Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
LPO
Лактопероксидаза 2R5L.png
Идентификаторы
ПсевдонимыПОЛ , СПО, лактопероксидаза
Внешние идентификаторыOMIM : 150205 MGI : 1923363 HomoloGene : 21240 GeneCard : LPO
Расположение гена ( человек )
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человека) [1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение LPO
Геномное расположение LPO
Группа17q22Начинать58 218 548 п.н. [1]
Конец58 268 518 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 11 (мышь)
Chr.Хромосома 11 (мышь) [2]
Хромосома 11 (мышь)
Геномное расположение LPO
Геномное расположение LPO
Группа11 | 11 СНачинать87 806 428 п.н. [2]
Конец87 828 289 п.н. [2]
Генная онтология
Молекулярная функция• тиоцианат активность пероксидазы
• оксидоредуктазы активность
• гема связывания
• ион металла связывания
• активность пероксидазы
Сотовый компонент• внеклеточная область
• базолатеральная плазматическая мембрана
• внеклеточная экзосома
• внеклеточная
• цитоплазма
Биологический процесс• клеточная детоксикация окислителей
• защитная реакция на бактерии
• обнаружение химического стимула, участвующего в сенсорном восприятии горького вкуса
• реакция на окислительный стресс
• окислительно-восстановительный процесс
• катаболический процесс перекиси водорода
• процесс метаболизма тиоцианата
• окислительно-восстановительный гомеостаз клеток
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

4025

76113

Ансамбль

ENSG00000167419

ENSMUSG00000009356

UniProt

P22079

н / д

RefSeq (мРНК)

NM_001160102
NM_006151

NM_080420

RefSeq (белок)

NP_001153574
NP_006142

н / д

Расположение (UCSC)Chr 17: 58,22 - 58,27 МбChr 11: 87,81 - 87,83 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Лактопероксидаза - это фермент пероксидаза, секретируемый молочными, слюнными и другими слизистыми железами [5], который действует как естественный антибактериальный агент. [6] лактопероксидазный является членом гем пероксидазы семейства ферментов. В организме человека, лактопероксидаза кодируется ПОЛ гена . [7] [8]

Лактопероксидазные катализирует окисление ряда неорганических и органических субстратов с помощью перекиси водорода . [9] Эти субстраты включают бромид и йодид, поэтому лактопероксидазу можно отнести к категории галопероксидазы . Другой важный субстрат - тиоцианат . Окисленные продукты, образующиеся под действием этого фермента, обладают сильной и неспецифической бактерицидной и противовирусной активностью, включая уничтожение вируса гриппа. Лактопероксидаза вместе с ее неорганическими ионными субстратами, перекисью водорода и окисленными продуктами известна как система лактопероксидазы.. [10]

Система лактопероксидазы играет важную роль в системе врожденного иммунитета , убивая бактерии в молоке и слизистых оболочках ( слизистых оболочках в основном энтодермального происхождения, покрытых эпителием, которые участвуют в абсорбции и секреции), следовательно, увеличение системы лактопероксидазы может иметь терапевтическое применение. Кроме того, добавление или увеличение лактопероксидазной системы имеет потенциальные применения в борьбе с бактериями в пищевых продуктах и ​​потребительских товарах для здоровья. Система лактопероксидазы не атакует ДНК и не обладает мутагенными свойствами. [11] Однако при определенных условиях система лактопероксидазы может способствовать окислительному стрессу. [12] Кроме того, лактопероксидаза может способствовать инициациирак груди , благодаря его способности окислять эстрогенные гормоны с образованием промежуточных свободных радикалов . [13]

Структура [ править ]

Структура лактопероксидазы состоит в основном из альфа-спиралей и двух коротких антипараллельных бета-цепей . [14] Лактопероксидаза принадлежит к семейству гемопероксидаз ферментов млекопитающих, которое также включает миелопероксидазу (MPO), эозинофилпероксидазу (EPO), тироидную пероксидазу (TPO) и простагландин H-синтазу (PGHS). Гем кофактор связан вблизи центра белка. [15]

Функция [ править ]

Лактопероксидаза катализирует окисление пероксида водорода (H 2 O 2 ) нескольких молекул акцептора: [16]

  • восстановленный акцептор + H 2 O 2 → окисленный акцептор + H 2 O

Конкретные примеры включают:

  • тиоцианат (SCN - ) → гипотиоцианит (OSCN - ) [17] [18]
  • бромид (Br - ) → гипобромит (BrO - )
  • йодид (I - ) → гипойодит (IO - )

Источником перекиси водорода (H 2 O 2 ) обычно является реакция глюкозы с кислородом в присутствии фермента глюкозооксидазы ( EC 1.1.3.4 ), которая также происходит в слюне . Глюкоза, в свою очередь, может образовываться из крахмала в присутствии фермента слюны амилоглюкозидазы ( EC 3.2.1.3 ).

