• каскад MAPK • фосфорилирование белка • позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • фосфорилирование пептидил-тирозина • фосфорилирование • передача сигнала • позитивная регуляция активности протеинкиназы • протеолиз в другом организме • активация активности MAPK • воспалительный ответ • регуляция биосинтеза цитокинов процесс • сокращение сердечной мышцы • регуляция митотического клеточного цикла • передача сигнала путем фосфорилирования белка • сигнальный каскад стресс-активируемых протеинкиназ • активация активности протеинкиназы • регуляция апоптотического процесса • клеточный ответ на стимул сосудистого эндотелиального фактора роста • каскад p38MAPK • положительная регуляция миграции эндотелиальных клеток кровеносных сосудов
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
5606
26397
Ансамбль
ENSG00000034152
ENSMUSG00000018932
UniProt
P46734
O09110
RefSeq (мРНК)
NM_002756 NM_145109 NM_145110 NM_001316332
NM_008928
RefSeq (белок)
NP_001303261 NP_002747 NP_659731
NP_032954
Расположение (UCSC)
Chr 17: 21.28 - 21.32 Мб
Chr 11: 60.93 - 60.95 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Двойная специфичность митоген-активированной протеинкиназы киназы 3 представляет собой фермент , который у человека кодируется MAP2K3 гена . [5]
Белок, кодируемый этим геном, представляет собой протеинкиназу с двойной специфичностью, принадлежащую к семейству киназ MAP. Эта киназа активируется митогенным стрессом и стрессом окружающей среды и участвует в сигнальном каскаде, опосредованном MAP-киназой. Он фосфорилирует и, таким образом, активирует MAPK14 / p38-MAPK. Эта киназа может активироваться инсулином и необходима для экспрессии переносчика глюкозы. Обнаружено, что экспрессия онкогена RAS приводит к накоплению активной формы этой киназы, что, таким образом, приводит к конститутивной активации MAPK14 и вызывает онкогенную трансформацию первичных клеток. Подавление этой киназы участвует в патогенезе Yersinia pseudotuberculosis. Сообщалось о множественных альтернативно сплайсированных вариантах транскриптов, которые кодируют разные изоформы для этого гена. [6]
Взаимодействия [ править ]
Было показано, что MAP2K3 взаимодействует с TAOK2 [7] и PLCB2 . [8]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000034152 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018932 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Rampoldi л, Zimbello R, S Бортолуцци, Тисо N, G Валле, Lanfranchi G, Danieli Г.А. (март 1998). «Хромосомная локализация четырех генов сигнального каскада MAPK: MEK1, MEK3, MEK4 и MEKK5». Cytogenet Cell Genet . 78 (3–4): 301–3. DOI : 10.1159 / 000134677 . PMID 9465908 .
Бен-Леви Р., Хупер С., Уилсон Р. и др. (1999). «Ядерный экспорт стресс-активируемой протеинкиназы p38, опосредованный ее субстратом MAPKAP kinase-2». Curr. Биол . 8 (19): 1049–57. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (98) 70442-7 . PMID 9768359 . S2CID 15627349 .
Доза Ю.Н., Куэнда А., Томас Г.М. и др. (1995). «Активация RK, гомолога киназы MAP, требует фосфорилирования Thr-180 и Tyr-182, и оба остатка фосфорилируются в клетках КБ, подвергнутых химическому стрессу». FEBS Lett . 364 (2): 223–8. DOI : 10.1016 / 0014-5793 (95) 00346-B . PMID 7750576 . S2CID 25025858 .
Дерихард Б., Рейнго Дж., Баррет Т. и др. (1995). «Независимые пути передачи сигнала MAP-киназы человека, определяемые изоформами MEK и MKK». Наука . 267 (5198): 682–5. Bibcode : 1995Sci ... 267..682D . DOI : 10.1126 / science.7839144 . PMID 7839144 . S2CID 9153074 .
Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
Чжэн К.Ф., Гуань К.Л. (1993). «Свойства MEK, киназ, которые фосфорилируют и активируют киназы, регулируемые внеклеточными сигналами». J. Biol. Chem . 268 (32): 23933–9. PMID 8226933 .
Рейнго Дж., Уитмарш А.Дж., Барретт Т. и др. (1996). «Экспрессия гена, регулируемая MKK3 и MKK6, опосредуется путем передачи сигнала митоген-активируемой протеинкиназы p38» . Мол. Клетка. Биол . 16 (3): 1247–55. DOI : 10.1128 / mcb.16.3.1247 . PMC 231107 . PMID 8622669 .
Штейн Б., Брэди Х, Ян М.Х. и др. (1996). «Клонирование и характеристика MEK6, нового члена каскада митоген-активируемых протеинкиназ-киназ» . J. Biol. Chem . 271 (19): 11427–33. DOI : 10.1074 / jbc.271.19.11427 . PMID 8626699 .
Моригути Т., Тоошима Ф., Гото Ю. и др. (1996). «Очистка и идентификация основного активатора p38 из клеток, подвергнутых осмотическому шоку. Активация митоген-активированной протеинкиназы киназы 6 осмотическим шоком, фактором некроза опухоли альфа и H2O2» . J. Biol. Chem . 271 (43): 26981–8. DOI : 10.1074 / jbc.271.43.26981 . PMID 8900184 .
Хан Дж, Ван Х, Цзян И и др. (1997). «Идентификация и характеристика преобладающей изоформы MKK3 человека» . FEBS Lett . 403 (1): 19–22. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (97) 00021-5 . PMID 9038352 . S2CID 5714052 .
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 .
Хатчисон М, Берман К.С., Кобб М.Х. (1998). «Выделение TAO1, протеинкиназы, которая активирует MEK в каскадах стресс-активируемых протеинкиназ» . J. Biol. Chem . 273 (44): 28625–32. DOI : 10.1074 / jbc.273.44.28625 . PMID 9786855 .
Вентер Дж. К., Адамс, доктор медицины, Майерс Э. У. и др. (2001). «Последовательность генома человека» . Наука . 291 (5507): 1304–51. Bibcode : 2001Sci ... 291.1304V . DOI : 10.1126 / science.1058040 . PMID 11181995 .
Чен З, Кобб MH (2001). «Регулирование стресс-ответных путей митоген-активируемого протеина (MAP) киназы с помощью TAO2» . J. Biol. Chem . 276 (19): 16070–5. DOI : 10.1074 / jbc.M100681200 . PMID 11279118 .