Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из Списка кожных заболеваний )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Маленький ребенок с красной сыпью на лице, груди, плечах и руках.
Сыпь из-за кори

Многие состояния влияют на покровную систему человека - систему органов, покрывающую всю поверхность тела и состоящую из кожи , волос , ногтей и связанных с ними мышц и желез . [1] Основная функция этой системы - защита от внешней среды. [2] Кожа весит в среднем четыре килограмма, занимает площадь в два квадратных метра и состоит из трех различных слоев: эпидермиса , дермы и подкожной клетчатки . [1] Два основных типа кожи человека:голая кожа , безволосая кожа на ладонях и подошвах (также называемая «ладонно-подошвенной» поверхностью) и покрытая волосами кожа. [3] Внутри последнего типа волосы расположены в структурах, называемых пилосебациальными единицами , каждая с волосяным фолликулом , сальной железой и связанными с ней арректорными мышцами. [4] В эмбрионе эпидермис, волосы и железы формируются из эктодермы , на которую химически влияет нижележащая мезодерма , образующая дерму и подкожные ткани. [5] [6] [7]

Эпидермис является самым поверхностным слоем кожи, чешуйчатый эпителий с несколькими слоями : роговой слой , слой Lucidum , зернистый слой , слой шиповатого и базальный слой . [8] Питание этих слоев обеспечивается за счет диффузии из дермы, поскольку эпидермис не имеет прямого кровоснабжения. Эпидермис содержит четыре типа клеток: кератиноциты , меланоциты , клетки Лангерганса и клетки Меркеля.. Из них кератиноциты являются основным компонентом, составляющим примерно 95 процентов эпидермиса. [3] Этот многослойный плоский эпителий поддерживается за счет деления клеток в базальном слое, при котором дифференцирующиеся клетки медленно перемещаются наружу через шиповидный слой к роговому слою, где клетки постоянно отрываются от поверхности. [3] В нормальной коже скорость производства равна скорости потери; около двух недель требуется клетке для миграции из базального слоя клеток в верхнюю часть слоя гранулярных клеток и еще две недели для прохождения через роговой слой. [9]

Дерма представляет собой слой кожи между эпидермисом и подкожной тканью и состоит из двух частей: сосочкового дермы и ретикулярной дермы . [10] Поверхностный сосочковый слой дермы пересекается с вышележащими сетчатыми гребнями эпидермиса, между которыми два слоя взаимодействуют через зону базальной мембраны. [10] Структурными компонентами дермы являются коллаген , эластичные волокна и основное вещество . [10] Внутри этих компонентов находятся пилосебациальные единицы, мышцы arrector pili, а также эккринные и апокринные железы.. [8] Дерма содержит две сосудистые сети, которые проходят параллельно поверхности кожи - одно поверхностное и одно глубокое сплетение, - которые соединены вертикальными сообщающимися сосудами. [8] [11] Кровеносные сосуды дермы выполняют четыре функции: обеспечивать питание, регулировать температуру, регулировать воспаление и участвовать в заживлении ран. [12] [13]

Подкожная ткань - это слой жира между дермой и подлежащей фасцией . [14] Эта ткань может быть далее разделена на два компонента: собственно жировой слой, или panniculus adiposus , и более глубокий рудиментарный слой мышцы, panniculus carnosus . [3] Основным клеточным компонентом этой ткани является адипоцит или жировая клетка. [14] Структура этой ткани состоит из перегородки (то есть линейных тяжей) и дольчатых отделов , которые различаются по микроскопическому виду. [8] Функционально подкожный жир изолирует тело, поглощает травмы и служит резервным источником энергии. [14]

Состояние покровной системы человека представляет собой широкий спектр заболеваний, также известных как дерматозы , а также многие непатологические состояния (например, при определенных обстоятельствах меланонихия и гвоздики ). [15] [16] Хотя большинство посещений врача приходится на небольшое количество кожных заболеваний, описаны тысячи кожных заболеваний. [14] Классификация этих состояний часто сопряжена с множеством нозологических проблем, поскольку их этиология и патогенетика часто неизвестны. [17] [18] Таким образом, в большинстве современных учебников представлена ​​классификация, основанная на местоположении (например,состояния слизистой оболочки ), морфологии (состояния с хроническим образованием пузырей ), этиологии ( состояния кожи, вызванные физическими факторами ) и т. д. [19] [20] Клинически диагноз любого конкретного состояния кожи ставится путем сбора соответствующей информации о поражении кожи , включая локализацию (например, руки, голова, ноги), симптомы ( зуд , боль), продолжительность (острая или хроническая), расположение (одиночное, генерализованное, кольцевидное, линейное), морфология ( пятна , папулы , пузырьки ) и цвет (красный, синий, коричневый, черный, белый, желтый). [21]Для диагностики многих состояний часто также требуется биопсия кожи, которая дает гистологическую информацию [22] [23], которая может быть коррелирована с клиническими проявлениями и любыми лабораторными данными. [24] [25] [26]

Угреобразные высыпания [ править ]

Юношеские угри
Рассекающий целлюлит волосистой части головы
Ринофима

Акнеиформные высыпания вызваны изменениями волосяного покрова . [27] [28]

  • Acne aestivalis (мальоркские угри) [nb 1] [nb 2] [nb 3]
  • Конглобатные угри
  • Acne cosmetica (косметические прыщи)
  • Молниеносные угри (острые язвенные угри с лихорадкой)
  • Келоидные угри (acne keloidalis, papillaris capillitii, фолликулит, келоидный фолликулит, nuchal keloidis, nuchal keloid acne)
  • Механические угри
  • Медикаментозные угри
  • Acne miliaris necrotica (вариолиформные угри)
  • Вульгарные угри (простые угри)
  • Акне с отеком лица (сплошной отек лица) [№ 4]
  • Блефарофима
  • Эритротелангиэктатическая розацеа (эритематотелангиэктатическая розацеа, сосудистая розацеа)
  • Раздраженные прыщи ( acne excoriée des jeunes filles , прыщи Пикера) [№ 5]
  • Железистая розацеа
  • Гнатофима
  • Грамотрицательная розацеа
  • Гранулематозный дерматит лица
  • Гранулематозный периоральный дерматит
  • Галогенные прыщи
  • Hidradenitis Гнойный (акне Inversa, пиодермии fistulans significa, болезнь Верней в)
  • Идиопатическая асептическая гранулема лица
  • Детские угри
  • Лупоидная розацеа (гранулематозная розацеа, микропапулезный туберкулид, розацеа-подобный туберкулид Левандовски)
  • Волчанка рассеянная (Lupus miliaris districatus faciei)
  • Метофима
  • Неонатальные угри (младенческие угри, прыщи новорожденных, головной пустулез новорожденных)
  • Профессиональные прыщи
  • Масляные прыщи
  • Глазная розацеа (офтальмологическая розацеа, офтальморозацеа)
  • Отофима
  • Периорифический дерматит
  • Стойкий отек розацеа (хронический эритематозный отек верхней части лица, болезнь Морбиана, розовая лимфедема)
  • Фиматозная розацеа
  • Помада прыщей
  • Папулопустулезная розацеа (воспалительная розацеа)
  • Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens (рассекающий целлюлит волосистой части головы, рассекающий фолликулит, перифолликулит головного мозга abscedens et suffodiens по Хоффману)
  • Периоральный дерматит
  • Периорбитальный дерматит (периокулярный дерматит)
  • Пиодермия лицевая (розацеа молниеносная)
  • Ринофима
  • Розацеа (розовые угри)
  • Розацеа конглобатная
  • Синдром синовит -акне-пустулез-гиперостоз-остеомиелит (синдром SAPHO) [№ 6]
  • Стероидная розацеа
  • Дегтярные угри
  • Тропические угри


Аутовоспалительные синдромы [ править ]

Аутовоспалительные синдромы - это группа наследственных заболеваний, характеризующихся приступами воспалительных поражений кожи и периодическими лихорадками . [29] [30]

  • Синдром Блау
    Синдром Блау
  • Хронический детский неврологический кожно-суставной синдром
  • Семейная холодовая крапивница (семейный холодовый аутовоспалительный синдром)
  • Семейная средиземноморская лихорадка
  • Синдром гипер-IgD [nb 7]
  • Синдром маджида
  • Синдром Макла – Уэллса
  • Периодический синдром, связанный с рецептором TNF (семейная лихорадка Хиберниана, TRAPS, периодический синдром, связанный с рецептором фактора некроза опухоли)

Хронические пузыри [ править ]

Хронические кожные образования пузырей имеют длительное течение и проявляются пузырьками и пузырями . [31] [32] [33]

  • Линейная болезнь IgA у взрослых
  • Буллезный пемфигоид
  • Буллезная красная волчанка
  • Детская линейная болезнь IgA (хроническая буллезная болезнь детства)
  • Рубцовый пемфигоид (доброкачественный пемфигоид слизистой оболочки, доброкачественный пемфигоид слизистой оболочки, глазная пузырчатка, рубцовый пемфигоид)
  • Герпетиформный дерматит (болезнь Дюринга)
  • Эндемическая пузырчатка (endemic pemphigus foliaceus, fogo selvagem)
  • Приобретенный буллезный эпидермолиз
  • Болезнь Гровера (доброкачественный папулезный акантолитический дерматоз, стойкий акантолитический дерматоз, преходящий акантолитический дерматоз)
    Болезнь Гровера
  • Пузырчатка IgA
  • Внутриэпидермальный нейтрофильный дерматоз IgA
  • Локализованный рубцовый пемфигоид (рубцовый пемфигоид Брюнстинга – Перри)
  • Паранеопластическая пузырчатка
  • Красная пузырчатка (синдром Сенира-Ашера)
  • Листовая пузырчатка
  • Герпетиформная пузырчатка (акантолитический герпетиформный дерматит, герпетиформная пузырчатка, смешанная буллезная болезнь, пузырчатка, контролируемая сульфапиридином)
  • Узелковый пемфигоид
  • Вегетарианская пузырчатка
  • Вегетарианская пузырчатка Hallopeau
  • Вегетарианская пузырчатка Неймана
  • Пузырчатка обыкновенная
  • Везикулярный пемфигоид
  • Детский пемфигоид вульвы

Состояние слизистых оболочек [ править ]

Состояние слизистых оболочек включает влажную подкладку глаз, носа, рта, гениталий и ануса. [34]

  • Акаталазия (акаталаземия, болезнь Такахары)
  • Приобретенная дискератотическая лейкоплакия
  • Актинический хейлит (актинический хейлоз)
  • Острый язвенно-некротический гингивит (острый перепончатый гингивит, острый язвенно-некротический гингивостоматит, фузоспириллярный гингивит, фузоспириллез, фузоспирохетальный стоматологический гингивит, некротический гингивит, фагинцеденический гингивит, гнойно-гнойный гингивит, язвенная болезнь ротовой полости)
  • Аллергический контактный хейлит
  • Геморрагическая буллезная ангина
  • Угловой хейлит ( perlèche )
  • Болезнь Бехчета (синдром Бехчета, окуло-орально-генитальный синдром)
  • Черный волосатый язык (волосатый язык, lingua villosa nigra)
    Черный волосатый язык
  • Икорный язык
  • Эксфолиативный хейлит
  • Железистый хейлит
  • Гранулематозный хейлит (гранулематозный хейлит, орофациальный гранулематоз)
  • Кожные пазухи зубного происхождения (зубные пазухи)
  • Циклическая нейтропения
  • Десквамативный гингивит
  • Медикаментозная язва губы
  • Эпидермизация губы
  • Эпулис
  • Epulis fissuratum (гранулема fissuratum)
  • Эруптивный папиллит языка
  • Эритроплакия (эритроплазия)
  • Язык с трещинами ( язык с бороздками, lingua plicata, складчатый язык, мошоночный язык)
  • Географический язык (доброкачественный мигрирующий глоссит, доброкачественный мигрирующий стоматит, очаговый эксфолиативный глоссит, мигрирующий глоссит, лингва географический, мигрирующий грибной стоматит, преходящие доброкачественные бляшки на языке)
  • Фиброма десны
  • Гипертрофия десен
  • Волосатая лейкоплакия ( волосатая лейкоплакия полости рта)
  • Внутриротовые пазухи
  • белая линия живота
  • Лейкоплакия
  • Лейкоплакия с тилозом и карциномой пищевода
  • Большая афтозная язва (рецидив некротического периаденита слизистой оболочки)
  • Срединный ромбовидный глоссит (атрофия центрального сосочка)
  • Меланоцитарное поражение полости рта
  • Синдром Мелькерссона – Розенталя
  • Morsicatio buccarum (хроническое прикусывание щеки, хроническое жевание щеки)
  • Плоскоклеточный рак слизистой оболочки
  • Слизистая киста слизистой оболочки рта (мукоцеле)
  • Пятна Нагаямы
  • Болезнь орального Крона
  • Папилломатоз полости рта
  • Оральный меланоз
  • Костная хористома языка
  • Периферическая амелобластома
  • Клеток хейлит Плазма (плазмоцит гингивит, клетки плазмы orificial mucositi)
  • Плазмоакантома
  • Пролиферативная веррукозная лейкоплакия
  • Пиогенная гранулема (эруптивная гемангиома, гемангиома типа грануляционной ткани, гранулема беременных, лобулярная капиллярная гемангиома, опухоль беременности, опухоль беременности)
    Пиогенная гранулема
  • Вегетарианский пиостоматит
  • Рецидивирующий афтозный стоматит (афтоз, язвы язвы, рецидивирующие афты полости рта)
  • Рецидивирующая внутриротовая инфекция, вызванная простым герпесом
  • Гладкий язык (атрофический глоссит, лысый язык, охотничий глоссит, меллер)
  • Стоматит Nicotina (никотин стоматит, кератоз курильщика, пластыри курильщика)
  • Палатиновый тор
  • Бородавка трубач
  • Вестибулярный папилломатоз
  • Белый губчатый невус (white sponge nevus of Cannon)

Состояние придатков кожи [ править ]

Состояние придатков кожи - это состояние , при котором поражаются железы кожи, волосы , ногти и мышцы , сокращающие пили . [1] [35]

  • Некротические угри
  • Приобретенный генерализованный гипертрихоз (приобретенный гипертрихоз lanuginosa, приобретенный гипертрихоз lanuginosa)
  • Приобретенный перфорирующий дерматоз (приобретенный перфорирующий коллагеноз)
  • Паранеопластический акрокератоз Базекса (неопластический акрокератоз, синдром Базекса)
  • Акроостеолиз
  • Острая паронихия
  • Очаговая алопеция
    Очаговая алопеция
  • Неопластическая алопеция
  • Анагеновая элиминация
  • Андрогенная алопеция (андрогенная алопеция)
  • Ангидроз (гипогидроз)
  • Анонихия
  • Явная лейконихия
  • Линии Бо
  • Синие ногти
  • Бромидроз (апокринный бромгидроз, зловонный пот, зловонное потоотделение, осмидроз)
  • Деформация пузырьковых волос
  • Центральная центробежная рубцовая алопеция (синдром фолликулярной дегенерации, псевдопеладе центральной части волосистой части головы)
  • Шевронный гвоздь (гвоздь в елочку)
  • Хромгидроз (цветной пот)
  • Хроническая паронихия
  • Рубцовая алопеция
  • Битье (пальцы голени, пальцы Гиппократа, ногти из часового стекла)
  • Врожденная ониходисплазия указательных пальцев
  • Распространенный и рецидивирующий инфундибулофолликулит
  • Эрозивный пустулезный дерматит волосистой части головы (эрозивный пустулезный дерматоз волосистой части головы)
  • Фолликулярный эритромеланоз
  • Фолликулит декальван
  • Фолликулит перфорированного носа
  • Болезнь Фокса – Фордайса
  • Фронтальная фиброзная алопеция
  • Генерализованный врожденный гипертрихоз (врожденный ланугинозный гипертрихоз)
  • Генерализованный гипергидроз
  • Синдром Грэма-Литтла
  • Rubra nasi гранулез
  • Зеленые ногти
  • Вкусовой гипергидроз
  • Волосы (псевдониты)
  • Невус волосяного фолликула (пушковая гамартома)
  • Волосатые ладони и подошвы
  • Половина гвоздя ( ногти Линдси)
  • Заусенец
  • Гапалонихия
  • Гематидроз
  • Гирсутизм
  • Крючок для гвоздя
  • Алопеция с помощью горячей расчески
  • Cubiti гипертрихоз (синдром волосатого локтя)
  • Простой гипертрихоз волосистой части головы
  • Прерывистая дистрофия волосяных фолликулов
  • Атрофический волосяной кератоз
  • Перегибание волос (приобретенное прогрессирующее перегибание)
  • Опухоль Коенена (околоногтевая фиброма Коенена, околоногтевая фиброма)
  • Койлонихия ( ложные ногти)
  • Болезнь Кирла
  • Лейконихия (белые ногти)
  • Lichen planopilaris (остроконечный, плоский фолликулярный лишай, красный плоский лишай, перипилярис)
  • Красный плоский лишай ногтей
  • Шипистый лишай (шиповидный кератоз)
  • Липедематозная алопеция (липедематозная алопеция )
  • Локализованный приобретенный гипертрихоз
  • Локализованный врожденный гипертрихоз
  • Продольная эритронихия
  • Продольная меланонихия
  • Синдром рыхлого анагена ( синдром рыхлых волос анагена)
  • Красная волчанка
  • Мадарозис
  • Смещение ногтевой пластины
  • Облысение по мужскому типу
  • Наследственный гипотрихоз Мари – Унны ( гипотрихоз Мари – Унны)
  • Срединная дистрофия ногтей (dystrophia unguis mediana canaliformis, срединная канальцевидная дистрофия Геллера, соленонихия)
  • Линии Миса
  • Меланонихия
  • Синдром курчавых волос Менкеса (болезнь курчавых волос, болезнь Менкеса)
  • Monilethrix (волосы из бисера)
  • Ногти Мюрке (линии Мюрке)
  • Синдром ногтя-надколенника ( синдром Фонга, наследственная остеоониходисплазия, синдром HOOD)
    Синдром ногтя-надколенника
  • Новообразования ногтевого ложа
  • Невоидный гипертрихоз
  • Нерубцовая алопеция
  • Ониксис
  • Онихоатрофия
  • Онихокриптоз (вросший ноготь, инкарнатус ногтя)
  • Онихогрифоз (ногти из бараньего рога)
  • Онихолизис
  • Онихомадезис
  • Онихоматрикома
  • Онихофагия ( прикусывание ногтей)
  • Онихофоз
  • Онихоптоз дефлювий (алопеция unguium)
  • Онихорексис (ломкость ногтей)
  • Онихошизия
  • Онихотилломания
    Онихотилломания
  • Офиаз
  • Ладонно-подошвенный гипергидроз (эмоциональный гипергидроз)
  • Пустулезный паракератоз
  • Узорчатый приобретенный гипертрихоз
  • Прободный фолликулит
  • Pili annulati (окольцованные волосы)
  • Пили бифуркати
  • Пили мультиджемини
  • Pili pseudoannulati (псевдо pili annulati)
  • Пили торти (скрученные волоски)
  • Гвозди-клещи (омега-гвозди, трубчатые гвозди)
  • Ошейник обыкновенный (tinea amiantacea)
  • Платонихия
  • Plica neuropathica (валяные волосы)
  • Гвоздь Пламмера
  • Преждевременное поседение волос
  • Препубертатный гипертрихоз
  • Алопеция от давления (послеоперационная алопеция, облысение, вызванное давлением)
  • Псевдофолликулит бороды (зуд парикмахера, травматический фолликулит, бугорки, рубцовый псевдофолликулит бороды, шишки от бритья)
  • Псевдопелада Брока (alopecia cicatrisata)
  • Псориатические ногти
  • Pterygium inversum unguis (птеригиум inversus unguis, брюшной птеригиум)
  • Pterygium unguis (дорсальный птеригиум)
  • Пурпура ногтевого ложа
  • Ракетный гвоздь (брахионихия, гвоздь и ракетка, большой палец ракетки)
  • Рецидивирующий ладонно-подошвенный гидраденит (идиопатический ладонно-подошвенный гидраденит, идиопатический подошвенный гидраденит, болезненная подошвенная эритема, ладонно-подошвенный эккринный гидраденит, подошвенный панникулит)
  • Красные лунки
  • Синдром Росса
  • Синдром Рубинштейна – Тайби
  • Синдром Сетлейса
  • Синдром гвоздя
  • Синдром короткого анагена
  • Осколочное кровоизлияние
    Осколочное кровоизлияние
  • Пятнистые лунулы
  • Окрашивание ногтевой пластины
  • Ногти с зазубринами
  • Подногтевая гематома
  • Телогеновый отток
  • Ногти Терри
  • Тракционная алопеция
  • Травматическая алопеция
  • Травматический ансериновый фолликулез
  • Треугольная алопеция (височная алопеция, височная треугольная алопеция)
  • Трихомегалия
  • Подмышечный трихомикоз
  • Trichorrhexis invaginata (бамбуковые волосы)
  • Узелковый трихорекс
  • Шиповидный трихостаз
  • Тафтинговый фолликулит
  • Опухолевая алопеция
  • Дистрофия двадцати ногтей (шлифованные ногти, трахионихия)
  • Синдром нерасчесываемых волос ( cheveux incoiffable , pili trianguli et canaliculi, спиральные волосы)
  • Невус шерстистых волос ( невус шерстистых волос)
  • Х-сцепленный гипертрихоз

Состояние подкожно-жировой клетчатки [ править ]

Состояние подкожно-жировой клетчатки - это те состояния, которые влияют на слой жировой ткани, который находится между дермой и подлежащей фасцией . [36] [37] [38] [39]

  • Приобретенная генерализованная липодистрофия (синдром Лоуренса, синдром Лоуренса-Зейпа)
  • Adiposis dolorosa (болезнь Деркума)
  • Панникулит с дефицитом альфа-1-антитрипсина ( панникулит с дефицитом альфа- протеазы, панникулит с дефицитом альфа-протеиназы)
  • Атрофический панникулит соединительной ткани
  • Синдром Барракера-Симонса (приобретенная частичная липодистрофия, цефалоторакальная липодистрофия, прогрессирующая липодистрофия)
  • Доброкачественный симметричный липоматоз (доброкачественный симметричный липоматоз Лаунуа – Бенсода, болезнь Маделунга)
  • Центробежная липодистрофия брюшной полости (центробежная липодистрофия, lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantalis)
  • Хроническая узловатая эритема (мигрирующая узловатая эритема, подострый миграционный панникулит Виланова и Пиньола, подострый узловой миграционный панникулит)
    Хроническая узловатая эритема
  • Холодный панникулит (панникулит эскимо)
  • Врожденная генерализованная липодистрофия (синдром Берардинелли – Зейпа)
  • Цитофагический гистиоцитарный панникулит
  • Липодистрофия, вызванная лекарствами
  • Фактический панникулит
  • Семейная частичная липодистрофия (синдром Кебберлинга-Даннигана)
  • Подагрический панникулит
  • Гемигиперплазия – синдром множественного липоматоза
  • ВИЧ-ассоциированная липодистрофия [№ 8]
  • Инволюционная липоатрофия
  • Кольцевидная липоатрофия (липоатрофия Феррейры – Маркеса)
  • Lipoatrophia semicircularis (полукружная липоатрофия)
  • Липодерматосклероз (хронический панникулит с липомембранозными изменениями, склеродермоформный гиподермит, склерозирующий панникулит, застойный панникулит)
  • Липогипертрофия
  • Локализованная липодистрофия
  • Нейтрофильный лобулярный панникулит
  • Узелковый васкулит
  • Непрогрессивная линейная гемифациальная липоатрофия с поздним началом
  • Панкреатический панникулит (ферментативный панникулит, некроз поджелудочной железы, некроз подкожно-жировой клетчатки)
  • Синдром Польши
  • Постстероидный панникулит
  • Склерема новорожденного
  • Склерозирующая липогранулема (парафинома)
  • Панникулит перегородки
  • Некроз подкожно-жировой клетчатки новорожденного
  • Травматический панникулит
  • Синдром лизиса опухоли
  • Болезнь Вебера – Кристиана (рецидивирующий фебрильный негнойный панникулит)

Врожденные аномалии [ править ]

Кожные врожденные аномалии - это разнообразная группа заболеваний, которые возникают в результате неправильного морфогенеза , биологического процесса, формирующего форму человеческого тела . [35] [40] [41]