Эти относительно короткоживущие окисленные промежуточные продукты обладают сильным бактерицидным действием, следовательно, лактопероксидаза является частью системы противомикробной защиты в тканях, которые экспрессируют лактопероксидазу. [10] Система лактопероксидазы эффективна в уничтожении ряда аэробных [19] и некоторых анаэробных микроорганизмов. [20] Исследование (1984): «Действие смесей лактопероксидаза-тиоцианат-перекись водорода на бактерии зависит от экспериментальных условий. Если бактерии культивируются после воздействия лактопероксидазы-тиоцианата-перекиси водорода на питательный агар в аэробных условиях, они могут не расти, тогда как они легко растут на кровяном агаре в анаэробных условиях ». [21]По своей антимикробной способности лактопероксидаза, по-видимому, действует синергетически с лактоферрином [22] и лизоцимом . [23]

Приложения [ править ]

Лактопероксидаза - эффективное противомикробное и противовирусное средство. Следовательно, применение лактопероксидазы находят в консервировании продуктов питания, косметики и офтальмологических растворов. Кроме того, лактопероксидаза нашла применение при лечении зубов и ран. Наконец, лактопероксидаза может найти применение в качестве противоопухолевых и противовирусных агентов. [24] Лактопероксидаза использовалась с радиоактивным йодом для избирательной маркировки поверхностей мембран. [25]

Молочные продукты [ править ]

Лактопероксидаза является эффективным противомикробным средством и используется в качестве антибактериального средства для уменьшения бактериальной микрофлоры в молоке и молочных продуктах. [26] Активация лактопероксидазной системы путем добавления перекиси водорода и тиоцианата увеличивает срок хранения охлажденного сырого молока. [16] [27] [28] [29] Он достаточно термостойкий и используется как индикатор чрезмерной пастеризации молока. [30]

Уход за полостью рта [ править ]

Утверждается, что система лактопероксидазы подходит для лечения гингивита и парадентоза . [31] Лактопероксидаза использовалась в зубной пасте или ополаскивателе для рта для уменьшения количества бактерий в полости рта и, следовательно, кислоты, вырабатываемой этими бактериями. [32]

Косметика [ править ]

Комбинация лактопероксидазы, глюкозы, глюкозооксидазы (GOD), йодида и тиоцианата считается эффективной для консервирования косметики. [33]

Рак [ править ]

Было обнаружено, что конъюгаты антител глюкозооксидазы и лактопероксидазы эффективны в уничтожении опухолевых клеток in vitro. [34] Кроме того, макрофаги, подвергшиеся воздействию лактопероксидазы, стимулируются к уничтожению раковых клеток. [35]

Клиническое значение [ править ]

Врожденная иммунная система [ править ]

Антибактериальная и противовирусная активность лактопероксидазы играет важную роль в системе иммунной защиты млекопитающих. [36] [37] [38] Важно отметить, что лактопероксидаза также проникает в легочную слизь. [39]

Гипотиоцианит является одним из реакционноспособных промежуточных продуктов, продуцируемых действием лактопероксидазы в отношении тиоцианата и перекиси водорода, продуцируемых двойными белками оксидазы 2 , также известными как Duox2. [40] [41] Секреция тиоцианата [42] у пациентов с муковисцидозом снижается, что приводит к снижению выработки антимикробного гипотиоцианита и, следовательно, способствует увеличению риска инфекции дыхательных путей. [43] [44]

Вирусные инфекции [ править ]

Гипотиоцианит, продуцируемый пероксидазой, подавляет вирус простого герпеса [45] и вирус иммунодефицита человека . [46] И гипотиоцианит, и продукты, содержащие ионы гипойодата, являются очень мощными и, что важно, неспецифическими противовирусными окислителями, которые смертельны для вируса гриппа даже в малых концентрациях. [47] Противовирусная активность лактопероксидазы усиливается с увеличением концентрации йодид-иона. [48] Этот фермент доказал свою эффективность против очень опасного и стойкого вируса РНК (полиовируса) и долгоживущего ДНК-вируса (вакцина). [49]

Бактериальные инфекции [ править ]

Было показано, что дуокс2-лактопероксидаза обеспечивает защиту от многих десятков бактерий и микоплазм, включая разновидности клинически важных стафилококков и многих типов стрептококков . [50] Система лактопероксидазы эффективно ингибирует обычный Helicobacter pylori в буфере; однако в цельной слюне человека он, по-видимому, оказывает более слабое действие против этого микроба. [51] Было показано, что лактопероксидаза в присутствии тиоцианида может катализировать бактерицидные и цитотоксические эффекты перекиси водорода в определенных условиях, когда перекись водорода присутствует в избытке тиоцианида. [21]Комбинация лактопероксидазы, перекиси водорода и тиоцианида намного более эффективна, чем одна перекись водорода, для подавления метаболизма и роста бактерий. [52]

