Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Кобофенол А
Кобофенол A.png
КобофенолA 3D.PNG
Имена
Название ИЮПАК
5 - [(2S, 3R, 4S, 5S) -4 - [(2S, 3S) -3 - [(2R, 3R) -3- (3,5-дигидроксифенил) -6-гидрокси-2- (4- гидроксифенил) -2,3-дигидро-1-бензофуран-4-ил] -6-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -2,3-дигидро-1-бензофуран-4-ил] -2,5-бис (4-гидроксифенил) оксолан-3-ил] бензол-1,3-диол
Другие имена
Коб А
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C56H44O13 / c57-33-9-1-27 (2-10-33) 53-47 (31-17-37 (61) 21-38 (62) 18-31) 49-43 (23- 41 (65) 25-45 (49) 67-53) 52-50-44 (24-42 (66) 26-46 (50) 68-55 (52) 29-5-13-35 (59) 14- 6-29) 51-48 (32-19-39 (63) 22-40 (64) 20-32) 54 (28-3-11-34 (58) 12-4-28) 69-56 (51) 30-7-15-36 (60) 16-8-30 / ч1-26,47-48,51-66H / t47-, 48 +, 51-, 52 +, 53 +, 54-, 55-, 56 - / м1 / с1 ☒N
    Ключ: RAUCCLKIJHMTND-LUPMIFTGSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C56H44O13 / c57-33-9-1-27 (2-10-33) 53-47 (31-17-37 (61) 21-38 (62) 18-31) 49-43 (23- 41 (65) 25-45 (49) 67-53) 52-50-44 (24-42 (66) 26-46 (50) 68-55 (52) 29-5-13-35 (59) 14- 6-29) 51-48 (32-19-39 (63) 22-40 (64) 20-32) 54 (28-3-11-34 (58) 12-4-28) 69-56 (51) 30-7-15-36 (60) 16-8-30 / ч1-26,47-48,51-66H / t47-, 48 +, 51-, 52 +, 53 +, 54-, 55-, 56 - / м1 / с1
    Ключ: RAUCCLKIJHMTND-LUPMIFTGBD
  • Oc1ccc (cc1) [C @@ H] 4Oc2cc (O) cc (c2 [C @ H] 4c3cc (O) cc (O) c3) [C @ H] 6c7c (O [C @@ H] 6c5ccc (O) cc5) cc (O) cc7 [C @ H]% 10 [C @ H] (O [C @ H] (c8ccc (O) cc8) [C @ H]% 10c9cc (O) cc (O) c9) c % 11ccc (O) cc% 11
Характеристики
С 56 Н 44 О 13
Молярная масса924,94 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Кобофенол А - стильбеноид. Это тетрамеры из ресвератрола . Он может быть выделен из караганы chamlagu , [1] из караганы Sinica [2] и от folliculata Carex семян. [3]

Молекула имеет скелет 2,3,4,5-тетраарилтетрагидрофурана. [3]

Было показано, что он ингибирует ацетилхолинэстеразу . [1]

Катализируемая кислотой эпимеризация кобофенола A до каразинола B может быть проведена in vitro. [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b (+) - α-Виниферин, тример стилбена из Caragana chamlague, ингибирует ацетилхолинэстеразу. Сан Хён Сон, Со Ён Кан, Ки Ён Ли, Ми Чон Пак, Чон Хун Ким, Джон Хи Пак, Ён Чул Ким, Джин Вун Ким и Ён Чунг Ким, Биологический и фармацевтический бюллетень, Vol. 25, 2002 [ постоянная мертвая ссылка ]
  2. ^ Одновременное определение содержания трех олигомеров стильбена в Caragana sinica, собранных в разные сезоны, с использованием усовершенствованного метода ВЭЖХ. Шу На; Чжоу Хун; Ху Чанци, Биологический и фармацевтический бюллетень, 2006, т. 29, №4, с. 608-612
  3. ^ a b Идентификация и биоактивность олигомеров ресвератрола и флавоноидов из семян Carex folliculata. Ли L, Генри GE и Seeram Н.П., J Agric Food Chem, 26 августа 2009, том 57, выпуск 16, страницы 7282-7287,. DOI : 10.1021 / jf901716j
  4. ^ Катализированная кислотой эпимеризация кобофенола A в каразинол B. Кеджун Ченг, Гаолинь Лян и Чанци Ху, Molecules 2008, 13 (4), 938-942