Canidae является семья из млекопитающих в порядке плотоядным , который включает в себя домашние собаки , волки , койоты , лисы , шакалы , динго , и многие другие сохранившиеся до наших дней и вымерших собачьи млекопитающих. Член этого семейства называется псовым; все современные виды являются частью одного подсемейства Caninae, и называются клыками. Они обитают на всех континентах, кроме Антарктиды, прибыли самостоятельно или в сопровождении людей в течение длительных периодов времени. Псовые различаются по размеру, включая хвосты, от серого волка длиной 2 метра (6 футов 7 дюймов) до лисы фенек размером 46 см (18 дюймов ) . Размеры популяции варьируются от волка на Фолклендских островах , вымершего с 1876 года, до волка, подвид домашних собак которого насчитывает более 1 миллиарда человек во всем мире. [1] По форме тела у псовых похожи, как правило, с длинной мордой, вертикальными ушами, зубами, приспособленными для раскалывания костей и разрезания плоти, длинными ногами и пушистыми хвостами. [2]Большинство видов - социальные животные, живущие вместе семейными единицами или небольшими группами и ведущие себя совместно. Обычно размножается только доминирующая пара в группе, и ежегодно в подземном логове выращивают помет молодняка. Псовые общаются с помощью сигналов запаха и вокализации. [3] Одна собака, домашняя собака, вступила в партнерство с людьми по крайней мере 14 000 лет назад и сегодня остается одним из наиболее широко разводимых домашних животных. [4]
14 родов и 37 видов Caninae в основном разделены на две трибы : Canini, которая включает 10 родов и 20 видов, включая волкоподобную подтрибу Canina и южноамериканскую подтрибу Cerdocyonina; и Vulpini, лисообразные псовые, состоящие из 3 родов и 14 видов. Не входит ни в одно из этих племен род Urocyon , который включает 2 вида, в основном серых лисиц и считается базальным по отношению к семейству. В дополнение к существующим Caninae, Canidae включает два вымерших подсемейства, обозначенных как Hesperocyoninae и Borophaginae.. Вымершие виды также были помещены в Caninae как в существующих, так и в вымерших родах; было обнаружено по крайней мере 80 вымерших видов Caninae, а также более 70 видов в Borophaginae и почти 30 видов в Hesperocyoninae, хотя из-за продолжающихся исследований и открытий точное количество и категоризация не установлены. Самые ранние найденные псовые принадлежат к Hesperocyoninae и, как полагают, отошли от существующего подотряда Caniformia около 37 миллионов лет назад. [5]
Соглашения [ править ]
Категории Красного списка МСОП | |
---|---|
Статус сохранения | |
БЫВШИЙ | Вымершие (2 вида) |
EW | Вымершие в дикой природе (0 видов) |
CR | Находящиеся под угрозой исчезновения (0 видов) |
EN | Находящиеся под угрозой исчезновения (4 вида) |
VU | Уязвимые (0 видов) |
NT | Под угрозой исчезновения (5 видов) |
LC | Наименее опасны (26 видов) |
Приведенные коды статуса сохранения соответствуют Красному списку видов, находящихся под угрозой исчезновения Международного союза охраны природы (МСОП) . Карты дальности предоставляются везде, где это возможно; если карта ареала недоступна, предоставляется описание ареала псовых. Ареалы основаны на красном списке МСОП для этого вида, если не указано иное. Все вымершие виды или подвиды, перечисленные вместе с существующими видами, вымерли после 1500 г. н.э. и обозначены символом кинжала " ".
Классификация [ править ]
Семейство Canidae состоит из 35 существующих видов, принадлежащих к 12 родам и разделенных на 194 ныне существующих подвида, а также вымершего рода Dusicyon , включающего два вымерших вида, и 13 вымерших подвидов волков , которые являются единственными видами псовых, которые вымерли с доисторических времен. Это не включает гибридные виды (например, влчаков или coywolfs ) или вымершие доисторические виды (такие , как остро волк или эпицион ). Современные молекулярные исследования показывают, что 13 родов можно сгруппировать в 3 трибы или клады .
Подсемейство Caninae
- Племя Канини
- Субтриба Canina
- Род Canis : пять видов
- Род Cuon : один вид
- Род Lupulella : два вида
- Род Lycaon : один вид
- Подтриба Сердоционина
- Род Atelocynus : один вид
- Род Cerdocyon : один вид
- Род Chrysocyon : один вид
- Род Dusicyon : два вида
- Род Lycalopex : шесть видов
- Род Speothos : один вид
- Субтриба Canina
- Племя Вульпини
- Род Nyctereutes : один вид
- Род Otocyon : один вид
- Род Vulpes : двенадцать видов
- Род Urocyon : два вида
|
Псовые [ править ]
Следующая классификация основана на таксономии, описанной в Mammal Species of the World (2005), с дополнением общепринятыми предложениями, сделанными с тех пор, как с использованием молекулярного филогенетического анализа , такими как превращение африканского золотого волка в отдельный вид от золотого шакала , и отделение рода Lupulella от Canis . Карты ареала основаны на данных ареала МСОП. Есть несколько дополнительных предложений, которые оспариваются, например, продвижение красного волка и восточного волка как разновидностей подвида волка или добавление итальянского волка. подвиды, которые сюда не включены.
