Список органических реакций

Хорошо известные реакции и реагенты в органической химии включают:

0-9 [ править ]

A [ править ]

Синтез триптамина Абрамовича – Шапиро
Ацетализация
Конденсация эфира ацетоуксусной кислоты
Реакция Ахматовича
Ацилирование
Конденсация ацилоина
Катализатор Адамса
Декарбоксилирование Адамса
Катализатор Адкинса
Реакция Адкинса – Петерсона
Аминокислотная реакция Акабори
Окисление спирта
Ольхонная реакция
Правила Альдера – Штейна
Добавление альдола
Альдольная конденсация
Реакция Алгара – Флинна – Оямады
Алкилимино-дезоксо-бис-замещение
Тримеризация алкинов
Реакция на алкиновую молнию
Реакция Аллана – Робинсона
Аллильная перегруппировка
Перестановка Амадори
Алкилирование амина
Реакция Анджели – Римини
Андрусовское окисление
Реакция Аппеля
Реакция Арбузова , реакция Arbusow
Синтез Аренса – Ван Дорпа , модификация Излера.
Ароматическое нитрование
Синтез Арндта – Эйстерта
Синтез ауверса
Перегруппировка Аза-Копа
Азо муфта

B [ править ]

Синтез индиго Байера – Дрюсона
Окисление Байера-Виллигера
Перегруппировка Байера – Виллигера
Бакеландский процесс (бакелит)
Бейкер-Венкатараман перегруппировка , Бейкер-Венкатараман преобразование
Правила Болдуина
Синтез Балли – Шолля
Реакция Бальца – Шимана.
Перегруппировка Бамбергера
Синтез триазина Бамбергера
Реакция Бэмфорда – Стивенса
Реакция Барбье
Деградация Барбье-Виланда
Синтез фенантрена Бардхана – Сенгупты.
Тест Барфеда
Реакция Барджеллини
Бартоли индол синтез , реакция Бартоли
Декарбоксилирование Бартона
Реакция Бартона
Реакция Бартона – Келлогга
Реакция Бартона – МакКомби , деоксигенация Бартона.
Синтез Бартона-Зарда
Бартон-винил-йодная процедура
Баудиш реакция
Тест Байера
Реакция Бейлиса – Хиллмана
Реакция Бешампа
Сокращение Бешампа
Фрагментация Бекмана
Перестановка Бекмана
Перегруппировка Беллуса – Клейзена
Реакция Белоусова – Жаботинского
Бенари реакция
Реагент Бенедикта
Реакция Бенкесера
Бензидиновая перегруппировка
Перегруппировка бензиловой кислоты
Бензоиновая конденсация
Циклизация Бергмана
Синтез азлактонового пептида Бергмана
Деградация Бергмана
Карбобензокси метод Бергмана – Зерваса
Синтез акридина Бернтсена
Реактив Бестмана
Бетти реакция
Синтез пиримидина Бигинелли
Реакция Биджинелли
Реакция Бингеля
Сокращение березы
Синтез индола Бишлера – Мёлау
Реакция Бишлера – Наперальского
Биуретовый тест
Синтез кетона Блейза
Блэз реакция
Блан реакция
Блан хлорметилирование
Реакция Бодру
Синтез альдегида Бодру-Чичибабина
Синтез Богерта – Кука
Синтез пиридина Больмана-Раца
Реакция Бона – Шмидта
Бордовый синтез олефинов
Реакция Бородина
Циклизация по Борше – Дрекселю
Процесс карбамида Bosch – Meiser
Реакция Босха
Синтез альдегида Буво
Редукция Буво – Блана
Окисление Бойленда – Симса
Реакция Бойера
Правило Бредта
Перестановка ручья
Коричневый гидроборирование
Bucherer карбазол синтез
Реакция Бюхерера
Реакция Бюхерера – Бергса
Увеличение кольца Бюхнера
Реакция Бюхнера – Курциуса – Шлоттербека.
Аминирование Бухвальда – Хартвига
Реакция Баннета
Реагент Берджесса

C [ править ]

