Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Магний - важный элемент биологических систем . Магний обычно встречается в виде иона Mg 2+ . Это важное минеральное питательное вещество (то есть элемент) для жизни [1] [2] [3] [4] и присутствует в каждом типе клеток в каждом организме. Например, АТФ (аденозинтрифосфат), основной источник энергии в клетках, должен связываться с ионом магния, чтобы быть биологически активным. То, что называется АТФ, часто на самом деле является Mg-ATP. [5] Таким образом, магний играет роль в стабильности всех полифосфатов.соединения в клетках, в том числе связанные с синтезом ДНК и РНК .

Более 300 ферментов требуют присутствия ионов магния для их каталитического действия, включая все ферменты, использующие или синтезирующие АТФ, или те, которые используют другие нуклеотиды для синтеза ДНК и РНК. [ необходима цитата ]

В растениях магний необходим для синтеза хлорофилла и фотосинтеза .

Функция [ править ]

Баланс магния жизненно важен для благополучия всех организмов. Магний - ион в относительно большом количестве в земной коре и мантии и очень биодоступен в гидросфере . Эта доступность в сочетании с полезной и очень необычной химией, возможно, привела к его использованию в эволюции в качестве иона для передачи сигналов, активации ферментов и катализа . Однако необычная природа ионного магния также привела к серьезным проблемам с использованием иона в биологических системах. Биологические мембраны непроницаемы для магния (и других ионов), поэтому транспортные белки должны облегчать поток магния как внутрь, так и из клеток и внутриклеточных компартментов.

Хлорофилл в растениях превращает воду в кислород в виде O 2 . Гемоглобин у позвоночных животных переносит кислород в виде O 2 в кровь. Хлорофилл очень похож на гемоглобин, за исключением того, что магний находится в центре молекулы хлорофилла, а железо находится в центре молекулы гемоглобина, с другими вариациями. [6] Этот процесс поддерживает живые клетки на Земле и поддерживает базовые уровни CO 2 и O 2 в атмосфере.

Здоровье человека [ править ]

Дополнительная информация: дефицит магния

Недостаточное потребление магния часто вызывает мышечные спазмы и связано с сердечно-сосудистыми заболеваниями , диабетом , высоким кровяным давлением , тревожными расстройствами, мигренью , остеопорозом и инфарктом головного мозга . [7] [8] Острый дефицит (см. Гипомагниемия ) встречается редко и чаще встречается как побочный эффект лекарственного средства (например, хроническое употребление алкоголя или диуретиков), чем от низкого потребления пищи как такового, но он может возникать у людей, получающих внутривенное питание. в течение длительного периода времени.

Наиболее частый симптом избыточного перорального приема магния - диарея . Добавки на основе хелатов аминокислот (таких как глицинат , лизинат и т. Д.) Намного лучше переносятся пищеварительной системой и не имеют побочных эффектов старых используемых соединений, в то время как диетические добавки с замедленным высвобождением предотвращают возникновение диареи. [ необходима цитата ] Так как почки взрослых людей эффективно выводят избыток магния, пероральное отравление магнием у взрослых с нормальной функцией почек очень редко. Младенцы, которые имеют меньшую способность выводить излишки магния даже в здоровом состоянии, не должны получать добавки магния, за исключением случаев, когда они находятся под наблюдением врача.

Фармацевтические препараты с магнием используются для лечения состояний, включая дефицит магния и гипомагниемию , а также эклампсию . [9] Такие препараты обычно находятся в форме сульфата или хлорида магния при парентеральном введении . Магний усваивается организмом с разумной эффективностью (от 30% до 40%) из любой растворимой соли магния, такой как хлорид или цитрат. Магний также абсорбируется из английских солей , хотя сульфат в этих солях усиливает их слабительный эффект при более высоких дозах. Поглощение магния из нерастворимых солей оксидов и гидроксидов ( магнезиальное молоко) является неустойчивым и менее эффективным, поскольку зависит от нейтрализации и растворения соли кислотой желудка, что может быть (и обычно не является) полным.

Оротат магния может использоваться в качестве адъювантной терапии у пациентов, получающих оптимальное лечение тяжелой застойной сердечной недостаточности , увеличивая выживаемость и улучшая клинические симптомы и качество жизни пациента . [10]

Нервная проводимость [ править ]

Магний может влиять на расслабление мышц за счет прямого воздействия на клеточные мембраны. Ионы Mg 2+ закрывают определенные типы кальциевых каналов , которые проводят положительно заряженные ионы кальция в нейроны . Избыток магния приводит к блокированию большего количества каналов и снижению активности нервных клеток. [11] [12]

Гипертония [ править ]

Сульфат магния внутривенно используется при лечении преэклампсии . [13] В отношении артериальной гипертензии, не связанной с беременностью, метаанализ 22 клинических испытаний с диапазоном доз от 120 до 973 мг / день и средней дозой 410 мг пришел к выводу, что добавление магния имело небольшой, но статистически значимый эффект, снижающий систолическое артериальное давление на 3–4 мм рт. ст. и диастолическое артериальное давление на 2–3 мм рт. ст. Эффект был больше, когда доза составляла более 370 мг / день. [14]

Диабет и толерантность к глюкозе [ править ]

Более высокое потребление магния с пищей соответствует более низкой заболеваемости диабетом. [15] У людей с диабетом или с высоким риском диабета добавки магния снижают уровень глюкозы натощак. [16]

Диетические рекомендации [ править ]

Институт медицины США (IOM) обновил расчетные средние потребности (EAR) и рекомендуемые диетические нормы (RDA) для магния в 1997 году. Если нет достаточной информации для установления EAR и RDA, вместо этого используется оценка, обозначенная как «Адекватное потребление» (AI). . Текущие EAR для женщин и мужчин в возрасте от 31 года и старше составляют 265 мг / день и 350 мг / день соответственно. Рекомендуемая суточная доза составляет 320 и 420 мг / день. RDA выше, чем EAR, чтобы определить суммы, которые покроют людей с потребностями выше среднего. Рекомендуемая суточная суточная норма при беременности составляет от 350 до 400 мг / день в зависимости от возраста женщины. Рекомендуемая суточная норма потребления для кормления грудью составляет от 310 до 360 мг / день по той же причине. Для детей в возрасте от 1 до 13 лет RDA увеличивается с 65 до 200 мг / день. Что касается безопасности, IOM также устанавливает допустимые верхние уровни потребления.(UL) для витаминов и минералов, когда доказательств достаточно. В случае магния UL установлена ​​на уровне 350 мг / день. UL специфичен для магния, потребляемого в качестве пищевой добавки, потому что слишком много магния, потребляемого за один раз, может вызвать диарею. UL не распространяется на пищевой магний. В совокупности EAR, RDA и UL называются рекомендуемыми диетическими потребностями . [17]

Рекомендуемая суточная доза магния [18]
ВозрастМужскойженскийБеременностьКормление грудью
От рождения до 6 месяцев30 мг *30 мг *
7–12 месяцев75 мг *75 мг *
1–3 года80 мг80 мг
4–8 лет130 мг130 мг
9–13 лет240 мг240 мг
14–18 лет410 мг360 мг400 мг360 мг
19–30 лет400 мг310 мг350 мг310 мг
31–50 лет420 мг320 мг360 мг320 мг
51+ лет420 мг320 мг

* = Достаточное потребление

Европейский орган по безопасности пищевых продуктов (EFSA) относится к коллективному набору информации , как диетическое эталонных значений, с справочном населения Intake (PRI) вместо АРР, и средняя потребность вместо EAR. AI и UL определены так же, как в США. Для женщин и мужчин в возрасте 18 лет и старше ИА установлены на уровне 300 и 350 мг / день соответственно. ИА при беременности и кормлении грудью также составляют 300 мг / сут. Для детей в возрасте от 1 до 17 лет AI увеличивается с возрастом от 170 до 250 мг / день. Эти AI ниже, чем RDA США. [19] Европейское управление по безопасности пищевых продуктов рассмотрело тот же вопрос о безопасности и установило UL на уровне 250 мг / день - ниже, чем значение в США. [20]UL по магнию уникален тем, что он ниже, чем некоторые из RDA. Он относится только к приему с фармакологическим средством или диетической добавкой и не включает прием с пищей и водой.

Для целей маркировки пищевых продуктов и пищевых добавок в США количество в порции выражается в процентах от дневной нормы (% DV). Для целей маркировки магния 100% дневной нормы составляли 400 мг, но по состоянию на 27 мая 2016 года она была пересмотрена до 420 мг, чтобы привести ее в соответствие с RDA. [21] [22] Соответствие обновленным правилам маркировки требовалось к 1 января 2020 года для производителей с годовым объемом продаж продуктов питания 10 миллионов долларов и более и к 1 января 2021 года для производителей с годовым объемом продаж продуктов питания менее 10 миллионов долларов. [23] [24] [25]В течение первых шести месяцев после даты соответствия 1 января 2020 года FDA планирует сотрудничать с производителями, чтобы соответствовать новым требованиям к этикеткам Nutrition Facts, и не будет сосредоточиваться на принудительных мерах в отношении этих требований в течение этого времени. [23] Таблица старых и новых суточных значений для взрослых приведена в Справочном суточном потреблении .