  • Аксессуар пятого пальца стопы
  • Добавочный козелок (ушная бирка, преаурикулярный отросток, преаурикулярная бирка)
  • Синдром амниотических повязок (комплекс ADAM, последовательность амниотических повязок, врожденные сужения, псевдоайнхум)
  • Врожденная аплазия кожи (аплазия кожи, врожденное отсутствие кожи, врожденные рубцы)
  • Артериовенозный свищ
  • Доброкачественный неонатальный гемангиоматоз
  • Жаберная киста ( киста жаберной щели)
  • Бронхогенная киста
  • Капиллярная гемангиома (детская гемангиома, материнское невус, клубничная гемангиома, клубничный невус)
  • Кавернозная венозная мальформация
  • Врожденный хрящевой остаток шеи (шейный добавочный козелок, плетень)
  • Врожденный эрозивно-везикулярный дерматоз
  • Врожденная гипертрофия боковой складки большого пальца стопы
  • Врожденная ямка под губой (врожденная пазуха нижней губы, губная пазуха, срединная пазуха верхней губы)
  • Врожденные пороки дерматоглифов
  • Врожденная гамартома гладких мышц
  • Кистозная лимфатическая мальформация
  • Дермоидная киста
  • Диффузный неонатальный гемангиоматоз
  • Энцефалоцеле
  • Фокальная кожная дисплазия лица
  • Зубы Хатчинсона
  • Гиперкератотическая кожная капиллярно-венозная мальформация
  • Внутриутробный эпидермальный некроз
  • Конечностно-молочный синдром
  • Синдром Лоури-Маклина
  • Макрохейлии
  • Макрокистозная лимфатическая мальформация
  • Злокачественная пиломатрикома (пиломатрическая карцинома, пиломатрикома)
  • Материнская аутоиммунная буллезная болезнь
  • Киста срединного шва
  • Меланотическая нейроэктодермальная опухоль младенчества
  • Мембранозная аплазия кожи
  • Микрокистозная лимфатическая мальформация
  • Расщелина средней линии шейки матки
  • Монгольская пятнистость (врожденный кожный меланоцитоз, кожный меланоцитоз)
    Монгольское пятно
  • Тутовый коренной зуб
  • Акрофациальный дизостоз Нагера
  • Носовая глиома (мозговидная гетеротопия, головная мозговая гетеротопия, глиальная гамартома, гетеротопическая нейроглиальная ткань, носовая церебральная гетеротопия, носовая гетеротопическая ткань мозга)
  • Киста носослезного протока
  • Невус псилолипарус
  • Неинволюционная врожденная гемангиома
  • Киста омфаломезентериального протока (остаток омфаломезентериального протока, желточная киста)
  • Тазовый синдром
  • Пиломатрикома (кальцифицирующая эпителиома Мальхербе , кальцифицирующая эпителиома Мальербе, пиломатриксома)
  • Польша аномалия
  • Пороки развития задней черепной ямки - гемангиомы - артериальные аномалии - пороки сердца - аномалии глаз - стернальная щель и синдром надпупочного шва (ассоциация PHACE, синдром PHACES)
  • Преаурикулярный синус и киста (ушная ямка, врожденная ушная фистула, врожденная преаурикулярная фистула, преаурикулярная киста)
  • Быстро инволютивная врожденная гемангиома (врожденная непрогрессирующая гемангиома)
  • Синдром Розенталя-Клопфера
  • Рудиментарный сверхкомплектный палец (рудиментарная полидактилия)
  • САКРАЛЬНЫЙ синдром
  • Sinus pericranii
  • Ямочка на коже (кожная ямка)
  • Поверхностная лимфатическая мальформация (циркумскриптум лимфангиомы)
  • Дополнительный сосок (добавочный сосок, псевдомамма)
  • Киста щитовидно-язычного протока
  • Веррукозная сосудистая мальформация (ангиокератома циркумскриптум naeviforme)

Заболевания соединительной ткани [ править ]

Заболевания соединительной ткани вызываются сложным набором аутоиммунных реакций, которые воздействуют на коллаген или основное вещество или влияют на них . [35] [42]

  • Острая кожная красная волчанка
  • Атрофодермия Пазини и Пиерини (дисхромическая и атрофическая разновидность склеродермии, morphea plana atrophica , sclérodermie atrophique d'emblée )
  • Феномен кальциноза – Рейно – нарушение моторики пищевода – склеродактилия – синдром телеангиэктазии (синдром CREST)
  • Обмороженная красная волчанка (обмороженная красная волчанка Хатчинсона)
  • Детский дерматомиозит
  • Дискоидная красная волчанка в детстве
  • Системная красная волчанка в детстве
  • Синдромы дефицита комплемента
  • Дерматомиозит
  • Синдром Элерса-Данлоса
  • Синдром эозинофилии-миалгии
  • Фронтальная линейная склеродермия ( en coup de saber , morphea en coup de saber )
    Фронтальная линейная склеродермия
  • Генерализованная дискоидная красная волчанка
  • Генерализованная морфея
  • Интерстициальный гранулематозный дерматит
  • Юношеский ревматоидный артрит (ювенильный идиопатический артрит, болезнь Стилла)
  • Келоидная морфея
  • Линейная атрофодермия Мулена (Moulin atrophoderma linearis)
  • Линейная склеродермия
  • Локализованная дискоидная красная волчанка
  • Локализованная морфея
    Локализованная морфея
  • Панникулит красной волчанки ( глубокая красная волчанка, панникулит волчанки, глубокая волчанка, подкожная красная волчанка)
  • Синдром перекрытия красной волчанки и красного плоского лишая ( синдром перекрытия красного плоского лишая и красной волчанки)
  • Папулезная сыпь, вызванная метотрексатом
  • Смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа, недифференцированное заболевание соединительной ткани)
  • Морфея глубокая
  • Перекрытие морфеи и склерозирующего и атрофического лишая
  • Язвы во рту и гениталиях с синдромом воспаленного хряща (синдром MAGIC)
  • Неонатальная красная волчанка
  • Нефрогенный системный фиброз (нефрогенная фиброзирующая дермопатия)
  • Синдром Николо – Балюса
  • Синдром нодулез – артропатия – остеолиз
  • Нормофосфатемический семейный опухолевый кальциноз
  • Палисадный нейтрофильный и гранулематозный дерматит
  • Пансклеротическая морфея
  • Синдром Парри-Ромберга (прогрессирующая гемифациальная атрофия)
  • Прогрессирующий системный склероз
  • Рецидивирующий полихондрит (атрофический полихондрит, системная хондромаляция)
  • Ревматоидный артрит
  • Ревматоидный нодулез (ускоренный ревматоидный нодулез)
  • Ревматоидный васкулит
  • Синдром Роуэлла
  • Scleredema adultorum (болезнь Бушке, scleredema diabeticorum, scleredema adultorum Бушке, склеродема Бушке)
  • Силикоз
  • Синдром Шегрена (болезнь Микулича, синдром Сикки)
  • Подострая кожная красная волчанка
  • Системная красная волчанка
  • Синдром токсического масла
  • Туманная красная волчанка (красная волчанка)
  • Синдром Тузуна
  • Веррукозная красная волчанка (гипертрофическая красная волчанка)
  • Синдром Винчестера

Аномалии кожных фиброзных и эластичных тканей [ править ]

Растянутые стрии

Аномалии фиброзных и эластичных тканей дермы вызваны проблемами в регуляции синтеза или деградации коллагена . [35] [43]

  • Хронический атрофический акродерматит (болезнь Герксгеймера, первичная диффузная атрофия)
  • Актинический эластоз (солнечный эластоз)
  • Анетодермия (anetoderma maculosa, anetoderma maculosa cutis, atrophia maculosa cutis, макулярная атрофия)
  • Блефарохалаз
  • Cutis laxa (халазодермия, дерматохалазия, дерматолиз, дерматомегалия, генерализованный эластолиз, генерализованный эласторексис, пахидерматоцеле)
  • Cutis rhomboidalis nuchae
  • Синдром Элерса-Данлоса (гиперупругая кожа, эластичная кожа, индийская резиновая кожа)
  • Перфорированный серпигинозный эластоз
  • Гомоцистинурия
  • Анетодермия Ядассона – Пеллиццари
  • Линейный очаговый эластоз (эластотические стрии)
  • Синдром Лойса-Дитца
  • Синдром Марфана
  • Синдром затылочного рога
  • Несовершенный остеогенез (синдром Лобштейна)
  • Перфорирующий кальцифицирующий эластоз (локализованная приобретенная кожная эластическая псевдоксантома, перфорирующий околопупочный кальцифицирующий эластоз, околопупочная перфорирующая эластическая псевдоксантома)
  • Эластическая псевдоксантома (синдром Гренблада – Страндберга)
  • Реактивный перфорирующий коллагеноз
  • Анетодермия Швенингера – Баззи
  • Склеротическая фиброма
  • Атрофические стрии
  • Растянутые стрии
  • Болезнь Ульриха
  • Веррукозная перфорирующая коллагенома
  • Синдром морщинистой кожи

Кожные и подкожные новообразования [ править ]

Кожные и подкожные разрастания возникают в результате (1) реактивной или неопластической пролиферации клеточных компонентов дермы или подкожной ткани , или (2) новообразований, вторгающихся в дерму или аберрантно присутствующих в дерме. [1] [35]

  • Приобретенная прогрессирующая лимфангиома (доброкачественная лимфангиоэндотелиома)
  • Эктазия акрального артериол
  • Акральная фиброкератома (приобретенная фиброкератома пальцев, приобретенная околоногтевая фиброкератома)
  • Акрохордон (кожная папиллома, кожная бирка, фиброэпителиальный полип, фиброма моллюска, фиброма маятник, папиллома колли, кожная бирка, мягкая фиброма, кожная бирка Темплтона)
  • Аденома кожного сала
  • Взрослый тип генерализованной высыпания кожного мастоцитоза
  • Африканская кожная саркома Капоши
  • Африканская лимфаденопатическая саркома Капоши
  • Агрессивный детский фиброматоз
  • СПИД-ассоциированная саркома Капоши
  • Айнхум ( банкокренд , спонтанный дактилолиз, сукхапакла )
  • Ангиофиброма
  • Ангиокератома
  • Ангиокератома Фордайса (ангиокератома мошонки и вульвы)
    Ангиокератома Фордайса
  • Ангиокератома Мибелли (ангиокератома Мибелли, телеангиэктатические бородавки)
  • Ангиолейомиома (сосудистая лейомиома)
  • Ангиолиполейомиома
  • Ангиолипома
  • Серпигинозная ангиома
  • Ангиосаркома
  • Апоневротическая фиброма (кальцифицирующая апоневротическая фиброма, ювенильная апоневротическая фиброма)
  • Атипичная фиброксантома
  • Доброкачественный липобластоматоз (эмбриональная липома)
  • Синдром Бушке – Оллендорфа (рассеянный дерматофиброз лентикулярной)
  • Капиллярные аневризмы
  • Карциноид
  • Вишневая ангиома (пятнистость Де Моргана, старческая ангиома)
  • Хондродерматит узловой хронический спиральный (chondrodermatitis nodularis helis)
    Хондродерматит, хронический спиральный узелковый
  • Хондроидная липома
  • Хордома
  • Классическая саркома Капоши
  • Коллагеновая фиброма (десмопластическая фибробластома)
  • Композитная гемангиоэндотелиома
  • Соединительнотканный невус (коллагенома, эластома, шагренированный пластырь)
  • Кожный эндометриоз
  • Кожная менингиома (гетеротопическая менингеальная ткань, рудиментарный менингоцеле)
  • Кожный миелофиброз
  • Кожная миксома
  • Cutis marmorata telangiectatica congenita (врожденная генерализованная флебэктазия, синдром Ван Лохейзена)
  • Гамартома дендроцитов кожи
  • Дерматофиброма (доброкачественная фиброзная гистиоцитома, дермальная дендроцитома, фиброзная дерматофиброма, фиброзная гистиоцитома, простая фиброма, гистиоцитома, узловой субэпидермальный фиброз, склерозирующая гемангиома)
  • Протуберанская дерматофибросаркома
  • Десмоидная опухоль
  • Диффузный кожный мастоцитоз
  • Диффузный детский фиброматоз
  • Контрактура Дюпюитрена (диатез Дюпюитрена, болезнь Дюпюитрена, ладонный фиброматоз)
  • Эккринно-ангиоматозная гамартома
  • Эластофиброма спины
  • Эндоваскулярная папиллярная ангиоэндотелиома (опухоль Дабской, гемангиоэндотелиома типа Дабски, гемангиоэндотелиома шиповника, злокачественная эндоваскулярная папиллярная ангиоэндотелиома, папиллярная внутрилимфатическая ангиоэндотелиома)
  • Эпителиоидноклеточная гистиоцитома
  • Эпителиоидная гемангиоэндотелиома
  • Эпителиоидная саркома
  • Эритродермический мастоцитоз
  • Экстраскелетная хондрома (хондрома мягких частей)
  • Семейные миксоваскулярные фибромы
  • Фасциальная грыжа
  • Фиброма влагалища сухожилия
  • Фиброматоз колли (грудинно-сосцевидная опухоль младенчества)
  • Фиброзная гамартома младенчества
  • Фиброзная папула носа (доброкачественная солитарная фиброзная папула, фиброзная папула лица)
  • Складчатая кожа со рубцами (синдром шиншилла Мишлен)
  • Пятно Фордайса (болезнь Фордайса)
    Пятно Фордайса
  • Ганглиозная киста
  • Ганглионеврома
  • Генитальная лейомиома (дартоисная лейомиома)
  • Гигантоклеточная фибробластома
  • Гигантоклеточная опухоль влагалища сухожилия (гигантоклеточная синовиома, локализованный узловой теносиновит, пигментный виллонодулярный синовит)
  • Гломерулоидная гемангиома
  • Гломус-опухоль (гломангиома, солидная гломус-опухоль, солитарная гломус-опухоль)
  • Гранулярно-клеточная опухоль ( опухоль Абрикосова, опухоль Абрикосова, гранулярно-клеточная миобластома, гранулярно-клеточная опухоль оболочки нервов, гранулярно-клеточная шваннома)
  • Хамартома
  • Гемангиоперицитома
  • Гемангиосаркома
  • Гибернома (липома плода, липома эмбрионального жира, липома незрелой жировой ткани)
  • Гипертрофический рубец
  • Саркома Капоши, связанная с иммунодепрессией
  • Детский цифровой фиброматоз ( фиброматоз тельца включения, инфантильная цифровая миофибробластома, опухоль Рейе)
  • Детская гемангиоперицитома (врожденная гемангиоперицитома)
  • Детский миофиброматоз (врожденный генерализованный фиброматоз, врожденный мультицентрический фиброматоз)
  • Инфантильный системный гиалиноз (ювенильный системный гиалиноз)
  • Липома внутрикожных веретеноклеток
  • Внутрисосудистая папиллярная эндотелиальная гиперплазия ( вегетативная внутрисосудистая гемангио-эндотелиомная болезнь Массона, поражение Массона, псевдоангиосаркома Массона, опухоль Массона, папиллярная эндотелиальная гиперплазия)
  • Ювенильный гиалиновый фиброматоз (фиброматоз hyalinica multiplex juvenilis, синдром Мюррея – Пуретика – Дрешера)
  • Капозиформная гемангиоэндотелиома (детская капозиформная гемангиоэндотелиома)
  • Синдром Касабаха – Мерритта (гемангиома с тромбоцитопенией)
  • Келоид (келоидный рубец)
    Келоид
  • Кератинизирующая метаплазия
  • Кератоциста
  • Синдром Клиппеля – Тренаунае (синдром ангиоостеогипертрофии, гемангиэктатическая гипертрофия)
  • Подушечки суставов (гелодермия)
  • Лейомиосаркома
  • Липома
  • Липосаркома (атипичная липома, атипичная липоматозная опухоль)
  • Лимфангиоэктазия (лимфангиома)
  • Лимфангиоматоз
  • Злокачественная фиброзная гистиоцитома
  • Злокачественная опухоль оболочки периферических нервов (злокачественная шваннома, нейрофибросаркома, нейросаркома)
  • Саркома тучных клеток
  • Менингоцеле
  • Метастатическая карцинома
  • Микровенулярная гемангиома (микрокапиллярная гемангиома)
  • Midline nevus flammeus (поцелуй ангела, патч с лососем)
  • Мультифокальный лимфангиоэндотелиоматоз (врожденный кожно-висцеральный ангиоматоз с тромбоцитопенией, мультифокальный лимфангиоэндотелиоматоз с тромбоцитопенией)
  • Многоядерная клеточная ангиогистоцитома
  • Синдром множественного кожного и маточного лейомиоматоза (leiomyomatosis cutis et uteri, множественный лейомиоматоз, синдром Рида)
  • Множественная кожная лейомиома (волосистая лейомиома)
  • Нервная фибролипома
  • Нейробластома (детская нейробластома, нейроэпителиома)
  • Кутисная неврома
  • Нейротекеома (необычная кожная нейрофиброма, кожная лобулярная нейромиксома, миксома оболочки нерва, миксоматозная периневриома, миксома оболочки нерва)
  • Nevus flammeus (порок развития капилляров, винное пятно)
  • Nevus flammeus nuchae (укус аиста)
  • Поверхностные липоматозные невусы (липоматозные невусы Хоффмана и Цурхелле)
  • Олигемический невус
  • Узловой фасциит (узловой псевдосаркоматозный фасциит, псевдосаркоматозный фасциит, подкожный псевдосаркоматозный фиброматоз)
  • Подслизистый фиброз полости рта
  • Пахидермодактилия
  • Палисадная инкапсулированная неврома
  • Паранеопластический синдром
  • Перламутровые папулы полового члена (hirsuties coronae glandis, hirsutoid papillomas)
  • Болезнь Пейрони (индурация полового члена)
  • Пигментно-сосудистый факоматоз
  • Пилолейомиома
  • Подошвенный фиброматоз (болезнь Леддерхоза)
  • Плеоморфная фиброма
  • Плеоморфная липома
  • Плексиформная фиброгистиоцитарная опухоль
  • Порокератозный невус эккринного устья и кожного протока
  • Прогрессирующая узловая гистиоцитома
  • Пролиферирующий ангиоэндотелиоматоз
  • Выступающая нижняя губная артерия
  • Псевдо-айнхум
    Пигментная крапивница
    Венозное озеро
  • Гемангиоэндотелиома Retiform (гемангиоэндотелиома шиповника)
  • Шваннома (акустическая неврома, неврилеммома, невринома, нейролеммома, опухоль из шванновских клеток)
  • Солитарная ангиокератома
  • Одиночная кожная лейомиома
  • Солитарная мастоцитома
  • Солитарная нейрофиброма (плексиформная нейрофиброма, опухоль оболочки солитарного нерва, спорадическая нейрофиброма)
  • Паучья ангиома (nevus araneus, паутинная телеангиэктазия, паутинный невус, сосудистая звездочка)
  • Гемангиома из веретеновидных клеток (веретено-клеточная гемангиома)
  • Липома веретено-клеточная
  • Расщелина грудины
  • Подногтевой экзостоз
  • Поверхностная акральная фибромиксома
  • Системный мастоцитоз
  • Таргетоидная гемосидеротическая гемангиома (гемангиома шиповника)
  • Телеангиэктазии
  • Телеангиэктазия macularis eruptiva perstans
  • Тератома
  • Тафтинговая ангиома (приобретенная тафтинговая ангиома, ангиобластома, ангиобластома Накагавы, гипертрофическая гемангиома, прогрессирующая капиллярная гемангиома, тафтинговая гемангиома)
  • Пупочная гранулема
  • Универсальный ангиоматоз (генерализованная телеангиэктазия)
  • Пигментная крапивница (детский тип генерализованной высыпания кожного мастоцитоза)
  • Венозное озеро (флебектаз)
  • Синдром Вильдерванка
  • Ксантеласмоидальный мастоцитоз
  • Опоясывающий лишай метастазов

Дерматит [ править ]

Дерматит - это общий термин, обозначающий « воспаление кожи». [44]

  • Детский гранулематозный периорифциальный дерматит
  • Эссенциальный дерматит

Атопический [ править ]

Атопический дерматит - это хронический дерматит, связанный с наследственной склонностью к развитию аллергии на пищу и вещества, выделяемые при вдыхании. [45] [46] [47]

  • Атопический дерматит (атопическая экзема, диссеминированный нейродермит, экзема изгиба, детская экзема, diathsique почесуха)

Связаться [ редактировать ]

Контактный дерматит вызывается определенными веществами, контактирующими с кожей. [48] [49] [50]

  • Абиетиновый кислотный дерматит
  • Кислотный
  • Акриловый мономерный дерматит
  • Адгезивный дерматит
  • Африканский дерматит черного дерева
  • Дерматит подушки безопасности (ожог подушки безопасности)
  • Щелочной
  • Аллергический
  • Вызванный противогрибковым агентом
  • Вызванный антимикробным агентом
  • Мышьяковый дерматит
  • Искусственный ноготь
  • Подмышечные антиперспирант-индуцированные
  • Подмышечный дезодорант-индуцированный
  • Синдром бабуина
  • Черный дерматографизм
  • Отбеливающий крем-индуцированный
  • Капсаизин-индуцированный
  • Химический ожог
    Химический ожог
  • Хлоракне
  • Хромовый дерматит
  • Вызванный одеждой
  • Кобальтовый дерматит
  • Контактный стоматит (контактная лихеноидная реакция, лихеноидная реакция на амальгаму, реакция слизистой оболочки полости рта на корицу)
  • Контактная крапивница
  • Кортикостероид-индуцированный
  • Косметический дерматит
  • Синдром косметической непереносимости
  • Средства для ухода за зубами
  • Дерматит от металлов и солей металлов
  • Вызванный пылью
  • Дерматит эпоксидной смолой
  • Этилендиамин-индуцированный
  • Макияж глаз
  • Стекловолоконный дерматит
  • Цветочно-индуцированный
  • Формальдегид-индуцированный
  • Вызванный агентом, высвобождающим формальдегид
  • Ароматный
  • Золотой дерматит
  • Обесцвечивание волос
  • Окрашивание волос
  • Лосьон для волос
  • Спрей для волос
  • Выпрямитель для волос
  • Тоник для волос
  • Комнатные растения
  • С углеводородами
  • Раздражающий фолликулит
  • Лаковый дерматит (чувствительность к лаку)
  • Ланолин-индуцированный
  • Губная помада
  • Под действием местного анестетика
  • Макассарский дерматит черного дерева
  • Индуцированный морскими растениями
  • Механический раздражающий дерматит
  • Ртутный дерматит
  • Ополаскиватель для рта
  • Лак для ногтей
  • Жидкость для снятия лака
  • Никелевый дерматит
  • Вызванный профессией
  • p-хлор-мета-ксиленол индуцированный
  • Парабен-индуцированный
  • Парафенилендиаминный дерматит
  • Перманентная волна, вызванная подготовкой
  • Фенотиазин, вызванный лекарственными средствами
  • Фотоаллергенный
  • Фотораздражающее
  • Производные растений
  • Пыльца
  • Дерматит из полиэфирной смолы
  • Индуцированный пропиленгликолем
    Токсикодендронный дерматит
  • Белковый контактный дерматит
  • Кватерниум-15 гиперчувствительность
  • Тростниковый дерматит
  • Дерматит розового дерева
  • Канифольный дерматит
  • Резиновый дерматит
  • Семенной индуцированный
  • Обувной дерматит
  • Индуцированный растворителем
  • Индуцированный сорбиновой кислотой
  • Субъективный раздражающий контактный дерматит (сенсорный раздражающий контактный дерматит)
  • Солнцезащитный крем
  • Системный контактный дерматит
  • Дерматит слезоточивый газ
  • Текстильный дерматит
  • Травматический раздражающий контактный дерматит
  • Связанные с деревьями растения, индуцированные
  • Индуцированный деревом
  • Пальцы тюльпана
  • Уршиол-индуцированный
  • С овощами

Экзема [ править ]

Экзема относится к широкому диапазону условий , которые начинаются , как spongiotic дерматит и может прогрессировать до lichenified стадии. [26] [51]

Дисгидроз
  • Аутоиммунный эстрогеновый дерматит
  • Аутоиммунный прогестероновый дерматит
  • Аутосенсибилизирующий дерматит
  • Экзема груди (экзема сосков)
  • Хроническая пузырно-пузырчатая экзема рук
  • Циркумостомическая экзема
  • Дисгидроз (острая пузырно-пузырчатая экзема рук, хейропомфоликс, дисгидротическая экзема, помфоликс, подопомфоликс)
  • Экзема ушей
  • Дерматит век
  • Экзема рук
  • Гиперкератотический дерматит рук
  • Идентификационная реакция (диссеминированная экзема, генерализованная экзема)
  • Раздражающий пеленочный дерматит (пеленочный дерматит, салфеточный дерматит)
  • Юношеский подошвенный дерматоз (атопический зимний стоп, сухой подошвенный дерматит, дерматит переднего отдела стопы, синдром лунной стопы, дерматит из потных носков)
  • Моллюсковый дерматит
  • Нуммулярный дерматит (дискоидная экзема, микробная экзема, нуммулярная экзема, нуммулярный нейродермит)
  • Экзема, вызванная недостаточностью питания
  • Синдром Сульцбергера – Гарбе (оидоидная болезнь)
  • Ксеротическая экзема (астеатозная экзема, десиккационный дерматит, кракелевая экзема, зудный зуд, зимняя экзема, зимний зуд)

Пустулезный [ править ]

Пустулезный дерматит - это воспаление кожи, которое проявляется гнойничковыми поражениями . [26] [52]

  • Эозинофильный пустулезный фолликулит (болезнь Офуджи, стерильный эозинофильный пустулез)
  • Реактивный артрит
  • Субкорнеальный пустулезный дерматоз (болезнь Снеддона – Уилкинсона)

Себорейный [ править ]

Себорейный дерматит - хроническое поверхностное воспалительное заболевание, характеризующееся шелушением на эритематозной основе. [53]

  • Детский себорейный дерматит
  • Болезнь Лейнера
  • Простой капиллитный лишай (перхоть)
  • Себорейный дерматит (себорейная экзема)

Нарушения пигментации [ править ]

Нарушения пигментации человека, потеря или уменьшение, могут быть связаны с потерей меланоцитов или неспособностью меланоцитов правильно продуцировать меланин или транспортировать меланосомы . [54] [55] [56]