Муфта Кадио – Ходкевича
Синтез индола Кадогана-Сундберга
Лагерный синтез хинолина
Канниццаро реакция
Ацетализация углеводов
Восстановление карбонила
Карбонилирование
Карбиламинная реакция
Реакция Кэрролла
Муфта Кастро – Стивенса
Каталитический риформинг
Кателлани реакция
Сокращение CBS
Муфта Чана – Лама
Перестановка Чепмена
Хелетропная реакция
Синтез пиридина чичибабина
Реакция Чичибабина
Синтез хирального пула
Ликвидация Чугаева
Перегруппировка Чамисана-Денштедта
Клейзеновская конденсация
Перестановка Клейзена
Конденсация Клайзена – Шмидта
Редукция Клемменсена
Реагент Коллинза
Комбинирует синтез хинолина
Кония реакция
Синтез Конрада – Лимпаха
Окисление Кори – Гилмана – Ганема.
Макролактонизация Кори-Николау
Реакция Кори-Зеебаха
Синтез тиазола Кука – Хейльброна
Справиться с устранением
Коуп перестановка
Реагент Кори
Редукция Кори – Бакши – Шибаты
Реакция Кори – Фукса
Окисление Кори-Кима
Кори – Познер, реакция Уайтсайдса – Хауса
Кори – Винтер синтез олефинов
Кори – Винтер реакция
Корнфортская перестановка
Реакция сцепления
Реакция Краббе
Метод Крейга
Правило асимметричной индукции Крэма
Крейтонский процесс
Криджи реакция
Перестановка Криджи
Перекрестный метатезис
Правило Крам Брауна – Гибсона
Курциус деградация
Курциус перегруппировки , реакция Курциус
Цианогидриновая реакция

D [ править ]

Реакция Дакина (также известная как окисление Дакина)
Реакция Дакина – Веста
Аннулирование Danheiser
Данхайзер бензаннуляция
Дарапская деградация
Darzens конденсация , реакция Darzens-Клайзено , Glycidic эфир конденсация
Галогенирование по Дарцену
Дарценовский синтез непредельных кетонов
Синтез тетралина Дарценса
Реагент Дэвиса , окисление Дэвиса
Синтез азиридина Де Кимпе
Реакция обезвоживания
Дегидрирование
Реакция Делепина
ДеМайо реакция
Демьяновская перестановка
Демьянов дезаминирование
Окисление Десса-Мартина
Диазоалкан 1,3-диполярное циклоприсоединение
Диазотизация
Селективное восстановление DIBAL-H
Конденсация Дикмана
Реакция Дикмана
Реакция Дильса – Альдера
Реакция Дильса – Риза
Перегруппировка диенола и бензола
Диенон-фенольная перегруппировка
Перегруппировка Димрота
Ди-пи-метановая перегруппировка
Направленная орто-металлизация
Модификация Добнера
Реакция Добнера
Реакция Добнера – Миллера , метод Бейера для хинолинов.
Удлинение углеродной цепи Деринга – ЛаФламма
Реакция Дёца
Реакция расширения кольца Дауда – Беквита.
Дафф реакция
Реакция Датта-Уормолла
Диотропная реакция

E [ править ]

Реакция элиминирования E1cB
Эдер реакция
Деградация Эдмана
Реакция Эглинтона
Реакция Эрлиха – Сакса
Вариант айнхорна
Реакция Эйнхорна – Бруннера
Окисление персульфата Эльбса
Реакция Эльбса
Электрохимическое фторирование
Электроциклическая реакция
Электрофильное галогенирование
Электрофильное аминирование
Реакция элиминации
Деградация Эмде
Реакция Эммерта
Прекращает реакцию алкилирования гидразона SAMP / RAMP
Эне реакция
Энинский метатезис
Эпоксидирование
Эрленмейер синтеза , синтез азлактонового
Азлактон Эрленмейера – Плёхла и синтез аминокислот
Фрагментация Eschenmoser
Реакция Эшвейлера – Кларка
Пиролиз сложного эфира
Эфирное расщепление
Реакция Этара
Эванс Альдол

F [ править ]