Источники питания [ править ]

Некоторые хорошие источники магния

Зеленые овощи, такие как шпинат, содержат магний из-за обилия молекул хлорофилла , которые содержат ион. Орехи (особенно бразильские орехи , кешью и миндаль ), семена (например, тыквенные семечки ), темный шоколад , жареные соевые бобы , отруби и некоторые цельные зерна также являются хорошими источниками магния. [26]

Хотя многие продукты содержат магний, его обычно не так много. Как и в случае с большинством питательных веществ, ежедневная потребность в магнии вряд ли будет удовлетворена одной порцией какого-либо отдельного продукта. Употребление в пищу разнообразных фруктов, овощей и злаков поможет обеспечить достаточное потребление магния. [ необходима цитата ]

Поскольку магний легко растворяется в воде, рафинированные продукты, которые часто обрабатываются или готовятся в воде и сушатся, как правило, являются плохими источниками питательных веществ. Например, цельнозерновой хлеб содержит в два раза больше магния, чем белый хлеб, потому что богатые магнием зародыши и отруби удаляются при переработке белой муки. Таблица пищевых источников магния предлагает множество диетических источников магния. [ необходима цитата ]

«Жесткая» вода также может содержать магний, но «мягкая» вода содержит меньше ионов. Обследования питания не оценивают потребление магния из воды, что может привести к недооценке общего потребления магния и его изменчивости.

Слишком много магния может затруднить усвоение кальция организмом . [ необходима цитата ] Недостаточное количество магния может привести к гипомагниемии, как описано выше, с нерегулярным сердцебиением, высоким кровяным давлением (симптом у людей, но не у некоторых экспериментальных животных, таких как грызуны), бессонницей и мышечными спазмами ( фасцикуляция ). Однако, как уже отмечалось, симптомы низкого уровня магния из-за чистого диетического дефицита встречаются редко.

Ниже приведены некоторые продукты и количество в них магния: [27]

  • Семена тыквы без шелухи (1/4 стакана) = 303 мг
  • Семена чиа , (1/4 стакана) = 162 мг [28]
  • Гречневая мука (1/2 стакана) = 151 мг
  • Бразильские орехи (1/4 стакана) = 125 мг
  • Овсяные отруби, сырые (1/2 стакана) = 110 мг
  • Какао-порошок (1/4 стакана) = 107 мг
  • Палтус (3 унции) = 103 мг
  • Миндаль (1/4 стакана) = 99 мг
  • Кешью (1/4 стакана) = 89 мг
  • Цельнозерновая мука (1/2 стакана) = 83 мг
  • Шпинат , отварной (1/2 стакана) = 79 мг
  • Швейцарский мангольд , вареный (1/2 стакана) = 75 мг
  • Шоколад , 70% какао (1 унция) = 73 мг
  • Тофу , твердый (1/2 стакана) = 73 мг
  • Черная фасоль , вареная (1/2 стакана) = 60 мг
  • Киноа , приготовленная (1/2 стакана) = 59 мг
  • Арахисовое масло (2 столовые ложки) = 50 мг
  • Грецкие орехи (1/4 стакана) = 46 мг
  • Семечки подсолнечника , очищенные (1/4 стакана) = 41 мг
  • Нут отварной (1/2 стакана) = 39 мг
  • Кале , отварная (1/2 стакана) = 37 мг
  • Вареная чечевица (1/2 стакана) = 36 мг
  • Овсянка , приготовленная (1/2 стакана) = 32 мг
  • Рыбный соус (1 ст. Л.) = 32 мг
  • Молоко , обезжиренное (1 стакан) = 27 мг
  • Кофе , эспрессо (1 унция) = 24 мг
  • Цельнозерновой хлеб (1 ломтик) = 23 мг

Биологический ареал, распространение и регулирование [ править ]

У животных было показано, что разные типы клеток поддерживают разные концентрации магния. [29] [30] [31] [32] Похоже, то же самое верно и для растений . [33] [34] Это говорит о том, что разные типы клеток могут регулировать приток и отток магния по-разному в зависимости от их уникальных метаболических потребностей. Межклеточные и системные концентрации свободного магния должны аккуратно поддерживаться комбинированными процессами буферизации (связывание ионов с белками и другими молекулами) и приглушения (транспортировка ионов к хранилищам или внеклеточным пространствам [35] ).

У растений, а в последнее время и у животных, магний был признан важным сигнальным ионом, как активирующим, так и опосредующим многие биохимические реакции. Лучшим примером этого, возможно, является регуляция фиксации углерода в хлоропластах в цикле Кальвина . [36] [37]

Магний очень важен для клеточной функции. Недостаток питательного вещества вызывает заболевание пораженного организма. У одноклеточных организмов, таких как бактерии и дрожжи , низкий уровень магния проявляется в значительном снижении скорости роста. У штаммов бактерий, нокаутирующих транспорт магния , нормальное состояние сохраняется только при воздействии очень высоких внешних концентраций иона. [38] [39] В дрожжах митохондриальный дефицит магния также приводит к заболеваниям. [40]

Растения с дефицитом магния проявляют стрессовую реакцию. Первые наблюдаемые признаки как голодания, так и чрезмерного воздействия магния на растения - это снижение скорости фотосинтеза . Это связано с центральным положением иона Mg 2+ в молекуле хлорофилла . Последующие последствия дефицита магния для растений - значительное снижение роста и репродуктивной жизнеспособности. [4] Магний также может быть токсичным для растений, хотя обычно это наблюдается только в условиях засухи . [41] [42]

Пространственно-заполняя модель молекула хлорофилла а, с ионом магния (ярко-зеленый) , видимым в центре хлорина группы

У животных дефицит магния ( гипомагниемия ) наблюдается, когда доступность магния в окружающей среде низкая. У жвачных животных, особенно уязвимых к присутствию магния в пастбищных травах, это состояние известно как «травяная тетания». Гипомагниемия определяется потерей равновесия из-за мышечной слабости. [43] У людей также был выявлен ряд генетически обусловленных нарушений гипомагниемии. [44] [45] [46] [47]

Чрезмерное воздействие магния может быть токсичным для отдельных клеток, хотя эти эффекты трудно показать экспериментально. [ необходима цитата ] Гипермагниемия , переизбыток магния в крови, обычно вызывается потерей функции почек . Здоровые животные быстро выводят излишки магния с мочой и стулом. [48] Магний в моче называется магнезурией . Характерные концентрации магния в модельных организмах: в E. coli 30-100 мМ (связанный), 0,01-1 мМ (свободный), в почкующихся дрожжах 50 мМ, в клетках млекопитающих 10 мМ (связанный), 0,5 мМ (свободный) и в плазме крови 1 мМ. . [49]

Биологическая химия [ править ]

Mg 2+ является четвертым по распространенности ионом металла в клетках (на моль ) и самым распространенным свободным двухвалентным катионом - в результате он глубоко и неразрывно связан с клеточным метаболизмом . Действительно, Mg 2+ -зависимые ферменты появляются практически во всех метаболических путях: часто наблюдается специфическое связывание Mg 2+ с биологическими мембранами, Mg 2+ также используется в качестве сигнальной молекулы, и большая часть биохимии нуклеиновых кислот требует Mg 2+ , включая все реакции, требующие высвобождения энергии из АТФ. [50] [51] [37]В нуклеотидах тройной фосфатный фрагмент соединения неизменно стабилизируется за счет ассоциации с Mg 2+ во всех ферментативных процессах.

Хлорофилл [ править ]

В фотосинтезирующих организмах Mg 2+ играет дополнительную жизненно важную роль в качестве координирующего иона в молекуле хлорофилла . Эту роль открыл Ричард Вильштеттер , получивший Нобелевскую премию по химии 1915 г. за очистку и структуру связывания хлорофилла с шестым числом углерода.

Ферменты [ править ]

В химии иона Mg 2+ , применительно к ферментам, используется весь спектр необычной химии реакции этого иона для выполнения ряда функций. [50] [52] [53] [54] Mg 2+ взаимодействует с субстратами, ферментами, а иногда и с обоими (Mg 2+ может составлять часть активного сайта). В общем, Mg 2+ взаимодействует с субстратами через координацию внутренней сферы, стабилизируя анионы или реактивные промежуточные соединения, включая связывание с АТФ и активацию молекулы для нуклеофильной атаки. При взаимодействии с ферментами и другими белками Mg 2+может связываться с использованием внутренней или внешней координации сфер, чтобы либо изменить конформацию фермента, либо принять участие в химии каталитической реакции. В любом случае, поскольку Mg 2+ редко полностью дегидратируется во время связывания лиганда, важна скорее молекула воды, связанная с Mg 2+ , чем сам ион. Кислотность Льюиса из Mg 2+ ( р K 11.4) используется , чтобы позволить оба гидролиза и конденсации реакции (наиболее распространенных из которых являются фосфатный эфир гидролиза и передачи фосфорилхлорида) , которые бы в противном случае потребовали значения рН значительно удалены от физиологических значений.

Существенная роль в биологической активности АТФ [ править ]

АТФ (аденозинтрифосфат), основной источник энергии в клетках, должен быть связан с ионом магния, чтобы быть биологически активным. То, что называется АТФ, часто на самом деле является Mg-ATP. [5]

Нуклеиновые кислоты [ править ]

Нуклеиновые кислоты имеют важный диапазон взаимодействий с Mg 2+ . Связывание Mg 2+ с ДНК и РНК стабилизирует структуру; это можно наблюдать по повышенной температуре плавления ( T m ) двухцепочечной ДНК в присутствии Mg 2+ . [50] Кроме того, рибосомы содержат большое количество Mg 2+, и обеспечиваемая стабилизация важна для комплексообразования этого рибопротеина. [55] Большое количество ферментов, участвующих в биохимии нуклеиновых кислот, связывают Mg 2+.для активности, используя ион как для активации, так и для катализа. Наконец, автокатализ многих рибозимов (ферментов, содержащих только РНК) зависит от Mg 2+ (например, самосплайсинговые интроны митохондриальной группы II дрожжей [56] ).

