Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
KRT20
Идентификаторы
ПсевдонимыKRT20 , CD20, CK-20, CK20, K20, KRT21, кератин 20
Внешние идентификаторыOMIM : 608218 MGI : 1914059 HomoloGene : 56837 GeneCards : KRT20
Расположение гена ( человек )
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человека) [1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение KRT20
Геномное расположение KRT20
Группа17q21.2Начинать40 875 889 п.н. [1]
Конец40 885 242 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 11 (мышь)
Chr.Хромосома 11 (мышь) [2]
Хромосома 11 (мышь)
Геномное расположение KRT20
Геномное расположение KRT20
Группа11 | 11 ДНачинать99 428 403 п.н. [2]
Конец99 438 150 п.н. [2]
Генная онтология
Молекулярная функция• структурная активность молекулы
• связывание с белком GO: 0001948
• структурная составляющая цитоскелета
Сотовый компонент• цитоплазма
• промежуточный филамент
• цитозоль
Биологический процесс• организация промежуточных филаментов
• процесс апоптоза
• регуляция секреции белка
• ороговение
• ороговение
• клеточный ответ на голодание
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

54474

66809

Ансамбль

ENSG00000171431
ENSG00000263057

ENSMUSG00000035775

UniProt

P35900

Q9D312

RefSeq (мРНК)

NM_019010

NM_023256

RefSeq (белок)

NP_061883

NP_075745

Расположение (UCSC)Chr 17: 40,88 - 40,89 МбChr 11: 99,43 - 99,44 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Кератин 20 , часто сокращенно CK20 , является белком , который в организме человека кодируется KRT20 гена . [5] [6] [7]

Кератин 20 представляет собой тип I Цитокератин . Это основной клеточный белок зрелых энтероцитов и бокаловидных клеток, который специфически обнаруживается в слизистой оболочке желудка и кишечника . [8]

В иммуногистохимии антитела к CK20 можно использовать для идентификации ряда аденокарцином, возникающих из эпителия, которые обычно содержат белок CK20. Например, этот белок обычно обнаруживается при колоректальном раке , переходно-клеточной карциноме и при клеточной карциноме Меркеля , но отсутствует при раке легких , раке простаты и немуцинозном раке яичников . Его часто используют в сочетании с антителами к CK7, чтобы отличить разные типы железистой опухоли. [9]

