Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Heterotelergones )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Dasyscolia ciliata на цветках Ophrys speculum

Allomone (от древнего греческого ἄλλος Allos «другого» и феромонов ) представляет собой тип полухимических , продуцируемый и высвобождаемые индивида одного вида , что влияет на поведение члена другого вида в пользу инициатора , но не приемник. [1] Производство алломонов - распространенная форма защиты от хищников, особенно видов растений, от насекомых- травоядных . Помимо защиты, алломоны также используются организмами для добычи своей добычи или для создания препятствий окружающим конкурентам. [2]

Многие насекомые разработали способы защиты от этой защиты растений (в эволюционной гонке вооружений ). Один из методов адаптации к алломонам - развитие на них положительной реакции; тогда алломон становится кайромоном . Другие изменяют алломоны на феромоны или другие гормоны , а третьи применяют их в своих собственных защитных стратегиях, например, срыгивая их при нападении насекомоядных насекомых.

Третий класс аллелохимических (химических веществ, используемых в межвидовой коммуникации), синомонов , приносит пользу как отправителю, так и получателю. [1]

"Алломон был предложен Брауном и Эйснером (Браун, 1968) для обозначения тех веществ, которые обладают преимуществом для источника излучения. Поскольку Браун и Эйснер не указали, принесет ли пользу получатель, первоначальное определение алломона включает оба вещества, приносящие пользу приемник и излучатель, а также вещества, которые приносят пользу только излучателю. Примером первого отношения может быть мутуалистическое отношение, а вторым - отталкивающая секреция ». [3]

Примеры [ править ]

Нарушение роста и развития и сокращение продолжительности жизни взрослых, например, токсины или факторы, снижающие усвояемость.

Нарушение нормального поведения при выборе хозяина, например, репелленты, подавители, двигательные возбудители.

Растения, производящие алломоны [ править ]

Насекомые, продуцирующие алломоны [ править ]

  • Личинки златоглазки Lomamyia latipennis питаются термитами, которых они подавляют с помощью агрессивного алломона. Первый возраст приближается к термиту и машет концом его живота возле его головы. Термит становится неподвижным через 1–3 минуты и полностью парализуется вскоре после этого, хотя может прожить до 3 часов. Затем беротид питается парализованной добычей. Третий возраст питается аналогичным образом и может убить до шести термитов за раз. Контакт между термитом и беротидом не является необходимым для подчинения, и на других присутствующих насекомых алломон не влияет. [4]
  • Жуки-короеды общаются через феромоны, чтобы объявить о новом пищевом ресурсе (например, мертвые деревья, корни, живые деревья и т. Д.), Что в конечном итоге приводит к накоплению большой концентрации короедов. Некоторые виды короедов обладают способностью испускать феромоны, которые могут негативно влиять на поведенческую реакцию другого конкурирующего вида короедов, когда оба вида пытаются заселиться в долине сосны . [5]Определенное молекулярное соединение в высвобожденном феромоне одного вида может мешать способности конкурирующего вида реагировать на феромон своего собственного вида в окружающей среде. Это взаимодействие помогает эмиттеру, уменьшая его локальную конкуренцию короедов. Конкурентное взаимодействие, происходящее между двумя видами короедов, наблюдается, когда феромоны G. sulfates мешают поведенческой обратной связи G. retusus . Влияние взаимодействий между конкурирующими видами, борющимися за пищу и пространство в окружающей среде, можно увидеть при наблюдении за калифорнийским I. pini . В I. Piniимеют два рецептора, в которых один используется для получения феромона их собственного вида, а другой рецептор получает феромон их конкурирующих видов. Наличие этих двух рецепторов гарантирует, что феромоны их собственного вида, I. pini, не будут прерваны их конкурирующим видом, I. paraconfusus .
  • Членистоногие, которые путешествуют в одиночку, такие как жуки и тараканы , эволюционировали, чтобы испускать феромоны в присутствии муравьев, у которых выделяемый феромон идентичен феромону тревоги муравья. [6] Феромон тревоги рабочих муравьев заставляет муравьев прекращать свои действия и возвращаться в свое гнездо до тех пор, пока феромон тревоги не исчезнет в их окружающей среде. Этот выброс членистоногими феромона тревоги муравья заставляет муравьев тревожиться и позволяет членистоногим убежать от своих хищников, прежде чем муравьи смогут нанять больше рабочих.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Грассвиц, Т. Р. и Г. Р. Джонс (2002). «Химическая экология». Энциклопедия наук о жизни . John Wiley & Sons, Ltd. DOI : 10.1038 / npg.els.0001716 .
  2. ^ Браун, Уильям Л., младший; Эйснер, Томас; Уиттакер, Роберт Х. (01.01.1970). «Алломоны и кайромоны: трансспецифические химические вестники» . Биология . 20 (1): 21–21. DOI : 10.2307 / 1294753 . ISSN 0006-3568 . 
  3. ^ Велдон, Пол Дж. Журнал химической экологии . п. 719. DOI : 10.1007 / BF00987681 .
  4. Перейти ↑ Insects as Predators by T New, опубликовано NSW University Press в 1991 г.
  5. Перейти ↑ Wood, DL (январь 1982 г.). «Роль феромонов, кайромонов и алломонов в отборе хозяев и поведении при колонизации короедов» . Ежегодный обзор энтомологии . 27 (1): 411–446. DOI : 10.1146 / annurev.en.27.010182.002211 . ISSN 0066-4170 . 
  6. Перейти ↑ Blum, Murray S. (январь 1996 г.). «Семиохимическая экономия у членистоногих» . Ежегодный обзор энтомологии . 41 (1): 353–374. DOI : 10.1146 / annurev.en.41.010196.002033 . ISSN 0066-4170 .