Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Аспидоптерис кордата ( Malpighiaceae )

В мальпигиецветном включают в себя один из самых больших заказов из цветущих растений , содержащего около 36 семейств и более чем 16000 видов , около 7,8% от эвдикоты . [2] [3] Отряд очень разнообразен, включая такие разные растения, как ива , фиалка , пуансеттия , манцинел , раффлезия и коки , и их трудно распознать, кроме как с помощью молекулярных филогенетических данных. Он не входит ни в одну из систем классификации , основанных только на морфологии растений.. Расчеты молекулярных часов оценивают происхождение стволовой группы Malpighiales приблизительно 100 миллионов лет назад ( Mya ) и происхождение коронной группы Malpighiales приблизительно 90 Mya. [4]

Malpighiales делятся на от 32 до 42 семейств , в зависимости от того, каким кладам в порядке дается таксономический ранг семейства. [5] В системе APG III было признано 35 семейств. [1] Medusagynaceae, Quiinaceae, Peraceae, Malesherbiaceae, Turneraceae, Samydaceae и Scyphostegiaceae были объединены в другие семейства. Самым большим семейством на сегодняшний день является молочай моллюсков , насчитывающий около 6300 видов примерно из 245 родов . [6]

В 2009 исследовании из ДНК - последовательностей из 13 генов , 42 семей были помещены в 16 групп , в диапазоне размеров от одного до 10 семей. Отношения между этими 16 группами остаются плохо решенными. [5] Malpighiales и Lamiales - два крупных отряда, филогения которых остается в основном нерешенной. [7]

Некоторые примеры известных видов включают маниоку , клубень, который является основной пищевой культурой в большинстве стран мира; вонючий труп лилии , который производит этот самый большой известный цветок любого завода; в ивах ; льняное семя , важная пищевая и волокнистая культура; Зверобой , трава с долгой историей использования в медицине; клещевина , источник печально известного яда рицина ; маракуйя , из которой получаются съедобные плоды и психоактивные цветы, исторически использовавшиеся в традиционных лечебных целях; пуансеттия , обычное декоративное растение; мангостина ; манцинелловое дерево, одно из самых ядовитых деревьев в мире; тополя, осины и тополя, которые обычно используются для производства древесины, и многое другое.

Родство [ править ]

Malpighiales является членом надординарной группы, называемой кладой COM, которая состоит из отрядов Celastrales , Oxalidales и Malpighiales. [8] Некоторые описывают его как содержащий четвертый отряд, Huales , разделяющий семейство Huaceae в отдельный отряд, отличный от Oxalidales. [9]

Некоторые недавние исследования поместили Malpighiales в качестве сестры Oxalidales sensu lato (включая Huaceae) [5] [10], в то время как другие обнаружили другую топологию для клады COM. [4] [8] [11]

COM - клады является частью неоцениваемых групп , известных как malvids (rosid II), хотя формально помещенных в Fabidae (rosid I). [12] [13] Они, в свою очередь, являются частью давно признанной группы, а именно розиды . [3]

История [ править ]

Французский ботаник Шарль Плюмье назвал род Malpighia в честь работы Марчелло Мальпиги о растениях; Malpighia является родом типа для Malpighiaceae , семейства тропических и субтропических цветущих растений.

Семейство Malpighiaceae было типовым семейством для одного из орденов, созданных Жассиу в его работе 1789 года Genera Plantarum . [14] Фридрих фон Берхтольд и Ян Пресл описали такой порядок в 1820 году. [15] В отличие от современных систематиков , эти авторы не использовали суффикс «эль» для обозначения своих порядков. Название «Мальпигиалес» некоторые приписывают Карлу фон Мартиусу . [3] В 20 веке он обычно ассоциировался с Джоном Хатчинсоном , который использовал его во всех трех изданиях своей книги «Семейства цветущих растений» . [16] Это имя не использовалось теми, кто писал позже, в 1970-х, 80-х и 90-х годах.

Таксон был в значительной степени предвосхищен Хансом Халлиером в 1912 году в статье в Archiv. Néerl. Sci. Точный. Nat. под названием «L'Origine et le système phylétique des angiospermes», в котором его Passionales и Polygalinae произошли от Linaceae (в Guttales), причем Passionales содержат семь (из восьми) семейств, которые также встречаются в текущих Malpighiales, а именно Passifloraceae, Salicaceae, Euphorbiaceae, Achariaceae, Flacourtiaceae, Malesherbiaceae и Turneraceae и Polygalinae, содержащие четыре (из 10) семейств, которые также встречаются в текущих Malpighiales, а именно Malpighiaceae, Violaceae, Dichapetalaceae и Trigoniaceae. [17]

Молекулярная филогенетическая революция привела к масштабной реструктуризации порядка. [2] Первое подобие Malpighiales, как теперь известно, произошло из филогении семенных растений, опубликованных в 1993 году и основанных на последовательностях ДНК гена rbcL . [18] В ходе этого исследования была выявлена ​​группа розидов, в отличие от любой другой группы из любой предыдущей системы классификации растений . Чтобы сделать явный разрыв с системами классификации , которые использовались в то время, группа филогении покрытосеменных воскресила имя Хатчинсона, хотя его концепция Malpighiales включала большую часть того, что сейчас находится в Celastrales и Oxalidales. [19]

Обрезание [ править ]

Malpighiales является монофилетическим и в молекулярно-филогенетических исследованиях получает сильную статистическую поддержку. [2] С тех пор, как в 2003 году была опубликована система APG II, в рамки приказа были внесены незначительные изменения . Семейство Peridiscaceae было расширено с двух родов до трех, а затем до четырех и переведено в Saxifragales . [5] [20]

