Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Лабидозаврикос
Временной диапазон: ранняя пермь ,279–272  млн лет
Labidos1.jpg
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Рептилии
Семья:† Captorhinidae
Подсемейство:† Moradisaurinae
Род:† Лабидозаврикос
Стовалл, 1950 г.
Разновидность

Labidosaurikos - это род вымершихрептилий- капторинид- анапсид, которые жили около 279–272 миллионов лет назад в кунгурскую эпоху нижней перми . [3] Американский палеонтолог Джон Уиллис Стовалл впервые описал лабидозаврика в 1950 году, назвав его «подобным лабидозавру» из-за поразительного сходства голотипа черепа его экземпляра с анатомией черепа другого капторинида Labidosaurus hamatus . [4] Лабидозавр или обычно называемый «ящерица с губами» - еще один род семейства Captorhinidae , название которого происходит от греческого «ящерица с щипцами» на основе ( labid-, labis- ) τσιμπίδα(«щипцы» или «пинсеры») и σαυρος ( sauros ) («ящерица») [5]

Labidosaurikos важная находка в пермских красноцветных отложениях в Северной Америке , где captorhinids обычно встречается, так как это является ключевым открытием в эволюции herbivory в большом captorhinids данных его многорядные зубы пластины. [6] Это свойство, которое он не разделяет со своим именем Labidosaurus hamatus, чьи зубные ряды больше напоминают базальные, в основном однорядные формы [7] . Первые окаменелости Labidosaurikos пришли из Оклахомы, а последние находки были обнаружены в Техасе. [7]

Большая часть информации, приписываемой Labidosaurikos , основана на черепной анатомии единственного хорошо известного вида Labidosaurikos meachami, поскольку нет коллекций аппендикулярного скелета. [7] Анатомия и взаимосвязь капторинид известны в основном из других нижнепермских родов, таких как Romeria, Protocaptorhinus, Rhiodenticulatus, Captorhinus и Labidosaurus . [7] Labidosaurikos является частью менее хорошо известными captorhinids коллекции от молодых пермских отложений, Moradisaurus является примером. [8]

Описание [ править ]

Лабидозаврики были большими травоядными рептилиями- анапсидами с сильно орнаментированным черепом и крючковатой мордой, характерной для всех капторинид. [4] Консенсус по репрезентативным видам рода Labidosaurikos - это Labidosaurikos meachami, поскольку это предлагаемый тип вида с наиболее полными ископаемыми черепом и челюстью. [7] Оценка длины тела составляет около 1,3 метра на основе отношения длины тела к длине черепа у других крупных травоядных капторинид, таких как Captorhinus aguti.. Однако большинство анатомических описаний ограничено тем фактом, что только черепа и фрагменты черепа и нижней челюсти составляют летопись окаменелостей. Без аппендикулярного скелета или фрагментов не может быть основанного на доказательствах описания морфологии, кроме черепа.

Череп [ править ]

Из Labidosaurikos коллекции ископаемых крупнейший взрослый экземпляр черепа 280ммы делают его второй по величине captorhinid по сравнению с Moradisaurus gandis , [7] член сотрудника кратного греб зуб пластины captorhinid подсемейства Moradisaurinae. [8] Череп Labidosaurikos имеет широко расширенные задние щеки, которые можно увидеть у всех других таксонов с множеством зубов, а также у его названия Labidosaurus . [7] Отверстия на черепе включают шишковидное отверстие на дорсальной плоскости, а также орбиты и внешние нитки, которые имеют эллиптическую форму. [7]

