Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Большой самец северного морского котика и гарем более мелких самок

Гарема является животное группа , состоящая из одного или двух самцов, число самок и их потомства. В доминантных самцов отгоняет других самцов и поддерживает единство группы. Если присутствует, второй самец подчиняется доминирующему самцу. По мере роста молодых самцов они покидают группу и бродят по одиночке или присоединяются к холостяцким стадам . Женщины в группе могут быть связаны между собой. Доминирующий самец спаривается с самками, когда они становятся сексуально активными и отгоняют конкурентов, пока его не вытесняет другой самец. У некоторых видов самцы, которые достигают доминирующего статуса, могут совершить детоубийство .

Для мужчин основным преимуществом системы гарема является получение исключительного доступа к группе зрелых женщин. Самкам выгодно нахождение в стабильной социальной группе и связанные с этим преимущества ухода, избегания хищников и совместной защиты территории. Недостатками для мужчины являются энергетические затраты на приобретение или защиту гарема, что может привести к снижению репродуктивного успеха . Самки оказываются в невыгодном положении, если их потомство погибает во время сражений за доминирование или прибывающих самцов.

Обзор [ править ]

Термин гарем используется в зоологии для обозначения социальной организации, состоящей из группы самок, их потомков и одного-двух самцов. [1]

Одинокий самец, называемый доминирующим самцом , может сопровождаться другим молодым самцом, называемым «последователем». Самок, которые тесно связаны с доминирующим самцом, называют «центральными самками», а самок, которые реже ассоциируются с доминирующим самцом, называют «периферическими самками». [2] Молодые самцы покидают гарем и живут либо поодиночке, либо с другими молодыми самцами группами, известными как холостяцкие стада . [3] Половозрелые потомки женского пола могут оставаться в своем натальном гареме или могут присоединиться к другому гарему. [4] Женщины в гареме могут быть, но не исключительно, генетически связаны. [1] [5] [6] Например, женщины вгаремы павианов hamadryas обычно не связаны генетически, поскольку их гаремы образуются в результате «похищения» самок из других гаремов и последующего выпаса скота . [1] Напротив, гаремы гелада основаны на родственных связях с генетически родственными самками. [7] Несколько гаремов могут собираться в большие группы, известные как «кланы» или «команды». [8]

Сплоченность гарема опосредуется доминирующим самцом, который отбивается от вторгшихся самцов, чтобы сохранить права на гарем. [9] [10] [11] У некоторых видов, образующих гарем, когда доминирующий самец покидает свой гарем (из-за смерти, перехода в другой гарем или узурпации), приходящий самец иногда совершает детоубийство своего потомства. [12] Поскольку время и ресурсы больше не тратятся на потомство, детоубийство часто стимулирует самку вернуться к сексуальной восприимчивости и фертильности раньше, чем если бы потомство выживало. Кроме того, в период лактации у самок не происходит овуляции.и, следовательно, не плодородны. Таким образом, детоубийство может повысить репродуктивный успех самца . [12] [13]

Преимущества [ править ]

Гаремы являются выгодной социальной структурой для доминирующего самца, поскольку позволяют ему иметь доступ к нескольким репродуктивно доступным самкам одновременно. [10] Гаремы обеспечивают защиту самок в определенном гареме, поскольку доминирующие самцы будут яростно отражать потенциальных захватчиков. [11] Этот уровень защиты может также, как в случае с обыкновенным фазаном , снизить энергию, расходуемую самками, когда они остаются настороже или убегают от вторгшихся самцов. [11] Гаремы позволяют создавать связи и социализацию среди женщин-членов, что может привести к большему контролю над доступом к женщинам, что определяется предпочтениями женщин. Гаремы также способствуют социализированному поведению, например, уходу за собой.и совместная защита территории. [1] [14]

Затраты [ править ]

Дополнительная информация: Альтернативная стратегия спаривания.