  • Альбинизм – черный замок – нарушение миграции клеток нейроцитов при синдроме кишечной глухоты (синдром ABCD)
  • Синдром альбинизма – глухоты ( синдром Вульфа, синдром Зипрковского – Марголиса)
  • Синдром алеззандрини
  • Аргирия
  • Отравление мышьяком
    Витилиго
  • Берлинский синдром
  • Кантаксантин
  • Синдром Чедиака – Хигаши
  • Хризиаз
  • Синдром Кросса – МакКюзика – Брина (Кросс-синдром, окулоцеребрально-гипопигментационный синдром)
  • Ретикулярная дерматопатия (пигментная дерматопатия, гиперкератотика и мутиланс, пигментная дерматопатия, ретикулярная дерматопатия, ретикулярная дерматопатия)
  • Симметричный наследственный дисхроматоз (сетчатая акропигментация Дохи, симметричный дисхроматоз конечностей)
  • Универсальный наследственный дисхроматоз
  • Синдром Элехальде (синдром Грищелли типа 1)
  • Эруптивный гипомеланоз
  • Семейная прогрессирующая гиперпигментация
  • Болезнь Галли – Галли
  • Синдром Гричелли 2 типа (частичный альбинизм с иммунодефицитом)
  • Синдром Грищелли тип 3
  • Гемохроматоз (бронзовый диабет)
  • Гиперпигментация гемосидерина
  • Синдром Германского-Пудлака
  • Идиопатический каплевидный гипомеланоз (лейкопатия симметричная прогрессивная)
  • Обесцвечивание металлического железа
  • Синдром Клейна – Ваарденбурга
  • Отравление свинцом
  • Лейкодермия
  • Лейкодермия, связанная с меланомой
  • Мелазма (chloasma faciei, маска беременности)
  • Синдром Мукамеля
  • Ожерелье Венеры
  • Анемический невус
    Анемический невус
  • Депигментный невус (nevus achromicus)
  • Глазной альбинизм
  • Глазокожный альбинизм
  • Синдром Паллистера-Киллиана
  • Периорбитальная гиперпигментация
  • Фотолейкомеланодерматит Кобори
  • Филлоидный гипомеланоз
  • Пиебалдизм
  • Pigmentatio reticularis faciei et colli
  • Белый лишай
  • Пойкилодермия Чиватте
  • Poikiloderma vasculare atrophicans
  • Поствоспалительная гиперпигментация (поствоспалительный гипермеланоз)
  • Поствоспалительная гипопигментация
  • Прогрессирующий макулярный гипомеланоз
  • Квадрихромное витилиго
  • Ретикулярная пигментная аномалия изгибов (болезнь темных точек, болезнь Даулинга-Дегоса)
  • Сетчатая акропигментация Китамуры
  • Синдром Ревеса
  • Меланоз Риля
  • Царапающий дерматит (жгутиковая пигментация блеомицина)
  • Сегментарное витилиго
  • Синдром Шаха-Ваарденбурга
  • Грибной дерматит шиитаке ( дерматит жгутиковых грибов, грибовидная болезнь, токсикодермия, вызванная шиитаке)
  • Дегтярный меланоз (меланодерматит toxica lichenoides)
  • Синдром Тиц
  • Изменение цвета титана на металлическом
  • Преходящий пустулезный меланоз новорожденных (преходящий пустулез новорожденных, lentigines neonatorum)
  • Трихромное витилиго
  • Лейкомеланодермия бродяги
  • Вазоспастическое пятно
  • Витилиго
  • Понктуэ витилиго
  • Синдром Фогта – Коянаги – Харада
  • Синдром Ваарденбурга
  • Синдром Венде – Баукуса (синдром Пегума)
  • Кольцо Воронова
  • Х-сцепленное ретикулярное пигментное расстройство (семейный кожный амилоидоз, амилоидоз Партингтона, кожный амилоидоз Партингтона, синдром Партингтона типа II, ретикулярное пигментное расстройство, Х-сцепленное ретикулярное пигментное расстройство с системными проявлениями)
  • Йеменский слепоглухой синдром гипопигментации

Извержения от лекарств [ править ]

Лекарственные высыпания - это побочные реакции на лекарства , проявляющиеся на коже. [57] [58] [59]

  • Акродиния (каломель, эритредемическая полинейропатия, розовая болезнь)
  • Острый генерализованный экзантематозный пустулез (пустулезная лекарственная сыпь, токсическая пустулодермия)
    Острый генерализованный экзантематозный пустулез
  • Побочная реакция на биологические агенты
  • Побочная реакция на цитокины
  • Синдром гиперчувствительности к аллопуринолу
  • Некроз кожи, вызванный антикоагулянтами
  • Синдром противосудорожной гиперчувствительности
  • Бромодермия
  • Буллезная лекарственная реакция (буллезная лекарственная сыпь, генерализованная буллезная лекарственная сыпь, мультилокулярная буллезная лекарственная сыпь)
  • Акральная эритема, вызванная химиотерапией (синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии)
  • Гиперпигментация, вызванная химиотерапией
  • Лекарственные прыщи
  • Медикаментозный ангионевротический отек
  • Гиперплазия десен, связанная с лекарственными препаратами
  • Лекарственная лихеноидная реакция (красный плоский лишай, вызванная лекарствами, лекарственная лихеноидная сыпь)
  • Лекарственная красная волчанка
  • Изменения ногтей, вызванные лекарствами
  • Пигментация, вызванная лекарствами
  • Псевдолимфома, вызванная лекарственными препаратами
  • Лекарственная крапивница
  • Большая многоформная эритема (малая многоформная эритема – многоформная эритема фон Гебра)
  • Экссудативный гипонихиальный дерматит
  • Фиксированная реакция на лекарство
  • Галогенодермия
  • Некроз гепарина
  • Реакция на лекарственные препараты, связанные с заболеванием ВИЧ
  • Гидроксимочевина дермопатия
  • Реакция в месте инъекции
  • Йододермия
  • Синдром Чарджа-Стросса, ассоциированный с антагонистами лейкотриеновых рецепторов
  • Линейный буллезный дерматоз IgA (линейный дерматоз IgA)
  • Фоточувствительная лекарственная реакция
  • Синдром красного человека
  • Тяжелые кожные побочные реакции (включая синдром DRESS , синдром Стивена Джонсона , токсический эпидермальный некролиз , синдром Стивенса-Джонсона / синдром токсический эпидермальный некролиз перекрываются , и острый обобщенную экзантематозный пустулезный )
  • Склеродермоподобная реакция на таксаны
  • Реакция сывороточной болезни
  • Стероидные прыщи
  • Стероидный фолликулит
  • Синдром Стивенса-Джонсона
  • Синдром гиперчувствительности к сульфаниламидам
  • Болезнь Тексье
  • Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
  • Многоформная крапивница
  • Витамин К реакция
  • Варфариновый некроз

Связанные с эндокринной системой [ править ]

Эндокринные состояния часто проявляются кожными проявлениями, поскольку кожа взаимодействует с эндокринной системой разными способами. [60] [61]

  • Черный акантоз, связанный со злокачественными новообразованиями (черный акантоз типа I)
  • Черный акантоз, связанный с ожирением, инсулинорезистентными состояниями и эндокринопатией (черный акантоз типа III)
  • Acral acanthosis nigricans (акральная акантотическая аномалия)
    Акральная сухая гангрена
  • Акральная сухая гангрена
  • Акромегалия
  • Болезнь Эддисона
  • Аденома надпочечника
  • Рак надпочечников
  • Гиперплазия надпочечников
  • Алопеция - дистрофия ногтей - офтальмологические осложнения - дисфункция щитовидной железы - гипогидроз - эфелиды и энтеропатия - синдром инфекций дыхательных путей (ДРУГОЙ синдром)
  • Арренобластома
  • Кретинизм
  • синдром Кушинга
    Черный акантоз, связанный с ожирением, инсулинорезистентными состояниями и эндокринопатией
  • Синдром избыточного высвобождения андрогенов яичниками (синдром SAHA яичников)
  • Семейный черный акантоз (acanthosis nigricans type II)
  • Дефицит гормона роста
  • Синдром гиперандрогении-инсулинорезистентности-черного акантоза ( синдром HAIR-AN)
  • Гиперпаратиреоз
  • Гиперпролактинемический синдром SAHA
  • Гипертиреоз
  • Гипопаратиреоз
  • Гипотиреоз
  • Опухоль из клеток Лейдига
  • Множественная эндокринная неоплазия 1 типа (синдром Вермера)
  • Множественная эндокринная неоплазия 2 типа (множественная эндокринная неоплазия 2А типа, феохромоцитома и амилоид-продуцирующая медуллярная карцинома щитовидной железы, синдром PTC, синдром Сиппла)
  • Множественная эндокринная неоплазия 3 типа (нейроматы слизистой оболочки с эндокринными опухолями, множественная эндокринная неоплазия типа 2B, синдром множественной невромы слизистой оболочки, синдром Вагенмана – Фробозе)
  • Микседема
  • Пангипопитуитаризм
  • Синдром стойкого адренархе (синдром SAHA надпочечников)
  • Синдром поликистозных яичников
  • Себорея, угри, гирсутизм, алопеция (синдром SAHA)
  • Акропахия щитовидной железы

Эозинофильный [ править ]

Эозинофильные кожные состояния включают широкий спектр заболеваний, которые гистологически характеризуются присутствием эозинофилов в воспалительном инфильтрате или признаками дегрануляции эозинофилов . [62] [63]

  • Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией (эпителиоидная гемангиома, гистиоцитоидная гемангиома, воспалительный ангиоматозный узел, воспалительная артериовенозная гемангиома, внутривенная атипичная пролиферация сосудов, папулезная ангиоплазия, псевдопиогенная гранулема)
  • Кольцевидная эритема младенчества
  • Нападение членистоногих
  • Эозинофильный целлюлит (синдром Уэллса)
  • Эозинофильный фасциит (синдром Шульмана)
  • Эозинофильная гранулема
  • Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом
  • Эозинофильный пустулезный фолликулит младенчества (эозинофильный пустулезный фолликулит в младенчестве, детский эозинофильный пустулезный фолликулит, неонатальный эозинофильный пустулезный фолликулит)
  • Эозинофильная язва слизистой оболочки полости рта (эозинофильная язва языка, болезнь Риги – Феде, травматическая эозинофильная гранулема)
    Эозинофильная язва слизистой оболочки рта
  • Эозинофильный васкулит
  • Эритема toxicum новорожденных (эритема toxicum, токсическая эритема новорожденных)
  • Гранулема фасциальная
  • Гиперэозинофилия
  • Гиперэозинофильный синдром
  • Incontinentia pigmenti (синдром Блоха – Сименса, болезнь Блоха – Сульцбергера, синдром Блоха – Сульцбергера)
  • Болезнь зудящей красной шишки (папулезный дерматит)
  • Ювенильная ксантогранулема
  • Болезнь Кимуры
  • Узелки – эозинофилия – ревматизм – дерматит – синдром опухоли
  • Пахидерматозный эозинофильный дерматит
  • Папулезная сыпь у негров
  • Папулоэритродермия Офуджи
  • Зудящая папулезная сыпь при ВИЧ-инфекции

Эпидермальные невусы, новообразования и кисты [ править ]

Эпидермальные невусы , новообразования и кисты - это поражения кожи, которые развиваются из эпидермального слоя кожи. [8] [26]

  • Аберрантная базальноклеточная карцинома
  • Acanthoma fissuratum (гранулема fissuratum, акантома в оправе очков)
  • Акроспирома (светлоклеточная гидраденома, опухоль дермального протока, простая гидроакантома, узловая гидраденома, порома)
  • Актинический кератоз (старческий кератоз, солнечный кератоз)
  • Плоскоклеточный аденоидный рак (плоскоклеточный псевдогландулярный рак)
  • Агрессивная папиллярная аденокарцинома пальцев (папиллярная аденокарцинома пальцев, папиллярная аденома)
    Базально-клеточная карцинома
  • Рак апокринной железы
  • Апокринный невус
  • Мышьяковый кератоз
  • Атрофический актинический кератоз
  • Плазмоцеллюлярный баланит (хронический плазмоцеллюлозный баланит, плазмоцеллюлозный баланит, плазмоклеточный вульвит, плазматический клеточный вульвит, циркумскриптный вульвит, баланит Зуна, эритроплазия Зуна, вульвит Зуна)
  • Базально-клеточная карцинома
  • Базалоидная фолликулярная гамартома
  • Базалоидный плоскоклеточный рак
  • Синдром Бирта – Хогга – Дюбе
  • Болезнь Боуэна (плоскоклеточный рак in situ )
  • Синдром Брука – Фордайса
  • Церуминома
  • Рубцовая базальноклеточная карцинома (морфеоформная базальноклеточная карцинома, морфоидная базальноклеточная карцинома)
  • Ресничная киста вульвы (кожная киста Мюллера, парамезонефрическая муцинозная киста вульвы)
  • Очистить ячейки акантома (acanthome клеточки Claires из Degos и Civatte, Degos акантомы, бледно - клетки акантомы)
  • Светлоклеточный плоскоклеточный рак (светлоклеточный рак кожи)
  • Хронический рубцовый кератоз (хронический рубцовый кератоз)
  • Клональный себорейный кератоз
  • Распространенный себорейный кератоз (базально-клеточная папиллома, солидный себорейный кератоз)
  • Синдром Каудена (болезнь Каудена, синдром множественной гамартомы)
  • Кожная реснитчатая киста
  • Кожная столбчатая киста
  • Кожный рог (Cornu cutaneum)
  • Кистозная базальноклеточная карцинома
  • Кожная эккринная цилиндрома (цилиндрома)
  • Папулезный черный дерматоз
  • Десмопластическая трихоэпителиома
  • Расширенные поры (расширенные поры Винера)
    Болезнь Боуэна
  • Эккринная карцинома (сирингоидная карцинома)
  • Эккринный невус
  • Эпидермальная киста (эпидермальная киста включения, эпидермоидная киста, инфундибулярная киста, кератиновая киста)
  • Синдром эпидермального невуса ( синдром Фейерштейна и Мимса, синдром Соломона)
  • Эпидермолитическая акантома
  • Epithelioma cuniculatum (опухоль Акермана, cuniculatum карцинома)
  • Эруптивная пушковая киста волос
  • Эритроплазия Кейра
  • Экстрамаммарная болезнь Педжета
  • Фиброэпителиома
  • Фиброэпителиома Пинкуса
  • Фиброфолликулома
  • Фолликулярная гибридная киста (Гибридная киста)
  • Фолликулярно-апокриновая гамартома (фолликулярно-апокриновая гамартома)
  • Фолликулезно-кистозная гамартома
  • Генерализованная эруптивная кератоакантома (генерализованная эруптивная кератоакантома Гжибовского)
  • Гигантская солитарная трихоэпителиома
  • Гидраденома
    Гидраденома
  • Гидраденокарцинома
  • Гидроцистома ( цистаденома , киста железы Молля, потогонная киста)
  • Углеводородный кератоз (смоляной кератоз, дегтевой кератоз, дегтевая бородавка)
  • Гиперкератоз lenticularis perstans (болезнь Флегеля)
  • Гиперкератоз соска и ареолы
  • Гиперкератотический актинический кератоз
  • Ихтиоз hystrix (ихтиоз hystrix gravior типа Ламберта, дикобраз человека, систематизированный бородавчатый невус)
  • Ихтиоз hystrix Курта – Маклина
  • Инфильтративная базальноклеточная карцинома
  • Воспалительный линейный бородавчатый эпидермальный невус
  • Инвертированный фолликулярный кератоз
  • Раздраженный себорейный кератоз (базосквамозная акантома, воспаленный себорейный кератоз)
  • Истмикома (инфундибулема, опухоль воронки фолликула)
  • Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
  • Киста имплантации кератина
  • Кератоакантома
  • Кератоакантома Centrifugum Marginatum
  • Крупноклеточная акантома
  • Лихеноидный актинический кератоз
  • Лихеноидный кератоз (доброкачественный лихеноидный кератоз, красный плоский лишай, солитарный плоский лишай, одиночный лихеноидный кератоз)
  • Линейный бородавчатый эпидермальный невус (линейный эпидермальный невус, бородавчатый эпидермальный невус)
  • Злокачественная акроспирома (злокачественная порома, порокарцинома, спираденокарцинома)
  • Злокачественная смешанная опухоль ( злокачественная хондроидная сирингома )
  • Злокачественная трихилеммальная киста
  • Мантлеома
  • Язва Марджолина
  • Меланоакантома (пигментный себорейный кератоз)
  • Карцинома из клеток Меркеля (кожная апудома, первичная нейроэндокринная карцинома кожи, первичная мелкоклеточная карцинома кожи, трабекулярная карцинома кожи)
  • Микрокистозная карцинома придатков (склерозирующая карцинома потовых протоков)
  • Микронодулярная базальноклеточная карцинома
  • Milia en plaque
  • Milium
    Milium
  • Смешанная опухоль (хондроидная сирингома)
  • Муцинозная карцинома
  • Муцинозный невус (nevus mucinosus)
  • Синдром Мюира-Торре
  • Множественная семейная трихоэпителиома (синдром Брука – Шпиглера, эпителиома adenoides cysticum)
  • Множественные кератоакантомы (синдром Фергюсона-Смита, множественные самовосстанавливающиеся кератоакантомы типа Фергюсона-Смита, множественные кератоакантомы типа Фергюсона-Смита)
  • Множественный минутный гиперкератоз пальцев (пальцевидный кератоз, диссеминированный остроконечный гиперкератоз, семейный диссеминированный пилиформный гиперкератоз, минутный агрегированный кератоз)
  • Синдром невоидной базальноклеточной карциномы ( синдром базальноклеточного невуса, синдром Горлина, синдром Горлина – Гольца)
  • Комедонический невус (комедонный невус)
  • Синдром комедонического невуса
  • Сальный невус ( сальный невус Ядассона, органоидный невус)
  • Nevus unius Lateris
  • Узловая базальноклеточная карцинома (классическая базальноклеточная карцинома)
  • Болезнь Педжета груди
  • Папиллярная эккринная аденома (трубчатая апокринная аденома)
  • Папиллярная гидраденома (hidradenoma papilliferum)
  • Кутисный папилломатоз карциноидный (карциноидный папилломатоз Готтрона, карциноидный папилломатоз кутиса Готтрона – Эйзенлора)
  • Пятно синего невуса (приобретенный кожный меланоцитоз, гамартома кожных меланоцитов)
  • Перифолликулярная фиброма
  • Пигментокератотический факоматоз
  • Пигментный актинический кератоз
  • Пигментная базальноклеточная карцинома
  • Синдром пигментного волосатого эпидермального невуса
  • Акантома волосистой оболочки
  • Пилонидальный синус (межпальцевый пилонидальный синус Барбера, пилонидальная киста, пилонидальная болезнь)
  • Полиповидная базальноклеточная карцинома
  • Пористая базальноклеточная карцинома
  • Первичная аденоидно-кистозная карцинома кожи
  • Пролиферирующая эпидермоидная киста (пролиферирующая эпителиальная киста)
  • Пролиферирующая трихилемная киста (волосистая опухоль, пролиферирующее фолликулярное кистозное новообразование, пролиферирующая волосистая опухоль, пролиферирующая трихилеммальная опухоль)
  • Псевдокиста ушной раковины (эндохондриальная псевдокиста предсердия, кистозная хондромаляция, эндохондральная псевдокиста, внутрихрящевая киста)
  • Псевдоэпителиоматозный кератотический и слюдяной баланит
  • ПУВА-кератоз
  • Синдром Расмуссена
  • Реакционный кератоз
  • Сетчатый себорейный кератоз (аденоидный себорейный кератоз)
  • Язва грызунов (язва Якоби)
  • Синдром Шиммельпеннинга ( синдром Шиммельпеннинга – Фейерштейна – Мимса)
  • Себацеома ( сальная эпителиома)
  • Аденома сальной железы
  • Сальная карцинома
  • Сальная гиперплазия
  • Синдром сального невуса
  • Себоакантома
  • Себорейный кератоз (себорейная бородавка, старческая бородавка)
  • Себорейный кератоз с плоскоклеточной атипией
  • Плоскоклеточная карцинома из перстневых клеток
  • Одиночная кератоакантома (подногтевая кератоакантома)
  • Солитарная трихоэпителиома
  • Веретено-клеточная плоскоклеточная карцинома (веретено-клеточная карцинома)
  • Спираденома
  • Плоскоклеточная карцинома
    Плоскоклеточная карцинома
  • Множественная стеатоцистома (эпидермальный поликистоз, себоцистоматоз)
  • Простая стеатоцистома (простая киста сального протока, солитарная стеатоцистома)
  • Лепной кератоз (пальцевидный себорейный кератоз, гиперкератотический себорейный кератоз, белый кератоз, зубчатый себорейный кератоз, бородавчатый себорейный кератоз)
  • Поверхностная базальноклеточная карцинома (поверхностная многоцентровая базальноклеточная карцинома)
  • Syringadenoma papilliferum (сирингоцистаденома папиллиферам)
  • Сирингофиброаденома (акросприцевидный невус Уидона и Льюиса)
  • Сирингома
  • Систематизированный эпидермальный невус
  • Термический кератоз
  • Трихилеммальный рак
  • Трихилеммальная киста (перешеек-катагеновая киста, волосистая киста)
  • Трихилеммома
  • Трихоаденома (трихоаденома Николовского)
  • Трихобластома
  • Трихобластическая фиброма
  • Триходискома
  • Трихофолликулома
  • Односторонний ладонно-подошвенный бородавчатый невус
  • Уретральное тело
  • Веррукозная карцинома
  • Веррукозная киста (кистозная папиллома)
  • Вирусный кератоз
  • Бородавчатая дискератома (изолированный фолликулярный дискератоз)
  • Восковый кератоз детского возраста (папулезный керинокератоз)
  • Вульвит Зуна
  • Опоясывающий лишай крапчатый лентигинозный невус

Эритема [ править ]

Мигрирующая эритема

Эритема - это реактивное состояние кожи, при котором наблюдается бледное покраснение. [1] [9]

  • Кольцевидная эритема центрифугная (глубокая извилистая эритема, постоянная эритема, пальпируемая мигрирующая эритема, поверхностная извилистая эритема)
  • Erythema gyratum repens (болезнь Гаммеля )
  • Мигрирующая эритема (хронический перелетная эритема)
  • Многоформная эритема
  • Малая многоформная эритема (многоформная эритема, связанная с простым герпесом)
  • Эритема ладони
  • Генерализованная эритема
  • Некролитическая акральная эритема
  • Некролитическая мигрирующая эритема (синдром глюкагономы)

Генодерматозы [ править ]

Genodermatoses являются унаследовали генетические заболевания кожи , часто сгруппированные в три категории: хромосомная , одного гена , и полигенная . [64] [65]

