Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Это неполный список , который может никогда не соответствовать определенным стандартам для заполнения.

Есть много состояний или влияющих на гематологическую систему человека - биологическую систему, которая включает плазму , тромбоциты , лейкоциты и эритроциты , основные компоненты крови и костного мозга . [1]

Анемии [ править ]

Бледная рука женщины с тяжелой анемией (слева) по сравнению с нормальной рукой ее мужа (справа)
Основная статья: Анемия

Анемия - это уменьшение количества эритроцитов (эритроцитов) или количества гемоглобина в крови ниже нормального . [2] [3] Однако это может включать снижение способности каждой молекулы гемоглобина связывать кислород из-за деформации или отсутствия численного развития, как при некоторых других типах дефицита гемоглобина .

Анемия - наиболее частое заболевание крови. Существует несколько видов анемии, вызываемых множеством основных причин. Анемию можно классифицировать по-разному, основываясь на морфологии эритроцитов, лежащих в основе этиологических механизмах и различимых клинических спектрах, и это лишь некоторые из них. Три основных класса анемии включают чрезмерную кровопотерю (острую, например, кровотечение или хроническую из-за потери небольшого объема), чрезмерное разрушение кровяных телец ( гемолиз ) или недостаточное производство эритроцитов (неэффективное кроветворение ). По оценкам 2005-2006 гг., Центры по контролю и профилактике заболеванийзаявил, что примерно 5,5 миллиона американцев в год либо попадают в больницу, либо осматриваются врачом, с какой-либо формой анемии в качестве основного диагноза. [4]

Симптомы анемии включают синдром Пламмера – Винсона, кандидозные инфекции. Также может наблюдаться изменение вкусовых ощущений, гладкий, красный, болезненный, жжение языка, нитевидная форма с последующей грибковидной атрофией сосочков. Другие включают генерализованный стоматит, угловой хейлит и гингивит.

Оральные проявления анемии включают угловой хейлит, генерализованный стоматит, кандидоз и гингивит. Появится бледность губ и слизистой оболочки полости рта. У пациентов может быть гладкий, красный болезненный язык, чувство жжения на языке или нарушение вкусовых ощущений. Также возможна атрофия нитевидных и грибовидных сосочков.

Пищевые анемии [ править ]

Нутритивная анемия - это тип анемии, которая может быть напрямую связана либо с нарушением питания, либо с недостаточностью питания.

Название условияКодовый номер МКБ-10Кодовый номер базы данных болезнейРубрики медицинской тематики
Железодефицитная анемияD506947
Железодефицитная анемия (или железодефицитная анемия) - это распространенная анемия, которая возникает, когда происходит потеря железа (часто из-за кишечного кровотечения или менструации) и / или недостаточное потребление или абсорбция железа с пищей. В таком состоянии не может образоваться гемоглобин, содержащий железо. [5]
Синдром Пламмера-ВинсонаD50.110134
Синдром Пламмера – Винсона (ПВС), также называемый синдромом Патерсона – Брауна – Келли или сидеропенической дисфагией, представляет собой триаду дисфагии (вызванной пищеводными перепонками ), глоссита и железодефицитной анемии . [6] Чаще всего встречается у женщин в постменопаузе .
Анемия, вызванная дефицитом витамина B12E53.813905
Анемия, вызванная дефицитом витамина B12, возникает, когда количество витамина B12 «ниже нормы» доступно в организме, что приводит к снижению выработки здоровых эритроцитов. [7]
Анемия из-за недостаточности внутреннего фактора витамина B12D51.0
Дефицит витамина B12 вызван отсутствием внутреннего фактора, как видно при злокачественной анемии, вызывает дефицит витамина B12.
Злокачественная анемияD51.09870
Пернициозная анемия (также известная как макроцитарная ахилическая анемия, врожденная пернициозная анемия, юношеская пернициозная анемия и дефицит витамина B12) является одним из многих типов большого семейства мегалобластных анемий . Это вызвано потерей париетальных клеток желудка и последующей неспособностью усваивать витамин B 12 . Пагубная анемия является результатом недостаточной выработки внутреннего фактора белка, необходимого организму для поглощения витамина B 12 , что приводит к уменьшению количества новых красных кровяных телец. [8]
Анемия, вызванная дефицитом витамина B 12, вызванная селективной мальабсорбцией витамина B 12 с протеинурией
Анемия, вызванная дефицитом витамина B 12, вызванная селективной мальабсорбцией витамина B 12 с протеинурией (также известная как синдром Имерслунда-Грасбека), является редким аутосомно-рецессивным заболеванием, которое требует бессрочного введения инъекций витамина B 12. [9]
Мегалобластная наследственная анемияD51.1 , D52.0 , D53.129507
Мегалобластная анемия (или мегалобластная анемия) - это анемия (по классификации макроцитов ), которая возникает в результате ингибирования синтеза ДНК в производстве красных кровяных телец. [10]
Дефицит транскобаламина IID51.2
Дефицит транскобаламина II (TCII) (также известный как наследственный дефицит транскобаламина II) - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, которое приводит к неврологической дисфункции. [11] Транскобаламин II - это тип белков-носителей, которые связываются с витамином B12 ( кобаламин ) в плазме при производстве эритроцитов. [12]
Фолиевая анемияD52 E53.84894
Анемия с дефицитом фолиевой кислоты (также известная как анемия с дефицитом фолиевой кислоты ) - это состояние, которое развивается, когда организм не имеет достаточного количества фолиевой кислоты , необходимой для производства новых здоровых клеток крови. [13]
Пищевая мегалобластная анемияD51.1 , D52.0 , D53.129507D000749
Пищевая мегалобластная анемия - это анемия (по классификации макроцитов ), которая возникает в результате ингибирования синтеза ДНК в производстве красных кровяных телец. [10]
Анемия, вызванная лекарственной недостаточностью фолиевой кислотыD52.1
Белковая анемия
Анемия из-за дефицита белка - это анемия, которая возникает в результате недостаточного потребления белка с пищей. [14]
ЦингаE5413930
Цинга - это заболевание, возникающее из-за дефицита витамина С [15], который необходим для синтеза коллагена в организме человека.

