Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Кипящий жидкий кислород

Это список газов при стандартных условиях , что означает вещества, которые кипят или возгоняются при температуре 25 ° C (77 ° F) или ниже или ниже и давлении 1 атм и являются достаточно стабильными.

Список [ править ]

Этот список отсортирован по температуре кипения газов в возрастающем порядке, но может быть отсортирован по различным значениям. «суб» и «тройка» относятся к точке сублимации и тройной точке , которые даны в случае вещества, которое сублимируется при 1 атм; «dec» относится к разложению . "~" означает приблизительно.

Известен как газ [ править ]

В следующем списке перечислены вещества, которые считаются газами, но температура кипения неизвестна.

  • Фторамин
  • трифторметилтрифторэтилтриоксид CF 3 OOOCF 2 CF 3 кипит от 10 до 20 ° [124]
  • бис-трифторметилкарбонат кипит от -10 до + 10 ° [36], возможно, +12, замерзая -60 ° [125]
  • Дифтордиоксиран кипит от -80 до -90 °. [126]
  • Дифтораминосульфинилфторид F 2 NS (O) F представляет собой газ, но разлагается в течение нескольких часов [127]
  • трифторметилсульфинилхлорид CF 3 C (O) Cl [65]
  • цианид нитрозила  ? -20 ° сине-зеленый газ 4343-68-4 [128]

Возможно [ править ]

В этот список входят вещества, которые могут быть газами. Однако надежных ссылок нет.

  • цис-1-фтор-1-пропен
  • транс-1-хлорпропен?
  • цис-1-хлорпропен?
  • Перфтор-1,3-бутадиен 6-7 ° [129]
  • Перфтор-1,2-бутадиен [130]
  • Перфтор-1,2,3-бутатриен -5 [131] полимеризуется [132]
  • Перфторпент-2-ен
  • Перфторпент-1-ен 29-30 ° [133]
  • трис (трифторметил) фосфин 17,3
  • Трифторметансульфенилфторид CF 3 SF
  • Difluorocarbamyl фторид F 2 NCOF -52 °
  • N-сульфинилтрифторметанамин CF 3 NSO 18 °
  • (Хлорфторметил) силан 373-67-1 274,37 К (1,22 ° C) [4]
  • дифторметилсилан 420-34-8 237,56 К (-35,59 ° C) [4]
  • трифторметилсульфеновый трифлорметиловый эфир [134]
  • пентафтор (пента-флуоретокси) сера 900001-56-6 15 °
  • ethenol 557-75-5 10,5 ° = виниловый спирт (таутомеризовано)
  • 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан 2-10 ° расплав -129 ° [53]
  • транс-2H-гептафтор-2-бутен
  • пентафторэтилгипохлорит около -10 ° [59]
  • трифторметилпентафторэтилсульфид 6 ° 33547-10-3 [4]
  • 1,1,1-Трифтор-N- (трифторметокси) метанамин 671-63-6 0,6 ° [4]
  • 1-хлор-1,1,2,2,3,3-гексафторпропан 422-55-9 16,7 [4]
  • 1-хлор-1,1,2,3,3,3-гексафторпропан 359-58-0 17,15 [4]
  • 2-хлор-1,1,1,2,3,3-гексафторпропан 51346-64-6 16,7 ° [4]
  • 3-хлор-1,1,1,2,2,3-гексафторпропан 422-57-1 16,7 ° [4]
  • трифторметил 1,2,2,2-тетрафторэтиловый эфир 2356-62-9 11 ° [4]
  • 2-хлор-1,1,1,3,3-пентафторпропан HFC-235da 134251-06-2 8 ° [4]
  • 1,1,2,3,3-пентафторпропан 24270-66-4 -3,77
  • 2,2,3,3,4,5,5-гептафтороксолан [117]
  • (Гептафторпропил) карбонимид дифторид 378-00-7
  • Пентафторэтилкарбонимид дифторид 428-71-7
  • (Трифторметил) карбонимид дифторид 371-71-1 CF 3 N = CF 2
  • [[перфтор [н-метил- (пропиленамин)]]] 680-23-9
  • Перфтор-N, N-диметилвиниламин 13821-49-3
  • [[3,3,4-трифтор-2,4-бис-трифторметил- [1,2] оксазетидин]] 714-52-3
  • бис (трифторметил) 2,2-дифторвиниламин 13747-23-4
  • бис (трифторметил) 1,2-дифторвиниламин 13747-24-5
  • 1,1,2-Трифтор-3- (трифторметил) циклопропан 2967-53-5
  • бис (трифторметил) 2-фторвиниламин 25211-47-6
  • 2-фтор-1,3-бутадиен 381-61-3
  • трифторметилциклопропан 381-74-8
  • цис-1-фтор-1-бутен 66675-34-1
  • транс-1-фтор-1-бутен 66675-35-2
  • 2-фтор-1-бутен
  • 3-фтор-1-бутен
  • транс-1-фтор-2-бутен
  • цис-2-фтор-2-бутен
  • транс-2-фтор-2-бутен
  • 1-фтор-2-метил-1-пропен
  • 3-фтор-2-метил-1-пропен
  • перфтор-2-метил-1,3-бутадиен 384-04-3
  • 1,1,3,4,4,5,5,5-октафтор-1,2-пентадиен 21972-01-0

Возможные промахи [ править ]

В этот список входят вещества, температура кипения которых чуть выше стандартных температур. Цифры представляют собой температуру кипения в ° C.