Ионы магния могут иметь решающее значение в поддержании позиционной целостности тесно сгруппированных фосфатных групп. Эти кластеры появляются в многочисленных и различных частях ядра и цитоплазмы клетки . Например, гексагидратированные ионы Mg 2+ связываются в большой глубокой бороздке и во внешнем устье дуплексов нуклеиновых кислот А-формы . [57]

Клеточные мембраны и стенки [ править ]

Биологические клеточные мембраны и клеточные стенки представляют собой полианионные поверхности. Это имеет важное значение для транспорта ионов, в частности потому, что было показано, что разные мембраны предпочтительно связывают разные ионы. [50] И Mg 2+, и Ca 2+ регулярно стабилизируют мембраны за счет сшивания карбоксилированных и фосфорилированных головных групп липидов. Однако также было показано , что мембрана оболочки E. coli связывает Na + , K + , Mn 2+ и Fe 3+.. Транспорт ионов зависит как от градиента концентрации иона, так и от электрического потенциала (ΔΨ) через мембрану, на который будет влиять заряд на поверхности мембраны. Например, специфическое связывание Mg 2+ с оболочкой хлоропласта связано с потерей эффективности фотосинтеза из-за блокирования поглощения K + и последующего подкисления стромы хлоропласта. [36]

Белки [ править ]

Ион Mg 2+ имеет тенденцию только слабо связываться с белками ( K a ≤ 10 5 [50] ), и это может использоваться клеткой для включения и выключения ферментативной активности путем изменения локальной концентрации Mg 2+ . Хотя концентрация свободного цитоплазматического Mg 2+ составляет порядка 1 ммоль / л, общее содержание Mg 2+ в клетках животных составляет 30 ммоль / л [58], а у растений содержание энтодермальных клеток листа было измерено при значениях достигает 100 ммоль / л (Stelzer et al. , 1990), большая часть которых находится в буфере в отделениях для хранения. Цитоплазматическая концентрация свободного Mg 2+буферизуется за счет связывания с хелаторами (например, АТФ), но также, что более важно, за счет хранения Mg 2+ во внутриклеточных компартментах. Транспорт Mg 2+ между внутриклеточными компартментами может быть основной частью регуляции активности фермента. Взаимодействие Mg 2+ с белками также необходимо учитывать для транспорта иона через биологические мембраны.

Марганец [ править ]

В биологических системах только марганец (Mn 2+ ) легко может заменить Mg 2+ , но только в ограниченном наборе обстоятельств. Mn 2+ очень похож на Mg 2+ с точки зрения его химических свойств, включая комплексообразование внутренней и внешней оболочки. Mn 2+ эффективно связывает АТФ и обеспечивает гидролиз энергетической молекулы большинством АТФаз. Mn 2+ может также заменять Mg 2+ в качестве активирующего иона для ряда Mg 2+ -зависимых ферментов, хотя некоторая активность фермента обычно теряется. [50] Иногда предпочтения таких ферментных металлов различаются среди близкородственных видов: например,Фермент обратной транскриптазы лентивирусов, таких как ВИЧ , SIV и FIV , обычно зависит от Mg 2+ , тогда как аналогичный фермент для других ретровирусов предпочитает Mn 2+ .

Важность привязки лекарств [ править ]

Статья [59], в которой исследуются структурные основы взаимодействия между клинически значимыми антибиотиками и 50S рибосомой, появилась в журнале Nature в октябре 2001 года. Рентгеновская кристаллография с высоким разрешением установила, что эти антибиотики связываются только с 23S рРНК рибосомной субъединицы, а не взаимодействия формируются с белковой частью субъединицы. В статье подчеркивается, что результаты показывают «важность предполагаемых ионов Mg 2+ для связывания некоторых лекарств».

Измерение магния в биологических образцах [ править ]

По радиоактивным изотопам [ править ]

Использование радиоактивных индикаторных элементов в анализах поглощения ионов позволяет рассчитать km, Ki и Vmax и определить начальное изменение содержания ионов в клетках. 28 Mg распадается в результате испускания высокоэнергетической бета- или гамма-частицы, что можно измерить с помощью сцинтилляционного счетчика. Однако радиоактивный период полураспада 28 Mg, наиболее стабильного из радиоактивных изотопов магния, составляет всего 21 час. Это сильно ограничивает эксперименты с нуклидом. Кроме того, с 1990 года ни одно предприятие не производило 28 Mg в обычном режиме , а цена за миллиКи теперь прогнозируется на уровне примерно 30 000 долларов США. [60] Химическая природа Mg 2+ такова, что он очень близок к нескольким другим катионам. [61] Однако Co 2+ , Mn 2+ и Ni 2+ успешно использовались для имитации свойств Mg 2+ в некоторых ферментативных реакциях, а радиоактивные формы этих элементов успешно применялись в исследованиях транспорта катионов. Сложность использования замены иона металла при изучении функции фермента заключается в том, что очень трудно установить взаимосвязь между активностями фермента с замещающим ионом по сравнению с исходным. [61]

По флуоресцентным индикаторам [ править ]

Ряд хелаторов двухвалентных катионов имеют разные спектры флуоресценции в связанном и несвязанном состояниях. [62] Хелаторы для Ca 2+ хорошо известны, имеют высокое сродство к катиону и низкое вмешательство со стороны других ионов. Хелаторы Mg 2+ отстают, и основной флуоресцентный краситель для Mg 2+ (маг-фура 2 [63] ) на самом деле имеет более высокое сродство к Ca 2+ . [64] Это ограничивает применение этого красителя для типов клеток, где уровень покоя Ca 2+ составляет <1 мкМ и не зависит от экспериментальных условий, в которых должен быть измерен Mg 2+ . Недавно Оттен и др.(2001) описали работу над новым классом соединений, которые могут оказаться более полезными, поскольку обладают значительно более высокой аффинностью связывания с Mg 2+ . [65] Использование флуоресцентных красителей ограничивается измерением свободного Mg 2+ . Если концентрация ионов буферизуется клеткой путем хелатирования или удаления в субклеточные компартменты, измеренная скорость поглощения даст только минимальные значения km и Vmax.

Электрофизиологией [ править ]

Во-первых, ионоспецифические микроэлектроды можно использовать для измерения внутренней концентрации свободных ионов в клетках и органеллах. Основные преимущества заключаются в том, что показания могут быть получены с клеток в течение относительно длительных периодов времени, и что в отличие от красителей к клеткам добавляется очень небольшая дополнительная ионная буферная способность. [66]

Во-вторых, двухэлектродный фиксатор напряжения позволяет напрямую измерять поток ионов через мембрану ячейки. [67] Мембрана удерживается под электрическим потенциалом, и измеряется ответный ток. Все ионы, проходящие через мембрану, вносят вклад в измеряемый ток.

В-третьих, метод фиксации напряжения использует изолированные участки естественной или искусственной мембраны почти так же, как фиксация напряжения, но без побочных эффектов клеточной системы. В идеальных условиях можно измерить проводимость отдельных каналов. Эта методика позволяет наиболее точно измерить действие ионных каналов. [67]

Методом абсорбционной спектроскопии [ править ]

Пламенная атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС) определяет общее содержание магния в биологическом образце. [62] Этот метод деструктивен; биологические образцы необходимо разложить в концентрированных кислотах, чтобы избежать засорения мелкодисперсного распылителя. Помимо этого, единственным ограничением является то, что образцы должны быть в объеме примерно 2 мл и в диапазоне концентраций 0,1–0,4 мкмоль / л для оптимальной точности. Поскольку этот метод не позволяет отличить Mg 2+, уже присутствующий в клетке, от того, который был поглощен во время эксперимента, можно количественно оценить только непринятый контент.

Индуктивно связанная плазма (ICP) с использованием модификаций масс-спектрометрии (MS) или атомно-эмиссионной спектроскопии (AES) также позволяет определять общее содержание ионов в биологических образцах. [68] Эти методы более чувствительны, чем пламенная ААС, и позволяют измерять количество нескольких ионов одновременно. Однако они также значительно дороже.

Транспорт магния [ править ]

Основная статья: Транспорт магния

Химические и биохимические свойства Mg 2+ представляют собой серьезную проблему для клеточной системы при транспортировке иона через биологические мембраны. Догма ионного транспорта гласит, что переносчик распознает ион, затем постепенно удаляет гидратную воду, удаляя большую часть или всю воду в селективной поре, прежде чем высвободить ион на дальней стороне мембраны. [69] Из-за свойств Mg 2+ , большого изменения объема от гидратированного до чистого иона, высокой энергии гидратации и очень низкой скорости обмена лигандом во внутренней координационной сфере , эти шаги, вероятно, более трудны, чем для большинства других ионов. На сегодняшний день только белок ZntA Paramecium, как было показано, является Mg2+ канал. [70] Механизмы транспорта Mg 2+ оставшимися белками начинают раскрываться, когда в 2004 году была решена первая трехмерная структура транспортного комплекса Mg 2+ . [71]

Гидратная оболочка из Mg 2+ иона имеет очень прочно связанную внутреннюю оболочку из шести молекул воды и относительно прочно связанную второй оболочку , содержащей 12-14 молекул воды (Маркхэй и др. , 2002). Таким образом, предполагается, что для распознавания иона Mg 2+ требуется некоторый механизм для первоначального взаимодействия с гидратной оболочкой Mg 2+ , за которым следует прямое распознавание / связывание иона с белком. [60] Из-за силы образования комплекса внутренней сферы между Mg 2+и любого лиганда, множественные одновременные взаимодействия с транспортным белком на этом уровне могут значительно задерживать ион в транспортной поре. Следовательно, возможно, что большая часть гидратной воды остается во время транспортировки, что обеспечивает более слабую (но все же специфическую) координацию внешней сферы.

Несмотря на механическую сложность, Mg 2+ должен транспортироваться через мембраны, и было описано большое количество потоков Mg 2+ через мембраны из различных систем. [72] Однако лишь небольшая часть переносчиков Mg 2+ охарактеризована на молекулярном уровне.

Блокада ионного канала лиганда [ править ]

Ионы магния (Mg 2+ ) в клеточной биологии обычно почти во всех смыслах противоположны ионам Ca 2+ , потому что они тоже двухвалентны , но имеют большую электроотрицательность и, таким образом, оказывают большее притяжение на молекулы воды, препятствуя прохождению через канал (хотя сам магний меньше). Таким образом, ионы Mg 2+ блокируют каналы Ca 2+, такие как ( каналы NMDA ), и, как было показано, влияют на каналы щелевых соединений, формирующие электрические синапсы .

Физиология растений магния [ править ]

В предыдущих разделах подробно рассматривались химические и биохимические аспекты Mg 2+ и его транспорта через клеточные мембраны. В этом разделе мы применим эти знания к аспектам физиологии растений в целом, чтобы показать, как эти процессы взаимодействуют с более крупной и сложной средой многоклеточного организма.

Требования к питанию и взаимодействия [ править ]

Mg 2+ необходим для роста растений и присутствует в высших растениях в количествах порядка 80 мкмоль на г -1 сухой массы. [4] Количество Mg 2+ варьируется в разных частях растения и зависит от статуса питания. В периоды изобилия избыток Mg 2+ может накапливаться в клетках сосудов (Stelzer et al. , 1990; [34], а во время голодания Mg 2+ перераспределяется во многих растениях от старых к более новым листьям. [4] [73]

Mg 2+ попадает в растения через корни. Взаимодействие с другими катионами в ризосфере может иметь существенное влияние на поглощение иона. (Курвиц и Киркби, 1980; [74] Структура клеточных стенок корня очень проницаема для воды и ионов, и, следовательно, поглощение ионов клетками корня. может встречаться где угодно, от корневых волосков до клеток, расположенных почти в центре корня (ограниченных только полосой Каспара ). Стенки и мембраны растительных клеток несут большое количество отрицательных зарядов, и взаимодействие катионов с этими зарядами является ключом к поглощение катионов клетками корня, что обеспечивает локальный концентрирующий эффект. [75] Mg 2+относительно слабо связывается с этими зарядами и может замещаться другими катионами, препятствуя поглощению и вызывая дефицит в растении.

В отдельных растительных клетках потребности в Mg 2+ в основном такие же, как и для всей клеточной жизни; Mg 2+ используется для стабилизации мембран, жизненно важен для утилизации АТФ, активно участвует в биохимии нуклеиновых кислот и является кофактором многих ферментов (включая рибосомы). Кроме того, Mg 2+ является координирующим ионом в молекуле хлорофилла. Именно внутриклеточная компартментализация Mg 2+ в растительных клетках приводит к дополнительной сложности. Четыре компартмента в растительной клетке сообщили о взаимодействии с Mg 2+ . Первоначально Mg 2+ войдет в клетку в цитоплазму (еще не идентифицированной системой), но свободный Mg 2+концентрации в этом компартменте жестко регулируются на относительно низких уровнях (≈2 ммоль / л), поэтому любой избыток Mg 2+ либо быстро экспортируется, либо сохраняется во втором внутриклеточном компартменте, вакуоли. [76] Потребность в Mg 2+ в митохондриях была продемонстрирована на дрожжах [77], и весьма вероятно, что то же самое применимо и к растениям. Хлоропластам также требуются значительные количества внутреннего Mg 2+ и низкие концентрации цитоплазматического Mg 2+ . [78] [79] Кроме того, вероятно, что другие субклеточные органеллы (например, Гольджи, эндоплазматический ретикулум и т. Д.) Также нуждаются в Mg 2+ .

Распределение ионов магния внутри растения [ править ]

Попадая в цитоплазматическое пространство клеток корня, Mg 2+ вместе с другими катионами, вероятно, переносится радиально в стелу и сосудистую ткань. [80] Из клеток, окружающих ксилему, ионы высвобождаются или закачиваются в ксилему и переносятся вверх через растение. В случае Mg 2+ , который очень подвижен как в ксилеме, так и во флоэме, [81] ионы будут транспортироваться к верхушке растения и снова вниз в непрерывном цикле пополнения запасов. Следовательно, поглощение и высвобождение из сосудистых клеток, вероятно, является ключевой частью цельного растительного Mg 2+.гомеостаз. На рис. 1 показано, как мало процессов связано с их молекулярными механизмами (только вакуумное поглощение связано с транспортным белком AtMHX).

На диаграмме представлена ​​схема растения и предполагаемые процессы транспорта Mg 2+ в корне и листе, где Mg 2+ загружается и выгружается из сосудистых тканей. [4] Mg 2+ попадает в пространство клеточной стенки корня (1) и взаимодействует с отрицательными зарядами, связанными с клеточными стенками и мембранами. Mg 2+ может сразу поглощаться клетками (симпластический путь) или может перемещаться до каспариновой полосы (4) до того, как всасывается в клетки (апопластический путь; 2). Концентрация Mg 2+ в клетках корня, вероятно, снижается за счет хранения в вакуолях клеток корня (3). Обратите внимание, что клетки кончика корня не содержат вакуолей. Попадая в цитоплазму корневой клетки, Mg 2+перемещается к центру корня с помощью плазмодесм , где загружается в ксилему (5) для транспортировки к верхним частям растения. Когда Mg 2+ достигает листьев, он выгружается из ксилемы в клетки (6) и снова накапливается в вакуолях (7). Неизвестно, происходит ли циркуляция Mg 2+ во флоэме через общие клетки листа (8) или непосредственно из ксилемы во флоэму через клетки-переносчики (9). Mg 2+ может вернуться к корням в соке флоэмы.

Рисунок 1: Магний во всем растении

Когда ион Mg 2+ был поглощен клеткой, которая нуждается в нем для метаболических процессов, обычно предполагается, что ион остается в этой клетке, пока клетка активна. [4] В сосудистых клетках это не всегда так; в периоды избытка Mg 2+ накапливается в вакуоли, не принимает участия в повседневных метаболических процессах клетки (Stelzer et al. , 1990) и высвобождается при необходимости. Но для большинства клеток именно смерть в результате старения или повреждения высвобождает Mg 2+ и многие другие ионные компоненты, перерабатывая их в здоровые части растений. Кроме того, когда содержание Mg 2+ в окружающей среде ограничено, некоторые виды способны мобилизовать Mg 2+ из более старых тканей.[73] Эти процессы включают высвобождение Mg 2+ из связанного и сохраненного состояний и его транспортировку обратно в сосудистую ткань, где он может быть распределен по остальной части растения. Во время роста и развития Mg 2+ также ремобилизуется в растении по мере изменения взаимоотношений источника и поглотителя. [4]

Гомеостаз Mg 2+ в отдельных растительных клетках поддерживается процессами, происходящими на плазматической мембране и на мембране вакуоли (см. Рисунок 2). Основной движущей силой перемещения ионов в растительных клетках является ΔpH. [82] H + -АТФазы перекачивают ионы H + против их градиента концентрации, чтобы поддерживать разницу pH, которая может использоваться для транспорта других ионов и молекул. Ионы H + откачиваются из цитоплазмы во внеклеточное пространство или в вакуоль. Поступление Mg 2+ в клетки может происходить одним из двух путей, через каналы, использующие ΔΨ (отрицательный внутри) через эту мембрану, или через симпорт с H +.ионы. Для транспортировки иона Mg 2+ в вакуоль требуется транспортер антипорта Mg 2+ / H + (такой как AtMHX). H + -АТФазы зависят от Mg 2+ (связанного с АТФ) для активности, так что Mg 2+ необходим для поддержания собственного гомеостаза.

Показана схема растительной клетки, включая четыре основных компартмента, которые в настоящее время распознаются как взаимодействующие с Mg 2+ . Н + -АТФазы поддерживают постоянную ΔpH через плазматическую мембрану и мембрану вакуоли. Mg 2+ транспортируется в вакуоль за счет энергии ΔpH (у A. thaliana посредством AtMHX). Транспорт Mg 2+ в клетки может использовать либо отрицательный ΔΨ, либо ΔpH. Для транспорта Mg 2+ в митохондрии, вероятно, используется ΔΨ, как в митохондриях дрожжей, и вполне вероятно, что хлоропласты принимают Mg 2+ с помощью аналогичной системы. Механизм и молекулярная основа высвобождения Mg 2+из вакуолей и из клетки неизвестно. Точно так же регулируемые светом изменения концентрации Mg 2+ в хлоропластах до конца не изучены, но требуют транспорта ионов H + через тилакоидную мембрану.

