямо посреди активной цапли . [169] [170] Гнезда из листьев белоктакже регулярно используются, но в целом большие рогатые совы нередко прилепляют гнезда, поскольку они обеспечивают гораздо более прочную и безопасную основу. [10]

Стадия откладки яиц в Северной Америке различна. В Южной Флориде яйца могут быть отложены уже с конца ноября до конца января. На юго-востоке , от южного Техаса до Джорджии , кладка яиц может начаться с конца декабря до начала февраля. От Южной Калифорнии до Северной Луизианы кладка яиц происходит с начала февраля до конца марта. Самая большая полоса яйцекладущих сов от центральной Калифорнии до Южной Каролины и на север, вплоть до Огайо и Массачусетса, приходится на период с конца февраля по начало апреля. В Скалистых горах , Northwestern США, север Новой Англии и восточной части Канады, кладка яиц с начала марта до конца апреля. На остальной территории Канады и Аляски кладка яиц может происходить с конца марта до начала мая. [32] Самая последняя известная дата откладки яиц приходилась на середину июня в Саскачеване и на территории Юкон . [171] В северо-западной части штата Юта и северо-центральной части провинции Альберта яйцекладка может происходить на 3–4 недели раньше, чем обычно, при обильном питании и благоприятной погоде. [10] Для сов, обитающих в более тропическом климате, даты сезона размножения не определены. [6]Обычно в кладке бывает 2 яйца, но размер кладок варьируется от 1 до 6 яиц (более 3 - нечасто, более 4 - очень редко), в зависимости от условий окружающей среды. [172] [173] Средняя ширина яйца составляет 46,5 мм (1,83 дюйма), средняя длина - 55 мм (2,2 дюйма), а средний вес - 51 г (1,8 унции), хотя масса может быть немного выше в другом месте, потому что эта цифра от Лос - Анджелеса , штат Калифорния , где страусы относительно невелики. [174] Инкубационный период составляет от 28 до 37 дней, в среднем 33 дня. [175]Самка обычно делает всю инкубацию и редко покидает гнездо, в то время как самец ловит еду и приносит ей, причем первая ночная доставка еды обычно происходит вскоре после наступления темноты. [10]

При рождении детеныши в среднем весят около 34,7 г (1,22 унции) и могут набирать в среднем около 33,3 г (1,17 унции) в день в течение первых четырех недель жизни, с типичным весом в диапазоне от 800 до 1000 г (1,8 грамма). или 2,2 фунта) на 25–29 дней для мужчин и женщин соответственно. [174] [175]Когда молодые вылупляются впервые, они покрыты беловато-серым пухом с коричневатым оттенком на крыльях. Постепенно сквозь пух проходит мягкое пуховое оперение молодых особей, обычно коричневого цвета, но с разными оттенками, предсказывающими окончательный цвет взрослых сов. Степень опушения постепенно уменьшается, и к концу лета оперение становится зрелым, хотя многие птицы-первогодки все еще разбрасывают пух до осени. К концу осени птицы-первогодки выглядят похожими на взрослых, но с чуть более теплым красноватым оттенком, менее развитыми пучками ушей и меньшим белым пятном на горле. [5]Птенцы совы в основном развиваются в поведении в возрасте от двух недель до двух месяцев, за это время они адаптируют способность защищаться, хватать пищу и лазать. В голосе молодые особи способны издавать слабые стружки, еще находясь в яйце, что вскоре после вылупления переходит в хриплое щебетание. Крики молодых быстро нарастают по интенсивности, высоте и характеру, некоторые молодые самцы имитируют улюлюканье отца осенью, но обычно заканчиваются различными странными булькающими нотами. Самое раннее грамотное уханье молодых сов - только в январе. [10] [176] Молодые совы переходят на ближайшие ветки в 6 недель и начинают летать примерно через неделю. Однако молодые люди обычно не умеют летать, пока им не исполнится 10–12 недель. [6]Возраст, в котором молодняк покидает гнездо, варьируется в зависимости от обилия пищи. [99]

Молодые птицы остаются на площади от 13,1 до 52 га от гнезда до осени, но обычно к концу осени рассеиваются до нескольких тысяч гектаров. [177] [178] Было замечено, что потомство все еще выпрашивает пищу в конце октября (через 5 месяцев после выхода из гнезда), и большинство из них полностью не покидают территорию своих родителей до тех пор, пока родители не начнут размножаться в следующей кладке (обычно в декабре до января). [179] Птицы не могут размножаться еще год или два и часто становятся бродягами («плавающими»), пока не осваивают свои собственные территории. [33] В зависимости от развития бурсы, большие рогатые совы достигают половой зрелости в возрасте двух лет. [180]

Обыкновенная большая рогатая сова ( B. v. Virginianus ) в гнезде недалеко от Мэдисона, штат Висконсин

Городское и сельское гнездование [ править ]

В то время как городское и сельское население мало различается по продуктивности, существуют различия в выборе гнезд. [181] [182] Сельские совы используют старые гнезда хищников чаще, чем городские птицы, которые используют гнезда вороны или белки. Кроме того, городские гнездящиеся особи используют деревья, которые выше / шире в диаметре и гнездятся намного выше, чем сельские гнездящиеся большие рогатые совы. Причина такой увеличенной высоты деревьев связана с тем, что в городских районах большие деревья используются для украшения, тени и укрытия. Более высокое гнездование на более высоких деревьях объяснялось избеганием людей. И сельские, и городские места гнездования часто находились в пределах досягаемости мощеных дорог, вероятно, из-за склонности большой рогатой совы к охоте вдоль проезжей части [181]

Исследования показали, что гнездование в городских районах может повлиять на то, что взрослые большие рогатые совы откладывают яйца раньше, чем те, которые гнездятся в сельской местности. В Висконсине яйца в сельских гнездах вылупились на месяц раньше (в январе, а не в феврале), чем их аналоги в сельской местности, вероятно, из-за повышенной защиты от ветра и холода. [183] Гнездование сов в Виннипеге, Манитоба, начало гнездование на пять-шесть недель раньше, чем в сельских районах Манитобы, предположительно из-за чрезвычайно теплой зимы по стандартам Виннипега, а также из-за местного городского острова тепла . [184]

Смертность и долголетие [ править ]

Долголетие и естественная смертность [ править ]

Рогатые совы кажутся самой долгоживущей совой в Северной Америке. Среди всех сов они могут превосходить даже более крупную евразийскую филину в известных записях о долголетии в дикой природе [4], причем почти 29 лет - это самый высокий возраст совы, зарегистрированный в Северной Америке. [185] В неволе рекордсменом по продолжительности жизни большой рогатой совы было 50 лет. [186] Более типичная максимальная продолжительность жизни большой рогатой совы составляет приблизительно 13 лет. [7]В целом, большие рогатые совы наиболее уязвимы на ранних этапах жизни, хотя немногие виды оказывают давление на совиные гнезда из-за яростных защитных способностей родителей. Иногда птенцы и птенцы выпадают из гнезда слишком рано, чтобы убежать или грамотно защищаться, и становятся добычей лисиц , рыси , койотов , диких или одичавших кошек . Иногда еноты и американские черные медведи поедают яйца и птенцов из гнезд на деревьях, а опоссум Вирджинии может забрать редкое неохраняемое яйцо. [4] [10] Вороны и воронысообщалось о поедании яиц и маленьких птенцов. Обычно это может произойти только тогда, когда совы вытесняются из гнезда в результате деятельности человека или вынуждены покидать гнездо в поисках корма из-за нехватки пищевых ресурсов, но иногда огромные стаи ворон могли вытеснять сов, беспрестанно беспокоя их. [5] [10] В целом, большие рогатые совы редко участвуют в сиблицидах , в отличие от многих других хищных птиц. Сиблицид произошел в 9 из 2711 гнезд в Саскачеване . [69] Большинство случаев, когда молодых сов убивают и / или поедают их братья и сестры или родители, по всей видимости, происходит, когда птенец болеет, страдает ослаблением, голодает или случайно раздавливается. [76]Взрослые особи обычно не имеют естественных хищников, за исключением североамериканских орлов и других сов своего вида. [5]

