Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Latimerioidei )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Целакант
Латимерия Chalumnae - Целакант - NHMW.jpg
Сохранившийся образец латимерии из западной части Индийского океана, пойманный в 1974 году у Салимани , Гранд Коморо , Коморские острова
Целакант у Пумулы на южном побережье Квазулу-Натал, Южная Африка, 22 ноября 2019 г.png
Живые латимерии замечены у Пумулы на южном побережье Квазулу-Натал, Южная Африка, 2019
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Саркоптеригии
Подкласс:Актинистия
Заказ:Coelacanthiformes
L. S. Berg , 1937 г.
Семьи и роды

В целакантах ( / s я л ə к æ п θ / ( слушать ) Об этом звуке SEE -lə-Kanth ) составляет теперь редкий порядок из рыбы ( Coelacanthiformes ) , который включает в себя два сохранившихся видов рода Latimeria : в латимерия западной части Индийского океана ( Latimeria chalumnae ) в основном встречается у Коморских островов у восточного побережья Африки и индонезийской латимерии (Latimeria menadoensis ). [2] Название восходит к пермскому целаканту , который был первым, получившим научное название целакант. [3]

Латимерии следовать самым старым известным живой родословную из Лопастепёрые Рыбы (лепестка-плавниками рыб и тетрапод ), что означает , что они более тесно связаны с Двоякодышащие и тетрапод (который включает в себя амфибий , рептилий , птиц и млекопитающих ) , чем лучеперые рыбы . Они водятся вдоль побережья Индонезии и в Индийском океане . [4] [5] Целакант в западной части Индийского океана - находящийся под угрозой исчезновения вид .

Латимерии принадлежат к подклассу Actinistia , группа лопастной-ребристой рыба , связанной с Двоякодышащими и определенными исчезнувшими девонскими рыбами , такими как osteolepiforms , porolepiforms , rhizodonts и Panderichthys . [6] Считалось, что целаканты вымерли в позднем меловом периоде , около 66 миллионов лет назад, но были вновь обнаружены в 1938 году у побережья Южной Африки. [7] [8]

Целакант долгое время считался « живым ископаемым », потому что ученые считали его единственным оставшимся членом таксона, иначе известного только по ископаемым, без каких-либо близких родственников [6], и что он превратился примерно в свою нынешнюю форму примерно через 400 миллионов лет. тому назад. [1] Однако несколько более поздних исследований показали, что формы тела латимерии гораздо более разнообразны, чем считалось ранее. [9] [10] [11]

Этимология [ править ]

Слово Целакант - это адаптация современного латинского Cœlacanthus («полый позвоночник») от греческого κοῖλ-ος ( koilos , «полый») и ἄκανθ-α ( аканта , «позвоночник»). Это общее название для самой старой живой линии Лопастепёрых Рыб, [12] со ссылкой на полую лучи хвостового плавника первых ископаемые образцов , описанных и названных Агассисом в 1839. [6] Название рода Латимерия памяти Марджори Куртене Латимера , открывший первый экземпляр. [13]

Открытие [ править ]

Самые ранние окаменелости латимерии были обнаружены в 19 веке. Целаканты, которые связаны с двояковыми рыбами и четвероногими , считались вымершими в конце мелового периода. [14] Более тесно связанные с четвероногими, чем с лучевыми плавниками , латимерия считалась переходным видом между рыбой и четвероногими. [15] 23 декабря 1938 года первый экземпляр латимерии был найден у восточного побережья Южной Африки, у реки Чалумна (ныне Тиоломнка). [7] [16] Хранитель музея Марджори Куртенэ-Латимеробнаружил рыбу среди улова местного рыболова, капитана Хендрика Гусена. [7] [16] Латимер связался с ихтиологом из Университета Родоса, Дж. Л. Б. Смитом , прислав ему рисунки рыбы, и он подтвердил важность рыбы знаменитой телеграммой: «САМЫЕ ВАЖНЫЕ СОХРАНЕНИЯ СКЕЛЕТЫ И ЖАБЫ = РЫБА ОПИСАНА». [7] [16]

Его открытие через 66 миллионов лет после предполагаемого исчезновения делает латимерию самым известным примером таксона Лазаря , эволюционной линии, которая, кажется, исчезла из летописи окаменелостей, чтобы вновь появиться намного позже. С 1938 года латимерия Западной Индийского океана была обнаружена на Коморских островах , в Кении , Танзании , Мозамбике , Мадагаскаре , в парке водно-болотных угодий Исимангалисо и у южного побережья Квазулу-Натал в Южной Африке. [17] [18]

В Коморских островах экземпляр был обнаружен в декабре 1952 года [19] В период с 1938 по 1975 г., 84 образцов были пойманы и записаны. [20]

Второй дошедший до нас вид, индонезийская латимерия , был описан в 1999 г. из Манадо , Северный Сулавеси , Индонезия , Pouyaud et al. [21] на основе образца, открытого Марком В. Эрдманном в 1998 г. [22] и депонированного в Индонезийском институте наук (LIPI). [23]Эрдманн и его жена Арназ Мехта впервые столкнулись с экземпляром на местном рынке в сентябре 1997 года, но сделали лишь несколько фотографий первого экземпляра этого вида до того, как он был продан. Убедившись, что это уникальное открытие, Эрдманн вернулся в Сулавеси в ноябре 1997 года, чтобы опросить рыбаков и поискать новые примеры. Второй экземпляр был пойман рыбаком в июле 1998 года и затем передан Эрдманну. [24] [25]

Описание [ править ]

Реконструкция латимерии Западной Индийского океана
Консервированная Latimeria menadoensis , Токийский парк морской жизни , Япония

Latimeria chalumnae и L. menadoensis - единственные два известных ныне живущих вида латимерии. [6] [26] Целаканты - большие, пухлые рыбы с лопастными плавниками, которые могут вырасти до более 2 м (6,6 футов) и весить около 90 кг (200 фунтов). По оценкам, они живут 60 и более лет. [27] Современные латимерии кажутся больше, чем ископаемые. [28]