Гаремы могут оказаться дорогостоящими как для мужчин, так и для женщин. Самцы тратят значительное количество энергии, участвуя в битвах, чтобы вторгнуться в гарем или удержать гарем после установления господства. [9] Такой расход энергии может привести к снижению репродуктивного успеха , как, например, в случае благородного оленя . [9] Это особенно верно при высокой текучести доминирующих самцов, поскольку частые интенсивные схватки могут привести к большим затратам энергии. [9] Высокая текучесть доминирующих самцов также может быть энергетически затратной для самок, поскольку их потомство часто убивают в гаремах, где детоубийствопроисходит. Гаремы также могут негативно влиять на самок, если между самками существует конкуренция за ресурсы внутри гарема. [15]

Более дешевая альтернативная стратегия спаривания , полезная холостякам без гарема, - это клептогиния или «стратегия подлого ублюдка», [а] [17] пробирающаяся к спариванию, пока владелец гарема отвлекается: в случае благородного оленя , когда олень из гарема вовлечен в драку с другим старым оленем. [17] Стратегия также зафиксирована у морского слона . [18]

Примеры [ править ]

Животные, образующие гаремы, включают:

Млекопитающие [ править ]

  • Благородный олень [9]
  • Морской слон [10]
  • Большая коротконосая летучая мышь [19]
  • Ямайская летучая мышь [5]
  • Африканский лев (гарем, называемый «прайдом») с нечастой стратегией двух равных мужчин (часто братьев), которые входят на территорию существующего гарема и разделяют доминирование, что упрощает свержение существующего альфа-самца.

Приматы [ править ]

  • Бабуин гамадрилья [1]
  • Бабуин гелада [1]
  • Золотистая курносая обезьяна [1]
  • Гвинейский бабуин [1]
  • Серые лангуры [20]
  • Горилла [ необходима ссылка ]

Птицы [ править ]

  • Обыкновенный фазан [11]
  • Рея большая [21]

Насекомые [ править ]

  • Короед [15]
  • Дерево вета [22]
  • Малазийская стебельчатая муха образует временные гаремы, хотя частота спариваний высока и поведение нескольких партнеров по спариванию является обычным явлением. [23]

Рыба [ править ]

  • Хогфиш [24]
  • Несколько видов цихлид [25]
  • Калифорнийская овчарка [26]

Примечания [ править ]