  • Синдром делеции 18q
  • Энтеропатический акродерматит
  • Акрогерия (синдром Готтрона)
  • Бородавчатый акрокератоз (бородавчатый акрокератоз Хопфа)
  • Синдром Адамса – Оливера
  • Синдром сведенных больших пальцев
  • Наследственная остеодистрофия Олбрайт
  • Синдром ангельмана
  • Синдром Аперта (акроцефалосиндактилия)
  • Синдром артрогрипоза – почечной дисфункции – холестаза
  • Атаксия телеангиэктазии (синдром Луи-Бар)
  • Атрихия с папулезными поражениями (папулезная атрихия)
  • Atrophodermia vermiculata (акне vermoulante, акне vermoulanti, атрофодермия геисиЫа symmetrica faciei, атрофодермия reticulatum, атрофодермия vermiculata, атрофодермия vermiculatum, atrophodermia геисиЫа symmetrica faciei, atrophodermia ulerythematosa, atrophodermie vermiculée де joues ауес кератоз folliculaires , фолликулит рубцующаяся эритема геисиЫа, фолликулит ulerythematous геисиЫа, фолликулит ulerythemosa, сотовая атрофия, улеритема акнеформная, улеритема акнеформная)
  • Синдром аутоиммунной полиэндокринопатии – кандидоза – эктодермальной дистрофии.
  • Синдром Барта
  • Синдром Базекса – Дюпре – Кристола ( синдром Базекса, фолликулярная атрофодермия и базально-клеточные кациномы)
  • Синдром Бира-Стивенсона кутисовой извилины
  • Синдром Блума ( синдром Блума – Торре – Мачачека)
  • Синдром синего резинового пузыря невуса
  • Ломкие волосы - нарушение интеллекта - снижение фертильности - синдром низкого роста
  • Синдром Канту
  • Кардиофациально-кожный синдром (кожно-кардиофациальный синдром)
  • Гипоплазия волос и хрящей (метафизарная хондродисплазия типа МакКьюсика)
  • Церебральная дисгенезия - нейропатия - ихтиоз - синдром кератодермии.
  • Синдром детской опухоли
  • Точечная хондродисплазия
  • Рубцовый буллезный эпидермолиз
  • Краниосиностоз – анальные аномалии – синдром порокератоза.
  • Синдром Кокейна
  • Колобомы глаза – пороки сердца – ихтиозиформный дерматоз – умственная отсталость – синдром дефектов уха (синдром CHIME, нейроэктодермальный синдром Цюниха, синдром Цюниха – Кая)
  • Врожденная гемидисплазия с ихтиозиформной эритродермией и синдромом дефектов конечностей (ДЕТСКИЙ синдром)
  • Синдром Конради-Хюнермана ( синдром Конради-Хюнермана-Хаппла, синдром Хаппла, Х-сцепленная доминантная точечная хондродисплазия)
  • Синдром Костелло
  • Кронхайт-канадский синдром
  • Синдром Крузона
  • Cutis verticis gyrata
  • Болезнь Дарье ( болезнь Дарье – Уайта, фолликулярный дискератоз, фолликулярный кератоз)
    Линейная болезнь Дарье
  • Синдром ДеСанктиса-Каккионе
  • Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз
  • Диссеминированный поверхностный порокератоз
  • Дефицит долихолкиназы
  • Доминирующий дистрофический буллезный эпидермолиз
  • Врожденный дискератоз (синдром Цинссера – Коула – Энгмана)
  • Буллезный дистрофический эпидермолиз
  • Эктодермальная дисплазия
  • Эктодермальная дисплазия со штопорными волосками
  • Эктродактилия – эктодермальная дисплазия – синдром расщелины ( синдром EEC, синдром расщепленной руки – расщепленной стопы – эктодермальной дисплазии – расщелины)
  • Герпетиформный буллезный эпидермолиз (простой буллезный эпидермолиз Даулинга – Меара)
  • Простой буллезный эпидермолиз
  • Простой буллезный эпидермолиз Огны
  • Простой буллезный эпидермолиз с пятнистой пигментацией
  • Простой буллезный эпидермолиз с мышечной дистрофией
  • Эпидермолитический гиперкератоз (буллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия, буллезная ихтиозиформная эритродермия)
  • Эритрокератодермия с атаксией (синдром Жиру – Барбо)
  • Семейная доброкачественная хроническая пузырчатка (семейная доброкачественная пузырчатка, болезнь Хейли – Хейли)
  • Синдром Фанкони (семейная панцитопения, семейный панмиелофтиз)
  • Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия
  • Очаговая кожная гипоплазия (синдром Гольца)
  • Фолликулярная атрофодермия
  • Синдром Франческетти-Клейна (нижнечелюстно-лицевой дизостоз)
  • Синдром Гарднера (семейный колоректальный полипоз)
  • Желудочно-кожный синдром
  • Генерализованный атрофический доброкачественный буллезный эпидермолиз
  • Простой генерализованный буллезный эпидермолиз (вариант Кебнера простого генерализованного буллезного эпидермолиза)
  • Генерализованная трихоэпителиома
  • Гигантская аксональная нейропатия с вьющимися волосами
  • Фиброматоз десен с гипертрихозом
  • Синдром Габера
  • Синдром Халлермана-Штрейффа
  • Ихтиоз арлекинского типа (младенец арлекин, плод арлекина, ихтиоз арлекина, врожденный ихтиоз, врожденный ихтиоз)
  • Синдром Хей-Уэллса ( синдром АЭК, ankyloblepharon filiforme adnatum – эктодермальная дисплазия – синдром волчьей пасти, анкилоблефарон – эктодермальные дефекты – синдром заячьей губы и неба, анкилоблефарон – эктодермальная дисплазия – синдром расщелины)
  • Наследственная склерозирующая пойкилодермия
    Фолликулярный кератоз
  • Гетерохромия иридум
  • Дефицит синтетазы холокарбоксилазы
  • Гипогидротическая эктодермальная дисплазия (ангидротическая эктодермальная дисплазия, синдром Христа – Сименса – Турена)
  • Синдром гипотрихоза, акроостеолиза, онихогрифоза, ладонно-подошвенной кератодермии и пародонтита
  • Синдром гипотрихоз – лимфедема – телеангиэктазия
  • Ихтиоз - ломкость волос - нарушение интеллекта - снижение фертильности - синдром низкого роста ( синдром IBIDS, синдром ломких волос с дефицитом серы, синдром Тея, трихотиодистрофия, трихотиодистрофия с ихтиозом)
  • Буллезный ихтиоз Сименса (ichthyosis exfoliativa)
  • Фолликулярный ихтиоз ( фолликулярный ихтиоз с облысением и синдромом светобоязни)
  • Линейный ихтиоз с огибающей
  • Синдром ихтиоза недоношенности
  • Вульгарный ихтиоз (аутосомно-доминантный ихтиоз, простой ихтиоз)
  • Ихтиоз с конфетти
  • Синдром ихтиоза-склерозирующего холангита новорожденных ( синдром ихтиоза-склерозирующего холангита, синдром NISCH)
  • Incontinentia pigmenti achromians (гипомеланоз Ито)
  • Иммунная дисфункция - полиэндокринопатия - энтеропатия - Х-сцепленный синдром
  • Синдром Джаффе-Кампаначчи
  • Синдром Йохансона-Близзарда
  • Синдром Джонсона – Макмиллина
  • Синдром Жубера
  • Буллезный узловой эпидермолиз
  • Буллезный узловой эпидермолиз (летальный буллезный эпидермолиз, болезнь Герлица, буллезный эпидермолиз Герлица, синдром Герлитца, летальный буллезный узловой эпидермолиз)
  • Буллезный узловой эпидермолиз с атрезией привратника
  • Синдром Кабуки ( синдром макияжа Кабуки, синдром Ниикавы – Куроки)
  • Кератолитическая зимняя эритема (эритрокератолиз, болезнь Оудсхорна, кожа Оудсхорна)
  • Decalvans фолликулярный фолликулярный кератоз (синдром Сименса-1)
  • Линейный кератоз с врожденным ихтиозом и синдромом склерозирующей кератодермии
  • Кератоз pilaris atrophicans faciei (красный фолликулит, пилярный кератоз rubra atrophicans faciei, пилярный лишай, лишайник пиляр или ксеродермия симметричного лица, ulerythema ophryogenes, xerodermi pilaire simrique de la face )
  • Фолликулярный кератоз
  • Синдром Киндлера (акрокератотическая пойкилодермия, буллезная акрокератотическая пойкилодермия Киндлера и Вири, врожденная пойкилодермия с волдырями и кератозами, врожденная пойкилодермия с буллами и прогрессирующей кожной атрофией, наследственная акрокератотическая пойкилодермия, синдром гиперкератозной гиперкератоза, синдром Киндлера – гиперкератоза)
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Клиппеля – Фейля
  • Ламеллярный ихтиоз (коллодий детский)
  • Синдром Легиуса (синдром, подобный нейрофиброматозу 1 типа)
  • Синдром Лелиса
  • Синдром Ленца-Маевского
  • Синдром Лешке
  • Смертельный буллезный акантолитический эпидермолиз
  • Болезнь Лермитта-Дюкло
  • Линейный и волнистый невоидный гипермеланоз (линейная невоидная гиперпигментация, прогрессирующая крибриформная и зостериформная гиперпигментация, сетчатая и зостериформная гиперпигментация, сетчатая гиперпигментация Ииджимы, Найто и Уйено, зебровидная гиперпигментация в завитках и полосах, гиперпигментация по линии зебры)
  • Линейная болезнь Дарье (акантолитический дискератотический эпидермальный невус)
  • Линейный порокератоз
  • Локализованный простой буллезный эпидермолиз (синдром Вебера – Кокейна, вариант Вебера – Кокейна простого генерализованного буллезного эпидермолиза)
  • Мандибулоакральная дисплазия
  • Синдром Маринеско-Шегрена
  • Синдром МакКьюна – Олбрайта
  • Синдром МакКьюзика
  • Метагерия
  • Микрофтальм – кожная аплазия – синдром склерокорнеи
  • Мит буллезный соединительный эпидермолиз (нелетальный буллезный соединительный эпидермолиз)
  • Митохондриальная миопатия-энцефалопатия-лактоацидоз-синдром инсульта
  • Синдром множественных лентиго (кожно-сердечный синдром, синдром Горлина II, синдром профузы лентигиноза, синдром LEOPARD, прогрессирующий кардиомиопатический лентигиноз)
  • Синдром множественного птеригиума
  • Множественная недостаточность сульфатазы (болезнь Остина, мукосульфатидоз)
  • Синдром Негели – Франческетти – Ядассона (хроматофорный невус Наегели)
  • Синдром Нетертона
  • Нейрофиброматоз 1 типа (болезнь фон Реклингхаузена)
    Нейрофиброматоз 1 типа
  • Нейрофиброматоз 3 типа (нейрофиброматоз смешанного типа)
  • Нейрофиброматоз 4 типа (вариантный тип нейрофиброматоза)
  • Болезнь накопления нейтральных липидов (синдром Дорфмана – Чанарина)
  • Небуллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия (врожденная ихтиозиформная эритродермия)
  • Синдром Нунана
  • Окулоцереброкожный синдром ( синдром Деллемана – Ортуиса)
  • Окулодентодигитальная дисплазия
  • Синдром Одонто – Трихо – Ногтевой – Пальцевой – Пальмарной.
  • Синдром Оливера – Макфарлейна
  • Орофациально-цифровой синдром
  • Пахидермопериостоз (идиопатическая гипертрофическая остеоаторопатия, синдром Турена – Соленте – Голе)
  • Синдром шелушения кожи ( синдром акрального шелушения кожи, синдром постоянного шелушения кожи, семейное постоянное шелушение кожи, идиопатическая лиственная кожа, врожденный кератолиз exfoliativa congenita)
  • Синдром пфайффера
  • Фоточувствительность - ихтиоз - ломкие волосы с дефицитом серы - нарушение интеллекта - снижение фертильности - синдром низкого роста
  • Круглый лишай (pityriasis circinata, tinea circinata)
  • Пластинчатая остеома кутиса
  • Порокератоз бляшечного типа (классический порокератоз, порокератоз Мибелли)
  • Синдром полинейропатия – органегалия – эндокринопатия – моноклональная гаммопатия – кожные изменения ( синдром Кроу – Фуказе)
  • Полиостотическая фиброзная дисплазия (болезнь Олбрайта)
  • Синдром подколенного птеригиума
  • Порокератоз
  • Порокератоз ладонный и подошвенный диссеминированный
  • Синдром Прадера-Вилли
  • Прогерия (синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда, синдром Хатчинсона-Гилфорда, синдром прогерии)
  • Прогрессирующая костная гетероплазия
  • Прогрессирующая симметричная эритрокератодермия (прогрессивная симметричная эритрокератодермия)
  • Синдром Протея
  • Протеевоподобный синдром
  • Точечный порокератоз
  • Синдром Раппа-Ходжкина (синдром эктодермальной дисплазии Раппа-Ходжкина)
  • Рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз (вариант буллезного эпидермолиза по Hallopeau – Siemens, болезнь Hallopeau – Siemens)
  • Болезнь Рефсума (heredopathia atactica polyneuritiformis, болезнь накопления фитановой кислоты)
  • Рецидивирующий линейный акантолитический дерматоз
  • Рестриктивная дермопатия
    Х-сцепленный ихтиоз
  • Rhizomelic chondrodysplasia punctata (аутосомно-рецессивная chondrodysplasia punctata тип 1, chondrodystrophia calcificans punctata, группа комплементации расстройства пероксисомального биогенеза 11)
  • Синдром Ромбо
  • Синдром Ротмунда-Томсона (врожденная пойкилодермия)
  • Синдром руда
  • Сказать синдром
  • Синдром волосистой части головы – уха – сосков ( синдром Финлея – Маркса)
  • Болезнь Шиндлера ( болезнь Канзаки, дефицит альфа-N-ацетилгалактозаминидазы)
  • Синдром Шинцеля – Гидиона
  • Склероатрофический синдром Гурье (синдром Гурье, ладонно-подошвенная кератодермия со склероатрофией, ладонно-подошвенная кератодермия со склеродактилией, склероатрофический и кератотический дерматоз конечностей, склеротилез)
  • Сегментарный нейрофиброматоз
  • Синдром Сенттера ( синдром Десмонса)
  • Синдром Шаббира (ларинго-онихо-кожный синдром)
  • Синдром Сильвера-Рассела
  • Синдром Сьегрена – Ларссона
  • Синдром хрупкости кожи (дефицит плакофилина 1)
  • Синдром Смита – Лемли – Опица
  • Синдром Стерджа-Вебера
  • Дополнительные соски - уропатии - синдром невуса Беккера.
  • Терминальная костная дисплазия с пигментными дефектами
  • Синдром зубов и ногтей (гиподонтия с дисгенезией ногтей, синдром Виткопа)
  • Синдром Таунса-Брокса
  • Транзиторный буллезный дермолиз новорожденного
    Пигментная ксеродермия
  • Синдром Тричера Коллинза ( синдром Тричера Коллинза – Франческетти)
  • Трихо-денто-костный синдром
  • Трихо-рино-фаланговый синдром
  • Туберозный склероз (болезнь Бурневиля, эпилоя)
  • Синдром Тернера
  • Ульнарно-молочный синдром
  • Синдром Ван дер Вуда
  • Синдром фон Хиппеля – Линдау
  • Синдром Ватсона
  • Синдром Вернера (взрослая прогерия)
  • Синдром Вестерхофа
  • Синдром свиста (краниокарпотарзальный синдром, дистальный артрогрипоз 2 типа, синдром Фримена – Шелдона, синдром Виндмилла – Фейна – Хэнда)
  • Синдром Вильсона-Тернера
  • Синдром Вольфа – Хиршхорна (4p- синдром)
  • Х-сцепленный ихтиоз (дефицит стероидсульфатазы, Х-сцепленный рецессивный ихтиоз)
  • Х-сцепленная рецессивная точечная хондродисплазия
  • Пигментная ксеродермия (комплекс синдрома Кокейна)
  • XXYY генотип
  • Синдром Циммермана – Лабанда

Связанные с инфекцией [ править ]

Кожные заболевания, связанные с инфекциями, могут быть вызваны бактериями , грибами , дрожжами , вирусами или паразитами . [26] [66]

Связанные с бактериями [ править ]

Кожные заболевания, связанные с бактериями, часто имеют отчетливые морфологические характеристики, которые могут указывать на общий системный процесс или просто на изолированную поверхностную инфекцию. [66] [67]

  • Инфекция Aeromonas
  • Африканская клещевая лихорадка
  • Американская клещевая лихорадка ( инфекция Rickettsia parkeri )
  • Arcanobacterium haemolyticum инфекция
  • Бациллярный ангиоматоз
  • Бежель (эндемический сифилис)
  • Бластомикозоподобная пиодермия (вегетарианская пиодермия)
  • Волдыри в дистальном дактилите
  • Ботриомикоз
  • Болезнь Брилла – Цинссера
  • Бруцеллез (болезнь Банга, мальтийская лихорадка, волнообразная лихорадка)
  • Бубонная чума
  • Буллезное импетиго
  • Болезнь кошачьих царапин (лихорадка кошачьих царапин, инфекция English – Wear, прививочный лимфоретикулез, подострый регионарный лимфаденит)
  • Целлюлит
    Целлюлит
  • Шанкр
  • Шанкроид (мягкий шанкр, ulcus molle)
  • Хламидийная инфекция
  • Хронический лимфангит
  • Хроническое рецидивирующее рожистое воспаление
  • Хронические зародышевые язвы (гангрена Мелени)
  • Хромобактериозная инфекция
  • Кондиломы большие
  • Кожный актиномикоз
  • Кожная инфекция сибирской язвы
  • Кожная инфекция C. diphtheriae (гниль Барку, дифтерийная язва пустыни, септическая язва, язва Вельдта)
  • Кожная стрептококковая инфекция группы B
  • Кожная инфекция Pasteurella hemolytica
  • Кожная инфекция, вызванная Streptococcus iniae
  • Гангренозный дерматит (гангрена кожи)
  • Эктима
  • Гангренозная эктима
  • Инфекция, вызванная эрлихиозом ewingii
  • Слоновость ностры
  • Эндемический сыпной тиф (мышиный сыпной тиф)
  • Эпидемический сыпной тиф (эпидемический тиф, переносимый вошами)
  • Рожа (ignis sacer, огонь Святого Антония)
  • Эризипелоид Розенбаха
  • Маргинальная эритема
  • Эритразма
  • Наружный отит (наружный отит, ухо пловца)
    Внешний отит
  • Уголовник
  • Пятнистая лихорадка, переносимая блохами
  • Пятнистая лихорадка на острове Флиндерс
  • Тиф белки-летяги
  • Фолликулит
  • Гангрена Фурнье ( гангрена Фурнье полового члена или мошонки)
  • Фурункулез (фурункул)
  • Газовая гангрена (клостридиальный мионекроз, мионекроз)
  • Сап (эквиния, фарси, молоток)
  • Гонококкемия (артрит-дерматозный синдром, диссеминированная гонококковая инфекция)
  • Гонорея (хлопок)
  • Грамотрицательный фолликулит
  • Грамотрицательная инфекция перепонки пальца стопы
  • Гранулема паховой (донованоз, гранулемы genitoinguinale, гранулема паховой tropicum, гранулема венерическая, гранулема венерической genitoinguinale, волчаночная форма паха изъязвления, серпигинозное изъязвление паховой области, паховые гранулемы из половых, язвенного склерозирующей гранулемы)
  • Синдром зеленых ногтей
  • Группа JK Corynebacterium sepsis
  • Haemophilus influenzae целлюлит
  • Хеликобактерный целлюлит
  • Госпитальный фурункулез
  • Фолликулит в гидромассажной ванне ( фолликулит Pseudomonas aeruginosa )
  • Гранулоцитотропный анаплазмоз человека
  • Моноцитотропный эрлихиоз человека
  • Импетиго контагиозное
  • Японская пятнистая лихорадка
  • Лептоспироз (лихорадка Форт-Брэгга, претибиальная лихорадка, болезнь Вейля)
  • Листериоз
  • Ангина Людвига
  • Лупоидный сикоз
  • Болезнь Лайма (болезнь Афзелиуса, боррелиоз Лайма)
  • Венерическая лимфогранулема (климатический бубон, болезнь Дюрана – Николя – Фавра, паховая лимфогранулема, паховый пораденит, зобный бубон)
  • Малакоплакия (malacoplakia)
  • Средиземноморская пятнистая лихорадка (лихорадка Бутоннеза)
  • Мелиоидоз (болезнь Уитмора)
  • Менингококкемия
  • Миссури болезнь Лайма
  • Микоплазменная инфекция
  • Некротический фасциит (синдром плотоядных бактерий)
  • Неонатальная экзантематозная болезнь, похожая на токсический шок
  • Нокардиоз
  • Нома новорожденных
  • Североазиатский клещевой сыпной тиф
  • Офтальмия новорожденных
    Рожа
  • Лихорадка Оройя (болезнь Падаль)
  • Пастереллез
  • Перианальный целлюлит (дерматит промежности, стрептококковая болезнь перианальной области)
  • Периапикальный абсцесс
  • Пинта
  • Ямчатый кератолиз (кератолиз plantare sulcatum, keratoma plantare sulcatum, кольцевой кератолиз)
  • Чума
  • Первичный гонококковый дерматит
  • Псевдомонадная пиодермия
  • Синдром псевдомонадных горячих ног
  • Пиогенная паронихия
  • Пиомиозит
  • Ку-лихорадка
  • Клещевой сыпной тиф в Квинсленде
  • Крысиная лихорадка
  • Рецидивирующая токсин-опосредованная эритема промежности
  • Риносклерома
  • Rickettsia aeschlimannii инфекция
  • Риккетсиоз
  • американская пятнистая лихорадка
  • Сабля голень (передний изгиб большеберцовой кости)
  • Седловидный нос
  • Сальмонеллез
  • Скарлатина
  • Скраб от сыпного тифа (лихорадка Цуцугамуши)
  • Шигеллез
  • Стафилококковый синдром ошпаренной кожи (пузырчатка новорожденных, болезнь Риттера)
  • Стрептококковые опрелости
  • Поверхностный пустулезный фолликулит (импетиго Бокхарта, поверхностный фолликулит)
  • Сикоз обыкновенный (зуд парикмахера, сикоз barbae)
  • Сифилид
  • Сифилис (сифилис)
  • Клещевая лимфаденопатия
  • Синдром токсического шока ( синдром стрептококкового токсического шока, стрептококковый токсический шоковый синдром, токсический стрептококковый синдром)
  • Окопная лихорадка (пятидневная лихорадка, квинтановая лихорадка, городская окопная лихорадка)
  • Тропическая язва ( язва Адена, гниль джунглей, язва Малабара, тропическая фагедена)
  • Туляремия (лихорадка оленьей мухи, болезнь Охара, чума долины Павант, кроличья лихорадка)
  • Verruga peruana
  • Vibrio vulnificus инфекция
  • Фрамбезия (Буба, frambösie , parangi, Пянь )

Связанные с микобактериями [ править ]

Микобактерии о связанных кожных условиях, вызванных Mycobacterium инфекций. [66] [68]

  • Гранулема аквариума ( гранулема аквариума, гранулема бассейна)
  • Пограничная лепроматозная проказа
  • Пограничная проказа
  • Пограничная туберкулоидная проказа
  • Язва Бурули (язва Бэрнсдейла, язва Серла, язва Серла)
    Язва Бурули
  • Индуративная эритема (болезнь Базена)
  • Гистоидная проказа
  • Лепроматозная проказа
  • Проказа (болезнь Хансена)
  • Lichen scrofulosorum (tuberculosis cutis lichenoides)
  • Волчанка обыкновенная (туберкулез волчанка)
  • Милиарный туберкулез (диссеминированный туберкулез, туберкулез cutis acuta generalisata, туберкулез кутис диссеминированный)
  • Комплексная инфекция Mycobacterium avium-intracellulare
  • Инфекция Mycobacterium haemophilum
  • Инфекция Mycobacterium kansasii
  • Папулонекротический туберкулид
  • Первичная прививка туберкулеза (кожный первичный комплекс, первичный туберкулезный комплекс, туберкулезный шанкр)
  • Быстрорастущая инфекция Mycobacterium
  • Скрофулодермия (туберкулез толстой кишки)
  • Tuberculosis cutis orificialis (острая туберкулезная язва, исходный туберкулез)
  • Кожный туберкулез (бородавка, бородавка, бородавчатый туберкулез)
  • Туберкулезный целлюлит
  • Туберкулезная гумма (метастатический туберкулезный абсцесс, метастатическая туберкулезная язва)
  • Туберкулоидная проказа

Связанные с микозом [ править ]

Кожные заболевания, связанные с микозом, вызываются грибками или дрожжами и могут проявляться как поверхностная или глубокая инфекция кожи, волос или ногтей. [66]

  • Африканский гистоплазмоз
  • Альтернариоз
  • Кандидоз антибиотиков (ятрогенный кандидоз)
  • Черная пьедра
  • Кандидозные опрелости
  • Кандидозный онихомикоз
  • Кандидозная паронихия
  • Кандидозный вульвовагинит
  • Откровенный
  • Хромобластомикоз (хромомикоз, кладоспориоз, болезнь Фонсека, болезнь Педросо, феоспоротрихоз, бородавчатый дерматит)
  • Хронический кожно-слизистый кандидоз
  • Кокцидиоидомикоз (калифорнийская болезнь, ревматизм пустыни, лихорадка долины Сан-Хоакин, лихорадка долины)
  • Врожденный кожный кандидоз
  • Криптококкоз
  • Дерматофитид
  • Пеленочный кандидоз
  • Диссеминированный кокцидиоидомикоз (кокцидиоидная гранулема)
  • Дистальный подногтевой онихомикоз
  • Энтомофторомикоз
  • Erosio interdigitalis blastomycetica
    Фавус
  • Фавус
  • Грибковый фолликулит (гранулема майокки)
  • Фузариоз
  • Геотрихоз
  • Младенческая гранулема ягодичной кишки
  • Гистоплазмоз (болезнь пещеры, болезнь Дарлинга, болезнь долины Огайо, ретикулоэндотелиоз)
  • Гиалогифомикоз
  • Керион
  • Лобомикоз ( келоидный бластомикоз, лаказиоз, болезнь Лобо)
  • Мукормикоз
  • Мицетома (мадурская стопа, мадуромикоз)
  • Североамериканский бластомикоз (бластомицетический дерматит, бластомикоз, болезнь Гилкриста)
  • Онихомикоз (дерматофитный онихомикоз, стригущий лишай ногтя, tinea unguium)
  • Кандидоз полости рта (молочница)
  • Отомикоз
  • Перианальный кандидоз
  • Перлеш (угловой хейлит)
  • Феогифомикоз
  • Пьедра (трихоспороз)
  • Фолликулит Pityrosporum
  • Первичный кожный аспергиллез
  • Первичный кожный кокцидиоидомикоз
  • Первичный кожный гистоплазмоз
  • Первичный легочный кокцидиоидомикоз
  • Первичный гистоплазмоз легких
  • Прогрессирующий диссеминированный гистоплазмоз
  • Проксимальный подногтевой онихомикоз
  • Риноспоридиоз
  • Южноамериканский бластомикоз (бразильский бластомикоз, паракокцидиоидная гранулема, паракокцидиоидомикоз)
  • Споротрихоз (болезнь розовода)
  • Системный кандидоз
  • Tinea barbae (зуд парикмахера, стригущий лишай бороды, сикоз опоясывающего лишая)
    Опоясывающий лишай
  • Опоясывающий лишай головы (тонзуранный герпес, стригущий лишай волос, стригущий лишай волосистой части головы, стригущий лишай скальпа, тонзурановый дерматоз)
  • Tinea corporis (стригущий лишай, tinea circinata, tinea glabrosa)
  • Опоясывающий лишай corporis gladiatorum
  • Tinea cruris (зуд в промежности, маргинальная экзема, спортивный зуд, зуд спортсмена, стригущий лишай паха)
  • Опоясывающий лишай
  • Опоясывающий лишай ( токелау )
  • Опоясывающий лишай инкогнито
  • Опоясывающий лишай
  • Черный опоясывающий лишай (поверхностный феогифомикоз, tinea nigra palmaris et plantaris)
  • Tinea pedis ( атлетическая стопа, стригущий лишай стопы)
  • Разноцветный лишай (пушистый дерматомикоз, разноцветный лишай, желтый опоясывающий лишай)
  • Белая пьедра
  • Белый поверхностный онихомикоз
  • Зигомикоз (фикомикоз)