Они ведут ночной образ жизни рыбоядных охотников за дрифтом. [29] Тело покрыто космоидной чешуей, которая действует как броня. [30] Целаканты имеют восемь плавников - 2 спинных плавника, 2 грудных плавника, 2 брюшных плавника, 1 анальный плавник и 1 хвостовой плавник. Хвост почти одинаково пропорционален и разделен конечным пучком лучей плавника, которые составляют его хвостовую долю. Глаза латимерии очень большие, а рот очень маленький. Глаз приспособлен к плохому освещению с помощью стержней, которые поглощают в основном короткие волны. Зрение латимерии развилось в основном с синим смещением цвета . [31] Псевдомаксиллярныйскладки окружают рот и заменяют верхнюю челюсть, структура отсутствует у латимерии. Две ноздри вместе с четырьмя другими наружными отверстиями появляются между предчелюстной мышцей и боковыми ростральными костями. Носовые мешки похожи на мешочки многих других рыб и не содержат внутренней ноздри. Ростральный орган латимерии, содержащийся в решетчатой ​​области черепной коробки, имеет три неохраняемых отверстия в окружающую среду и используется как часть латеросенсорной системы латимерии. [6] Слуховая рецепция латимерии осуществляется через внутреннее ухо, которое очень похоже на слух четвероногих, потому что классифицируется как базилярный сосочек . [32]

Целаканты являются частью клады Sarcopterygii , или рыб с лопастными плавниками. Внешне латимерия отличается от других рыб с лопастными плавниками по нескольким характеристикам. У них трехлопастный хвостовой плавник , также называемый трехлопастным или дифицеркальным хвостом. Вторичный хвост, выходящий за пределы основного, разделяет верхнюю и нижнюю половинки латимерии. Космоидная чешуя действует как толстая броня, защищающая внешность латимерии. Некоторые внутренние черты также помогают отличить латимерии от других рыб с лопастными плавниками. В задней части черепа целакант имеет шарнир, внутричерепной сустав, который позволяет ему чрезвычайно широко открывать рот. Целаканты также сохраняют хорду, наполненную маслом., полая трубка под давлением, которая заменяется позвоночником на ранних этапах эмбрионального развития у большинства других позвоночных. [33] Сердце латимерии имеет форму, отличную от формы сердца большинства современных рыб, его камеры расположены в виде прямой трубки. Мозг целаканта на 98,5% заполнен жиром; только 1,5% мозговой оболочки содержит ткань головного мозга. Щеки латимерии уникальны, потому что глазничная кость очень мала и удерживает большой покровный лоскут из мягких тканей. Дыхательная камера присутствует, но дыхальце закрыто и никогда не открывается во время развития. [34] Целакант также обладает уникальным ростральным органом внутри решетчатой ​​кости.область черепной коробки. [6] [35] Также уникальным для сохранившихся латимерии является наличие «жирного легкого» или заполненного жиром однодолевого рудиментарного легкого , гомологичного плавательному пузырю других рыб . Параллельное развитие жирового органа для контроля плавучести предполагает уникальную специализацию для глубоководных местообитаний. У взрослого образца есть маленькие, твердые, но гибкие пластинки вокруг рудиментарного легкого, но не вокруг жирового органа. Скорее всего, пластины выполняли функцию регулирования объема легкого. [36] Из-за размера жирового органа исследователи предполагают, что он ответственен за необычное перемещение почки. Две почки, соединенные в одну, [37]расположены вентрально в брюшной полости, позади клоаки. [38]

Целакант из западной части Индийского океана, пойманный 21 января 1965 г. в районе Муцамуду (Анжуан, Коморские острова).
Грудной плавник латимерии Западной Индийского океана

ДНК [ править ]

В 2013 году группа под руководством Криса Амемии и Нила Шубина опубликовала последовательность генома латимерии в журнале Nature . Геном африканского латимерии был секвенирован и собран с использованием ДНК из образца Latimeria chalumnae Коморских островов . Он был секвенирован с помощью технологии секвенирования Illumina и собран с использованием ассемблера генома для короткого чтения ALLPATHS-LG . [39]

Из-за их лопастных плавников и других особенностей когда-то была выдвинута гипотеза, что латимерия могла быть последним общим предком наземных и морских позвоночных. [32] [40] Но после секвенирования полного генома латимерии было обнаружено, что двоякодышащие рыбы являются последним общим предком. Целаканты и двоякодышащие рыбы уже отделились от общего предка еще до того, как двоякодышащие рыбы перебрались на сушу. [41]

Переход позвоночных на сушу - один из самых важных шагов в нашей эволюционной истории. Мы пришли к выводу, что ближайшая к предку четвероногих рыба - двоякодышащая рыба, а не целакант. Однако латимерия имеет решающее значение для нашего понимания этого перехода, так как двоякодышащие имеют трудноизлечимые размеры генома (оцениваемые в 50–100 ГБ). [39]

Еще одно важное открытие, сделанное в результате секвенирования генома, заключается в том, что латимерия все еще развивается сегодня (но относительно медленными темпами). Одна из причин, по которой латимерия так медленно эволюционирует, - это отсутствие эволюционного давления на эти организмы. У них мало хищников, и они живут глубоко в океане, где условия очень стабильны. Без особого давления на эти организмы, чтобы они адаптировались, чтобы выжить, скорость их развития будет намного медленнее по сравнению с другими организмами. [41]

Таксономия [ править ]

В позднедевонском видообразовании позвоночных у потомков пелагических рыб с лопастными плавниками, таких как Eusthenopteron, была обнаружена последовательность приспособлений: Panderichthys , приспособленный к илистым отмелям; Тиктаалик с плавниками, похожими на конечности, которые могли поднимать его на сушу; и Ранние четвероногие в заросших сорняками болотах, такие как Acanthostega, у которого были ноги с восемью пальцами, и Ichthyostega с конечностями. Потомки также включали пелагических рыб с лопастными плавниками, таких как латимерия.

Ниже приводится классификация некоторых известных родов и семейств целакантов: [6] [11] [26] [42] [43] [44] [45]]

  • Отряд Coelacanthiformes
    • Семья Whiteiidae (триас)
      • Piveteauia
      • Whiteia
    • Семья Rebellatricidae (триас)
      • Ребеллатрикс
    • Семья Coelacanthidae (от пермского до мелового периода)
      • Axelia
      • Целакант
      • Индокоелакантус
      • Вимания
    • Подотряд Latimerioidei
      • Семья Mawsoniidae (от триаса до мела)
        • Альковерия
        • Аксельродихтис
        • Chinlea
        • Diplurus
        • Гарнбергия
        • Mawsonia
        • Parnaibaia
        • Трахиметопон
      • Семейство Latimeriidae L. S. Berg , 1940 (триас - голоцен)
        • Голофаг
        • Латимерия Дж. Л. Б. Смит , 1939 г.
          • Latimeria chalumnae J. LB Smith , 1939 (латимерия Западной Индийского океана)
          • Latimeria menadoensis Pouyaud , Wirjoatmodjo , Rachmatika , Tjakrawidjaja , Hadiaty & Hadie , 1999 (индонезийской целакант)
        • Либис
        • Макропома
        • Macropomoides
        • Тицинепомис
        • Foreyia
        • Свензия
        • Ундина
        • Мегакоэлакантус

