Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Helicoverpa zea
Боллворм 7329.jpg
Helicoverpa zea1.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Чешуекрылые
Надсемейство:Noctuoidea
Семья:Совки
Род:Helicoverpa
Разновидность:
H. zea
Биномиальное имя
Helicoverpa zea
(Бодди, 1850 г.)
Синонимы
  • Heliothis zea Boddie, 1850 г.
  • Heliothis umbrosus Grote, 1862 г.
  • Heliothis ochracea Cockerell, 1889 г.
  • Helicoverpa dentbleri (Окумура и Бауэр, 1969).
  • Гелиотис стоматблери Окумура и Бауэр, 1969 г.

Helicoverpa zea , широко известная как кукурузный червь , - это вид (ранее принадлежавший к роду Heliothis ) семейства Noctuidae . [1] личинка от моли Helicoverpa Zea является однимосновных сельскохозяйственных вредителей . Поскольку он является многоядным (питается множеством различных растений) настадии личинки , этому виду дано много разных общих названий , включая хлопковый совок и плодовый червь томата . Он также потребляет большое количество других культур .[2]

Вид широко распространен в Северной и Южной Америке, за исключением северной Канады и Аляски. Он стал устойчивым ко многим пестицидам, но с ним можно бороться с помощью интегрированных методов борьбы с вредителями , включая глубокую вспашку, ловушку сельскохозяйственных культур , химический контроль с использованием минерального масла и биологические меры .

Мигрирует сезонно, ночью, может разноситься по ветру до 400 км. Куколки могут использовать диапаузу, чтобы переждать неблагоприятные условия окружающей среды, особенно в высоких широтах и ​​во время засухи.

Распространение [ править ]

Кукурузный червь встречается в умеренных и тропических регионах Северной Америки , за исключением северной Канады и Аляски, поскольку в этих районах он не может перезимовать . [3] [4] Helicoverpa zea, обнаруженная на востоке США, также не перезимует успешно. [4] Они живут в Канзасе , Огайо , Вирджинии и на юге Нью-Джерси , но на выживаемость в основном влияет суровость зимы. [4]Кукурузные совки регулярно мигрируют из южных регионов в северные в зависимости от зимних условий. [4] Они также встречаются на Гавайях , Карибских островах и в большей части Южной Америки , включая Перу , Аргентину и Бразилию . [5] [6]

Хлопковые ушные черви также были зарегистрированы в Китае в 2002 году [7].

Таксономия Helicoverpa долгое время была плохо изучена. Многие старые работы, относящиеся к Heliothis obsoleta , синониму H. armigera , на самом деле относятся к H. zea . [8]

Жизненный цикл и описание [ править ]

Яйца [ править ]

Яйца по отдельности откладываются на волосках листьев и кукурузном шелке (ссылка не дается). [9] Яйца изначально бледно-зеленого цвета, но со временем они становятся желтоватыми, а затем серыми. [9] Яйца имеют высоту 0,5 мм и в среднем около 0,55 мм в диаметре . [9] Они вылупляются через 66–72 часа развития . [10] После того, как личинки пробили хорион , они проводят до 85% своего времени, выходя из своей раковины. [10] В этом процессе взрыва личинки стараются сделать выходное отверстие больше, чем их голова. [10]Личинки проводят остальное время, создавая шелковую сетку вокруг выходного отверстия; это и помогает им выбраться из скорлупы, и помогает им впоследствии найти раковину, чтобы они могли питаться ею. [10] После кормления своей панцирем личинки отдыхают около 3 минут, прежде чем они начнут питаться растительным материалом вокруг них. [10]

Яйца
Личинка кукурузной ушатки [11]

Личинки [ править ]

После вылупления личинки питаются репродуктивными структурами растения и обычно развиваются в течение четырех-шести возрастов . [3] Вначале молодые личинки питаются вместе, и этот этап является их наиболее разрушительным этапом. [12] По мере созревания более старые личинки становятся агрессивными и каннибалистическими , оставляя одну или две личинки на каждом участке питания (см. « Межсемейное хищничество» ). [13] У них обычно оранжевые головы, черные пластины грудной клетки и преимущественно черный цвет тела. [14] Их тела также могут быть коричневыми, розовыми, зелеными и желтыми с множеством колючих микрошипов. [14]Взрослые личинки мигрируют в почву, где окукливаются от 12 до 16 дней. [15]

