• Миграция Т-клеток • Опосредованный Т-клетками иммунитет • Адаптивный иммунный ответ • Путь передачи сигналов рецептора Fc-гамма, участвующий в фагоцитозе • скольжение клеток • процесс иммунной системы • адгезия клетки к субстрату • фагоцитоз • экзоцитоз • извилистая миграция Т-клеток
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
64005
246177
Ансамбль
ENSG00000136286
ENSMUSG00000020437
UniProt
B0I1T2
Q5SUA5
RefSeq (мРНК)
NM_033054
NM_178440
RefSeq (белок)
NP_149043
NP_848534
Расположение (UCSC)
Chr 7: 44.96 - 44.98 Мб
Chr 11: 6.51 - 6.52 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Миозин И.Г. , также известный как миозина 1G и MYO1G , является белком , который в организме человека кодируется MYO1G гена . [5] MYO1G является членом класса I нетрадиционных миозинов . Его экспрессия сильно ограничена кроветворными тканями и клетками. Он локализуется исключительно на плазматической мембране и зависит как от моторного, так и от хвостового домена. [6] MYO1G регулирует эластичность клеток, возможно, за счет взаимодействия плазматической мембраны и кортикального актина в Т-клетках Jurkat.
Функция [ править ]
MYO1G представляет собой миозин класса I, связанный с плазматической мембраной (см. MIM 601478), который в изобилии присутствует в Т- и В- лимфоцитах и тучных клетках (Pierce et al., 2001 [PubMed 11544309]; Patino-Lopez et al., 2010 [PubMed 20071333] ) [предоставлено OMIM, июнь 2010 г.].
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000136286 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020437 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Olety B, Wälte M, Honnert U, Schillers H, Bähler M (февраль 2010). «Миозин 1G (Myo1G) - это гемопоэтический специфический миозин, который локализуется на плазматической мембране и регулирует эластичность клеток» . Письма FEBS . 584 (3): 493–9. DOI : 10.1016 / j.febslet.2009.11.096 . PMID 19968988 . S2CID 27557093 . ,
Дальнейшее чтение [ править ]
Патино-Лопес Г., Аравинд Л., Донг Х, Круглак М.Дж., Остап Е.М., Шоу С. (март 2010 г.). «Миозин 1G представляет собой распространенный миозин класса I в лимфоцитах, чья локализация на плазматической мембране зависит от его древнего дивергентного домена гомологии плекстрина (PH) (Myo1PH)» . J. Biol. Chem . 285 (12): 8675–86. DOI : 10.1074 / jbc.M109.086959 . PMC 2838290 . PMID 20071333 .
Ларсен М.Э., Корнблит Б., Ларсен М.В., Масмас Т.Н., Нильсен М., Тийм М., Гарред П., Стрин А., Лунд О, Буус С., Винделов Л. (октябрь 2010 г.). «Степень прогнозируемого несоответствия антигена минорной гистосовместимости коррелирует с худшими клиническими исходами при трансплантации немиелоаблативных аллогенных гемопоэтических клеток» . Биол. Пересадка костного мозга . 16 (10): 1370–81. DOI : 10.1016 / j.bbmt.2010.03.022 . PMID 20353833 .
Лио Х.Й., Тан Дж.Л., Ву Дж., Ву С.Дж., Линь С.Й., Ян Ю.К. (сентябрь 2010 г.). «Незначительные полиморфизмы антигена гистосовместимости HA-1 и HA-2 в Тайване: частота и применение при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток». Clin. Chem. Лаборатория. Med . 48 (9): 1287–93. DOI : 10,1515 / CCLM.2010.246 . PMID 20509834 . S2CID 32914575 .
Селлами MH, Torjemane L, Espadas de Arias A, Kaabi H, Ladeb S, Ben Othman T, Poli F, Hmida S (2010). «Несоответствие встречаемости минорного антигена гистосовместимости HA-2 и GVHD у HLA-A * 0201-позитивных тунисских реципиентов HSC». Иммунол. Инвестируйте . 39 (6): 611–20. DOI : 10.3109 / 08820131003775029 . PMID 20653428 . S2CID 38774267 .
vтеБелки по цитоскелета
Человек
Микрофиламенты и АБП
Миофиламент
Актины
A1
A2
B
C1
G1
G2
Миозины
я
MYO1A
MYO1B
MYO1C
MYO1D
MYO1E
MYO1F
MYO1G
MYO1H )
II
MYH1
MYH2
MYH3
MYH4
MYH6
MYH7
MYH7B
MYH8
MYH9
MYH10
MYH11
MYH13
MYH14
MYH15
MYH16
III
MYO3A
MYO3B
V
MYO5A
MYO5B
MYO5C
VI
MYO6
VII
MYO7A
MYO7B
IX
MYO9A
MYO9B
Икс
MYO10
XV
MYO15A
XVIII
MYO18A
MYO18B
LC
MYL1
MYL2
MYL3
MYL4
MYL5
MYL6
MYL6B
MYL7
MYL9
MYLIP
MYLK
MYLK2
MYLL1
Другой
Тропомодулин
1
2
3
4
Тропонин
Т 1 2 3
С 1 2
Я 1 2 3
Тропомиозин
1
2
3
4
Актинин
1
2
3
4
Комплекс Арп2 / 3
факторы деполимеризации актина
Кофилин
1
2
Дестрин
Гельсолин
Профилин
1
2
Титин
Другой
Белок синдрома Вискотта – Олдрича
Фибриллин
Филамин
FLNA
ЛНБ
FLNC
Эспин
TRIOBP
Промежуточные волокна
Тип 1/2 ( Кератин , Цитокератин )
Эпителиальные кератины (мягкие альфа-кератины)
тип I / хромосома 17
9
10
12
13
14
15
16
17
19
20
хромосома 12
18
никто
21 год
тип II / хромосома 12
1
2А
3
4
5
6А
6B
6C
7
8
Кератины волос (твердые альфа-кератины)
тип I / хромосома 17
31 год
32
33А
33B
34
35 год
36
37
38
тип II / хромосома 12
81 год
82
83
84
85
86
Разгруппированная альфа
хромосома 17
23
24
25
26 год
27
28 год
39
40
хромосома 12
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
Не альфа
Бета-кератин
Тип 3
Desmin
GFAP
Периферин
Виментин
Тип 4
Интернексин
Нестин
Нейрофиламент
NEFL
NEFM
NEFH
Synemin
Синкойлин
Тип 5
Ядерные ламины : A / C
B1
Би 2
Микротрубочки и MAP
Тубулины
TUBA1A
TUBA1B
TUBA1C
TUBA3C
TUBA3D
TUBA3E
TUBA4A
TUBA8
Кинезины
KIF1A
KIF1B
KIF2A
KIF2C
KIF3B
KIF3C
KIF4A
KIF4B
KIF5A
KIF5B
KIF5C
KIF6
KIF7
KIF9
KIF11
KIF12
KIF13A
KIF13B
KIF14
KIF15
KIF16B
KIF17
KIF18A
KIF18B
KIF19
KIF20A
KIF20B
KIF21A
KIF21B
KIF22
KIF23
KIF24
KIF25
KIF26A
KIF26B
KIF27
KIFC1
KIFC2
KIFC3
Динеины
аксонема: ДНКH1
ДНКH2
ДНКH3
ДНКH5
ДНКH6
ДНКH7
ДНКH8
ДНКH9
ДНКH10
ДНКH11
ДНКH12
ДНКH13
ДНКH14
ДНКH17
ДНКI1
ДНКI2
ДНАЛИ1
DNAL1
DNAL4
цитоплазматический: DYNC1H1
DYNC2H1
DYNC1I1
DYNC1I2
DYNC1LI1
DYNC1LI2
DYNC2LI1
DYNLL1
DYNLL2
DYNLRB1
DYNLRB2
DYNLT1
DYNLT3
Другой
Белок тау
Динактин
DCTN1
Stathmin
Тектин
ТЕКТ1
ТЕКТ2
ТЕКТ3
ТЕКТ4
ТЕКТ5
Dynamin
DNM1
DNM2
DNM3
Катенины
Альфа катенин
Бета катенин
БТР
Плакоглобин (гамма-катенин)
Дельта катенин
GAN
Мембрана
Дистрофин
Дистрогликан
Утрофин
Анкирин
ANK1
ANK2
ANK3
Спектрин
ЗИП1
SPTAN1
СПТБ
СПТБН1
СПТБН2
СПТБН4
СПТБН5
Другой
Плакинс
Корнеодесмозин
Десмоплакин
Дистонин
Енвоплакин
MACF1
Периплакин
Плектин
Талин
TLN1
Винкулин
Плакофилин
ПКП1
ПКП2
Нечеловеческий
Основные белки сперматозоидов
Прокариотический цитоскелет
Crescentin
FtsZ
MreB
ParM
См. Также: дефекты цитоскелета
Эта статья о гене в хромосоме 7 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
v
т
е
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .