Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Двойная специфичность митоген-активированной протеинкиназы киназы 3 представляет собой фермент , который у человека кодируется MAP2K3 гена . [5]

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой протеинкиназу с двойной специфичностью, принадлежащую к семейству киназ MAP. Эта киназа активируется митогенным стрессом и стрессом окружающей среды и участвует в сигнальном каскаде, опосредованном MAP-киназой. Он фосфорилирует и, таким образом, активирует MAPK14 / p38-MAPK. Эта киназа может активироваться инсулином и необходима для экспрессии переносчика глюкозы. Обнаружено, что экспрессия онкогена RAS приводит к накоплению активной формы этой киназы, что, таким образом, приводит к конститутивной активации MAPK14 и вызывает онкогенную трансформацию первичных клеток. Подавление этой киназы участвует в патогенезе Yersinia pseudotuberculosis. Сообщалось о множественных альтернативно сплайсированных вариантах транскриптов, которые кодируют разные изоформы для этого гена. [6]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что MAP2K3 взаимодействует с TAOK2 [7] и PLCB2 . [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000034152 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018932 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Rampoldi л, Zimbello R, S Бортолуцци, Тисо N, G Валле, Lanfranchi G, Danieli Г.А. (март 1998). «Хромосомная локализация четырех генов сигнального каскада MAPK: MEK1, MEK3, MEK4 и MEKK5». Cytogenet Cell Genet . 78 (3–4): 301–3. DOI : 10.1159 / 000134677 . PMID 9465908 . 
  6. ^ "Entrez Gene: MAP2K3 митоген-активированная протеинкиназа киназа 3" .
  7. ^ Чен, Z; Cobb MH (май 2001 г.). «Регулирование стресс-ответных путей митоген-активируемого протеина (MAP) киназы с помощью TAO2» . J. Biol. Chem . 276 (19): 16070–5. DOI : 10.1074 / jbc.M100681200 . ISSN 0021-9258 . PMID 11279118 .  
  8. ^ Барр, Аластер Дж; Майоран Робин; Сюй Цзин; Снайдерман Ральф (апрель 2002 г.). «Фосфолипаза С-бета 2 взаимодействует с митоген-активированной протеинкиназой киназой 3». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 293 (1): 647–52. DOI : 10.1016 / S0006-291X (02) 00259-0 . ISSN 0006-291X . PMID 12054652 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Бен-Леви Р., Хупер С., Уилсон Р. и др. (1999). «Ядерный экспорт стресс-активируемой протеинкиназы p38, опосредованный ее субстратом MAPKAP kinase-2». Curr. Биол . 8 (19): 1049–57. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (98) 70442-7 . PMID  9768359 . S2CID  15627349 .
  • Доза Ю.Н., Куэнда А., Томас Г.М. и др. (1995). «Активация RK, гомолога киназы MAP, требует фосфорилирования Thr-180 и Tyr-182, и оба остатка фосфорилируются в клетках КБ, подвергнутых химическому стрессу». FEBS Lett . 364 (2): 223–8. DOI : 10.1016 / 0014-5793 (95) 00346-B . PMID  7750576 . S2CID  25025858 .
  • Дерихард Б., Рейнго Дж., Баррет Т. и др. (1995). «Независимые пути передачи сигнала MAP-киназы человека, определяемые изоформами MEK и MKK». Наука . 267 (5198): 682–5. Bibcode : 1995Sci ... 267..682D . DOI : 10.1126 / science.7839144 . PMID  7839144 . S2CID  9153074 .
  • Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID  8125298 .
  • Чжэн К.Ф., Гуань К.Л. (1993). «Свойства MEK, киназ, которые фосфорилируют и активируют киназы, регулируемые внеклеточными сигналами». J. Biol. Chem . 268 (32): 23933–9. PMID  8226933 .
  • Рейнго Дж., Уитмарш А.Дж., Барретт Т. и др. (1996). «Экспрессия гена, регулируемая MKK3 и MKK6, опосредуется путем передачи сигнала митоген-активируемой протеинкиназы p38» . Мол. Клетка. Биол . 16 (3): 1247–55. DOI : 10.1128 / mcb.16.3.1247 . PMC  231107 . PMID  8622669 .