Куколки [ править ]

Личинки окукливаются на 5-10 см ниже поверхности почвы . [3] Куколки коричневого цвета; они имеют ширину 5,5 мм и длину от 17 до 22 мм. [3] Самым большим экологическим фактором, влияющим на скорость развития куколки, является температура , в первую очередь температура почвы. [15] Это связано с тем, что надлежащая изоляция способствует развитию, а температура почвы ниже 0 градусов по Цельсию коррелирует с более высокой смертностью куколок. [15] Еще одним фактором, влияющим на развитие куколок, является влажность почвы. Смертность куколок высока во влажной почве, где уровень влажности составляет от 18 до 25 процентов. Обезвоживание также может привести к высокой смертности куколок, если влажность почвы составляет от 1 до 2 процентов.[16]

Взрослые [ править ]

У взрослых особей передние крылья желтовато-коричневого цвета с темным пятном в центре тела. [17] Бабочки имеют размах крыльев от 32 до 45 мм и живут более тридцати дней в оптимальных условиях. [17] Однако средняя продолжительность жизни колеблется от пяти до пятнадцати дней. [17] Они ведут ночной образ жизни и днем прячутся в растительности . [17] Взрослые бабочки собирают нектар или другие растительные экссудаты с большого количества растений и живут от 12 до 16 дней. Самки могут отложить до 2500 яиц за свою жизнь. [3]

Экономическое влияние [ править ]

1) Взрослые личинки попадают в почву для окукливания; 2) три личинки, сморщенные перед окукливанием; 3) личинка в коконе из песчаной почвы; 4) две куколки совки
1) Куколка в норе в почве; 2) слепки куколочных клеток, показывающие изменение глубины и направления.

Ущерб [ править ]

Кукурузная совка является основным сельскохозяйственным вредителем, ее хозяевами являются кукуруза и многие другие культурные растения. [18] H. zea является вторым по значимости видом экономических вредителей в Северной Америке после плодородной плодожорки . [8] [ сомнительно - обсудить ] Расчетная годовая стоимость ущерба составляет более 100 миллионов долларов США, хотя расходы на применение инсектицидов достигли 250 миллионов долларов. [19] Высокая плодовитость бабочки , способность откладывать от 500 до 3000 яиц, пищевые привычки многоядных личинок, высокая подвижность во время миграции ифакультативная куколочная диапауза привела к успеху этого вредителя. [19] [20]

Контроль [ править ]

С 19 века пропагандировались два вида мер контроля. [8] Один направлен на общее сокращение популяции вредных организмов, а другой - на защиту конкретной культуры. [8] По состоянию на 2013 год , комплексной борьбы с вредителями управления (IPM), массив методов и подходов для борьбы с вредителями, было рекомендовано. [8] Такие методы, как глубокая вспашка , механическое уничтожение и улавливание сельскохозяйственных культур, также используются для уничтожения различных возрастов . [8] Химический контроль является широко успешным и включает использование минерального масла в кончике каждого початка кукурузы, что приводит к удушению молодых личинок. [8] [21] Пестициды - это один из методов борьбы с популяциями кукурузных червей; однако, поскольку они получили широкое распространение, насекомые приобрели устойчивость ко многим пестицидам. [4] Использование биологических средств контроля, таких как бактерия Bacillus thuringiensis и различные формы нематод , также широко распространено, хотя и имеет свои собственные проблемы. [1] [4] Кукурузные совки не всегда уязвимы для бактерий, и они поражаются нематодами только после того, как личинки окукливаются и падают на землю. [4] [22] Штаммы кукурузы были генетически модифицированы для выработки того же токсина, что и бактерия, и называютсяBt-кукуруза . [23]

Выживание [ править ]

Оса Diapetimorpha introita готовится отложить яйцо в кукольном туннеле H. zea .