Иногда большие рогатые совы могут быть убиты собственной добычей. Хотя обычно они способны убивать скунсов без вредного воздействия, пять сов были обнаружены слепыми после того, как скунсы брызнули им в глаза. [187] Также наблюдались случаи, когда иглы дикобразов убивали или выводили их из строя. [90] Наблюдались жестокие драки между большими рогатыми совами после попыток поимки крысиных змей и черных скакунов . [5] [188] [189] Когда сокол-сапсан неоднократно нападал на большую рогатую сову возле своего гнезда на берегу реки Гудзон , он, по-видимому, не смог убить более крупного хищника, несмотря на несколько мощных ударов. [190]Во время первоначального расселения осенью молодые совы имеют высокий уровень смертности, часто более 50%. [10] У сов на территории Юкон выживаемость молоди в течение 9 недель после расселения упала с 80% до 23,2% в течение трех лет в связи с нестабильностью поставок пищи. В Юконе среднегодовая выживаемость взрослых особей на территории составляла 90,5%. [33] Анемия, вызванная Leucocytozoon ziemanni и питья крови по роящимися, кровь пить мошек ( Simulium SSP.), Была ведущей причиной смертности молоди в Юконе. [61]

Смертность, связанная с людьми [ править ]

Большая рогатая сова не считается МСОП видом, находящимся под угрозой глобального исчезновения . [1] Включая магеллановы виды, в Америке насчитывается около 5,3 миллиона диких рогатых сов. [7] В настоящее время большая часть смертности связана с людьми, поскольку совы влетают в искусственные объекты, включая здания, автомобили, линии электропередач или колючую проволоку. [10] В одном исследовании основной причиной смерти сов было столкновение с автомобилями, запутывание проводов, полет в здания и, наконец, поражение электрическим током. [191] Среди 209 птенцов, окаймленных кольцами, в еще одном исследовании, 67% были найдены мертвыми после обретения независимости: 56 были найдены застреленными, 41 оказались в ловушке, 15 сбиты автомобилями, 14 найдены мертвыми на шоссе и 14 поражены электрическим током от воздушных линий электропередачи.[192] Вторичное отравление в результате борьбы с вредителями широко сообщается по-разному из-за антикоагулянтных родентицидов, стрихнина, органофосфатов (фамфур, применяемый местно для крупного рогатого скота ( Bos primigenius taurus )), хлорорганических соединений и ПХД. [193] [194] [195] [196] [197] [198]

Часто этот вид называли вредителем из-за предполагаемой угрозы, которую он представлял для домашней птицы и потенциально мелкой дичи. Первые настоящие защитники природы, проводя кампанию против «истребления ястребов и сов», продолжали защищать уничтожение больших рогатых сов из-за их хищнического воздействия на других диких животных. [4] Таким образом, за совиные тела предлагались небольшие награды. Примерно на рубеже 20-го века большая рогатая сова считалась находящейся под угрозой исчезновения в штате Мичиган из-за большого количества браконьеров, которые незаконно охотились и собирали ее. [199] Охота и отлов большой рогатой совы могут продолжаться в небольших масштабах, но сейчас это незаконно в большинстве стран.

Влияние на виды, зависящие от сохранения [ править ]

Иногда эти совы могут охотиться на угрожаемые виды. После опустошительного воздействия ДДТ на его население , реинтродукции сапсана в реки Миссисипи и Гудзон помешали большие рогатые совы, убивающие в ночное время как молодых, так и взрослых сапсанов. [200] Точно так же, как в основном зарегистрировано в Новой Англии , попытки реинтродукции скоп после того, как они также сильно пострадали от ДДТ, были затронуты сильным нападением сов на птенцов, и совы также были зарегистрированы, чтобы нанести большой урон на местном уровне находящимся под угрозой исчезновениям. колонии розоватых крачек . [10] Если сплошные рубки происходят в старовозрастных районахНа Тихоокеанском северо-западе пятнистые совы сильно пострадали от хищничества крупных рогатых сов. [30] [201] Хотя скопы и сапсаны, тем не менее, превосходно восстановились, виды птиц и млекопитающих, которые в целом встречаются гораздо реже, иногда становятся жертвами больших рогатых сов, у многих из которых даже спорадические потери могут быть разрушительными. Среди видов, которые МСОП считает угрожаемыми, находящимися под угрозой исчезновения или находящимися в критическом состоянии, которые, как известно, убивают большие рогатые совы, являются суслики Таунсенда ( Urocitellus townsendii ), [95] тихоокеанские карманные мыши ( Perognathus pacificus ), [202] гигантские крысы-кенгуру. , [203] Кенгуровая крыса Стивенса ( Dipodomys stephensi ), [204] черноногих хорьков , [205] больших и малых прерийных цыплят , [206] [207] мраморных кайрелов ( Brachyramphus marmoratus ), [208] дятлов с слоновой костью , Флоридские сойки ( Aphelocoma coerulescens ), [209] сойки пиньонов , [210] певчие птицы Киртланда ( Setophaga kirtlandii ) [211] и ржавые дрозды ( Euphagus carolinus). [125] American Bird Conservancy «s„зеленый список“включает в себя птиц со значительными снижений населения (многие классифицируются как вблизи под угрозой по МСОП ) или других непосредственных угроз и / или ограниченных групп населения. Всего великие рогатые совы охотятся на 50 различных видов из этого списка. [4] [212]

Иконография и миф [ править ]

Многие племена коренных американцев, основанные на воинах, восхищались большой рогатой совой за их «силу, храбрость и красоту». [83] Пим на юго - западе считал , что совы были воплощениями убитых воинов , которые летают ночью. Arikara из Великих равнин имели мистическую сову общество , в которых были сделано посвященные , чтобы украсить лицевую маску , изготовленную из крыла и хвостового оперения Виргинского филина. Некоторые индийские народы считали большую рогатую сову дружелюбным духом, способным помочь в вопросах любви, например, Passamaquoddy из штата Мэн, который считал зов этого вида волшебной флейтой любви, предназначенной для разжигания человеческих страстей. ВХопи на юго - западе также связано это сову с плодородием, хотя и иного рода: они считали , что призвание страусы в лето предсказал жаркую погоду, которая давала хорошие урожаи персика. Во время зимнего солнцестояния хопи проводили церемонию с перьями большой рогатой совы в надежде вызвать летнюю жару. Племена в Нью-Мексико, как известно, использовали перья совиных крыльев, чтобы производить стрелы, которые могли поразить их врагов с минимумом звука. Zuni провел сова перья в рот в надежде получить некоторые из молчания, совы используют в засадах, ударив своих врагов из других племен. В ирокезысчитал, что большая рогатая сова произошла из-за несформированной совы, раздражающей Равено , всемогущего создателя, в то время как Равено создал кролика , заставив Равено сделать сову «покрытой грязью» (темный камуфляж) и обреченной на то, чтобы непрерывно кричать «уу-ууу! ", который он использовал, преследуя Равено ночью, потому что Равено был активен днем. [83]

Провинциальная птица [ править ]