Летопись окаменелостей [ править ]

Undina penicillata
Ископаемое Axelrodichthys araripensis , вымерший целакантиформ

Согласно генетическому анализу современных видов, расхождение латимерии, двоякодышащих и четвероногих произошло около 390 миллионов лет назад. [1] Когда-то считалось, что целаканты вымерли 66 миллионов лет назад во время вымирания мелового и палеогенового периода . Самая ранняя идентифицированная окаменелость латимерии, найденная в Австралии, относилась к челюсти Eoachtinistia foreyi возрастом 360 миллионов лет назад . Самая последняя целакант в летописи окаменелостей - это фрагментарный морской маусониид из позднего маастрихта в Марокко . [46] Самые молодые названные виды принадлежат к двум разным линиям: латимериидные.Megalocoelacanthus dobiei , чьи расчлененные останки найдены в конце сантона к середине кампана , ивозможнопервой маастрихтского -aged морских толщ восточной и центральнойСША, [47] [48] [49] и mawsoniid Axelrodichthys megadromos с раннего кампана рано Маастрихтские континентальные отложения Франции . [50] [51] [52] Первые жили в Западном внутреннем морском пути , [49] в то время как вторые жили в озерах и реках Иберо-Армориканского острова, островного массива суши, состоящего из значительной части современного Франция иПиренейский полуостров . [52] Небольшой фрагмент кости из европейского палеоцена считался единственной правдоподобной записью постмелового периода , но эта идентификация основана на методах сравнительной гистологии костей, надежность которых вызывает сомнение. [47] [53] Некоторые вымершие роды достигли очень больших размеров с длиной от 3,5 метров (11 футов) до 6,3 метра (21 фут), такие как юрский род Trachymetopon , [54] меловые таксоны Mawsonia [55] и Megalocoelacanthus , [47] [49] и неопределенный маусониид из Марокко.[46] Целаканты никогда не были разнообразной группой по сравнению с другими группами рыб и достигли пика разнообразия в раннем триасе (252–247 миллионов лет назад). [52]

Летопись окаменелостей уникальна, потому что окаменелости латимерии были найдены за 100 лет до того, как был идентифицирован первый живой образец. В 1938 году Куртенэ-Латимер заново открыл первый живой экземпляр L. chalumnae , пойманный у побережья Восточного Лондона, Южная Африка. В 1997 году морской биолог во время медового месяца обнаружил на индонезийском рынке второй сохранившийся вид, Latimeria menadoensis .

В июле 1998 г. первый живой экземпляр Latimeria menadoensis был пойман в Индонезии. Описано около 80 видов латимерии, включая два существующих вида. До открытия живого экземпляра считалось, что временной диапазон латимерии простирается от среднего девона до верхнего мела. Хотя окаменелости, найденные в то время, были заявлены как демонстрирующие сходную морфологию , [5] [6] недавние исследования выразили мнение, что морфологический консерватизм латимерии - это убеждение, не основанное на данных. [9] [10] [11] [56]

Следующая кладограмма основана на нескольких источниках. [11] [43] [44] [45]

Целакантообразные
Whiteiidae
 

Piveteauia

 
 

Whiteia

 
 
 
Rebellatricidae

Ребеллатрикс

 
Латимериоиды
 

Гарнбергия

 
Mawsoniidae
 

Chinlea

 
 
 

Parnaibaia

 
 
 

Mawsonia

 
 

Аксельродихтис

 
 
 
 
 
 
 

Diplurus

 
 

Либис

 
 

Мегалоцелакантус

 
 
Латимериды
 
 

Голофаг

 
 

Ундина

 
 
 
 

Макропома

 
 
 

Свензия

 
 

Латимерия

 
 
 
 
 
 
 
 

Хронология родов [ править ]

CenozoicMesozoic EraPaleozoic EraQuaternaryNeogenePaleogeneCretaceousJurassicTriassicPermianCarboniferousDevonianSilurianOrdovicianCambrianLatimeriaPost Cretaceous Coelacanth fossilsCoelacanthMegalocoelacanthusMacropomoidesMacropomaMawsoniaAxelrodichthysTrachymetoponLibysCoccodermaCualabaeaHolophagusUndinaGraphiuricthysHeptanemaHainbergiaTicinepomisAlcoveriaGarnbergiaWimaniaScleracanthusMylacanthusAxeliaWhiteiaPiveteauiaSinocoelacanthusSasseniaLaugiaYonngichthysChangxingiaCoelacanthusEctosteorhachisSynaptotylusPolyosteorhynchusLochmocereusHadronectorCaridosuctorAllenypterusCoelacanthopsisRhabdodermaRhizodusCryptolepisChagriniaGlyptopomusChrysolepisMegapomusDiplocercidesNesidesMiguashaiaLatviusHoloptychusEusthenopteronPanderichthysEuporosteusOsteolepisStruniusDevonosteusGlyptolepisHamodusCanningiusGyroptychiusThursiusOnychodusPorolepisYoungolepisPowichthysMegistolepisLitoptychiusCenozoicMesozoic EraPaleozoic EraQuaternaryNeogenePaleogeneCretaceousJurassicTriassicPermianCarboniferousDevonianSilurianOrdovicianCambrian

Распространение и среда обитания [ править ]

Географическое распространение латимерии.

Нынешний ареал латимерии в основном расположен вдоль восточного побережья Африки, хотя Latimeria menadoensis была обнаружена у берегов Индонезии. Целаканты были обнаружены в водах Кении, Танзании, Мозамбика, Южной Африки, Мадагаскара, Коморских островов и Индонезии. [5] Большинство пойманных экземпляров Latimeria chalumnae были пойманы вокруг островов Гранд-Комор и Анжуан на архипелаге Коморских островов (Индийский океан). Хотя есть случаи L. chalumnaeпойманные в другом месте, аминокислотное секвенирование не показало большой разницы между этими исключениями и теми, которые были обнаружены в районе Комора и Анжуана. Несмотря на то, что этих немногих можно считать бродячими, есть несколько сообщений о целакантах, пойманных у берегов Мадагаскара. Это заставляет ученых полагать, что эндемичный ареал целакантов Latimeria chalumnae простирается вдоль восточного побережья Африки от Коморских островов, мимо западного побережья Мадагаскара до побережья Южной Африки. [6] Секвенирование митохондриальной ДНК целакантов, пойманных у побережья южной Танзании, предполагает расхождение двух популяций около 200 000 лет назад. Это может опровергнуть теорию о том, что население Коморских островов является основной популяцией, а другие представляют собой недавние ответвления. [57]Живой экземпляр был замечен и записан на видео в ноябре 2019 года в 69 м от деревни Умзумбе на южном побережье Квазулу-Натал, примерно в 325 км к югу от парка водно-болотных угодий Исимангалисо. Это самый дальний юг с момента первоначального открытия и второй рекорд по глубине после 54 м в каньоне Диепгат . Эти наблюдения предполагают, что они могут жить на более мелкой поверхности, чем считалось ранее, по крайней мере, на южной оконечности их ареала, где более холодная и насыщенная кислородом вода доступна на более мелких глубинах. [18]