Микрофотография, показывающая иммуноокрашивание СК20 нормальной тонкой кишки.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c ENSG00000263057 GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000171431, ENSG00000263057 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035775 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Moll R, R Zimbelmann, Гольдшмидт MD, Keith M, J Лауфер, Kasper M, Koch PJ, Franke WW (июнь 1993). «Ген человека, кодирующий цитокератин 20, и его экспрессия во время развития плода и при карциномах желудочно-кишечного тракта». Дифференциация . 53 (2): 75–93. DOI : 10.1111 / j.1432-0436.1993.tb00648.x . PMID 8359595 . 
  6. ↑ Ye X, Li Y, Hou G, Liu Z, Chen T (май 2002 г.). «[Значение экспрессии гена цитокератина (мРНК CK-20) в метастатических лимфатических узлах у пациентов с карциномой толстой кишки]». Чжунхуа Чжун Лю За Чжи (на китайском языке). 24 (3): 261–3. PMID 12515621 . 
  7. ↑ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (июль 2006 г.). «Новая согласованная номенклатура кератинов млекопитающих» . J. Cell Biol . 174 (2): 169–74. DOI : 10,1083 / jcb.200603161 . PMC 2064177 . PMID 16831889 .  
  8. ↑ Moll R, Schiller DL, Franke WW (август 1990). «Идентификация белка IT цитоскелета кишечника как нового цитокератина типа I с необычными свойствами и паттернами экспрессии» . J. Cell Biol . 111 (2): 567–80. DOI : 10,1083 / jcb.111.2.567 . PMC 2116178 . PMID 1696264 .  
  9. ^ Леонг, Энтони SY; Купер, Кумарасон; Леонг, Ф. Джоэл WM (2003). Руководство по диагностической цитологии (2-е изд.). Гринвич Медикал Медиа, Лтд., Стр. 171–172. ISBN 1-84110-100-1.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Nordgírd O, Oltedal S, Kørner H и др. (2009). «Потенциал мРНК цитокератина 20 и муцина 2 в качестве маркеров метастазирования в регионарных лимфатических узлах больных раком толстой кишки исследован с помощью количественной ОТ-ПЦР». Int J Colorectal Dis . 24 (3): 261–8. DOI : 10.1007 / s00384-008-0613-у . PMID  19119477 . S2CID  10831713 .
  • Wong CS, Cheung MT, Ma BB и др. (2008). «Изолированные опухолевые клетки и циркулирующая мРНК CK20 у пациентов с колоректальным раком pN0». Int. J. Surg. Патол . 16 (2): 119–26. DOI : 10.1177 / 1066896907311901 . PMID  18387990 . S2CID  29407811 .
  • Нишигами Т., Онодера М., Тории И. и др. (2009). «Сравнение между муцинозным кистозным новообразованием и внутрипротоковым папиллярным муцинозным новообразованием типа ответвления протока поджелудочной железы в отношении экспрессии CD10 и цитокератина 20». Поджелудочная железа . 38 (5): 558–64. DOI : 10.1097 / MPA.0b013e31819f3bd6 . PMID  19287335 . S2CID  30111257 .
  • Саад Р.С., Сильверман Дж. Ф., Халифа М. А., Роуселл С. (2009). «Иммунореактивность CDX2, цитокератинов 7 и 20 при аденокарциноме прямой кишки». Прил. Immunohistochem. Мол. Морфол . 17 (3): 196–201. DOI : 10.1097 / PAI.0b013e31819268f2 . PMID  19098678 . S2CID  37115618 .
  • Ким Дж. Дж., Ли Х. И., Пак Т. и др. (2010). «Идентификация 15 локусов, влияющих на рост корейского населения» . J. Hum. Genet . 55 (1): 27–31. DOI : 10.1038 / jhg.2009.116 . PMID  19893584 .
  • Гонсалес Дж. Дж., Бернардо К. Г., Санс Л. и др. (2007). «Несоответствие репарации белка MSH2, цитокератина 18 и экспрессии цитокератина 20: клинико-патологическая корреляция и прогностическое значение у пациентов с колоректальным раком». Гепатогастроэнтерология . 54 (80): 2266–71. PMID  18265645 .
  • Ван Ю.Д., Ву П., Мао Д.Д. и др. (2007). «Взаимосвязь между сосудистой инвазией и плотностью микрососудов и микрометастазированием» . Мир J. Gastroenterol . 13 (46): 6269–73. DOI : 10,3748 / wjg.13.6269 . PMC  4171242 . PMID  18069772 .
  • Чан Ч.В., Вонг Н.А., Лю И и др. (2009). «Маркер дифференцировки желудочно-кишечного тракта Цитокератин 20 регулируется гомеобоксовым геном CDX1» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 106 (6): 1936–41. DOI : 10.1073 / pnas.0812904106 . PMC  2644142 . PMID  19188603 .
  • Кога Т., Токунага Э., Сумиёси Ю. и др. (2008). «Обнаружение циркулирующих раковых клеток желудка в периферической крови с использованием количественной ОТ-ПЦР в реальном времени». Гепатогастроэнтерология . 55 (84): 1131–5. PMID  18705345 .
  • Д'Арменто Дж., Даниэле Л., Мариани С. и др. (2009). «Дополнительная ценность комбинированной экспрессии генов и белков CK20 и CEA в немакроскопически пораженных лимфатических узлах колоректального рака». Int. J. Surg. Патол . 17 (2): 93–8. DOI : 10.1177 / 1066896908328574 . PMID  19074466 . S2CID  3123711 .
  • Эйсса С., Зохни С.Ф., Свеллам М. и др. (2008). «Сравнение мРНК CD44 и цитокератина 20 в пробах мочи в качестве диагностических инструментов для рака мочевого пузыря». Clin. Биохим . 41 (16–17): 1335–41. DOI : 10.1016 / j.clinbiochem.2008.08.085 . PMID  18804101 .
  • Лугли А., Цанков А., Злобец И., Терраччиано Л. М. (2008). «Дифференциально-диагностическая и функциональная роль мульти-маркерного фенотипа CDX2 / CK20 / CK7 в колоректальном раке, стратифицированном по статусу восстановления несоответствия» . Мод. Патол . 21 (11): 1403–12. DOI : 10.1038 / modpathol.2008.117 . PMID  18587323 .
  • He H, Fang W, Liu X и ​​др. (2009). «Частая экспрессия глипикана-3 при карциноме из клеток Меркеля: иммуногистохимическое исследование 55 случаев». Прил. Immunohistochem. Мол. Морфол . 17 (1): 40–6. DOI : 10.1097 / PAI.0b013e31817b67d1 . PMID  18813128 . S2CID  1735166 .
  • Стенлинг Р., Линдберг Дж., Рутегирд Дж., Палмквист Р. (2007). «Измененная экспрессия CK7 и CK20 в пренеопластических и неопластических поражениях при язвенном колите». АПМИС . 115 (11): 1219–26. DOI : 10.1111 / j.1600-0643.2007.00664.x . PMID  18092953 . S2CID  36381220 .
  • Такано К., Кодзима Т., Огасавара Н. и др. (2008). «Экспрессия белков плотного соединения в эпителии, включая Ck20-положительные М-подобные клетки аденоидов человека in vivo и in vitro». J. Mol. Histol . 39 (3): 265–73. DOI : 10.1007 / s10735-008-9162-5 . PMID  18246436 . S2CID  10932276 .
  • Барбизан Ф., Сантинелли А., Маццучелли Р. и др. (2008). «Сильная иммуногистохимическая экспрессия рецептора 3 фактора роста фибробластов, поверхностное окрашивание цитокератина 20 и низкая пролиферативная активность определяют те папиллярные уротелиальные новообразования с низким потенциалом злокачественности, которые не рецидивируют» . Рак . 112 (3): 636–44. DOI : 10.1002 / cncr.23212 . PMID  18072261 . S2CID  22838425 .
  • Лагоудианакис Э., Катаки А., Манурас А. и др. (2009). «Обнаружение эпителиальных клеток с помощью RT-PCR, нацеленной на CEA, CK20 и TEM-8 у пациентов с колоректальной карциномой с использованием системы центрифугирования в градиенте плотности OncoQuick». J. Surg. Res . 155 (2): 183–90. DOI : 10.1016 / j.jss.2007.10.013 . PMID  19645077 .
  • Исида М., Кусима Р., Окабе Х. (2009). «Аберрантная экспрессия бета-тубулина класса III в базальноклеточной карциноме кожи» . Онкол. Rep . 22 (4): 733–7. DOI : 10.3892 / или_00000494 . PMID  19724850 .
  • Qiao JL, Meng XK, Zhang JJ и др. (2009). «[Экспрессия мРНК CK20 в периферической крови вокруг послеоперационной химиотерапии у пациентов с раком желудка и ее клиническое значение]». Чжунхуа Вэй Чанг Вай Кэ За Чжи . 12 (1): 32–5. PMID  19145500 .


  • v
  • т
  • е