Подсемейство Caninae [ править ]
Племя Канини [ править ]
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Короткоухая собака | А. microtis Cabrera , 1940 г. Два подвида
| Тропические леса Западной Амазонки в Южной Америке | Размер : 72–100 см (28–39 дюймов) в длину, плюс 24–35 см (9–14 дюймов) хвост [6] Среда обитания : водно-болотные угодья, лес и саванна [7] Диета : в основном ест рыбу, насекомых и мелких животных. млекопитающие, а также фрукты, птицы и крабы [7] [8] | NT
|
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Африканский золотой волк | C. lupaster Hemprich и Ehrenberg , 1832 г. Шесть подвидов
| Северная и Северо-Восточная Африка | Размер : 100 см (39 дюймов) в длину, плюс 20 см (8 дюймов) хвост [9] Среда обитания : луга, кустарники и саванна [10] Рацион : в основном ест кабанов и домашний скот, а также других млекопитающих и фрукты [10 ] [11] | LC
|
Койот | C. latrans Say , 1823 г. Девятнадцать подвидов
| Северная Америка | Размер : 100–135 см (39–53 дюйма) в длину, плюс 40 см (16 дюймов) хвост [12] Среда обитания : лес, пустыня, кустарник и луга [13]. Диета : ест широкий выбор продуктов, включая как небольшие. а также крупные млекопитающие, фрукты и насекомые [13] | LC
|
Эфиопский волк | C. simensis Rüppell , 1840 г. Два подвида
| Эфиопское нагорье | Размер : 84–100 см (33–39 дюймов) в длину, плюс 27–40 см (11–16 дюймов) хвост [15] Среда обитания : внутренние водно-болотные угодья, луга, кустарники и каменистые районы [16]. Диета : в основном питается грызунами. а также мелкие млекопитающие [16] [17] | EN
|
Золотой шакал | C. aureus Linnaeus , 1758 г. Семь подвидов
| Восточная Европа, Ближний Восток и Южная Азия | Размер : 60–132 см (24–52 дюйма) в длину, плюс 20–30 см (8–12 дюймов) хвост [18] Среда обитания : лес, луга, кустарники и саванна [19] Диета : ест самые разные продукты. , включая мелких и крупных млекопитающих, птиц, рыб, фруктов и насекомых [19] [18] | LC
|
Волк | C. lupus Linnaeus , 1758 г. 38 подвидов
| Евразия и север Северной Америки | Размер : 105–160 см (41–63 дюйма) в длину, плюс 29–50 см (11–20 дюймов) хвост [20] Среда обитания : лес, пустыня, каменистые области, кустарники, луга и внутренние водно-болотные угодья [21] Диета : В основном поедает крупных копытных , а также мелких животных, падаль и ягоды [21] [22] | LC
|
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Лиса-крабоядная | К. тыс. Линней , 1766 г. Пять подвидов
| Восточная и северная часть Южной Америки | Размер : 64 см (25 дюймов) в длину, плюс 28 см (11 дюймов) хвост [24] Среда обитания : лес, саванна, кустарники, луга и внутренние водно-болотные угодья [25] Диета : в основном ест крабов и насекомых, а также грызунов, птицы, черепахи, яйца, фрукты и падаль [24] [25] | LC
|
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Гривистый волк | C. brachyurus Illiger , 1815 г. | Центральная Южная Америка | Размер : 100–130 см (39–51 дюйм) в длину, плюс 45 см (18 дюймов) хвост [26] [27] Среда обитания : лес, водно-болотные угодья, луга, кустарники и саванна [28] Диета : в основном ест фрукты, членистоногие. , а также мелкие и средние позвоночные [28] | NT
|
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Dhole | C. alpinus Pallas , 1811 г. Три подвида
| Юго-Восточная Азия | Размер : 90 см (35 дюймов) в длину, плюс 40–45 см (16–18 дюймов) хвост [29] Среда обитания : лес, луга и кустарники [30] Рацион : в основном ест копытных, а также мелких грызунов и зайцев [ 30] | EN
|
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Волк с Фолклендских островов | D. australis Kerr , 1792 г. | Фолклендские острова на оконечности Южной Америки | Размер : Неизвестно Среда обитания : Луга и кустарники [31] Диета : Неизвестно [31] | БЫВШИЙ
|
Южноамериканская лиса | Д. Авус Бурмейстер , 1866 г. | Юг Южной Америки | Размер : Неизвестно Среда обитания : Луга и кустарники [32] Диета : Неизвестно [32] | БЫВШИЙ
|
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Шакал с черной спиной | L. mesomelas Schreber , 1775 г. Два подвида
| Южная Африка и Восточная Африка | Размер : 60–95 см (24–37 дюймов) в длину, плюс 16–40 см (6–16 дюймов) хвост [34] Среда обитания : морские приливы, лес, пустыня, луга, кустарники и саванна [35] Диета : в первую очередь ест мелких и средних млекопитающих и птиц [35] [36] | LC
|
Полосатый шакал | L. adustus Sundevall , 1847 г. Семь подвидов
| Центральная Африка | Размер : 69–81 см (27–32 дюйма) в длину, плюс 30–41 см (12–16 дюймов) хвост [37] Среда обитания : лес, кустарник, саванна, луга и внутренние водно-болотные угодья [38] Диета : в основном ест мало средним млекопитающим и фруктам, а также птицам, насекомым, траве и падалью [38] [39] | LC
|
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Culpeo | L. culpeo Molina , 1782 г. Шесть подвидов
| Западная Южная Америка | Размер : 95–132 см (37–52 дюйма) в длину, плюс 32–44 см (13–17 дюймов) хвост [41] Среда обитания : лес, скалистые районы, луга, кустарники и саванна [42] Диета : в основном ест грызунов. и зайцеобразные , а также домашний скот и гуанако [42] [43] | LC
|
Лиса дарвина | L. fulvipes Мартин , 1837 г. | Ограниченные районы на юге Чили | Размер : 48–59 см (19–23 дюйма) в длину, плюс 18–26 см (7–10 дюймов) хвост [44] Среда обитания : лес и кустарник [45] Диета : в основном ест мелких млекопитающих, насекомых, крабов и фрукты. [44] [45] | EN
|
Седая лиса | L. vetulus Lund , 1842 г. | Южно-центральная Бразилия | Размер : 49–71 см (19–28 дюймов) в длину, плюс 25–38 см (10–15 дюймов) хвост [44] Среда обитания : саванна [46] Диета : в основном ест насекомых, а также мелких грызунов, птиц, рептилий. , и фрукты [44] [46] | LC
|
Пампасская лиса | L. gymnocercus Вальдхайм , 1814 г. Пять подвидов
| Юг Южной Америки | Размер : 51–74 см (20–29 дюймов) в длину, плюс 25–41 см (10–16 дюймов) хвост [44] Среда обитания : лес, кустарник и саванна [47] Диета : в основном ест мелких грызунов, зайцев, птиц. , насекомые и фрукты, а также падаль [44] [47] | LC
|
Сечуранская лиса | L. sechurae Thomas , 1900 г. | Пустыня Сечура на юго-западе Эквадора и северо-западе Перу | Размер : 50–78 см (20–31 дюйм) в длину, плюс 27–34 см (11–13 дюймов) хвост [44] Среда обитания : лес, пустыня, луга и кустарники [48] Диета : в основном ест фрукты и семена, а также мелкие грызуны, птицы, рептилии, насекомые, скорпионы и падаль [44] [48] | NT
|
Южноамериканская серая лисица | L. griseus Grey , 1837 год. | Юг Южной Америки | Размер : 50–66 см (20–26 дюймов) в длину, плюс 12–34 см (5–13 дюймов) хвост [44] Среда обитания : лес, луга и кустарники [50] Диета : в основном ест мелких грызунов, зайцев и падаль [44] [50] | LC
