MYH15

Идентификаторы

MYH15 , тяжелая цепь миозина 15

Внешние идентификаторы

OMIM : 609929 MGI : 3643515 HomoloGene : 18929 GeneCards : MYH15

Расположение гена ( человек )

Chr.	Хромосома 3 (человек) ^[1]

Группа	3q13.13	Начинать	108 380 368 п.н. ^[1]
Группа	3q13.13	Конец	108 529 322 п.н. ^[1]

Расположение гена ( Мышь )

Chr.	Хромосома 16 (мышь) ^[2]

Группа	16 \| 16 B5	Начинать	49 057 486 п.н. ^[2]
Группа	16 \| 16 B5	Конец	49 199 104 п.н. ^[2]

Генная онтология
Молекулярная функция	• нуклеотид связывание • актина связывания • клеточная двигательная активность • связывания АТФ • кальмодулина связывания • актином нити связывания • двигательная активность микротрубочек • микротрубочки связывание
Сотовый компонент	• цитоплазма • миозиновая нить • миофибрилла • миозиновый комплекс
Биологический процесс	• развитие экстраокулярных скелетных мышц • движение на основе микротрубочек
Источники: Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь

Entrez


22989


667772

Ансамбль


ENSG00000144821


ENSMUSG00000092009

UniProt


Q9Y2K3


E9Q264

RefSeq (мРНК)


NM_014981


NM_001166210

RefSeq (белок)


NP_055796


NP_001159682

Расположение (UCSC)

Chr 3: 108,38 - 108,53 Мб

Chr 16: 49.06 - 49,2 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Миозин-15 , также известный как миозина, тяжелая цепь 15 представляет собой белок , который у человека кодируется MYH15 гена . ^[5]

Функция [ править ]

MYH15 - это медленно сокращающийся миозин . ^[5]

Ссылки [ править ]

^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000144821 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000092009 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ a b Desjardins PR, Burkman JM, Shrager JB, Allmond LA, Stedman HH (апрель 2002 г.). «Эволюционные последствия трех новых членов семейства генов тяжелой цепи саркомерного миозина человека» . Мол. Биол. Evol . 19 (4): 375–93. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004093 . PMID 11919279 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Люк М.М., О'Мира Е.С., Роуленд С.М. и др. (2009). «Варианты генов, связанные с ишемическим инсультом: исследование здоровья сердечно-сосудистой системы» . Инсульт . 40 (2): 363–8. DOI : 10.1161 / STROKEAHA.108.521328 . PMC 2881155 . PMID 19023099 .
Росси А.С., Маммукари С., Аргентини С. и др. (2010). «Два новых / древних миозина в скелетных мышцах млекопитающих: MYH14 / 7b и MYH15 экспрессируются в экстраокулярных мышцах и мышечных веретенах» . J. Physiol . 588 (Pt 2): 353–64. DOI : 10.1113 / jphysiol.2009.181008 . PMC 2821527 . PMID 19948655 .
Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635–48. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
Стедман Х. Х., Козяк Б. В., Нельсон А. и др. (2004). «Мутация гена миозина коррелирует с анатомическими изменениями человеческого происхождения». Природа . 428 (6981): 415–8. DOI : 10,1038 / природа02358 . PMID 15042088 . S2CID 4304466 .
Нагасе Т., Исикава К., Суяма М. и др. (1999). «Предсказание кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . ДНК Res . 6 (1): 63–70. DOI : 10.1093 / dnares / 6.1.63 . PMID 10231032 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID 14702039 .
Макгиган К., Филлипс П.С., Postlethwait JH (2004). «Эволюция генов тяжелой цепи саркомерного миозина: данные рыб» . Мол. Биол. Evol . 21 (6): 1042–56. DOI : 10.1093 / molbev / msh103 . PMID 15014174 .
Шиффман Д., О'Мира Е.С., Бэр Л.А. и др. (2008). «Связь вариантов гена с инфарктом миокарда в исследовании здоровья сердечно-сосудистой системы» . Артериосклер. Тромб. Васк. Биол . 28 (1): 173–9. DOI : 10.1161 / ATVBAHA.107.153981 . PMC 2636623 . PMID 17975119 .
Голый Л.А., Моррисон А.С., Роуленд С.М. и др. (2007). «Пять общих вариантов генов определяют повышенный генетический риск ишемической болезни сердца» . Genet. Med . 9 (10): 682–9. DOI : 10.1097 / GIM.0b013e318156fb62 . PMID 18073581 .

Эта статья о гене в хромосоме 3 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000144821 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000092009 - Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid11919279-5] Desjardins PR, Burkman JM, Shrager JB, Allmond LA, Stedman HH (апрель 2002 г.). «Эволюционные последствия трех новых членов семейства генов тяжелой цепи саркомерного миозина человека» . Мол. Биол. Evol . 19 (4): 375–93. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004093 . PMID 11919279 .

[1]