На крыше черепа лобные кости составляют немногим более трети общей длины черепа и имеют параллельные стороны, которые заканчиваются сзади на соединении, перпендикулярном переднезадней оси. [4] Кроме того, характерные для лабидозаврик длинные и тонкие префронтальные кости с широкими и узкими слезными линиями, движущимися вперед к ноздрям, являются ключевыми признаками, для которых было отмечено первоначальное сходство с лабидозаврами . [4] Характерной чертой капторинидов является длинная крючковатая морда, состоящая из длинного перекрывающегося соединения между носовой и слезной костями. [9]хотя нос немного шире, чем у большинства других капторинид, и простирается вентролатерально немного больше, чем на полпути вниз по морде. [7] Более задние элементы включают лобные кости и глазницы, которые сравнительно короткие и незначительно различаются по размеру. [4] Теменные кости описаны как арочные, а пара теменных костей придает крыше черепа слегка куполообразный вид [7], в отличие от теменных костей других капторинид. [10] Каждая из теменных костей сгибается парасаггитально и перекрывает швы нескольких элементов крыши черепа. [7]При осмотре этих перекрывающихся элементов крыши черепа и дорсальной части черепа в целом наблюдается значительная дермальная скульптура. [4] Большие ямки окружают пост париетальный шов и глубже, чем все другие ямки на черепе. [7]

Небо и зубы [ править ]

Вкус из Labidosaurikos разделяет общее сходство с рисунком captorhinid [7] однако; есть некоторые специализации, которые связаны с наличием нескольких рядов зубов. Некоторые из этих функций включают в себя поперечную перетяжку неба путем медиально расширения зубной пластинки из челюстей и потери зубов от небного и переднего процесса крыловидного . [7] Сошник исключительно тонкие, длинные и плавно выпуклая кпереди , которая является чертой разделяют Moradisaurus . [8]

Направленные в антеровентральном направлении предчелюстные кости содержат пять длинных предчелюстных зубов, которые уменьшаются в размере кзади, как и у других капторинид. [7] Верхняя челюсть значительно увеличена кнутри, это сужает нёбо и образует зубную пластину, вмещающую 6 параллельных рядов зубов. [7] Зубы, расположенные на верхней челюсти, считаются изодонтами . [8] Боковая поверхность верхней челюсти представляет собой латеральное сгибание, которое является характерным отеком щеки, наблюдаемым у однорядных Labidosaurus , [7] Captorhinus aguti [9] и других многорядных представителей рода. [7]Кроме того, для этой семейной группы характерна перегородка верхней челюсти, однако она имеет скульптурный задне-дорсальный отросток, простирающийся на крышу черепа и вставляющийся между слезным и носовым ходом. [7]

Подобно расширению верхней челюсти, зубные кости расширяются поперек альвеолярного отростка, вмещая несколько рядов зубов. [7] Эти 6 рядов конических штыревых зубов встречаются на расширенных медиально как на верхних, так и на зубных костях. [4]

Паэлоэнвиорментальная информация и палеобиология [ править ]

Окружающая среда [ править ]

Образцы Labidosaurikos были обнаружены в красных пермских отложениях Северной Америки. [4] Образцы были обнаружены в сланцах Хеннесси в Кресент, Оклахома, а также в формациях Лоуэр Вейл, Чоза и Арройо на севере центрального Техаса . [7] Эти места дали важную информацию о ранней эволюции четвероногих, а капториниды чрезвычайно распространены в этих отложениях. [6] Все местоположения были коррелированы друг с другом и образовались в нижней перми где-то в пределах кунгурского яруса. [8] Цветные пласты с чередующимися отчетливыми красно-зелеными краями образованы неморскими и морскими сериями отложений, которые образовывались одновременно с течением времени.[11] Альтернативная седиментация указывает на то, что среда, в которойобитали лабидозаврики, была окраиной водных резервуаров, которые были многочисленны в этих областях в раннее пермское время [4] и могли поддерживать значительную флору. [10]

Кормление / диета [ править ]

Один из немногих аспектов биологии и поведения Labidosaurikos, о которых можно судить по ограниченной летописи окаменелостей, - это диета. [7] Морфология многорядных зубных рядов и особенности черепа подтверждают гипотезу о питании травоядных. [12]