|
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Африканская дикая собака | L. pictus Temminck , 1820 г. Пять подвидов
| Разрозненные районы Африки | Размер : 76–112 см (30–44 дюйма) в длину, плюс 30–42 см (12–17 дюймов) хвост [44] Среда обитания : лес, луга, кустарники, саванна и пустыня [51] Диета : в основном ест средне- размерная антилопа [51] | EN
|
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Буш собака | S. venaticus Lund , 1842 г. Три подвида
| Северная и Южная Америка | Размер : 57–75 см (22–30 дюймов) в длину, плюс 12–15 см (5–6 дюймов ) хвост [52] Среда обитания : кустарники, лес, луга и саванна [53] Диета : в основном ест мелких и средних млекопитающих. , а также птицы, рептилии и фрукты [53] | NT
|
Племя Вульпини [ править ]
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Енотовидная собака | N. procyonoides Gray , 1834 г. Пять подвидов
| Восточная Азия, завезена в Центральную и Восточную Европу | Размер : 49–71 см (19–28 дюймов) в длину, плюс 15–23 см (6–9 дюймов) хвост [44] Среда обитания : лес, луга и кустарники [55] Диета : в основном ест насекомых, грызунов, амфибий, птицы, рыбы и рептилии, а также фрукты, орехи и ягоды [55] | LC
|
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Летучая мышь с ушами | O. megalotis Desmarest , 1822 г. Два подвида
| Южная и Восточная Африка | Размер : 46–61 см (18–24 дюйма) в длину, плюс 23–34 см (9–13 дюймов) хвост [44] Среда обитания : луга, кустарники и саванна [57] Диета : в основном ест термитов-комбайнов, а также других членистоногие [57] | LC
|
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Арктическая лиса | V. lagopus Linnaeus , 1758 г. Пять подвидов
| Арктика, Северная Америка и Евразия | Размер : 50–75 см (20–30 дюймов) в длину, плюс 25–43 см (10–17 дюймов) хвост [44] Среда обитания : пастбища [58] Диета : в основном ест леммингов, а также других грызунов, птиц и северный олень [58] | LC
|
Бенгальская лиса | V. bengalensis Shaw , 1800 г. | Индия | Размер : 39–58 см (15–23 дюйма) в длину, плюс 25–32 см (10–13 дюймов) хвост [44] Среда обитания : луга и кустарники [59] Диета : в основном ест членистоногих, грызунов, рептилий, фруктов и птицы [59] | LC
|
Лиса Бланфорда | В. Кана Бланфорд , 1877 г. | Ближний Восток и Центральная Азия | Размер : 34–47 см (13–19 дюймов) в длину, плюс 26–36 см (10–14 дюймов) хвост [44] Среда обитания : пустыни и каменистые районы [60] Диета : в основном ест фрукты и насекомых [60] | LC
|
Лисица накидка | В. Чама Смит , 1833 г. | Южная Африка | Размер : 45–61 см (18–24 дюйма) в длину, плюс 25–41 см (10–16 дюймов) хвост [44] Среда обитания : скалистые местности, луга, кустарники и саванна [61] Диета : в основном ест фрукты и насекомых. [61] | LC
|
Корсак | V. corsac Linnaeus , 1768 г. Три подвида
| Центральная Азия | Размер : 45–60 см (18–24 дюйма) в длину, плюс 19–34 см (7–13 дюймов) хвост [44] Среда обитания : пустыня, луга и кустарники [62] Диета : в основном ест насекомых и мелких грызунов [62] ] | LC
|
Фенек | В. Зерда Циммерманн , 1780 г. | Северная Африка | Размер : 33–40 см (13–16 дюймов) в длину, плюс 13–23 см (5–9 дюймов ) хвост [44] Среда обитания : пустыни и морские прибрежные / надливные [63] Диета : в основном ест грызунов, насекомых, птиц, яйца и кролики [63] | LC
|
Комплект лиса | V. macrotis Merriam , 1888 г. Два подвида
| Западная Северная Америка | Размер : 46–54 см (18–21 дюйм) в длину, плюс 25–34 см (10–13 дюймов ) хвост [44] Среда обитания : кустарники, саванна и луга [64]. Диета : в основном ест грызунов, кроликов, беспозвоночных, птицы, ящерицы и змеи [64] | LC
|
Бледная лиса | V. pallida Cretzschmar , 1827 г. Пять подвидов
| Верхняя Средняя Африка | Размер : 38–55 см (15–22 дюйма) в длину, плюс 23–29 см (9–11 дюймов) хвост [44] Среда обитания : пустыня, луга, кустарники и саванна [65]. Диета : в основном ест растения и ягоды. а также грызуны, рептилии и насекомые [65] | LC
|
Лисица Рюппеля | В. rueppellii Schinz , 1825 г. | Северная Африка и Ближний Восток | Размер : 35–56 см (14–22 дюйма) в длину, плюс 25–39 см (10–15 дюймов) хвост [44] Среда обитания : пустыни, кустарники и морские прибрежные / надливные [66] Диета : в основном ест мелких млекопитающих, ящерицы, птицы и насекомые, а также фрукты и суккуленты [66] | LC
|
рыжая лиса | V. vulpes Linnaeus , 1758 г. 44 подвида
| Северная Америка, Европа, Азия и Австралия | Размер : 62–72 см (24–28 дюймов) в длину, плюс 40 см (16 дюймов ) хвост [67] Среда обитания : кустарники, луга, внутренние водно-болотные угодья, лес и пустыня [68] Диета : в основном ест мелких грызунов. птицы, более крупные млекопитающие, рептилии, насекомые и рыбы [68] | LC
|
Быстрая лиса | В. Велокс Сай , 1823 г. | Западные луга Северной Америки | Размер : 48–54 см (19–21 дюйм) в длину, плюс 25–34 см (10–13 дюймов) хвост [44] Среда обитания : пастбища [69] Диета : в основном ест кроликов, мышей, сусликов, птиц, насекомых и ящерицы, а также травы и фрукты [69] | LC
|
Тибетская песочная лиса | V. ferrilata Hodgson , 1842 г. | Высокие плато в Непале и западном Китае | Размер : 49–70 см (19–28 дюймов) в длину, плюс 22–29 см (9–11 дюймов) хвост [44] Среда обитания : пустыня, скалистые местности, луга и кустарники [70]. Диета : в основном ест пищух , так как а также падаль и другие мелкие млекопитающие [70] | LC
|
Уроцион [ править ]
Распространенное имя | Научное название и подвид | Классифицировать | Размер и экология | Статус МСОП и оценочная численность населения [a] |
---|---|---|---|---|
Серая лиса | U. cinereoargenteus Schreber , 1775 г. Шестнадцать подвидов
| Северная Америка и Центральная Америка | Размер : 53–66 см (21–26 дюймов) в длину, плюс 28–44 см (11–17 дюймов) хвост [44] Среда обитания : лес и кустарник [71] Диета : в основном ест кроликов, полевок, землероек и птиц, а также насекомых и фруктов [71] | LC
|
Островная лиса | U. littoralis Baird , 1857 г. Шесть подвидов
| Нормандские острова Калифорнии | Размер : 46–63 см (18–25 дюймов) в длину, плюс 12–32 см (5–13 дюймов) хвост [44] Среда обитания : морские приливы, лес, луга и кустарники [72] Диета : в основном ест фрукты, насекомых. , птицы, яйца, крабы, ящерицы и мелкие млекопитающие [72] | NT
|
Доисторические псовые [ править ]
Помимо современных псовых, был обнаружен ряд доисторических видов, классифицированных как часть Canidae. Морфогенные и молекулярно-филогенетические исследования поместили их в состав существующего подсемейства Caninae, а также вымерших подсемейств Hesperocyoninae и Borophaginae . В пределах Caninae доисторические виды были помещены как в существующие, так и в отдельные вымершие роды.