Рак груди [ править ]

Окисление эстрадиола лактопероксидазой - возможный источник окислительного стресса при раке груди . [12] [13] Способность лактопероксидазы распространять цепную реакцию, приводящую к потреблению кислорода и накоплению внутриклеточного перекиси водорода, может объяснить вызванные гидроксильным радикалом повреждения оснований ДНК, недавно обнаруженные в ткани рака груди у женщин. [12] Лактопероксидаза может участвовать в канцерогенезе груди из-за своей способности взаимодействовать с эстрогенными гормонами и окислять их посредством двух стадий одноэлектронной реакции. [13] Лактопероксидаза реагирует с фенольным A-кольцом эстрогенов.производить реактивные свободные радикалы . [53] Кроме того, лактопероксидаза может активировать канцерогенные ароматические и гетероциклические амины и увеличивать уровни связывания активированных продуктов с ДНК, что предполагает потенциальную роль катализированной лактопероксидазой активации канцерогенов в возникновении рака груди. [54]

Уход за полостью рта [ править ]

В течение последних десятилетий было опубликовано несколько клинических исследований, описывающих клиническую эффективность системы лактопероксидазы в различных продуктах для ухода за полостью рта (зубные пасты, полоскания для рта). После косвенного показа, посредством измерения экспериментальных параметров гингивита и кариеса , что полоскания для рта [55] [56], содержащие амилоглюкозидазу (γ- амилазу ) и глюкозооксидазу, активируют лактопероксидазную систему, защитный механизм ферментов в продуктах для ухода за полостью рта был доказан. частично выяснены. Ферменты, такие как лизоцим , лактопероксидаза и глюкозооксидаза, переносятся из зубных паст в пленку.. Эти ферменты, входящие в состав пленки, обладают высокой каталитической активностью. [57] [58] Также, как часть зубных паст, лактопероксидазная система оказывает благотворное влияние на предотвращение раннего детского кариеса [59] за счет уменьшения количества колоний, образованных кариесогенной микрофлорой, при одновременном увеличении концентрации тиоцианата. У пациентов с ксеростомией зубные пасты с лактопероксидазной системой, по-видимому, превосходят фторсодержащие зубные пасты в отношении образования налета и гингивита. [60] Требуются дополнительные исследования [61] для дальнейшего изучения защитных механизмов. [62]

Применение лактопероксидазы не ограничивается кариесом, гингивитом и пародонтитом . [63] Комбинация лизоцима и лактопероксидазы может применяться для поддержки лечения синдрома жжения во рту ( глоссодиния ). В сочетании с лактоферрином лактопероксидаза борется с неприятным запахом изо рта ; [64] в сочетании с лактоферрином и лизоцимом лактопероксидаза помогает улучшить симптомы ксеростомии. [65] Кроме того, гели с лактопероксидазой помогают улучшить симптомы рака полости рта, когда выработка слюны нарушена из-за облучения. В этом случае также благоприятно сказывается бактериальная флора полости рта . [66] [67][68]

См. Также [ править ]

