• ионного транспорта • потенциал действия • нейрональный потенциал действия • регулирование вазоконстрикции • химической синаптической передачи • Обнаружение ионов кальция • калия переноса ионов • регулирование секреции нейротрансмиттеров • калия иона трансмембранного транспорта
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
27345
58802
Ансамбль
ENSG00000135643
ENSMUSG00000054934
UniProt
Q86W47
Q9JIN6
RefSeq (мРНК)
NM_014505
NM_021452
RefSeq (белок)
NP_055320
NP_067427
Расположение (UCSC)
Chr 12: 70.37 - 70.43 Мб
Chr 10: 116.42 - 116.47 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Кальций-активированный канал субъединица калия бета-4 представляет собой белок , который у человека кодируется KCNMB4 гена . [5] [6] [7]
Каналы MaxiK - это каналы с большой проводимостью, напряжением и калий-чувствительными калиевыми каналами, которые имеют фундаментальное значение для контроля тонуса гладких мышц и возбудимости нейронов. Каналы MaxiK могут состоять из двух субъединиц: порообразующей альфа-субъединицы и модулирующей бета-субъединицы. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой вспомогательную бета-субъединицу, которая замедляет кинетику активации, приводит к более высокой чувствительности к кальцию и сдвигает диапазон напряжения тока активации в сторону более отрицательных потенциалов, чем субъединица бета-1. [7]
См. Также [ править ]
Канал ВК
Калиевый канал с регулируемым напряжением
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000135643 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000054934 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Бреннер R, Jegla TJ, Wickenden А, Лю У, Олдрич RW (апрель 2000 г.). «Клонирование и функциональная характеристика новых бета-субъединиц кальций-активированных калиевых каналов с большой проводимостью, hKCNMB3 и hKCNMB4» . J Biol Chem . 275 (9): 6453–61. DOI : 10.1074 / jbc.275.9.6453 . PMID 10692449 .
^ Бехренс R, Nolting А, Райманн Ж, Шварц М, Waldschutz R, Pongs O (июль 2000). «hKCNMB3 и hKCNMB4, клонирование и характеристика двух членов семейства бета-субъединиц кальций-активируемых калиевых каналов с большой проводимостью» . FEBS Lett . 474 (1): 99–106. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (00) 01584-2 . PMID 10828459 . S2CID 32791798 .
^ a b "Ген Entrez: KCNMB4 калиевый активированный кальций канал большой проводимости, подсемейство M, бета-член 4" .
Дальнейшее чтение [ править ]
Орио П., Рохас П., Феррейра Г., Латорре Р. (2002). «Новые маскировки для старого канала: бета-подразделения MaxiK». Новости Physiol. Sci . 17 (4): 156–61. DOI : 10.1152 / nips.01387.2002 . ЛВП : 10533/173696 . PMID 12136044 .
Лю К.Х., Уильямс Д.А., Макманус К. и др. (2000). «ВИЧ-1 gp120 и хемокины активируют ионные каналы в первичных макрофагах посредством стимуляции CCR5 и CXCR4» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 97 (9): 4832–7. DOI : 10.1073 / pnas.090521697 . PMC 18318 . PMID 10758170 .
Мира П., Валлнер М., Торо Л. (2000). «Нейрональная β-субъединица (KCNMB4) делает K + -канал с большой проводимостью, потенциал- и Ca2 + -активный устойчивым к харибдотоксину и ибериотоксину» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 97 (10): 5562–7. DOI : 10.1073 / pnas.100118597 . PMC 25868 . PMID 10792058 .
Weiger TM, Holmqvist MH, Levitan IB, et al. (2000). «Новая бета-субъединица нервной системы, которая подавляет большую проводимость кальций-зависимых калиевых каналов человека» . J. Neurosci . 20 (10): 3563–70. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.20-10-03563.2000 . PMC 6772688 . PMID 10804197 .
Джин П., Вейгер TM, Ву Й, Левитан И.Б. (2002). «Зависимое от фосфорилирования функциональное соединение hSlo-зависимого кальциевого калиевого канала и его субъединицы hbeta 4» . J. Biol. Chem . 277 (12): 10014–20. DOI : 10.1074 / jbc.M107682200 . PMID 11790768 .
Джин П., Вейгер TM, Левитан И.Б. (2003). «Взаимная модуляция между альфа и бета 4 субъединицами кальций-зависимых калиевых каналов hSlo» . J. Biol. Chem . 277 (46): 43724–9. DOI : 10.1074 / jbc.M205795200 . PMID 12223479 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта кДНК полной длины NIH: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , находящийся в открытом доступе .