  1. ^ Термин был введен эволюционным биологом Джоном Мейнардом Смитом . [16]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h Маэстрипьери, Дарио; Мэйхью, Джессика; Карлсон, Синди Л .; Хоффман, Кристи Л .; и Радтке, Дженнифер М. « Одноместный гарем и женская социальная динамика у гвинейских павианов ». Folia Primatologica 78.1 (2007): 56-68.
  2. ^ Куммер, Ганс. Социальная организация павианов гамадриев. Полевое исследование. Базель: Каргер, (1968). Print.
  3. ^ Дэвид, JHM « Поведение Bontebok, Damaliscis Dorcas Dorcas, (Pallas 1766), с особой ссылкой на территориальное поведение ». Zeitschrift für Tierpsychologie 33 (1973): 38-107
  4. ^ Ци, Сяо-Гуан; Ли, Бау-Го; Гарбер, Пол А .; Цзи, Вэйхонг; и Ванатабе, Кунио. «Социальная динамика золотистой курносой обезьяны (Rhinopithecus Roxellana): передача самки и преемственность одного самца». Американский журнал приматологии 71 (2009): 670-79
  5. ^ a b Ортега, Хорхе; Мальдонадо, Хесус Э .; Wilkinson, Gerald S .; Арита, Гектор Т .; и Флейшер, Роберт К. « Мужское доминирование, отцовство и родство у ямайских летучих мышей, питающихся фруктами (Artibeus Jamaicensis). Архивировано 23 августа 2018 года в Wayback Machine ». Молекулярная экология 12.9 (2003): 2409-415
  6. ^ Гринвуд, Пол Дж. «Системы спаривания, филопатрия и распространение у птиц и млекопитающих». Поведение животных 28.4 (1980): 1140-162
  7. ^ Мори, Акио; Ивамото, Тошитака; Мори, Умейо; и Бекеле, Афворк. « Социологические и демографические характеристики недавно обнаруженного населения Арси Гелада в Эфиопии ». Приматы 40.2 (1999): 365-81
  8. ^ Шрайер, Эми L .; и Сведелл, Лариса. «Четвертый уровень социальной структуры в многоуровневом обществе: экологические и социальные функции кланов у павианов гамадриев». Американский журнал приматологии 71.11 (2009): 948-55
  9. ^ a b c d e Боненфант, Кристоф; Гайяр, Жан-Мишель; Кляйн, Франсуа; и Майяр, Даниэль. «Изменение размера гарема благородного оленя (Cervus Elaphus L.): влияние соотношения полов и возрастной структуры взрослых». Зоологический журнал 264.1 (2004): 77-85.
  10. ^ a b c Макканн, Т.С. « Агрессия и сексуальная активность самцов южных морских слонов, Мирунга Леонина [ постоянная мертвая ссылка ] ». Журнал зоологии 195 (1981): 295-310. Интернет.
  11. ^ а б в г Ридли, МВт; и Хилл, Д.А. « Социальная организация фазана (Phasianus Colchicus): формирование гарема, выбор партнера и роль его охраны ». Зоологический журнал 211 (1987): 619-30.
  12. ^ a b Шведел, Лариса; и Тесфайе, Теклу. «Младенческая смертность после захвата диких эфиопских бабуинов гамадриев». Американский журнал приматологии 60.3 (2003): 113-18
  13. ^ Хорев, Aviad; Йосеф, Реувен; Тряновский, Петр; и Овидия; Офер. «Последствия изменения размера гарема самцов для устойчивости популяции: моделирование браконьерства и риска исчезновения бенгальских тигров (Panthera Tigris)». Биологическая охрана 147.1 (2012): 22-31
  14. ^ Сирси, Уильям А .; и Ясукава, Кен. « Альтернативные модели территориальной полигинии у птиц ». Американский натуралист 134.3 (1989): 323-43
  15. ^ a b Латти, Таня М .; Маграт, Майкл JL; и Симондс, Мэтью Р.Р. « Размер гарема и поведение при откладывании яиц у полигинного короеда ». Экологическая энтомология 34,5 (2009): 562-68
  16. ^ Паллен, Марк (2011). Грубый путеводитель по эволюции . Грубые направляющие. С. 182–. ISBN 978-1-4093-5855-8.
  17. ^ a b Черфас, Джереми (15 сентября 1977 г.). «Игры, в которые играют животные» . Новый ученый . С. 672–673.
  18. ^ Frankenhuis, Виллем Э .; Фрейли, Р. Крис (2017). «Чему нас учат эволюционные модели о чувствительных периодах психологического развития?» . Европейский психолог . 22 (3): 141–150. DOI : 10.1027 / 1016-9040 / a000265 . S2CID 96439286 . 
  19. ^ Сторц, Джей Ф .; Bhat, Hari R .; и Кунц, Томас Х. " Социальная структура полигинной летучей мыши, строящей палатки, Cynopterus Sphinx (Megachiroptera) ". Зоологический журнал 251.2 (2000): 151-65.
  20. ^ Agoramoorthy, Говиндасы. « Замена взрослых мужчин и социальные изменения в двух отрядах Хануманов Лангуров ( Presbytis entellus ) в Джодхпуре, Индия. Архивировано 10 декабря 2017 года в Wayback Machine ». Международный журнал приматологии 15.2 (1994): 225-38
  21. ^ Codenotti, Thaïs L .; и Альварес, Фернандо. « Брачное поведение самца большой Реи ». Бюллетень Уилсона 113.1 (2001): 85-89
  22. ^ Келли, Клинт Д .; и Дженнионс, Майкл Д. « Половой диморфный иммунный ответ у гаремного полигинного дерева Веллингтона Weta Hemideina Crassidens ». Физиологическая энтомология 34.2 (2009): 174-79
  23. ^ Бейкер, Ричард Х .; Эшвелл, Роберт И.С.; Richards, Thomas A .; Фаулер, Кевин; Чепмен, Трейси; Помянковский, Андрей (2001-11-01). «Влияние многократного спаривания и размаха глаз самцов на репродуктивную способность самок у стебельчатой ​​мухи Cyrtodiopsis dalmanni» . Поведенческая экология . 12 (6): 732–739. DOI : 10.1093 / beheco / 12.6.732 . ISSN 1045-2249 . 
  24. ^ Колин, П.Л. «Нерест и развитие личинок свиньи, Lachnolaimus maximus (Рыбы: Labridae)». Рыбы. Бык. 80 (1982): 853–862.
  25. ^ Коулман, Рон. «Что-то старое делает что-то новое». Журнал Cichlid News (1998): 30-31.
  26. ^ Froeschke, Джон (2006). «Рыбные сообщества внутри и за пределами морского заповедника умеренного климата в Южной Калифорнии» . Бюллетень Академии наук Южной Калифорнии . 10 (3): 128–142. DOI : 10.3160 / 0038-3872 (2006) 105 [128: tfaiao] 2.0.co; 2 .