  • 1,1,2,2,3-пентафторпропан 25–26 [135] [4]
  • Диметоксиборан 25,9
  • 1,4-пентадиен 25,9
  • 2-Бром-1,1,1-трифторэтан 26
  • 1,2-дифторэтан 26
  • Цианистый водород 26
  • 1, H-пентафторциклобут-1-ен [122]
  • 1, H: 2, H-гексафторциклобутан [122]
  • Тетраметилсилан 26,7
  • Хлорзилтрифторид 27
  • 2,2-дихлор-1,1,1-трифторэтан 27,8
  • Перфторэтил 2,2,2-трифторэтиловый эфир 27,89
  • Перфторэтилэтиловый эфир 28
  • перфторциклопентадиен C 5 F 6 28 ° [136]
  • 2-Бутыне 29
  • Дигерман 29
  • Перфторизопропилметиловый эфир 29
  • Трифторметансульфонилхлорид 29–32 [137]
  • Перфторпентан 29,2
  • Фторид рения (VI) 33,8
  • Хлордиметилсилан 34,7
  • 1,2-дифторпропан 43
  • 1,3-дифторпропан 40-42
  • Диметиларсин 36
  • Спиро [2.2] пентан 39
  • Оксид рутения (VIII) 40
  • Карбонил никеля 42,1
  • Триметилфосфин 43

Нестабильные вещества [ править ]

  • Жидкий гидрид галлия (III) разлагается при 0 ° C.
  • Нитроксил нестабилен и недолговечен.
  • Изоцианид пентафторида серы изомеризуется в цианид пентафторида серы. [138]

Ссылки [ править ]

  • Хейнс, WM, изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (96-е изд.). Бока-Ратон, Флорида : CRC Press / Тейлор и Фрэнсис . С. 3–4–4–101. ISBN 978-1482260960.
  1. ^ a b Гелий не затвердевает при атмосферном давлении.
  2. ^ PubChem. «Дейтерий» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 февраля 2020 .
  3. ^ PubChem. «Тритий» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 февраля 2020 .
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc Yaws, Карл Л. (2015).Справочник по физическим свойствам углеводородов и химикатов Yaws: физические свойства более чем 54 000 органических и неорганических химических соединений, охват для органических соединений от C1 до C100 и неорганических соединений от Ac до Zr . Издательство Gulf Professional Publishing. п. 3. ISBN 9780128011461.
  5. ^ Журнал гетероциклической химии. - 1964. - Т. 1, № 1. - С. 59-60
  6. ^ Corbridge, декабрь (2016). Фосфор: химия, биохимия и технология, шестое издание . CRC Press. п. 1265. ISBN 9781439840894.
  7. ^ DesMarteau, Дэррил Д. (январь 1972). «Фторперокситрифторметан, CF3OOF. Получение из трифторметилгидропероксида и фтора в присутствии фторида цезия». Неорганическая химия . 11 (1): 193–195. DOI : 10.1021 / ic50107a047 .
  8. ^ Журнал химии фтора. - 2013. - Т. 155. - pp. 29-31 требуется полное цитирование
  9. ^ Даунс, AJ (1962). «846. Тиокарбонилфторид». Журнал химического общества (возобновленный) : 4361. DOI : 10.1039 / JR9620004361 .
  10. ^ Мейерс, доктор медицины; Франк, С. (август 1966 г.). «Дифторцианамид». Неорганическая химия . 5 (8): 1455–1457. DOI : 10.1021 / ic50042a040 .
  11. ^ "Трифторацетилфторид" . webbook.nist.gov .
  12. ^ Успехи неорганической химии и радиохимии. - 1961. - Т. 3. - стр. 406
  13. ^ Шрив, Жанна М .; Дункан, Леонард Клинтон; Кэди, Джордж Х. (октябрь 1965 г.). «Дифтораминооксиперфторметан, CF3ONF2». Неорганическая химия . 4 (10): 1516–1517. DOI : 10.1021 / ic50032a045 .
  14. ^ a b c Стивенсон, Ричард Монтгомери (2012). Справочник по термодинамике органических соединений . Springer Science & Business Media. п. 7. ISBN 9789400931732.
  15. ^ Фрейзер, Джордж У .; Шрив, Жанна М. (октябрь 1965 г.). «Дифтораминокарбонилфторид». Неорганическая химия . 4 (10): 1497–1498. DOI : 10.1021 / ic50032a034 .
  16. ^ Ландольт-Борнштейн Числовые данные и функциональные отношения в науке и технике. Группа IV, том 20: Давление паров химических веществ. Подобъем A: Давление пара и константы Антуана для углеводородов, серы, селена, теллура и галогенсодержащих органических соединений. - 1999. - с. 197
  17. ^ Журнал Американского химического общества. - 1965. - Т. 87, No. 2. - С. 231-233.
  18. ^ Успехи неорганической химии и радиохимии. - 1961. - Т. 3. - стр. 226
  19. ^ а б в Барр, DA; Haszeldine, RN (1956). «663. Перфторалкильные производные азота. Часть III. Гептафторнитрозопропан, перфтор-2-н-пропил-1: 2-оксазетидин, перфтор- (метилен-н-пропиламин) и родственные соединения». Журнал химического общества (возобновленный) : 3416. DOI : 10.1039 / JR9560003416 .
  20. ^ Наука синтеза: Методы Губена-Вейля молекулярных превращений Vol. 18: Четыре связи углерод-гетероатом . Георг Тиме Верлаг. 2014. с. 1147. ISBN 9783131719119.
  21. ^ Bivens DB, Minor BH Fluoroethers и другие жидкости следующего поколения / International Journal of Refrigeration. - 1998. - Т. 21, № 7. - с. 570
  22. ^ Успехи неорганической химии и радиохимии. - 1970. - Т. 13. - с. 368
  23. ^ Bivens DB, Minor BH Fluoroethers и другие жидкости следующего поколения / International Journal of Refrigeration. - 1998. - Т. 21, № 7. - с. 569
  24. ^ Неорганическая химия. - 1972. - Т. 11, № 6. - с. 1259–1264
  25. ^ Ruff, O .; Гизе, М. (4 марта 1936 г.). "Die Fluorierung des Silbercyanids. (I.)". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (серии A и B) (на немецком языке). 69 (3): 598–603. DOI : 10.1002 / cber.19360690325 .
  26. ^ Неорганическая химия. - 1963. - Т. 2, № 1. - с. 230
  27. ^ a b c Холмс, Роберт Р .; Стори, Раймонд Н. (декабрь 1966 г.). "Пентакоординированные молекулы. VIII. Получение и исследование ядерного магнитного резонанса PH2F3 и PHF4". Неорганическая химия . 5 (12): 2146–2150. DOI : 10.1021 / ic50046a015 .
  28. ^ Журнал Американского химического общества. - 1960. - Вып. 82, № 24. - с. 6219
  29. ^ Журнал Американского химического общества. - 1959. - Т. 81, № 3. - с. 607
  30. ^ Bivens DB, Minor BH Fluoroethers и другие жидкости следующего поколения / International Journal of Refrigeration. - 1998. - Т. 21, № 7. - с. 568
  31. ^ Дининни, RE; Пейс, Э.Л. (март 1960 г.). «Термодинамические свойства трифторметантиола от 12 ° К до точки кипения. Энтропия из молекулярных и спектроскопических данных». Журнал химической физики . 32 (3): 805–809. DOI : 10.1063 / 1.1730801 .
  32. ^ Журнал Американского химического общества. - 1959. - Т. 81, № 14. - с. 3602
  33. ^ a b c Haszeldine, RN (1951). «22. Перфтор-трет.-амины». Журнал химического общества (возобновлено) . 0 : 102. DOI : 10.1039 / jr9510000102 . ISSN 0368-1769 . 
  34. ^ Aymonino, PJ (1965). «Трифторметилфторформиат». Химические связи (Лондон) (12): 241. DOI : 10.1039 / C19650000241 .
  35. ^ а б Чемберс, WJ; Таллок, CW; Коффман, Д. Д. (июнь 1962 г.). «Синтез и химия фторазоалканов». Журнал Американского химического общества . 84 (12): 2337–2343. DOI : 10.1021 / ja00871a014 .
  36. ^ a b Патент США 3226418
  37. ^ HAUPTFLEISCH, Джон О. (2009). «СИНТЕЗ ТРИФТОРОНИТРОМЕТАНА, CF3NO2: ФОТОХИМИЧЕСКОЕ МАСШТАБИРОВАНИЕ И НОВЫЙ МЕТОД ТЕРМОГЕНЕРАЦИИ С Усовершенствованной техникой очистки» (PDF) . Университет Алабамы. п. 28.
  38. ^ Дрезднер, Р. Д; Мерритт, Джек; Роял, Джойс П. (август 1965 г.). «Фотохимическое фторирование C2N2 и RfN = -SF2 с N2F4». Неорганическая химия . 4 (8): 1228–1230. DOI : 10.1021 / ic50030a033 .
  39. ^ Bohon, Роберт Л. (1 декабря 1969). «Разделение трис (дифторамино) фторметана и бис (дифторамино) фторметана с кристаллическими цеолитами». Исследования и разработки продуктов в области промышленной и инженерной химии . 8 (4): 443–445. DOI : 10.1021 / i360032a024 .
  40. ^ Gholivand, Khodayar; Шатте, Габриэле; Виллнер, Хельге (1987-07-01). «Свойства триазадиенилфторида, N3F». Неорганическая химия . 26 (13): 2137–2140. DOI : 10.1021 / ic00260a025 . ISSN 0020-1669 . 
  41. ^ Феделе, Лаура; Боббо, Серджио; Гроппо, Фабио; Браун, Дж. Стивен; Зилио, Клаудио (12 мая 2011 г.). «Измерение давления насыщения 2,3,3,3-тетрафторпроп-1-ена (R1234yf) для пониженных температур в диапазоне от 0,67 до 0,93». Журнал химических и технических данных . 56 (5): 2608–2612. DOI : 10.1021 / je2000952 .
  42. ^ Смит, Джеймс Эверетт; Кэди, Джордж Х. (июнь 1970 г.). «Реакции фтороксипентафтороселена». Неорганическая химия . 9 (6): 1442–1445. DOI : 10.1021 / ic50088a029 .
  43. ^ Emeléus, HJ (2013). Химия фтора и его соединений . Эльзевир. п. 25. ISBN 9781483273044.
  44. ^ Блэкли, WD; Рейнхард, Р.Р. (февраль 1965 г.). «Новый стабильный радикал, бис (трифторметил) нитроксид». Журнал Американского химического общества . 87 (4): 802–805. DOI : 10.1021 / ja01082a019 .
  45. ^ Лёскинг, Оливер; Виллнер, Хельге (сентябрь 1989 г.). «Пентафторид цианида серы SF5 CN». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 28 (9): 1255–1256. DOI : 10.1002 / anie.198912551 .
  46. ^ "Цианопентафторсера (CF5NS)" . Указатель веществ / свойств Ландольта-Бернштейна .
  47. ^ а б Хейнс, WM (2014). CRC Handbook of Chemistry and Physics 95ed . CRC Press. ISBN 97814822-08689.
  48. ^ Гриффин, CE; Haszeldine, RN (1960). «279. Перфторалкильные производные азота. Часть VIII. Трифторнитрозоэтилен и его полимеры». Журнал химического общества (возобновленный) : 1398 DOI : 10.1039 / JR9600001398 .
  49. ^ Хейнс, WM, изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (96-е изд.). Бока-Ратон, Флорида : CRC Press / Тейлор и Фрэнсис . п. 6-70. ISBN 978-1482260960.
  50. ^ a b c Мисани, Фернанда; Спирс, Луиза; Лион, AM (июнь 1956 г.). «Синтетические исследования в области фторированных циклопропанов». Журнал Американского химического общества . 78 (12): 2801–2804. DOI : 10.1021 / ja01593a041 .