Естественные враги [ править ]

Более 100 видов насекомых охотятся на H. zea , обычно питаясь яйцами и личинками. [24] коварный цветок ошибка ( Orius insidiosus ), пират ошибка , питается яйцами H. Zea , таким образом , выступает в качестве биологического контроля агента. [24] Некоторые растения выделяют смесь химических веществ в ответ на повреждения от H. zea , которые привлекают паразитических насекомых. [25] Cardiochiles nigriceps , одиночная эндопаразитоидная оса , использует эти летучие растительные соединения для определения присутствия H. zea .[25] [26] Когда осы находят поврежденные растения-хозяева, они парят вокруг, а затем ищут хозяина своими антеннами . Когда самки находят добычу, они используют свои антенны, чтобы расположиться и откладывать яйца в хозяина. [25] [26] Браконидная оса Microplitis croceipes , откладывающая яйца внутри живой гусеницы , также является важным паразитоидом как H. zea, так и родственного вида Heliothis virescens . [26] При личиночных плотности являются высоки, грибковым патоген , Nomuraea rileyi , может вызвать вспышкуболезнь . [26] Однако смертность куколок высока не из-за хищников, а из-за суровых погодных условий, разрушения кукольных камер и болезней. [26]

Личиночное хищничество [ править ]

По мере взросления личинки становятся все более агрессивными. [13] Хотя у них есть растения-хозяева, личинки H. zea нападают и поедают других насекомых. [13] При представлении личинки Urbanus proteus второй возрастной стадии личинка кукурузной ушной черви хватает насекомое, перекатывается на бок, образуя полукруг, и начинает питаться задним концом насекомого. [13] Если U. proteus начинает кусать из-за защиты, H. zea поворачивает личинку на 180 ° и использует свои челюсти, чтобы проколоть головную капсулу, убивая насекомое. [13] Затем личинка H. zea вращаетU. proteus возвращается в исходное положение и продолжает питаться до тех пор, пока насекомое не будет полностью съедено. [13] Даже при представлении до пяти личинок U. proteus , H. zea проявляет уникальное поведение, поскольку личинки имеют более высокое сродство к чешуекрылым жертвам, чем к растительному материалу. [13] H. zea, выращенный в среде с низким содержанием влаги, имеет меньший вес куколки и более длительное время развития, чем у H. zea, выращенного в среде с высокой влажностью, поэтому такое агрессивное поведение при кормлении в таких условиях имеет питательную ценность. [26]

Движение [ править ]

Миграция [ править ]

Helicoverpa zea взрослая

Helicoverpa Zea является сезонным , ночной мигрант, и взрослые расходятся, в хорошую погоду, когда есть плохие репродуктивные условия. [27] В ближнем разгоне , моль перемещаться в пределах урожая и низко над листвой . [27] Этот тип рассеивания в основном не зависит от ветровых течений. При распространении на большие расстояния взрослые особи летают на высоту до 10 метров над землей и перемещаются по ветру от урожая к урожаю. [27] Миграционные полеты происходят на высоте 1-2 км над землей и могут длиться часами. [28] Миграция на 400 км является обычным явлением для таких полетов, поскольку бабочки разносятся по ветру. [27] Гусеницы Helicoverpa zea обычно отлавливаются на продуктах, перевозимых воздушным транспортом. [27] Большая часть активности ограничена ночным временем. [20] Некоторые бабочки демонстрируют полет с вертикальным взлетом, который уносит их над пограничным слоем полета и позволяет им совершать миграционные движения в системах верхнего ветра. [20] Во время спаривания самцы совершают высокоскоростной направленный полет в поисках перьев феромона (см. « Производство феромонов» ). [20]

Диапауза [ править ]

Куколки обладают способностью входить в факультативную диапаузу , состояние задержки развития и роста в ответ на изменение окружающей среды. [29] Готовясь к серьезным изменениям в условиях окружающей среды, они могут увеличить репродуктивный успех. [30] Диапауза увеличивается с увеличением широты . В тропических условиях популяции размножаются непрерывно, и только 2–4% куколок диапауза. [30] В субтропических и умеренных регионах большинство особей диапаузируют. Лица, не входящие в диапаузу в этих областях, появляются поздней осенью и умирают, не имея потомства. Летом также наблюдалась засухоустойчивая диапауза. [30]

Кормление [ править ]

Растения-хозяева [ править ]