  • Система антимикробной защиты дыхательных путей

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000167419 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000009356 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Tenovuo JO (1985). «Система пероксидазы в секретах человека». В Tenovuo JO, Pruitt KM (ред.). Система лактопероксидазы: химия и биологическое значение . Нью-Йорк: Деккер. п. 272. ISBN. 978-0-8247-7298-7.
  6. ^ Прюитт KM, Reiter B (1985). «Биохимия пероксидазных систем: антимикробное действие». В Tenovuo JO, Pruitt KM (ред.). Система лактопероксидазы: химия и биологическое значение . Нью-Йорк: Деккер. п. 272. ISBN. 978-0-8247-7298-7.
  7. ^ Тупые TJ, Uyeda C, Strosberg AD, Nedwin G, Seilhamer JJ (сентябрь 1990). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующих лактопероксидазу крупного рогатого скота и человека». ДНК Cell Biol . 9 (7): 499–509. DOI : 10.1089 / dna.1990.9.499 . PMID 2222811 . 
  8. ^ Кайзер С, Катерины CK, Энглер JA, Rahemtulla В, Rahemtulla F (сентябрь 1996 г.). «Клонирование и анализ последовательности кДНК, кодирующей пероксидазу слюны человека». Джин . 173 (2): 261–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (96) 00078-9 . PMID 8964511 . 
  9. ^ Kohler H, Jenzer H (1989). «Взаимодействие лактопероксидазы с перекисью водорода. Образование промежуточных продуктов фермента и образование свободных радикалов». Свободный Радич. Биол. Med . 6 (3): 323–39. DOI : 10.1016 / 0891-5849 (89) 90059-2 . PMID 2545551 . 
  10. ^ a b Tenovuo JO, Pruitt KM, ред. (1985). Система лактопероксидазы: химия и биологическое значение . Нью-Йорк: Деккер. п. 272. ISBN. 978-0-8247-7298-7.
  11. ^ Белый WE, Прюитт К.М., Månsson-Rahemtulla B (февраль 1983). «Антибактериальная система пероксидаза-тиоцианат-пероксид не повреждает ДНК» . Противомикробный. Агенты Chemother . 23 (2): 267–72. DOI : 10.1128 / aac.23.2.267 . PMC 186035 . PMID 6340603 .  
  12. ^ a b c Сайп Х.Дж., Джордан С.Дж., Ханна П.М., Мейсон Р.П. (ноябрь 1994 г.). «Метаболизм 17-бета-эстрадиола лактопероксидазой: возможный источник окислительного стресса при раке груди». Канцерогенез . 15 (11): 2637–43. DOI : 10.1093 / carcin / 15.11.2637 . PMID 7955118 . 
  13. ^ a b c Ghibaudi EM, Laurenti E, Beltramo P, Ferrari RP (2000). «Могут ли эстрогенные радикалы, генерируемые лактопероксидазой, участвовать в молекулярном механизме канцерогенеза груди?». Редокс Rep . 5 (4): 229–35. DOI : 10.1179 / 135100000101535672 . PMID 10994878 . S2CID 24253204 .  
  14. Перейти ↑ Singh AK, Smith ML, Yamini S, Ohlsson PI, Sinha M, Kaur P, Sharma S, Paul JA, Singh TP, Paul KG (октябрь 2012 г.). «Структура бычьей карбонил лактопероксидазы при разрешении 2,0 Å и инфракрасные спектры как функция pH». Белковый журнал . 31 (7): 598–608. DOI : 10.1007 / s10930-012-9436-3 . PMID 22886082 . S2CID 22945713 .  
  15. ^ PDB : 2r5l ; Сингх А.К., Сингх Н., Шарма С., Сингх С.Б., Каур П., Бхушан А., Шринивасан А., Сингх Т.П. (февраль 2008 г.). «Кристаллическая структура лактопероксидазы при разрешении 2,4 А». Журнал молекулярной биологии . 376 (4): 1060–75. DOI : 10.1016 / j.jmb.2007.12.012 . PMID 18191143 . 
  16. ^ a b de Wit JN, van Hooydonk AC (1996). «Структура, функции и применение лактопероксидазы в природных антимикробных системах». Нидерланды Молочный и молочный журнал . 50 : 227–244.
  17. ^ Веверу R, Каст WM, Kasinoedin JH, Boelens R (декабрь 1982). «Перекисное окисление тиоцианата, катализируемое миелопероксидазой и лактопероксидазой». Биохим. Биофиз. Acta . 709 (2): 212–9. DOI : 10.1016 / 0167-4838 (82) 90463-0 . PMID 6295491 . 
  18. ^ Прюитт КМ, Tenovuo Дж, Эндрюс RW, МакКейн Т (февраль 1982). «Катализируемое лактопероксидазой окисление тиоцианата: полярографические исследования продуктов окисления». Биохимия . 21 (3): 562–7. DOI : 10.1021 / bi00532a023 . PMID 7066307 . 