Паразитарные инвазии, укусы и укусы [ править ]

Паразитарные инвазии, укусы и укусы у людей вызываются несколькими группами организмов, принадлежащих к следующим типам : Annelida , Arthropoda , Bryozoa , Chordata , Cnidaria , Cyanobacteria , Echinodermata , Nemathelminthes , Platyhelminthes и Protozoa . [66] [69]

  • Acanthamoeba инфекция
  • Кутис амебиаз
  • Укус муравья
  • Арахнидизм
  • Зуд пекаря
  • Баламутиозная инфекция
  • Заражение клопами (укус клопа, цимикоз)
  • Укусы пчел и ос
  • Дерматит от волдырей
  • Ожог жука-бомбардира
  • Укус щетинистого червя
    Ползучая сыпь
  • Укус сороконожки
  • Хейлетиеллезный дерматит
  • Укус чиггера
  • Кули зуд
  • Копра зуд
  • Коралловый дерматит
  • Ползучая сыпь (кожная мигрирующая личинка)
  • Кожный лейшманиоз (Алеппский нарыв, Багдадский нарыв, заливная язва, кнопка Бискры, язва Чиклеро, Делийский нарыв, Кандагарская язва, Лахорская язва, тропический лейшманиоз, восточная язва, пиан- буа, ута )
  • Цистицеркоз кожи
  • Укус клеща демодекс
  • Доггер Банк зуд
  • Дракункулез (драконтиоз, дракункулез, червь Medina)
  • Эхинококкоз ( эхинококкоз )
  • Elephantiasis tropica (аравийская слоновая болезнь)
  • Шкура слона
  • Энтеробиоз (оксиуриоз, инфекция остриц, инфекция множественного червя)
  • Эрисипела-де-ла-Коста
  • Дерматит перьевой подушки
  • Укус паука-воронки
  • Гамасоидоз
  • Гнатостомоз (личинка migrans profundus)
  • Зуд от зерна ( зуд ячменя, зуд матраса, зуд прерий, зуд от соломы)
  • Зуд бакалейщика
  • Заражение головными вшами (педикулез, педикулез головы)
  • Анкилостомоз (анкилостомоз, земной зуд, некаториаз, анкинариоз)
  • Человеческий трипаносомоз
  • Гидроидный дерматит
  • Синдром Ируканджи
  • Медузный дерматит
  • Кед зуд
  • Личинка currens
  • Латродектизм (укус вдовьего паука)
  • Укус пиявки
  • Шкура леопарда
  • Лепидоптеризм (карипитовый зуд, гусеничный дерматит, дерматит от моли)
  • Шкура ящерицы
  • Лоаиаз (Калабарский отек, неустойчивый отек, loa loa , тропический отек)
  • Локсосцелизм (укус коричневого паука-отшельника, некротический кожный локсосцелизм)
  • Маль Морандо
  • Многоножка ожог
  • Укус комара
  • Кожно-слизистый лейшманиоз (эспундия, американский лейшманиоз)
  • Миаз
  • Найробийский дерматит от мух (Кенийский дерматит от мух, Найробийский глаз)
  • Нематодный дерматит
  • Норвежская чесотка (покрытая коркой чесотка)
    Норвежская чесотка
  • Онхоцеркоз
  • Узловатая офтальмия
  • Paederus дерматит
  • Твердый педикулез (вестиментный педикулез, болезнь Бродяги)
  • Фтириаз (крабы, Phthirus лобок, Pthirus лобок, лобковые вши)
  • Пневмоцистоз (часто классифицируется как грибковый)
  • Португальский военный дерматит
  • Пост-кала-азарский кожный лейшманиоз (посткала-азарский дерматоз)
  • Прототекоз
  • Пуликоз (укусы блох)
  • Редувиидный прикус
  • Чесотка (заражение зудящими клещами, семилетний зуд)
  • Укус скорпиона
  • Дерматит морского анемона
  • Сибирская сыпь (морские вши)
  • Травма морского ежа
  • Дерматит из морских водорослей
  • Укус змеи
  • Sowda
  • Спарганоз
  • укус паука
  • Травма ската
  • Зуд пловца (церкариальный дерматит, шистосомный церкариальный дерматит)
    Зуд пловца
  • Укус птицееда
  • Укус клеща
  • Токсоплазмоз
  • Трихинеллез
  • Трихомониаз
  • Тунгиоз ( бичо де пирог , укус чиго-блохи, укус джиггера, нигуа, пике )
  • Висцеральный лейшманиоз (лихорадка думдум, кала-азар )
  • Висцеральный шистосомоз (бильгарциоз)
  • Висцеротропный лейшманиоз
  • Зуд складов пшеницы

Связанные с вирусами [ править ]

Кожные заболевания, связанные с вирусами , вызываются двумя основными группами вирусов - типами ДНК и РНК, оба из которых являются обязательными внутриклеточными паразитами . [66] [70]

  • Альфавирусная инфекция
  • Асимметричная перифлексуральная экзантема детского возраста (односторонняя латероторакальная экзантема)
  • Вирусная инфекция
  • Бостонская экзантема
  • Папулезный стоматит крупного рогатого скота
  • Бовеноидный папулез
  • Буйволиная оспа
  • Бородавка мясника
  • Лихорадка чикунгунья
  • Кондиломы остроконечные
  • Синдром врожденной краснухи
  • Коровья оспа
  • Цитомегалическая инклюзионная болезнь
  • Денге (лихорадка переломов)
  • Распространенный опоясывающий лишай
  • Герпетическая экзема (варикозная сыпь Капоши)
    Вакцинальная экзема
  • Вакцинальная экзема
  • Бородавчатая эпидермодисплазия
  • Эруптивный псевдоангиоматоз
  • Инфекционная эритема (пятая болезнь, болезнь пощечины)
  • Экзантема первичной ВИЧ-инфекции (острый ретровирусный синдром)
  • Фермерская оспа
  • Генерализованная вакцина
  • Генитальный герпес (herpes genitalis, herpes progenitalis)
  • Синдром Джанотти – Крости (детский папулезный акродерматит, папулезный акродерматит в детском возрасте, папуловезикулярный акролокационный синдром)
  • Гигантская остроконечная кондилома (опухоль Бушке – Левенштейна, гигантская кондилома опухоли Бушке – Левенштейна)
  • Ящура рук и рта
  • Болезнь Хека (очаговая гиперплазия эпителия)
  • Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом
  • Гепатит Б
  • Гепатит С
  • Герпангина
  • Гладиаторский герпес (оспа схватки)
  • Простой герпес
  • Опоясывающий лишай (синдром Рамзи-Ханта)
  • Герпетический кератоконъюнктивит
  • Герпетический сикоз
  • Герпетический уайтлов
  • Зуд, связанный с ВИЧ
  • Человеческая оспа обезьян
  • Инфекция, вызванная человеческим Т-лимфотропным вирусом 1
  • Танапокс человека
  • Воспалительный синдром восстановления иммунитета (синдром восстановления иммунитета)
  • Инфекционный мононуклеоз (железистая лихорадка)
  • Воспалительные поражения кожи после инфекции опоясывающего лишая (изотопный ответ)
  • Внутриутробный простой герпес
    Саркома Капоши
  • Саркома Капоши
  • Лихорадка Ласса
  • Язва Липшютца (ulcus vulvae acutum)
  • Корь (rubeola, morbilli)
  • Узелок Милкера
  • Модифицированный синдром ветряной оспы
  • Контагиозный моллюск
  • Мирмеция
  • Неонатальный простой герпес
  • Офтальмологический опоясывающий лишай
  • Орф (инфекционный пустулезный дерматоз, контагиозная эктима, инфекционный дерматит губ, оспа овец)
  • Орф-индуцированная иммунобуллезная болезнь
  • Оролабиальный герпес (herpes labialis)
  • Папулезно-пурпурный синдром перчаток и носков
  • Пигментная бородавка
  • Постгерпетическая невралгия (боль, связанная с опоясывающим лишаем)
  • Поствакцинальное фолликулярное высыпание
  • Прогрессирующая осповакцина (гангренозная осповакцина, некроза осповакцины)
  • Псевдоковая оспа
  • Рецидивирующий респираторный папилломатоз (папилломатоз гортани)
    Ветряная оспа
  • Лихорадка Рифт-Валли
  • Розеола infantum (exanthem subitum, экзантемы subitum, шестая болезнь)
  • Розеола осповакцина
  • Краснуха (немецкая корь)
  • Москитная лихорадка ( лихорадка Паппатачи, флеботомусная лихорадка)
  • Морская оспа
  • Ветряная оспа (ветряная оспа)
  • Variola major (натуральная оспа)
  • Verruca plana (плоская бородавка)
  • Verruca plantaris (подошвенная бородавка)
  • Verruca vulgaris (бородавка)
  • Verrucae palmares et plantares
  • Вирусно-ассоциированная триходисплазия (фолликулодистрофия, вызванная циклоспорином)
  • Синдром истощения
  • Инфекция вируса Западного Нила
  • Лишай (опоясывающий герпес, опоясывающий лишай)
  • Опоясывающий лишай синуса герпета

Лихеноидные высыпания [ править ]

Лихеноидные высыпания - это дерматозы, связанные с уникальным распространенным воспалительным заболеванием красного плоского лишая , которое поражает кожу, слизистые оболочки , ногти и волосы. [71] [72] [73]

  • Кольцевидный плоский лишай
    Красный плоский лишай
  • Атрофический плоский лишай
  • Буллезный красный плоский лишай (плоский пузырно-пузырчатый плоский лишай)
  • Эрозивный красный плоский лишай
  • Erythema dyschromicum perstans (пепельный дерматоз, cinecienta дерматоз)
  • Гигантоклеточный лихеноидный дерматит
  • Красный плоский лишай, связанный с гепатитом
  • Красный плоский лишай (красный плоский лишай)
  • Идиопатическая эруптивная макулярная пигментация
  • Обратный плоский плоский лишай
  • Хронический лихеноидный кератоз (болезнь Некама)
  • Крауроз вульвы
  • Нитидный лишай
  • Красный плоский лишай, красный плоский лишай, красный плоский лишай, плоский плоский лишай, тропический плоский лишай, меланодерматит, лихеноидный меланодерматоз, летние актинические лихеноидные высыпания
  • Красный плоский лишай
  • Красный плоский лишай
  • Синдром перекрытия красного плоского лишая и склеротического лишая
  • Рубер монилиформный лишай
  • Склеротический лишай ( склерозирующий лишай и атрофический лишай)
  • Стриатус лихена (линейная приобретенная воспалительная кожная сыпь по Блашко, линейный лихеноидный дерматоз)
  • Lichen verrucosus et reticularis
  • Лихеноидный трикератоз
  • Лихеноидный дерматит
  • Лихеноидная реакция при болезни трансплантат против хозяина
  • Линейный плоский лишай
  • Красный плоский лишай слизистой оболочки
  • Пено-десневой синдром
  • Язвенный красный плоский лишай
  • Вульвовагинальный десневой синдром
  • Красный плоский вульвовагинальный лишай

Связанные с лимфоидом [ править ]

Кожные заболевания, связанные с лимфоидом, представляют собой группу заболеваний, характеризующихся скоплением лимфоцитов в коже. [74]

  • Т-клеточный лейкоз / лимфома у взрослых
  • Ангиоцентрическая лимфома (экстранодальная лимфома естественных киллеров, NK-лимфома носового типа, NK / T-клеточная лимфома, полиморфный / злокачественный ретикулез средней линии)
  • Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома (ангиоиммунобластная лимфаденопатия с диспротеинемией)
  • Бластная NK-клеточная лимфома
  • CD30 + кожная Т-клеточная лимфома (первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома)
  • Кожная лимфоидная гиперплазия (боррелиальная лимфоцитома, доброкачественный лимфаденоз кожи, лимфоцитома кожи, псевдолимфома, псевдолимфома Шпиглера и Фендта, саркоидоз Шпиглера и Фендта, лимфоидная гиперплазия Шпиглера – Фендта)
    Кожная лимфоидная гиперплазия
  • Кожная лимфоидная гиперплазия с полосатым и периваскулярным узорами
  • Кожная лимфоидная гиперплазия с узловатой структурой (узловая форма кожной лимфоидной гиперплазии)
  • Диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома (первичная кожная крупноклеточная B-лимфома)
  • Гранулоцитарная саркома (хлорома, миелоидная саркома)
  • Гранулематозная дряблая кожа
  • Волосатоклеточный лейкоз
  • Болезнь Ходжкина
  • Приобретенный ихтиоз (приобретенный ихтиоз)
  • Кожное заболевание, связанное с IgG 4
  • Внутрисосудистая крупноклеточная лимфома (ангиотропная крупноклеточная лимфома, внутрилимфатический лимфоматоз, внутрисосудистый лимфоматоз, злокачественный ангиоэндотелиоматоз)
  • Лимфоцитарный инфильтрат Джесснера кожи (доброкачественная лимфоцитарная инфильтрация кожи, лимфоцитарная инфильтрация Джесснера кожи, лимфоцитарная инфильтрация Джесснера – Канофа кожи, лимфоцитарный инфильтрат Джесснера)
  • Болезнь Кикучи (гистиоцитарно-некротический лимфаденит)
  • Парапсориаз больших бляшек (parapsoriasis en plaques)
  • Лимфома Леннерта (лимфоэпителиодная лимфома)
  • Кожный лейкоз
  • Лимфома кожи
  • Лимфоматоидный гранулематоз
  • Лимфоматоидный папулез
  • Злокачественный гистиоцитоз (гистиоцитарный медуллярный ретикулез)
  • В-клеточная лимфома маргинальной зоны
  • Лимфома лимфоидной ткани, ассоциированная со слизистой оболочкой
  • Грибовидный микоз
  • Немикоз грибовидный CD30- кожная большая Т-клеточная лимфома
  • Неспецифические кожные заболевания, связанные с лейкемией (лейкемид)
  • Пагетоидный ретикулез (грибовидные акральные микозы, локализованный эпидермотропный ретикулез, грибовидный микоз пальмовой и подошвенный, односторонний грибовидный микоз, болезнь Ворингера – Колоппа)
  • Pityriasis lichenoides chronica (хронический каплевидный парапсориаз, хронический лишайный лишай, узловатый псориазиформный дерматит, хронический парапсориаз, хронический парапсориаз lichenoides chronica)
  • Pityriasis lichenoides et varoliformis acuta (острый каплевидный парапсориаз, острый парапсориаз, острый лишайный лишай, болезнь Мухи-Габермана, острый парапсориаз, парапсориаз lichenoides et varoliformis acuta, вариолиформный парапсориаз)
  • Плазмоцитома
    Грибовидный микоз
  • Плазмоцитоз
  • Плеоморфная Т-клеточная лимфома (немикоз грибовидный CD30 - плеоморфная кожная Т-клеточная лимфома малого / среднего размера)
  • Истинная полицитемия (эритремия)
  • Первичная кожная фолликулярная лимфома ( лимфома из клеток фолликулярного центра, лимфома фолликулярного центра)
  • Первичная кожная иммуноцитома
  • Первичная кожная лимфома маргинальной зоны
  • Реформный парапсориаз
  • Вторичная кожная CD30 + крупноклеточная лимфома
  • Синдром Сезари
  • Гистиоцитоз синуса с массивной лимфаденопатией (болезнь Розая – Дорфмана)
  • Подкожная Т-клеточная лимфома (панникулитоподобная Т-клеточная лимфома)
  • Везикулопустулезная сыпь и лейкемоидная реакция при синдроме Дауна

Меланоцитарные невусы и новообразования [ править ]

Меланоцитарные невусы и новообразования вызываются либо пролиферацией (1) меланоцитов , либо (2) клеток невуса , формы меланоцитов, в которой отсутствуют дендритные отростки. [75] [76]

  • Акральный невус (меланоцитарный невус акральной кожи, меланоцитарный невус с внутриэпидермальным подъемом клеток)
  • Амеланотический голубой невус (гипомеланотический голубой невус)
    Невус Беккера
  • Баллонно-клеточный невус
  • Синдром Баннаяна – Райли – Рувалькабы
  • Невус Беккера (меланоз Беккера, пигментная гамартома Беккера, невоидный меланоз, пигментный волосатый эпидермальный невус)
  • Доброкачественный меланоцитарный невус (банальный невус, распространенный приобретенный меланоцитарный невус, родинка, невоцеллюлярный невус, невоцитарный невус)
  • Голубой невус (голубой нейроневус, кожная меланоцитома, невус блю)
  • Голубой невус Ядассона – Тиеша (обыкновенный голубой невус, nevus ceruleus)
  • Комплекс Карни (синдром LAMB, синдром NAME)
  • Клеточный голубой невус
  • Центрофациальный лентигиноз
  • Врожденный меланоцитарный невус
  • Глубокопроникающий невус
  • Диспластический невус (атипичная родинка, атипичный невус, BK родинка, невус Кларка, диспластический меланоцитарный невус, невус с архитектурным нарушением)
  • Синдром диспластического невуса ( синдром BK-родинки, семейный атипичный синдром множественных родинок-меланом, синдром семейной меланомы)
  • Эфелис (веснушка)
  • Эпителиоидный голубой невус
  • Генерализованный лентигиноз
  • Гигантский пигментный невус ( невус купального ствола, врожденный невомеланоцитарный невус, предметный невус, гигантский волосатый невус, пигментный невус и пилозный невус)
  • Halo nevus (leukoderma acquisitum centrifugum, периневоидное витилиго, невус Саттона)
  • Невус Хори (приобретенный двусторонний невус Ота-подобных пятен)
  • Унаследованный узорчатый лентигиноз у чернокожих
  • Чернильное пятно лентиго (лентиго от солнечных ожогов)
  • Синдром Ложье-Ханцикера
  • Лентиго простое (простое лентиго)
  • Злокачественный голубой невус
  • Врожденный невоцитарный невус среднего размера
  • Меланоакантома
  • Меланоцитарные опухоли с неопределенным злокачественным потенциалом
  • Синдром Мойнахана
  • Лентиго слизистой оболочки (меланоз губ, полового члена и вульвы, меланотические пятна)
  • Невус Ито (nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus)
  • Невус Ота (врожденный бульбийский меланоз, бульбарный меланоз и аберрантный кожный меланоцитоз, фускоцерулеус офтальмомаксиллярный невус, окулодермальный меланоцитоз, окуломукодермальный меланоцитоз)
  • Nevus spilus (крапчатый лентигинозный невус, зостериформный лентигинозный невус)
  • Частичный односторонний лентигиноз (сегментарный лентигиноз)
  • Синдром Пейтца-Егерса
  • Пигментный веретено-клеточный невус (пигментная веретено-клеточная опухоль Рида, пигментный вариант невуса шпица)
  • Псевдомеланома (рецидивирующий меланоцитарный невус, рецидивирующий невус)
  • ПУВА-лентигины
  • Врожденный невоцитарный невус небольшого размера
  • Невус шпица (доброкачественная ювенильная меланома, эпителиоидно-веретено-клеточный невус, ювенильная меланома шпица)
  • Солнечное лентиго (старческое лентиго, пятнистость печени, пятно старости, старческая веснушка)

Меланома [ править ]

Меланома - это злокачественное разрастание меланоцитов и наиболее агрессивный тип рака кожи. [77] [78] [79]

  • Акральная лентигинозная меланома
    Узловая меланома
  • Амеланотическая меланома
  • Меланома животного типа
  • Десмопластическая меланома (нейротропная меланома, веретенообразная меланома)
  • Лентиго злокачественное ( лентигинозная меланома на поврежденной солнцем коже)
  • Меланома лентиго злокачественного
  • Меланома с признаками невуса шпица (Spitzoid melanoma)
  • Меланома с мелкими невусоподобными клетками (меланома)
  • Меланома слизистой оболочки
  • Невоидная меланома
  • Узловая меланома
  • Полиповидная меланома
  • Себорейная кератозоподобная меланома
  • Меланома мягких тканей (светлоклеточная саркома, меланома мягких тканей )
  • Меланома с поверхностным распространением ( меланома с поверхностным распространением)
  • Увеальная меланома

Связанные с моноцитами и макрофагами [ править ]

Monocyte- и макрофаги , связанные с кожными условиями характеризуются гистологический путем инфильтрацией кожи с помощью моноцитов или макрофагов клеток, [10] часто разделена на несколько категорий, в том числе гранулематозной болезни , [80] histiocytoses , [81] и саркоидоз . [82]

  • Актиническая гранулема (гранулема О'Брайена)
  • Кольцевая эластолитическая гигантоклеточная гранулема (гигантоклеточный эластофагоцитоз, гранулема Мейшера, гранулема Мишера лица)
  • Кольцевой саркоидоз
    Генерализованная кольцевидная гранулема
  • Доброкачественный головной гистиоцитоз (гистиоцитоз с внутрицитоплазматическими червеобразными телами)
  • Врожденный самовосстанавливающийся ретикулогистиоцитоз (болезнь Хашимото-Притцкера, синдром Хашимото-Притцкера)
  • Эритродермический саркоидоз
  • Генерализованная эруптивная гистиоцитома (эруптивная гистиоцитома, генерализованный эруптивный гистиоцитоз)
  • Генерализованная кольцевидная гранулема
  • Гигантоклеточная ретикулогистиоцитома (солитарная ретикулогистиоцитома, солитарный ретикулогистиоцитоз)
  • Кольцевидная гранулема при ВИЧ-инфекции
  • Гранулема мультиформный (болезнь MKAR, гранулемы мультиформный (Leiker))
  • Болезнь Хенда – Шюллера – Кристиана
  • Синдром Хеерфордта
  • Наследственный прогрессирующий муцинозный гистиоцитоз
  • Гипопигментированный саркоидоз
  • Ихтиозиформный саркоидоз
  • Неопределенный гистиоцитоз клеток
  • Интерстициальная гранулематозная реакция на лекарства
  • Гистиоцитоз клеток Лангерганса (гистиоцитоз X)
  • Болезнь Леттерера – Сиве
  • Локализованная кольцевидная гранулема
  • Синдром Лёфгрена
  • Ознобленная волчанка
  • Морфеаформный саркоидоз
  • Саркоидоз слизистой оболочки
  • Мультицентрический ретикулогистиоцитоз
  • Некробиотическая ксантогранулема (некробиотическая ксантогранулема с парапротеинемией)
  • Не-X гистиоцитоз
  • Папулезный саркоид
  • Папулезная ксантома
  • Кольцевидная гранулема пятнистого типа (кольцевидная гранулема желтого пятна)
  • Перфорирующая кольцевидная гранулема
    Системный саркоидоз
  • Прогрессирующий узловой гистиоцитоз
  • Ретикулогистиоцитома
  • Саркоид рубца (саркоидоз в рубцах)
  • Гистиоцитоз синего цвета
  • Подкожная кольцевидная гранулема (глубокая кольцевидная гранулема, псевдоревматоидный узел)
  • Подкожный саркоидоз (болезнь Дарье – Русси, саркоид Дарье – Русси)
  • Системный саркоидоз
  • Язвенный саркоидоз
  • Диссеминированная ксантома (диссеминированный ксантозидерогистиоцитоз, синдром Монтгомери)

Муцинозы [ править ]

Муцинозы - это группа состояний, вызываемых кожными фибробластами, производящими аномально большое количество мукополисахаридов . [34]

  • Персистирующий акральный папулезный муциноз
  • Атипичный микседематозный лишай (промежуточный микседематозный лишай)
  • Атипичная туберозная микседема (синдром Ядассона – Доссекера)
  • Кожный очаговый муциноз
  • Муциноз кожной волчанки (папулезный и узловой муциноз при красной волчанке, папулезный и узловой муциноз Голда, папулонодулярный муциноз при красной волчанке)
  • Дискретный папулезный микседематозный лишай
  • Эккринный муциноз
  • Фолликулярный муциноз ( муцинозная алопеция, фолликулярный муциноз, фолликулярный муциноз Пинкуса, фолликулярный муциноз Пинкуса - доброкачественная первичная форма)
  • Локализованный микседематозный лишай
  • Миксоидная киста ( пальцевая слизистая киста, слизистая киста)
  • Миксоидная липобластома
  • Кожная невропатия
  • Узловатый микседематозный лишай
  • Папулезный муциноз (генерализованный микседематозный лишай, микседематозный склеродермоидный лишай, склеромикседема)
  • Папулезный муциноз младенчества (кожный муциноз младенчества)
  • Перифолликулярный муциноз
  • Ретикулярный эритематозный муциноз (срединный муциноз, бляшечный кожный муциноз, REM-синдром)
  • Склеродермия
  • Самозаживляющийся ювенильный кожный муциноз
  • Самозаживляющийся папулезный муциноз
  • Синдром жесткой кожи (врожденная фасциальная дистрофия)

