Исилин

Исилин
Имена

Предпочтительное название IUPAC 3- (2-гидроксифенил) -6- (3-нитрофенил) -3,4-дигидропиримидин-2 (1 H ) -он
Другие имена 1- (2-гидроксифенил) -4- (3-нитрофенил) -3,6-дигидропиримидин-2-он AG-3-5
Идентификаторы
Количество CAS	36945-98-9^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	142218^N
ECHA InfoCard	100.164.593
IUPHAR / BPS	2429
PubChem CID	161930
UNII	CS70PZQ4QJ^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70190442
ИнЧИ InChI = 1S / C16H13N3O4 / c20-15-7-2-1-6-14 (15) 18-9-8-13 (17-16 (18) 21) 11-4-3-5-12 (10- 11) 19 (22) 23 / ч1-8,10,20Н, 9Н2, (Н, 17,21)^N Ключ: RCEFMOGVOYEGJN-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C16H13N3O4 / c20-15-7-2-1-6-14 (15) 18-9-8-13 (17-16 (18) 21) 11-4-3-5-12 (10- 11) 19 (22) 23 / ч1-8,10,20Н, 9Н2, (Н, 17,21) Ключ: RCEFMOGVOYEGJN-UHFFFAOYAQ
Улыбки O = C3N (c1c (O) cccc1) C / C = C (/ c2cccc ([N +] ([O -]) = O) c2) N3
Характеристики
Химическая формула	C ₁₆ H ₁₃ N ₃ O ₄
Молярная масса	311,29 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Icilin ( АГ-3-5 ) представляет собой Synthetic супер- агонист переходного рецепторного потенциала М8 ( TRPM8 ) ионного канала . Хотя структурно он не связан с ментолом , он вызывает сильное ощущение холода как у людей, так и у животных. Он почти в 200 раз сильнее ментола и в 2,5 раза эффективнее. ^[1] Несмотря на сходные эффекты, ицилин активирует рецептор TRPM8 иначе, чем ментол. ^[2] Ицилин продемонстрировал свою эффективность при лечении зуда на экспериментальной модели зуда. ^[3] В настоящее время он используется в качестве исследовательского инструмента для изученияTRP-каналы , хотя, несмотря на свою высокую эффективность, он менее селективен для TRPM8 по сравнению с другими родственными ионными каналами, чем более новые соединения, такие как WS-12 .

Ссылки [ править ]

^ Вэй ET, Сеид DA (1983). «АГ-3-5: химическое вещество, вызывающее ощущение холода». J. Pharm. Pharmacol . 35 (2): 110–2. DOI : 10.1111 / j.2042-7158.1983.tb04279.x . PMID 6131976 .
Перейти ↑ Andersson DA, Chase HW, Bevan S (2004). «Активация TRPM8 ментолом, ицилином и холодом по-разному модулируется внутриклеточным pH» . J. Neurosci . 24 (23): 5364–9. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.0890-04.2004 . PMC 6729305 . PMID 15190109 .
^ Биро, Т; Ко, МС; Бромм, В; Wei, ET; Bigliardi, P; Siebenhaar, F; Hashizume, H; Мизери, L; и другие. (2005). «Как лучше всего бороться с этим неприятным зудом - от новых взглядов на нейроиммунологические, нейроэндокринные и нейрофизиологические основы зуда до новых терапевтических подходов» . Экспериментальная дерматология . 14 (3): 225–40. DOI : 10.1111 / j.0906-6705.2005.0321a.x . PMID 15740597 . S2CID 23665244 .

Внешние ссылки [ править ]

Паспорт продукта Icilin от Cayman Chemical
Страница продукта Icilin от Tocris Bioscience

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid6131976-1] Вэй ET, Сеид DA (1983). «АГ-3-5: химическое вещество, вызывающее ощущение холода». J. Pharm. Pharmacol . 35 (2): 110–2. DOI : 10.1111 / j.2042-7158.1983.tb04279.x . PMID 6131976 .

[pmid15190109-2] Перейти ↑ Andersson DA, Chase HW, Bevan S (2004). «Активация TRPM8 ментолом, ицилином и холодом по-разному модулируется внутриклеточным pH» . J. Neurosci . 24 (23): 5364–9. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.0890-04.2004 . PMC 6729305 . PMID 15190109 .

[pmid15740597-3] Биро, Т; Ко, МС; Бромм, В; Wei, ET; Bigliardi, P; Siebenhaar, F; Hashizume, H; Мизери, L; и другие. (2005). «Как лучше всего бороться с этим неприятным зудом - от новых взглядов на нейроиммунологические, нейроэндокринные и нейрофизиологические основы зуда до новых терапевтических подходов» . Экспериментальная дерматология . 14 (3): 225–40. DOI : 10.1111 / j.0906-6705.2005.0321a.x . PMID 15740597 . S2CID 23665244 .

[1]