  19. ^ Fweja LW, Льюис MJ, Grandison AS (июль 2008). «Пробное тестирование системы лактопероксидазы против ряда бактерий с использованием различных агентов активации» . J. Dairy Sci . 91 (7): 2566–74. DOI : 10.3168 / jds.2007-0322 . PMID 18565914 . 
  20. ^ Куртуа Р, Р Majerus, Лабб М, Вэндна Abbeele А, Yourassowsky Е, Pourtois М (сентябрь 1992). «Восприимчивость анаэробных микроорганизмов к гипотиоцианиту, продуцируемому лактопероксидазой». Acta Stomatol Belg . 89 (3): 155–62. PMID 1481764 . 
  21. ^ a b Карлссон Дж., Эдлунд М.Б., Хенстрём Л. (июнь 1984 г.). «Бактерицидное и цитотоксическое действие смесей гипотиоцианит-перекись водорода» . Заражение иммунной . 44 (3): 581–6. DOI : 10.1128 / IAI.44.3.581-586.1984 . PMC 263633 . PMID 6724690 .  
  22. Перейти ↑ Reiter B (1983). «Биологическое значение лактоферрина». Int J Tissue React . 5 (1): 87–96. PMID 6345430 . 
  23. ^ Роджер В, Tenovuo Дж, Lenander-Lumikari М, Содерлинг Е, Р Vilja (1994). «Лизоцим и лактопероксидаза ингибируют прилипание Streptococcus mutans NCTC 10449 (серотип c) к обработанному слюной гидроксиапатиту in vitro». Caries Res . 28 (6): 421–8. DOI : 10.1159 / 000262015 . PMID 7850845 . 
  24. ^ Harper WJ (2000). Обзор биологических свойств компонентов сыворотки . Чикаго, Иллинойс: Американский институт молочных продуктов. п. 54.
  25. ^ Poduslo ДФ, Браун ПЭ (1975). «Топографическое расположение мембранных белков в неповрежденной миелиновой оболочке. Инкорпорация лактопероксидазы йода в миелиновые поверхностные белки». J. Biol. Chem . 250 (3): 1099–1105. PMID 1112791 . 
  26. ^ Reiter B .; Härnulv BG. «Сохранение охлажденного и неохлажденного молока с помощью его естественной лактопероксидазной системы». Dairy Ind. Int . 47 (5): 13–19.
  27. ^ Zajac МЫ, Glandys Дж, Skarzynska М, Härnulv G, Эйлертсно К (1983). «Сохранение качества молока путем термической обработки или активации лактопероксидазной системы в сочетании с хранением в холодильнике». Milchwissenschaft . 38 (11).
  28. ^ Zajac МЫ, Glandys Дж, Skarzynska М, Härnulv G, Бьорк L (1983). «Изменения бактериологического качества сырого молока, стабилизированные активацией его лактопероксидазной системы и хранящиеся при различных температурах». J. Food Prot . 46 (12): 1065–1068. DOI : 10.4315 / 0362-028x-46.12.1065 . PMID 30921865 . 
  29. ^ Корхонена Н (1980). «Новый метод консервирования сырого молока: антибактериальная система лактопероксидазы». World Anim. Ред . 35 : 23–29.
  30. Перейти ↑ Marks NE, Grandison AS, Lewis MJ (2008). «Использование полосок обнаружения перекиси водорода для определения степени пастеризации цельного молока». Международный журнал молочных технологий . 54 (1): 20–22. DOI : 10,1046 / j.1471-0307.2001.00008.x .
  31. ^ WO приложения WO1988002600 , Poulson OM, «Фермент-содержащий бактерицидное композицию, а также стоматологические и раневые препараты лечения , включающий эту композицию», опубликованной 1988-04-21 
  32. ^ Hoogedoorn H (1985). «Активация пероксидазной системы слюны: клинические исследования». В Tenovuo JO, Pruitt KM (ред.). Система лактопероксидазы: химия и биологическое значение . Нью-Йорк: Деккер. С. 217–228. ISBN 978-0-8247-7298-7.
  33. ^ США 5607681 , камбуз E, Годфри DC, Guthrie WG, Hodgkinson DM, Linnington HL, "Противомикробные композиции , содержащие йодид, тиоцианат, глюкоза и глюкозоксидазный", опубликованной 1997-03-04, присвоенные The Boots Company PLC 
  34. ^ Станиславский М, Руссо В, Goavec М, Н Ито (октябрь 1989 г.). «Иммунотоксины, содержащие глюкозооксидазу и лактопероксидазу с опухолевыми свойствами: эффективность уничтожения in vitro на модели клеток плазмоцитомы мыши». Cancer Res . 49 (20): 5497–504. PMID 2790777 . 
  35. ^ Лефковиц Д.Л., С КИ, Миллс К, Кастро (1990). «Индукция фактора некроза опухоли и цитотоксичности макрофагами, подвергающимися воздействию лактопероксидазы и микропероксидазы». Life Sci . 47 (8): 703–9. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (90) 90625-2 . PMID 2402192 . 
