Бифенил (также известный как дифенил , фенилбензол , 1,1'-бифенил , лимонен или BP ) представляет собой органическое соединение , образующее бесцветные кристаллы. В частности, в более старой литературе соединения, содержащие функциональную группу, состоящую из бифенила за вычетом одного водорода (участок, к которому он присоединен), могут использовать префиксы ксенил или дифенилил . [4]
Обладает характерным приятным запахом. Бифенил представляет собой ароматический углеводород с молекулярной формулой (C 6 H 5 ) 2 . Он известен как исходный материал для производства полихлорированных дифенилов (ПХБ), которые когда-то широко использовались в качестве диэлектрических жидкостей и теплоносителей .
Бифенил также является промежуточным продуктом для производства множества других органических соединений , таких как эмульгаторы , оптические отбеливатели , средства защиты растений и пластмассы . Бифенил нерастворим в воде, но растворим в типичных органических растворителях . Молекула бифенила состоит из двух связанных фенильных колец .
Бифенил встречается в природе в каменноугольной смоле , сырой нефти и природном газе и может быть выделен из этих источников путем перегонки . [5] Он производится в промышленности как побочный продукт деалкилирования толуола с получением метана :
В лаборатории бифенил также можно синтезировать, обрабатывая фенилмагнийбромид солями меди (II).
Его также можно получить из солей диазония . Когда анилин обрабатывают NaNO 2 + разбавленной HCl при 278 К, он дает хлорид бензолдиазония. При дальнейшей реакции с бензолом образуется бифенил. Она известна как реакция Гомберга-Бахмана .