Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Изобензофуран
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
2-бензофуран
Другие имена
2-Окса- 2H- изоинден; Бензо [ c ] фуран
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
  • InChI = 1S / C8H6O / c1-2-4-8-6-9-5-7 (8) 3-1 / h1-6H проверитьY
    Ключ: UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C8H6O / c1-2-4-8-6-9-5-7 (8) 3-1 / h1-6H
    Ключ: UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYAR
  • o2cc1ccccc1c2
Характеристики
С 8 Н 6 О
Молярная масса118,13 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Изобензофуран представляет собой гетероциклическое соединение, состоящее из конденсированных бензольных и фурановых колец. Он изомерный с бензофураном .

Изобензофуран обладает высокой реакционной способностью и быстро полимеризуется; однако он был идентифицирован [1] и получен термолизом подходящих предшественников и улавливается при низкой температуре. [2]

Хотя изобензофуран сам по себе нестабилен, он является родителем родственных стабильных соединений с более сложной структурой. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Физер, LF ; Хаддадин, MJ (1964). «Изобензофуран, переходное промежуточное соединение». Журнал Американского химического общества . 86 (10): 2081–2082. DOI : 10.1021 / ja01064a044 .
  2. ^ Веге, Д. (1971). «Выделение изобензофурана». Буквы тетраэдра . 12 (25): 2337–2338. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (01) 96856-X .
  3. ^ Джоуль, JA; Миллс, К .; Смит, GF (1995). Гетероциклическая химия (3-е изд.). CRC Press. С. 364–365. ISBN 978-0748740697.