Непитательные (гемолитические, апластические и другие) анемии [ править ]

Название условияКодовый номер МКБ-10Кодовый номер базы данных болезнейРубрики медицинской тематики
Акантоцитоз
Акантоцитоз обычно может относиться к наличию этого типа зубчатых эритроцитов , что может быть обнаружено при тяжелом циррозе или панкреатите [16] : 150, но может относиться конкретно к абеталипопротеинемии , клиническому состоянию с акантоцитарными эритроцитами, неврологическим проблемам и стеаторея. [17] : 2464 Эта конкретная причина акантоцитоза (также известная как абеталипопротеинемия, дефицит аполипопротеина B и синдром Бассена-Корнцвейга) является редким генетически наследуемым аутосомно-рецессивным заболеванием из-за неспособности полностью переваривать пищевые жиры в кишечнике. результат различных мутаций микросомального белка-переносчика триглицеридов(MTTP) ген. [18]
Острая постгеморрагическая анемияD62.0
Острая постгеморрагическая анемия (также известная как анемия с острой кровопотерей) - это состояние, при котором человек быстро теряет большой объем циркулирующего гемоглобина. Острая кровопотеря обычно связана с травмой или тяжелой травмой, приводящей к большой потере крови. Это также может произойти во время или после хирургической процедуры. [19]
Альфа-талассемияD56.0448 , 33334 , 33678
Альфа-талассемия (α-талассемия) - это форма талассемии, в которой участвуют гены HBA1 [20] и HBA2 . [21] Это состояние, которое вызывает снижение выработки гемоглобина. Существует два типа альфа-талассемии, которые называются синдромом гемоглобина Барта водянки плода (также известным как синдром Hb Bart) и болезнью HbH. [22]
АнемияD50 - D64663
Анемия - это тип заболевания, которое приводит к уменьшению количества эритроцитов (эритроцитов) или количества гемоглобина в крови ниже нормального . [2]
Анемия хронического заболевания
Анемия хронического заболевания (ACD) (также известная как анемия воспалительного ответа) - это состояние, при котором организм превращает железо в неиспользованный феррин, вызывая падение выработки гемоглобина и, как следствие,; снижение производства и количества эритроцитов. Это вызвано естественным защитным механизмом, инициируемым воспалительной реакцией в ответ на основное хроническое заболевание. [23]
Анемия при заболеваниях почек и диализе
Анемия при заболевании почек и диализе возникает из-за неспособности пораженной почки вырабатывать достаточное количество гормона эритропоэтина. Эритропоэтин используется для стимуляции адекватного производства красных кровяных телец из костного мозга. [24]
Анемия недоношенныхP61.2
Анемия недоношенных - это форма анемии, поражающей недоношенных детей [25] со сниженным гематокритом . [26]
Апластическая анемияD60 - D61866
Апластическая анемия - это состояние, при котором костный мозг не производит достаточно новых клеток для пополнения клеток крови . [27]
Аутоиммунная гемолитическая анемияD59.0 - D59.1
Аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) - это тип гемолитической анемии, при которой иммунная система организма атакует собственные эритроциты (эритроциты), что приводит к их разрушению ( гемолизу ). [28] [29] Типы АИГА включают сердечную аутоиммунную гемолитическую анемию , болезнь холодовых агглютининов и пароксизмальную холодовую гемоглобинурию .
Бета-талассемияD56.13087
Бета-талассемия (β-талассемия) - это аутосомно-доминантное заболевание крови, которое приводит к снижению выработки гемоглобина. Причина расстройства связана с генетической мутацией гена HBB. Этот ген отвечает за инструкции по производству бета-глобина; один из важнейших компонентов гемоглобина. Два классификационных типа бета-талассемии - это большая талассемия (также известная как анемия Кули) и промежуточная талассемия. [30]
Анемия Даймонда – БлэкфанаD61.029062
Анемия Даймонда – Блэкфена (DBA) (также известная как анемия Блэкфена – Даймонда и наследственная эритробластопения) [31] - это врожденная аплазия эритроида, которая обычно проявляется в младенчестве. [32]
Врожденная дизеритропоэтическая анемияD64.4
Врожденная дизеритропоэтическая анемия (ВДА) - это генетически наследуемое аутосомно-рецессивное (типы I и II) или аутосомно-доминантное (тип III) заболевание крови, которое влияет на нормальный процесс созревания выработки эритроцитов. Мутации в гене CDAN1 (тип I), гене SEC23B (тип II) и неизвестном в настоящее время гене для типа III вызывают нарушение нормального формирования эритропоэза , тем самым вызывая сокращение циркулирующих здоровых зрелых эритроцитов. [33]
Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемияD59.0
Аутоиммунная гемолитическая анемия, индуцированная лекарствами, представляет собой тип гемолитической анемии, при которой опосредованный иммунный ответ запускает выработку антител IgG и IgM в отношении присутствия высоких доз пенициллина через механизм гаптена , вызывая уменьшение красных кровяных телец в селезенке. [34]
Лекарственная неаутоиммунная гемолитическая анемия
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназыD55.019674D005955
ГемоглобинопатияD58.25037
Гемоглобинопатия - это своего рода генетический дефект, который приводит к аномальной структуре одной из глобиновых цепей молекулы гемоглобина . [35] Гемоглобинопатии являются наследственными моногенными заболеваниями; в большинстве случаев они наследуются как аутосомно-доминантные признаки. [36] Гемоглобинопатии подразумевают структурные аномалии самих белков глобина. [37] Варианты гемоглобинопатии включают серповидно-клеточную анемию . [38]
Гемолитическая анемияD55 - D595534
Гемолитическая анемия (также известная как гемолитическая анемия) - это анемия, вызванная гемолизом , аномальным распадом эритроцитов. Это состояние может быть вызвано рядом различных факторов-посредников; либо внутри самой клетки крови (внутренние факторы), либо вне клетки (внешние факторы). [39]
Врожденная гемолитическая анемия
Анемия ФанкониD61.04745D005199
Анемия Фанкони - это редкая генетическая аутосомно-рецессивная апластическая анемия, поражающая хромосомы 9q и 20q. [40]
Наследственный сфероцитозD58.05827
Наследственный сфероцитоз является генетически передающимся (аутосомно - доминантным) формой сфероцитоза , авто- гемолитическая анемия характеризуется производствами красных кровяных клеток , которые являются сферой-образной формы , а не би-вогнутого диска в форме ( в форме пончик), и , следовательно , более подвержен к гемолизу. [41]
Наследственный эллиптоцитозD58.14172
Наследственный эллиптоцитоз (HE) (также известный как овалоцитоз) - это наследственное заболевание крови, при котором аномально большое количество циркулирующих эритроцитов имеют форму эллипса или сигары, а не типичную форму двояковогнутого диска. Частично это вызвано мутациями в формировании специфических тетрамеров спектрина или белков, ответственных за придание эритроцитам его формы и эластичности, вызывая постоянную деформацию по мере созревания клетки. [42] Подтипы этого состояния включают овалоцитоз в Юго-Восточной Азии и сфероцитарный эллиптоцитоз.
Наследственный пиропойкилоцитоз
Наследственный пиропойкилоцитоз (HPP) - это аутосомно-рецессивная форма гемолитической анемии, которая обычно проявляется в младенчестве или раннем детстве и характеризуется аномальной морфологией эритроцитов, включая «бутонизирующие эритроциты, фрагментированные эритроциты, сфероциты, эллиптоциты, треугольные клетки и другие причудливые». сформированные эритроциты ". [43]