Большая рогатая сова является провинциальным птица из Альберты . [213]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б BirdLife International (2014). " Bubo virginianus ". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2014 : e.T61752071A61752159. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2014-2.RLTS.T61752071A61752159.en .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  2. ^ a b Austing, GR & Holt, Jr., JB (1966). Мир большой рогатой совы . Компания Lippingcott, Филадельфия (3-е изд.)
  3. ^ a b "Большая рогатая сова" . Корнельская лаборатория орнитологии. Архивировано из оригинала 5 июля 2017 года . Проверено 21 марта 2013 года .
  4. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т у V ш х у г аа аЬ ас объявления аи аф ага ах аю а ^ ак аль Voous, KH 1988. Сова Северного полушария . MIT Press, 0262220350.
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae Бент, AC 1938. Истории жизни хищных птиц Северной Америки, Часть 2 . Бюллетень Национального музея США 170: 295-357.
  6. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г аа аЬ ас объявления аи аф ага ах ая а ^ ак ал ам König, Клаус; Вейк, Фридхельм (2008). Совы мира (2-е изд.). Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 9781408108840.
  7. ^ a b c d e f g h i j Совы мира: фотографическое руководство Микколы, H. Firefly Books (2012), ISBN 9781770851368 
  8. ^ a b c d e Mcgillivray, WB 1989. Географические различия в размерах и обратный размерный диморфизм большой рогатой совы в Северной Америке . Кондор 91: 777-786.
  9. ^ a b c d Webster, JD и RT Orr. 1958. Вариация больших рогатых сов Средней Америки . Аук 75: 134-142.
  10. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au Houston, К. Стюарт, Дуайт Г. Смит и Кристоф Ронер. 1998. Большая рогатая сова (Bubo virginianus), Птицы Северной Америки в Интернете (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии; Получено из Интернета птиц Северной Америки.
  11. ^ a b c d «Большая рогатая сова - Bubo virginianus - Информация, изображения, звуки» . Owlpages.com . Проверено 9 февраля 2012 .
  12. ^ a b c d e f g h i j Craighead, JJ и FC Craighead, Jr. 1956. Ястребы, совы и дикая природа . Stackpole Co., Гаррисбург, Пенсильвания.
  13. ^ a b c d e Снайдер, NFR и JW Wiley. 1976. Половой размерный диморфизм у ястребов и сов Северной Америки . Орнитологическая монография АОУ, 20: 1-96.
  14. ^ Справочник CRC по массам тела птиц Джона Б. Даннинга младшего (редактор). CRC Press (1992), ISBN 978-0-8493-4258-5 . 
  15. ^ a b c d e f g h i Эрхарт, К. М. и Н. К. Джонсон. 1970. Размерный диморфизм и пищевые привычки североамериканских сов . Кондор 72: 251-264.
  16. ^ a b Джонсон Д.Х. 1998. Нагрузка на крыло у 15 видов североамериканских сов . Страницы 553-561 в Биологии и сохранении сов Северного полушария, 2-й Международный симпозиум, 5–9 февраля 1997 г., Виннипег, Манитоба. (Дункан Дж. Р., Д. Джонсон и Т. Н. Николлс, ред.) Департамент сельского хозяйства США, Служба лесного хозяйства, Северная Центральная лесная экспериментальная станция, Gen. Tech. Представитель NC-190, Сент-Пол, Миннесота
  17. ^ "Бесшумный полет сов, объясненный" . Одюбон . 2017-07-28 . Проверено 21 февраля 2020 .
  18. ^ a b c d e Marti, CD (1974). Экология питания четырех симпатрических сов . Кондор, 45-61.
  19. ^ a b Ли, Кэрол (26 марта 2006 г.). «Мощные лапы и когти помогают хищным птицам зарабатывать на жизнь» . Лаббок Лавина-Журнал . Проверено 21 марта 2013 года .
  20. ^ Риджуэй, Р. 1914. Птицы Северной и Средней Америки . Бюллетень Национального музея США, № 50. Pt. 6.
  21. ^ Норберг, Р. А. 1977. Возникновение в независимой эволюции двусторонней асимметрии ушей у сов и значение в таксономии сов . Королевское общество философских транзакций, Лондон, Биологическая наука, 280 (973): 375-408.
  22. ^ Трейнор, Роберт М. (сентябрь 1997 г.). «Недостающее звено в успехе в выборе слуховых аппаратов». Слуховой журнал . 50 (9): 10. DOI : 10,1097 / 00025572-199709000-00001 . ISSN 0745-7472 . S2CID 147068859 .  
  23. ^ Hall, MI, и Heesy, CP (2011). Размер глаз, скорость полета и закон Лейкарта у птиц. Журнал зоологии , 283 (4), 291-297.
  24. ^ ВАЛИД (2018-08-24). "Глаза большой рогатой совы - как далеко может видеть большая рогатая сова?" . Большая рогатая сова . Проверено 21 февраля 2020 .
  25. ^ Fite, KV 1973. Анатомические и поведенческие корреляты остроты зрения у большой рогатой совы . Исследование зрения; 13: 219-230.
  26. ^ Джейкобс, Джеральд Х .; Крогнал, Майкл; Фенвик, Джон (май 1987 г.). «Конусный краситель большой рогатой совы» . Кондор . 89 (2): 434. DOI : 10,2307 / 1368502 . JSTOR 1368502 . 
  27. Перейти ↑ Haas, F. & Burrows, R. 2005. Птицы Пенсильвании . Lone Pine Publishing, ISBN 978-1551053714 . 
  28. Miller, AH 1934. Голосовой аппарат некоторых североамериканских сов . Кондор 36: 204-213.
  29. ^ Моррелл, Т. Э., Р. Х. Янер и У. Л. Харкнесс. 1991. Факторы, влияющие на обнаружение больших рогатых сов с использованием широковещательной вокализации . Бюллетень Общества дикой природы 19: 481-488.
  30. ^ a b c Джонсон, Д.Х. 1993. Пятнистые совы, большие рогатые совы и фрагментация лесов в каскадах Центрального Орегона. Дипломная работа. Университет штата Орегон, Корваллис.
  31. ^ a b Петерсен, Л. 1979. Экология больших рогатых сов и краснохвостых ястребов на юго-востоке Висконсина. Технический бюллетень Департамента природных ресурсов штата Висконсин, 111.
  32. ^ a b c d e f g h i j Баумгартнер, FM (1938). Ухаживание и гнездование больших рогатых сов. Бюллетень Уилсона, 274–285.
  33. ^ a b c d e f g h i Ронер, C. 1996. Числовая реакция больших рогатых сов на цикл снежных зайцев: последствия нетерриториальных «плавающих» людей на демографии. Журнал экологии животных , 65: 359-370.
  34. ^ a b Потапов, Э., & Сейл, Р. (2013). Снежная сова . Монографии Пойзера, A&C Black.
  35. ^ Risdon, DHS, 1951. Воспитание гибрида виргинского й Европейский филин в Dudley зоопарке . Журнал Avicultural, 57: 199-201.
  36. ^ Brodkorb, П. 1971. Каталог ископаемых птиц, часть 4 (Голубеобразные через дятлообразные) . Бюллетень Государственного музея Флориды, Биологические науки, № 15 (4)
  37. ^ Миллер, LH 1911. Орнитофауна плейстоценовых пещерных отложений Калифорнии. Бюллетень Калифорнийского университета, геологический факультет 6: 385-400.