Helicoverpa Zea имеет широкий круг хозяв, нападая овощи , которые включают кукурузу , помидоры , артишоки , спаржу , капусту , дыню , капусту , вигны , огурцы , баклажаны , салат , фасоль лимы , дыни , бамию , горох , перец, картофель , тыкву , оснастки фасоль , шпинат , тыква , сладкий картофель иарбуз . [31] Однако не все из них хорошие хозяева. В то время как кукуруза и салат являются отличными хозяевами, помидоры менее полезны, а брокколи и дыня - плохими хозяевами. [31] Кукуруза и сорго наиболее популярны у кукурузных червей. [31] Различные признаки указывают на присутствие этой бабочки. [32] Молодые посевы кукурузы имеют отверстия в листьях после мутовки верхушечного листа. [32] Яйца можно найти на шелках крупных растений, а на шелках можно увидеть следы выпаса скота . [32] Мягкие молочные зерна в верхних нескольких сантиметрах кукурузных початков.едят по мере развития початков кукурузы. [32] Можно наблюдать одну личинку на початок. [32] Просверленные отверстия наблюдаются в сердцах капусты и салата, цветочных головках, коробочках хлопка и плодах томатов. Кочаны сорго пасутся, семена стручков бобовых поедаются. [32]

Кукуруза [ править ]

Личинка Helicoverpa zea, питающаяся кукурузой [33]

Helicoverpa zea получила прозвище кукурузный червь за широко известное уничтожение кукурузных полей. [34] Кукурузный червь питается каждой частью кукурузы, включая зерна . [34] Сильное кормление кончиками зерен допускает проникновение болезней и роста плесени . [34] Личинки начинают питаться ядрами, когда достигают третьего возраста . [34] Личинки проникают в ухо на 9-15 см, причем более глубокое проникновение происходит по мере затвердевания зерен. [34] Личинки не поедают твердые зерна, но откусывают многие ядра, что снижает качество кукурузы для обработки. [34]

Соевые бобы [ править ]

Helicoverpa zea - самый распространенный и разрушительный вредитель произрастания сои в Вирджинии . [35] Около одной трети посевных площадей Вирджинии ежегодно обрабатывается фунтами инсектицида , что обходится фермерам примерно в 2 миллиона долларов. [35] Степень повреждения зависит от размера заражения вредителями, времени и стадии развития растения. [35] Однако растения сои способны выдерживать большие повреждения без существенной потери урожая в зависимости от влажности почвы, даты посадки и погоды. [35] Если повреждение происходит на раннем этапе жизни растения, то в основном оно будет нанесено листьям. [35]Растения компенсируют ущерб такими процессами, как увеличение размера семян в оставшихся стручках. [35] Наибольший ущерб происходит в августе, когда растения цветут. Атаки, происходящие после августа, наносят гораздо меньший ущерб, потому что многие стручки имеют более прочные стенки, которые H. zea не может проникнуть. Заражение, которое влияет на формирование стручков и заполнение семян, может снизить урожайность, а поскольку это происходит на более поздних стадиях роста растений, у них меньше времени для компенсации. [35]

Самок бабочек привлекают поля цветущей сои. [35] Наиболее серьезные заражения происходят в период между цветением и когда стручки полностью развиваются. [35] Крупномасштабная вспышка связана со временем пика цветения, когда развивается большинство стручков, и пика полета бабочек для гигантов. [35] Мотыльков также привлекают соевые бобы, подверженные засухе, или поля с плохим ростом. [35] Сухая погода приводит к быстрому высыханию кукурузы, вынуждая бабочек уходить и искать других хозяев. [35]Сильные дожди также уменьшают популяции кукурузных червей, потому что они топят куколок в их почвенных камерах, ограничивают полет бабочек, смывают яйца с листьев и создают благоприятные условия для грибковых заболеваний, убивающих гусениц. [35]

Спаривание [ править ]

Производство феромонов [ править ]