Нейрокожный [ править ]

Neurocutaneous условие из - за органическое нервную систему заболевания или психиатрические в этиологии . [83] [84]

  • Атипичный хронический болевой синдром
  • Дисморфическое расстройство тела (дисморфический синдром, дисморфофобия)
  • Брахиорадиальный зуд
  • Бромидросифобия
  • Комплексный регионарный болевой синдром (рефлекторная симпатическая дистрофия)
  • Врожденная нечувствительность к боли при ангидрозе
  • Бредовый паразитоз (бред паразитоза, синдром Экбома, моносимптомный ипохондрический психоз)
  • Дерматотлазия
  • Искусственный дерматит (артефактный дерматит, искусственный дерматит)
    Искусственный дерматит
  • Глоссодиния (синдром жжения во рту, жжение языка, ородиния)
  • Синдром levator ani
  • Malum perforans pedis (нейротрофическая язва, прободная язва стопы)
  • Парестетическая мералгия (болезнь Рота – Бернхардта)
  • Невротические экскориации
  • Парестетическая ноталгия (наследственный локализованный кожный зуд, пигментный зуд в задней части лица, подлопаточный зуд)
  • Постэнцефалитическая трофическая язва
  • Психогенный кожный зуд
  • Синдром Райли-Дея (семейная дизавтономия)
  • Дизестезия кожи головы
  • Травма седалищного нерва
  • Скротодиния
  • Сирингомиелия (болезнь Морвана)
  • Травматическая неврома (ампутационная неврома)
  • Трихотилломания (трихотиллез)
  • Невралгия тройничного нерва (tic douloureux)
  • Трофическое поражение тройничного нерва (трофический синдром тройничного нерва)
  • Вульводиния (вестибулодиния)

Связанные с неинфекционным иммунодефицитом [ править ]

Неинфекционные кожные заболевания, связанные с иммунодефицитом, вызваны дисфункцией Т-клеток или В-клеток . [85] [86]

  • Синдром голых лимфоцитов
  • Хроническая гранулематозная болезнь (синдром Бриджеса – Гуда, хроническое гранулематозное заболевание, синдром Кви)
  • Общий вариабельный иммунодефицит (приобретенная гипогаммаглобулинемия)
  • Дефицит комплемента
  • Синдром ДиДжорджи (аномалия ДиДжорджи, гипоплазия тимуса)
  • Болезнь трансплантат против хозяина
  • Синдром Грищелли
  • Синдром гипер-IgE (синдром Бакли, синдром Джоба)
  • Иммунодефицит с гипер-IgM
  • Иммунодефицит - центромерная нестабильность - синдром лицевых аномалий (синдром МКФ)
  • Изолированный дефицит IgA
  • Изолированный первичный дефицит IgM
  • Дефицит янус-киназы 3
  • Дефицит молекул адгезии лейкоцитов
  • Синдром LIG4
  • Дефицит миелопероксидазы
  • Синдром нейтрофильного иммунодефицита
  • Синдром Незелофа (дисплазия тимуса с нормальными иммуноглобулинами)
  • Синдром Оменна
    Синдром Оменна
  • Дефицит пуриновой нуклеозидфосфорилазы
  • Тяжелый комбинированный иммунодефицит (лимфоцитоз, синдром Гланцмана – Риникера, синдром тяжелого смешанного иммунодефицита, тимическая лимфоплазия)
  • Синдром Швахмана – Бодиана – Даймонда
  • Тимома с иммунодефицитом (синдром Гуда)
  • Преходящая гипогаммаглобулинемия младенческого возраста
  • Бородавки - гипогаммаглобулинемия - инфекции - синдром миелокатексиса (синдром WHIM)
  • Синдром Вискотта – Олдрича
  • Х-связанная агаммаглобулинемия (синдром Брутона, связанная с полом агаммаглобулинемия)
  • Х-сцепленный синдром гипер-IgM
  • Х-сцепленная гипогаммаглобулинемия
  • Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание ( болезнь Дункана)
  • Х-сцепленная нейтропения

Связанные с питанием [ править ]

Кожные заболевания, связанные с питанием, вызваны недоеданием из-за неправильного или несоответствующего питания . [87] [88]

  • Дефицит биотина
  • Каротинемия
  • Дефицит незаменимых жирных кислот
  • Дефицит фолиевой кислоты
  • Гипервитаминоз А
  • Гиповитаминоз А (фринодермия)
  • Недостаток железа
    Квашиоркор
  • Квашиоркор
  • Ликопенемия
  • Заболевание мочи кленовым сиропом
  • Маразм
  • Дефицит ниацина (пеллагра, дефицит витамина B 3 )
  • Дефицит селена
  • Витамин B 1 дефицит (авитаминоз, дефицит тиамина)
  • Витамин B 12 дефицит (цианокобаламин дефицит)
  • Витамин B 2 дефицита (Ariboflavinosis, дефицит рибофлавина)
  • Витамин B 6 дефицита (пиридоксин дефицит)
  • Избыток витамина B 6 (избыток пиридоксина)
  • Дефицит витамина С (цинга)
  • Дефицит витамина К
  • Дефицит цинка

Папулосквамозный гиперкератоз [ править ]

Папулосквамозные гиперкератотические кожные состояния - это состояния, которые проявляются папулами и чешуйками, вызванными утолщением рогового слоя . [9]

Розовый лишай
  • Сливающийся и сетчатый папилломатоз (сливной и сетчатый папилломатоз Гугеро и Карто, семейный кожный папилломатоз, семейное возникновение сливного и сетчатого папилломатоза)
  • Цифровой дерматоз
  • Кератодермия, вызванная лекарственными препаратами
  • Эксфолиативный дерматит (эксфолиативный дерматит, эритродермия, синдром красного человека)
  • Флоридный кожный папилломатоз
  • Гранулярный паракератоз (подмышечный гранулярный паракератоз, интертригинозный гранулярный паракератоз)
  • Отшелушивающий кератолиз (ламеллярный дисгидроз, рецидивирующий очаговый пилинг ладоней, рецидивирующий пилинг ладоней)
  • Точечный кератоз ладонных складок (проникающий гиперкератоз, точечный гиперкератоз, точечная кератодермия, точечный кератоз, кератотические ямки ладонных складок, линзовидная атрофия ладонных складок, точечный кератоз ладонных складок)
  • Дистрофия роговицы Meesmann
  • Паранеопластическая кератодермия
  • Розовый лишай ( Pityriasis rosea Gibert)
  • Pityriasis rubra pilaris (болезнь Деверджи, красный остроконечный лишай, пятнистый лишай)
  • Чистая эктодермальная дисплазия типа "волосы-ногти"
  • Парапсориаз малых бляшек (хронический поверхностный дерматит)
  • Рубчатые пальмы
  • Ксантоэритродермия перстан

Ладонно-подошвенная кератодермия [ править ]

Ладонно-подошвенные кератодермы представляют собой разнообразную группу наследственных и приобретенных кератодерм, при которых наблюдается гиперкератоз кожи ладоней и подошв. [89]

Ладонно-подошвенная кератодермия
  • Акрокератоэластоидоз Косты (маргинальный кератоэластоидоз)
  • Аквагенная кератодермия (приобретенная аквагенная ладонно-подошвенная кератодермия, аквагенная шприцевая акрокератодермия, аквагенное сморщивание ладоней, преходящая реактивная папулотопрозрачная акрокератодермия)
  • Синдром Барта-Памфри (ладонно-подошвенная кератодермия с подушечками суставов пальцев, лейконихией и глухотой)
  • Болезнь Камисы
  • Синдром Карвахаля (полосатая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистыми волосами и кардиомиопатия, полосатая ладонно-подошвенная кератодермия с пушистыми волосами и дилатационная кардиомиопатия левого желудочка)
  • Корнеодерматоозный синдром (синдром CDO)
  • Диффузная эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия (ладонно-подошвенная кератодермия cum degeneratione granulosa Vörner, эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия Вёрнера, кератодермия Вернера)
  • Диффузная неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия (диффузная ортогиперкератотическая кератодермия, наследственная ладонно-подошвенная кератодермия, кератоз extremitatum progrediens, кератоз palmoplantaris diffusa Circscripta, тилоз, болезнь Унна – Хоста, кератодерма – Тхост)
  • Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis, keratosis extremitatum progrediens, кератоз palmoplantaris transgrediens et progrediens, синдром Мендеса да Коста, эритрокератодермия типа Мендеса да Коста, прогрессирующая симметричная эритродермия)
  • Очаговый акральный гиперкератоз (лихеноидный акрокератоэластоидоз, дегенеративные коллагеновые бляшки кисти)
  • Фокальный ладонно-подошвенный и десневой кератоз
  • Очаговая ладонно-подошвенная кератодермия с гиперкератозом слизистой оболочки полости рта (очаговая эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия, наследственные болезненные мозоли, наследственный синдром болезненной мозоли, кератоз фолликулярный, кератоз palmoplantaris nummularis, числовой эпидермолитический ладонно-подошвенный кератодермия)
  • Синдром Хаима – Мунка (ладонно-подошвенная кератодермия с пародонтитом, арахнодактилией и акроостеолизом)
  • Гидротическая эктодермальная дисплазия (врожденная алопеция с ладонно-подошвенным кератозом, синдром Клустона, гидротическая эктодермальная дисплазия Клустона, синдром Фишера-Якобсена-Клустона, ладонный кератоз с голени пальцами, ладонно-подошвенная кератодермия и дубинка)
  • Синдром Хауэла -Эванса (семейная кератодермия с карциномой пищевода, очаговая неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия с карциномой пищевода, ладонно-подошвенная эктодермальная дисплазия III типа, ладонно-подошвенная кератодермия, связанная с раком пищевода, тилоз пищевода)
  • Гистриксоподобный ихтиоз – синдром глухоты (HID-синдром)
  • Keratoderma climactericum (приобретенная подошвенная кератодермия, климактерическая кератодермия, болезнь Хактхаузена)
  • Кератоз точечный, пальмовый и подошвенный (болезнь Бушке – Фишера – Брауэра, болезнь Дэвиса Колли, кератодермия диссипативная, пальмовая и подошвенная, папулезный кератоз, точечная кератодермия, точечная кератодермия, кератома наследственная, диссипатум пальмовая керата и др. Plantare , точечный кератодермия, точечный кератоз ладоней и подошв, диссеминированный пятно)
  • Синдром кератита – ихтиоза – глухоты (прогрессирующая эритрокератодермия Ожоги, ихтиозиформная эритродермия с поражением роговицы и глухотой, синдром KID)
  • Mal de Meleda (акральная кератодермия, кератодермия Гамборга-Нильсена, увечья ладонно-подошвенной кератодермии типа Гамборга-Нильсена, ладонно-подошвенная эктодермальная дисплазия VIII типа, ладонно-подошвенная кератодермия типа Норрботтена)
  • Синдром Наксоса (диффузная неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистыми волосами и кардиомиопатией, диффузная ладонно-подошвенная кератодермия с шерстяными волосами и аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка Наксоса, болезнь Наксоса)
  • Синдром Олмстеда (калечение ладонно-подошвенной кератодермии периорифическими кератотическими бляшками, калечение ладонно-подошвенной кератодермии периорифическими бляшками, поликератоз Турени)
  • Врожденная пахионихия I типа (синдром Ядассона – Левандовского)
  • Врожденная пахионихия типа II ( врожденная пахионихия Джексона – Лоулера, синдром Джексона – Сертоли)
  • Ладонно-подошвенная кератодермия и спастическая параплегия (болезнь Шарко – Мари – Тута с ладонно-подошвенной кератодермией и дистрофией ногтей)
  • Ладонно-подошвенная кератодермия Сиберта (Greither ладонно-подошвенная кератодермия, синдром Грейтера, кератоз extremitatum hereditaria progrediens, кератоз palmoplantaris transgrediens et progrediens, Sybert keratoderma, transgrediens и progrediens palmoplantar keratoderma)
  • Синдром Папийона – Лефевра (ладонно-подошвенная кератодермия с пародонтитом)
  • Подошвенный порокератоз дискрета
  • Пунктированная ладонно-подошвенная кератодермия
  • Синдром Шёпфа -Шульца-Пассаржа (кисты век с ладонно-подошвенной кератодермией, гиподонтией и гипотрихозом)
  • Склероатрофический синдром Гурье (синдром Гурье, ладонно-подошвенная кератодермия со склероатрофией, ладонно-подошвенная кератодермия со склеродактилией, склероатрофический и кератотический дерматоз конечностей, склеротилез)
  • Полосатая ладонно-подошвенная кератодермия (акральная кератодермия, ладонно-подошвенная кератодермия типа Брюнауэра-Фуха-Сименса, очаговая неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия, кератоз ладонно-подошвенной формы, кератодермия ладонно-подошвенной области, очаговая кератодермия ладонно-подошвенной области, кератодермия ладонно-подошвенной кератодермы)
  • Колючая кератодермия (точечный порокератоз ладоней и подошв, точечная кератодермия, точечный порокератоз ладоней и подошв)
  • Тирозинемия II типа (окулокутанная тирозинемия, синдром Ричнера – Ханхарта)
  • Синдром Фохвинкеля (наследственная кератодермия mutilans, наследственная кератома mutilans, увечная кератодермия Фохвинкеля, увечья ладонно-подошвенной кератодермии)

Связанные с беременностью [ править ]

Черная линия

Кожные заболевания, связанные с беременностью, представляют собой группу изменений кожи, наблюдаемых во время беременности . [90] [91]

  • Герпетиформное импетиго
  • Внутрипеченочный холестаз беременности (холестаз беременности, желтуха беременности, акушерский холестаз, почесуха беременных)
  • Черная линия
  • Гестационный пемфигоид (гестационный пемфигоид, гестационный герпес)
  • Пруриго при беременности (почесуха Безье , ранняя почесуха при беременности, линейный дерматоз IgM при беременности, папулезный дерматит при беременности, почесуха при беременности, папулезный дерматит Спенглера при беременности)
  • Зудящий фолликулит при беременности
  • Зудящие уртикарные папулы и бляшки при беременности (поздняя почесуха при беременности, полиморфная сыпь при беременности, синдром PUPPP, токсическая сыпь при беременности, токсическая эритема при беременности)
  • Striae gravidarum

Зуд [ править ]

Зуд , обычно известный как зуд, - это ощущение, характерное исключительно для кожи и характерное для многих кожных заболеваний. [92] [93]

  • Блашкит у взрослых
  • Аквадиния
  • Аквагенный зуд
  • Желчный зуд
  • Холестатический зуд
  • Зуд, вызванный лекарствами
  • Зуд, вызванный гидроксиэтилкрахмалом
  • Простой хронический лишай (нейродермит)
    Простой хронический лишай
  • Прионный зуд
  • Узловатая пруриго
  • Пигментная пруриго
  • Пруриго симплекс
  • Анальный зуд
  • Скротический зуд
  • Зуд вульвы
  • Puncta pruritica (зудящие точки)
  • Кожный зуд
  • Старческий кожный зуд
  • Уремический зуд (почечный зуд)

Псориаз [ править ]

Псориаз - это распространенное хроническое и рецидивирующее воспалительное заболевание кожи, характеризующееся ограниченными эритематозными сухими шелушащимися бляшками . [94] [95] [96]

Вульгарный псориаз
  • Кольцевой пустулезный псориаз
  • Псориаз, вызванный лекарствами
  • Экзантематический пустулезный псориаз
  • Генерализованный пустулезный псориаз (пустулезный псориаз фон Зумбуша)
  • Каплевидный псориаз ( сыпной псориаз)
  • Обратный псориаз
  • Кератодермия бленноррагическая (keratoderma blennorrhagicum)
  • Локализованный пустулезный псориаз
  • Салфетки псориаз
  • Вульгарный псориаз (хронический стационарный псориаз, бляшечный псориаз)
  • Псориатический артрит
  • Псориатическая эритродермия (эритродермический псориаз)
  • Себорейноподобный псориаз (себопсориаз, себорез)

Реактивный нейтрофильный [ править ]

Реактивные нейтрофильные кожные состояния представляют собой спектр заболеваний, опосредованных нейтрофилами и обычно связанных с основными заболеваниями, такими как воспалительное заболевание кишечника и гематологические злокачественные новообразования . [97] [98]

Гангренозная пиодермия
  • Острая узловатая эритема
  • Синдром кишечно -ассоциированного дерматоза-артрита ( синдром обходного кишечника, синдром обходного кишечника без обходного кишечника, синдром кишечного обходного артрита-дерматита)
  • Синдром Маршалла
  • Нейтрофильный дерматоз тыльной стороны кисти (пустулезный васкулит тыльной стороны кисти)
  • Нейтрофильный эккринный гидраденит
  • Гангренозная пиодермия
  • Пиогенный артрит – гангренозная пиодермия – синдром акне (синдром ПАПА)
  • Ревматоидный нейтрофильный дерматит (ревматоидный нейтрофильный дерматоз)
  • Поверхностная гранулематозная пиодермия
  • Синдром Свита (острый фебрильный нейтрофильный дерматоз)
  • Дерматоз, подобный синдрому Свита
  • Пузырно-пустулезный дерматоз

Упорные ладонно-подошвенные высыпания [ править ]

Непроходимые ладонно-подошвенные высыпания - это кожные заболевания ладоней и подошв, которые не поддаются лечению. [34]

  • Ползучий дерматит (континуальный акродерматит, континуальный акродерматит Галлопо, континуальный акродерматит гнойный Галлопо, перстанный акродерматит, ползучий дерматит Крокера, акродерматит Галлопо, континуальный акродерматит Галлопо, пустулезный акродерматит)
  • Детский акропустулез (акропустулез младенчества)
  • Ладонно-подошвенный пустулез (стойкий ладонно-подошвенный пустулез, пустулезный псориаз типа Барбера, пустулезный псориаз конечностей, пустулез ладоней и подошв, ладонный и подошвенный пустулез)
  • Пустулезный бактерид

В результате ошибок метаболизма [ править ]

Кожные заболевания, возникающие в результате ошибок метаболизма, вызваны ферментативными дефектами, которые приводят к накоплению или дефициту различных клеточных компонентов, включая, помимо прочего, аминокислоты , углеводы и липиды . [16]

  • Острая перемежающаяся порфирия
  • Адренолейкодистрофия (болезнь Шильдера)
  • Алькаптонурия
  • Порфирия, вызванная дефицитом дегидратазы аминолевулиновой кислоты (Doss-порфирия, плюмбопорфирия)
  • Дефицит B-маннозидазы
  • Каротеноз
  • Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и синдромом лейкоэнцефалопатии (синдром CADASIL)
  • Церебротехнический ксантоматоз
  • Цитруллинемия
  • Врожденная эритропоэтическая порфирия (болезнь Гюнтера)
  • Диабетическая булла (bullosis diabeticorum, буллезная сыпь при сахарном диабете)
  • Диабетическая хироартропатия
  • Диабетическая дермопатия (пятна на голени)
  • Дистрофический кальциноз кожи
  • Эруптивная ксантома
  • Эритропоэтическая протопорфирия
    Эритропоэтическая протопорфирия
  • Болезнь Фабри ( болезнь Андерсона – Фабри, диффузная ангиокератома)
  • Семейный дефицит альфа-липопротеинов (болезнь Танжера)
  • Семейная амилоидная полинейропатия
  • Семейный дефицит апопротеина CII
  • Семейная комбинированная гиперлипидемия (множественная гиперлипопротеинемия)
  • Семейный дефектный аполипопротеин B-100
  • Семейная дисбеталипопротеинемия (болезнь широкого бета, болезнь удаления остатков)
  • Семейная гипертриглицеридемия
  • Болезнь Фарбера (фиброцитарный дисмукополисахаридоз, липогранулематоз)
  • Фукозидоз
  • Болезнь Гоше
  • Подагра ( подагра , артропатия кристаллов уратов, болезнь отложения уратов)
  • Болезнь Хартнупа (пеллагра-подобный дерматоз)
  • Амилоидоз, связанный с гемодиализом
  • Гепатоэритропоэтическая порфирия
  • Наследственная копропорфирия
  • Наследственный гельзолиновый амилоидоз
  • Наследственный семейный амилоидоз
  • Синдром Хантера
  • Синдром Гурлера (гаргоилизм, мукополисахаридоз I типа)
  • Синдром Херлера – Шейе (мукополисахаридоз I типа)
  • Дефицит гиалуронидазы (мукополисахаридоз IX типа)
  • Ятрогенный кальциноз кожи
  • Идиопатический кальциноз мошонки (идиопатические кальцинированные узелки мошонки)
  • Болезнь Лафора
  • Синдром Леша – Найхана (юношеская подагра)
  • Амилоидоз лишайников
  • Ограниченная совместная подвижность
  • Липоидный протеиноз (кожный гиалиноз и слизистые оболочки, болезнь Урбаха – Вите)
  • Дефицит липопротеинлипазы (хиломикронемия, синдром хиломикронемии)
  • Макулярный амилоидоз
    Сухожильная ксантома
  • Синдром Марото – Лами (мукополисахаридоз VI типа)
  • Гиперлипопротеинемия, вызванная лекарствами
  • Метастатический кальциноз кожи
  • Милиеподобный кальциноз
  • Болезнь Моркио (мукополисахаридоз IV типа)
  • Липоидный некробиоз (necrobiosis lipoidica diabeticorum)
  • Болезнь Ниманна – Пика
  • Узелковый амилоидоз
  • Узелковая ксантома
  • Нормолипопротеинемический ксантоматоз
  • Обструктивная болезнь печени (ксантоматозный билиарный цирроз)
  • Охроноз
  • Остеома кутиса
  • Ладонная ксантома
  • Фенилкетонурия
  • Фитостеринемия (ситостеролемия)
  • Поздняя кожная порфирия
  • Первичный кожный амилоидоз
  • Первичный системный амилоидоз
  • Дефицит пролидазы
  • Псевдопорфирия (pseudoporphyria cutanea tarda)
  • Синдром Санфилиппо
  • Синдром Шейе (мукополисахаридоз типа IS)
  • Вторичный кожный амилоидоз
  • Вторичный системный амилоидоз
  • Сиалидоз
  • Синдром Слая (мукополисахаридоз VII типа)
  • Субэпидермальный кальцинированный узелок (одиночный врожденный узловой кальциноз, узловой кальциноз Винера)
  • Преходящая эритропорфирия младенчества (пурпурная сыпь, вызванная фототерапией)
    Ксантелазма пальпебрама
  • Травматический кальциноз кожи
  • Туберозноэруптивная ксантома (туберозная ксантома)
  • Опухолевый кальциноз
  • Разнообразная порфирия (смешанная печеночная порфирия, смешанная порфирия, южноафриканская генетическая порфирия, южноафриканская порфирия)
  • Верруциформная ксантома
  • Восковая кожа
  • Болезнь Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация)
  • Xanthelasma palpebrarum (ксантелазма)
  • Xanthoma diabeticorum
  • Xanthoma planum (плоская ксантома)
  • Xanthoma striatum palmare
  • Сухожильная ксантома (сухожильная ксантома)
  • Ксантома туберозная

В результате физических факторов [ править ]

Состояние кожи, вызванное физическими факторами, возникает по ряду причин, включая, помимо прочего, высокие и низкие температуры, трение и влажность . [34] [99] [100]

  • Истирание
  • Акроцианоз
  • Актиническая почесуха (семейная полиморфная светлая сыпь у американских индейцев, наследственная полиморфная светлая сыпь у американских индейцев, летняя почесуха Хатчинсона, hydroa aestivale)
  • Ожог аэрозолем
  • Доброкачественная летняя легкая сыпь
  • Бериллиевая гранулема
  • Черная пятка и ладонь (черная пятка, петехии пяточной кости, хромидрозный плантаир, посттравматическое точечное внутриэпидермальное кровоизлияние, таш-нуар, талон нуар)
  • Каллус (мозоль, булавы, мозоль, хелома, хелома твердая, хелома моле, трудноизлечимый подошвенный кератоз, тилома)
  • Углеродное пятно
    Обморожения
  • Обморожения (озноб, озноб)
  • Хронический актинический дерматит (актинический ретикулоид, хронический фоточувствительный дерматит, стойкая световая реактивность, светочувствительная экзема)
  • Коллоидный милиум
  • Волдырь в коме
  • Коралловая огранка
  • Отсроченный волдырь
  • Небесный дерматоз
  • Отек пузыря ( пузырчатый отек, гидростатический пузырек, застойный пузырек)
  • Электрический ожог
  • Конный перниоз
  • Erythema ab igne (пятна от огня, синдром поджаренной кожи)
  • Crurum эритроцианоз
  • Синдром Фавра-Ракушо (болезнь Фавра-Ракушо, узловой кожный эластоз с кистами и комедонами)
  • Реакция на инородное тело
  • Волдырь при переломе
  • Волдырь трения
  • Обморожение
  • Пэд Гаррода (пэд для альта скрипача)
  • Палец арфиста
  • Пяточная рана
  • Тепловой отек
  • Горящий гудрон
  • Синдром руки Хунань (ожог чили)
  • Hydroa Vaciniforme (базина Hydroa Vaciniforme)
  • Сосок бегуна
  • Ювенильное весеннее извержение
  • Рак Кайро
  • Канг рак
  • Язва Кангри
  • Ожог молнией
  • Знак петли
  • Ожог магнитно-резонансной томографии (ожог МРТ)
  • Гранулема ртути
  • Потница кристаллическая (потница кристаллическая, судамина)
  • Miliaria profunda (маммиллярия)
  • Пустулезная потница
  • Miliaria rubra (тепловая сыпь, потница)
  • Наркотическая дермопатия
  • Окклюзионная потница
  • Болезненные жировые грыжи (болезненные пьезогенные папулы педали, пьезогенные папулы)
  • Торфяной пожарный рак
  • Фотостарение (дерматогелиоз)
  • Фоточувствительность при ВИЧ-инфекции
  • Фототоксический дегтярный дерматит
  • Фотосенитизация
  • Фитофотодерматит (дерматит Берлока)
  • Щипковая отметка
  • Полиморфная световая сыпь (полиморфная световая сыпь)
  • Постмилиарный гипогидроз
    Пролежня
  • Послеоперационная гематома
  • Пролежня (пролежневая язва)
  • Черный псевдоакантоз
  • Псевдовитые папулы и узелки
  • Вытаскивание лодки руками
  • ПУВА-индуцированный акробуллезный дерматоз
  • Крупа бегуна
  • Склерозирующий лимфангиит
  • Гранулема кремнезема
  • Силиконовая гранулема
  • Поп-шрам на коже
  • Трек кожи
  • Пощечина
  • Солнечная эритема
  • Татуировка сажи
  • Подкожная эмфизема
  • Сосание волдыря
  • Загар
  • Узлы серфера
  • Татуировка
  • Теннисный носок
  • Термический ожог
  • Травматическая асфиксия
  • Траншейная стопа
  • Тропическая ангидротическая астения
  • Стопа для тропического погружения (падди, рисовая лапка)
  • Дерновый носок
  • Урановый дерматоз
  • УФ-чувствительный синдром
  • Вибрационный белый палец (мертвый палец, синдром вибрации кисть-рука)
  • Лапка для погружения в теплую воду
  • Узелок выветривания уха
  • Ухо борца (цветная капуста, травматическая гематома ушной раковины)
  • Циркониевая гранулема