Рисунок 2: Магний в растительной клетке

Магний, хлоропласты и фотосинтез [ править ]

Mg 2+ является координирующим ионом металла в молекуле хлорофилла, и в растениях, где этот ион находится в большом количестве, около 6% от общего количества Mg 2+ связано с хлорофиллом. [4] [83] [84] Укладка тилакоидов стабилизируется Mg 2+ и важна для эффективности фотосинтеза, позволяя происходить фазовым переходам. [85]

Mg 2+ , вероятно, в наибольшей степени поглощается хлоропластами во время индуцированного светом развития от пропластида к хлоропласту или этиопласта к хлоропласту. В это время для синтеза хлорофилла и биогенеза тилакоидных мембран абсолютно необходим двухвалентный катион. [86] [87]

Способен ли Mg 2+ проникать в хлоропласты и выходить из них после этой начальной фазы развития, было предметом нескольких противоречивых сообщений. Deshaies et al. (1984) обнаружили, что Mg 2+ действительно перемещался в изолированные хлоропласты из молодых растений гороха [88], но Гупта и Берковиц (1989) не смогли воспроизвести результат, используя более старые хлоропласты шпината. [89] Deshaies et al. заявили в своей статье, что более старые хлоропласты гороха показали менее значительные изменения в содержании Mg 2+, чем те, которые использовались для формирования их выводов. Относительная доля незрелых хлоропластов, присутствующих в препаратах, может объяснить эти наблюдения.

Метаболическое состояние хлоропластов значительно меняется между днем ​​и ночью. В течение дня хлоропласт активно собирает энергию света и превращает ее в химическую энергию. Активация участвующих метаболических путей происходит из-за изменений химической природы стромы при добавлении света. H + выкачивается из стромы (как в цитоплазму, так и в просвет), что приводит к щелочному pH. [90] [91] Mg 2+ (вместе с K + ) высвобождается из просвета в строму в процессе электронейтрализации, чтобы уравновесить поток H + . [92] [93] [94] [95]Наконец, количество тиоловых групп на ферментах снижается за счет изменения окислительно-восстановительного состояния стромы. [96] Примерами ферментов, активируемых в ответ на эти изменения, являются фруктозо-1,6-бисфосфатаза, седогептулозобисфосфатаза и рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилаза . [4] [53] [96] В темный период, если бы эти ферменты были активны, происходил бы бесполезный круговорот продуктов и субстратов.

Можно выделить два основных класса ферментов, которые взаимодействуют с Mg 2+ в строме во время световой фазы. [53] Во-первых, ферменты гликолитического пути чаще всего взаимодействуют с двумя атомами Mg 2+ . Первый атом является аллостерическим модулятором активности ферментов, а второй является частью активного центра и непосредственно участвует в каталитической реакции. Второй класс ферментов включает ферменты, в которых Mg 2+ образует комплекс с нуклеотидными ди- и трифосфатами (АДФ и АТФ), а химическое изменение включает перенос фосфорила. Mg 2+ может также выполнять структурную поддерживающую роль в этих ферментах (например, энолазе).

Магниевый стресс [ править ]

Основная статья: дефицит магния (сельское хозяйство)

Реакции растений на стресс можно наблюдать у растений, которые недостаточно или чрезмерно снабжены Mg 2+ . Первыми наблюдаемыми признаками стресса Mg 2+ у растений как из-за голодания, так и из-за токсичности является снижение скорости фотосинтеза, предположительно из-за сильной связи между Mg 2+ и хлоропластами / хлорофиллом. У сосны, даже до появления видимых пятен пожелтения и некроза, фотосинтетическая эффективность хвои заметно падает. [73] При дефиците Mg 2+ вторичные эффекты включают неподвижность углеводов, потерю транскрипции РНК и потерю синтеза белка. [97] Однако из-за подвижности Mg 2+внутри растения фенотип дефицита может присутствовать только в более старых частях растения. Например, у Pinus radiata, испытывающей недостаток Mg 2+ , одним из первых идентифицирующих признаков является хлороз игл на нижних ветвях дерева. Это связано с тем, что Mg 2+ был извлечен из этих тканей и перемещен на растущие (зеленые) иглы выше на дереве. [73]

Дефицит Mg 2+ может быть вызван недостатком иона в среде (почве), но чаще возникает из-за ингибирования его поглощения. [4] Mg 2+ довольно слабо связывается с отрицательно заряженными группами в стенках клеток корня, так что избыток других катионов, таких как K + , NH 4 + , Ca 2+ и Mn 2+, может препятствовать поглощению (Курвиц и Киркби, 1980; [74] В кислых почвах Al 3+ является особенно сильным ингибитором поглощения Mg 2+ . [98] [99] Ингибирование Al 3+ и Mn 2+является более серьезным, чем можно объяснить простым перемещением, следовательно, возможно, что эти ионы напрямую связываются с системой захвата Mg 2+ . [4] У бактерий и дрожжей такое связывание Mn 2+ уже наблюдалось. Стрессовые реакции в растении развиваются, когда клеточные процессы останавливаются из-за недостатка Mg 2+ (например, поддержание ΔpH в плазме и мембранах вакуолей). В растениях, голодных по Mg 2+ в условиях низкой освещенности, процент Mg 2+, связанного с хлорофиллом, составляет 50%. [100] Предположительно, этот дисбаланс пагубно влияет на другие клеточные процессы.

Стресс, связанный с токсичностью Mg 2+, сложнее. Когда Mg 2+ много, растения обычно поглощают ион и накапливают его (Stelzer et al. , 1990). Однако, если за этим последует засуха, концентрация ионов в клетке может резко возрасти. Высокие концентрации Mg 2+ в цитоплазме блокируют канал K + во внутренней оболочке мембраны хлоропласта, в свою очередь подавляя удаление ионов H + из стромы хлоропласта. Это приводит к закислению стромы, что инактивирует ключевые ферменты фиксации углерода , что все приводит к образованию свободных радикалов кислорода.в хлоропласте, которые затем вызывают окислительное повреждение. [101]

См. Также [ править ]

  • Ионные каналы
  • Коктейль Майерса
  • Дефицит магния (лекарство)
  • Дефицит магния (сельское хозяйство)
  • Кальций в биологии

Примечания [ править ]