  51. ^ а б Салви-Нархеде, М .; Ван, Бао-Хуай; Adcock, Джеймс Л .; Александр Ван Хук, W. (октябрь 1992 г.). «Давление пара, молярные объемы жидкости, неидеальность пара и критические свойства некоторых частично фторированных эфиров (CF3OCF2CF2H, CF3OCF2H и CF3OCH3), некоторых перфторэфиров (CF3OCF2OCF3, c-CF2OCF2OCF2, а также c-CF2CF2CF3CF2 и CHF2CF2CF2O2), ". Журнал химической термодинамики . 24 (10): 1065–1075. DOI : 10.1016 / S0021-9614 (05) 80017-5 .
  52. ^ Логотетис, AL; Саузен, штат Джорджия; Shozda, RJ (февраль 1963 г.). «Получение пентафторида дифтораминсеры». Неорганическая химия . 2 (1): 173–175. DOI : 10.1021 / ic50005a044 .
  53. ^ a b c d e f Миллер, Уильям Т .; Жареный, Джон Х .; Голдвайт, Гарольд (июнь 1960). «Реакции замещения и присоединения фторолефинов. IV. Реакции фторид-иона с фторолефинами». Журнал Американского химического общества . 82 (12): 3091–3099. DOI : 10.1021 / ja01497a028 .
  54. ^ a b Фрейзер, JW (ноябрь 1960 г.). «Получение N, N-дифторметиламина и N, N-дифторэтиламина». Журнал неорганической и ядерной химии . 16 (1–2): 63–66. DOI : 10.1016 / 0022-1902 (60) 80088-7 .
  55. ^ Успехи неорганической химии и радиохимии. - 1974. - Вып. 16. - с. 168
  56. ^ a b Гриффитс, ST; Уилсон, Р.Р. (сентябрь 1958 г.). «Самовозгорание алкилсиланов». Горение и пламя . 2 (3): 244–252. DOI : 10.1016 / 0010-2180 (58) 90045-2 .
  57. ^ a b Словарь металлоорганических соединений. - 2-е приложение. - Chapman and Hall Ltd, 1986. - с. 19
  58. ^ Дункан, Леонард С.; Кэди, Джордж Х. (июнь 1964 г.). «Получение и свойства пентафторида трифторметоксисеры [CF3OSF5] и цис-бис (трифторметокси) тетрафторсеры (VI) [(CF3 O) 2SF4]». Неорганическая химия . 3 (6): 850–852. DOI : 10.1021 / ic50016a015 .
  59. ^ a b c Gould, Douglas E .; Андерсон, Лоуэлл Рэй; Янг, Дэвид Эдвард; Фокс, Уильям Б. (март 1969 г.). «Пергалоалкилгипохлориты и гипохлорит пентафторсеры. I. Препарат и свойства». Журнал Американского химического общества . 91 (6): 1310–1313. DOI : 10.1021 / ja01034a008 .
  60. ^ а б Де Марко, Рональд А .; Фокс, ВБ (сентябрь 1982 г.). «(Трифторацетил) пентафторид серы». Журнал органической химии . 47 (19): 3772–3773. DOI : 10.1021 / jo00140a039 .
  61. ^ Андерсон, Лоуэлл Рэй; Фокс, Уильям Б. (сентябрь 1970 г.). «Новый препарат для пероксида трифторметилфторформила и бис (трифторметил) триоксида». Неорганическая химия . 9 (9): 2182–2183. DOI : 10.1021 / ic50091a045 .
  62. ^ ПАТЕНТ СОЕДИНЕННЫХ ШТАТОВ 2617817 ПЕРФТОРАЛКИЛИЗОЦИАНАТОВ Артур Х. Альбрехт, 11 ноября 1952 г.
  63. ^ a b c d Ang, HG; Syn, YC (1974). Успехи неорганической химии и радиохимии . Академическая пресса. ISBN 9780080578651.
  64. ^ Emeléus, HJ; Исцеление, HG (1949). «363. Этоксифторсиланы». J. Chem. Soc . 0 : 1696–1699. DOI : 10.1039 / JR9490001696 .
  65. ^ a b c d Рэтклифф, Чарльз Т .; Шрив, Жанна М. (сентябрь 1968 г.). «Некоторые перфторалкилсульфинилгалогениды. Новые препараты трифторида трифторметилсеры». Журнал Американского химического общества . 90 (20): 5403–5408. DOI : 10.1021 / ja01022a013 .
  66. ^ a b c d e Ожоги, THS; Бракен, А. (1972). «Исследовательские и новые соединения». Современные ингаляционные анестетики . Springer Berlin Heidelberg. С. 418–439. DOI : 10.1007 / 978-3-642-65055-0_19 . ISBN 9783642650574.
  67. ^ а б Смит, Уильям С .; Таллок, Чарльз У .; Смит, Рональд Д.; Энгельгардт, Вон А. (февраль 1960 г.). "Химия тетрафторида серы. III. Дифториды органоимносеры". Журнал Американского химического общества . 82 (3): 551–555. DOI : 10.1021 / ja01488a013 .
  68. ^ Джин, Андин; Мак, Ханс-Георг; Уотерфельд, Альфред; Даккури, Марван; Оберхаммер, Хайнц (ноябрь 1992 г.). «Перфтор-1,2-диоксолан. Новый синтез и его газофазная структура». Журнал молекулярной структуры . 274 : 163–170. DOI : 10.1016 / 0022-2860 (92) 80155-B .
  69. ^ Emeléus, HJ; Уилкинс, CJ (1944). «122. Некоторые новые фториды этил и фенил кремния». J. Chem. Soc . 0 : 454–456. DOI : 10.1039 / JR9440000454 .
  70. ^ HG Ang; YC Syn (1974). «Химия бис (трифторметил) аминных соединений» . Успехи неорганической химии и радиохимии . Академическая пресса. п. 29. ISBN 9780080578651.