Общепринятой классификации вымерших видов псовых в первую очередь базируется на Hesperocyoninae на работе Xiaoming Ван , куратор наземных млекопитающих в Музее естественной истории округа Лос - Анджелес , [5] и на работе Ван и зоологов Ричард Х. Tedford и Beryl E Тейлор для Borophaginae и Caninae. [73] [74] [75]Перечисленные ниже виды и классификации взяты из этих работ; исключения из-за недавно описанных видов также перечислены с цитатами. Не все из этих классификаций общеприняты, и альтернативные классификации видов указаны ниже. Где возможно, примерный период времени, в течение которого вид существовал, дается в миллионах лет до настоящего времени (Mya) на основе данных из базы данных палеобиологии . Все перечисленные виды вымерли; Если род, подтриба или племя Caninae включают только вымершие виды, это обозначается символом кинжала .
Подсемейство Caninae [ править ]
- Племя Канини
- Субтриба Canina
- Род Canis
- C. antonii
- C. apolloniensis (2,6–0,78 млн лет назад) [76]
- C. armbrusteri ( волк Армбруста ) (1.8–0.012 млн лет назад)
- C. arnensis (собака реки Арно) (2,6–0,78 млн лет назад)
- C. brevicephalus
- C. cedazoensis (1,8–0,3 млн лет назад)
- С. chihliensis
- C. cipio [d]
- С. dirus ( лютый волк ) (1.8-0.012 Мие)
- C. edwardii (23–0,78 млн лет назад)
- C. etruscus (этрусский волк) (2,6–0,13 млн лет назад)
- C. ferox (4,9–2,6 млн лет назад)
- C. gezi
- К. лейлхарди
- C. lepophagus (4,9–0,012 млн лет назад)
- С. longdanensis
- C. mosbachensis (волк Мосбаха) (2,6–0,13 млн лет назад)
- C. nehringi
- C. othmani [77]
- C. palmidens
- С. variabilis
- Род Cynotherium (0,13–0,012 млн лет назад)
- C. sardous ( сардинский волк ) (0,13–0,012 млн лет назад)
- Род Eucyon
- E. adoxus
- E. davisi (5,3–3,6 млн лет назад)
- E. intrepidus
- E. monticinensis
- E. odessanus
- E. skinneri (13,6–10,3 млн лет назад)
- Э. Чжоу
- Род Lycaon
- L. magnus
- L. sekowei
- Род Mececyon
- М. trinilensis
- Род Megacyon (3,6–2,6 млн лет назад)
- M. merriami (3,6–2,6 млн лет назад)
- Род Nurocyon
- N. chonokhariensis
- Род Xenocyon [e]
- X. africanus
- X. antonii
- X. falconeri
- X. lycaonoides (0,78–0,3 млн лет назад)
- Род Canis
- Подтриба Сердоционина
- Род Cerdocyon
- C. ensenadensis [78]
- C. texanus (4,9–1,8 млн лет назад)
- Род Nyctereutes
- N. abdeslami (3,6–2,6 млн лет назад)
- Н. доннезани
- N. megamastoides (2,6–0,13 млн лет назад)
- N. sinensis
- N. terblanchei
- N. tingi
- Род Protocyon
- P. orcesi (0,78–0,012 млн лет назад)
- П. scagliarum
- P. troglodytes (0,13–0,012 млн лет назад)
- Род Speothos
- S. pacivorus (плейстоценовая кустарниковая собака)
- Род Theriodictis (1,8 млн лет назад)
- T. floridanus (1,8 млн лет назад)
- Род Cerdocyon
- Субтриба Canina
- Племя Вульпини
- Род Ferrucyon [79]
- F. avius (4,9–2,6 млн лет назад) [79]
- Род Metalopex (10–4,9 млн лет назад).
- M. bakeri (10–4,9 млн лет назад)
- M. macconnelli (10–5,3 млн лет назад)
- M. merriami (10–5,3 млн лет назад)
- Род Prototocyon
- P. curvipalatus
- P. recki
- Род Vulpes
- V. alopecoides (2,5–0,13 млн лет назад)
- V. angustidens
- V. beihaiensis
- V. chikushanensis
- V. galaticus
- V. praecorsac (3,2–0,78 млн лет назад)
- V. praeglacialis
- V. riffautae
- V. skinneri
- V. stenognathus (14–0,3 млн лет назад)
- В. Цючжудинги [80]
- Род Ferrucyon [79]
- Уроцион
- Род Urocyon
- U. minicephalus (1,8–0,3 млн лет назад)
- U. progressus (4,9–1,8 млн лет назад)
- Род Urocyon
- Базальные Клыки
- Род Leptocyon (31–10 млн лет назад)
- L. delicatus (31–20 млн лет назад)
- L. douglassi (31–26 млн лет назад)
- L. gregorii (25–20 млн лет назад)
- L. leidyi (20–14 млн лет назад)
- L. matthewi (14–10 млн лет назад)
- L. mollis (31–20 млн лет назад)
- L. tejonensis (14–10 млн лет назад)
- Л. Вафер (14–10 млн лет назад)
- L. vulpinus (20–16 млн лет назад)
- Род Leptocyon (31–10 млн лет назад)
- Неклассифицированный
- Род Protemnocyon (34–33 млн лет назад)
- P. inflatus (34–33 млн лет назад)
- Род Protemnocyon (34–33 млн лет назад)
Подсемейство Borophaginae [ править ]
- Племя Borophagini (26-1.8 Мия)
- Род Cormocyon (26–20 млн лет назад)
- C. copei (26–20 млн лет назад)
- C. haydeni (25–20 млн лет назад)
- Род Desmocyon (20–16 млн лет назад)
- Д. Мэтьюи (20–16 млн лет назад)
- D. thomsoni (20–16 млн лет назад)
- Род Euoplocyon (20–14 млн лет назад)
- E. brachygnathus (16–14 млн лет назад)
- E. spissidens (20–16 млн лет назад)
- Род Metatomarctus (20–16 млн лет назад)
- M. canavus (20–16 млн лет назад)
- Род Microtomarctus (16–14 млн лет назад)
- M. conferta (16–14 млн лет назад)
- Род Protomarctus (16–14 млн лет назад)
- P. optatus (16–14 млн лет назад)
- Род Psalidocyon (16–14 млн лет назад)
- P. marianae (16–14 млн лет назад)
- Род Tephrocyon (16–14 млн лет назад)