Ионизирующее излучение [ править ]

Кожные заболевания, вызванные ионизирующим излучением, возникают в результате воздействия ионизирующего излучения . [101]

  • Острый радиодермит
    Ожог при рентгеноскопии
  • Хронический лучевой кератоз
  • Хронический радиодермит
  • Эозинофильная, полиморфная и зудящая сыпь, связанная с лучевой терапией
  • Ожог при рентгеноскопии
  • Радиационные прыщи
  • Лучевой рак
  • Лучевой дерматит (радиодерматит)
  • Реакция радиационного отзыва
  • Многоформная радиационно-индуцированная эритема
  • Радиационно-индуцированный гипертрофический рубец
  • Келоид, вызванный радиацией
  • Радиационно-индуцированная морфея

Крапивница и ангионевротический отек [ править ]

Крапивница - это сосудистая реакция кожи, характеризующаяся появлением волдырей , которые представляют собой твердую припухлость кожи. [102] Ангионевротический отек , который может возникать отдельно или вместе с крапивницей, характеризуется четко выраженным отечным отеком, охватывающим подкожные ткани, органы брюшной полости или верхние дыхательные пути. [103]

Острая крапивница
  • Приобретенный дефицит ингибитора С1-эстеразы
  • Острая крапивница
  • Адренергическая крапивница
  • Анафилаксия
  • Аквагенная крапивница
  • Холинергическая крапивница
  • Хроническая крапивница (обычная крапивница)
  • Холодная крапивница
  • Дерматографизм (дермографизм)
  • Эпизодический ангионевротический отек с эозинофилией (синдром Глейха)
  • Крапивница при физической нагрузке (крапивница, вызванная физической нагрузкой)
  • Гальваническая крапивница
  • Тепловая крапивница
  • Наследственный ангионевротический отек ( отек Квинке)
  • Локальная тепловая контактная крапивница
  • Крапивница, не зависящая от тучных клеток
  • Физическая крапивница
  • Первичная холодовая контактная крапивница
  • Давильная крапивница ( крапивница замедленного действия)
  • Рефлекторная холодовая крапивница
  • Синдром шницлера
  • Вторичная холодовая контактная крапивница
  • Солнечная крапивница
  • Синдром системной капиллярной утечки
  • Крапивница, аллергическая сыпь
  • Крапивница-подобный фолликулярный муциноз
  • Вибрационный ангионевротический отек

Сосудистые [ править ]

Связанные с сосудами кожные заболевания возникают в результате дисфункции крови или кровеносных сосудов дермы или лимфатических сосудов в подкожных тканях . [9] [104] [105]

  • Синдром Аагена
  • Акроангиодерматит (акроангиодерматит Мали, акроангиодерматит Мали, саркома Псевдо-Капоши)
  • Акроцианоз
  • Острый геморрагический отек младенчества (острый геморрагический отек детства, болезнь Финкельштейна, младенческая постинфекционная радужная пурпура и отек, медальоноподобная пурпура, отек purpura en cocarde avec, синдром Зейдльмайера)
  • Язва с артериальной недостаточностью (ишемическая язва)
  • Облитерирующий артериосклероз
  • Бирюзовые пятна
  • Черничный маффин, детка
  • Синдром Бонне – Дешома – Блана ( синдром Вайберна – Мейсона)
  • Буллезная лимфедема
  • Буллезный васкулит мелких сосудов (буллезный вариант васкулита мелких сосудов)
  • Кальцифилаксия
    Кальцифилаксия
  • Caput Succedaneum
  • Эмбол холестерина (синдром варфаринового синего пальца ноги)
  • Синдром Кобба
  • Флебектатическая корона
  • Криофибриногенемическая пурпура
  • Криоглобулинемическая пурпура
  • Криоглобулинемический васкулит
  • Кожный васкулит мелких сосудов (кожный лейкоцитокластический ангиит, кожный лейкоцитокластический васкулит, кожный некротический венулит, гиперчувствительный ангиит)
  • Тромбоз глубоких вен
  • Диссеминированное внутрисосудистое свертывание
  • Пигментная пурпура Дукаса и Капетанакиса
  • Пурпура, вызванная лекарствами
  • Лекарственная тромбоцитопеническая пурпура
  • Экзематидоподобная пурпура Дукаса и Капетанакиса
  • Эпидемическая водянка
  • Подъемная эритема диутинум
  • Эритромелалгия (акромелалгия, эритермалгия)
  • Фактическая лимфедема (истерический отек)
  • Синдром фибринолиза (дефибринирующий синдром, гипофибриногенемия)
  • Пурпура, вызванная пищевыми продуктами
  • Генерализованная эссенциальная телеангиэктазия (общая эссенциальная телеангиэктазия)
  • Гигантоклеточный артериит
  • Синдром Гугеро-Блюма (пигментный пурпурный лихеноидный дерматит, пигментный пурпурный лихеноидный дерматит Гугеро и Блюма)
  • Гранулематоз Вегенера
  • Изменение цвета арлекина
  • Кроветворная язва
  • Синдром Хеннекама ( синдром Хеннекама лимфангиэктазии-лимфедемы, кишечная лимфагеэктазия-лимфедема-синдром умственной отсталости)
  • Пурпура Геноха – Шенлейна (анафилактоидная пурпура, ревматическая пурпура, пурпура Шенлейна – Геноха)
    Геноха – пурпура Шенлейна
  • Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Ослера, болезнь Ослера – Вебера – Ренду)
  • Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура, болезнь Верльгофа)
  • IgA васкулит
  • Болезнь Кавасаки (синдром кожно-слизистых лимфатических узлов)
  • Левамизол-индуцированный васкулит
  • Золотой лишай (пурпурный лишай)
  • Livedo racemosa
  • Ретикулярная ливедо
  • Ливедоидный дерматит (кожная эмболия медикаментозная, синдром Николау)
  • Ливедоидная васкулопатия ( atrophie blanche, livedo reticularis с летними язвами, ливедоидный васкулит, ФИОЛЕТОВЫЙ синдром, сегментарный гиалинизирующий васкулит)
  • Лимфедема прекокс
  • Лимфедема-дистихиазный синдром
  • Синдром Маффуччи
  • Болезнь Майокки (телеангиэктоды кольцевой пурпуры, телеангиэктоды кольцевой пурпуры Майокки)
  • Злокачественный атрофический папулез (болезнь Дегоса )
  • Синдром Маршалла-Уайта
  • Лимфедема Мейджа
  • Микроскопический полиангиит (микроскопический полиартериит, микроскопический узелковый полиартериит)
  • Болезнь Мондора (синдром поверхностного тромбофлебита Мондора)
  • Невропатическая язва (mal perforans)
  • Синдром Ньолстада
  • Синдром Нонне – Милроя – Мейджа (наследственная лимфедема, болезнь Милроя)
  • Обструктивная пурпура
  • Ортостатическая пурпура (застойная пурпура)
  • Синдром болевого ушиба (сенсибилизация аутоэритроцитов, синдром Гарднера – Даймонда, психогенная пурпура)
  • Синдром Паркеса Вебера
  • Пароксизмальная гематома руки (синдром Ахенбаха)
  • Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
  • Узелковый полиартериит ( узелковый панартериит, узелковый периартериит)
  • Посткардиотомический синдром
  • Перинатальная гангрена ягодиц
  • Пигментные пурпурные высыпания (прогрессирующий пигментный дерматоз, прогрессирующая пигментная пурпура, хроническая пигментная пурпура)
  • Поствоспалительная лимфедема
  • Постмастэктомическая лимфангиосаркома (синдром Стюарта – Тревеса)
  • Purpura fulminans (гангренозная пурпура)
  • Пурпура вторичная по отношению к нарушениям свертывания крови
  • Пурпурный дерматит агавы
    Феномен Рейно
  • Феномен Рейно
  • Болезнь Рейно (первичный феномен Рейно)
  • Реактивный ангиоэндотелиоматоз
  • Болезнь Шамберга (прогрессирующий пигментный дерматоз Шамберга, прогрессирующая пигментная пурпура, пурпура Шамберга)
  • Вторичная лимфедема
  • Септический тромбофлебит
  • Синусоидальная гемангиома
  • Синдром Снеддона (идиопатический ретикулярный ливедо с нарушениями мозгового кровообращения)
  • Солнечная пурпура (актиническая пурпура, старческая пурпура)
  • Застойный дерматит (застойная экзема, гравитационный дерматит, гравитационная экзема, застойная экзема, варикозная экзема)
  • Поверхностный тромбофлебит
  • Артериит Такаясу (синдром дуги аорты, болезнь без пульса)
  • Височный артериит (краниальный артериит, болезнь Хортона)
  • Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера)
  • Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Московица)
  • Травматическая пурпура
  • Синдром Труссо
  • Односторонняя невоидная телеангиэктазия (невоидная телеангиэктазия)
  • Уртикарный васкулит (хроническая крапивница как проявление венулита, синдром гипокомплементемического уртикарного васкулита, гипокомплементемический васкулит, необычный волчаночный синдром)
  • Венозная недостаточность, изъязвление
  • Гиперглобулинемическая пурпура Вальденстрема (purpura hyperglobulinemica)
  • Макроглобулинемия Вальденстрема
  • Синдром желтых ногтей (первичная лимфедема, связанная с желтыми ногтями и плевральным выпотом)

См. Также [ править ]

  • Дерматология
  • Список условий, связанных с кофе с молоком макулес
  • Список контактных аллергенов
  • Список кожных заболеваний, связанных с повышенным риском немеланомного рака кожи
  • Список кожных заболеваний, связанных с внутренними злокачественными новообразованиями
  • Список кожных заболеваний, вызванных мутациями кератинов
  • Список кожных новообразований, связанных с системными синдромами
  • Список кожных заболеваний, вызванных проблемами с соединительными белками
  • Список стоматологических аномалий, связанных с кожными заболеваниями
  • Список генов, мутировавших при кожных заболеваниях
  • Список генов, мутировавших в пигментных кожных поражениях
  • Список гистологических красителей, помогающих в диагностике кожных заболеваний
  • Список аллелей лейкоцитарного антигена человека, связанных с кожными заболеваниями
  • Список результатов иммунофлуоресценции для аутоиммунных буллезных состояний
  • Список тел включения, помогающих в диагностике кожных заболеваний
  • Список кератинов, экспрессируемых в покровной системе человека
  • Список мигрирующих кожных заболеваний
  • Список клещей, связанных с кожными реакциями
  • Список рентгенологических находок, связанных с кожными заболеваниями
  • Список специализированных желез в покровной системе человека
  • Список пауков, связанных с кожными реакциями
  • Список антигенов-мишеней пемфигоида
  • Список антигенов-мишеней при пузырчатке
  • Список подтипов веррукозной карциномы
  • Список вариантов ксантомы, связанных с подтипами гиперлипопротеинемии

Сноски [ править ]