Морфология зубного ряда показывает, что зубы зубной пластины представляют собой относительно небольшие изодонты и имеют фасетки износа, обычно характерные для шлифовки. [7] Зубные ряды нижней челюсти располагаются между рядами зубов верхней челюсти и имеют несколько контактных точек, которые могут при движении проходить друг с другом [7], что является необходимой характеристикой для измельчения волокнистого растительного материала. [13] Однако это потребует движения пропалинальной челюсти. [7] Полосы на фасетках износа зубов обычно можно использовать для определения движения челюсти, однако на Labidosaurikos они отсутствуют, если требуется вторичное недентальное свидетельство. [7] Способность квадратной кости скользить в переднезаднем направлении по суставномупропалины [7], однако голотип черепа, предоставленный Стоваллом, повредил суставную поверхность. [4] Пропалини - это очевидные два других капторинида, один из которых называется Moradisaurus и принадлежит к подсемейству Moradisaurinae вместе с Labidosaurikos . [8] Морфология суставов Moradisaurus действительно указывает на то, что Labidosaurikos, возможно, были способны к пропалинию, потому что суставные фрагменты имеют большое сходство с Moradisaurus, чем с большинством базальных капторинидов. [7]

Другим остеологическим свидетельством питания травоядных через пропалин у Labidosaurikos является сводчатая крыша черепа [7], которая значительно отличается от Labidosaurus, Captorhinus и других более базальных капторинидов. [9] Эта особенность отражается в расширении кзади затылочного фланца чешуйчатой ​​кости , что позволяет предположить, что мышечные волокна берут начало в нижней челюсти . [7] Эти мышечные волокна будут вставляться в венечный отросток под углом 45 градусов к горизонтали, образуя устройство, которое поддерживает нижнюю челюсть, вытянутую назад, таким образом обеспечивая пропалину. [7]

Открытие и классификация [ править ]

Первый череп лабидозаврика был обнаружен примерно в 1939 году в сланце Хеннесси в Кресент, штат Оклахома, и был подарен Джону. У. Стовалл , однако, он не называл и не вводил его в палеонтологию до 1950 года из-за собственной болезни. [4] По сей день этот первый череп является одним из наиболее хорошо сохранившихся экземпляров Labidosaurikos . [7] Этот первоначальный образец и тип вида, представленный Стоваллом и названный им, был Labidosaurikos meachami из- за его сходства с лабидозавром, а название вида было данью уважения декану Университета Оклахомы по имени Э.Д. Мичем. [4] Считалось, что Эверетт Клэр Олсон открыла второй видLabidosaurikos , L. barkeri , в 1949 г. в верхнем слое группы Clear Fork или «формации Choza» в Северном Техасе. [10] L. barkeri отличается от L. meachami тем, что у них на один ряд зубов меньше, как на верхней, так и на зубной части, [7] однако обоснованность его классификации подверглась критике в 1959 г. Р. Дж. Селтиным, который считал, что разница в размерах между экземплярами может указывать на то, что несоответствие зубного ряда было возрастным различием в развитии. [14] В 1988 году Р.Л. Кэрол обозначил родительские таксоны как Captorhinidae. [15]