Приобретенная гемолитическая анемия
Болезнь холодного гемагглютининаD59.12949
Болезнь холодового гемагглютинина (также известная как болезнь холодовых агглютининов и аутоиммунная анемия из-за холодовых реактивных антител) - это аутоиммунное заболевание, характеризующееся наличием высоких концентраций циркулирующих антител , обычно IgM , направленных против красных кровяных телец . [44] Это форма аутоиммунной гемолитической анемии , при которой антитела связывают эритроциты только при низких температурах тела, обычно 28–31 ° C.
Пароксизмальная холодовая гемоглобинурияD59.69679
Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (PCH) (также известная как синдром Доната-Ландштейнера) - редкое состояние, характеризующееся внезапным присутствием гемоглобина в моче (называемое гемоглобинурией ), обычно после воздействия низких температур. [45]
Гемолитико-уремический синдромD59.313052
Гемолитико-уремический синдром (HUS) (также известный как гемолитический-уремический синдром) представляет собой заболевание , характеризующееся гемолитической анемией , острая почечная недостаточность ( уремия ) и низкий тромбоцитов граф ( тромбоцитопения ). Это преимущественно, но не исключительно, поражает детей. Большинству случаев предшествует эпизод диареи, вызванной кишечной палочкой O157: H7 , которая передается через пищу . [46]
Наследственное сохранение гемоглобина плода
Наследственный стоматоцитозD58.829710
Наследственный стоматоцитоз - это классификация наследственных аутосомно-доминантных состояний человека, которые влияют на эритроциты, при которых мембрана или внешнее покрытие клетки «пропускают» ионы натрия и калия, вызывая лизис клеток и, в конечном итоге, гемолитическую анемию.
Дефицит гексокиназыD55.2
Дефицит гексокиназы (также известный как дефицит гексокиназы эритроцитов человека) является вызывающим анемию состоянием, связанным с неадекватной гексокиназой . [47]
Гиперанемия
Гипохромная анемия
Гипохромная анемия - это любой тип анемии, при котором красные кровяные тельца (эритроциты) бледнее, чем обычно. [48] Это вызвано пропорционально уменьшенным количеством присутствующего гемоглобина по отношению к размеру эритроцита.
Неэффективный эритропоэз
Неэффективный эритропоэз - это анемия, вызванная преждевременным апоптозом зрелых эритроцитов организма [49] и последующим снижением адекватного производства и полного созревания новых здоровых эритроцитов. [50]
Макроцитарная анемия
Мегалобластная анемияD51.1 , D52.0 , D53.129507
Мегалобластная анемия (или мегалобластная анемия) является анемия из макроцитарной классификации , которая является результатом ингибирования синтеза ДНК в производстве красных кровяных клеток. [10]
Микроангиопатическая гемолитическая анемия
Синдром Минковского-Шаффара
Миелофтозная анемияD61.9
Миелофтизическая анемия (также известная как миелофтиз) - это тяжелая форма анемии, обнаруживаемая у некоторых людей с заболеваниями, поражающими костный мозг . Миелофтиз - это перемещение кроветворной ткани костного мозга в периферическую кровь [51] в результате фиброза , опухолей или гранулем .
Нейроакантоцитоз29707D054546
Нейроакантоцитоз (также известный как синдром Левина-Кричли) - это группа редких генетических состояний, которые характеризуются двигательными нарушениями и акантоцитозом. [52]
Хорея акантоцитоз29707D054546
Хорея-акантоцитоз (ChAc) (также известный как синдром Левина-Кричли, акантоцитоз с неврологическим расстройством, нейроакантоцитоз и хореоакантоцитоз) [53] - редкое наследственное заболевание, вызываемое мутацией гена, который управляет структурными белками в красных кровяных тельцах. Он принадлежит к группе из четырех заболеваний, характеризуемых как нейроакантоцитоз. [54]
Несидеропеническая гипохромная анемия
Нормоцитарная анемия
Нормоцитарная анемия - это анемия со средним корпускулярным объемом (MCV) 80-100.
Пароксизмальная ночная гемоглобинурияD59.59688
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (также известная как синдром Маркиафавы-Микели) - это редкое приобретенное опасное для жизни заболевание крови, сопровождающееся анемией из-за разрушения эритроцитов, красного цвета мочи и тромбоза .
Дефицит пируваткиназыD55.211090
Дефицит пируваткиназы, также называемый дефицитом пируваткиназы эритроцитов [55], является наследственным нарушением метаболизма фермента пируваткиназы, которое влияет на выживаемость эритроцитов и заставляет их деформироваться в эхиноциты в мазках периферической крови.
Синдром дефицита резус-фактора
Синдром дефицита резус-фактора - это тип гемолитической анемии, при которой поражаются эритроциты, мембраны которых испытывают дефицит резус-антигенов. Считается редким заболеванием. [56]
Серповидно-клеточная анемия
Серповидно-клеточная анемия - это заболевание, при котором в организме вырабатываются эритроциты необычной серповидной формы. Они содержат аномальный гемоглобин, из-за чего они изогнуты. Серповидные эритроциты переносят меньше кислорода в ткани по сравнению с нормальными эритроцитами и могут блокировать кровоток к вашим органам, застревая в кровеносных сосудах.
Сидеробластная анемияD64.0 - D64.312110
Сидеробластная анемия или сидероахрестическая анемия - это заболевание, при котором костный мозг производит кольчатые сидеробласты, а не здоровые эритроциты (эритроциты). [57] Это может быть вызвано либо генетическим заболеванием, либо косвенно как часть миелодиспластического синдрома . [58]
Овалоцитоз Юго-Восточной АзииD58.19416
Овалоцитоз в Юго-Восточной Азии (также известный как стоматоцитарный овалоцитоз, стоматоцитарный эллиптоцитоз и меланезийский овалоцитоз) является формой наследственного эллиптоцитоза, распространенного в некоторых сообществах Малайзии и Папуа-Новой Гвинеи , поскольку он придает некоторую устойчивость к церебральной малярии falciparum . [59]
Шпорово-клеточная гемолитическая анемия
Шпорово-клеточная гемолитическая анемия - это форма гемолитической анемии, которая возникает, когда свободный холестерин связывается с мембраной эритроцита, увеличивая площадь ее поверхности, вызывая в дальнейшем такие деформации, как шероховатые или колючие выступы на эритроцитах, называемые акантоцитами . Это состояние вызвано сниженной способностью умершей печени этерифицировать холестерин. [60]
ТалассемияD56D013789
Талассемия - это наследственное заболевание крови, которое вызвано генетическими мутациями, из-за которых в организме вырабатывается меньше здоровых эритроцитов и гемоглобина из-за отсутствия белковых цепей.
Дефицит триозофосфат-изомеразыD55.230116
Дефицит триозофосфатизомеразы (ТПИ) является генетически наследуемым аутосомно-рецессивным заболеванием, «характеризующимся хронической гемолитической анемией, кардиомиопатией , восприимчивостью к инфекциям, тяжелой неврологической дисфункцией и, в большинстве случаев, смертью в раннем детстве». [61]
Теплая аутоиммунная гемолитическая анемияD59.129723
Теплая аутоиммунная гемолитическая анемия - это аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА), характеризующаяся образованием антител, которые атакуют собственные эритроциты организма в деструктивном ответе иммунной системы. [62]