Географический ареал индонезийской латимерии Latimeria menadoensis считается у побережья острова Манадо Туа, Сулавеси , Индонезия, в море Целебес . [4] Ключевые компоненты, ограничивающие латимерию в этих районах, - это пищевые и температурные ограничения, а также экологические требования, такие как пещеры и расщелины, которые хорошо подходят для дрейфующего кормления. [58] Группы исследователей, использующие подводные аппараты, записали живые наблюдения за рыбой в море Сулавеси, а также в водах Биака в Папуа . [59] [60]

Остров Анжуан и Гранд-Комор являются идеальными подводными пещерами для обитания латимерии. Подводные вулканические склоны островов, круто размытые и покрытые песком, содержат систему пещер и расщелин, которые позволяют латимерии отдыхать в светлое время суток. На этих островах обитает большая популяция донных рыб, что помогает поддерживать популяции латимерии. [58] [61]

Днем латимерии отдыхают в пещерах глубиной от 100 до 500 метров. Другие мигрируют в более глубокие воды. [5] [6] Более прохладная вода (ниже 120 метров) снижает метаболические затраты латимерии. Дрейф к рифам и ночное кормление экономят жизненную энергию. [58] Отдых в пещерах в течение дня также экономит энергию, которая обычно используется для борьбы с течениями. [61]

Модель Latimeria chalumnae в Музее естественной истории Оксфордского университета , демонстрирующая окраску жизни.

Поведение [ править ]

Передвижение латимерии уникально. Для передвижения они чаще всего используют восходящие или нисходящие потоки течения и дрейфа. Их парные плавники стабилизируют движение в воде. Находясь на дне океана, они не используют парные ласты для каких-либо движений. Целаканты создают толчок своими хвостовыми плавниками для быстрого старта. Благодаря обилию плавников латимерия обладает высокой маневренностью и может ориентироваться в воде практически в любом направлении. Было замечено, что они делают стойки на голове, а также плавают животом вверх. Считается, что ростральный орган способствует электрорецепции латимерии, что помогает при движении вокруг препятствий. [29]

Целаканты довольно миролюбивы при встрече с другими представителями своего вида, сохраняя спокойствие даже в переполненной пещере. Однако они избегают контакта с телом и немедленно удаляются, если контакт происходит. Когда к ним приближаются иностранные потенциальные хищники (например, подводный аппарат), они проявляют паническую реакцию бегства, предполагая, что латимерия, скорее всего, является жертвой крупных глубоководных хищников. Следы укусов акул были замечены на латимерии; акулы обычны в местах обитания латимерии. [61] Электрофорез 14 ферментов целаканта показывает небольшое генетическое разнообразие между популяциями целакантов. Среди пойманных рыб было примерно равное количество самцов и самок. [6] Популяционные оценки колеблются от 210 до 500 человек на популяцию. [6][62] Поскольку латимерия имеет индивидуальную цветовую маркировку, ученые полагают, что они узнают других целакантов посредством электрической связи. [61]

Кормление [ править ]

Целаканты - это ночные рыбоядные, которые питаются в основном популяциями придонных рыб и различными головоногими моллюсками . Это «пассивные кормушки», медленно дрейфующие по течению с минимальным самодвижением, поедая любую добычу, с которой сталкиваются. [58] [61]

История жизни [ править ]

Эмбрион Latimeria chalumnae с желточным мешком из Национального музея естественной истории.
Latimeria chalumnae яйцо

Целаканты яйцеживородящие , что означает, что самка сохраняет оплодотворенные яйца в своем теле, в то время как эмбрионы развиваются в течение периода беременности более года. Обычно самки крупнее самцов; их чешуя и кожные складки вокруг клоаки различаются. У самцов латимерии нет отчетливых копулятивных органов, только клоака с урогенитальным сосочком, окруженным эректильными карункулами . Предполагается, что клоака может служить копулятивным органом. [6] [8]

Яйца целаканта большие, их защищает только тонкий слой мембраны. Эмбрионы вылупляются внутри самки и в конечном итоге рождаются живыми, что для рыб является редкостью. Это было обнаружено только тогда, когда Американский музей естественной истории вскрыл свой первый образец латимерии в 1975 году и обнаружил, что он беременен пятью эмбрионами. [63] Молодые латимерии похожи на взрослых, основные отличия заключаются в наличии внешнего желточного мешка, больших глаз по сравнению с размером тела и более выраженного нисходящего наклона тела. Широкий желточный мешок молоди латимерии свисает ниже брюшных плавников. Чешуя и плавники молоди полностью созрели; тем не менее, у него действительно отсутствуют зубатки , которые он приобретает во время созревания. [8]

Исследование, в котором оценивалось отцовство эмбрионов внутри двух самок целаканта, показало, что каждая кладка произошла от одного самца. [64] Это может означать, что самки спариваются монструозно , т.е. только с одним самцом. Полиандрия , спаривание самок с несколькими самцами, распространено как у растений, так и у животных и может быть выгодным (например, страхование от спаривания с бесплодным или несовместимым самцом), но также сопряжено с расходами (повышенный риск инфекции, опасность стать жертвой хищников, повышенная энергозатрат при поиске новых самцов). С другой стороны, результаты исследования могут указывать на то, что, несмотря на многомужество женщин, один самец используется для оплодотворения всех яйцеклеток, возможно, посредством выбора женской спермы или последнего самца.приоритет спермы .