- T. rurestris (16–14 млн лет назад)
- Подтриба Aelurodontina (16–5,3 млн лет назад)
- Род Aelurodon (16–5,3 млн лет назад)
- A. asthenostylus (16–14 млн лет назад)
- A. ferox (14–10 млн лет назад)
- A. mcgrewi (16–14 млн лет назад)
- A. montanensis (16–14 млн лет назад) [81]
- A. штиртони (14–10 млн лет назад)
- A. taxoides (10–5,3 млн лет назад)
- Род Tomarctus (16–14 млн лет назад)
- T. brevirostris (16–14 млн лет назад)
- T. hippophaga (16–14 млн лет назад)
- Род Aelurodon (16–5,3 млн лет назад)
- Подтрибы Borophagina (16-1.8 Мия)
- Род Borophagus (14–1,8 млн лет назад)
- B. diversidens (4,9–1,8 млн лет назад)
- B. dudleyi (5,3–3,6 млн лет назад)
- B. hilli (5,3–3,6 млн лет назад)
- B. littoralis (14–10 млн лет назад)
- B. orc (5,3–4,9 млн лет назад)
- B. parvus (10–4,9 млн лет назад)
- B. pugnator (10–5,3 млн лет назад)
- B. secundus (10–4,9 млн лет назад)
- Род Carpocyon (16–5,3 млн лет назад)
- C. compressus (16–14 млн лет назад)
- C. limosus (10–5,3 млн лет назад)
- C. robustus (14–10 млн лет назад)
- К. Уэбби (14–5,3 млн лет назад)
- Род Epicyon (16–4,9 млн лет назад)
- E. aelurodontoides (10–4,9 млн лет назад)
- E. haydeni (10–4,9 млн лет назад)
- E. saevus (16–4,9 млн лет назад)
- Род Paratomarctus (16–5,3 млн лет назад)
- P. euthos (14–10 млн лет назад)
- P. temerarius (16–5,3 млн лет назад)
- Род Protepicyon (16–14 млн лет назад)
- П. раки (16–14 млн лет назад)
- Род Borophagus (14–1,8 млн лет назад)
- Подтриба Cynarctina (16–10 млн лет назад)
- Род Cynarctus (16–10 млн лет назад)
- C. crucidens (12–10 млн лет назад)
- К. галушай (16–14 млн лет назад)
- C. marylandica (16–14 млн лет назад)
- C. saxatilis (16–14 млн лет назад)
- C. voorhiesi (14–10 млн лет назад)
- К. Ванги (16–14 млн лет назад) [82]
- Род Paracynarctus (16–14 млн лет назад)
- P. kelloggi (16–14 млн лет назад)
- P. sinclairi (16–14 млн лет назад)
- Род Cynarctus (16–10 млн лет назад)
- Род Cormocyon (26–20 млн лет назад)
- Триба Phlaocyonini (30,8–13,6 млн лет назад)
- Род Cynarctoides (31–14 млн лет назад)
- C. acridens (20–14 млн лет назад)
- C. emryi (20–16 млн лет назад)
- C. gawnae (20–16 млн лет назад)
- C. harlowi (25–20 млн лет назад)
- Лемур C. (31–20 млн лет назад)
- C. luskensis (25–20 млн лет назад)
- C. roii (31–26 млн лет назад)
- Род Phlaocyon (31–16 млн лет назад)
- П. ачорос (25—20 млн лет назад)
- P. annectens (25–20 млн лет назад)
- P. latidens (31–20 млн лет назад)
- P. leucosteus (20–16 млн лет назад)
- P. mariae (20–16 млн лет назад)
- P. marslandensis (20–16 млн лет назад)
- P. minor (25–16 млн лет назад)
- P. multicuspus (25–20 млн лет назад)
- P. taylori (31–25 млн лет назад) [83]
- Ятколай П. (20–16 млн лет назад)
- Род Cynarctoides (31–14 млн лет назад)
- Базальные Borophaginae
- Род Archaeocyon (31–20 млн лет назад)
- A. falkenbachi (31–20 млн лет назад)
- A. leptodus (31–26 млн лет назад)
- A. pavidus (31–26 млн лет назад)
- Род Otarocyon (34–26 млн лет назад)
- О. Cooki (31–26 млн лет назад)
- О. макдоналди (34–33 млн лет назад)
- Род Oxetocyon (33–31 млн лет назад)
- O. cuspidatus (33–31 млн лет назад)
- Род Rhizocyon (31–20 млн лет назад)
- R. oregonensis (31–20 млн лет назад)
- Род Archaeocyon (31–20 млн лет назад)
Подсемейство Hesperocyoninae [ править ]
- Род Cynodesmus (31–20 млн лет назад)
- C. martini (31–20 млн лет назад)
- C. thooides (31–26 млн лет назад)
- Род Caedocyon (31–20 млн лет назад)
- C. tedfordi (31–20 млн лет назад)
- Род Ectopocynus (31–16 млн лет назад)
- E. antiquus (31–20 млн лет назад)
- E. intermediateus (31–20 млн лет назад)
- E. siplicidens (20–16 млн лет назад)
- Род Enhydrocyon (31–20 млн лет назад)
- E. basilatus (25–20 млн лет назад)
- E. crassidens (26–20 млн лет назад)
- Э. пахинсинтевкпа (26–20 млн лет назад)
- E. stenocephalus (31–20 млн лет назад)
- Э. секториус
- Род Hesperocyon (37–31 млн лет назад)
- H. coloradensis (34–33 млн лет назад)
- H. gregarius (37–31 млн лет назад)
- Род Mesocyon (33–20 млн лет назад).
- M. brachyops (31–20 млн лет назад)
- M. coryphaeus (31–20 млн лет назад)
- M. temnodon (33–20 млн лет назад)
- Род Osbornodon (33–14 млн лет назад)
- O. brachypus (20–16 млн лет назад)
- О. fricki (16–14 млн лет назад)
- O. iamonensis (20–16 млн лет назад)
- О. renjiei (33–31 млн лет назад)
- O. scitulus (21–16 млн лет назад) [84]
- O. sesnoni (31–20 млн лет назад)
- О. ванги (31–20 млн лет назад) [83]
- Род Paraenhydrocyon (25–20 млн лет назад)
- P. josephi (25–20 млн лет назад)
- P. robustus (25–20 млн лет назад)
- P. wallovianus (25–20 млн лет назад)
- Род Philotrox (31–26 млн лет назад)
- P. condoni (31–26 млн лет назад)
- Род Prohesperocyon (37–34 млн лет назад)
- P. wilsoni (37–34 млн лет назад)
- Род Сункахетанка (31–26 млн лет назад).