Реакция Фаворского
Перестановка Фаворского
Синтез Фаворского – Бабаяна.
Тест Фелинга
Синтез Фейста-Бенари
Реакция Фентона
Феррарио реакция
Карбоциклизация Феррье
Перегруппировка Ферье
Реакция Финкельштейна
Синтез индола по Фишеру
Синтез оксазола по Фишеру
Синтез пептидов Фишера
Реакция фенилгидразина и оксазона Фишера
Гликозидирование по Фишеру
Перегруппировка Фишера-Хеппа
Этерификация Фишера-Шпейера
Синтез Фишера-Тропша
Окисление Флеминга – Тамао
Реакция на наводнение
Реагент Фолина-Чокальтеу
Formox процесс
Реакция Форстера
Метод Форстера – Деккера
Процесс Фаулера
Реакция франшимонта
Франклендский синтез
Франкланд-Дуппа реакция
Алкилирование Фратера-Зеебаха
Свободнорадикальное галогенирование
Реакция Фройнда
Ацилирование Фриделя – Крафтса
Алкилирование Фриделя – Крафтса
Синтез Фридлендера
Перестановка фри
Перегруппировка Фрича – Буттенберга – Вихелла.
Реакция Фудзимото-Белло
Муфта Фукуяма
Синтез индола Фукуяма
Снижение Фукуямы

G [ править ]

Габриэль этиленимин метод
Габриэль синтез
Перегруппировка Габриэля – Колмана , синтез изохинолина Габриэля.
Деградация Галлахера-Холландера
Синтез индола по Гассману
Синтез Гастальди
Синтез альдегида Гаттермана
Реакция Гаттермана Коха
Реакция Гаттермана
Гидролиз геминальных галогенидов
Реакция Гевальда
Процесс с фталевым ангидридом Гиббса
Реактив Гилмана
Муфта Глазера
Расщепление гликоля
Реакция Гомберга – Бахмана.
Реакция Гомберга – Бахмана – Хея.
Свободно-радикальная реакция Гомберга
Реакция Гулда – Джейкобса
Синтез Гребе – Ульмана
Деградация Гриньяра
Griesbaum coozonolysis
Реакция Гриньяра
Фрагментация гроба
Катализатор Граббса в метатезисе олефинов
Синтез альдегидов Грундмана
Метод Грышкевича – Трохимовского и МакКомби
Конденсация Гуарески – Торпа
Реакция Гербе
Синтез пиразина Gutknecht

H [ править ]

Реакция Габера – Вейсса
Реакция Хайоса – Пэрриша – Эдера – Зауэра – Вихерта.
Реакция Галлера – Бауэра
Галоформная реакция
Реакция присоединения галогена
Реакция образования галогидрина
Уравнение Гаммета
Хэммик реакция
Принцип Хаммонда или постулат Хаммонда
Синтез пиррола по Ганцу
Ганч синтеза дигидропиридина , Ганч пиридин синтез
Ганча синтез пиридина , синтез Гаттерман-Skita , Гуарешите-Торп конденсация , модификация Кневенагеля-Фриз
Синтез Ганча – Коллидина
Реакция Харриеса на озонид
Метилирование Хаворта
Синтез фенантрена Haworth
Реакция Хаворта
Сцепка для сена
Перестановка Хаяши
Чертовски реакция
Метод Гельфериха
Галогенирование Ада – Фольхарда – Зелинского
Геметсбергерский синтез индола
Синтез Геметсбергера – Книттеля.
Реакцию Хенкель , Raecke процесс , процесс Хенкель
Реакция Генри , реакция Kamlet
Реакция Герц , Herz соединение
Определение алкимидных групп Герцига – Мейера
Синтез индиго Хеймана
Муфта Хияма
Реакция гидратации
Гидроаминирование
Гидрообессеривание
Гидрогенолиз
Гидросилилирование
Синтез индола Хинсберга
Синтез оксиндола Хинсберга
Реакция Хинсберга
Разделение Хинсберга
Синтез сульфона Хинсберга
Муфта Hirao
Синтез этиленимина Хоха – Кэмпбелла
Перестройка скакательного сустава
Бромамидная реакция Гофмана
Деградация Хофмана , Исчерпывающее метилирование
Устранение Хофмана
Hofmann изонитрильного синтеза , реакция Carbylamine
Продукт Hofmann
Перестановка Гофмана
Реакция Хофман-Löffler , реакция Löffler-Фреитаг , реакция Хофман-Löffler-Фреитаг
Перегруппировка Гофмана – Мартиуса
Правило Гофмана
Реакция Хофмана – Санда
Гомо-перегруппировка стероидов
Реакция проститутки
Реакция Хорнера – Уодсворта – Эммонса
Реакция Хёша
Реакция Хосоми – Сакураи
Синтез Губена – Фишера
Гудлицкое фторирование
Циклоприсоединение Huisgen
Реакция Hunsdiecker , реакция Hunsdiecker-Бородин
Гидроборация
Крекинг углеводородов
Гидрогалогенирование

Я [ править ]