Сохранение [ править ]

Целакант
Целакант в Культурном центре Абдаллы аль-Салема в Кувейте

Поскольку о латимерии мало что известно, трудно охарактеризовать охранный статус. По данным Fricke et al. (1995) следует подчеркнуть важность сохранения этого вида. С 1988 по 1994 год Фрике насчитал около 60 особей L. chalumnae при каждом погружении. В 1995 году это число упало до 40. Хотя это могло быть результатом естественных колебаний численности населения, это также могло быть результатом перелова . МСОП в настоящее время классифицирует L. chalumnae как находящиеся в критическом состоянии , [65] с общей численностью населения 500 или меньшим числом лиц. [6] L. menadoensis считаетсяУязвимый , со значительно большей численностью населения (менее 10 000 человек). [66]

В настоящее время основной угрозой для латимерии является случайный вылов во время промысловых операций, особенно коммерческого глубоководного траления . [67] [68] Целаканты обычно ловятся, когда местные рыбаки ловят рыбу.. Рыбаки иногда ловят латимерию вместо масляной рыбы, потому что они обычно ловят рыбу ночью, когда кормятся масличные рыбы (и латимерия). До того, как ученые заинтересовались латимериями, их бросали обратно в воду, если их поймали. Теперь, когда к ним проявляют интерес, рыбаки продают их ученым или другим должностным лицам, как только их поймают. До 1980-х годов это было проблемой для популяций латимерии. В 1980-х годах международная помощь предоставила местным рыбакам лодки из стекловолокна, что привело к вылову рыбы за пределами территорий латимерии в более рыбопродуктивные воды. С тех пор большинство двигателей на лодках вышло из строя, поэтому местные рыбаки вернулись на территорию латимерии, снова подвергая этот вид опасности. [6] [69]

Различные методы минимизации количества выловленных латимерии включают перемещение рыбаков подальше от берега, использование различных слабительных и малярийных мазей для уменьшения количества необходимой жирной рыбы, использование моделей латимерии для имитации живых образцов и повышение осведомленности о необходимости защиты этого вида. В 1987 году Совет по сохранению латимерии выступил за сохранение латимерии. CCC имеет множество филиалов своего агентства, расположенных на Коморских островах, в Южной Африке, Канаде, Великобритании, США, Японии и Германии. Агентства были созданы, чтобы помочь защитить и стимулировать рост численности латимерии. [6] [70]

«Deep Release Kit» был разработан в 2014 году и распространен по частной инициативе, состоящий из утяжеленного крючка в сборе, который позволяет рыбаку вернуть случайно пойманный латимерия в глубокие воды, где крючок можно отсоединить, когда он упадет на морское дно. Окончательные отчеты об эффективности этого метода еще не получены. [71]

В 2002 году была запущена Южноафриканская программа сохранения латимерии и ресурсов генома, чтобы способствовать дальнейшим исследованиям и сохранению латимерии. Эта программа фокусируется на сохранении биоразнообразия, эволюционной биологии, наращивании потенциала и общественном понимании. Правительство ЮАР обязалось потратить на эту программу 10 миллионов рандов. [72] [73] В 2011 году был разработан план создания морского парка Танга Целакант с целью сохранения морского биоразнообразия для морских животных, включая целакант. Парк был разработан, чтобы уменьшить разрушение среды обитания и улучшить доступность добычи для исчезающих видов. [70]

Человеческое потребление [ править ]

Целаканты считаются плохим источником пищи для людей и, вероятно, большинства других рыбоядных животных. Мякоть целаканта содержит большое количество масла, мочевины , сложных эфиров воска и других соединений, которые придают мякоть отчетливо неприятный вкус, затрудняют переваривание и могут вызвать диарею . Сами их чешуя выделяет слизь, которая в сочетании с чрезмерным количеством жира, производимого их телами, делает целаканты слизистой пищей. [74] Там, где латимерия более распространена, местные рыбаки избегают ее из-за ее способности вызывать заболевание у потребителей. [75] В результате латимерия не имеет реальной коммерческой ценности, за исключением того, что она востребована музеями и частными коллекционерами. [76]

Культурное значение [ править ]