- S. geringensis (31–26 млн лет назад)
Примечания [ править ]
- ^ a b c d e f g h i j k l m n Численность населения округлена до ближайшей сотни. Популяционные тенденции, описанные Международным союзом охраны природы .
- ^ Волк Фолклендские островакак полагают, были изгнаны вымерли в 1876 году [31]
- ^ Считается, что южноамериканская лиса вымерла где-то между 1454 и 1626 годами [33]
- ^ Также потенциально помещен врод Eucyon
- ^ Xenocyon иногда считается подродом Canis
Ссылки [ править ]
- ^ a b Гомппер, Мэтью Э. (17 октября 2013 г.). «1.4 - Демография и владение собаками на свободном выгуле». Собаки на свободном выгуле и охрана дикой природы . Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-164011-7.
- ^ Миварт, Сент-Джордж Джексон (1890). Собаки, шакалы, волки и лисы: монография Canidae . Р. Х. Портер. стр. xiv – xxxvi. Архивировано 12 апреля 2016 года . Проверено 1 октября 2019 года .
- ^ Фэйи, Бриджит; Майерс, Фил (2000). «Псовые: койоты, собаки, лисы, шакалы и волки» . Сеть разнообразия животных . Мичиганский университет . Архивировано 18 апреля 2019 года . Проверено 30 сентября 2019 года .
- ^ Гимш, Лиана; Feine, Susanne C .; Альт, Курт В .; Фу, Цяомэй; Книппер, Корина; Краузе, Йоханнес; Лейси, Сара; Нехлих, Олаф; Нисс, Констанце; Паабо, Сванте; Павлик, Альфред; Ричардс, Майкл П .; Шюнеманн, Верена; Улица, Мартин; Тельман, Олаф; Тиннес, Иоганн; Тринкаус, Эрик; Шмитц, Ральф В. (7–11 апреля 2015 г.). Междисциплинарные исследования позднеледникового двойного захоронения Бонн-Оберкассель . 57-е ежегодное собрание. Хайденхайм-ан-дер-Бренц , Германия : Общество Хьюго Обермайера четвертичных исследований и археологии каменного века. С. 36–37.
- ^ а б Ван, X. (1994). «Филогенетическая систематика Hesperocyoninae». Бюллетень Американского музея естественной истории . 221 : 1–207. hdl : 2246/829 .
- ^ "Ушастый зорро ( Atelocynus microtis )" . ARKive . Wildscreen . Архивировано из оригинала на 6 февраля 2019 года . Проверено 28 мая 2019 года .
- ^ a b c Лейте-Питман, MRP; Уильямс, RSR (2011). « Atelocynus microtis » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T6924A12814890. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2011-2.RLTS.T6924A12814890.en .
- ^ Лейте Питман, Рената; SR Уильямс, Роберт (2004). Sillero-Zubiri, C .; Гингсберг, младший; Макдональд, DW (ред.). Псовые: статус вида и сохранение (изд. 2004 г.). Международный союз охраны природы . С. 26–31.
- ^ Виранта, S .; Атикем, А .; Werdelin, L .; и другие. (Декабрь 2017 г.). «Открытие заново забытого вида псовых» . BMC Zoology . 2 (6). DOI : 10,1186 / s40850-017-0015-0 . Архивировано 20 июля 2018 года . Проверено 28 августа 2019 года .
- ^ a b c Hoffmann, M .; Атикем, А. (2019). « Canis lupaster » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T118264888A118265889. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2019-1.RLTS.T118264888A118265889.en .
- ^ Эддин, А .; Mostefai, N .; Де Смет, К .; Klees, D .; Ansorge, H .; Karssene, Y .; Новак, С .; Леер, П. (1 ноября 2017 г.). «Состав рациона недавно признанного вида псовых, африканского золотого волка ( Canis anthus ) в Северном Алжире». Annales Zoologici Fennici . 54 (5–6): 347–356. DOI : 10.5735 / 086.054.0506 . S2CID 90155276 .
- ^ Bekoff, М. (1977). " Canis latrans ". Виды млекопитающих . 79 (79): 1–9. DOI : 10.2307 / 3503817 . ISSN 1545-1410 . JSTOR 3503817 . OCLC 46381503 .
- ^ а б в Кейс, Р. (2018). " Canis latrans " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T3745A103893556. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2018-2.RLTS.T3745A103893556.en .
- ^ Шнек, Marcus (февраль 2018). «Койоты в Пенсильвании: какая последняя информация и исследования?» . Патриот-Новости . Архивировано 21 августа 2019 года . Проверено 21 августа 2019 года .
- ^ "Эфиопский волк ( Canis simensis )" . ARKive . Wildscreen . Архивировано из оригинального 21 апреля 2016 года . Проверено 21 августа 2019 года .
- ^ a b c Марино, Дж .; Силлеро-Зубири, К. (2011). « Canis simensis » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T3748A10051312. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2011-1.RLTS.T3748A10051312.en .
- ^ Силлеро-Зубири, C .; Готтелли, Д. (2 декабря 1994 г.). " Canis simensis " (PDF) . Виды млекопитающих (385): 1–6. DOI : 10.2307 / 3504136 . JSTOR 3504136 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 сентября 2015 года . Проверено 21 августа 2019 года .
- ^ a b «Золотой шакал ( Canis aureus )» . ARKive . Wildscreen . Архивировано из оригинального 23 апреля 2016 года . Проверено 21 августа 2019 года .
- ^ a b c Hoffmann, M .; Арнольд, Дж .; Дакворт, JW; Джхала, Ю .; Камлер, JF; Крофель, М. (2018). « Canis aureus » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T118264161A46194820. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2018-2.RLTS.T118264161A46194820.en .
- ^ Heptner, VG; Наумов, Н.П. (1998). Млекопитающие Советского Союза Vol. II Часть 1a, Sirenia и Carnivora (Морские коровы; Волки и Медведи) . Научные издательства. С. 164–270. ISBN 978-1-886106-81-9. Архивировано 28 декабря 2018 года . Проверено 21 августа 2019 года .
- ^ a b c Boitani, L .; Phillips, M .; Джала, Ю. (2018). « Canis lupus » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T3746A119623865. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2018-2.RLTS.T3746A119623865.en .
- ^ "Серый волк ( Canis lupus )" . ARKive . Wildscreen . Архивировано из оригинала на 1 мая 2016 года . Проверено 21 августа 2019 года .
- ^ Мех, Л. Дэвид; Бойтани, Луиджи, ред. (2003). Волки: поведение, экология и сохранение . Издательство Чикагского университета . п. 230. ISBN 978-0-226-51696-7.