  38. Olson, SL 1984. Очень большая загадочная сова из позднего плейстоцена в Лэддсе, Джорджия . Специальная публикация, Музей естественной истории Карнеги, 8: 44-46.
  39. ^ a b "Поиск в базе данных Bird Master - Bubo virginianus" . Флоридский музей естественной истории . Проверено 23 сентября 2019 года .
  40. ^ a b Стайлз, Ф. Г. и А. Ф. Скатч. 1989. Путеводитель по птицам Коста-Рики . Comstock Publishing Associates, Cornell University Press, Итака, Нью-Йорк.
  41. ^ a b c Трейлор, Массачусетс (1958). Вариация южноамериканских больших рогатых сов . Аук, 143–149.
  42. ^ a b c d Холт, Д. В., Беркли, Р., Деппе, К., Энрикес Роча, П. Л., Олсен, П. Д., Петерсен, Д. Л., и Вуд, К. Л. (1999). 69. Большая рогатая сова . Справочник птиц мира, 5.
  43. ^ Дикерман, RW 1991. О действительности Bubo virginianus occidentalis (Камень) . Аук 108: 964-965.
  44. ^ Браунинг, MR и RC Банки. 1990. Идентичность "Wapacuthu Owl" Вымпела и подвидовое название популяции Bubo virginianus к западу от Гудзонова залива . Журнал исследований хищников, 24: 80-83.
  45. ^ Dickerman, RW 1993 Подвид в Виргинский филин центральных больших равнин, с пометками на прилегающих территориях . Бюллетень Канзасского общества орнитологов, 44: 17-21.
  46. ^ a b c d Тавернер, Пенсильвания (1942). Канадские расы больших рогатых сов . Аук, 234–245.
  47. ^ Бендир, Чарльз (1892). Вклад Смитсоновского института в знания: истории жизни североамериканских птиц . Смитсоновский институт. п. 383 . Проверено 9 февраля 2012 .
  48. ^ Годфри, WE 1986. Птицы Канады . Пересмотрено. Национальный музей естественных наук, Оттава.
  49. ^ Снайдер, LL 1961. О неназванной популяции большой рогатой совы . Музей Онтарио, Вклад 54.
  50. ^ Dickerman, RW, & Johnson, AB (2008). Заметки о гнездовьях больших рогатых сов в Скалистых горах с описанием нового подвида . Журнал исследований хищников, 42 (1), 20-28.
  51. ^ Хауэлл, СНГ и С. Уэбб. 1995. Путеводитель по птицам Мексики и Северной Центральной Америки . Oxford Univ. Press, Нью-Йорк.
  52. ^ Ridgely, RS и JA Гвин, младший 1989. Руководство по птицам Панамы . Второе издание. Princeton Univ. Press, Принстон, Нью-Джерси.
  53. ^ Flack, JAO 1976. Популяции птиц в осиновых лесах на западе Северной Америки . Орнитологическая монография 19: 1-97.
  54. ^ Макгаригал, К. и Дж. Д. Фрейзер. 1984. Влияние возраста древостоя на распределение сов в юго-западной Вирджинии . Журнал управления дикой природой, 48: 1393-1398.
  55. ^ Джеймс, Д.А. и JC Нил. 1986. Птицы Арканзаса: их распространение и численность . Пресса Университета Арканзаса, Фейетвилл.
  56. ^ Моррелл, TE и RH Yahner. 1994. Характеристики среды обитания больших рогатых сов в южной части центральной Пенсильвании . Журнал исследований хищников, 28: 164-170.
  57. ^ a b Смит, Д. Г. и Дж. Р. Мерфи. 1982. Выбор места для гнездования в сообществах хищных птиц в восточной части пустыни Большого бассейна . Великий естествоиспытатель бассейна, 42: 395-404.
  58. ^ Рут, Т. 1988. Атлас зимующих птиц Северной Америки: анализ данных подсчета птиц на Рождество . Издательство Чикагского университета, Чикаго.
  59. ^ Fjeldså, Дж и Н. Краббе. 1990. Птицы высоких Анд . Зоологический музей Копенгагенского университета и Apollo Books, Свендборг, Дания.
  60. ^ Accordi, IA, и Барселлос, A. (2006). Composição da avifauna em oito áreas úmidas da Bacia Hidrográfica do Lago Guaíba, Rio Grande do Sul. Revista Brasileira de Ornitologia, 14 (2), 101-115.
  61. ^ a b Ронер, К. и К.Дж. Кребс. 1996. Поедание совы на зайцев-снегоступов: последствия антихищного поведения . Oecologia 198: 303-310.
  62. ^ Ганя, JL, и Войт, SC (2005). Изменения в популяциях коряги в смешанных хвойных лесах и сосняках пондероза на севере Аризоны, 1997–2002 гг . Лесоводство, 51 (5), 396-405.
  63. ^ a b Эррингтон, П.Л. 1932. Исследования поведения большой рогатой совы . Бюллетень Уилсона, 12: 212-220.
  64. ^ а б Баерг, WJ (1926). Попытка приручить большую рогатую сову . The Auk, 214-217.
  65. ^ Хьюм, Р. (1991). Совы мира . Бегущая пресса, Филадельфия, Пенсильвания. 1991 г.
  66. ^ «Стейси О'Брайен: Сова Уэсли: Вороны и Вороны: Корвиды и их странное поведение» . 2010-04-13.
  67. Баумгартнер, FM 1939. Территория и население большой рогатой совы . Авк 56: 274-282.
  68. ^ Миллард, JB, TH Крейг и О.Д. Маркхэм. 1978. Каннибализм взрослой большой рогатой совы . Бюллетень Уилсона, 90: 449.
  69. ^ a b c Хьюстон, CS 1978. Обнаружения полосатых в Саскачеване больших рогатых сов . Канадский естествоиспытатель, 92: 61-66.
  70. ^ a b c Смит, Д. Г. и Дж. Р. Мерфи. 1973. Экология размножения хищных птиц в восточной части Большого бассейна штата Юта . Бюллетень науки университета Бригама Янга Биологические службы, 18 (3): 1-76.
  71. ^ Фуллер, MR 1979. Пространственно-временная экология четырех симпатрических видов хищных птиц . Кандидат наук. Тезис. Univ. Миннесоты, Сент-Пол.
  72. Перейти ↑ Packard, RL (1954). Большая рогатая сова нападает на беличьи гнезда . Бюллетень Уилсона, 272-272.
  73. Vaughan, TA 1954. Дневная добыча пищи большой рогатой совой . Бюллетень Уилсона 66: 148.
  74. ^ а б Рудольф С.Г. (1978). Экология хищничества сосуществующих больших рогатых и сипух . Бюллетень Уилсона, 134–137.
  75. ^ Смит, Д. Г. и Б. А. Смит. 1972 г. Способы охоты и успехи новоиспеченных бородатых сов . Кольцевание птиц 43: 142.
  76. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Эррингтон, П. Л., Ф. Хамерстром и Ф. Н. Хамерстром, мл. 1940. Большая рогатая сова и ее жертва на севере центральной части Соединенных Штатов . Бюллетень сельскохозяйственных экспресс-исследований Айовы, 277: 757-850.
  77. ^ a b Orians, G., & Kuhlman, F. (1956). Популяции краснохвостых ястребов и рогатых сов в Висконсине . Кондор, 371-385.
  78. ^ Эйнарсен, А.С. 1956. Определение некоторых видов хищников по пищевым признакам . Монографии штата Орегон, 10: 34.
  79. ^ Лонгленд, WS и М.В. Прайс. 1991. Прямые наблюдения за совами и грызунами-гетеромиидами: может ли риск хищничества объяснить использование микропредприятий? Экология 72: 2261-2273.
  80. ^ a b c d e f g h Кромрих, Л. А., Холт, Д. В., & Лизер, С. М. (2002). Трофическая ниша североамериканских рогатых сов . Журнал исследований хищников, 36 (1), 58-65.
  81. ^ a b Мерфи, РК (1997). Важность водно-болотных угодий прерий и птичьей добычи для разведения больших рогатых сов (Bubo virginianus) на северо-западе Северной Дакоты . Министерство сельского хозяйства США, Общий технический отчет Лесной службы, 286-298.