  1. ^ Любое кожное заболевание включается в этот список только один раз.
  2. ^ В скобках используются другие имена, под которыми известно условие. Если для условия существует несколько альтернативных имен, они разделяются запятыми в скобках.
  3. ^ Цитаты для любого заданного имени условия и / или альтернативного имени (имен) можно найти в соответствующей статье условия.
  4. ^ В этом списке используется американский английский; поэтому символы æ и œ , которые являются общими для британского английского, не используются, а, скорее, упрощены до одного e . Например, написание невуса отдается предпочтениесравнению невус , отека над œdema , и так далее. Для получения дополнительной информации см. Различия между американским и британским английским языком .
  5. ^ Неанглийские имена включены в этот список, если эти термины встречаются в английской медицинской литературе . Включение acne excoriée des jeunes filles ( французский ), Frambösie ( немецкий ) и parangi ( малайский ) представляет собой примеры этого соглашения .
  6. ^ В этот список включенысокращения для названий состояний, обычно описываемые в медицинской литературе с акронимами или инициалами .
  7. ^ В этом списке термин иммуноглобулин сокращается до Ig, когда используется в качестве префикса к определенному изотипу антитела (например, IgA , IgD , IgE , IgG и IgM ).
  8. ^ В этом списке термины вирус иммунодефицита человека и синдром приобретенного иммунодефицита сокращены до ВИЧ и СПИД , соответственно.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Миллер, Джеффри Х; Маркс, Джеймс Дж. (2006). Принципы дерматологии Lookingbill и Marks . Сондерс. ISBN 978-1-4160-3185-7.
  2. ^ Липпенса S, Hoste E, Vandenabeele P, P Agostinis, Declercq W (апрель 2009). «Смерть клеток в коже». Апоптоз . 14 (4): 549–69. DOI : 10.1007 / s10495-009-0324-Z . PMID 19221876 . S2CID 13058619 .  
  3. ^ a b c d Бернс, Тони; и др . (2006) CD-ROM "Учебник дерматологии" Рока . Вили-Блэквелл. ISBN 1-4051-3130-6 . 
  4. ^ Paus R, G Cotsarelis (1999). «Биология волосяных фолликулов» . N Engl J Med . 341 (7): 491–7. DOI : 10.1056 / NEJM199908123410706 . PMID 10441606 . S2CID 35532108 .  
  5. Перейти ↑ Goldsmith, Lowell A. (1983). Биохимия и физиология кожи . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-261253-3.
  6. Fuchs E (февраль 2007 г.). «Расчесывание поверхности развития кожи» . Природа . 445 (7130): 834–42. Bibcode : 2007Natur.445..834F . DOI : 10,1038 / природа05659 . PMC 2405926 . PMID 17314969 .  
  7. Fuchs E, Horsley V (апрель 2008 г.). «Более чем один способ снять шкуру» . Genes Dev . 22 (8): 976–85. DOI : 10,1101 / gad.1645908 . PMC 2732395 . PMID 18413712 .  
  8. ^ a b c d e Фридберг, Ирвин М; и другие. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине . Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-138076-8.
  9. ^ a b c d Болонья, Жан Л; и другие. (2007). Дерматология . Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  10. ^ а б в г Рапини, Рональд П. (2005). Практическая дерматопатология . Elsevier Mosby. ISBN 978-0-323-01198-3.
  11. ^ Грант-Kels JM (2007). Цветной атлас дерматопатологии (дерматология: клинические и фундаментальные науки) . Informa Healthcare. С.  163 . ISBN 978-0-8493-3794-9.
  12. Перейти ↑ Ryan, T (1991). «Кожное кровообращение». В Goldsmith, Lowell A (ed.). Физиология, биохимия и молекулярная биология кожи (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 1019. ISBN 978-0-19-505612-9.
  13. ^ Swerlick RA, Лоли TJ (январь 1993). «Роль эндотелиальных клеток микрососудов в воспалении». J. Invest. Дерматол . 100 (1): 111S – 115S. DOI : 10.1038 / jid.1993.33 . PMID 8423379 . 
  14. ^ a b c d Линч, Питер Дж (1994). Дерматология . Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-683-05252-7.
  15. ^ Кинг, LS (1954). «Что такое болезнь?». Философия науки . 21 (3): 193–203. DOI : 10.1086 / 287343 . S2CID 120875348 . 
  16. ^ a b Блюфарб, Сэмюэл М (1984). Дерматология . ISBN Upjohn Co. 978-0-89501-004-9.
  17. ^ Тилс G Уоллы D (1989). «[История нозологии в дерматологии]». Ann Dermatol Venereol (на французском языке). 116 (1): 9–26. PMID 2653160 . 
  18. ^ Ламберт WC, Эверетт MA (октябрь 1981). «Нозология парапсориаза». Варенье. Акад. Дерматол . 5 (4): 373–95. DOI : 10.1016 / S0190-9622 (81) 70100-2 . PMID 7026622 . 
  19. ^ Джексон R (1977). «Исторический очерк попыток классификации кожных заболеваний» . Может Med Assoc J . 116 (10): 1165–68. PMC 1879511 . PMID 324589 .  
  20. ^ Copeman PW (февраль 1995). «Создание мировой дерматологии» . JR Soc Med . 88 (2): 78–84. PMC 1295100 . PMID 7769599 .  
  21. ^ Фитцпатрик, Томас Б; Клаусс Вольф; Вольф, Клаус Дитер; Джонсон, Ричард Р .; Суурмонд, Дик; Ричард Суурмонд (2005). Атлас цветов и синопсис клинической дерматологии Фицпатрика . Медицинский паб McGraw-Hill. Разделение. ISBN 978-0-07-144019-6.
  22. Перейти ↑ Werner B (август 2009). «[Биопсия кожи и ее гистопатологический анализ: Почему? Зачем? Как? Часть I]». An Bras Dermatol (на португальском языке). 84 (4): 391–5. DOI : 10.1590 / S0365-05962009000400010 . PMID 19851671 . 
  23. Перейти ↑ Werner B (октябрь 2009 г.). «[Биопсия кожи с гистопатологическим анализом: почему? Зачем? Как? Часть II]». An Bras Dermatol (на португальском языке). 84 (5): 507–13. DOI : 10.1590 / S0365-05962009000500010 . PMID 20098854 . 
  24. ^ Сяовэй Сюй; Старейшина, Дэвид А; Розали Еленицас; Джонсон, Бернетт L; Мерфи, Джордж E (2008). Гистопатология кожи Левера . Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-7363-8.
  25. ^ Патология кожи Уидона, набор из 2-х томов: экспертная консультация - Интернет и печать . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. 2009. ISBN. 978-0-7020-3941-6.
  26. ^ a b c d e Дэвид Дж. ДиКаудо; Дирк Элстон, доктор медицины; Дирк М. Элстон; Тэмми Ферринджер; Кристин Дж. Ко; Кристин Ко, доктор медицины; Стивен Пекхэм; Whitney A High (2009). Дерматопатология . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3023-9.
  27. ^ Растин MH (1990). «Дерматология» . Исследование уровня J Med . 66 (781): 894–905. DOI : 10.1136 / pgmj.66.781.894 . PMC 2429766 . PMID 2148371 .  
  28. ^ Фельдман S, Careccia RE, Бархэй KL, Хэнкокс J (2004). «Диагностика и лечение угревой сыпи». Я семейный врач . 69 (9): 2123–30. PMID 15152959 . 
  29. ^ Fietta P (2004). «Аутовоспалительные заболевания: наследственные синдромы периодической лихорадки». Acta Biomed . 75 (2): 92–9. PMID 15481697 . 
  30. ^ Centola M, Aksentijevich I, Кастнер DL (1998). «Синдромы наследственной периодической лихорадки: молекулярный анализ нового семейства воспалительных заболеваний». Hum Mol Genet . 7 (10): 1581–8. DOI : 10.1093 / HMG / 7.10.1581 . PMID 9735379 . 
  31. Чан, Лоуренс S (30 марта 2009 г.). Болезни кожи с пузырями (1-е изд.). ISBN Manson Publishing Ltd. 978-1-84076-066-8.
  32. ^ Yeh SW, Ahmed B, Sami N, Раззак Ahmed A (2003). «Вздутие живота: диагностика и лечение». Dermatol Ther . 16 (3): 214–23. DOI : 10.1046 / j.1529-8019.2003.01631.x . PMID 14510878 . 
  33. ^ Eming R, Hertl M (2006). «Аутоиммунные буллезные расстройства». Clin Chem Lab Med . 44 (2): 144–9. DOI : 10,1515 / CCLM.2006.027 . PMID 16475898 . S2CID 24967692 .  
  34. ^ a b c d Джеймс, Уильям Д.; и другие. (2006). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  35. ^ a b c d e Кристин Дж. Ко; Шварценбергер, Кэтрин; Верчняк, Эндрю Э (2009). Общая дерматология . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3093-2.
  36. Перейти ↑ Aronson IK, Tharp MD (2010). «Диагностика и лечение панникулита». Дерматологическая терапия . 23 (4): 317–434. DOI : 10.1111 / j.1529-8019.2010.01331.x . ISSN 1529-8019 . PMID 20666818 . S2CID 221647926 .   
  37. ^ Рекен л, Юс Е. С. (2001). «Панникулит. Часть I. Преимущественно перегородочный панникулит». J Am Acad Dermatol . 45 (2): 163–83, викторина 184–6. DOI : 10.1067 / mjd.2001.114736 . PMID 11464178 . 
  38. ^ Рекен л, Санчес Юс Е (2001). «Панникулит. Часть II. Преимущественно лобулярный панникулит» . J Am Acad Dermatol . 45 (3): 325–61, викторина 362–64. DOI : 10.1067 / mjd.2001.114735 . PMID 11511831 . S2CID 4824297 .  
  39. Перейти ↑ Phelps RG, Shoji T (2001). «Новости о панникулите» . Mt Sinai J Med . 68 (4–5): 262–7. PMID 11514913 . Архивировано из оригинального 14 февраля 2009 года. 
  40. ^ Küster W, Traupe H (сентябрь 1988). «[Клинические аспекты и генетика врожденных дефектов кожи]». Hautarzt (на немецком языке). 39 (9): 553–63. PMID 3053531 . 
  41. ^ Андреа Л. Заенглейн; Доктор медицины, Говард Гимбел; Альберт Си Ян (2008). Детская дерматология: требования к дерматологии . ISBN Saunders Ltd. 978-0-7020-3022-2.
  42. ^ Кроффорд, Лесли Дж; Клиппель, Джон Х; Weyand, Cornelia M; Стоун, Джон Ф (2001). Праймер по ревматическим заболеваниям . Атланта, Джорджия: Фонд артрита. ISBN 978-0-912423-29-6.
  43. ^ Ushiki T (2002). «Коллагеновые волокна, ретикулярные волокна и эластические волокна. Всеобъемлющее понимание с морфологической точки зрения». Arch Histol Cytol . 65 (2): 109–26. DOI : 10,1679 / aohc.65.109 . PMID 12164335 . 
  44. ^ Alsaad KO, Казарян D (2005). «Мой подход к поверхностным воспалительным дерматозам» . J Clin Pathol . 58 (12): 1233–41. DOI : 10.1136 / jcp.2005.027151 . PMC 1770784 . PMID 16311340 .  
  45. ^ Вютрих В, Cozzio А, катить, Сенти G, Kündig Т, Schmid-Grendelmeier P (2007). «Атопическая экзема: генетика или окружающая среда?». Энн Агрик Энвайрон Мед . 14 (2): 195–201. PMID 18247450 . 
  46. ^ Roosterman D, Goerge T, Schneider SW, NW Bunnett, Steinhoff M (2006). «Нейрональный контроль функции кожи: кожа как нейроиммуноэндокринный орган» . Физиология Ред . 86 (4): 1309–79. DOI : 10.1152 / Physrev.00026.2005 . PMID 17015491 . S2CID 23288191 .  
  47. ^ Spergel JM (август 2010). «От атопического дерматита к астме: атопический марш». Аня. Allergy Asthma Immunol . 105 (2): 99–106, викторина 107–9, 117. doi : 10.1016 / j.anai.2009.10.002 . PMID 20674819 . 
  48. ^ Сен-Мезар Р, Rosieres А, Krasteva М., и др. (2004). «Аллергический контактный дерматит» . Eur J Dermatol . 14 (5): 284–95. PMID 15358566 . 
  49. ^ Krasteva М, Kehren Дж, Sayag М., и др. (1999). «Контактный дерматит II. Клинические аспекты и диагностика» . Eur J Dermatol . 9 (2): 144–59. PMID 10066966 . 
  50. ^ Sharma VK, асати DP (2010). «Детский контактный дерматит». Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 76 (5): 514–20. DOI : 10.4103 / 0378-6323.69070 . PMID 20826990 . 
  51. ^ Бакстон PK (1987). «Азбука дерматологии. Экзема и дерматиты» . Br Med J (Clin Res Ed) . 295 (6605): 1048–51. DOI : 10.1136 / bmj.295.6605.1048 . PMC 1248082 . PMID 3120868 .  
  52. ^ Менгеша YM, Bennett ML (2002). «Пустулезные кожные заболевания: диагностика и лечение». Am J Clin Dermatol . 3 (6): 389–400. DOI : 10.2165 / 00128071-200203060-00003 . PMID 12113648 . S2CID 30574470 .  
  53. ^ Schwartz RA, Януш CA, Janniger CK (2006). «Себорейный дерматит: обзор». Я семейный врач . 74 (1): 125–30. PMID 16848386 . 
  54. Перейти ↑ Costin GE, Hearing VJ (2007). «Пигментация кожи человека: меланоциты изменяют цвет кожи в ответ на стресс» . FASEB J . 21 (4): 976–94. DOI : 10,1096 / fj.06-6649rev . PMID 17242160 . S2CID 10713500 .  
  55. Перейти ↑ Yamaguchi Y, Brenner M, Hearing VJ (2007). «Регулирование пигментации кожи». J Biol Chem . 282 (38): 27557–61. DOI : 10.1074 / jbc.R700026200 . PMID 17635904 . S2CID 20459727 .  
  56. ^ Davis EC, Callender VD (июль 2010). «Поствоспалительная гиперпигментация: обзор эпидемиологии, клинических особенностей и вариантов лечения цветной кожи» . J Clin Aesthet Dermatol . 3 (7): 20–31. PMC 2921758 . PMID 20725554 .  
  57. ^ Goolamali SK (1985). «Лекарственные высыпания» . Исследование уровня J Med . 61 (720): 925–33. DOI : 10.1136 / pgmj.61.720.925 . PMC 2418295 . PMID 2932688 .  
  58. ^ Свенссон CK, Коуэн EW, Гаспари AA (2001). «Кожные лекарственные реакции» . Pharmacol Rev . 53 (3): 357–79. PMID 11546834 . 
  59. ^ Ramdial PK, Найду DK (июнь 2009). «Лекарственная кожная патология» . J. Clin. Патол . 62 (6): 493–504. DOI : 10.1136 / jcp.2008.058289 . PMID 19155238 . S2CID 13126245 .  
  60. ^ Reichrath J (июль 2009). «Кожа - замечательный эндокринный орган» . Дерматоэндокринол . 1 (4): 195–6. DOI : 10,4161 / derm.1.4.9653 . PMC 2835874 . PMID 20592790 .  
  61. ^ Сломински А, Wortsman J (2000). «Нейроэндокринология кожи» . Endocr Rev . 21 (5): 457–87. DOI : 10,1210 / er.21.5.457 . PMID 11041445 . Архивировано из оригинала 8 апреля 2009 года . Проверено 30 июня 2009 года . 
  62. ^ Хейман WR (июль 2006). «Эозинофильные дерматозы». Варенье. Акад. Дерматол . 55 (1): 114–5. DOI : 10.1016 / j.jaad.2006.02.058 . PMID 16781301 . 
  63. ^ Мачадо-Pinto J, McCalmont TH, Golitz LE (декабрь 1996). «Эозинофильный и нейтрофильный спонгиоз: ключи к диагностике иммунобуллезных заболеваний и других воспалительных заболеваний». Semin Cutan Med Surg . 15 (4): 308–16. DOI : 10.1016 / S1085-5629 (96) 80044-7 . PMID 9069598 . 
  64. Перейти ↑ Joel L. Spitz (2005). Генодерматозы: клиническое руководство по генетическим заболеваниям кожи . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-4088-3.
  65. ^ Маклин WH; Эпителиальная генетика, группа (2003). «Генетические заболевания кожи ладони и ногтей» . J Anat . 202 (1): 133–41. DOI : 10.1046 / j.1469-7580.2003.00141.x . PMC 1571049 . PMID 12587928 .  
  66. ^ a b c d e f Хабиф, Томас П. (2001). Заболевания кожи: диагностика и лечение . Мосби. ISBN 978-0-8151-3762-7.
  67. ^ Stulberg DL, Penrod MA, Блатный RA (2002). «Распространенные бактериальные инфекции кожи» . Я семейный врач . 66 (1): 119–24. PMID 12126026 . 
  68. Перейти ↑ Frankel A, Penrose C, Emer J (октябрь 2009 г.). «Кожный туберкулез: практический случай и обзор для дерматолога» . J Clin Aesthet Dermatol . 2 (10): 19–27. PMC 2923933 . PMID 20725570 .  
  69. ^ Diaz JH (2010). «Дерматозы, передаваемые клещами, и инфекционные заболевания у возвращающихся путешественников». J Travel Med . 17 (1): 21–31. DOI : 10.1111 / j.1708-8305.2009.00352.x . PMID 20074098 . 
  70. ^ Lebwohl MG ; Розен; Stockfleth (ноябрь 2010 г.). «Роль вируса папилломы человека в распространенных кожных заболеваниях: современные точки зрения и терапевтические возможности». Кутис . 86 (5): приложение 1–11, приложение 12. PMID 21214125 . 
  71. ^ Исмаил С.Б .; Кумар СК; Заин РБ (2007). «Красный плоский лишай и лихеноидные реакции: этиопатогенез, диагностика, лечение и злокачественная трансформация» . J Oral Sci . 49 (2): 89–106. DOI : 10,2334 / josnusd.49.89 . PMID 17634721 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  72. Перейти ↑ Katta R (2000). «Красный плоский лишай». Я семейный врач . 61 (11): 3319–24, 3327–8. PMID 10865927 . 
  73. ^ Kanwar AJ, De D (2010). «Красный плоский лишай у детей». Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 76 (4): 366–72. DOI : 10.4103 / 0378-6323.66581 . PMID 20657116 . 
  74. ^ Коннорс JM, Hsi ED, Фосс FM (2002). «Лимфома кожи» . Образовательная программа Hematology Am Soc Hematol . 2002 (1): 263–82. DOI : 10,1182 / asheducation-2002.1.263 . PMID 12446427 . S2CID 29810336 .  
  75. ^ Алан Н. Хоутон; Балч, Чарльз М. (1992). Кожная меланома . Дж. Б. Липпинкотт. ISBN 978-0-397-51052-8.
  76. Venkatesan A (октябрь 2010 г.). «Пигментные поражения вульвы». Dermatol Clin . 28 (4): 795–805. DOI : 10.1016 / j.det.2010.08.007 . PMID 20883921 . 
  77. ^ Петреску I, Кондреа C, Александру А и др. (2010). «Протоколы диагностики и лечения меланомы кожи: последний подход 2010». Хирургия (Bucur) . 105 (5): 637–43. PMID 21141087 . 
  78. ^ Wojas-Pelc A, Rajzer L, Jaworek A, Возняк W (2006). «[Новейшие методы диагностики и терапии меланомы]». Prz. Лек. (по польски). 63 (8): 674–80. PMID 17441381 . 
  79. Перейти ↑ Krone B, Grange JM (декабрь 2010 г.). «Меланома, дарвиновская медицина и внутренний мир» . J. Cancer Res. Clin. Онкол . 136 (12): 1787–94. DOI : 10.1007 / s00432-010-0949-х . PMC 2962785 . PMID 20852885 .  
  80. ^ Hawryluk EB, Izikson L, английский JC (2010). «Неинфекционные гранулематозные заболевания кожи и связанные с ними системные заболевания: обновленные данные по важным клиническим вопросам». Am J Clin Dermatol . 11 (3): 171–81. DOI : 10.2165 / 11530080-000000000-00000 . PMID 20184390 . S2CID 10907243 .  
  81. ^ Вардиман JW (март 2010). «Классификация опухолей кроветворной и лимфоидной тканей Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): обзор с акцентом на миелоидные новообразования». Chem. Биол. Взаимодействовать . 184 (1-2): 16-20. DOI : 10.1016 / j.cbi.2009.10.009 . PMID 19857474 . 
  82. ^ Dempsey OJ, Патерсон EW, Керр KM, Денисон AR (2009). «Саркоидоз». BMJ . 339 : b3206. DOI : 10.1136 / bmj.b3206 . PMID 19717499 . S2CID 220114548 .  
  83. ^ Jafferany M (2007). «Психодерматология: руководство к пониманию распространенных кожно-психических расстройств» . Помощник по первичной медицинской помощи J Clin Psychiatry . 9 (3): 203–13. DOI : 10,4088 / pcc.v09n0306 . PMC 1911167 . PMID 17632653 .  
  84. ^ Harth Вт, Hermes В, Niemeier В, Gieler U (2006). «Клинические картины и классификация соматоформных заболеваний в дерматологии» . Eur J Dermatol . 16 (6): 607–14. PMID 17229599 . 
  85. ^ Sillevis Смитт JH, Wulffraat Н.М., Куиджперс TW (2005). «Кожа при первичных иммунодефицитных расстройствах» . Eur J Dermatol . 15 (6): 425–32. PMID 16280293 . 
  86. Перейти ↑ Cooper MD, Lanier LL, Conley ME, Puck JM (2003). «Нарушения иммунодефицита». Образовательная программа Hematology Am Soc Hematol . 2003 (1): 314–30. DOI : 10,1182 / asheducation-2003.1.314 . PMID 14633788 . 
  87. ^ Miller SJ (1989). «Дефицит питания и кожа». J Am Acad Dermatol . 21 (1): 1–30. DOI : 10.1016 / S0190-9622 (89) 70144-4 . PMID 2663932 . 
  88. ^ Хит ML, Sidbury R (2006). «Кожные проявления недостаточности питания». Curr Opin Pediatr . 18 (4): 417–22. DOI : 10,1097 / 01.mop.0000236392.87203.cc . PMID 16914997 . S2CID 24426312 .  
  89. Christiano AM (июнь 1997 г.). «Границы кератодермии: раздвигая границы». Тенденции Genet . 13 (6): 227–33. DOI : 10.1016 / S0168-9525 (97) 01104-9 . PMID 9196328 . 
  90. ^ Shornick JK (сентябрь 1998). «Дерматозы беременности». Semin Cutan Med Surg . 17 (3): 172–81. DOI : 10.1016 / S1085-5629 (98) 80011-4 . PMID 9759674 . 
  91. ^ Holmes RC, черный MM (март 1983). «Специфические дерматозы беременности». Варенье. Акад. Дерматол . 8 (3): 405–12. DOI : 10.1016 / S0190-9622 (83) 70046-0 . PMID 6833540 . 
  92. Перейти ↑ Greaves MW (2007). «Последние достижения в патофизиологии и текущем лечении зуда» (PDF) . Ann Acad Med Singap . 36 (9): 788–92. PMID 17925991 .  
  93. ^ Штайнхофф М, Bienenstock Дж, Шмельц М, Маурер М, Вэй Е, Т Биро (2006). «Нейрофизиологические, нейроиммунологические и нейроэндокринные основы кожного зуда». J Invest Dermatol . 126 (8): 1705–18. DOI : 10.1038 / sj.jid.5700231 . PMID 16845410 . 
  94. Перейти ↑ Langley RG, Krueger GG, Griffiths CE (2005). «Псориаз: эпидемиология, клиника, качество жизни» . Ann Rheum Dis . 64 (Дополнение 2): ii18–23, обсуждение ii24–5. DOI : 10.1136 / ard.2004.033217 . PMC 1766861 . PMID 15708928 .  
  95. ^ Любы KM, Stulberg DL (2006). «Хронический бляшечный псориаз». Я семейный врач . 73 (4): 636–44. PMID 16506705 . 
  96. ^ Крюгер JG, Bowcock A (2005). «Патофизиология псориаза: современные представления о патогенезе» . Ann Rheum Dis . 64 (Дополнение 2): ii30–6. DOI : 10.1136 / ard.2004.031120 . PMC 1766865 . PMID 15708932 .  
  97. ^ Каллен JP (2002). «Нейтрофильные дерматозы». Dermatol Clin . 20 (3): 409–19. DOI : 10.1016 / S0733-8635 (02) 00006-2 . PMID 12170875 . 
  98. ^ Уоллы D, Виньон-Pennamen MD (2006). «От острого фебрильного нейтрофильного дерматоза к нейтрофильному заболеванию: сорок лет клинических исследований». J Am Acad Dermatol . 55 (6): 1066–71. DOI : 10.1016 / j.jaad.2006.07.016 . PMID 17097401 . 
  99. ^ Ermertcan AT, Ertan P (2010). «Кожные проявления жестокого обращения с детьми». Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 76 (4): 317–26. DOI : 10.4103 / 0378-6323.66572 . PMID 20657110 . 
  100. Ребекка Тунг; Мурад Алам, доктор медицины; Хейс Б. Гладстон (2008). Косметическая дерматология: требования к серии дерматологии . ISBN Saunders Ltd. 978-0-7020-3143-4.
  101. ^ Хаймс SR, Strom Е.А., Файф C (январь 2006). «Лучевой дерматит: клиника, патофизиология и лечение, 2006». Варенье. Акад. Дерматол . 54 (1): 28–46. DOI : 10.1016 / j.jaad.2005.08.054 . PMID 16384753 . 
  102. Перейти ↑ Clarke P (2004). «Крапивница» . Врач Ост Фам . 33 (7): 501–03. PMID 15301166 . 
  103. Перейти ↑ Muller BA (2004). «Крапивница и ангионевротический отек: практический подход». Я семейный врач . 69 (5): 1123–8. PMID 15023012 . 
  104. ^ Carlson JA, Кавалер LF, Грант-Kels JM (2006). «Кожный васкулит: диагностика и лечение». Clin. Дерматол . 24 (5): 414–29. DOI : 10.1016 / j.clindermatol.2006.07.007 . PMID 16966021 . 
  105. ^ Panuncialman Дж, Фаланга В (декабрь 2010 г.). «Необычные причины кожных изъязвлений» . Surg. Clin. North Am . 90 (6): 1161–80. DOI : 10.1016 / j.suc.2010.08.006 . PMC 2991050 . PMID 21074034 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Эндрюс Р.М., Маккарти Дж., Карапетис Дж. Р., Карри Б. Дж. (Декабрь 2009 г.). «Кожные заболевания, включая пиодермию, чесотку и инфекции опоясывающего лишая». Педиатр. Clin. North Am . 56 (6): 1421–40. DOI : 10.1016 / j.pcl.2009.09.002 . PMID  19962029 .
  • Энтони Дж. Манчини; Эми С. Паллер (2005). Клиническая детская дерматология Гурвица: Учебник кожных заболеваний в детстве и подростковом возрасте . Филадельфия, Пенсильвания: Компания WB Saunders. ISBN 978-0-7216-0498-5.
  • Асра Али (2007). Дерматология: фотообзор . Нью-Йорк: McGraw-Hill, Medical Pub. Разделение. ISBN 978-0-07-142293-2.
  • Бикерс Д.Р., Атар М. (2006). «Окислительный стресс в патогенезе кожных заболеваний». J Invest Dermatol . 126 (12): 2565–75. DOI : 10.1038 / sj.jid.5700340 . PMID  17108903 .
  • Каллен, Джеффри (2000). Цветной атлас дерматологии . Филадельфия: У. Б. Сондерс. ISBN 978-0-7216-8256-3.
  • Кокс, Нил; Белый, Гэри (2000). Заболевания кожи: цветной атлас и текст . Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-0-7234-3155-8.
  • Cunha PR, Barraviera SR (2009). «Аутоиммунные буллезные дерматозы». Бюстгальтеры Dermatol . 84 (2): 111–24. Bibcode : 2009NYASA1173..203P . DOI : 10.1590 / s0365-05962009000200003 . PMID  19503978 .
  • Дьялл-Смит, Делвин; О'Брайен, Тимоти Дж (1999). Дерматологические открытия 20 века . CRC Press-Parthenon Publishers. ISBN 978-1-85070-085-2.
  • Дурмишев Л.А., Драганов П.В. (сентябрь 2009 г.). «Паранеопластическое дерматологическое проявление злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта» . Мир J. Gastroenterol . 15 (35): 4372–79. DOI : 10.3748 / wjg.15.4372 . PMC  2747056 . PMID  19764087 .
  • Эли Дж. У., Сибери Стоун М. (март 2010 г.). «Генерализованная сыпь: часть I. Дифференциальный диагноз» . Я семейный врач . 81 (6): 726–34. PMID  20229971 .
  • Эли Дж. У., Сибери Стоун М. (март 2010 г.). «Генерализованная сыпь: часть II. Диагностический подход» . Я семейный врач . 81 (6): 735–9. PMID  20229972 .
  • Элстон, Дирк. «Статьи по дерматологии (диагностика, дерматологическая хирургия, гистология, прогноз, наблюдение) - eMedicine» . Проверено 25 ноября 2010 года .
  • Фосетт Р.С., Линфорд С., Стулберг Д.Л. (2004). «Аномалии ногтей: ключи к системному заболеванию». Я семейный врач . 69 (6): 1417–24. PMID  15053406 .
  • Gawkrodger DJ (2004). «Профессиональный рак кожи». Occup Med (Лондон) . 54 (7): 458–63. DOI : 10.1093 / occmed / kqh098 . PMID  15486177 .
  • Ханке, Уильям (30 августа 2010 г.). «Обзорное руководство по дерматологии» (PDF) . Системы образовательного тестирования и оценивания. Архивировано из оригинального (PDF) 9 июля 2011 года . Проверено 14 ноября 2010 года .
  • Харрис MJ, Лир JT (2004). «Профессиональные кожные инфекции». Occup Med (Лондон) . 54 (7): 441–9. DOI : 10.1093 / occmed / kqh096 . PMID  15486175 .
  • Хазин Р., Абу-Раджаб Тамими Т.И., Абузетун Дж.Й., Зейн Н.Н. (октябрь 2009 г.). «Распознавание и лечение кожных признаков заболевания печени» . Cleve Clin J Med . 76 (10): 599–606. DOI : 10,3949 / ccjm.76A.08113 . PMID  19797460 . S2CID  4363109 .
  • Джадхав В.М., Махаджан П.М., Маске CB (2009). «Язвы на ногтях и онихолизис» . Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 75 (6): 631–3. DOI : 10.4103 / 0378-6323.57740 . PMID  19915259 .
  • Люба М.С., Бангс С.А., Молер А.М., Стулберг Д.Л. (2003). «Распространенные доброкачественные опухоли кожи» . Я семейный врач . 67 (4): 729–38. PMID  12613727 .
  • Манчини AJ (2004). «Кожа» . Педиатрия . 113 (4 Suppl): 1114–9. doi : 10.1542 / peds.113.4.S1.1114 (неактивен 10 января 2021 г.). PMID  15060207 .CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  • Маурер Т.А. (2005). «Дерматологические проявления ВИЧ-инфекции» (PDF) . Top HIV Med . 13 (5): 149–54. PMID  16377853 . Архивировано из оригинального (PDF) 7 сентября 2008 года.
  • Маклафлин М.Р., О'Коннор Н.Р., Хэм П. (2008). «Кожа новорожденного: Часть II. Родинки» . Я семейный врач . 77 (1): 56–60. PMID  18236823 .
  • Мулинари-Бреннер Ф, Бергфельд Ф. (2003). «Выпадение волос: диагностика и лечение» (PDF) . Cleve Clin J Med . 70 (8): 705-6, 709-10, 712. DOI : 10,3949 / ccjm.70.8.705 . PMID  12959397 .
  • Майсур V (2010). «Невидимые дерматозы». Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 76 (3): 239–48. DOI : 10.4103 / 0378-6323.62962 . PMID  20445293 .
  • Носрати Н., Хартинг М.С., Янг Д.Д. и др. (2008). «Неверные термины дерматологии». Дерматол. Онлайн Дж . 14 (1): 22. PMID  18319039 .
  • Оджи В., Тадини Дж., Акияма М. и др. (Октябрь 2010 г.). «Пересмотренная номенклатура и классификация наследственных ихтиозов: результаты Первой конференции по консенсусу по ихтиозу в Сорезе 2009». Варенье. Акад. Дерматол . 63 (4): 607–41. DOI : 10.1016 / j.jaad.2009.11.020 . hdl : 2263/15323 . PMID  20643494 .
  • О'Коннор Н.Р., Маклафлин М.Р., Хэм П. (2008). «Кожа новорожденного: Часть I. Распространенные высыпания» . Я семейный врач . 77 (1): 47–52. PMID  18236822 .
  • Пуунеску М.М., Фейер В., Пуунеску М., Дорняну Ф., Сисак А., Амброс-Рудольф С.М. (2008). «Дерматозы беременности» (PDF) . Acta Dermatovenerol Альп Паноника Адриат . 17 (1): 4–11. PMID  18454263 .
  • Патель С., Сетхи А. (2009). «Заветные тропические болезни». Dermatol Ther . 22 (6): 538–49. DOI : 10.1111 / j.1529-8019.2009.01275.x . PMID  19889137 . S2CID  33633575 .
  • Пханупак Н. (2006). «Поражения кожи: зеркальное отображение инфекций поражений полости рта». Adv. Вмятина. Res . 19 (1): 69–72. DOI : 10.1177 / 154407370601900114 . PMID  16672553 . S2CID  13013116 .
  • Поблете-Лопес, Кристина; и другие. (2008). Дерматологическая хирургия: требования к дерматологии . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3049-9.
  • Понт М.С., Эльстер А.Д. (1992). «Поражения кожи и головного мозга: современная визуализация кожно-нервных синдромов». AJR Am J Roentgenol . 158 (6): 1193–203. DOI : 10,2214 / ajr.158.6.1590106 . PMID  1590106 .
  • Куреши, Абрар А .; Джаффер, Саид Н. (2004). Краткий обзор дерматологии . Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 978-0-07-141526-2.
  • Рагунатха С., Инамадар AC (2010). «Неонатальные дерматологические неотложные состояния». Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 76 (4): 328–40. DOI : 10.4103 / 0378-6323.66575 . PMID  20657112 .
  • Риченс Дж. (2004). «Генитальные проявления тропических болезней» . Половая трансмиссия . 80 (1): 12–7. DOI : 10.1136 / sti.2003.004093 . PMC  1758389 . PMID  14755029 .
  • Санд М., Санд Д., Трандорф С., Паеч В., Альтмейер П., Бечара Ф. Г. (2010). «Кожные поражения носа» . Head Face Med . 6 : 7. DOI : 10,1186 / 1746-160X-6-7 . PMC  2903548 . PMID  20525327 .
  • Саркар Р., Басу С., Агравал Р.К., Гупта П. (июль 2010 г.). «Уход за кожей новорожденного» (PDF) . Indian Pediatr . 47 (7): 593–8. DOI : 10.1007 / s13312-010-0132-0 . PMID  20683112 . S2CID  5171489 .
  • Скотт Л.А., Стоун М.С. (2003). «Вирусные экзантемы» . Dermatol Интернет J . 9 (3): 4. PMID  12952751 .
  • Спрингер К., Браун М., Стулберг Д.Л. (2003). «Общие нарушения облысения» . Я семейный врач . 68 (1): 93–102. PMID  12887115 .
  • Стулберг Д.Л., Кларк Н., Тови Д. (2003). «Общие нарушения гиперпигментации у взрослых: Часть I. Диагностический подход, пятна с молоком, диффузная гиперпигментация, воздействие солнца и фототоксические реакции» . Я семейный врач . 68 (10): 1955–60. PMID  14655804 .
  • Стулберг Д.Л., Кларк Н., Тови Д. (2003). «Общие нарушения гиперпигментации у взрослых: Часть II. Меланома, себорейный кератоз, черный акантоз, меланодермия, диабетическая дермопатия, разноцветный лишай и поствоспалительная гиперпигментация» . Я семейный врач . 68 (10): 1963–8. PMID  14655805 .
  • Тейчман Дж. М., Си Дж., Томпсон И. М., Элстон Д. М. (январь 2010 г.). «Неинфекционные поражения полового члена» . Я семейный врач . 81 (2): 167–74. PMID  20082512 .
  • Тьер Б.Х. (1986). «Дерматологические проявления рака внутренних органов». CA Cancer J Clin . 36 (3): 130–48. DOI : 10,3322 / canjclin.36.3.130 . PMID  3011224 . S2CID  30429984 .
  • Тунзи М, Грей Г.Р. (2007). «Общие кожные заболевания во время беременности» . Я семейный врач . 75 (2): 211–18. PMID  17263216 .
  • Ван Вурхиз, Эбби; Стивен Р. Фельдман; Джон Ю. М. Ку; Марк Г. Лебволь; Алан Ментер (2009), Карманное руководство по псориазу и псориатическому артриту: алгоритмы лечения и варианты лечения (3-е изд.), Национальный фонд псориаза , архивировано с оригинала 19 декабря 2010 г.
  • Уайт, Гэри М; Кокс, Нил Х (2006). Заболевания кожи . Эльзевир. Архивировано из оригинального 29 марта 2010 года.
  • Заргари О., Элперн DJ (декабрь 2009 г.). «Гранулематозные заболевания носа» . Int J Dermatol . 48 (12): 1275-82, 1282. Тест DOI : 10.1111 / j.1365-4632.2009.04167.x . PMID  20415668 . S2CID  1235300 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Кожные заболевания у Керли
  • Весь Интернет - Справочник - Главная / Здоровье / Состояния_и_Болезни / Кожные_Диагностика
  • Изображения в клинической дерматологии в Медицинском журнале Новой Англии