Опосредованное индием аллилирование
Процедура Ing – Manske
Замена ipso
Ирландия - перестановка Клейзена
Реагент Исикавы
транс-цис- изомерия
Иванов реагент , реакция Иванов

J [ править ]

Эпоксидирование Якобсена
Перегруппировка Якобсена
Реакция Яновского
Реакция Яппа – Клингеманна
Конденсация Джеппа – Мейтленда
Шуточная реакция
Перестановка Джонсона-Клейзена
Реакция Джонсона – Кори – Чайковского.
Окисление Джонса
Синтез Джордана – Ульмана – Гольдберга.
Юлия олефинация
Олефинирование Джулии – Литгоу

K [ править ]

Реакция Кабачника – Филдса.
Реакция Хараша – Сосновского
Асимметричное аллилирование Кека
Галогенирование кетонов
Синтез Килиани – Фишера
Киндлер реакция
Кишнер синтез циклопропана
Конденсация Кневенагеля
Кнорр синтез пиразола
Синтез пиррола Knorr
Синтез хинолина Knorr
Реакция Коха – Хафа
Коти реакция
Реакция Кенигса – Кнорра
Электролиз Кольбе
Синтез нитрила Кольбе
Реакция Кольбе – Шмитта.
Корнблюм окисление
Перегруппировка Корнблюма – ДеЛамара
Костанецкого ацилирование
Соответствие эфира Ковальски
Крапчо декарбоксилирование
Крише союзничество
Синтез альдегида Крёнке
Окисление Крёнке
Крёнке синтез пиридина
Кучерова реакция
Реакция Куна – Винтерштейна
Кулинковича реакция
Муфта Кумада

L [ править ]

Синтез индола Ларока
Реактив Лавессона
Лебедевский процесс
Реакция Лемштедта – Танасеску.
Синтез индола Леймгрубера-Батчо
Латышский нитрильный синтез
Лейкарт реакция
Лейкарт тиофенольная реакция
Реакция Лейкарта – Валлаха
Лейкарт амидный синтез
Левинштейн процесс
Лей окисление
Либен-йодоформная реакция , Галоформная реакция
Муфта Либескинда – Срогля
Синтез меламина Либиха
Катализатор Линдлара
Преобразование Лобри де Брюйна – Ван Экенштейна.
Перегруппировка Лоссена
Реагент Лукаса
Сокращение Luche

M [ править ]

Реакция Майяра
Синтез маделунга
Реакция Малапрада , Окисление периодической кислоты
Синтез эфира малоновой кислоты
Реакция Манниха
Деоксигенация Марко – Лама
Правило Марковникова , Марковникова правило , правило Markownikow
Мартине синтез диоксиндола
Монозащита Макдугалла
Реакция Макфадьена – Стивенса
Реакция Макмерри
Меервейн арилирование
Редукция Меервейна – Понндорфа – Верлея
Перегруппировка Мейзенгеймера
Комплекс Мейсенхаймера
Реакция Меншуткина
Катализируемая ионами металлов перегруппировка σ-связи
Мезилирование
Асимметричный синтез Мерквальда
Метилирование
Реакция Мейера и Хартмана
Реакция Мейера
Синтез Мейера
Перегруппировка Мейера – Шустера
Майкл дополнение
Михаэль , система Michael
Майкл конденсация
Реакция Михаэлиса – Арбузова
Срединно-альпийское сокращение борана
Миньонак реакция
Гидроксилирование олефинов по Миласу
Реакция Миниски
Перегруппировка Мислоу – Эванса
Мицунобу реакция
Борилирование Мияуры
Проба Молиша
Редукция Мозинго
Добавление альдола Мукаяма
Мукайяма реакция
Асимметричное алкилирование Майерса

N [ править ]

Наметкинская перестановка
Нарасака – Прасад сокращение
Назарова реакция циклизации
Перестановка Небера
Неф реакция
Муфта Негиши
Реакция на молнию Негиси
Синтез индола Неницеску
Восстановительное ацилирование по Неницеску
Перегруппировка Ньюмана – Кварта
Николай реакция
Нементовский синтез хиназолина
Нементовский синтез хинолина
Реакция Ниренштейна
Смена NIH
Нингидрин тест
Нитроальдол реакция
Нитрон-олефин 3 + 2 циклоприсоединение
Нормантные реагенты
Асимметричное гидрирование Нойори
Реакция Нодзаки – Хиямы – Киши
Нуклеофильное ацильное замещение