Рак крови [ править ]

Семилетний мальчик из Нигерии с лимфомой Беркитта с сильно изъязвленной и опухшей челюстью.

Рак крови или гематологическая злокачественная опухоль - это тип злокачественного рака, который возникает, поражает или поражает кровь, костный мозг или лимфатические узлы. [63] Эти виды рака включают лейкемии, лимфомы и миеломы. Эти особые типы рака могут возникать в виде дефектных зрелых типов клеток, которые дифференцировались от гематопоэтических клеток-предшественников (часто в костном мозге) и начинают быстро пролиферировать через кровоток, где затем могут проникать в другие органы и ткани. Другие могут включать образование опухолей из лимфобластов внутри лимфоидной ткани. [64]Заболеваемость больных раком крови в последние годы неуклонно растет; однако отчасти благодаря методам раннего выявления и последующим достижениям в лечении заболеваний уровень смертности продолжал снижаться. [65]

Лимфома [ править ]

Название условияКодовый номер МКБ-10Кодовый номер базы данных болезнейРубрики медицинской тематики
Лимфома ХоджкинаC815973
Неходжкинская лимфомаC82 - C859065
Неходжкинские лимфомы (НХЛ) представляют собой разнообразную группу раковых заболеваний крови, которые включают любые виды лимфомы, кроме лимфомы Ходжкина . [66]
Анапластическая крупноклеточная лимфома
Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфомаC84.4
Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома (АИЛТ) (также известная как ангиоиммунобластная лимфаденопатия с диспротеинемией) [67] : 747 - зрелая Т-клеточная лимфома с системным характером, характеризующаяся инфильтратом полиморфных лимфатических узлов, демонстрирующим заметное увеличение фолликулярных дендритных клеток (ФДК) и высокие эндотелиальные венулы (HEV) и системное поражение. [68] Это также известно как иммунобластная лимфаденопатия (классификация Люкса-Коллинза) и Т-клеточная лимфома типа AILD (лимфогранулематоз X) (классификация Киля). [68]
Гепатоспленочная Т-клеточная лимфома
Гепатоспленочная Т-клеточная лимфома - это системное новообразование, содержащее цитотоксические Т-клетки среднего размера, которые демонстрируют значительную синусоидальную инфильтрацию в печени , селезенке и костном мозге . [69] Это редкая и неизлечимая форма лимфомы . [70]
В-клеточная лимфома
ретикулоэндотелиоз
ретикулез
Микроглиома
Диффузная В-клеточная лимфома большого размера
Фолликулярная лимфомаC82
Фолликулярная лимфома (также известная как вялотекущая фолликулярная лимфома) - это тип неходжкинской лимфомы, в которой участвуют как большие, так и мелкие B-клеточные лимфоциты, которые распространяются из лимфатической системы в кровь, костный мозг и внутренние органы. Приблизительно от 20 до 30 процентов неходжкинских лимфом диагностируются как фолликулярные лимфомы, причем большинство случаев приходится на людей в возрасте 60 лет и старше. [71]
Лимфома лимфатической ткани, ассоциированная со слизистой оболочкой31339
Слизистая-ассоциированной лимфомы лимфатической ткани (как известно , как MALT лимфомы и экстра-узловой маргинальной зоны лимфомы) представляет собой состояние , в котором лимфатической ткани ненормально подарки вне лимфатической системы (экстра-узловой) и вместо того, чтобы в слизистой оболочке из желудочно - кишечного тракта , как правило, в поражение желудка. [72]
В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкозC91.12641
B-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз (также известный как мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома) - это рак крови, который поражает B-клеточные лимфоциты; отвечает за создание антител. Из двух общих типов хронических лимфолейкозов (другой связан с Т-клетками), на В-клеточный хронический лимфолейкоз приходится примерно 95 процентов диагнозов. [73]
Лимфома из клеток мантииC85.7
Лимфома из клеток мантии (MCL) - это тип В-клеточной лимфомы и одна из самых редких форм неходжкинских лимфом, составляющая примерно 6% диагностированных случаев. [74]
Лимфома БеркиттаC83.71784
Лимфома Беркитта (также известная как опухоль Беркитта или злокачественная лимфома, тип Беркитта) - это тип В-клеточной лимфомы, который подразделяется на один из вариантных типов. Эти варианты являются эндемичными (встречаются в экваториальной Африке), спорадическими («неафриканские») и связаны с иммунодефицитом (обычно связаны с ВИЧ ).
Большая B-клеточная лимфома средостения
Макроглобулинемия ВальденстремаC88.014030
Макроглобулинемия Вальденстрема (также известная как лимфоплазмоцитарная лимфома) - это лимфопролиферативное заболевание, при котором происходит аномальное увеличение количества лимфоцитов в костном мозге, что приводит к нарушению нормальной выработки красных кровяных телец. [75]
В-клеточная лимфома узловой маргинальной зоны
Лимфома краевой зоны селезенки
Селезеночной маргинальной зоны лимфомы (SMZL) (также известный как хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы, небольшой лимфоцитарной лимфомы и селезеночной лимфомы с циркулирующим ворсинчатые лимфоцитов) является лимфома из малых В-клеток , которые замещают нормальную архитектуру белой пульпы из селезенка . Опухолевые клетки являются как малыми лимфоцитами и большими, трансформированные бластами, и они проникают в мантийную зону из селезеночных фолликулов и разрушают маргинальную зону , в конечном счете , вторжение красной пульпы селезенки. Часто наряду с периферической кровью поражаются костный мозг и лимфатические узлы селезенки . [76]
Внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома
Лимфома с первичным выпотом33904
Первичная выпотная лимфома - это заболевание, вызванное вирусом герпеса, связанным с саркомой Капоши (KSHV). [77]
Лимфоматоидный гранулематоз
Лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов

Лейкемия [ править ]

Лейкоз - это злокачественное новообразование, вырабатываемое лейкоцитами в костном мозге. Если не лечить на ранней стадии, это может стать серьезным заболеванием. Иногда это можно вылечить химиотерапией или лечением стволовыми клетками. Это может повлиять на наш кровоток, кожу, лимфатические узлы, сердце и мозг.

Название условияКодовый номер МКБ-10Кодовый номер базы данных болезнейРубрики медицинской тематики
лейкоз плазматических клетокC90.1D007952
Клеточный лейкоз плазмы (PCL), A лимфопролиферативные расстройства , [78] является редкой формой рака с участием подтип белых кровяных клеток , называемых плазматические клетки . [79]
Острая эритремия и эритролейкемия
Острый эритремический миелоз
Острый эритроидный лейкозC94.0
Острый эритроидный лейкоз (также известный как болезнь Гульельмо и острый синдром Ди Гульельмо) - редкая форма острого миелоидного лейкоза.
Болезнь Хейльмейера-Шёнера
Острый мегакариобластный лейкозD007947
Острый мегакариобластный лейкоз (AMKL) - это форма острого миелоидного лейкоза, при которой мегакариобласты составляют примерно 30% ядерных клеток в костном мозге. [80]
Лейкоз тучных клеток
ПанмиелезC94.4
Острый панмиелез с миелофиброзомC94.4
Острый панмиелез с миелофиброзом (APMF) - это плохо определенное заболевание, которое возникает либо как клональное заболевание, либо в результате токсического воздействия на костный мозг .
Лимфосаркома клеточный лейкоз
Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
Бластная фаза хронического миелолейкоза
Бластная фаза хронического миелолейкоза - это фаза хронического миелогенного лейкоза, при которой более 30% клеток в крови или костном мозге являются бластными клетками .
Лейкоз стволовых клеток
Хронический лейкоз неуточненного клеточного типа
Подострый лейкоз неуточненного клеточного типа
Ускоренная фаза хронического миелолейкоза
Острый миелоидный лейкозC92.0203
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), также известный как острый миелолейкоз, является рак из миелоидной линии клеток крови, характеризуется быстрым ростом аномальных белых кровяных клеток , которые накапливаются в костном мозге и мешать производству нормальных клеток крови . [81]
Истинная полицитемия
Острый промиелоцитарный лейкоз
Острый базофильный лейкоз
Острый эозинофильный лейкоз
Острый лимфобластный лейкоз
Острый моноцитарный лейкоз
Острый миелобластный лейкоз с созреванием
Острый миелоидный лейкоз дендритных клеток
Т-клеточный лейкоз / лимфома у взрослых
Агрессивный лейкоз NK-клеток
В-клеточный пролимфоцитарный лейкоз
В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз
В-клеточный лейкоз
Хронический миелолейкоз
Хронический миеломоноцитарный лейкозп
Хронический нейтрофильный лейкоз
Хронический лимфолейкоз
Волосатоклеточный лейкоз
Хронический идиопатический миелофиброз
Милеофиброз - одно из миелопролиферативных новообразований .

Миелома [ править ]

Название условияКодовый номер МКБ-10Кодовый номер базы данных болезнейРубрики медицинской тематики
Множественная миелома
Болезнь Калера
Миеломатоз
Солитарная миелома
Лейкоз плазматических клеток
Плазмацитома, экстрамедуллярная
Злокачественная плазматическая опухоль БДУ
Плазмацитома БДУ

Злокачественные иммунопролиферативные заболевания [ править ]

Название условияКодовый номер МКБ-10Кодовый номер базы данных болезнейРубрики медицинской тематики
Моноклональная гаммопатия
Множественная миелома
Ангиоцентрическое иммунопролиферативное поражение
Лимфоидный гранулематоз
Ангиоиммунобластная лимфаденопатия
Т-гамма-лимфопролиферативное заболевание
Макроглобулинемия Вальденстрема
Болезнь альфа-тяжелых цепей
Гамма-болезнь тяжелых цепей
Болезнь Франклина
Иммунопролиферативное заболевание тонкого кишечника
Средиземноморская болезнь
Злокачественное иммунопролиферативное заболевание неуточненное
Иммунопролиферативное заболевание БДУ

Коагуляция, пурпура и другие геморрагические состояния [ править ]

также связан со сгустком крови

Название условияКодовый номер МКБ-10Кодовый номер базы данных болезнейРубрики медицинской тематики
Диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (ДВС-синдром, синдром дефибринации)
Дефицит протеина С
Дефицит протеина C - это редкая генетическая черта, предрасполагающая к тромботическим заболеваниям . [82]
Дефицит протеина S
Фактор V Лейден
Тромбоцитоз
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпураD69.36673D016553
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) является условием , имеющим низкими тромбоциты граф ( тромбоцитопения ) от неизвестной причины ( идиопатической ).
Рецидивирующий тромбоз
Гемофилия
Гемофилия А
Гемофилия B
Гемофилия С
Болезнь фон Виллебранда
Антифосфолипидный синдром
Тромбоцитопения
Тромбастения Гланцмана
Синдром Вискотта – Олдрича
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

Связанные с инфекцией [ править ]

Гематологические нарушения могут быть вызваны рядом связанных с инфекцией состояний, включающих попадание микроорганизмов в организм хозяина, таких как бактерии , вирусы , микрофилярии , грибки и простейшие . [40]

Связанные с бактериями [ править ]

Название условияКодовый номер МКБ-10Кодовый номер базы данных болезнейРубрики медицинской тематики
Clostridium инфекция
Холерная инфекция
E. coli 0157: инфекция H7
Брюшной тиф

Связанные с простейшими [ править ]