  1. ^ «Магний (в биологических системах)». Научная энциклопедия Ван Ностранда . 2006. DOI : 10.1002 / 0471743984.vse4741 . ISBN 978-0471743989. Отсутствует или пусто |title=( справка )
  2. ^ Лерой, Дж. (1926). «Необходимый магний для круассанов из сури». Comptes Rendus des Séances de la Société de Biologie . 94 : 431–433.
  3. ^ Lusk, JE; Уильямс, RJP; Кеннеди, EP (1968). «Магний и рост кишечной палочки» . Журнал биологической химии . 243 (10): 2618–2624. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 93417-4 . PMID 4968384 . 
  4. ^ Б с д е е г ч я J K Маршнера, H. (1995). Минеральное питание высших растений . Сан-Диего: Academic Press. ISBN 978-0-12-473542-2.
  5. ^ a b «Определение: магний из медицинского онлайн-словаря» . 25 декабря 2007 года Архивировано из оригинала на 2007-12-25 . Проверено 17 января 2018 .
  6. ^ Granick S, Эволюция гема и хлорофилла в книге, Bryson V, HJ Vogel, ed., Evolving Genes and Proteins. Academic Press, NY и London, 1965, стр. 67-88.
  7. Перейти ↑ Romani, Andrea, MP (2013). «Глава 3. Магний в здоровье и болезнях». В Астрид Сигель; Гельмут Сигель; Роланд К.О. Сигель (ред.). Взаимосвязь между ионами эссенциальных металлов и болезнями человека . Ионы металлов в науках о жизни. 13 . Springer. С. 49–79. DOI : 10.1007 / 978-94-007-7500-8_3 . ISBN 978-94-007-7499-5. PMID  24470089 .
  8. ^ Ларссон SC; Виртанен MJ; Марс М .; и другие. (Март 2008 г.). «Потребление магния, кальция, калия и натрия и риск инсульта у курящих мужчин» . Arch. Междунар. Med . 168 (5): 459–65. DOI : 10,1001 / archinte.168.5.459 . PMID 18332289 . 
  9. ^ Эйзер, AG; Чиполла, MJ (2009). «Сульфат магния для лечения эклампсии: краткий обзор» . Инсульт . 40 (4): 1169–1175. DOI : 10.1161 / STROKEAHA.108.527788 . PMC 2663594 . PMID 19211496 .  
  10. ^ Степура О.Б., Martynow AI (февраль 2008). «Оротат магния при тяжелой застойной сердечной недостаточности (MACH)». Int. J. Cardiol . 131 (2): 293–5. DOI : 10.1016 / j.ijcard.2007.11.022 . PMID 18281113 . 
  11. ^ Слуцкий, И .; Sadeghpour, S .; Li, B .; Лю, Г. (2004). «Повышение синаптической пластичности за счет хронически уменьшенного потока Ca2 + во время некоррелированной активности» . Нейрон . 44 (5): 835–49. DOI : 10.1016 / j.neuron.2004.11.013 . PMID 15572114 . Полный текст
  12. ^ Слуцкий, И .; Abumaria, N .; Wu, LJ; Хуанг, С .; Zhang, L .; Li, B .; Чжао, X .; Govindarajan, A .; Чжао, MG; Zhuo, M .; Tonegawa, S .; Лю, Г. (2010). «Улучшение обучения и памяти за счет увеличения содержания магния в мозге» . Нейрон . 65 (2): 165–77. DOI : 10.1016 / j.neuron.2009.12.026 . PMID 20152124 . Полный текст
  13. ^ Duley L, Gülmezoglu AM, Henderson-Smart DJ, Chou D (2010). «Сульфат магния и другие противосудорожные средства для женщин с преэклампсией» . Кокрановская база данных Syst Rev (11): CD000025. DOI : 10.1002 / 14651858.CD000025.pub2 . PMC 7061250 . PMID 21069663 .  
  14. ^ Касс л, Уикс Дж, Карпентер л (2012). «Влияние добавок магния на артериальное давление: метаанализ» . Eur J Clin Nutr . 66 (4): 411–8. DOI : 10.1038 / ejcn.2012.4 . PMID 22318649 . 
  15. ^ Фан Х, Хань Н, Ли М, Лян С, Вентилятор Z, J Aaseth, Он Дж, Монтгомери S, Као Y (2016). «Взаимосвязь между дозой и реакцией между потреблением магния с пищей и риском сахарного диабета 2 типа: систематический обзор и мета-регрессионный анализ проспективных когортных исследований» . Питательные вещества . 8 (11): 739. DOI : 10,3390 / nu8110739 . PMC 5133122 . PMID 27869762 .  
  16. ^ Веронезе N, Watutantrige-Фернандо S, Luchini С, Solmi М, Sartore G, G Серги, Manzato Е, Barbagallo М, Maggi S, Стаббс В (2016). «Влияние добавок магния на метаболизм глюкозы у людей с диабетом или с риском диабета: систематический обзор и метаанализ двойных слепых рандомизированных контролируемых исследований». Eur J Clin Nutr . 70 (12): 1354–1359. DOI : 10.1038 / ejcn.2016.154 . hdl : 10447/297358 . PMID 27530471 . S2CID 24998868 .  
  17. ^ "Магний" , стр.190-249 в "Диетические рекомендуемые дозы кальция, фосфора, магния, витамина D и фторида". Национальная академия прессы. 1997 г.
  18. ^ «Магний» . Национальные институты здравоохранения , Управление пищевых добавок . Информация обновлена: 26 сентября 2018 г.
  19. ^ «Обзор диетических референсных значений для населения ЕС, составленный группой EFSA по диетическим продуктам, питанию и аллергии» (PDF) . 2017 г.
  20. ^ Допустимые верхние уровни потребления витаминов и минералов (PDF) , Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов, 2006 г.
  21. ^ «Федеральный регистр, 27 мая 2016 г. Маркировка пищевых продуктов: пересмотр этикеток с указанием пищевых продуктов и добавок. FR страница 33982» (PDF) .
  22. ^ «Справочник дневной нормы базы данных этикеток диетических добавок (DSLD)» . База данных этикеток диетических добавок (DSLD) . Дата обращения 16 мая 2020 .
  23. ^ a b «FDA предоставляет информацию о двух столбцах на этикетке Nutrition Facts» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 30 декабря 2019 . Дата обращения 16 мая 2020 . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  24. ^ «Изменения в этикетке с данными о питании» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 27 мая 2016 . Дата обращения 16 мая 2020 . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  25. ^ «Отраслевые ресурсы об изменениях в этикетке с данными о питании» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 21 декабря 2018 . Дата обращения 16 мая 2020 . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  26. ^ «10 продуктов с самым высоким содержанием магния + лист для печати на одной странице» . HealthAliciousNess . Проверено 17 января 2018 .
  27. ^ «Данные о питании SELF - Факты о питании, информация и калькулятор калорий» . Nutritiondata.self.com .
  28. ^ "Базы данных о составе пищевых продуктов показывают список продуктов питания 12006" . ndb.nal.usda.gov .
  29. ^ Вальберг, LS; Holt, JM; Paulson, E .; Szivek, J. (1965). «Спектрохимический анализ натрия, калия, кальция, магния, меди и цинка в нормальных эритроцитах человека» . Журнал клинических исследований . 44 (3): 379–389. DOI : 10.1172 / JCI105151 . PMC 292488 . PMID 14271298 .  
  30. ^ Seiler, RH; Рамирес, О .; Брест, АН; Мойер, JH (1966). «Сывороточные и эритроцитарные уровни магния при застойной сердечной недостаточности: эффект гидрохлоротиазида». Американский журнал кардиологии . 17 (6): 786–791. DOI : 10.1016 / 0002-9149 (66) 90372-9 .
  31. Перейти ↑ Walser, M. (1967). «Магниевый обмен». Ergebnisse der Physiologie Biologischen Chemie und Experimentellen Pharmakologie . 59 : 185–296. DOI : 10.1007 / BF02269144 . PMID 4865748 . S2CID 43703938 .  
  32. ^ Айенгар, GV; Коллмер, МЫ; Боуэн, HJM (1978). Элементный состав тканей и жидкостей организма человека . Вайнхайм, Нью-Йорк: Verlag Chemie. ISBN 978-0-89573-003-9.
  33. ^ Stelzer, R .; Lehmann, H .; Krammer, D .; Латтге, У. (1990). «Рентгеноспектральный микрозондовый анализ вакуолей мезофилла, энтодермы и трансфузионных клеток паренхимы хвои ели в разное время года». Botanica Acta . 103 (4): 415–423. DOI : 10.1111 / j.1438-8677.1990.tb00183.x .
  34. ^ а б Шауль, О .; Hilgemann, DW; de-Almeida-Engler, J .; Ван, ММ; Inze, D .; Галили, Г. (1999). «Клонирование и характеристика нового обменника Mg (2 +) / H (+)» . EMBO Journal . 18 (14): 3973–3980. DOI : 10.1093 / emboj / 18.14.3973 . PMC 1171473 . PMID 10406802 .  
  35. ^ Томас, RC; Coles, JA; Дейтмер, JW (1991). «Гомеостатическое глушение». Природа . 350 (6319): 564. Bibcode : 1991Natur.350R.564T . DOI : 10.1038 / 350564b0 . PMID 2017256 . S2CID 4346618 .  
  36. ^ а б Берковиц, Джорджия; Ву, W. (1993). «Магний, калиевый поток и фотосинтез». Исследования магния . 6 (3): 257–265. PMID 8292500 . 
  37. ^ a b Шауль О. (2002). «Транспорт и функции магния в растениях: верхушка айсберга». BioMetals . 15 (3): 309–323. DOI : 10,1023 / A: 1016091118585 . PMID 12206396 . S2CID 32535554 .  
  38. ^ Hmiel, SP; Снавели, доктор медицины; Флорер, JB; Maguire, ME; Миллер, CG (1989). «Транспорт магния в Salmonella typhimurium: генетическая характеристика и клонирование трех локусов транспорта магния» . Журнал бактериологии . 171 (9): 4742–4751. DOI : 10.1128 / jb.171.9.4742-4751.1989 . PMC 210275 . PMID 2548998 .  
  39. ^ МакДиармид, CW; Гарднер, Р. К. (1998). «Избыточная экспрессия системы транспорта магния Saccharomyces cerevisiae придает устойчивость к иону алюминия» . J. Biol. Chem . 273 (3): 1727–1732. DOI : 10.1074 / jbc.273.3.1727 . PMID 9430719 . 
  40. ^ Wiesenberger, G .; Waldherr, M .; Швейен, Р.Дж. (1992). «Ядерный ген MRS2 необходим для удаления интронов группы II из митохондриальных транскриптов дрожжей in vivo » . J. Biol. Chem . 267 (10): 6963–6969. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (19) 50522-1 . PMID 1551905 . 
  41. Перейти ↑ Kaiser, WM (1987). «Влияние дефицита воды на фотосинтетическую способность». Physiologia Plantarum . 71 : 142–149. DOI : 10.1111 / j.1399-3054.1987.tb04631.x .
  42. ^ Рао, IM; Sharp, RE; Бойер, JS (1987). «Состояние фосфата листа, фотосинтез и разделение углерода в сахарной свекле: III. Суточные изменения в разделении углерода и экспорте углерода» . Физиология растений . 92 (1): 29–36. DOI : 10,1104 / pp.92.1.29 . PMC 1062243 . PMID 16667261 .  
  43. ^ Grunes, DL; Стаут, PR; Браунвелл, младший (1970). Травяная тетания жвачных животных . Успехи в агрономии. 22 . С. 332–374. DOI : 10.1016 / S0065-2113 (08) 60272-2 . ISBN 978-0-12-000722-6.
  44. ^ Paunier, L .; Радде, IC; Kooh, SW; Конен, ЧП; Фрейзер, Д. (1968). «Первичная гипомагниемия с вторичной гипокальциемией у младенца». Педиатрия . 41 (2): 385–402. PMID 5637791 . 
  45. ↑ Weber S, Hoffmann K, Jeck N, Saar K, Boeswald M, Kuwertz-Broeking E, Meij II, Knoers NV, Cochat P, Suláková T, Bonzel KE, Soergel M, Manz F, Schaerer K, Seyberth HW, Reis A , Конрад М (2000). «Семейная гипомагниемия с гиперкальциурией и нефрокальцинозом отображается на хромосоме 3q27 и связана с мутациями в гене PCLN-1» . Европейский журнал генетики человека . 8 (6): 414–422. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5200475 . PMID 10878661 . 
  46. ^ Weber S, Schneider L, Peters M, Misselwitz J, Rönnefarth G, Böswald M, Bonzel KE, Seeman T, Suláková T, Kuwertz-Bröking E, Gregoric A, Palcoux JB, Tasic V, Manz F, Schärer K, Seyberth HW , Конрад М (2001). «Новые мутации парацеллина-1 в 25 семьях с семейной гипомагниемией с гиперкальциурией и нефрокальцинозом». Журнал Американского общества нефрологов . 12 (9): 1872–1881. PMID 11518780 . 
  47. ^ Чубаны В, Waldegger S, Mederos у Шницлер М, Vitzthum Н, Сассен МС, Seyberth HW, Конрад М, Gudermann Т (2004). «Нарушение образования комплекса TRPM6 / TRPM7 мутацией в гене TRPM6 вызывает гипомагниемию с вторичной гипокальциемией» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (9): 2894–2899. Bibcode : 2004PNAS..101.2894C . DOI : 10.1073 / pnas.0305252101 . PMC 365716 . PMID 14976260 .  
  48. ^ Принципы внутренней медицины Харрисона, онлайн-издание
  49. ^ Майло, Рон; Филипс, Роб. «Клеточная биология в цифрах: каковы концентрации различных ионов в клетках?» . book.bionumbers.org . Проверено 23 марта 2017 года .
  50. ^ Б с д е е Cowan, JA (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). Введение в биологическую химию магния . Биологическая химия магния . Нью-Йорк: ВЧ.