  82. ^ Якшича, FM & Marti, CD (1984). Сравнительные пищевые привычки сов бубон в экосистемах средиземноморского типа . Кондор, 288-296.
  83. ^ a b c d e f g h Смит, Дуайт Г. (2002). Большая рогатая сова (1-е изд.). Механиксбург, Пенсильвания: Stackpole Books. С. 33, 80–81. ISBN 978-0811726894. Проверено 21 марта 2013 .
  84. ^ Parmalee, PW (1954). Еда большой рогатой совы и сипухи в восточном Техасе . Аук, 469-470.
  85. Перейти ↑ Baumgartner, AM, & Baumgartner, FM (1944). Ястребы и совы в Оклахоме 1939-1942: пищевые привычки и изменения населения . Бюллетень Уилсона, 209-215.
  86. ^ a b c Fitch, HS (1947). Хищничество сов в предгорьях Сьерры в Калифорнии . Кондор, 137-151.
  87. Мерфи, младший, Камензинд, Ф.Дж., Смит, Д.Г., и Уэстон, Дж. Б. (1969). Экология гнездования хищных птиц в центральной части штата Юта . Научный бюллетень Университета Бригама Янга - Серия биологических, 10 (4), 1-36.
  88. ^ Fitch, HS (1940). Некоторые наблюдения за гнездами рогатой совы . Кондор, 73-75.
  89. ^ "Меню Большой Рогатой Совы" . Birdnote.org. 2008-08-29. Архивировано из оригинала на 2012-03-10 . Проверено 9 февраля 2012 .
  90. ^ a b Пауэлл, Б. 1984. Лабрадор по выбору . Джесперсон Пресс, Сент-Джонс, штат Нью-Йорк.
  91. ^ Эйфриг, Х. (1909). Большая рогатая сова против дикобраза . Аук, 26, 58-59.
  92. ^ Wiley, JW 1969. Случай хищничества большой рогатой совы на дикобраза . Кондор, 71 (1): 73.
  93. ^ a b Смит, Д. Г. и Дж. Р. Мерфи. 1979. Реакция размножения хищных птиц на плотность зайцев в восточной части пустыни Большого бассейна в штате Юта . Raptor Research, 13: 1-14.
  94. ^ а б Марти, CD (1969). Некоторые сравнения экологии питания четырех сов в северо-центральном Колорадо . Юго-западный натуралист, 163–170.
  95. ^ a b Марти, CD, и Кочерт, Миннесота (1996). Диета и трофические характеристики больших рогатых сов в Юго-Западном Айдахо . Журнал полевой орнитологии, 499-506.
  96. ^ Ллайнас-Gutirrez J., Арно, Г. & Асеведо, М. (1991). Пищевые привычки большой рогатой совы в Капской области Нижней Калифорнии, Мексика . Журнал исследований хищников, 25 (4): 140-141.
  97. ^ а б Адамчик, Р.С., А. В. Тодд и Л. Б. Кейт. 1978. Демографические и диетические реакции больших рогатых сов во время цикла «заяц на снегоступах» . Канадский естествоиспытатель, 92: 156-166.
  98. ^ Rohner, С. 1995. Виргинский филин и снегоступы зайцы: что вызывает задержку времени в числовой реакцию хищников на циклическую добычу? Ойкос 74: 61-68.
  99. ^ a b c Mcinvaille, младший, WB и LB Кейт. 1974. Отношения хищник-жертва и биология размножения большой рогатой совы и краснохвостого ястреба в центральной части Альберты . Канадский естествоиспытатель, 88: 1-20.
  100. ^ Weir, D. и A. Hanson. 1989. Пищевые привычки больших рогатых сов, Bubo virginianus, в северной тайге территории Юкон и на Аляске . Канадский естествоиспытатель, 103: 12-17.
  101. ^ a b Tomazzoni, AC, Pedó, E., & Hartz, SM (2004). Пищевые привычки больших рогатых сов (Bubo virginianus) в период размножения в биологическом заповеднике Лами на юге Бразилии . Орнитология Неотропикал, 15 (2), 279-282.
  102. ^ Интерес, JE, Сеннер, SE, & Гудрич, LJ (1987). Пищевые привычки больших рогатых сов в Пенсильвании . В Трудах Пенсильванской академии наук (том 61, стр. 133–137). Академия наук Пенсильвании.
  103. Перейти ↑ Burns, BJ (1952). Пища семейства больших рогатых сов, Bubo virginianus, во Флориде . Аук, 86-87.
  104. Перейти ↑ Baker, JK (1962). Способ и эффективность хищных нападений на летучих мышей . Кондор, 500-504.
  105. ^ Kittredge, VC, Wilson, PW, и Caire, W. (2007). Обновленный контрольный список продуктов питания большой рогатой совы (Bubo virginianus: Strigiformes: Strigidae) в Оклахоме . In Proceedings - Оклахомская академия наук (том 86).
  106. Перейти ↑ Twente, JW (1954). Хищничество ястребов и сов на летучих мышей . Бюллетень Уилсона, 135-136.
  107. Перейти ↑ Bull, EL, & Heater, TW (2001). Они могут пойти на Сосновых куниц в качестве добычи, но куница будет сопротивляться . Северо-западный натуралист, 1-6.
  108. ^ Mendall, HL (1944). ЕДА ЯСТРОВ И СОВ НА МАЙНЕ . Журнал управления дикой природой, 198-208.
  109. Перейти ↑ Brown, LN (1997). Путеводитель по млекопитающим юго-востока США . Университет Теннесси Пресс.
  110. ^ Шторм, GL, Эндрюс, RD, Филлипс, Р., Бишоп, РА, Siniff, БД, & тестер, JR (1976). Морфология, размножение, расселение и смертность популяций лисицы Среднего Запада . Монографии дикой природы, 3-82.
  111. ^ a b Рэй, JD (2012). Великий тихий охотник . Журнал Birdwatching, Брейнтри, Массачусетс.
  112. ^ Sovada, MA, Рой, CC, Брайт, JB, и Гиллис, JR (1998). Причины и показатели смертности быстрых лисиц в западном Канзасе. Журнал управления дикой природой, 1300–1306.
  113. ^ Килгор, DL 1969. Экологическое исследование быстрой лисы (Vulpes velox) в Оклахоме. Американский натуралист из Мидленда, 81: 513-534.
  114. ^ Bosakowski, Т. Р. Спейсера и Д. Смит. 1989. Экология гнездования лесных бородатых сов в биоме восточно-лиственных лесов . Канадский естествоиспытатель 103: 65-69.
  115. ^ «Блейкман отвечает на вопросы о содержании гнезда» . Блейкман на Ястребах . Проверено 6 июля 2005 года .
  116. ^ Аксельсон, Г. (2012) Меньше рыбаков в лесу . Министерство природных ресурсов Миннесоты.
  117. Олсон, Карен (19 января 2011 г.). «Чихуахуа пережил нападение совы в Иллинойсе» . CNN . Проверено 21 марта 2013 года .
  118. ^ Йоханссон, Тейт. «Большая рогатая сова» . Общество Бедфорда Одюбона. Архивировано из оригинала на 2012-03-20 . Проверено 9 февраля 2012 .
  119. Перейти ↑ Deal, K. (2010). Управление дикой природой и природными ресурсами . Cengage Learning.
  120. ^ «Остерегайтесь большой рогатой совы» . Помогите найти потерянных домашних животных. 27 мая 2010 года Архивировано из оригинала 3 марта 2012 года . Проверено 21 марта 2013 года .
  121. ^ "Большая Рогатая Сова - Bubo virginianus" . Центр обучения хищников . Проверено 21 марта 2013 года .
  122. ^ Хьюи, LM (1931). Скунсы как добыча сов . Бюллетень Уилсона, 224-224
  123. ^ Хантер, Люк (2011). Хищники мира . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 9780691152288.
  124. ^ а б Кроколл, СТ (1984). Биология разведения ширококрылых и красноплечих ястребов на западе Нью-Йорка (докторская диссертация, Государственный университет Нью-Йорка во Фредонии, 1984 - биологический факультет).