O [ править ]

Реакция Охира – Бестмана
Реагент Олах
Метатезис олефинов
Окисление Оппенауэра
Остромысленского , Остромисленского.
Перестройка сверхчеловека
Окислительное декарбоксилирование
Оксо синтез
Окси-копе перегруппировка
Оксимеркурация
Окисление вторичных спиртов до кетонов
Озонолиз

P [ править ]

Синтез пиррола Пааля – Кнорра.
Синтез Паала – Кнорра
Техника Панета
Реакция Пассерини
Реакция Патерно – Бючи
Реакция Паусона-Ханда
Перестановка Пейна
Конденсация Пехмана
Синтез пиразола Пехмана
Пеллиццари реакция
Синтез Пелуза
Синтез пептидов
Перкинский алициклический синтез
Реакция Перкина
Перестановка Перкина
Реакция Перкова
Петазис реакция
Реагент петазиса
Олефинирование Петерсона
Реакция Петерсона
Синтез пиперидона Петренко-Критченко
Синтез азулена Пфау – Платтнера.
Реакция Пфитцингера
Окисление Пфицнера – Моффатта
Фотосинтез
Перестройка Пьянкателли
Синтез изохинолина Пикте – Гамса
Реакция Пикте – Гильберта
Синтез тетрагидроизохинолина Пикте – Шпенглера.
Реакция Пикте – Шпенглера
Синтез пиррола Пилоти – Робинсона.
Реакция сочетания пинакола
Перегруппировка пинакола
Пиннер-амидин синтез
Метод Пиннера для ортоэфиров
Пиннер реакция
Пиннер-триазиновый синтез
Пинник окисление
Пирия реакция
Штамм Питцера
Реакция Полоновского
Реакция Померанца – Фрича.
Понцио реакция
Прато реакция
Прелог деформации
Прево реакция
Прилещаев реакция
Прилежаев реакция
Реакция принса
Синтез Принцбаха
Охраняющая группа
Пшорра реакция
Перестановка молотка
Purdie метилирование , Ирвин-Purdie метилирование
PUREX

Q [ править ]

Квеле реакция

.....

R [ править ]

Реакция Рамберга – Бэклунда
Никель Ренея
Конденсация Rap – Stoermer
Фенольный процесс Рашига
Реакция Раухута – Курье
Рацемизация
Восстановительное аминирование
Восстановительное дегалогенирование галогенкетонов
Рид реакция
Реформатский реакция
Перегруппировка Рейли – Хикинботтома
Реакция Реймера – Тимана.
Reissert синтез индола
Реакцию Рейссерта , Рейссерта соединение
Реппе синтез
Перегруппировка ретропинакола
Формилирование Рише
Синтез тиокарбамата Римшнайдера
Райли окисления
Замыкание кольца метатезиса
Метатезис открытия кольца
Реакция Риттера
Аннулирование Робинсона
Синтез Робинсона-Габриэля
Реакция Робинсона Шопфа
Реакция Розенмунда
Редукция Розенмунда
Синтез Розенмунда – фон Брауна
Ротемунд реакция
Перестановка рупии
Руботтовое окисление
Деградация Раффа-Фентона
Синтез большого кольца Ружички

S [ править ]

Окисление Саэгуса – Ито
Сакураи реакция
Салол реакция
Sandheimer
Синтез изатина дифенилмочевины Сандмейера
Синтез изатина изонитрозоацетанилида Сандмейера
Реакция Сандмейера
Реагент Сэнгера
Омыление
Сареттовское окисление
Реакция Шимана
Реакция Шиффа
Тест Шиффа
Равновесие Шленка
Модификация Шлоссера
Вариант Шлоссера
Синтез кетена Шмидлина
Деградация Шмидта
Реакция Шмидта
Реакция Шолля
Реакцию Schorigin Шорыгин , реакция Шорыгин , реакция Wanklyn
Реакция Шоттена – Баумана.
Тест Селиванова
Полидиновая перегруппировка
Реакция Семмлера – Вольфа
Соответствие Сейферта – Гилберта
Реакция Шапиро
Асимметричное дигидроксилирование по Шарплесу
Эпоксидирование по методу Sharpless
Оксиаминирование по Шарплессу или аминогидроксилирование
Реакция Шенкена
Ши эпоксидирование
Сигматропная реакция
Реакция Симмонса – Смита
Симонини реакция
Циклизация хромона Симониса
Симоновский процесс
Синтез хинолина Skraup
Реакция Скраупа
Перестановка улыбок
S N Ar нуклеофильное ароматическое замещение
S N 1
S N 2
S N i
Сольволиз
Сомлет реакция
Метод Зонна – Мюллера
Муфта Соногашира
Титрование формола Соренсена
Синтез пиразина Штеделя – Ругхаймера
Реакция Штаудингера
Синтез Штаудингера
Этерификация по Штеглиху
Синтез альдегида Стивена
Реакция Стеттера
Перестановка Стивенса
Перестановка Штиглица
Муфта стилла
Конденсация Стоббе
Stollé синтез
Ацилирование аиста
Алкилирование енамином аиста
Синтез аминокислот Strecker
Деградация Штрекера
Алкилирование сульфита Strecker
Стрекеровский синтез
Муфта Suzuki
Су-военно-морская перестановка
Уравнение Суэйна
Свартс реакция
Окисление Сверна