  71. ^ (Банус) Мейсон, Джоан (1969). «Трифторметилтионитрит». Журнал химического общества A: неорганическая, физическая, Теоретический : 1587 DOI : 10.1039 / J19690001587 .
  72. ^ a b c Hauptschein, Мюррей; Нодифф, Эдвард А .; Гросс, Аристид В. (март 1952 г.). «Перфторалкилгалогениды, полученные из солей перфторжирных кислот серебра. II. Перфторалкилбромиды и хлориды». Журнал Американского химического общества . 74 (5): 1347–1350. DOI : 10.1021 / ja01125a511 .
  73. ^ a b c Макинтайр, Джейн Э. (1994). Словарь неорганических соединений, Приложение 2 . CRC Press. п. 25. ISBN 9780412491009.
  74. ^ Дэвис, Ральф Андерсон; Крун, Джеймс Л .; Рауш, Дуглас А. (май 1967 г.). «Пентафторгуанидин». Журнал органической химии . 32 (5): 1662–1663. DOI : 10.1021 / jo01280a103 .
  75. ^ «1,1,2,2-Тетрафторпропан | C3H4F4 | ChemSpider» . www.chemspider.com .
  76. ^ a b c Макинтайр, Джейн Э. (1994). Словарь неорганических соединений, Приложение 2 . CRC Press. ISBN 9780412491009.
  77. ^ Янг, DE; Андерсон, Л. Р.; Gould, DE; Фокс, WB (январь 1969 г.). «Перфторалкилхлорформиаты и хлорсульфаты». Буквы тетраэдра . 10 (9): 723–726. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (01) 87792-3 .
  78. ^ Бернс, THS; Бракен, А. (1972). «Исследовательские и новые соединения». Современные ингаляционные анестетики . Springer Berlin Heidelberg. п. 413. DOI : 10.1007 / 978-3-642-65055-0_19 . ISBN 9783642650574.
  79. ^ a b c Де Паскуале, Ральф Дж .; Padgett, Calvin D .; Паттон, Джерри Р. (май 1973 г.). «ЭПОКСИДЫ ПЕРФТОРКАРБОНА Часть I ТЕХНИЧЕСКИЙ ОТЧЕТ AFML-TR-73-144» (PDF) . PCR, Inc.
  80. ^ a b c Таллок, телеканал; Коффман, Д. Д.; Muetterties, EL (февраль 1964 г.). «Синтез и химия SF5Cl». Журнал Американского химического общества . 86 (3): 357–361. DOI : 10.1021 / ja01057a013 .
  81. ^ Бург, Антон Б .; Малер, Уолтер (август 1957). «Новый синтез бис-трифторметил-фосфина, (CF3) 2PH». Журнал Американского химического общества . 79 (15): 4242. DOI : 10.1021 / ja01572a072 .
  82. ^ «1,1,4,4-Тетрафтор-1,3-бутадиен | C4H2F4 | ChemSpider» . www.chemspider.com .
  83. ^ Шмук, Арно; Сеппельт, Конрад (февраль 1987). «Цианат пентафторида серы, F 5 S-OC≡N». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 26 (2): 134–135. DOI : 10.1002 / anie.198701341 .
  84. ^ a b c Демиель, Арье (июль 1965 г.). «Структура и стабильность бромфторэтиленов. II. Геометрические изомеры 1-бром-1,2-дифтор- и 1,2-дибром-1,2-дифторэтилена». Журнал органической химии . 30 (7): 2121–2126. DOI : 10.1021 / jo01018a002 .
  85. ^ Достижения в металлоорганической химии . Академическая пресса. 1964. с. 154 . ISBN 9780080580029.
  86. ^ Парсонс, Theran D .; Бейкер, Эверетт Д .; Бург, Антон Б .; Джувинал, Гордон Л. (январь 1961 г.). «Соединение трифторметилбора, CF3BF2». Журнал Американского химического общества . 83 (1): 250–251. DOI : 10.1021 / ja01462a053 .
  87. ^ Рам, Мартин; Беланже-Шабо, Гийом; Хейгес, Ральф; Кристе, Карл О. (2014-07-01). «Нитрилцианид, NCNO 2». Angewandte Chemie International Edition . 53 (27): 6893–6897. DOI : 10.1002 / anie.201404209 . PMID 24861214 . 
  88. ^ "(2E) -1,1,1,4,4,4-Гексафтор-2-бутен | C4H2F6 | ChemSpider" . www.chemspider.com . Проверено 14 июля 2020 .
  89. ^ Jander, J .; Haszeldine, RN (1954). «Присоединение свободных радикалов к ненасыщенным системам. Часть VI. Свободнорадикальное присоединение к нитрозогруппе». Журнал химического общества (возобновленный) : 696. DOI : 10.1039 / JR9540000696 .
  90. ^ красно-коричневый газ
  91. ^ Методы Хубена-Вейля органической химии Vol. E 10b / 2, 4-е издание Дополнение: Фторорганические соединения - Синтез фторированных соединений II, Превращения фторированных соединений . Георг Тиме Верлаг. 2014. с. 23. ISBN 9783131815644.
  92. О'Нил, Джеральд Дж. (20 октября 1977 г.). «Стабилизация метилтрифторвинилового эфира, патент США 4127613» .
  93. ^ Тэлбот, Ричард Л. (май 1968). «Пероксиды фторуглеродов. Новые пероксиды, полученные из пероксида бис (фторформил)». Журнал органической химии . 33 (5): 2095–2099. DOI : 10.1021 / jo01269a084 .