  51. ^ Романи, AMP; Магуайр, Мэн (2002). «Гормональная регуляция транспорта и гомеостаза Mg 2+ в эукариотических клетках». BioMetals . 15 (3): 271–283. DOI : 10,1023 / A: 1016082900838 . PMID 12206393 . S2CID 20835803 .  
  52. ^ Черный, CB; Коуэн, Дж. А. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). «Магнийзависимые ферменты в биохимии нуклеиновых кислот». Биологическая химия магния . Нью-Йорк: ВЧ.
  53. ^ a b c Черный, CB; Коуэн, Дж. А. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). «Магнийзависимые ферменты общего обмена веществ». Биологическая химия магния . Нью-Йорк: ВЧ.
  54. Перейти ↑ Cowan, JA (2002). «Структурная и каталитическая химия магнийзависимых ферментов». BioMetals . 15 (3): 225–235. DOI : 10,1023 / A: 1016022730880 . PMID 12206389 . S2CID 40446313 .  
  55. ^ Sperazza, JM; Спремулли, Л.Л. (1983). «Количественное определение связывания катионов с рибосомами зародышей пшеницы: влияние на равновесие ассоциации субъединиц и активность рибосом» . Исследования нуклеиновых кислот . 11 (9): 2665–2679. DOI : 10.1093 / NAR / 11.9.2665 . PMC 325916 . PMID 6856472 .  
  56. ^ Смит, RL; Томпсон, LJ; Магуайр, Мэн (1995). «Клонирование и характеристика MgtE, предполагаемого нового класса транспортера Mg2 + из Bacillus firmus OF4» . Журнал бактериологии . 177 (5): 1233–1238. DOI : 10.1128 / jb.177.5.1233-1238.1995 . PMC 176728 . PMID 7868596 .  
  57. ^ Робинсон, Ховард; Гао, И-Гуй; Санишвили, Руслан; Иоахимиак, Анджей; Ван, Эндрю Х.-Дж. (15 апреля 2000 г.). «Гексагидратированные ионы магния связываются в большой глубокой бороздке и во внешнем устье дуплексов нуклеиновых кислот А-формы» . Исследования нуклеиновых кислот . 28 (8): 1760–1766. DOI : 10.1093 / NAR / 28.8.1760 . PMC 102818 . PMID 10734195 .  
  58. ^ Ebel, H .; Гюнтер, Т. (1980). «Магниевый обмен: обзор» . Журнал клинической химии и клинической биохимии . 18 (5): 257–270. DOI : 10.1515 / cclm.1980.18.5.257 . PMID 7000968 . S2CID 37427719 .  
  59. ^ Шлюнцен, Франк; Заривач, Раз; Хармс, Йорг; Башан, Анат; Тоциль, Анте; Альбрехт, Рената; Йонатх, Ада; Франчески, Франсуа (2001). «Структурные основы взаимодействия антибиотиков с пептидилтрансферазным центром у эубактерий». Природа . 413 (6858): 814–21. Bibcode : 2001Natur.413..814S . DOI : 10.1038 / 35101544 . PMID 11677599 . S2CID 205022511 .  
  60. ^ а б Магуайр, Мэн; Коуэн, Дж. А. (2002). «Химия и биохимия магния». BioMetals . 15 (3): 203–210. DOI : 10,1023 / A: 1016058229972 . PMID 12206387 . S2CID 31622669 .  
  61. ^ а б Тевелев, А .; Коуэн, Дж. А. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). Замещение металлов как проба биологической химии иона магния . Биологическая химия магния . Нью-Йорк: ВЧ.
  62. ^ a b Дракенберг, Т. (1995). Дж. А. Коуэн (ред.). Физические методы изучения биологической химии магния . Биологическая химия магния . Нью-Йорк: ВЧ.
  63. ^ Raju, B .; Murphy, E .; Леви, Луизиана; Холл, РД; Лондон, RE (1989). «Флуоресцентный индикатор для измерения цитозольного свободного магния». Am J Physiol Cell Physiol . 256 (3 Pt 1): C540–548. DOI : 10.1152 / ajpcell.1989.256.3.C540 . PMID 2923192 . 
  64. ^ Grubbs, RD (2002). «Внутриклеточная буферизация магния и магния». BioMetals . 15 (3): 251–259. DOI : 10,1023 / A: 1016026831789 . PMID 12206391 . S2CID 20873166 .  
  65. ^ Оттен, Пенсильвания; Лондон, RE; Леви, Л.А. (2001). «4-оксо-4H-хинолизин-3-карбоновые кислоты в качестве селективных флуоресцентных индикаторов Mg 2+ ». Биоконъюгатная химия . 12 (2): 203–212. DOI : 10.1021 / bc000087d . PMID 11312681 . 
  66. ^ Gunzel, D .; Schlue, W.-R. (2002). «Определение [Mg 2+ ] i - обновленная информация об использовании Mg 2+ -селективных электродов». BioMetals . 15 (3): 237–249. DOI : 10,1023 / A: 1016074714951 . PMID 12206390 . S2CID 27877817 .  
  67. ^ а б Хилле, Б. (1992). «2» . Ионные каналы возбудимых мембран . Сандерленд: ISBN Sinauer Associates Inc. 978-0-87893-322-8.
  68. ^ См. Главы 5 и 6 в Dean, JR (1997). Атомно-абсорбционная и плазменная спектроскопия . Чичестер: Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-471-97255-6. для описания методологии применительно к аналитической химии.
  69. ↑ Hille, 1992. Глава 11.
  70. ^ Хейнс, WJ; Kung, C .; Saimi, Y .; Престон, Р.Р. (2002). «Подобный обменнику белок лежит в основе большого тока Mg2 + в Paramecium» . PNAS . 99 (24): 15717–15722. Bibcode : 2002PNAS ... 9915717H . DOI : 10.1073 / pnas.242603999 . PMC 137782 . PMID 12422021 .  
  71. ^ Уоррен, Массачусетс; Кухарский, Л.М.; Veenstra, A .; Shi, L .; Грулич П.Ф .; Магуайр, ME (2004). «Транспортер CorA Mg2 + - гомотетрамер» . Журнал бактериологии . 186 (14): 4605–4612. DOI : 10.1128 / JB.186.14.4605-4612.2004 . PMC 438605 . PMID 15231793 .  
  72. Перейти ↑ Gardner, RC (2003). «Гены транспорта магния». Текущее мнение в биологии растений . 6 (3): 263–267. DOI : 10.1016 / S1369-5266 (03) 00032-3 . PMID 12753976 . 
  73. ^ a b c d Laing, W .; Грир, Д .; Sun, O .; Свекла, П .; Lowe, A .; Пейн, Т. (2000). «Физиологические последствия дефицита Mg у Pinus radiata: рост и фотосинтез» . Новый Фитол . 146 : 47–57. DOI : 10,1046 / j.1469-8137.2000.00616.x .
  74. ^ а б Хинан, Д.П .; Кэмпбелл, LC (1981). «Влияние калия и марганца на рост и поглощение магния соевыми бобами (Glycine max (L.) Merr. Cv Bragg». Почва растений . 61 (3): 447–456. Doi : 10.1007 / BF02182025 . S2CID 12271923 . 
  75. ^ Надежда, AB; Стивенс, PG (1952). «Различия электрических потенциалов в корнях бобов в зависимости от поглощения соли». Австралийский журнал научных исследований, серия B . 5 : 335–343.
  76. ↑ Раздел 8.5.2 в Marschner, 1995
  77. ^ Буй, DM; Gregan, J .; Jarosch, E .; Ragnini, A .; Швейен, Р.Дж. (1999). «Бактериальный переносчик магния CorA может функционально заменять его предполагаемый гомолог Mrs2p во внутренней митохондриальной мембране дрожжей» . Журнал биологической химии . 274 (29): 20438–20443. DOI : 10.1074 / jbc.274.29.20438 . PMID 10400670 . 
  78. ^ Demmig, B .; Гиммлер, Х. (1979). «Влияние двухвалентных катионов на потоки катионов через оболочку хлоропластов и на фотосинтез интактных хлоропластов». Zeitschrift für Naturforschung . 24С (3–4): 233–241. DOI : 10.1515 / ZNC-1979-3-413 . S2CID 42750442 . 
  79. ^ Хубер, Южная Каролина; Мори, WJ (1980). «Влияние магния на интактные хлоропласты: I. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА АКТИВАЦИИ ОБМЕНА (НАТРИЯ) КАЛИЯ / ПРОТОНА ЧЕРЕЗ ХЛОРОПЛАСТОВУЮ КОНВЕРТУ» . Физиология растений . 65 (2): 350–354. DOI : 10.1104 / pp.65.2.350 . PMC 440325 . PMID 16661188 .  
  80. ^ Раздел 2.7 в Marschner, 1995
  81. ↑ Раздел 3.3 в Marschner, 1995
  82. ^ Раздел 2.4 в Marschner, 1995
  83. ^ Скотт, Би Джей; Робсон, AD (1990). «Распределение магния в клевере подземном ( Trifolium subterintage L.) по отношению к поставкам». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 41 (3): 499–510. DOI : 10,1071 / AR9900499 .
  84. ^ Скотт, Би Джей; Робсон, AD (1990b). «Изменения содержания и формы магния в первом тройчатом листе клевера подземного при измененном или постоянном снабжении корнями». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 41 (3): 511–519. DOI : 10,1071 / AR9900511 .
  85. Перейти ↑ Fork, DC (1986). «Управление переходами состояний распределения энергии возбуждения в фотосинтезе». Ежегодный обзор физиологии растений и молекулярной биологии растений . 37 : 335–361. DOI : 10.1146 / annurev.arplant.37.1.335 .
  86. ↑ Грегори, RPF (1989). Строение и функции фотосинтезирующей клетки . Биохимия фотосинтеза . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья.
  87. ^ Лу Ю.К., Чэнь YR, Ян CM, Ifuku K (1995). «Влияние Fe- и Mg-дефицита на тилакоидные мембраны хлорофилл-дефицитного мутанта ch5 Arabidopsis thaliana». Ботанический бюллетень Academia Sinica . 36 .
  88. ^ Deshaies, RJ; Fish, LE; Ягендорф, А. Т. (1984). «Проницаемость хлоропластных оболочек для Mg2 +: влияние на синтез белка» . Физиология растений . 74 (4): 956–961. DOI : 10.1104 / pp.74.4.956 . PMC 1066800 . PMID 16663541 .  
  89. ^ Гупта, AS; Берковиц, Г.А. (1989). «Разработка и использование флуоресценции хлортетрациклина в качестве анализа Mg2 +, связанного с оболочкой хлоропласта» . Физиология растений . 89 (3): 753–761. DOI : 10.1104 / pp.89.3.753 . PMC 1055918 . PMID 16666617 .  
  90. ^ Heldt, HW; Werdan, K .; Милованцев, М .; Геллер, Г. (1973). «Подщелачивание стромы хлоропластов, вызванное светозависимым потоком протонов в тилакоидное пространство». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биоэнергетика . 314 (2): 224–241. DOI : 10.1016 / 0005-2728 (73) 90137-0 . PMID 4747067 . 
  91. ^ Хинд, G .; Накатани, HY; Идзава, С. (1974). «Светозависимое перераспределение ионов в суспензиях тилакоидных мембран хлоропластов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 71 (4): 1484–1488. Bibcode : 1974PNAS ... 71.1484H . DOI : 10.1073 / pnas.71.4.1484 . PMC 388254 . PMID 4524652 .  
  92. ^ Булычев, АА; Вреденберг, WJ (1976). «Влияние ионофоров A-23187 и нигерицина на индуцированное светом перераспределение ионов калия и водорода магния через тилакоидную мембрану». Biochimica et Biophysica Acta . 449 (1): 48–58. DOI : 10.1016 / 0005-2728 (76) 90006-2 . PMID 10009 . 
  93. Перейти ↑ Krause, GH (1977). «Светоиндуцированное движение ионов магния в интактных хлоропластах. Спектроскопическое определение с эриохромом Blue SE». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биоэнергетика . 460 (3): 500–510. DOI : 10.1016 / 0005-2728 (77) 90088-3 . PMID 880298 . 
  94. ^ Portis, AR (1981). «Доказательства низкой концентрации стромального Mg2 + в интактных хлоропластах в темноте: I. ИССЛЕДОВАНИЯ С ИОНОФОРОМ A23187» . Физиология растений . 67 (5): 985–989. DOI : 10.1104 / pp.67.5.985 . PMC 425814 . PMID 16661806 .  
  95. ^ Ishijima, S .; Uchibori, A .; Takagi, H .; Maki, R .; Охниши, М. (2003). «Индуцированное светом увеличение концентрации свободного Mg 2+ в хлоропластах шпината: измерение свободного Mg 2+ с помощью флуоресцентного зонда и интенсивности подщелачивания стромы». Архивы биохимии и биофизики . 412 (1): 126–132. DOI : 10.1016 / S0003-9861 (03) 00038-9 . PMID 12646275 . 
  96. ^ a b Шарки, Т. Д. (1998). А. Рагхавендра (ред.). «Снижение фотосинтетического углерода». Фотосинтез: всеобъемлющий трактат . Кембридж: Издательство Кембриджского университета: 111–122.
  97. ^ Раздел 8.5.6 из Маршнера, 1995
  98. ^ Rengel, Z .; Робинсон, Д.Л. (1989). "Конкурентное ингибирование Al3 + чистого поглощения Mg2 + интактными корнями Lolium multiflorum: I. Кинетика" . Физиология растений . 91 (4): 1407–1413. DOI : 10.1104 / pp.91.4.1407 . PMC 1062198 . PMID 16667193 .  
  99. ^ Маршнер, Х. (1991). Ю. Вайзель; А. Эшель; У. Кафикфай (ред.). Вызванные корнями изменения доступности микроэлементов в ризосфере . Корни растений: скрытая половина . Нью-Йорк: Марсель Деккер.
  100. ^ Dorenstouter, H .; Питерс, Джорджия; Findenegg, GR (1985). «Распределение магния между хлорофиллом и другими фотосинтетическими функциями в« солнечных »и« теневых »листьях тополя с дефицитом магния». Журнал питания растений . 8 (12): 1088–1101. DOI : 10.1080 / 01904168509363409 .
  101. ^ Wu, W .; Peters, J .; Берковиц, GA (1991). «Опосредованные поверхностным зарядом эффекты Mg2 + на поток K + через хлоропластную оболочку связаны с регуляцией pH стромы и фотосинтезом» . Физиология растений . 97 (2): 580–587. DOI : 10.1104 / pp.97.2.580 . PMC 1081046 . PMID 16668438 .  