Гормон производится в мозге женских моли контролирует половые феромоны. Гормон выделяется в гемолимфу, чтобы стимулировать выработку феромона. [36] Нейропептид, активирующий биосинтез феромонов (PBAN), представляет собой пептид , регулирующий выработку феромонов у моли. Он действует на клетки феромонных желез, используя кальций и циклический АМФ . [37] Хотя фотопериод в некоторой степени регулирует высвобождение PBAN, химические сигналы от растения-хозяина заменяют эффект времени суток. [38] Самка Helicoverpa zeaна кукурузных полях не производят феромоны ночью, пока не встретят кукурузу. Некоторые летучие вещества натурального кукурузного шелка, такие как растительный гормон этилен в качестве растительного гормона этилен, вызывают выработку феромона H. zea . [38] Присутствия шелка из початка кукурузы достаточно, чтобы вызвать производство феромонов, и физический контакт между самками и кукурузой не нужен. [38] Этот эволюционный механизм позволяет бабочкам координировать свое репродуктивное поведение с доступностью пищи. [38] Самки бабочек часто теряют половой феромон после спаривания в течение 2 часов после разлуки с самцом. [39]Феромоностатический пептид (PSP), белок из 57 аминокислот, давно обнаруженный в мужской дополнительной железе, является причиной истощения женского полового феромона. [40] Эта способность была выбрана у мужчин, потому что она увеличивает репродуктивную способность носителей, поскольку другие мужчины не будут привлекаться к женщинам без полового феромона; таким образом, самка принесет потомство только первого самца. [41] Перенос сперматофора без продуктов дополнительных желез не останавливает выработку женских феромонов, но останавливает их вызывающее поведение. [41] Интенсивный отбор, воздействующий на самцов с целью манипулирования репродуктивной физиологией самок.способствует быстрой эволюции определенных молекул, а факторы подавления феромонов мужского происхождения демонстрируют положительный отбор . [41] Когда самки инфицированы вирусом Helicoverpa zea nudivirus 2 , они производят в 5-7 раз больше полового феромона, чем неинфицированные самки. [42]

Helicoverpa zea взрослый [43]

Смертность [ править ]

Конкуренция сперматозоидов и химические вещества, вводимые самкам во время спаривания, негативно влияют на самок и их продолжительность жизни. [41] [44] У мужчин производство сперматофора, спермы и вторичных химических веществ сокращает продолжительность их жизни. [44] По мере увеличения числа совокуплений уровень смертности также увеличивается у обоих полов. [44]

Поведение в полете [ править ]

Самцы должны сначала подождать, чтобы почувствовать феромоны самки, прежде чем они смогут ее найти. [39] Прежде чем самцы отправляются в полет на поиски самки, они разогреваются, дрожа в основных летных мышцах, чтобы достичь оптимальной для полета температуры грудной клетки , около 26 градусов по Цельсию. Терморегуляторная активность мужчин по дрожанию измерялась, когда они подвергались воздействию различных обонятельных сигналов, связанных с полом. [45] Установлено, что самцы быстрее нагреваются в присутствии женского феромона и взлетают при более низкой температуре грудной клетки, чем мужчины, которые подвергаются воздействию других химических запахов. [45]Поскольку нагрев до нужной температуры приводит к лучшим летным характеристикам, чем немедленный полет, существует компромисс между неоптимальными летными характеристиками и быстрым началом направленного полета. [45] Самцы Helicoverpa zea, подвергшиеся воздействию привлекательной смеси феромонов, тратят меньше времени на дрожь и ускоряют нагревание. [45] Терморегуляторное поведение необузданных бабочек связано с конкуренцией за доступ к самкам, что свидетельствует об экологическом компромиссе. [45]

Галерея [ править ]

  • Томатный плодовый червь ест незрелый помидор

  • Хлопковая совка поедает коробочку

  • Яйца совки прикреплены к шелку кукурузного початка.

  • Кукурузная почка и кисточка

  • 1) Табачный завод; 2) Зеленые плоды помидора ; 3) Зеленый персик ; 4) окра стручковая. 5) Стручок коровьего гороха .