Из-за удивительной природы открытия латимерии они были частым источником вдохновения в современном искусстве, ремеслах и литературе. По крайней мере, 22 страны изображали их на своих почтовых марках, особенно Коморские Острова , где они выпустили двенадцать различных наборов марок с латимерией. Целакант также изображен на банкноте в 1000 коморских франков , а также на монете 55 CF. [77] Покемон , Relicanth, основана на видах, как в его названии и его конструкции.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Johanson, Z .; Лонг, Дж. А; Талант, Дж. А; Janvier, P .; Уоррен, Дж. В (2006). «Древнейшая латимерия из раннего девона Австралии» . Письма о биологии . 2 (3): 443–6. DOI : 10.1098 / RSBL.2006.0470 . PMC  1686207 . PMID  17148426 .
  2. ^ Ёкояма, Сёдзо; Чжан, Хуань; Рэдлвиммер, Ф. Бернхард; Удар, Натан С. (1999). "Целаканты, изображения целакантов, факты о целакантах - National Geographic" . Труды Национальной академии наук . 96 (11): 6279–84. Bibcode : 1999pnas ... 96.6279y . DOI : 10.1073 / pnas.96.11.6279 . PMC 26872 . PMID 10339578 . Проверено 30 октября 2015 года .  
  3. ^ Агассис, Л. 1839. Recherches сюр ле Poissons fossiles II. Петитпьер, Невшатель.
  4. ^ a b Держатель, Марка Т .; Erdmann, Mark V .; Wilcox, Thomas P .; Caldwell, Roy L .; Хиллис, Дэвид М. (1999). "Два живых вида латимерии?" . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (22): 12616–20. Bibcode : 1999PNAS ... 9612616H . DOI : 10.1073 / pnas.96.22.12616 . JSTOR 49396 . PMC 23015 . PMID 10535971 .   
  5. ^ a b c d Батлер, Кэролайн (март 2011 г.). «Живая ископаемая рыба». National Geographic : 86–93.
  6. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Форе, Peter L (1998). История рыб латимерии . Лондон: Чепмен и Холл. ISBN 978-0-412-78480-4.[ требуется страница ]
  7. ^ a b c d Смит, JLB (1956). Старые Четвероногие: История Целаканта . Лонгманс Грин.
  8. ^ a b c Lavett Smith, C .; Rand, Charles S .; Шеффер, Бобб; Ац, Джеймс У. (1975). «Латимерия, живая латимерия, является яйцекладущим». Наука . 190 (4219): 1105–6. Bibcode : 1975Sci ... 190.1105L . DOI : 10.1126 / science.190.4219.1105 . S2CID 83943031 . 
  9. ^ a b Фридман, Мэтт; Коутс, Майкл I .; Андерсон, Филипп (2007). «Первое открытие примитивного плавника латимерии заполняет большой пробел в эволюции лопастных плавников и конечностей». Эволюция и развитие . 9 (4): 329–37. DOI : 10.1111 / j.1525-142X.2007.00169.x . PMID 17651357 . S2CID 23069133 .  
  10. ^ a b Фридман, Мэтт; Коутс, Майкл И. (2006). «Недавно обнаруженная ископаемая латимерия подчеркивает раннюю морфологическую диверсификацию клады» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 273 (1583): 245–50. DOI : 10.1098 / rspb.2005.3316 . JSTOR 25223279 . PMC 1560029 . PMID 16555794 .   
  11. ^ a b c d Вендруфф, Эндрю Дж .; Уилсон, Марк VH (2012). «Вилкохвостая латимерия, Rebellatrix divaricerca, gen. Et sp. Nov. (Actinistia, Rebellatricidae, fam. Nov.), из нижнего триаса Западной Канады». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (3): 499–511. DOI : 10.1080 / 02724634.2012.657317 . S2CID 85826893 . 
  12. ^ "Целанкант | Actforlibraries.org" . www.actforlibraries.org . Проверено 30 октября 2015 года .
  13. ^ «Смитсоновский институт - Целакант: больше живых, чем ископаемых» . vertebrates.si.edu . Проверено 30 октября 2015 года .
  14. ^ «Целакант - глубоководные существа на море и в небе» . www.seasky.org . Проверено 27 октября 2015 года .
  15. ^ Мейер, Аксель (1995). «Молекулярные доказательства происхождения четвероногих и родственных связей латимерии» . Тенденции в экологии и эволюции (Представленная рукопись). 10 (3): 111–116. DOI : 10.1016 / s0169-5347 (00) 89004-7 . PMID 21236972 . 
  16. ^ Б с « „ Discovery“из Coelacanth» .
  17. ^ Venter, P .; Timm, P .; Gunn, G .; le Roux, E .; Серфонтейн, К. (2000). «Открытие жизнеспособной популяции латимерии ( Latimeria chalumnae Smith, 1939) в заливе Содвана, Южная Африка». Южноафриканский научный журнал . 96 (11/12): 567–568.
  18. ^ a b Фрейзер, Майкл Д .; Хендерсон, Брюс А.С.; Карстенс, Питер Б.; Фрейзер, Алан Д.; Хендерсон, Бенджамин С .; Герцоги, Марк Д .; Брутон, Майкл Н. (26 марта 2020 г.). «Живая латимерия обнаружена у южного побережья Квазулу-Натал, Южная Африка» . Южноафриканский научный журнал . 116 (3/4 марта / апрель 2020 г.). DOI : 10.17159 / sajs.2020 / 7806 .
  19. ^ «Доисторические рыбы предлагают редкую возможность заглянуть в скрытую морскую жизнь - Целакант (1953)» . Абилин Репортер-Новости . 23 февраля 1953 г. с. 25 . Проверено 18 июня +2017 .
  20. ^ «70 миллионов лет рыба расчленены - Coaelacanth (1975)» . Redlands Daily Факты . 28 мая 1975 г. с. 6 . Проверено 18 июня +2017 .
  21. ^ Пуйо, Лоран; Wirjoatmodjo, Soetikno; Рахматика, Айк; Тьякравиджаджа, Агус; Хадиаты, Ренни; Хэди, Вартоно (1999). "Une nouvelle espèce de cœlacanthe. Preuves génétiques et morphologiques" [Новый вид латимерии. Генетические и морфологические доказательства. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences (на французском языке). 322 (4): 261–7. Bibcode : 1999CRASG.322..261P . DOI : 10.1016 / S0764-4469 (99) 80061-4 . PMID 10216801 . 
  22. ^ Erdmann, Марк V .; Caldwell, Roy L .; Муса, М. Касим (1998). «Обнаружен индонезийский« король моря »». Природа . 395 (6700): 335. Bibcode : 1998Natur.395..335E . DOI : 10.1038 / 26376 . S2CID 204997216 . 
  23. Перейти ↑ Holden, Constance (30 марта 1999 г.). «Спор из-за легендарной рыбы» . Наука . 284 (5411): 22–3. DOI : 10.1126 / science.284.5411.22b . PMID 10215525 . S2CID 5441807 .  
  24. ↑ Джи, Генри (1 октября 1998 г.). «Открытие латимерии в Индонезии». Природа . DOI : 10.1038 / news981001-1 .
  25. ^ «Открытие» . Музей палеонтологии Калифорнийского университета .
  26. ^ a b Нельсон, Джозеф С. (2006). Рыбы мира . Хобокен, Нью-Джерси: Джон Вили. ISBN 978-0-471-75644-6.[ требуется страница ]
  27. ^ "Целаканты, изображения целакантов, факты о целакантах - National Geographic" . National Geographic . 10 мая 2011г . Проверено 28 октября 2015 года .