Название условияКодовый номер МКБ-10Кодовый номер базы данных болезнейРубрики медицинской тематики
Инфекция лейшмании*
Инфекция малярии ( инфекция Plasmodium )
Токсоплазмоз

Связанные с регуляцией иммунной системы [ править ]

Иммунодефицит с преимущественно дефектами антител [ править ]

Название условияКодовый номер МКБ-10Кодовый номер базы данных болезнейРубрики медицинской тематики
Наследственная гипогаммаглобулинемия
Несемейная гипогаммаглобулинемия
Избирательный дефицит иммуноглобулина A [IgA]
Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G [IgG]
Избирательный дефицит иммуноглобулина M [IgM]
Иммунодефицит с повышенным уровнем иммуноглобулина M [IgM]
Дефицит антител при почти нормальных иммуноглобулинах или при гипериммуноглобулинемии
Преходящая гипогаммаглобулинемия младенческого возраста

Ссылки [ править ]

  1. ^ Саладин, Кеннет S .; Миллер, Лесли (2004). «18». Анатомия и физиология: единство формы и функции (3-е изд.). Макгроу-Хилл. п. 679. ISBN 0-07-242903-8.
  2. ^ a b MedicineNet.com -> Определение анемии Последний обзор редакции: 12/9/2000 Проверено 27 марта 2011 г.
  3. ↑ Словарь Merriam-Webster -> anemia Проверено 27 марта 2011 г.
  4. ^ «Анемия или дефицит железа» . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 15 апреля 2010 . Проверено 28 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  5. Перейти ↑ Brady PG (2007). «Железодефицитная анемия: призыв». Юг. Med. Дж . 100 (10): 966–7. DOI : 10.1097 / SMJ.0b013e3181520699 . PMID 17943034 . 
  6. ^ Новачека G (2006). «Синдром Пламмера-Винсона» . Orphanet J Rare Dis . 1 : 36. DOI : 10,1186 / 1750-1172-1-36 . PMC 1586011 . PMID 16978405 .  
  7. ^ Сотрудники клиники Майо (4 марта 2011). «Витаминодефицитная анемия» . Фонд Мэйо медицинского образования и исследований . Клиника Мэйо . Проверено 5 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  8. ^ «Пагубная анемия» . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) . Национальная медицинская библиотека США. 23 ноября 2008 . Проверено 1 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  9. ^ Gräsbeck, R. (19 мая 2006). «Синдром Имерслунда-Грасбека (селективная мальабсорбция витамина B (12) с протеинурией)» . Orphanet J Rare Dis . 1 : 17. DOI : 10,1186 / 1750-1172-1-17 . PMC 1513194 . PMID 16722557 .  
  10. ^ a b c «Мегалобластная анемия: обзор - eMedicine Hematology» . Проверено 7 февраля 2009 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  11. ^ Кайков, Ю .; Л. Д. Уодсворт, Калифорнийский холл и PCJ Rogers; Холл, Калифорния; Роджерс, PCJ (1991). «Дефицит транскобаламина II: клинический случай и обзор литературы». Европейский журнал педиатрии . 150 (12): Volume 150, Number 12, 841–843. DOI : 10.1007 / BF01955004 . PMID 1743216 . S2CID 11707936 .  
  12. ↑ Холл, Калифорния (ноябрь 1975 г.). «Транскобаламины I и II как естественные транспортные белки витамина B12» . J. Clin. Инвестируйте . 56 (5): 1125–1131. DOI : 10.1172 / JCI108187 . PMC 301974 . PMID 1184739 .  
  13. ^ «Фолат-дефицитная анемия» . Национальный центр биотехнологической информации . Национальная медицинская библиотека США. 31 января 2010 . Проверено 2 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  14. ^ Shahidi, Nasrollah T .; Даймонд, Луи К; Швачман, Гарри (октябрь 1961 г.). «Анемия, связанная с дефицитом белка» . Журнал педиатрии . Elsevier Inc. 59 (4): 533–42. DOI : 10.1016 / s0022-3476 (61) 80237-0 . PMID 13911137 . Проверено 28 марта 2011 года .  CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  15. ^ Vorvick, MD, Линда (14 марта 2009). «Цинга» . Медлайн Плюс . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 1 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  16. ^ Хиллман, RS; Ault, KA; Лепорье, М; Риндер, HM. (2011). Гематология в клинической практике (5-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-162699-6.
  17. ^ Лонго, D; Fauci, AS; Каспер, DL; Хаузер, SL; Джеймсон, JL; Лоскальцо Дж. (2012). Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07174889-6.
  18. ^ Haldeman-Englert, C; Зиеве, Д. (4 августа 2011 г.). «Синдром Бассена-Корнцвейга» . Паб Мед Здоровье . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  19. ^ Turgeon, Мэри (2005). «8». Клиническая гематология: теория и процедуры (4-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 117. ISBN 0-7817-5007-5.
  20. ^ Интернет Менделирующее наследование в человеке (OMIM): 141800
  21. ^ Интернет Менделирующее наследование в человеке (OMIM): 141850
  22. ^ «Альфа-талассемия» . Домашний справочник по генетике . Национальная медицинская библиотека США. 27 февраля 2011 . Проверено 3 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  23. ^ "Анемия хронического заболевания" . Институт заболеваний железа. 2009 . Проверено 3 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  24. ^ «Анемия при заболевании почек и диализе» . Национальный информационный центр по почечным и урологическим заболеваниям . Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек, Национальные институты здравоохранения. Октябрь 2008 . Проверено 28 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  25. ^ Widness JA (ноябрь 2008). «Патофизиология анемии в неонатальном периоде, включая анемию недоношенных» . NeoReviews . 9 (11): e520. DOI : 10.1542 / neo.9-11-E520 . PMC 2867612 . PMID 20463861 .  
  26. ^ «Анемия недоношенных» . Проверено 31 мая 2010 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  27. ^ Апластическая анемия в больнице Маунт Синай
  28. ^ [1] в больнице на горе Синай