  94. ^ a b Торопов Андрей; Торопова, Алла (декабрь 2004 г.). «Ближайший соседний код и индекс водородной связи в помеченном водородном графе и графике атомных орбиталей: приложение к модели нормальных точек кипения галогеналканов». Журнал молекулярной структуры: ТЕОХИМА . 711 (1–3): 173–183. DOI : 10.1016 / j.theochem.2004.10.003 .
  95. ^ "Пентафторэтилиодид | C2F5I" . www.chemspider.com .
  96. ^ WJ Миддлтон; Д.М. Гейл (1988). «Бис (Трифторметил) диазометан» . Органический синтез .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ); Сборник , 6 , с. 161
  97. ^ Эбсворт, EAV (1963). Летучие соединения кремния . Pergamon Press. п. 118.
  98. ^ Гилман, Генри; Джонс, Р.Г. (август 1943 г.). «2,2,2-Трифторэтиламин и 2,2,2-Трифтордиазоэтан». Журнал Американского химического общества . 65 (8): 1458–1460. DOI : 10.1021 / ja01248a005 .
  99. ^ Ян, Чжи-цян; Коу, Лянь-банда; Мао, Вэй; Лу, Цзин; Чжан, Вэй; Лу, Цзянь (20 декабря 2013 г.). «Экспериментальное исследование измерений давления насыщения для 2,3,3,3-тетрафторпропена (HFO-1234yf) и 2-хлор-1,1,1,2-тетрафторпропана (HCFC-244bb)». Журнал химических и технических данных . 59 (1): 157–160. DOI : 10.1021 / je400970y .
  100. ^ Хоффманн, Фридрих В .; Симмонс, Томас С .; Бек, РБ; Холлер, HV; Кац, Т .; Koshar, RJ; Ларсен, ER; Mulvaney, JE; Роджерс, ИП; Синглтон, Б .; Спаркс, RS (июль 1957 г.). «Производные фторуглеродов. I. Производные гексафторида серы». Журнал Американского химического общества . 79 (13): 3424–3429. DOI : 10.1021 / ja01570a029 .
  101. ^ Sekiya, Akira; ДеМарто, Дэррил Д. (май 1980 г.). «Синтез и свойства 2- (пентафтортио) -3,3-дифтороксазиридина». Неорганическая химия . 19 (5): 1330–1333. DOI : 10.1021 / ic50207a045 .
  102. ^ Arvia, AJ; Аймонино, П.Дж.; Вальдов, Швейцария; Шумахер, HJ (7 марта 1960 г.). «Бис-монофторкарбонилпероксид». Angewandte Chemie . 72 (5): 169. DOI : 10.1002 / ange.19600720505 .
  103. ^ Кнунянц, Иллинойс; Якобсон, Г.Г. (2012). Синтезы фторорганических соединений . Springer Science & Business Media. ISBN 9783642702075.
  104. ^ "трифторбутан | C4H7F3 | ChemSpider" . www.chemspider.com .
  105. Лустиг, Макс (август 1966 г.). «Некоторые производные перфторалкилиминосеры». Неорганическая химия . 5 (8): 1317–1319. DOI : 10.1021 / ic50042a004 .
  106. ^ Креспан, Карл G .; Диксон, Дэвид А. (июнь 1991 г.). «Перхалодиоксины и пергалодигидродиоксины». Журнал органической химии . 56 (12): 3915–3923. DOI : 10.1021 / jo00012a026 .
  107. ^ Дело, младший; Ray, NH; Робертс, HL (1961). «394. Пентафторид хлорида серы: реакция с фторолефинами». Журнал химического общества (возобновленный) : 2070 DOI : 10.1039 / JR9610002070 .
  108. ^ Пернис, Хольгер; Виллнер, Хельге; Бирбрауэр, Карина; Бургос Пачи, Максимилиано; Аргуэлло, Густаво А. (18 октября 2002 г.). «Ангидрид фтормуравьиной кислоты, FC (O) OC (O) F». Angewandte Chemie International Edition . 41 (20): 3832–3834. DOI : 10.1002 / 1521-3773 (20021018) 41:20 <3832 :: АИД-ANIE3832> 3.0.CO; 2-М . PMID 12386862 . 
  109. ^ Миддлтон, Уильям Дж. (Ноябрь 1973 г.). «Перфторвинилизоцианаты». Журнал органической химии . 38 (22): 3924–3928. DOI : 10.1021 / jo00962a022 .
  110. ^ "1-Хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан | C3H3ClF4 | ChemSpider" . www.chemspider.com .
  111. ^ Клиффорд, AF; Эль-Шами, Гонконг; Emeléus, HJ; Haszeldine, RN (1953). «483. Металлоорганические и металлоорганические соединения фтора. Часть VIII. Электрохимическое фторирование диметилсульфида и дисульфида углерода». J. Chem. Soc . 0 : 2372–2375. DOI : 10.1039 / JR9530002372 .
  112. Кобаяси, Йоширо; Ёсида, Цутому; Кумадаки, Ицумаро (январь 1979 г.). «Трифторметилтрифторметансульфонат (CF3SO2OCF3)». Буквы тетраэдра . 20 (40): 3865–3866. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (01) 95545-5 .
  113. ^ "1,2,2-Трифторпропан | C3H5F3 | ChemSpider" . www.chemspider.com .
  114. ^ Уолд, Аарон; Ерш, Джон К. (2009). Неорганические синтезы Том 14 . Джон Вили и сыновья. п. 45. ISBN 9780470132807.
  115. ^ "2,2,3,3,5,5,6,6-Октафтор-1,4-диоксан | C4F8O2 | ChemSpider" . www.chemspider.com .