  28. ^ "Целакант - тело, крест, Земля, форма, животные, часть, Anextinctdiscovery" . www.scienceclarified.com . Проверено 30 октября 2015 года .
  29. ^ a b Фрике, Ганс; Рейнике, Олаф; Хофер, Хериберт; Нахтигаль, Вернер (1987). «Передвижение латимерии Latimeria chalumnae в естественной среде обитания». Природа . 329 (6137): 331–3. Bibcode : 1987Natur.329..331F . DOI : 10.1038 / 329331a0 . S2CID 4353395 . 
  30. ^ Шерман, Винсент Р. (2016). «Сравнительное исследование защиты рыб: чешуя Arapaima gigas , Latimeria chalumnae и Atractosteus spatula ». Журнал механического поведения биомедицинских материалов . 73 : 1–16. DOI : 10.1016 / j.jmbbm.2016.10.001 . PMID 27816416 . 
  31. ^ Ёкояма, Сёдзо; Чжан, Хуань; Рэдлвиммер, Ф. Бернхард; Удар, Натан С. (1999). «Адаптивная эволюция цветового зрения коморских целакантов ( Latimeria chalumnae )» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (11): 6279–84. Bibcode : 1999pnas ... 96.6279y . DOI : 10.1073 / pnas.96.11.6279 . JSTOR 47861 . PMC 26872 . PMID 10339578 .   
  32. ^ а б Фритч Б. (1987). «Внутреннее ухо латимерии латимерии имеет сходство с четвероногими». Природа . 327 (6118): 153–4. Bibcode : 1987Natur.327..153F . DOI : 10.1038 / 327153a0 . PMID 22567677 . S2CID 4307982 .  
  33. ^ «Что мы знаем о латимерии - наука в Африке» . Архивировано из оригинального 21 сентября 2013 года .
  34. ↑ Клак, Дженнифер А. (27 июня 2012 г.). Gaining Ground, второе издание: происхождение и эволюция четвероногих . Издательство Индианского университета. ISBN 978-0-253-00537-3 - через Google Книги.
  35. ^ "Целакант - морфологический смешанный мешок" . Центр исследования акул ReefQuest.
  36. ^ Брито, Пауло М .; Менье, Франсуа Ж .; Клеман, Гаэль; Джеффард-Курияма, Дидье (2010). «Гистологическая структура кальцинированного легкого ископаемого латимерии Axelrodichthys araripensis (Actinistia: Mawsoniidae)» . Палеонтология . 53 (6): 1281–90. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2010.01015.x .
  37. ^ Смит, HW (24 октября 2018 г.). От рыбы до философа . Рипол Классик. ISBN 9785873926930 - через Google Книги.
  38. ^ Фора, Питер (30 ноября 1997). История рыб латимерии . Springer Science & Business Media. ISBN 978-0-412-78480-4 - через Google Книги.
  39. ^ a b Амемия, Крис Т .; Альфельди, Джессика; Ли, Элисон П .; Фан, Шаохуа; Филипп, Эрве; МакКаллум, Иэн; Брааш, Инго; Манусаки, Тереза; Шнайдер, Игорь; и другие. (18 апреля 2013 г.). «Геном африканских латимерии дает представление об эволюции четвероногих» . Природа . 496 (7445): 311–6. Bibcode : 2013Natur.496..311A . DOI : 10,1038 / природа12027 . PMC 3633110 . PMID 23598338 .  
  40. ^ Норткатт, Р. Гленн (1986). «Нейронные признаки двустворчатой ​​рыбы и их отношение к саркоптеригийской филогении» (PDF) . Журнал морфологии . 190 : 277–297. DOI : 10.1002 / jmor.1051900418 . ЛВП : 2027,42 / 50281 . S2CID 35473487 .  
  41. ^ а б Стромберг, Джозеф. «Секвенирование ДНК показывает, что целаканты не были недостающим звеном между морем и сушей» .
  42. ^ Нельсон, Джозеф С. (2006). Рыбы мира . Джон Вили и сыновья . п. 601. ISBN. 978-0-471-25031-9.
  43. ^ а б Галло, В. и MSS де Карвальо, HRS Santos (2010). «Новое появление † Mawsoniidae (Sarcopterygii, Actinistia) в формации Морро-ду-Чавес, нижний мел бассейна Сержипи-Алагоас, северо-восток Бразилии» . Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi . 5 (2): 195–205.
  44. ^ а б Лонг, JA (1995). Возникновение рыб: 500 миллионов лет эволюции . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса.[ требуется страница ]
  45. ^ a b Cloutier, R .; Альберг, ЧП (1996). Морфология, признаки и взаимоотношения базальных саркоптеригов . С. 445–79.
  46. ^ а б Брито, PM; Мартил, DM; Карнизы, I .; Смит, RE; Купер, SLA (2021 г.). «Морская латимерия позднего мела (маастрихт) из Северной Африки». Меловые исследования . 122 : 104768. DOI : 10.1016 / j.cretres.2021.104768 .
  47. ^ a b c Швиммер, DR; Стюарт, JD; Уильямс, GD (1994). «Гигантские ископаемые латимерии позднего мелового периода на востоке Соединенных Штатов». Геология . 2 (6) : 503–506. DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1994) 022 <0503: GFCOTL> 2.3.CO; 2 .
  48. ^ Готфрид, Майкл Д .; Роджерс, Раймонд Р .; Роджерс, К. Карри (2004). «Первая находка латимерии позднего мела с Мадагаскара» . Последние достижения в происхождении и раннем облучении позвоночных : 687–691.
  49. ^ a b c Dutel, H .; Maisey, JP; Schwimmer, DR; Janvier, P .; Herbin, M .; Клеман, Г. (2012). «Гигантские ископаемые латимерии позднего мелового периода на востоке Соединенных Штатов» . Геология . 10 (5): e49911. DOI : 10.1371 / journal.pone.0049911 . PMID 23209614 . 
  50. ^ Cavin, L .; Forey, PL; Тонг, H .; Баффето, Э. (2005). «Последние европейские латимерии демонстрируют гондванское сходство» . Письма о биологии . 1 (2) : 176–177. DOI : 10.1098 / RSBL.2004.0287 . PMC 1626220 . 
  51. ^ Cavin, L .; Валентин, X .; Гарсия, Г. (2016). «Новый маусониид латимерия (Actinistia) из верхнего мела на юге Франции». Меловые исследования . 62 : 65–73. DOI : 10.1016 / .cretres.2016.02.002 .
  52. ^ a b c Cavin, L .; Buffetaut, E .; Dutour, Y .; Garcia, G .; Le Loeuff, J .; Méchin, A .; Méchin, P .; Тонг, H .; Tortosa, T .; Turini, E .; Валентин, X. (2020). «Последние известные пресноводные латимерии: новые позднемеловые останки маусониид (Osteichthyes: Actinistia) из Южной Франции» . PLoS ONE . 15 (6): e0234183. DOI : 10.1371 / journal.pone.0234183 . PMC 7274394 . PMID 32502171 .  
  53. ^ Ørvig, Тор (1 июня 1986). «Кость позвоночного из шведского палеоцена». Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar . 108 (2): 139–141. DOI : 10.1080 / 11035898609452636 . ISSN 0016-786X . 
  54. ^ Dutel, H .; Pennetier, E .; Пеннетье, Г. (2014). «Гигантская морская целакант из юрского периода Нормандии, Франция». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (5): 1239–1242. DOI : 10.1080 / 02724634.2014.838176 .
  55. ^ Карвалью, MSSde; Maisey, JG (2008). «Новое появление Mawsonia (Sarcopterygii: Actinistia) из раннего мела бассейна Санфрансискана, Минас-Жерайс, юго-восток Бразилии». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 295 : 109–114. DOI : 10.1144 / SP295.8 .