Классификация Labidosaurikos имеет некоторые расхождения, основанные на споре о том, что несколько рядов зубов развились дважды или один раз независимо. [7] Кладистический анализ взаимоотношений Captorhinids первоначально поместил всех крупных многорядных зубчатых членов в монофилетическую группу с Captorhinus aguti, основываясь исключительно на зубном ряду, поскольку у него также были общие многорядные зубы, идеально подходящие для травоядных. [16] Более производные капториниды обычно крупнее, чем более базальные группы [12], и это привело к гипотезе, что многорядные капториниды были монофилетической группой. [7] Однако более поздний полный анализ черепной анатомии Labidosaurikosв 1995 году показали, что помимо того, что они больше похожи по размеру на Labidosaurus, чем Captorhinus , было поразительное сходство черепа, включая, помимо прочего, синапоморфии, такие как узкая морда, длинный и узкий передний отросток лобной кости. [7] В сочетании с другим однорядным Captorhinus, Eocaptorhinus, который отличался от Captorhinus aguti только по наличию одного ряда зубов. [17] Новый кладистический анализ с учетом этой информации подтвердил гипотезу о дифилетическом происхождении нескольких зубных рядов у Captorhinidae и о том, что Labidosaurikos более тесно связан с однорядным лабидозавром, чем с однорядным лабидозавром.Captorhinus aguti . [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ База данных палеобиологии: Labidosaurikos
  2. ^ База данных палеобиологии: Labidosaurikos meachami
  3. ^ http://www.paleodatabase.org/cgi-bin/bridge.pl?action=basicTaxonInfo&taxon_no=37500 База данных палеобиологии: Labidosaurikos
  4. ^ a b c d e f g h i j k l Стовалл, Дж. У., 1950. Новый котилозавр из северной части центральной Оклахомы. Американский журнал науки , 248 (1), стр. 46-54.
  5. ^ http://www.paleofile.com/Anapsidalist/Labidosaurus.asp
  6. ^ a b ЛеБлан, А. Р., Брар, А. К., Мэй, В. Дж. и Рейс, Р. Р., 2015. Множественные зубчатые капториниды из раннепермских трещин, заполняющих местность Балли-Маунтин в Оклахоме. Анатомия позвоночных, морфология, палеонтология , 1, стр. 35-49.
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Dodick, JT and Modesto, SP, 1995. Черепной анатомия рептилии капторинид Labidosaurikos meachami из нижней перми в Оклахоме. Палеонтология , 38 (3), с.687.
  8. ^ a b c d e f Модесто, С. П., Флир, В. Дж., Дилни, М. М. и Рейс, Р. Р., 2016. Большая зубная пластина из морадизаврина из нижней перми в Техасе и ее биостратиграфические последствия. Журнал палеонтологии позвоночных , 36 (6), p.e1221832.
  9. ^ a b c Киссель, Р.А., Дилкес, Д.В. и Рейс, Р.Р., 2002. Captorhinus magnus, новый капторхинид (Amniota: Eureptilia) из нижней перми штата Оклахома, с новыми доказательствами гомологии астрагала. Канадский журнал наук о Земле , 39 (9), стр 1363-1372.
  10. ^ a b c Олсон, ЕС, 1951. Позвоночные из формации Чоза, Пермь, Техас. Журнал геологии , 59 (2), стр 178-181.
  11. ↑ Anderson, GE, 1941. Происхождение линии изменения цвета в отложении красного слоя. Бюллетень Геологического общества Америки, 52 (2), стр 211-218.
  12. ^ a b Модесто, С.П., Лэмб, А.Дж. и Рейс, Р.Р., 2014. Рептилия-капторинид Captorhinikos valensis из формации нижней пермской долины в Техасе и эволюция травоядных в эврептилах. Журнал палеонтологии позвоночных , 34 (2), стр 291-302.
  13. ^ Throckmorton, GS, Hopson, JA и парки, P., 1981. переописание Toxolophosaurus cloudi Olson, в нижнемеловых растительноядные sphenodontid рептилии. Журнал палеонтологии, стр 586-597.
  14. ^ RJ Seltin.1959. Обзор семейства Captorhinidae. Fieldiana Geology , 10, стр. 461-509.
  15. ^ Кэрролл, Р.Л., 1988. Палеонтология и эволюция позвоночных. Фримен.
  16. ↑ Gaffney, ES и McKenna, MC, 1979. Поздний пермский капторинид из Родезии. Американский музей «Новитатес» ; нет. 2688.
  17. ^ Хитон, М.Дж. и Рейс, Р.Р., 1980. Реконструкция скелета раннепермской рептилии-капторинид Eocaptorhinus laticeps (Williston). Журнал палеонтологии, стр.136-143.