  29. ^ «Гемолитическая анемия: Обзор - eMedicine Hematology» . Проверено 7 февраля 2009 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  30. ^ «Бета-талассемия» . Домашний справочник по генетике . Национальная медицинская библиотека США, NIH. 13 марта 2011 . Проверено 21 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  31. ^ Черния, Гилберт; Делони, Дж (июнь 2000 г.). «Анемия Даймонда – Блэкфана» (PDF) . Orpha.net . Проверено 1 января 2010 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  32. ^ Cmejla R, Cmejlova J, Handrkova H, et al. (Февраль 2009 г.). «Идентификация мутаций в генах рибосомного белка L5 (RPL5) и рибосомного белка L11 (RPL11) у чешских пациентов с анемией Даймонда – Блэкфана» . Гм. Мутат . 30 (3): 321–7. DOI : 10.1002 / humu.20874 . PMID 19191325 . S2CID 24607393 .  
  33. ^ «Врожденная дизэритропоэтическая анемия» . Домашний справочник по генетике . Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения. Июль 2009 . Проверено 22 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  34. ^ Дхаливал, Гурприт; Корнетт, Патриция; Тирни, Лоуренс (2004). «Гемолитическая анемия» . Американский семейный врач . 69 (11): 2599–2606. PMID 15202694 . Проверено 28 марта 2011 года .  CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  35. ^ " гемоглобинопатия " в Медицинском словаре Дорланда
  36. ^ Weatherall DJ, Клегг JB. Унаследованные нарушения гемоглобина: растущая глобальная проблема здравоохранения. Bull World Health Organ. 2001; 79 (8): 704-712.
  37. ^ «Гемоглобинопатии и талассемии» . Архивировано из оригинала на 2007-12-15 . Проверено 3 марта 2011 .
  38. ^ «Серповидно-клеточная характеристика и другие гемоглобинопатии и диабет: важная информация для врачей» . Национальный информационный центр по диабету . Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек, Национальные институты здравоохранения. Ноябрь 2008 . Проверено 3 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  39. ^ Рецензия: Форвик, Линда Дж .; Чен, И-Бинь (31 января 2010 г.). «Гемолитическая анемия» . Паб Мед Здоровье . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . Проверено 24 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  40. ^ a b Turgeon, Мэри Луиза (2004). «12». Клиническая гематология (4-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 161. ISBN. 0-7817-5007-5.
  41. ^ Cotran, Ramzi S .; Кумар, Винай; Фаусто, Нельсон; Нелсо Фаусто; Роббинс, Стэнли Л .; Аббас, Абул К. (2005). Патологические основы болезни Роббинса и Котрана . Сент-Луис, Миссури: Elsevier Saunders. п. 625. ISBN 0-7216-0187-1.
  42. ^ Таварес, Симона; Подоконник, Ричард (3 января 2011 г.). «Детский наследственный эллиптоцитоз и связанные с ним заболевания» . eMedicine . Проверено 28 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  43. ^ Yawata, Yoshihito (2003). Клеточная мембрана: эритроцит как модель . Wiley-VCH. п. 227. ISBN. 9783527304639. Проверено 11 апреля 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  44. ^ «Болезнь холодных агглютининов: Обзор - eMedicine Pediatrics: General Medicine» . Проверено 7 февраля 2009 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  45. ^ "Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (PCH) e" . Медлайн Плюс . Министерство здравоохранения и социальных служб США, Национальные институты здравоохранения. 28 марта 2010 . Проверено 28 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  46. ^ «Гемолитико-уремический синдром у детей» . Национальный информационный центр по почечным и урологическим заболеваниям . Национальные институты здравоохранения Министерства здравоохранения и социальных служб США. Январь 2009 . Проверено 4 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  47. ^ Rijksen, G; Стаал Г. Э. (август 1978 г.). «Дефицит гексокиназы эритроцитов человека. Характеристика мутантного фермента с аномальными регуляторными свойствами» . J. Clin. Инвестируйте . 62 (2): 294–301. DOI : 10.1172 / JCI109129 . PMC 371766 . PMID 27532 .  
  48. ^ Уилсон, Уильям С .; Гранде, Кристофер М .; Хойт, Дэвид Б. (2007). Травма: интенсивная терапия . CRC Press. п. 962. ISBN 9781420016840. Проверено 1 апреля 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  49. ^ Rivella, S. (май 2009). «Неэффективный эритропоэз и талассемия» . Curr. Opin. Гематол . 16 (3): 187–94. DOI : 10.1097 / MOH.0b013e32832990a4 . PMC 3703923 . PMID 19318943 .  
  50. ^ «Неэффективный эритропоэз». Медицинский журнал Новой Англии . 267 (11): 565–566. 13 сентября 1962 г. doi : 10.1056 / NEJM196209132671113 .
  51. ^ «Гематопатология» .
  52. ^ "Информационная страница NINDS о нейроакантоцитозе" . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . Национальные институты здоровья. 16 марта 2009 года Архивировано из оригинала 13 марта 2010 года . Проверено 11 апреля 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  53. ^ «ХОРЕОАКАНТОЦИТОЗ; CHAC» . Интернет-Менделирующее наследование в человеке . Университет Джона Хопкинса . Проверено 11 апреля 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  54. ^ «Хорея-акантоцитоз» . Генетический домашний справочник . Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения. Май 2008 . Проверено 11 апреля 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  55. ^ Интернет Менделирующее наследование в человеке (OMIM): 266200
  56. ^ Аньянва-Захар Б, Рейналь В, Ле Ван Ким С, Д'Амброзио А.М., Бай Р, Cartron JP, Колин Y (6 апреля 2011 г.). «Структура и экспрессия локуса RH при синдроме дефицита резус-фактора» (PDF) . Кровь . 82 (2): 656–62. DOI : 10.1182 / blood.V82.2.656.656 . PMID 8329719 . Проверено 7 апреля 2011 года .   CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  57. ^ Caudill JS, Имран H, Porcher JC, Steensma DP (октябрь 2008). «Врожденная сидеробластная анемия, связанная с полиморфизмом зародышевой линии, снижающим экспрессию FECH» . Haematologica . 93 (10): 1582–4. DOI : 10,3324 / haematol.12597 . PMID 18698088 . 
  58. ^ Сидеробластные анемии: анемии, вызванные недостаточным эритропоэзом в Руководстве по диагностике и терапии Merck Professional Edition