- ^ a b Берта, А. (23 ноября 1982 г.). « Сердоцион тыс. ». Виды млекопитающих (186): 1–4. DOI : 10.2307 / 3503974 . JSTOR 3503974 .
- ^ a b c Лучерини, М. (2015). « Сердоцион тыс. » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T4248A81266293. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T4248A81266293.en .
- ^ "Гривистый волк ( Chrysocyon brachyurus )" . ARKive . Wildscreen . Архивировано из оригинального 13 сентября 2009 года . Проверено 23 мая 2019 года .
- Перейти ↑ Dietz, JM (1984). «Экология и социальная организация гривистого волка ( Chrysocyon brachyurus )». Вклад Смитсоновского института в зоологию (392): 1–51. DOI : 10.5479 / si.00810282.392 .
- ^ а б в Паула, RC; ДеМаттео, К. (2016). " Chrysocyon brachyurus " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T4819A82316878. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T4819A82316878.en .
- ^ "Дхоле ( Cuon alpinus )" . ARKive . Wildscreen . Архивировано из оригинала 7 сентября 2017 года . Проверено 21 августа 2019 года .
- ^ a b c Камлер, JF; Songsasen, N .; Jenks, K .; Шриватса, А .; Sheng, L .; Кункель, К. (2015). " Cuon alpinus " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T5953A72477893. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T5953A72477893.en .
- ^ a b c d Силлеро-Зубири, К. (2015). " Dusicyon australis " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T6923A82310440. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T6923A82310440.en .
- ↑ de Waal, HO (сентябрь 2017 г.). «Демография и морфометрия черноспинных шакалов Canis mesomelasin в Южной Африке и Намибии» (PDF) . Группа исследования крупных африканских хищников . Проверено 21 августа 2019 года .
- ^ a b c Хоффманн, М. (2014). « Canis mesomelas » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2014 : e.T3755A46122476. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2014-1.RLTS.T3755A46122476.en .
- ^ Минни, Ляан; Avenant, N .; Друийи, Марин; Самуэльс, Могамат (ноябрь 2018 г.). «Биология и экология черноспинного шакала и каракала». Хищничество домашнего скота и управление им в Южной Африке: научная оценка . Центр экологии сохранения Африки . С. 178–204.
- ^ Берни, D .; Wilson, DE, eds. (29 августа 2011 г.). «Полосатый шакал». Animal: The Definitive Visual Guide to the World's Wildlife (2-е изд.). DK Взрослый . ISBN 978-0-7894-7764-4.
- ^ a b c Хоффманн, М. (2014). « Canis adustus » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2014 : e.T3753A46254734. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2014-1.RLTS.T3753A46254734.en .
- ^ Камачо, G .; Пейдж-Николсон, С .; Ребенок, МЖ; До Линь Сан, Э. (2016). «7. Оценка сохранения Canis adustus» (PDF) . Красный список млекопитающих Южной Африки, Свазиленда и Лесото . Южноафриканский национальный институт биоразнообразия и Фонд исчезающих видов дикой природы . Проверено 21 августа 2019 года .
- ^ "Боковой полосатый шакал" . Группа специалистов МСОП по собакам. Архивировано 21 августа 2019 года . Проверено 21 августа 2019 года .
- ^ Берни, D .; Wilson, DE, eds. (29 августа 2011 г.). "Кульпео". Animal: The Definitive Visual Guide to the World's Wildlife (2-е изд.). DK Взрослый . ISBN 978-0-7894-7764-4.
- ^ a b c Лучерини, М. (2016). " Lycalopex culpaeus " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T6929A85324366. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-1.RLTS.T6929A85324366.en .
- ^ Новаро, Андрес Дж .; Морага, Клаудио А .; Брайсен, Кристобаль; Funes, Martin C .; Марино, Андреа (2009). «Первые сведения о нападениях кульпео ( Lycalopex culpaeus ) и совместной защите гуанако ( лама гуанико )». Виды млекопитающих . 73 (2). DOI : 10,1515 / MAMM.2009.016 . S2CID 84525738 .
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г Hunter, Люк (8 января 2019 года). Хищники мира (2-е изд.). Издательство Принстонского университета . С. 110–126. ISBN 978-0-691-18295-7.
- ^ a b c Сильва-Родригес, Э .; Farias, A .; Moreira-Arce, D .; Cabello, J .; Hidalgo-Hermoso, E .; Lucherini, M .; Хименес, Дж. (2016). " Lycalopex fulvipes " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T41586A85370871. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-1.RLTS.T41586A85370871.en .
- ^ a b c Dalponte, J .; Куртенэ, О. (2008). " Lycalopex vetulus " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T6926A12815527. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T6926A12815527.en .
- ^ a b c Лучерини, М. (2016). « Lycalopex gymnocercus » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T6928A85371194. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-1.RLTS.T6928A85371194.en .
- ^ a b c Cossios, D. (2017). " Lycalopex sechurae " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T6925A86074993. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2017-2.RLTS.T6925A86074993.en .
- ^ "Сечуранская лиса" . Группа специалистов МСОП по собакам. Архивировано 21 августа 2019 года . Проверено 21 августа 2019 года .
- ^ a b c Лучерини, М. (2017). " Lycalopex griseus " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T6927A86440397. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-1.RLTS.T6927A86440397.en .
- ^ a b c Woodroffe, R .; Силлеро-Зубири, К. (2012). " Lycaon pictus " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 : e.T12436A16711116. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2012.RLTS.T12436A16711116.en .
- ^ "Буш собака ( Speothos venaticus )" . ARKive . Wildscreen . Архивировано из оригинала на 5 декабря 2008 года . Проверено 23 мая 2019 года .
- ^ a b c DeMatteo, K .; Михальский, Ф .; Лейте-Питман, MRP (2011). « Speothos venaticus » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T20468A9203243. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2011-2.RLTS.T20468A9203243.en .
- Перейти ↑ Castelló, José R. (11 сентября 2018 г.). Псовые мира . Издательство Принстонского университета . п. 33. ISBN 978-0-691-17685-7.
- ^ a b c Kauhala, K .; Саэки, М. (2016). " Nyctereutes procyonoides " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T14925A85658776. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-1.RLTS.T14925A85658776.en .
- ^ Се-Йи; И-Цзяо; Фу, Ю; Рисси, Марк; Маас, Барбера (22 августа 2019 г.). Веселый мех? Отчет о меховой промышленности Китая (PDF) . Забота о Диком Интернационале . Архивировано из оригинального (PDF) 11 февраля 2006 года.
- ^ a b c Хоффманн, М. (2014). « Отоцион мегалотис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2014 : e.T15642A46123809. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2014-1.RLTS.T15642A46123809.en .