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Ламберт Б., Байсс Л, Декок С, Янсенс С., Пиенс С, Сэй Б. и др. (Январь 1996 г.). «Инсектицидный кристаллический белок Bacillus thuringiensis с высокой активностью против членов семейства Noctuidae» . Прикладная и экологическая микробиология . 62 (1): 80–6. DOI : 10,1128 / AEM.62.1.80-86.1996 . PMC  167775 . PMID  8572715 .
  2. ^ Light DM, Flath RA, маслянистая RG, Зал FG, Райс RE, Диккенс JC, Jang EB (сентябрь 1993). «Летучие вещества зеленого листа растения-хозяина взаимодействуют с синтетическими половыми феромонами кукурузной ушной червя и плодожорки (Lepidoptera)». Химиоэкология . 4 (3–4): 145–52. DOI : 10.1007 / BF01256549 . S2CID 21610251 . 
  3. ^ a b c d e Mau RF, Kessing JL. "Helicoverpa zea (Бодди)" . Мастер знаний о растениеводстве . Отделение энтомологии Гавайского университета.
  4. ^ Б с д е е г Capinera JL. «Кукурузный ушной червь, Helicoverpa zea (Boddie) (Lepidoptera: Noctuidae)» . Расширение МФСА . Университет Флориды.
  5. Перейти ↑ Blanchard RA (1942). «Зимняя спячка кукурузного червя в центральной и северо-восточной частях США» (PDF) . USDA Tech. Бык . 838 : 13.
  6. ^ Mitter С, RW , Пул, Мэттьюз М (январь 1993 г.). «Биосистематика гелиотин (чешуекрылые: совки)». Ежегодный обзор энтомологии . 38 (1): 207–25. DOI : 10.1146 / annurev.en.38.010193.001231 .
  7. Перейти ↑ Lu Y, Liang G (2002). «Пространственная структура яиц хлопковой совки (Helicoverpa zea) с геостатистикой» . Журнал Хуачжунского сельскохозяйственного университета . 21 (1): 13–17. ISSN 1000-2421 . Дата обращения 8 марта 2014 . 
  8. ^ Б с д е е г Hardwick DF (1965). «Комплекс кукурузных червей» . Воспоминания Энтомологического общества Канады . 97 (S40): 5–247. DOI : 10,4039 / entm9740fv . Дата обращения 29 июн 2019 .
  9. ^ a b c Neunzig HH (1964). «Яйца и личинки ранних возрастов Heliothis zea и Heliothis virescens (Lepidoptera: Noctuidae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 57 : 98–102. DOI : 10.1093 / АФАР / 57.1.98 .
  10. ^ a b c d e Адлер PH, Dial CI (июль 1989 г.). «Поведение Heliothis zea и H. virescens при вылуплении яиц (Lepidoptera: Noctuidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 63 (3): 413–6. JSTOR 25085110 . 
  11. ^ "Личинка Helicoverpa zea" . Анненберг Ученик . Архивировано из оригинального 10 апреля 2018 года.
  12. ^ «Жизненный цикл кукурузных ушных червей» . PawNation . Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года .
  13. ^ Б с д е е г Boyd BM, Daniels JC, Austin GT (май 2008 г.). «Хищное поведение Helicoverpa zea (Boddie) (Lepidoptera: Noctuidae: Heliothinae)». Журнал поведения насекомых . 21 (3): 143–6. DOI : 10.1007 / s10905-007-9113-0 . S2CID 6512868 . 
  14. ^ а б Циммерман EC (1958). «Heliothis zea (Бодди)». Насекомые Гавайских островов Справочник насекомых Гавайских островов, включая перечень видов и сведения о происхождении, распространении, хозяевах, паразитах и ​​т . Д. Макролепидоптеры. 7 . Гонолулу: Издательство Гавайского университета. С. 213–215.
  15. ^ a b c Барбер GW (1937). «Сезонная доступность кормовых растений двух видов Heliofhis в восточной Грузии». Журнал экономической энтомологии . 30 (1): 150–8. DOI : 10.1093 / JEE / 30.1.150 .
  16. ^ Дитман LP, Вейланд GS, Guill Jr JH (1940). «Метаболизм в кукурузных ушных червях. III. Вес, вода и диапауза». Журнал экономической энтомологии . 33 (2): 282–295. DOI : 10.1093 / JEE / 33.2.282 .