  59. ^ Weatherall, DJ; Альперс, депутат; Clegg, JB; Peto, TE; Mgone, CS; Александр, Н.Д .; О'Доннелл, А .; Аллен, SJ (июнь 1999 г.). «Профилактика церебральной малярии у детей в Папуа-Новой Гвинее с помощью диапазона овалоцитоза в Юго-Восточной Азии 3 - Аллен и др. 60 (6): 1056 - Американский журнал тропической медицины и гигиены » . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 60 (6): 1056–1060. DOI : 10,4269 / ajtmh.1999.60.1056 . PMID 10403343 . 
  60. ^ «Шпорово-клеточная гемолитическая анемия при тяжелом алкогольном циррозе» . Кровь . Американское общество гематологов. 101 (1): 3–4. 1 января 2003 г. doi : 10.1182 / blood.V101.1.3 . Архивировано из оригинального 10 июля 2012 года . Проверено 10 апреля 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  61. ^ Ралсер, Маркус; Херен, Джино; Брайтенбах. Майкл; Лехрах, Ганс; Кробич, Сильвия (20 декабря 2006 г.). «Дефицит триозофосфатизомеразы вызван измененной димеризацией - не каталитической неактивностью - мутантных ферментов» . PLOS ONE . 1 (1): e30. Bibcode : 2006PLoSO ... 1 ... 30R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0000030 . PMC 1762313 . PMID 17183658 .  
  62. ^ «Аутоиммунная гемолитическая анемия» . Руководства Merck: Медицинская онлайн-библиотека . Merck Sharp и Dohme . Проверено 25 марта 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  63. ^ "Гематологические (кровь) рак" . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 25 января 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  64. ^ Макфи, Стивен; Ганонг, Уильям (2003). «Глава 5: Неоплазия». Патофизиология болезней (5-е изд.). Нью-Йорк: Lange Medical Books / McGraw-Hill. С. 106–110. ISBN 0-07-144159-X.
  65. ^ «Рак крови: лейкемия, лимфома и миелома» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 5 апреля 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  66. ^ " неходжкинские лимфомы " в Медицинском словаре Дорланда
  67. ^ Джеймс, Уильям Д .; Бергер, Тимоти Г. (2006). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.
  68. ^ a b Джаффе ES; Харрис Н.Л .; Stein H .; Вардиман JW, ред. (2001). Классификация опухолей Всемирной организации здравоохранения. Патология и генетика опухолей гемопоэтических и лимфоидных тканей . Лион: IARC Press. ISBN 92-8322411-6.
  69. ^ Элейн Саркин Джаффе; Нэнси Ли Харрис; Всемирная организация здоровья; Международное агентство по изучению рака; Харальд Штайн; Дж. В. Вардиман (2001). Патология и генетика опухолей кроветворной и лимфоидной тканей . Классификация опухолей Всемирной организации здравоохранения. 3 . Лион: IARC Press. ISBN 92-832-2411-6.
  70. ^ Макки AC, Зеленый L, Liang LC, Dinndorf P, Авиган M (февраль 2007). «Гепатоспленочная Т-клеточная лимфома, связанная с использованием инфликсимаба у молодых пациентов, леченных от воспалительного заболевания кишечника». J. Pediatr. Гастроэнтерол. Nutr . 44 (2): 265–7. DOI : 10.1097 / MPG.0b013e31802f6424 . PMID 17255842 . 
  71. ^ О'Коннор, Оуэн А .; Восе, Джули М. (март 2008 г.). "Получение фактов: индолентная фолликулярная лимфома" (PDF) . Фонд исследования лимфомы . Проверено 2 апреля 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  72. ^ Стори, Роуленд; Гатт, Марселл; Брэдфорд, Ян (6 января 2009 г.). «Лимфома лимфоидной ткани, ассоциированная со слизистой оболочкой, представляющая собой единичный антимезентериальный расширенный сегмент подвздошной кишки: описание случая» . Журнал отчетов о медицинских случаях . БиоМед Централ. 3 : 6. DOI : 10,1186 / 1752-1947-3-6 . PMC 2627909 . PMID 19126231 .  
  73. ^ «Лейкемия - Хронический лимфоцитарный - ХЛЛ» . Cancer.Net . Американское общество клинической онкологии (ASCO). 2 декабря 2010 . Проверено 2 апреля 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  74. ^ Turgeon, Мэри Луиза (2005). Клиническая гематология: теория и процедуры . Хагерстаун, Мэриленд: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 283. ISBN. 0-7817-5007-5.
  75. ^ "Макроглобулинемия Вальденстрема" . Клиника Мэйо . Фонд Мэйо медицинского образования и исследований . Проверено 4 апреля 2011 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  76. ^ Франко, Вито; Флорена, Ада Мария; Яннитто, Эмилио (21 ноября 2002 г.). «Лимфома краевой зоны селезенки». Кровь . Американское общество гематологов. 101 (7): 2464–2472. DOI : 10,1182 / кровь 2002-07-2216 . PMID 12446449 . 
  77. ^ Джонс, Дэн; Бальестас, Мэри Э .; Kaye, Kenneth M .; Гулиция, Джеймс М .; Winters, Gayle L .; Флетчер, Джонатан; Scadden, Дэвид Т .; Астер, Джон К. (13 августа 1998 г.). «Первичная лимфома с выпотом и саркома Капоши у реципиента кардиального трансплантата». Медицинский журнал Новой Англии . Массачусетское медицинское общество. 339 (7): 444–9. DOI : 10.1056 / NEJM199808133390705 . PMID 9700178 . 
  78. Перейти ↑ Chan SM, George T, Cherry AM, Medeiros BC (февраль 2009 г.). «Полная ремиссия первичного лейкоза плазматических клеток с бортезомибом, доксорубицином и дексаметазоном: отчет о болезни» . Случаи , J . 2 (1): 121. DOI : 10,1186 / 1757-1626-2-121 . PMC 2644294 . PMID 19192311 .  
  79. ^ Ким SJ, Ким J, Cho Y, Seo BK, Ким BS (май 2007). «Комбинированная химиотерапия бортезомибом, циклофосфамидом и дексаметазоном может быть эффективной при лейкемии плазматических клеток» . Jpn. J. Clin. Онкол . 37 (5): 382–4. DOI : 10.1093 / jjco / hym037 . PMID 17538191 . 
  80. ^ Гассманн В., Винфрид; Леффлер Х. (1995). «Острый мегакариобластный лейкоз». Лейк. Лимфома . 18 Приложение 1: Лейкемия и лимфома. 18 Дополнение 1: 69–73. DOI : 10.3109 / 10428199509075307 . PMID 7496359 . 
  81. ^ Lowenberg В, Даунинг JR, Бернетт А (30 сентября 1999). "Острый миелоидный лейкоз". N Engl J Med (Обзор). 341 (14): 1051–62. DOI : 10.1056 / NEJM199909303411407 . PMID 10502596 . 
  82. ^ Гриффин JH, Эватт В, Циммерман TS, Kleiss AJ, Wideman С (1981). «Дефицит протеина С при врожденной тромботической болезни» . J. Clin. Инвестируйте . 68 (5): 1370–3. DOI : 10.1172 / JCI110385 . PMC 370934 . PMID 6895379 .