Злокачественная тритоновая опухоль ( МТТ ) - это относительно редкая агрессивная опухоль, состоящая как из клеток злокачественной шванномы, так и из злокачественных рабдомиобластов . Он классифицируется как злокачественная опухоль оболочки периферических нервов с рабдомиосаркоматозной дифференцировкой.
Необычное название «тритон» было впервые использовано в отношении наблюдений за дополнительными конечностями, содержащими кости и мышцы, растущие на спине тритоновых саламандр после имплантации ткани седалищного нерва . [1]
Диагностика
Предлагаются три диагностических критерия:
- Опухоль возникает по ходу периферического нерва, или при ганглионевроме , или у пациента с нейрофиброматозом 1 типа (NF1), или имеет метастатический характер.
- Характеристики роста опухоли типичны для опухоли из шванновских клеток .
- Рабдомиобласты возникают в теле опухоли.
Уход
Рекомендации
- ^ Вудрафф, Джеймс М .; Черник, Норман Л .; Смит, Майрон С .; Миллет, Уильям Б .; Фут, Фрэнк В. (1973). «Опухоли периферических нервов с рабдомиосаркоматозной дифференцировкой (злокачественные« тритоновые »опухоли)». Рак . 32 (2): 426–439. DOI : 10.1002 / 1097-0142 (197308) 32: 2 <426 :: АИД-CNCR2820320221> 3.0.CO; 2-З . PMID 4198700 .
Библиография
- Стасик CJ, Tawfik; Тауфик, О. (2006). «Злокачественная опухоль оболочки периферических нервов с рабдомиосаркоматозной дифференцировкой (злокачественная тритоновая опухоль)». Arch Pathol Lab Med . 130 (12): 1878–81. DOI : 10,1043 / 1543-2165 (2006) 130 [1878: MPNSTW] 2.0.CO; 2 (неактивный 2021-01-11). PMID 17149968 .CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )