Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
MOLPRO
Программа по химии молпро
Разработчики)Х.-Ж. Вернер и П.Дж. Ноулз
Стабильный выпуск
Версия Molpro 2019.2
Операционная системаLinux , Mac OS
ТипВычислительная химия
Лицензияакадемический
Интернет сайтwww .molpro .net

MOLPRO - это программный пакет, используемый для точных ab initio расчетов квантовой химии . [1] Он разработан Питером Ноулзом из Кардиффского университета и Хансом-Иоахимом Вернером из Университета Штутгарта в сотрудничестве с другими авторами.

Основное внимание в программе уделяется высокоточным вычислениям с обширным рассмотрением проблемы электронной корреляции посредством взаимодействия с множеством опорных конфигураций , связанных кластеров и связанных с ними методов. Интегрально-прямые методы локальной электронной корреляции снижают увеличение вычислительных затрат с увеличением размера молекулы. Затем точные ab initio расчеты могут быть выполнены для более крупных молекул. С помощью новых явно коррелированных методов можно очень точно приблизиться к пределу базового набора .

История [ править ]

Molpro был разработан и поддержан Вильфридом Мейером и Питером Пулаем в конце 1960-х годов. В тот момент, Pulay разработал первый аналитический градиент код , называемый ХФ (ВЧ) , [2] [3] [4] и Мейер исследовал его ПНО-УСППОО (псевдо-орбитальное естественно в сочетании-электронной пары приближение) методы. [5] [6] В 1980 году Вернер и Мейер разработали новый метод квадратичной сходимости с усреднением по состоянию (MC-SCF) , который обеспечил оптимизацию геометрии для случаев с множеством ссылок . [7] В том же году Вернер и Райнш разработали первую внутреннюю программу взаимодействия с множеством ссылок (IC-MRCI). [8]Примерно четыре года спустя (1984 г.) Вернер и Ноулз разработали программу нового поколения под названием CASSCF (Complete Active Space SCF) . Эта новая программа CASSCF в сочетании алгоритмов быстрой оптимизации орбитальных [7] с кодами определителя на основе полного CI , [9] и дополнительные, более общем случае , взаимодействие конфигурации унитарной группы (CI) коды. Это привело к квадратично сходящемуся коду MCSCF / CASSCF, названному MULTI, [10] [11] который позволял оптимизировать модальные окна на основе средневзвешенного значения энергии нескольких состояний и способен обрабатывать как полностью общие расширения конфигурации. Фактически, этот метод доступен и сегодня. В дополнение к этим организационным разработкам Ноулз и Вернер начали сотрудничать по новому, более эффективному методу IC-MRCI. [12] [13] Расширения для точной обработки возбужденных состояний стали возможны благодаря новому методу IC-MRCI. [14] Вкратце, текущий IC-MRCI будет описан как MRCI . Эти недавно разработанные методы MCSCF и MRCI легли в основу современного Molpro. В последующие годы был добавлен ряд новых программ. Аналитические градиенты энергии можно оценить с помощью расчетов связанных кластеров., теория функционала плотности (DFT) , а также многие другие программы. Эти структурные изменения делают код более модульным и более простым в использовании и обслуживании, а также снижают вероятность ошибки ввода. [15]

См. Также [ править ]

  • Квантемольные столкновения электронов
  • CP2K
  • ИГРЫ
  • Гауссовский (программное обеспечение)
  • МОЛКАС
  • MPQC
  • NWChem
  • PQS
  • Пси4
  • Q-Chem
  • ТераХим
  • ТУРБОМОЛЬ
  • Грейс
  • Глобальные массивы
  • Компьютерные программы по квантовой химии
  • ORCA (программа квантовой химии)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Янг, Дэвид (2001). «Приложение AA2.6 MOLPRO». Вычислительная химия . Wiley-Interscience. п. 338 . ISBN 978-0-471-33368-5.
  2. ^ Пулай, Питер (1969). «Ab initio расчет силовых констант и равновесных геометрий в многоатомных молекулах». Молекулярная физика . 17 (2): 197–204. Bibcode : 1969MolPh..17..197P . DOI : 10.1080 / 00268976900100941 .
  3. ^ Пулай, Питер (1970). «Ab initio расчет силовых констант и равновесных геометрий в многоатомных молекулах. II. Силовые константы воды». Молекулярная физика . 18 (4): 473–480. Bibcode : 1970MolPh..18..473P . DOI : 10.1080 / 00268977000100541 .
  4. ^ Пулай, Питер (1971). «Ab initio расчет силовых констант и равновесных геометрий III. Гидриды второго ряда». Молекулярная физика . 21 (2): 329–339. Bibcode : 1971MolPh..21..329P . DOI : 10.1080 / 00268977100101451 .
  5. ^ Мейер, Уилфрид (1973). "PNO-CI и CEPA исследования эффектов электронной корреляции. I. Расширение конфигурации с помощью неортогональных орбиталей и применение к основному состоянию и ионизированным состояниям метана" . Журнал химической физики . 58 (3): 1017–1035. Bibcode : 1973JChPh..58.1017M . DOI : 10.1063 / 1.1679283 .
  6. ^ Мейер, Уилфрид (1974). "PNO-CI и CEPA исследования эффектов электронной корреляции II. Потенциальные кривые и функции дипольного момента радикала ОН". Теоретика Chimica Acta . 35 (4): 277–292. DOI : 10.1007 / BF00548478 .
  7. ^ a b Вернер, Ганс-Иоахим; Мейер, Уилфрид (1981). «Квадратично сходящийся метод MCSCF для одновременной оптимизации нескольких состояний». Журнал химической физики . 74 (10): 5794. Bibcode : 1981JChPh..74.5794W . DOI : 10.1063 / 1.440892 .
  8. ^ Вернер, Ханс-Иоахим; Райнш, Эрнст-Альбрехт (1982). «Метод самосогласованных электронных пар для многоконфигурационных функций эталонного состояния». Журнал химической физики . 76 (6): 3144. Bibcode : 1982JChPh..76.3144W . DOI : 10.1063 / 1.443357 .
  9. ^ Ноулз, П.Дж.; Хэнди, Северная Каролина (ноябрь 1984 г.). «Новый метод взаимодействия с полной конфигурацией, основанный на детерминантах». Письма по химической физике . 111 (4–5): 315–321. Bibcode : 1984CPL ... 111..315K . DOI : 10.1016 / 0009-2614 (84) 85513-X .
  10. ^ Вернер, Ханс-Иоахим; Ноулз, Питер Дж. (1985). «Многоконфигурационная процедура SCF второго порядка с оптимальной сходимостью» . Журнал химической физики . 82 (11): 5053. Bibcode : 1985JChPh..82.5053W . DOI : 10.1063 / 1.448627 .
  11. ^ Ноулз, Питер Дж .; Вернер, Ханс-Иоахим (апрель 1985 г.). «Эффективный метод MC SCF второго порядка для длинных расширений конфигурации» . Письма по химической физике . 115 (3): 259–267. Bibcode : 1985CPL ... 115..259K . DOI : 10.1016 / 0009-2614 (85) 80025-7 .
  12. ^ Вернер, Ханс-Иоахим; Ноулз, Питер Дж. (1988). «Эффективный метод взаимодействия многоконфигурации и эталонной конфигурации с внутренним сокращением». Журнал химической физики . 89 (9): 5803. Bibcode : 1988JChPh..89.5803W . DOI : 10.1063 / 1.455556 .
  13. ^ Ноулз, Питер Дж .; Вернер, Ханс-Иоахим (апрель 1988 г.). «Эффективный метод оценки коэффициентов связи в расчетах конфигурационного взаимодействия». Письма по химической физике . 145 (6): 514–522. Bibcode : 1988CPL ... 145..514K . DOI : 10.1016 / 0009-2614 (88) 87412-8 .
  14. ^ Ноулз, Питер Дж .; Вернер, Ханс-Иоахим (1992). «Расчеты взаимодействия многоконфигурации и эталонной конфигурации с внутренним сжатием для возбужденных состояний». Теоретика . 84 (1): 95–103. DOI : 10.1007 / BF01117405 .
  15. ^ Вернер, Ханс-Иоахим; Ноулз, Питер Дж .; Книция, Джеральд; Манби, Фредерик Р .; Шутц, Мартин (2011). «Молпро: универсальный программный пакет по квантовой химии». WIREs Вычислительная молекулярная наука . 2 (2): 242–253. DOI : 10.1002 / wcms.82 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Официальный сайт MOLPRO