• внеклеточная область • частица липопротеинов высокой плотности • внеклеточная экзосома • внеклеточная
Биологический процесс
• стероидного процесс обмена веществ • регулирование частицы липопротеина высокой плотности сборки • липидный обмен • транспорт холестерина • холестерин процесс обмена веществ • холестерин этерификация • очень низкая плотность липопротеин частицы ремоделирование • фосфолипид процесс обмена веществ • липопротеинов биосинтетического процесса • гомеостаз холестерина • биосинтетический процесс фосфатидилхолин • метаболический процесс фосфатидилхолина • обратный транспорт холестерина • ремоделирование липопротеиновых частиц высокой плотности
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
3931
16816
Ансамбль
ENSG00000213398
ENSMUSG00000035237
UniProt
P04180
P16301
RefSeq (мРНК)
NM_000229
NM_008490
RefSeq (белок)
NP_000220
NP_032516
Расположение (UCSC)
Chr 16: 67.94 - 67.94 Мб
Chr 8: 105.94 - 105.94 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Лецитин-холестерин-ацилтрансфераза ( LCAT , также называемая фосфатидилхолин-стерол-O-ацилтрансферазой ) - это фермент, который превращает свободный холестерин в холестериловый эфир (более гидрофобная форма холестерина), который затем блокируется в ядре липопротеиновой частицы, в конечном итоге вновь синтезированный ЛПВП имеет сферическую форму и заставляет реакцию становиться однонаправленной, поскольку частицы удаляются с поверхности. Фермент связывается с липопротеинами высокой плотности (ЛПВП) (альфа-ЛХАТ) и ЛПНП (бета-ЛХАТ) в плазме крови . [5] Дефицит LCATможет вызвать нарушение зрения из-за помутнения роговицы из-за холестерина, анемии и повреждения почек. [6] Он принадлежит к семейству фосфолипидных: диацилглицерин-ацилтрансфераз .
СОДЕРЖАНИЕ
1 Интерактивная карта проезда
2 См. Также
3 ссылки
4 Дальнейшее чтение
5 Внешние ссылки
Интерактивная карта проезда [ править ]
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи. [§ 1]
^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: "Statin_Pathway_WP430" .
См. Также [ править ]
Дефицит лецитин холестерина ацилтрансферазы
Ацил-КоА: холестерин-ацилтрансфераза (ACAT)
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000213398 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035237 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Дефицит лецитин-холестерина ацилтрансферазы: обзор, презентация, дифференциальный диагноз» . 2016-08-08.Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
^ Ссылка, Genetics Home. «Ген LCAT» . Домашний справочник по генетике . Проверено 11 декабря 2016 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Добиасова М., Фрёлих Дж. (1999). «Достижения в понимании роли лецитин-холестерин-ацилтрансферазы (ЛХАТ) в транспорте холестерина». Clin Chim Acta . 286 (1–2): 257–71. DOI : 10.1016 / S0009-8981 (99) 00106-0 . PMID 10511297 .
Kuivenhoven JA, Pritchard H, Hill J, et al. (1997). «Молекулярная патология лецитин: синдромы дефицита холестерина ацилтрансферазы (ЛХАТ)». J. Lipid Res . 38 (2): 191–205. PMID 9162740 .
де Фриз Р., Борггрев С.Е., Дуллаарт Р.П. (2004). «Роль липаз, лецитин: холестерин ацилтрансфераза и белок-переносчик сложного эфира холестерина в аномальном метаболизме липопротеинов высокой плотности при инсулинорезистентности и сахарном диабете 2 типа». Clin. Лаборатория. 49 (11–12): 601–13. PMID 14651331 .
Коган Д.Г., Крут HS, Датилис МБ, Мартин Н. (1993). «Помутнение роговицы при болезни LCAT» . Роговица . 11 (6): 595–9. DOI : 10.1097 / 00003226-199211000-00021 . PMID 1468226 .
Skretting G, Blomhoff JP, Solheim J, Prydz H (1992). «Генетический дефект исходного норвежского лецитина: семьи дефицита холестерина ацилтрансферазы». FEBS Lett . 309 (3): 307–10. DOI : 10.1016 / 0014-5793 (92) 80795-I . PMID 1516702 . S2CID 26714265 .
Skretting G, Prydz H (1992). «Аминокислотный обмен в экзоне I гена лецитин: холестерин-ацилтрансфераза (ЛХАТ) человека связан с болезнью рыбьего глаза». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 182 (2): 583–7. DOI : 10.1016 / 0006-291X (92) 91772-I . PMID 1571050 .
Фурукава Ю., Урано Т., Хида Ю. и др. (1992). «Взаимодействие лецитин-холестерина ацилтрансферазы крысы с аполипопротеином AI крысы и с везикулами холестерина лецитина». J. Biochem . 111 (3): 413–8. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a123771 . PMID 1587806 .
Минних А., Коллет Х, Рогани А. и др. (1992). «Сайт-направленный мутагенез и структурно-функциональный анализ человеческого аполипопротеина AI. Связь между активацией лецитин-холестерина ацилтрансферазы и связыванием липидов» . J. Biol. Chem . 267 (23): 16553–60. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 42038-8 . PMID 1644835 .
Буджо Х., Кусуноки Дж., Огасавара М. и др. (1992). «Молекулярный дефект в семейном лецитине: дефицит холестерин-ацилтрансферазы (ЛХАТ): вставка одного нуклеотида в ген ЛХАТ вызывает полный дефицитный тип заболевания». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 181 (3): 933–40. DOI : 10.1016 / 0006-291X (91) 92026-G . PMID 1662503 .
Gotoda T, Yamada N, Murase T. и др. (1991). «Дифференциальная фенотипическая экспрессия тремя мутантными аллелями в семейном лецитине: дефицит холестерина ацилтрансферазы». Ланцет . 338 (8770): 778–81. DOI : 10.1016 / 0140-6736 (91) 90665-C . PMID 1681161 . S2CID 9708282 .
Klein HG, Lohse P, Pritchard PH и др. (1992). «Две разные аллельные мутации в гене лецитин-холестерин-ацилтрансферазы, связанные с синдромом рыбьего глаза. Лецитин-холестерин-ацилтрансфераза (Thr123 ---- Ile) и лецитин-холестерин-ацилтрансфераза (Thr347 ---- Met)» . J. Clin. Инвестируйте . 89 (2): 499–506. DOI : 10.1172 / JCI115612 . PMC 442879 . PMID 1737840 .
Маэда Э., Нака Й., Матодзаки Т. и др. (1991). «Дефицит лецитин-холестерин-ацилтрансферазы (ЛХАТ) с миссенс-мутацией в экзоне 6 гена ЛХАТ». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 178 (2): 460–6. DOI : 10.1016 / 0006-291X (91) 90129-U . PMID 1859405 .
Funke H, von Eckardstein A, Pritchard PH и др. (1991). «Молекулярный дефект, вызывающий заболевание« рыбий глаз »: обмен аминокислот в лецитин-холестерин-ацилтрансферазе (ЛХАТ) приводит к селективной потере активности альфа-ЛХАТ» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 88 (11): 4855–9. Bibcode : 1991PNAS ... 88.4855F . DOI : 10.1073 / pnas.88.11.4855 . PMC 51765 . PMID 2052566 .
Тарамелли Р., Понтоглио М., Кандиани Г. и др. (1990). «Дефицит лецитин-холестерина ацилтрансферазы: молекулярный анализ мутировавшего аллеля». Гм. Genet . 85 (2): 195–9. DOI : 10.1007 / BF00193195 . PMID 2370048 . S2CID 23994746 .
Rogne S, Skretting G, Larsen F и др. (1987). «Выделение и характеристика клона кДНК для лецитина человека: холестерин ацилтрансферазы и его использование для анализа генов у пациентов с дефицитом ЛХАТ и заболеванием« рыбий глаз »». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 148 (1): 161–9. DOI : 10.1016 / 0006-291X (87) 91090-4 . PMID 2823801 .
Тата Ф., Чавес М.Э., Маркхэм А.Ф. и др. (1987). «Выделение и характеристика кДНК и геномных клонов лецитина человека: холестерин-ацилтрансферазы». Биохим. Биофиз. Acta . 910 (2): 142–8. DOI : 10.1016 / 0167-4781 (87) 90066-2 . PMID 2823898 .
Ян CY, Манукян Д., Пао К. и др. (1987). «Лецитин: холестерин ацилтрансфераза. Функциональные области и структурная модель фермента» . J. Biol. Chem . 262 (7): 3086–91. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 61472-3 . PMID 2880847 .
Маклин Дж., Филдинг С., Дрейна Д. и др. (1986). «Клонирование и экспрессия кДНК лецитин-холестерин-ацилтрансферазы человека» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 83 (8): 2335–9. Полномочный код : 1986PNAS ... 83.2335M . DOI : 10.1073 / pnas.83.8.2335 . PMC 323291 . PMID 3458198 .
Азулай М., Генри I, Тата Ф. и др. (1987). «Структурный ген лецитин: холестерин-ацилтрансферазы (LCAT) соответствует 16q22». Анна. Гм. Genet . 51 (Pt 2): 129–36. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.1987.tb01054.x . PMID 3674753 . S2CID 31911235 .
Маклин Дж., Вион К., Дрейна Д. и др. (1987). «Ген лецитин-холестерин-ацилтрансферазы человека: полная последовательность гена и участки экспрессии» . Nucleic Acids Res . 14 (23): 9397–406. DOI : 10.1093 / NAR / 14.23.9397 . PMC 311966 . PMID 3797244 .
Внешние ссылки [ править ]
Лецитин + холестерин + ацилтрансфераза в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P04180 (фосфатидилхолин-стерол ацилтрансфераза) в PDBe-KB .
vтеТрансферазы : ацилтрансферазы ( EC 2.3)
2.3.1 : кроме аминоацильных групп
ацетилтрансферазы : ацетил-кофермент А ацетилтрансфераза