  116. ^ "1,1,1,2,3-Пентафторпропан | C3H3F5 | ChemSpider" . www.chemspider.com .
  117. ^ a b Burdon, J .; Чиверс, GE; Муни, EF; Татлоу, JC (1969). «Частичное фторирование тетрагидрофурана трифторидом кобальта». Журнал химического общества C: Organic . 0 (13): 1739. DOI : 10.1039 / j39690001739 . ISSN 0022-4952 . 
  118. ^ Джонс, ERH; Эглинтон, Джеффри; Whiting, MC; Шоу, Б.Л. (1954). Этоксиацетилен . Органический синтез . 34 . п. 48. DOI : 10.1002 / 0471264180.os034.15 . ISBN 978-0471264224.
  119. ^ Birchall, JM; Блум, AJ; Haszeldine, RN; Уиллис, CJ (1962). «584. Перфторалкильные производные азота. Часть X. Реакция оксида азота с тетрафторэтиленом и образование нитрозополимера». Журнал химического общества (возобновленный) : 3021. DOI : 10.1039 / JR9620003021 .
  120. ^ Бейкер, Макс Т; Ружичка, Ян А; Тинкер, Джон Х (апрель 1999). «Одностадийный синтез 1,1,1,4,4,4-гексафторбутана из сукцинонитрила». Журнал химии фтора . 94 (2): 123–126. DOI : 10.1016 / S0022-1139 (98) 00311-X .
  121. ^ Вагнер, Росс I .; Freeman, LeVern D .; Goldwhite, H .; Роуселл, Д.Г. (март 1967 г.). «Фосфиран». Журнал Американского химического общества . 89 (5): 1102–1104. DOI : 10.1021 / ja00981a013 .
  122. ^ a b c Бернс, THS; Бракен, А. (1972). «Исследовательские и новые соединения». Современные ингаляционные анестетики . Springer Berlin Heidelberg. С. 416–417. DOI : 10.1007 / 978-3-642-65055-0_19 . ISBN 9783642650574.
  123. ^ "2-фторбутан | C4H9F | ChemSpider" . www.chemspider.com .
  124. ^ Томпсон, Филипп Герхард. (Август 1967). «Бис (перфторалкил) триоксиды». Журнал Американского химического общества . 89 (17): 4316–4319. DOI : 10.1021 / ja00993a012 .
  125. ^ Варетти, EL; Аймонино, П.Дж. (1967). «Новые фотохимические пути к перфторметилкарбонату». Химические связи (Лондон) (14): 680. DOI : 10.1039 / C19670000680 .
  126. ^ Руссо, Антонио; ДеМарто, Дэррил Д. (июнь 1993 г.). «Дифтордиоксиран». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 32 (6): 905–907. DOI : 10.1002 / anie.199309051 .
  127. ^ Де Марко, Рональд А .; Шрив, Жанна М. (май 2002 г.). «Реакции аддукта фторима калия и фторида HNF2.KF с сульфинил- и перфторалкилсульфинилфторидами. Получение перфторалкилперфторалкилтиосульфонатов». Неорганическая химия . 12 (8): 1896–1899. DOI : 10.1021 / ic50126a040 .
  128. ^ Horsewood, Питер; Кирби, Гордон В. (1980). «Получение и диенофильные реакции нитрозилцианида». Журнал химического общества, Перкин Сделка 1 : 1587 DOI : 10.1039 / P19800001587 .
  129. ^ "1,1,2,3,4,4-Гексафтор-1,3-бутадиен | C4F6 | ChemSpider" . www.chemspider.com .
  130. ^ (PDF) https://www.efgases.com/wp-content/uploads/EFC_Brochure_v3.pdf . Отсутствует или пусто |title=( справка )
  131. ^ Мартин, EL; Шарки, WH (октябрь 1959 г.). «1,1,4,4-Тетрафтор-1,2,3-бутатриен». Журнал Американского химического общества . 81 (19): 5256–5258. DOI : 10.1021 / ja01528a056 .
  132. ^ Эм, Кристиан; Ленц, Дитер (21 января 2011 г.). «Циклические димеры тетрафторбутатриена». Счета теоретической химии . 129 (3–5): 507–515. DOI : 10.1007 / s00214-011-0890-3 . S2CID 98473500 . 
  133. ^ "перфторпент-1-ен | C5F10 | ChemSpider" . www.chemspider.com .
  134. ^ Ulic, SE; von Ahsen, S .; Виллнер, Х. (август 2004 г.). «Фотоизомеризация матрично-изолированного бис (трифторметил) сульфоксида: образование сульфенового эфира CF3SOCF3». Неорганическая химия . 43 (17): 5268–5274. DOI : 10.1021 / ic049800r . PMID 15310204 . 
  135. ^ "1,1,2,2,3-Пентафторпропан 411078" . Сигма-Олдрич .
  136. ^ Банки, RE; Харрисон, AC; Haszeldine, RN (1966). «Полифторциклопентадиены. Часть II. Термический димер перфторциклопентадиена: перфтор (трицикло [5,2,1,02,6] дека-3,8-диен)». Журнал химического общества C: Organic : 2102. DOI : 10.1039 / J39660002102 .
  137. ^ "Трифторметансульфонилхлорид 164798" . Сигма-Олдрич .
  138. ^ Трэшер, Джозеф С .; Мадаппат, Кришнан В. (сентябрь 1989 г.). «Изоцианид пентафторида серы, SF5NC». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 28 (9): 1256–1258. DOI : 10.1002 / anie.198912561 .