  36. ^ Вийкстром-Frei C, Эль-Chemaly S, Али-Rachedi R, Герсон C, Cobas MA, Forteza R, Salathe M, Conner GE (август 2003). «Лактопероксидаза и защита дыхательных путей человека». Являюсь. J. Respir. Cell Mol. Биол . 29 (2): 206–12. CiteSeerX 10.1.1.325.1962 . DOI : 10,1165 / rcmb.2002-0152OC . PMID 12626341 .  
  37. ^ Conner GE, Salathe M, Forteza R (декабрь 2002). «Лактопероксидаза и метаболизм перекиси водорода в дыхательных путях». Являюсь. J. Respir. Крит. Care Med . 166 (12, часть 2): S57–61. DOI : 10.1164 / rccm.2206018 . PMID 12471090 . 
  38. ^ Conner GE, Вийкстром-Frei C, Рэнделл SH, Fernandez VE, Salathe M (январь 2007). «Система лактопероксидазы связывает транспорт анионов с защитой хозяина при муковисцидозе» . FEBS Lett . 581 (2): 271–8. DOI : 10.1016 / j.febslet.2006.12.025 . PMC 1851694 . PMID 17204267 .  
  39. ^ Шарма С., Сингх А.К., Каушик С., Синха М, Сингх Р.П., Шарма П., Сирохи Х., Каур П., Сингх Т.П. (2013). «Обзорная статья. Лактопероксидаза: структурное понимание функции, связывания лиганда и ингибирования». Int J Biochem Mol Biol . 4 (3): 108–128. PMID 24049667 . 
  40. Перейти ↑ Thomas EL, Bates KP, Jefferson MM (сентябрь 1980 г.). «Ион гипотиоцианита: обнаружение антимикробного агента в слюне человека». J. Dent. Res . 59 (9): 1466–72. DOI : 10.1177 / 00220345800590090201 . PMID 6931123 . S2CID 7717994 .  
  41. ↑ Thomas EL, Aune TM (май 1978 г.). «Антимикробная система лактопероксидазы, пероксида, тиоцианата: корреляция окисления сульфгидрила с антимикробным действием» . Заразить. Иммун . 20 (2): 456–63. DOI : 10.1128 / IAI.20.2.456-463.1978 . PMC 421877 . PMID 352945 .  
  42. ^ Xu Y, S Сеп, Лу Z (декабрь 2009). «Антиоксидантная роль тиоцианата в патогенезе муковисцидоза и других заболеваний, связанных с воспалением» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 106 (48): 20515–9. DOI : 10.1073 / pnas.0911412106 . PMC 2777967 . PMID 19918082 .  
  43. ^ Moskwa Р, Лорентзен Д, Экскоффон КДж, Zabner Дж, МакКрэй ПБ, Nauseef WM, Дупуи С, BANFI В (январь 2007 г.). «Новая система защиты дыхательных путей хозяина является дефектной при кистозном фиброзе» . Являюсь. J. Respir. Крит. Care Med . 175 (2): 174–83. DOI : 10,1164 / rccm.200607-1029OC . PMC 2720149 . PMID 17082494 .  
  44. ^ Minarowski L, D пески, Minarowska А, Karwowska А, Sulewska А, Гацко М, Чижевский Е (2008). «Концентрация тиоцианата в слюне больных муковисцидозом» . Folia Histochem. Cytobiol . 46 (2): 245–6. DOI : 10.2478 / v10042-008-0037-0 . PMID 18519245 . 
  45. ^ Микола Н, Варис М, Tenovuo J (март 1995). «Ингибирование вируса простого герпеса типа 1, респираторно-синцитиального вируса и эховируса типа 11 гипотиоцианитом, генерируемым пероксидазой». Antiviral Res . 26 (2): 161–71. DOI : 10.1016 / 0166-3542 (94) 00073-H . PMID 7605114 . 
  46. ^ Pourtois M, Бине C, Ван Tieghem N, Куртуа PR, Vandenabbeele A, тридцать L (май 1991). «Слюна может способствовать быстрому подавлению инфицирования ВИЧ». СПИД . 5 (5): 598–600. DOI : 10.1097 / 00002030-199105000-00022 . PMID 1650564 . 
  47. Перейти ↑ Patel U, Gingerich A, Widman L, Sarr D, Tripp RA, Rada B (2018). «Восприимчивость вирусов гриппа к гипотиоцианиту и гипойодиту, продуцируемым лактопероксидазой в бесклеточной системе». PLOS ONE . 13 (7): e0199167. PMID 30044776 . 
  48. ^ Фишер AJ, штат Нью - Джерси Lennemann, Кришнамурти S, Pocza Р, Durairaj л, Launspach ДЛ, Rhein Б.А., Wohlford-Lenane С, D Лорентзен, Бан Б, МакКрэй ПБ (2011). «Повышение противовирусной защиты слизистой оболочки дыхательных путей за счет окисления йодида». Am J Resp Cell Mol Biol . 45 (4): 874–881. PMID 21441383 . 
  49. ^ Belding ME, клебановский SJ, Рэй CG (1970). «Вирулицидные системы, опосредованные пероксидазой». Наука . 197 (3915): 195–6. PMID 4311694 . 
  50. ^ Tenovuo JO (1985). «Биохимия пероксидазной системы: антимикробные эффекты». В Tenovuo JO, Pruitt KM (ред.). Система лактопероксидазы: химия и биологическое значение . Нью-Йорк: Деккер. п. 272. ISBN. 978-0-8247-7298-7.