Ссылки [ править ]

  • Романи, Андреа МП (2013). «Глава 4 Гомеостаз магния в клетках млекопитающих». В Банчи, Лючия (ред.). Металломика и клетка . Ионы металлов в науках о жизни. 12 . Springer. DOI : 10.1007 / 978-94-007-5561-L_4 (неактивный 2021-01-19). ISBN 978-94-007-5560-4.CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )электронная книга ISBN 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836 электронная книга ISSN 1868-0402    
  • Findling, RL; Максвелл, К; Скотезе-Войтила, Л; Хуанг, Дж; Ямасита, Т; Wiznitzer, M (1997). «Применение высоких доз пиридоксина и магния у детей с аутичным расстройством: отсутствие положительных эффектов в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании». J Autism Dev Disord . 27 (4): 467–478. DOI : 10,1023 / A: 1025861522935 . PMID  9261669 . S2CID  39143708 .
  • Грин, В .; Pituch, K .; Itchon, J .; Чой, А .; О'Рейли, М .; Сигафос, Дж. (2006). «Интернет-обзор методов лечения, используемых родителями детей с аутизмом». Исследование нарушений развития . 27 (1): 70–84. DOI : 10.1016 / j.ridd.2004.12.002 . PMID  15919178 .
  • Lelord, G .; Muh, JP; Бартелеми, К; Мартино, Дж; Гарро, Б; Каллавей, Э (1981). «Влияние пиридоксина и магния на симптомы аутизма - первые наблюдения». J Autism Dev Disord . 11 (2): 219–230. DOI : 10.1007 / BF01531686 . PMID  6765503 . S2CID  7898722 .
  • Martineau, J .; и другие. (1985). «Витамин B6, магний и комбинированный B6-Mg: терапевтические эффекты при детском аутизме». Biol . » Психиатрия . 20 (5): 467-478. DOI : 10,1016 / 0006-3223 (85) 90019-8 . PMID  3886023 . S2CID  631153 .
  • Толберт, Л .; Хейглер, Т; Ожидания, ММ; Деннис, Т. (1993). «Краткий отчет: отсутствие ответа у аутичного населения на клиническое испытание низких доз пиридоксина плюс магний». J Autism Dev Disord . 23 (1): 193–199. DOI : 10.1007 / BF01066428 . PMID  8463199 . S2CID  21450498 .
  • Mousain-Bosc M, Roche M, Polge A, Pradal-Prat D, Rapin J, Bali JP (март 2006 г.). «Улучшение нейроповеденческих расстройств у детей с добавлением магния-витамина B6. I. Расстройства дефицита внимания с гиперактивностью». Магн. Res . 19 (1): 46–52. PMID  16846100 .
  • Mousain-Bosc M, Roche M, Polge A, Pradal-Prat D, Rapin J, Bali JP (март 2006 г.). «Улучшение нейроповеденческих расстройств у детей с добавлением магния-витамина B6. II. Распространенное нарушение развития - аутизм». Магн. Res . 19 (1): 53–62. PMID  16846101 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Дефицит магния
  • Список продуктов, богатых магнием
  • Веб-сайт Magnesium - включает полные тексты статей и главы учебников ведущих специалистов по магнию Милдред Силиг, Джин Дурлах, Бертона М. Алтура и Беллы Т. Алтура. Ссылки на более 300 статей, посвященных магнию и дефициту магния.
  • Рекомендуемая диета
  • Пороги исцеления - описание исследований, касающихся приема добавок с магнием и других методов лечения аутизма.