  125. ^ а б Эррингтон, PL (1932). Пищевые привычки хищных птиц Южного Висконсина. Часть I. Совы . Кондор, 34 (4), 176–186.
  126. ^ Hamerstrom, FN (1939). Исследование курицы прерий штата Висконсин и острохвостого тетерева . Бюллетень Уилсона, 105-120.
  127. ^ Кейт, LB и DH Rusch. 1988. Роль хищников в циклических колебаниях рябчика . Труды Международного конгресса орнитологов, 19: 699-732.
  128. ^ а б Хейворд, Дж. Л., Дж. Г. Галуша и Г. Фриас. 1993. Анализ гранул большой рогатой совы с останками коня носорога . Аук 110: 133-135.
  129. ^ Шемниц, SD, DL Goerndt &. Х. Джонс. 1985. Потребности в среде обитания и управление индейками Мерриама на юге центральной части штата Нью-Мексико . Труды Национального симпозиума по дикой индейке, 5: 199-232.
  130. ^ Monnie, JB 1966. Реинтродукция Трубач Лебедь его прежнего ареала луговой размножения . Журнал управления дикой природой, 30: 691-696.
  131. ^ Кнопф, Фриц Л. и Роджер М. Эванс. 2004. Американский белый пеликан (Pelecanus erythrorhynchos) , The Birds of North America Online (A. Poole, Ed.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии
  132. ^ Шрайбер, RW и RW Risebrough. 1972. Исследования коричневого пеликана . Бюллетень Уилсона, 84: 119-135.
  133. Перейти ↑ Littlefield, CD (2003). Успех и продуктивность гнездования песчаного журавля в отношении устранения хищников в юго-восточной части Орегона . Бюллетень Уилсона, 115 (3), 263-269.
  134. Перейти ↑ Toland, B. (1991). Большая рогатая сова - хищник птенцов атлантических черепах . Флоридский полевой натуралист 19, 117–119.
  135. Дункан, младший, и Лейн, Пенсильвания, 1998. Большая рогатая сова наблюдала «насекомых» Хокинга . Журнал исследований хищников, 22 (3): 93.
  136. ^ Errington, PL (1938). Большая рогатая сова как индикатор уязвимости жертвенных популяций . Журнал управления дикой природой, 2 (4), 190-205.
  137. ^ Мона, К. "Большая рогатая сова на камере движения" . Натуралист городов-побратимов . Проверено 29 ноября 2016 .
  138. ^ a b Хиндмарч, Софи; Эллиотт, Джон Э. (04.02.2015). «Сравнение рациона больших рогатых сов ( Bubo virginianus ) в сельских и городских районах на юго-западе Британской Колумбии» . Канадский естествоиспытатель . 128 (4): 393. DOI : 10,22621 / cfn.v128i4.1634 . ISSN 0008-3550 . 
  139. ^ а б Копий, G (2012). «Пищевая ниша пересекается в сосуществующих сипухе Tyto alba (Scopoli 1769) и большой рогатой сове Bubo virginianus Gmelin 1788 на интенсивно используемых сельскохозяйственных угодьях» . Pol. J. Ecol . 61 : 179–181.
  140. ^ Руллман, Стэн; Марзлафф, Джон М. (2014). «Присутствие хищников вдоль градиента между городом и дикой природой: влияние численности добычи и растительного покрова» . Журнал исследований хищников . 48 (3): 257–272. DOI : 10,3356 / Дж.Р.Р.-13-32.1 . ISSN 0892-1016 . S2CID 86034385 .  
  141. ^ Чейс, Джеймсон Ф .; Уолш, Джон Дж. (2006). «Городские эффекты на местной орнитофауне: обзор» . Ландшафт и градостроительство . 74 (1): 46–69. DOI : 10.1016 / j.landurbplan.2004.08.007 .
  142. ^ Ламберт, Энтони (1981). «Присутствие и пищевые предпочтения большой рогатой совы в городских парках Сиэтла» . Мюрреле . 62 (1): 2–5. DOI : 10.2307 / 3534439 . JSTOR 3534439 . 
  143. ^ Stone, Ward B .; Оконевский, Джозеф С .; Стеделин, Джеймс Р. (апрель 1999 г.). «Отравление дикой природы родентицидами-антикоагулянтами в Нью-Йорке» . Журнал болезней дикой природы . 35 (2): 187–193. DOI : 10.7589 / 0090-3558-35.2.187 . ISSN 0090-3558 . PMID 10231745 . S2CID 22823380 .   
  144. ^ WLM. (1918). Птицы-враги Различного Зайца . Аук, 372–373.
  145. ^ Библии, Брент Д., Ричард Л. Глински и Р. Рой Джонсон. 2002. Серый ястреб (Buteo plagiatus) , Птицы Северной Америки в Интернете (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии.
  146. Перейти ↑ Dunstan, TC, & Harrell, BE (1973). Пространственно-временные отношения между размножающимися краснохвостыми ястребами и большими рогатыми совами в Южной Дакоте . Raptor Research, 7 (2), 49–54.
  147. Перейти ↑ Barrows, CW (1989). Рационы пяти видов пустынных сов. Западные птицы, 20 (1), 1-10.
  148. ^ a b Дункан Дж. Р. 1987. Стратегии передвижения, смертность и поведение больших серых неясыв, помеченных радиоактивным излучением, на юго-востоке Манитобы и северной Миннесоте . Страницы 101-107 в Биологии и сохранении северных лесных сов: Материалы симпозиума, 3–7 февраля, Виннипег, МБ. (Неро, Р.У., Р.Дж. Кларк, Р.Дж. Knapton, и Р.Х. Хамре, ред.) Общий технический отчет, RM-142. Форт-Коллинз, Колорадо: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Экспериментальная станция лесов и хребтов Скалистых гор.
  149. ^ Rohner, С., Смит, Ю.Н., Stroman J., Джойс, М., Дойл, Ф., & Бунстра, Р. (1995). Северные совы в приарктических бореальных лесах: выбор добычи и популяционные последствия множественных циклов добычи . Кондор, 208-220.
  150. ^ Forsman, ЭД, Энтони, Р., Рид, JA, Loschl, PJ, Sovern, С. Г., Тейлор, М., & Моряк, DE (2002). Натальное и гнездовое расселение северных пятнистых сов . Монографии дикой природы, 1-35.
  151. ^ Stoleson, SH, и Sadoti, G. (2010). Зоннохвостый ястреб (Buteo albonotatus) . В: Картрон, Жан-Люк, изд. Хищники Нью-Мексико. Альбукерке, Нью-Мексико: Издательство Университета Нью-Мексико.
  152. ^ Сазерленд, JE 1987. Экология хищников северного луня (Circus cyaneus hudsonius) на острове Маллард, Северная Дакота . Дипломная работа. Univ. Н. Дакота, Гранд-Форкс.
  153. ^ Бечард, Марк Дж. И Йозеф К. Шмутц. 1995. Железный ястреб (Buteo regalis) , Птицы Северной Америки в Интернете (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии.
  154. Перейти ↑ Dawson, JW, & Mannan, RW (1991). Роль территориальности в социальной организации ястребов Харриса . Аук, 661-672.
  155. ^ Steidl, RJ, и Гриффин, CR (1991). Рост и сокращение расплода скоп среднеатлантического побережья . Аук, 363-370.
  156. Перейти ↑ Walton, BJ, & Thelander, CG (1988). Усилия по борьбе с сапсаном в Калифорнии, Орегоне, Вашингтоне и Неваде . Популяции сапсанов: управление ими и восстановление. Фонд Перегрина, Бойсе, Айдахо, США, 587-598
  157. ^ Боаль, CW, и маннан, RW (1994). Питается тетеревятник в сосняках пондероза на плато Кайбаб . Исследования по птичьей биологии, 16, 97-102.
  158. Cold, CW 1993. Взрослый самец скопы убит в гнезде большой рогатой совой . Пассажирский голубь 55: 269-270.