  51. ^ Haukioja А, Ihalin R, Loimaranta В, Lenander М, Tenovuo J (сентябрь 2004 г.). «Чувствительность Helicobacter pylori к врожденному защитному механизму, системе лактопероксидазы, в буфере и в цельной слюне человека». Журнал медицинской микробиологии . 53 (Pt 9): 855–60. DOI : 10,1099 / jmm.0.45548-0 . PMID 15314191 . 
  52. ^ Томас Е.Л., Миллиган TW, Джойнер RE Джефферсон MM (июнь 1994). «Антибактериальная активность перекиси водорода и системы лактопероксидаза-перекись водорода-тиоцианат против оральных стрептококков» . Заражение иммунной . 62 (2): 529–35. DOI : 10.1128 / IAI.62.2.529-535.1994 . PMC 186138 . PMID 8300211 .  
  53. ^ Løvstad РА (декабрь 2006). «Кинетическое исследование окисления эстрогенов, катализируемого лактопероксидазой». Биометаллы . 19 (6): 587–92. DOI : 10.1007 / s10534-006-0002-3 . PMID 16944280 . S2CID 19254664 .  
  54. ^ Gorlewska-Робертс КМ, Teitel СН, Лей JO, Робертс DW, Kadlubar FF (декабрь 2004 г.). «Катализируемая лактопероксидазой активация канцерогенных ароматических и гетероциклических аминов». Chem. Res. Toxicol . 17 (12): 1659–66. DOI : 10.1021 / tx049787n . PMID 15606142 . 
  55. ^ Hugoson А, G Коха, Thilander Н, Hoogendorn Н (1974). «Лактопероксидаза в профилактике образования зубного налета, гингивита и кариеса (III)». Odont Revy . 25 (1): 69–80. PMID 4522423 . 
  56. ^ Midda М, Cooksey М.В. (1986). «Клиническое использование средства для ухода за зубами, содержащего ферменты». J Clin Periodontol . 13 (10): 950–6. DOI : 10.1111 / j.1600-051x.1986.tb01433.x . PMID 3098804 . 
  57. ^ Ханниг С, Spitzmüller Б, Люкс НС, Альтенбургер М, Аль-Ахмад А, Ханниг М (2010). «Эффективность ферментных зубных паст для иммобилизации защитных ферментов в пленке in situ». Arch Oral Biol . 55 (7): 463–469. DOI : 10.1016 / j.archoralbio.2010.03.020 . PMID 20417500 . 
  58. ^ Ханниг С, Ханниг М, Attin Т (2005). «Ферменты в приобретенной пленке эмали». Eur J Oral Sci . 113 (1): 2–13. DOI : 10.1111 / j.1600-0722.2004.00180.x . PMID 15693823 . 
  59. ^ Джиоти S, Shasikiran Н.Д., Reddy В.В. (2009). «Влияние зубной пасты, содержащей лактопероксидазную систему, на кариесогенные бактерии у детей с кариесом в раннем детстве». J Clin Pediatr Dent . 33 (4): 299–303. DOI : 10.17796 / jcpd.33.4.83331867x68w120n . PMID 19725235 . 
  60. ^ van Steenberghe D, Van den Eynde E, Jacobs R, Quirynen M (1994). «Эффект зубной пасты, содержащей лактопероксидазу, при радиационно-индуцированной ксеростомии». Int Dent J . 44 (2): 133–138. PMID 8063434 . 
  61. ^ Ханниг С, Ханниг М, Attin Т (февраль 2005 г.). «Ферменты в приобретенной пленке эмали». Европейский журнал оральных наук . 113 (1): 2–13. DOI : 10.1111 / j.1600-0722.2004.00180.x . PMID 15693823 . 
  62. ^ Kirstilä В, Lenander-Lumikari М, Tenuovo J (1994). «Действие зубной пасты, содержащей лактопероксидазную систему, на зубной налет и всю слюну in vivo». Acta Odontol Scand . 52 (6): 346–353. DOI : 10.3109 / 00016359409029032 . PMID 7887144 . 
  63. ^ Марино R, S Торетта, Капаччио Р, Pignataro л, Spadari F (2010). «Различные терапевтические стратегии при синдроме жжения во рту: предварительные данные». J Oral Pathol Med . 39 (8): 611–616. DOI : 10.1111 / j.1600-0714.2010.00922.x . PMID 20701667 . 
  64. ↑ Shin K, Yaegaki K, Murata T, Ii H, Tanaka T, Aoyama I, Yamauchi K, Toida T, Iwatsuki K (2011). «Влияние композиции, содержащей лактоферрин и лактопероксидазу, на неприятный запах изо рта и бактерии слюны: рандомизированное, двойное слепое, перекрестное, плацебо-контролируемое клиническое испытание» . Clin Oral Investig . 15 (4): 485–493. DOI : 10.1007 / s00784-010-0422-х . PMID 20512389 . S2CID 21991883 .  
  65. ^ Gil-Монтойя JA, Guardia-Lopez I, Гонзалес-Моль MA (2008). «Оценка клинической эффективности жидкости для полоскания рта и геля для полости рта, содержащего антимикробные белки лактопероксидазу, лизоцим и лактоферрин, у пожилых пациентов с сухостью во рту - пилотное исследование». Геродонтология . 25 (1): 3–9. DOI : 10.1111 / j.1741-2358.2007.00197.x . PMID 18194332 . 