- ^ a b c Angerbjörn, A .; Таннерфельдт М. (2014). " Vulpes lagopus " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2014 : e.T899A57549321. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2014-2.RLTS.T899A57549321.en .
- ^ Б с Jhala , Y. (2016). « Vulpes bengalensis » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T23049A81069636. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-1.RLTS.T23049A81069636.en .
- ^ a b c Hoffmann, M .; Силлеро-Зубири, К. (2015). " Vulpes cana " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T23050A48075169. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T23050A48075169.en .
- ^ a b c Хоффманн, М. (2014). « Вулпес чама » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2014 : e.T23060A46126992. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2014-1.RLTS.T23060A46126992.en .
- ^ a b c Мердок, JD (2014). " Vulpes corsac " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2014 : e.T23051A59049446. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2014-2.RLTS.T23051A59049446.en .
- ^ a b c Wacher, T .; Бауман, К .; Кузин, Ф. (2015). " Vulpes zerda " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T41588A46173447. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T41588A46173447.en .
- ^ a b c Сайфер, B .; Лист Р. (2014). " Vulpes macrotis " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2014 : e.T41587A62259374. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2014-3.RLTS.T41587A62259374.en .
- ^ a b c Силлеро-Зубири, К .; Вахер, Т. (2012). " Vulpes pallida " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 : e.T23052A16813736. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2012.RLTS.T23052A16813736.en .
- ^ a b c Мэллон, D .; Мердок, JD; Вахер, Т. (2015). " Vulpes rueppellii " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T23053A46197483. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T23053A46197483.en .
- ^ "Рыжая лисица ( Vulpes vulpes )" . ARKive . Wildscreen . Архивировано из оригинального 22 июня 2017 года . Проверено 22 августа 2019 года .
- ^ a b c Hoffmann, M .; Силлеро-Зубири, К. (2016). " Vulpes vulpes " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T23062A46190249. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-1.RLTS.T23062A46190249.en .
- ^ a b c Moehrenschlager, A .; Совада, М. (2016). " Vulpes velox " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T23059A57629306. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-3.RLTS.T23059A57629306.en .
- ^ а б в Харрис, Р. (2014). " Vulpes ferrilata " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2014 : e.T23061A46179412. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2014-3.RLTS.T23061A46179412.en .
- ^ a b c Roemer, G .; Cypher, B .; Лист Р. (2016). " Urocyon cinereoargenteus " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T22780A46178068. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-1.RLTS.T22780A46178068.en .
- ^ a b c Coonan, T .; Ralls, K .; Hudgens, B .; Cypher, B .; Бозер, К. (2013). " Urocyon littoralis " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2013 : e.T22781A13985603. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2013-2.RLTS.T22781A13985603.en .
- ^ Ван, X .; Тедфорд, Р.Х .; Тейлор, BE (1999). «Филогенетическая систематика Borophaginae». Бюллетень Американского музея естественной истории . 243 : 1–391. hdl : 2246/1588 .
- ^ Тедфорд, RH; Ван, X .; Тейлор, BE (2009). "Филогенетическая систематика североамериканских ископаемых Caninae (Carnivora: Canidae)" (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 325 : 1–218. DOI : 10.1206 / 574,1 . S2CID 83594819 .
- ^ Ван, Сяомин; Тедфорд, Ричард Х. (26 апреля 2010 г.). Собаки: их ископаемые родственники и история эволюции . Издательство Колумбийского университета . С. 169–175. ISBN 978-0-231-13529-0.
- ^ Brugal, J .; Будади-Малинь, М. (2011). «Четвертичные от малых до крупных псовых в Европе: таксономический статус и биохронологический вклад». Четвертичный интернационал . 243 (1): 171–182. Bibcode : 2011QuInt.243..171B . DOI : 10.1016 / j.quaint.2011.01.046 .
- ^ Амри, L .; Bartolini Lucenti, S .; Мтимет, МС; Karoui-Yaakoub, N .; Рос-Монтойя, С .; Espigares, M .; Boughdiri, M .; Бел Хадж Али, Н .; Мартинес-Наварро, Б. (2017). « Canis othmanii sp. Nov. (Carnivora, Canidae) из участка раннего среднего плейстоцена Вади Саррат (Тунис)» . Comptes Rendus Palevol . 16 (7): 774–782. DOI : 10.1016 / j.crpv.2017.05.004 .
- ^ Рамирес, Массачусетс; Prevosti, FJ (2014). «Систематическая ревизия Canis ensenadensis Ameghino, 1888 (Carnivora, Canidae) и описание нового образца плейстоцена в Аргентине». Амегиниана . 51 : 37. DOI : 10,5710 / AMEGH.23.12.2013.1163 . ЛВП : 11336/17152 . S2CID 86077234 .
- ^ а б Р., Дамиан; Prevosti, FJ; Lucenti, SB; Montellano-Ballesteros, M .; Карреньо, Алабама (2020). «Плиоценовый псовый Cerdocyon avius не был тем типом лис, о котором мы думали». Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (2): e1774889. DOI : 10.1080 / 02724634.2020.1774889 . S2CID 222214868 .
- ^ Ван, Сяомин; Ценг, Чжицзе Джек; Ли, Цян; Такеучи, Гэри Т .; Се, Гуанпу (11 июня 2014 г.). «От« третьего полюса »до северного полюса: гималайское происхождение песца» . Труды Королевского общества B . Королевское общество . 281 (1787): 20140893. DOI : 10.1098 / rspb.2014.0893 . PMC 4071559 . PMID 24920475 .
- ^ Ван, X .; Видеман, Британская Колумбия; Nichols, R .; Ханнеман, DL (2004). «Новый вид Aelurodon (Carnivora, Canidae) из барстовских ярусов Монтаны» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (2): 445–452. DOI : 10,1671 / 2493 . S2CID 21694500 . Архивировано из оригинального (PDF) 30 сентября 2007 года . Проверено 8 июля 2007 .
- ^ Jasinski, SE; Уоллес, SC (2016). «Псовый борофагин (Carnivora: Canidae: Borophaginae) из Чесапикской группы среднего миоцена на востоке Северной Америки». Журнал палеонтологии . 89 (6): 1082–1088. DOI : 10,1017 / jpa.2016.17 . S2CID 130958443 .
- ^ а б Хейс, Ф.Г. (2000). «Местная фауна Бруксвилля 2 (Арикари, последний олигоцен), округ Эрнандо, Флорида». Бюллетень Флоридского музея естественной истории . 43 (1): 1–47.
- ^ Ван, X. (2003). «Новый материал Osbornodon из раннего хемингфорда в Небраске и Флориде» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 279 : 163–176. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2003) 279 <0163: C> 2.0.CO; 2 . Архивировано (PDF) из оригинала 16 декабря 2008 года . Проверено 22 августа 2019 года .