  17. ^ a b c d Kogan J, Sell DK, Stinner RE, Bradley Jr JR, Kogan M (1978). «Литература о членистоногих, связанных с соей. V. Библиография Heliothis zea (Boddie) и H. virescens (F.) (Lepidoptera: Noctuidae)». Серия международных программ по соевым бобам . Урбана, Иллинойс. 17 : 240.
  18. ^ "Кукурузный ушной червь" . Министерство сельского хозяйства, продовольствия и сельских районов . Провинция Онтарио.
  19. ^ а б Capinera J (2001). Справочник вредителей овощей . Эльзевир.
  20. ^ а б в г Фитт Г. П. (1989). «Экология видов Heliothis применительно к агроэкосистемам». Ежегодный обзор энтомологии . 34 : 17–52. DOI : 10.1146 / annurev.en.34.010189.000313 .
  21. ^ "Кукурузный червь" (PDF) . Совместное расширение . Вашингтонский университет. Архивировано из оригинального (PDF) 17 сентября 2012 года . Проверено 15 ноября 2013 .
  22. ^ Перселл M, Johnson MW, Lebeck Л.М., Hara АХ (декабрь 1992). «Биологический контроль H elicoverpa zea (Lepidoptera: Noctuidae) с Steinernema carpocapsae (Rhabditida: Steinemematidae) в Com, используемом в качестве ловушки». Экологическая энтомология . 21 (6): 1441–7. DOI : 10.1093 / EE / 21.6.1441 .
  23. ^ Peairs FB (2013). «Кукуруза Bt: здоровье и окружающая среда - 0,707» (PDF) . Дополнительный офис . Государственный университет Колорадо.
  24. ^ a b Эльзен GW (февраль 2001 г.). «Летальные и сублетальные эффекты остатков инсектицидов на Orius insidiosus (Hemiptera: Anthocoridae) и Geocoris punctipes (Hemiptera: Lygaeidae)». Журнал экономической энтомологии . 94 (1): 55–9. DOI : 10.1603 / 0022-0493-94.1.55 . PMID 11233133 . S2CID 25140961 .  
  25. ^ a b c Де Мораес CM, Льюис WJ, Pare PW, Alborn HT, Tumlinson JH (июнь 1998 г.). «Зараженные травоядными животными растения выборочно привлекают паразитоидов». Природа . 393 (6685): 570–3. Bibcode : 1998Natur.393..570D . DOI : 10.1038 / 31219 . S2CID 4346152 . 
  26. ^ Б с д е е Тиллман PG, Маллиникс BG (июль 2003). «Сравнение поиска хозяев и откладки яиц Cardiochiles nigriceps Viereck (Hymenoptera: Braconidae), паразитоида Heliothis virescens (Fabricius) (Lepidoptera: Noctuidae), в табаке и хлопке». Журнал поведения насекомых . 16 (4): 555–69. DOI : 10,1023 / A: 1027359408221 . S2CID 1787948 . 
  27. ^ а б в г д Сеймур П. Р. (1978). «Насекомые и другие беспозвоночные, обнаруженные в ходе контрольных проверок импортированного растительного материала в Англии и Уэльсе в 1976 и 1977 годах». Отчет лаборатории патологии растений МАФФ . 10 : 1–54.
  28. ^ "Кукурузный червь" . Университет Флориды.
  29. ^ Andrewartha HG (февраль 1952). «Диапауза применительно к экологии насекомых». Биологические обзоры . 27 (1): 50–107. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.1952.tb01363.x . S2CID 86132061 . 
  30. ^ a b c Roach SH, Adkisson PL (август 1970 г.). «Роль фотопериода и температуры в индукции куколочной диапаузы у совки Heliothis zea». Журнал физиологии насекомых . 16 (8): 1591–7. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (70) 90259-3 . PMID 5433725 . 
  31. ^ a b c Хардинг Дж. А. (август 1976 г.). «Heliothis spp .: сезонная встречаемость, хозяева и важность хозяев в нижней части долины Рио-Гранде». Экологическая энтомология . 5 (4): 666–8. DOI : 10.1093 / EE / 5.4.666 .
  32. ^ Б с д е е Pitre HN (июль 1984). Камбл V (ред.). Проблемы насекомых на сорго в США . Труды Международного семинара по энтомологии сорго. Техасский университет A&M, США: ICRISAT, Патанчеру, Индия. С. 73–81.