Т [ править ]

Тамао окисление
Тафелевская перегруппировка
Такаи олефинирование
Теббе олефинирование
реакция Тер Меера
Реакция Тиле
Тиолиновая реакция
Торп реакция
Перестановка Тимана
Реакция увеличения кольца Тиффно
Перестановка Тиффно – Демьянова.
Тищенко реакция
Реакция Тищенко , реакция Тищенко-Клайзена
Реагент Толленса
Передача гидрогенизации
Смесь ловушек
Переэтерификация
Синтез пурина траубе
Перестановка "Перемирие - Улыбки"
Реакция Черняка – Эйнхорна
Чичибабин реакция
Чугаева реакция
Реакция Цудзи-Троста
Реакция декарбонилирования Цуджи-Уилкинсона
Twitchell процесс
Процесс сульфирования по Тиреру

U [ править ]

Уги реакция
Реакция Ульмана
Дигидроксилирование Апджона
Цианогидриновый метод Уреха
Синтез гидантоина уреха

V [ править ]

Реакция Ван Лойзена
Решимость Ван Слайка
Варрентрапп реакция
Реакция Вильсмайера
Реакция Вильсмайера – Хаака
Войт аминирование
Циклизация Фольхарда – Эрдмана
деградация амида фон Брауна
реакция фон Брауна
синтез циннолина по фон Рихтеру
реакция фон Рихтера

W [ править ]

Окисление Ваккера – Цуджи
Реакция Вагнера-Яурегга
Перегруппировка Вагнера-Меервейна
Эпоксидирование Уэйтса – Шеффера
Инверсия Уолдена
Перегруппировка Валлаха
Деградация Вермана
Синтез кетона Вайнреба
Застежка на кольцо Венкера
Синтез Венкера
Перегруппировка Уэссели-Мозера
Перегруппировка Вестфалена-Леттре
Реакция Уортона
Реакция Уайтинга
Реакция Вихтерле
Синтез Видмана – Штёрмера
Катализатор Уилкинсона
Перестановка Вильгеродта
Реакция Вилльгеродта – Киндлера
Синтез эфира Вильямсона
Реакция Винштейна
Реакция Виттига
Перестановка Виттига
Реакция Виттига – Хорнера
Деградация Воля
Реакция Воля – Ауэ
Синтез Велера
Реакция Воля – Циглера
Реакция Вольфенштейна – Бетерса
Перестановка Вольфа
Редукция Вольфа – Кишнера
Цис-гидроксилирование по Вудворду
Правило Вудворда – Гофмана
Реакция Вульфа-Дёца
Вюрец муфта , реакция Вюрца
Реакция Вюрца – Фиттига

Д [ редактировать ]

Синтез пуринов Ямада – Окамото
Ямагути этерификация

Z [ править ]

Правление Зайцева
Решимость Цайзеля
Определение Zerevitinov , определение Zerewitinoff
Конденсация Циглера
Метод Циглера
Реакция Циммермана
Расщепление дисульфида Цинке
Нитрование по Цинке
Реакция Цинке
Реакция Зинке – Зуля.
Снижение зинина

См. Также [ править ]

Викискладе есть медиафайлы по теме органических реакций .

Именная реакция
Список органических соединений
Список неорганических соединений
Названные неорганические соединения
Список биомолекул
Список минералов

Ссылки [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Органическая химия в Curlie