  • Штейн Б., Брэди Х, Ян М.Х. и др. (1996). «Клонирование и характеристика MEK6, нового члена каскада митоген-активируемых протеинкиназ-киназ» . J. Biol. Chem . 271 (19): 11427–33. DOI : 10.1074 / jbc.271.19.11427 . PMID  8626699 .
  • Моригути Т., Тоошима Ф., Гото Ю. и др. (1996). «Очистка и идентификация основного активатора p38 из клеток, подвергнутых осмотическому шоку. Активация митоген-активированной протеинкиназы киназы 6 осмотическим шоком, фактором некроза опухоли альфа и H2O2» . J. Biol. Chem . 271 (43): 26981–8. DOI : 10.1074 / jbc.271.43.26981 . PMID  8900184 .
  • Хан Дж, Ван Х, Цзян И и др. (1997). «Идентификация и характеристика преобладающей изоформы MKK3 человека» . FEBS Lett . 403 (1): 19–22. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (97) 00021-5 . PMID  9038352 . S2CID  5714052 .
  • Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID  9373149 .
  • Хатчисон М, Берман К.С., Кобб М.Х. (1998). «Выделение TAO1, протеинкиназы, которая активирует MEK в каскадах стресс-активируемых протеинкиназ» . J. Biol. Chem . 273 (44): 28625–32. DOI : 10.1074 / jbc.273.44.28625 . PMID  9786855 .
  • Чан-Хуэй П.Ю., Уивер Р. (1999). «Человеческая митоген-активированная протеинкиназа-киназа опосредует стресс-индуцированную активацию каскадов митоген-активируемых протеинкиназ» . Биохим. Дж . 336 (Pt 3): 599–609. DOI : 10.1042 / bj3360599 . PMC  1219910 . PMID  9841871 .
  • Чен З., Хатчисон М., Кобб М.Х. (1999). «Выделение протеинкиназы TAO2 и идентификация ее митоген-активированной протеинкиназы / регулируемого внеклеточными сигналами киназного связывающего домена киназы» . J. Biol. Chem . 274 (40): 28803–7. DOI : 10.1074 / jbc.274.40.28803 . PMID  10497253 .
  • Курата С (2000). «Избирательная активация каскада p38 MAPK и остановка митоза, вызванная окислительным стрессом низкого уровня» . J. Biol. Chem . 275 (31): 23413–6. DOI : 10.1074 / jbc.C000308200 . PMID  10856288 .
  • Майка М., Ратайчак Дж., Ковальска М.А., Ратайчак М.З. (2000). «Связывание стромального фактора-1альфа (SDF-1альфа) с хемокиновым рецептором CXCR4 в нормальных мегакариобластах человека, но не в тромбоцитах, индуцирует фосфорилирование митоген-активированной протеинкиназы p42 / 44 (MAPK), фактора транскрипции ELK-1 и серин / треонинкиназы АКТ ». Евро. J. Haematol . 64 (3): 164–72. DOI : 10.1034 / j.1600-0609.2000.90112.x . PMID  10997882 . S2CID  207549349 .
  • Флеминг Ю., Армстронг К.Г., Моррис Н. и др. (2001). «Синергетическая активация изоформ N-концевой киназы (SAPK1 / JNK), активируемой стрессом протеинкиназы 1 / c-Jun, митоген-активируемой протеинкиназой киназы 4 (MKK4) и MKK7» . Биохим. Дж . 352 Pt 1 (Pt 1): 145–54. DOI : 10.1042 / 0264-6021: 3520145 . PMC  1221441 . PMID  11062067 .
  • Вентер Дж. К., Адамс, доктор медицины, Майерс Э. У. и др. (2001). «Последовательность генома человека» . Наука . 291 (5507): 1304–51. Bibcode : 2001Sci ... 291.1304V . DOI : 10.1126 / science.1058040 . PMID  11181995 .
  • Чен З, Кобб MH (2001). «Регулирование стресс-ответных путей митоген-активируемого протеина (MAP) киназы с помощью TAO2» . J. Biol. Chem . 276 (19): 16070–5. DOI : 10.1074 / jbc.M100681200 . PMID  11279118 .