  159. ^ Ронер, К. и Ф. И. Дойл. 1992. Большая рогатая сова, подвергшаяся стрессу от еды, убивает взрослого тетеревятника: исключительное наблюдение или общественный процесс? Журнал исследований хищников, 26: 261-263.
  160. ^ Бечард, Марк Дж. И Теодор Р. Свем. 2002. Грубоногий ястреб (Buteo lagopus) , Птицы Северной Америки в Интернете (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии.
  161. ^ Rohner, К., Кребс, CJ, Хантер, БД, & Карри, DC (2000). Выбор места гнездования большой рогатой совы в связи с активностью мошек: антипаразитарное поведение? Кондор, 102 (4), 950-955.
  162. ^ Хьюстон, CS и KA Wylie. 1985. Соколы-сапсаны беспокоят гнездящихся больших рогатых сов. Голубая сойка 43: 42-43.
  163. ^ Калли, JF, & Ligon, JD (1976). Сравнительное моббинговое поведение скрабов и мексиканских соек . The Auk, 116-125.
  164. ^ Олендорф, HM (1974). Соревновательные отношения между королевскими птицами (Tyrannus) в транс-Пекосе, Техас . Бюллетень Уилсона, 86 (4), 357-373.
  165. ^ «У этих птенцов совы две мамы и папа - первый» . 2018-05-02.
  166. ^ Морс, Дуглас Х. (апрель 1971 г.). «Большие рогатые совы и гнездящиеся морские птицы». Аук . 88 (2): 426–427. DOI : 10.2307 / 4083889 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4083889 .  
  167. ^ ВАЛИД (2018-08-29). "Гнездо большой рогатой совы - интересные факты и информация" . Большая рогатая сова . Проверено 21 февраля 2020 .
  168. Mader, WJ 1973. Заметки о гнездовании больших рогатых сов в южной части Аризоны . Raptor Research, 7: 109-111.
  169. ^ Bendire, CE 1892 жизнеописания североамериканских птиц с особым акцентом на их размножение и яйца . Вклад Смитсоновского института в знания 28: 376-389.
  170. ^ Burkholder, Г. & Smith, DG 1988. Большая рогатая сова (Bubo virginianus) гнездятся в Great Blue Heron (Ardea Иродиады) гнездовье цапель . Журнал исследований хищников, 22 (2): 62.
  171. ^ Смит, Д. Г. 1969. Экология гнездования большой рогатой совы, Bubo virginianus . Бюллетень науки университета Бригама Янга Биологические службы, 10 (4): 16-25.
  172. ^ Austing, GR 1968. Совы и я . Одюбон 70: 72-79.
  173. ^ Пек, GK и RD Джеймс. 1983. Гнездящиеся птицы Онтарио: нидиология и распространение . Vol. 1. Королевский музей Онтарио, Торонто.
  174. ^ Б Turner, Jr., JC и L. McClanahan, младший 1981. Physiogenesis из эндотермии и ее отношение к росту в Великой филин, Bubo virginianus . Сборник биохимической физиологии, 68A: 167-173.
  175. ^ a b Hoffmeister, DF и HW Setzer. 1947. Постнатальное развитие двух выводков больших рогатых сов (Bubo virginianus) . Издательский музей естественной истории Канзасского университета, 1: 157-173.
  176. ^ Самнер, младший, EL 1934. Поведение некоторых молодых хищных птиц . Калифорнийский университет, публикация по зоологии, 40: 331-362.
  177. Dunstan, TC 1970. После оперения молоди больших рогатых сов по данным радиотелеметрии . Кандидат наук. Тезис. Университет Южной Дакоты, Вермиллион.
  178. ^ Фуллер, MR 1979. Пространственно-временная экология четырех симпатрических видов хищных птиц . Кандидат наук. Тезис. Университет Миннесоты, Сент-Пол.
  179. ^ Хьюстон, CS 1971. Размер выводка больших рогатых сов в Саскачетване. Кольцевание птиц, 42: 103-105.
  180. ^ Веллер, М. В. 1965. Регрессия Бурсы, цикл гонад и линька большой рогатой совы . Кольцо птиц 36: 102-112.
  181. ^ а б Смит, Д. (1999). "Выбор места гнездовья городскими и сельскими большими рогатыми совами на северо-востоке (Selección del Lugar de Anidamiento por Parte de Bubo Virginianus en Zonas Urbanas y Rurales del Nordeste de los Estados Unidos)" . Журнал полевой орнитологии . 70 (4): 535–542. JSTOR 4514446 - через JSTOR. 
  182. ^ Minor, Уильям, Minor, Морин и Ingraldi, Майкл (1993). «Гнездование краснохвостых ястребов и больших рогатых сов в центральной городской / пригородной зоне Нью-Йорка (Anidamiento de Buteo jamaicensis y de Bubo virginianus en un area urbana / suburbana de la parte central de New York» . Журнал полевой орнитологии . 4 (4): 433–439. JSTOR 4513852 - через JSTOR. CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  183. ^ Стаут, Уильям Э. (2008). «Ранние записи о размножении и фенология гнездования больших рогатых сов в Висконсине» . Прохожий голубь . 70 : 381–388.
  184. ^ Artuso, Кристиан (2007-03-01). «Январское открытие пригородных гнезд большой рогатой совы в Манитобе» . Голубая сойка . 65 (1). DOI : 10.29173 / bluejay5871 . ISSN 2562-5667 . 
  185. Nero, RW 1992. Новый рекорд долголетия большой рогатой совы . Голубая сойка 50: 91-92.
  186. ^ Небо, большое (2016-10-10). «Интересные факты о больших рогатых совах» . Посетите Биг Скай, Монтана . Проверено 21 февраля 2020 .
  187. ^ Garcelon, DK 1981. Смертность Виргинский филин , связанных с скунсов . Мюрреле 62:26.
  188. ^ Петерсон, RT 1968. Птицы . Тайм-Лайф Интернэшнл (Нидерланды).
  189. Перейти ↑ Perry, RW, Brown, RE, & Rudolph, DC (2001). Взаимная смертность большой рогатой совы и южного черного скакуна: потенциальный риск нападения хищников на змей . Бюллетень Уилсона, 113 (3), 345-347.
  190. Перейти ↑ Herbert, RA, & Herbert, KGS (1965). Поведение сапсанов в районе Нью-Йорка . Аук, 62-94.
  191. Перейти ↑ Stewart, PA (1969). Перемещения, колебания численности и смертность больших рогатых сов . Бюллетень Уилсона, 155–162.
  192. ^ Olendorff, Р. Миллер, Д., и Леман, RN (1981). Предлагаемые методы защиты хищников на линиях электропередач: состояние дел в 1981 г. (№ 4) . Издается и распространяется для Института электричества Эдисона Фондом исследований хищников.
  193. ^ Менденхолл, В.М. и Л.Ф. Панк. 1980. Вторичное отравление сов родентицидами-антикоагулянтами . Бюллетень Общества дикой природы, 8: 311-315.
  194. ^ Чейни, CD, SB Вандер Wall и RJ Poehlmann. 1987. Влияние стрихнина на поведение больших рогатых сов и краснохвостых ястребов . Журнал исследований хищников, 21: 103-110.
  195. ^ Seidensticker IV, JC и HV Reynolds III. 1971. Гнездование, репродуктивная способность и остатки хлорированных углеводородов у краснохвостого ястреба и большой рогатой совы в южно-центральной части Монтаны . Бюллетень Уилсона, 83: 408-418.
  196. ^ Blus, LJ 1996. Воздействие пестицидов на сов в Северной Америке . Журнал исследований хищников, 30: 198-206.
  197. Бак, JA, LW Brewer, MJ Hooper, GP Cobb и RJ Kendall. 1996. Мониторинг больших рогатых сов на предмет воздействия пестицидов в южно-центральной части штата Айова . Журнал управления дикой природой, 60: 321-331.