  66. ^ Надь К, городской Е, Fazwkas О, Турзо л, Nagy Е (2007). «Контролируемое исследование геля лактопероксидазы на флору полости рта и слюну у облученных пациентов с раком полости рта». J Craniofac Surg . 18 (5): 1157–1164. DOI : 10,1097 / scs.0b013e3180de6311 . PMID 17912104 . S2CID 1253647 .  
  67. ^ Шехдад SA, Taylor C, Barclay SC, Steeb IN, Preshaw PM (2005). «Двойное слепое перекрестное исследование систем Biotène Oralbalance и BioXtra в качестве заменителей слюны у пациентов с ксеростомией после лучевой терапии». Eur J Cancer Care (англ.) . 14 (4): 319–326. DOI : 10.1111 / j.1365-2354.2005.00587.x . PMID 16098116 . 
  68. ^ Matear DW, Барбаро J (2005). «Эффективность заменителей слюны при лечении сухости во рту у пожилых людей: пилотное исследование». JR Soc Promot Health . 125 (1): 35–41. DOI : 10.1177 / 146642400512500113 . PMID 15712851 . S2CID 36508570 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Галиясевич С., Саед GM, Diamond MP, Abu-Soud HM (сентябрь 2004 г.). «Высокая константа скорости диссоциации комплекса железа с диокси, связанная с каталазоподобной активностью лактопероксидазы» . J. Biol. Chem . 279 (38): 39465–70. DOI : 10.1074 / jbc.M406003200 . PMID  15258136 . S2CID  30280587 .
  • Экстранд Б (1994). «Лактопероксидаза и лактоферрин». В Beuchat LR, Dillon VM, Board RG (ред.). Природные противомикробные системы и консервирование пищевых продуктов . Oxon: CAB International. ISBN 978-0-85198-878-8.
  • де Вит Дж. Н., ван Хойдонк А. С. (2000). «Лактопероксидаза: физико-химические свойства, возникновение, механизм действия и применение» . Британский журнал питания . 84 (Приложение 1): S19 – S25. DOI : 10.1017 / S0007114500002208 . PMID  11242442 .
  • Томас Э.Л., Пера К.А., Смит К.В., Чван А.К. (февраль 1983 г.). «Ингибирование Streptococcus mutans противомикробной системой лактопероксидазы» . Заразить. Иммун . 39 (2): 767–78. DOI : 10.1128 / IAI.39.2.767-778.1983 . PMC  348016 . PMID  6832819 .
  • Корхонен Х., Мериляйнен В., Антила М., Кувалайнен К. (1980). «[Антимикробные факторы в молоке и устойчивость к инфекциям у младенцев]». Duodecim (по-фински). 96 (3): 184–99. PMID  7192622 .
  • Орам Дж. Д., Рейтер Б. (август 1966 г.). «Ингибирование стрептококков лактопероксидазой, тиоцианатом и перекисью водорода. Влияние ингибиторной системы на чувствительные и устойчивые штаммы стрептококков группы N» . Биохим. Дж . 100 (2): 373–81. DOI : 10.1042 / bj1000373 . PMC  1265145 . PMID  4290983 .
  • Орам Дж. Д., Рейтер Б. (август 1966 г.). «Ингибирование стрептококков лактопероксидазой, тиоцианатом и перекисью водорода. Окисление тиоцианата и природа ингибирующего соединения» . Биохим. Дж . 100 (2): 382–8. DOI : 10.1042 / bj1000382 . PMC  1265146 . PMID  5338806 .
  • Ханнуксела С., Теновуо Дж., Роджер В., Ленандер-Лумикари М., Экстранд Дж. (1994). «Фторид подавляет антимикробные пероксидазные системы в цельной слюне человека». Caries Res . 28 (6): 429–34. DOI : 10.1159 / 000262016 . PMID  7850846 .
  • Aune TM, Thomas EL (март 1978 г.). «Окисление белковых сульфгидрилов продуктами пероксидазного окисления тиоцианат-иона». Биохимия . 17 (6): 1005–10. DOI : 10.1021 / bi00599a010 . PMID  204336 .
  • Экстранд Б., Муллан В.М., Уотерхаус А (1985). «Ингибирование антибактериальной системы лактопероксидаза-тиоцианат-перекись водорода термически обработанным молоком». J. Food Prot . 48 (6): 494–498. DOI : 10.4315 / 0362-028X-48.6.494 . PMID  30943594 .
  • Райтер Б., Хярнулв Г. (1984). «Антибактериальная система лактопероксидазы: естественное происхождение, биологические функции и практическое применение». J. Food Prot . 47 (9): 724–732. DOI : 10.4315 / 0362-028X-47.9.724 . PMID  30934451 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Лактопероксидаза в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)