  56. ^ Казане, Дидье; Лауренти, Патрик (2013). «Почему латимерия не« живые окаменелости » » . BioEssays . 35 (4): 332–8. DOI : 10.1002 / bies.201200145 . PMID 23382020 . S2CID 2751255 .  
  57. ^ Никайдо, Масато; Сасаки, Такеши; Эмерсон, Дж. Дж .; Айбара, Мицуто; Mzighani, Semvua I .; Budeba, Yohana L .; Ngatunga, Benjamin P .; Ивата, Масамицу; Абэ, Ёситака (1 ноября 2011 г.). «Генетически отличная популяция латимерии у северного побережья Танзании» . Труды Национальной академии наук . 108 (44): 18009–18013. Bibcode : 2011PNAS..10818009N . DOI : 10.1073 / pnas.1115675108 . PMC 3207662 . PMID 22025696 .  
  58. ^ a b c d Fricke, H .; Плант Р. (1988). «Требования к среде обитания живой латимерии Latimeria chalumnae на Гранд-Коморе, Индийский океан». Naturwissenschaften . 75 (3): 149–51. Bibcode : 1988NW ..... 75..149F . DOI : 10.1007 / BF00405310 . S2CID 39620387 . 
  59. ^ Augy Syaihailatua (30 марта 2015). «Охота за живыми окаменелостями в водах Индонезии» . Разговор .
  60. ^ Рик Нуленс; Люси Скотт; Марк Хербин (22 сентября 2011 г.). «Обновленный перечень всех известных образцов латимерии, Latimeria spp» (PDF) . Smithiana . Архивировано из оригинального (PDF) 18 августа 2018 года.
  61. ^ a b c d e Фрике, Ганс; Шауэр, Юрген; Хиссманн, Карен; Касанг, Лутц; Планте, Рафаэль (1991). «Целаканты Latimeria chalumnae собираются в пещерах: первые наблюдения об их среде обитания и социальном поведении». Экологическая биология рыб . 30 (3): 281–6. DOI : 10.1007 / BF02028843 . S2CID 35672220 . 
  62. ^ Хиссманн, Карен; Фрике, Ганс; Шауэр, Юрген (2008). «Мониторинг популяции латимерии ( Latimeria chalumnae )». Биология сохранения . 12 (4): 759–65. DOI : 10.1111 / j.1523-1739.1998.97060.x . JSTOR 2387536 . 
  63. ^ «Целакант: пять быстрых фактов» . AMNH . Проверено 28 октября 2015 года .
  64. ^ Lampert, Kathrin P .; Блассманн, Катрин; Хиссманн, Карен; Шауэр, Юрген; Шунула, Петр; Харусы, Захор эль; Ngatunga, Benjamin P .; Фрике, Ганс; Шартль, Манфред (2013). «Отцовство одного самца у латимерии» (PDF) . Nature Communications . 4 : 2488. Bibcode : 2013NatCo ... 4.2488L . DOI : 10.1038 / ncomms3488 . PMID 24048316 .  
  65. ^ "Latimeria chalumnae" . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Проверено 29 октября 2018 года .
  66. ^ "Latimeria menadoensis" . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Проверено 29 октября 2018 года .
  67. ↑ Гилмор, Иниго (7 января 2006 г.). «Рыба-динозавр, вытесненная глубоководными траулерами на край» . Наблюдатель .
  68. ^ "Целакант" . Планета животных . 27 августа 2012 . Проверено 29 октября 2015 года .
  69. ^ Фрике, Ганс; Хиссманн, Карен; Шауэр, Юрген; Планте, Рафаэль (1995). «Еще большая опасность для латимерии». Природа . 374 (6520): 314–5. Bibcode : 1995Natur.374..314F . DOI : 10.1038 / 374314a0 . S2CID 4282105 . 
  70. ^ a b Торговля, веб-мастер защищенных ресурсов, Управление защищенных ресурсов, NOAA Fisheries, Департамент США. «Отчет о статусе Закона об исчезающих видах для целаканта (Latimeria chalumnae)» (PDF) . www.nmfs.noaa.gov . Архивировано 7 сентября 2015 года из оригинального (PDF) . Проверено 30 октября 2015 года .
  71. ^ «Предлагаемое правило для включения танзанийских DPS африканских латимерий как находящихся под угрозой в соответствии с Законом об исчезающих видах» . NOOA (США) . Проверено 30 октября 2015 года .
  72. ^ «Южная Африка объявляет о планах по программе Coelacanth» (пресс-релиз). Наука в Африке. Февраль 2002 . Проверено 19 апреля 2013 года .
  73. ^ "Южноафриканская программа сохранения латимерии и ресурсов генома" . Африканский фонд охраны природы. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 19 апреля 2013 года .
  74. ^ «Особенность Существа: 10 забавных фактов о Целаканте» . Проводной . 2 марта 2015 . Проверено 30 октября 2015 года .
  75. ↑ Адамс, Сесил (30 декабря 2011 г.). «Знаешь какие-нибудь хорошие рецепты для доисторической рыбы, находящейся под угрозой исчезновения? Плюс: Карибу нравится нефтепровод Аляски?» . Прямой допинг .
  76. ^ Пайпер, Росс (2007). Необычные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных . Гринвуд Пресс . ISBN 978-0-313-33922-6.[ требуется страница ]
  77. ^ Смит, JLB (2017). Аннотированные старые четыре ноги . Кейптаун: Struik Travel & Heritage. С. 322–327. ISBN 978-1-77584-501-0. OCLC  1100871937 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Смит, JLB (1956). Старые Четвероногие: История Целаканта . Лонгманс Грин.
  • Фрике, Ганс (июнь 1988 г.). "Целаканты - рыба, забытая временем". National Geographic . Vol. 173 нет. 6. С. 824–838. ISSN  0027-9358 . OCLC  643483454 .
  • Уэйд, Николас (18 апреля 2013 г.). «ДНК рыбы может объяснить, как плавники превратились в ноги» . Нью-Йорк Таймс . стр. A3.
  • Томсон, Кейт С. (1991). Живое ископаемое: история целаканта . WW Нортон.
  • Сепкоски, Джек (2002). «Сборник ископаемых родов морских животных» . Бюллетени американской палеонтологии . 364 : 560. Архивировано из оригинала 20 февраля 2009 года . Проверено 17 мая 2011 .
  • Вайнберг, Саманта (1999). Рыба, пойманная во времени: поиски латимерии . Четвертое сословие.
  • Брутон, Майк (2015). Когда я был рыбой: рассказы ихтиолога . Jacana Media (Pty) Ltd.

Внешние ссылки [ править ]

  • Анатомия латимерии по PBS ( требуется Adobe Flash )
  • Dinofish.com (требуется браузер с поддержкой фреймов )
  • Батлер, Кэролайн (август 2012 г.). "Der Quastenflosser: Ein Fossil taucht auf" [ Целакант: обнаруживается ископаемое]. National Geographic Deutschland (на немецком языке).
  • Амемия, Крис Т .; Альфельди, Джессика; Ли, Элисон П .; Фан, Шаохуа; Филипп, Эрве; МакКаллум, Иэн; Брааш, Инго; Манусаки, Тереза; Шнайдер, Игорь; и другие. (2013). «Геном африканских латимерии дает представление об эволюции четвероногих» . Природа . 496 (7445): 311–6. Bibcode : 2013Natur.496..311A . DOI : 10,1038 / природа12027 . PMC  3633110 . PMID  23598338 .
  • «Живое ископаемое» секвенирование генома латимерии BBC News Science & Environment; 17 апреля 2013 г.