  198. ^ Кейт, JA и IM Gruchy. 1972. Уровни остаточных химических загрязнителей среди птиц Северной Америки . Труды Международной конгрегации орнитологов, 15: 437-452.
  199. ^ Барроуз, WB 1912. "Мичиганская жизнь птиц". Мичиганский сельскохозяйственный колледж, Лансинг.
  200. ^ Кейд, TJ, PT Redig и HB Tordoff. 1989. Реставрация сапсана: ожидание против реальности . Loon 61: 160-162.
  201. ^ Forsman, ED, EC Meslow и HM Wight. 1984. Распространение и биология пятнистой совы в Орегоне . Монографии дикой природы, 87.
  202. ^ Brylski П., Hays, L., & Avery, J. (1998). План восстановления тихоокеанской карманной мыши Perognathus longimembris pacificus . Служба рыболовства и дикой природы США.
  203. ^ Гриннелл, Дж. (1932). Отношения среды обитания гигантской крысы-кенгуру . Журнал маммологии, 13 (4), 305-320.
  204. ^ Кельт, Д. А., Уилсон, JA, & Конно, Е. С. (2005). Дифференциальный ответ двух кенгуровых крыс (Dipodomys) на южное колебание Эль-Ниньо 1997-1998 годов . Журнал маммологии, 86 (2), 265-274.
  205. ^ Брек, SW, Биггинс, DE, Livieri, ТМ, Матчет, MR, и Kopcso, В. (2006). Повышает ли управление хищниками выживаемость вновь завезенных черноногих хорьков? Восстановление черноногого хорька - прогресс и продолжающиеся проблемы, 203-209.
  206. ^ Бергер, Д. Д., Hamerstrom Ф., & Hamerstromмладший, Ф. (1963). Воздействие хищных птиц на цыплят прерий на растущей почве . Журнал управления дикой природой, 778-791.
  207. ^ Hagen, CA, Питман, JC, Сандеркока, BK, Robel, RJ, и Эпплгейт, RD (2007). Возрастная выживаемость и вероятные причины смертности самок малых степных кур . Журнал управления дикой природой, 71 (2), 518-525.
  208. Перейти ↑ Nelson, SK, & Hamer, TE (1995). Успех гнезда и последствия нападения хищников на мраморных кюреет . Экология и сохранение мраморного мурреле. Общий технический отчет лесной службы Министерства сельского хозяйства США PSW-GTR-152. Тихоокеанская юго-западная исследовательская станция, Олбани, Калифорния, 89-98.
  209. ^ Вулфенден, Глен Э. и Джон В. Фицпатрик. 1996. Флорида Скраб-Джей (Aphelocoma coerulescens) , Птицы Северной Америки в Интернете (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии
  210. Перейти ↑ Balda, RP, & Bateman, GC (1971). Стадо и годовой цикл сойки Gymnorhinus cyanocephalus . Кондор, 287-302.
  211. ^ Мэйфилд, Гарольд Ф. 1992. Соловьиная птица Киртланда (Setophaga kirtlandii) , Птицы Северной Америки в Интернете (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии
  212. ^ Чипли, Р. М., Фенвик, Г. Х., Парр, М. Дж. И Пэшли, Д. М., редакторы, 2003. Американский справочник по охране птиц для 500 самых важных орнитологических территорий в Соединенных Штатах: ключевые места для птиц и их птицеводства во всех 50 штатах . Книги в мягкой обложке Random House Trade, ISBN 0812970365 . 
  213. ^ "Большая Рогатая Сова (Bubo virginianus)" . Окружающая среда и парки Альберты .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Аккорди, Юрий Алмейда; Барселлос, Андре (июнь 2006 г.). "Composição da avifauna em oito áreas úmidas da Bacia Hidrográfica do Lago Guaíba, Rio Grande do Sul" (PDF) . Revista Brasileira de Ornitologia (на португальском и английском языках). 14 (2): 101–115. Архивировано из оригинального (PDF) 19 декабря 2008 года.
  • Банки, РЦ; Цицерон, C .; Dunn, JL; Краттер, AW; Ouellet, H .; Расмуссен, ПК; Remsen, JV Jr .; Восход, JA; Stotz, DF (2000). «Сорок второе приложение к Контрольному списку AOU птиц Северной Америки» (PDF) . Аук . 117 (3): 847–858. DOI : 10.1642 / 0004-8038 (2000) 117 [0847: FSSTTA] 2.0.CO; 2 .
  • Дикерман, Роберт В. (1 июля 2002 г.). «Таксономия субарктической большой рогатой совы ( Bubo virginianus subarcticus ), гнездящейся в Соединенных Штатах». Американский натуралист из Мидленда . 148 (1): 198–199. DOI : 10,1674 / 0003-0031 (2002) 148 [0198: TTOTSG] 2.0.CO; 2 .
  • Дикерман, Роберт В. (29 января 2004 г.). «Заметки о типе Bubo virginianus sclariventris » (PDF) . Вестник Британского клуба орнитологов . 124 (1): 5–6.
  • Гэйни, Дж. Л., В. М. Блок, Дж. С. Дженнесс, Р. А. Уилсон (1997). «Сравнительное использование среды обитания симпатичных мексиканских пятнистых и больших рогатых сов». J. Wildl. Res. 2 (2): 115–123.
  • Holt, Denver W .; Беркли, Риган; Деппе, Кэролайн; Enríquez Rocha, Paula L .; Olsen, Penny D .; Петерсен, Джули Л .; Рангель Салазар, Хосе Луис; Сегарс, Келли П. и Вуд, Кристин Л. (1999). «69. Большая рогатая сова». В: del Hoyo, J .; Elliott, A .; Саргатал, Дж. (Ред.): Справочник птиц мира (том 5: от сипух до колибри) : 185, пластина 10. Lynx Edicions, Барселона. ISBN 84-87334-25-3 
  • Хьюстон, штат Калифорния; Смит, Д.Г.; Ронер, К. (1998). Большая рогатая сова ( Bubo virginianus ). В: Poole, A .; Гилл Ф. (ред.): Птицы Северной Америки 372 . Академия естественных наук , Филадельфия, Пенсильвания, и Союз американских орнитологов , Вашингтон, округ Колумбия. Онлайн-версия, получено 05 декабря 2006 г. (Предварительный просмотр HTML)
  • Ховард, Хильдегарда (1947). «Предварительный обзор тенденций в эволюции птиц от плейстоцена до недавнего времени» (PDF) . Кондор . 49 (1): 10–13. DOI : 10.2307 / 1364422 . JSTOR  1364422 .
  • Джонсон, Д.Х. (1993). «Пятнистые совы, большие рогатые совы и фрагменты леса в центральных каскадах штата Орегон». Тезис. Государственный университет Орегона, Корваллис, США.
  • Ронер, К. (1997). «Нетерриториальные поплавки у больших рогатых сов (Bubo virginianus)» . В: Дункан, младший; Джонсон, DH; Николлс, TH (редакторы): Биология и сохранение сов Северного полушария, 2-й Международный симпозиум . Сент-Пол, Миннесота: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба. С. 347–362.
  • Ронер, К. и Ф. И. Дойл (1992). "Большая рогатая сова, подвергшаяся стрессу от еды, убивает взрослого тетеревятника: исключительное наблюдение или общественный процесс?" J. Raptor Res. 26 (4): 261–63.
  • Ронер, Кристоф и Чарльз Дж. Кребс (1996). «Поедание совы на зайцев на снегоступах: последствия антихищного поведения». Oecologia 108 (2): 303–310.

Внешние ссылки [ править ]

  • «Медиа Великая Рогатая Сова» . Интернет-сборник птиц .
  • Информация о совах , сборник различных источников, относящихся к совам.
  • Большая рогатая сова - Bubo virginianus - Информационный центр по идентификации птиц Геологической службы США в Патаксенте
  • Фотогалерея большой рогатой совы в ВИРЕО (Университет Дрекселя)