  33. ^ "Номер изображения K2627-14" . Служба сельскохозяйственных исследований (ARS) . Министерство сельского хозяйства США.
  34. ^ a b c d e f Арчер Т.Л., Байнум-младший ED (апрель 1994 г.). «Биология кукурузных червей (Lepidoptera: Noctuidae) на пищевой кукурузе на высокогорных равнинах». Экологическая энтомология . 23 (2): 343–8. DOI : 10.1093 / EE / 23.2.343 .
  35. ^ Б с д е е г ч я J к л м Херберт Д.А., Халл С, день Е.Р. (2009). Кукурузный ушной червь биологии и управления в соевых бобах . Совместное расширение штата Вирджиния (отчет). Государственный университет Вирджинии. ЛВП : 10919/50287 .
  36. ^ Райна А.К., Клун JA (август 1984). «Контроль мозгового фактора производства половых феромонов у самок кукурузной совки». Наука . 225 (4661): 531–3. Bibcode : 1984Sci ... 225..531R . DOI : 10.1126 / science.225.4661.531 . PMID 17750856 . S2CID 40949867 .  
  37. ^ Choi М.Ю., Fuerst EJ, Рафаэли A, Jurenka R (август 2003). «Идентификация рецептора, связанного с G-белком, для активирующего биосинтез феромона нейропептида из феромонных желез моли Helicoverpa zea» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (17): 9721–6. Bibcode : 2003PNAS..100.9721C . DOI : 10.1073 / pnas.1632485100 . PMC 187832 . PMID 12888624 .  
  38. ^ a b c d Райна А. К., Кинган Т. Г., Матту А. К. (январь 1992 г.). «Химические сигналы от растения-хозяина и половое поведение бабочки». Наука . Нью-Йорк, Нью-Йорк 255 (5044): 592–4. Bibcode : 1992Sci ... 255..592R . DOI : 10.1126 / science.255.5044.592 . PMID 17792383 . S2CID 38502209 .  
  39. ^ a b Kingan TG, Thomas-Laemont PA, Raina AK (октябрь 1993 г.). «Факторы мужских дополнительных желез вызывают изменение поведения самок кукурузной совки Helicoverpa zea от« девственного »к« спарившемуся »» . Журнал экспериментальной биологии . 183 (1): 61–76.
  40. ^ Kingan TG, Боднар WM, Райна AK, Shabanowitz J, Hunt DF (май 1995). «Потеря женского полового феромона после спаривания с кукурузной ушной моли Helicoverpa zea: идентификация мужского феромоностатического пептида» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (11): 5082–6. Bibcode : 1995PNAS ... 92.5082K . DOI : 10.1073 / pnas.92.11.5082 . PMC 41852 . PMID 7761452 .  
  41. ^ a b c d Веделл Н. (сентябрь 2005 г.). «Женская восприимчивость у бабочек и мотыльков» . Журнал экспериментальной биологии . 208 (Pt 18): 3433–40. DOI : 10,1242 / jeb.01774 . PMID 16155216 . 
  42. ^ Burand JP, Tan W, Ким W, S Nojima, Roelofs W (2005). «Инфекция вирусом насекомых Hz-2v изменяет брачное поведение и выработку феромонов у самок моли Helicoverpa zea» . Журнал насекомых . 5 (1): 6. DOI : 10,1093 / JIS / 5.1.6 . PMC 1283887 . PMID 16299596 .  
  43. ^ "Личинка Helicoverpa zea" . Анненберг Ученик . Архивировано из оригинального 10 апреля 2018 года.
  44. ^ a b c Blanco CA, Sumerford DV, López Jr JD, Hernández G, Abel CA (2010). «Поведение при спаривании диких самцов Helicoverpa zea (Lepidoptera: Noctuidae) с лабораторными самками» (PDF) . Журнал хлопковой науки . 14 : 191–198.
  45. ^ a b c d e Креспо Дж. Г., Голлер Ф., Викерс, Нью-Джерси (июль 2012 г.). «Феромонная модуляция предполетного разогревающего поведения у самцов бабочек» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (Pt 13): 2203–9. DOI : 10,1242 / jeb.067215 . PMC 3368620 . PMID 22675180 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • кукурузный червь на веб-сайте UF / IFAS Featured Creatures
  • кукурузная совка-моль Найдите широкоформатные диагностические фотографии и информацию.