Родов Cyrillopsis ( иксонантовый ), Centroplacus ( Centroplacaceae ), Bhesa (Centroplacaceae), Aneulophus ( эритроксиловой ), Ploiarium ( боннетовый ), Trichostephanus ( Samydaceae ), саприя ( раффлезиевый ), ризантес (раффлезиевый) и Rafflesia (раффлезиевый) были либо добавлены или подтверждены в качестве членов Malpighiales к концу 2009 г. [5]

Некоторые семьи изменилось разграничение, а также, в первую очередь, то сегрегация в калофилловом от клузиевого зепзите Латы , когда было показано , что последнее парафилетическая . [5] Существуют также некоторые разногласия по поводу разграничения семей. Например, Samydaceae и Scyphostegiaceae могут быть признаны как семейства или включены в большую версию Salicaceae . [21]

Эту группу сложно охарактеризовать фенотипически из-за абсолютного морфологического разнообразия, начиная от тропических голопаразитов с гигантскими цветами и деревьев умеренного климата и трав с крошечными простыми цветками. [2] Члены часто имеют зубчатые листья, а зубы имеют единственную жилку, переходящую в густую и часто молочную вершину (например, виолончель, саликоид или теид). [22] Кроме того, зейланол недавно был обнаружен в Balanops и Dichapetalum [23]которые находятся в кладе баланопсов (так называемые Chrysobalanaceae sl). Так называемый париетальный подотряд (кластероидная кладка и Ochnaceae sl также входили в состав Parietales) соответствует традиционным Violales как 8 (Achariaceae, Violaceae, Flacourtiaceae, Lacistemataceae, Scyphostegiaceae, Turneraceae, Malesherbiaceae и отряды Passifloraceae 10). с Salicaceae, которые обычно относят к родственному отряду или подотряду [24], относятся к этому наиболее производному мальпигиевому подотряду, так что восемь из 10 семейств этого подотряда являются Violales. Семейство Flacourtiaceae оказалось полифилетическим, поскольку цианогенные члены были помещены в Achariaceae, а члены с саликоидными зубами были перенесены в Salicaceae. [22]Scyphostegiaceae, состоящий из единственного рода Scyphostegia , был объединен с Salicaceae. [25]

Филогения [ править ]

2009 [ править ]

Филогения Malpighiales на самом глубоком уровне представляет собой неразрешенную политомию 16 клад. [2] Было подсчитано , что полное разрешение филогении потребует , по крайней мере , 25000 пар оснований из ДНК - последовательность данных на таксон . [26] Аналогичная ситуация существует с Ламиалесом, и она была проанализирована довольно подробно. [27] филогенетическое дерево , показанное ниже , из Wurdack и Davis (2009). Статистическая поддержка для каждой ветви составляет 100% процент начальной загрузки и 100% апостериорную вероятность., кроме отмеченных, с процентом начальной загрузки, за которым следует апостериорная вероятность.

2012 [ править ]

В 2012 году Си и др. удалось получить более детальное филогенетическое дерево, чем в предыдущих исследованиях, благодаря использованию данных большого количества генов. Они включили анализ 82 пластидных генов 58 видов (они проигнорировали проблемные Rafflesiaceae ) с использованием разделов, идентифицированных апостериори с применением модели байесовской смеси. Си и др. идентифицировали 12 дополнительных клад и три основные, базальные клады. [28] [29]

Изменения, внесенные в классификацию группы филогенеза покрытосеменных (APG) 2016 г. (APG IV) , включали включение Irvingiaceae , Peraceae , Euphorbiaceae и Ixonanthaceae вместе с переносом клады COM от фабид (розид I) к мальвидам (розид II). ). [12]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновление классификации филогенетической группы покрытосеменных растений для отрядов и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x .
  2. ^ Б с д е Эндресс и соавт 2013 .
  3. ^ а б в Стивенс 2020 .
  4. ^ a b Сусана Магальон и Аманда Кастильо (2009), «Диверсификация покрытосеменных во времени», Американский журнал ботаники , 96 (1): 349–365, doi : 10.3732 / ajb.0800060 , PMID 21628193 
  5. ^ a b c d e f Кеннет Дж. Вурдак и Чарльз С. Дэвис (2009), «Филогенетика Malpighiales: закрепление за одной из самых непокорных кладок на дереве жизни покрытосеменных», Американский журнал ботаники , 96 (8) : 1551-1570, DOI : 10,3732 / ajb.0800207 , PMID 21628300 
  6. ^ Алан Рэдклифф-Смит. 2001. Род Euphorbiacearum . Королевские ботанические сады, Кью: Ричмонд, Англия.
  7. ^ Солтис, Дуглас Э .; Солтис, Памела С .; Эндресс, Питер К .; Чейз, Марк В. (2005), Филогения и эволюция покрытосеменных растений , Сандерленд, Массачусетс, США: Sinauer, ISBN 978-0-87893-817-9
  8. ^ a b Hengchang Wang; Майкл Дж. Мур; Памела С. Солтис; Чарльз Д. Белл; Сэмюэл Ф. Брокингтон; Рулс Александр; Чарльз С. Дэвис; Марибет Латвис; Стивен Р. Манчестер и Дуглас Э. Солтис (10 марта 2009 г.), «Излучение Rosid и быстрый рост лесов с преобладанием покрытосеменных растений» , Proceedings of the National Academy of Sciences , 106 (10): 3853–3858, Bibcode : 2009PNAS. .106.3853W , DOI : 10.1073 / pnas.0813376106 , PMC 2644257 , PMID 19223592  
  9. ^ Александр Б. Дауэльд. 2001. Prosyllabus Tracheophytorum. Tentamen systematis plantarum vascularium (Tracheophyta) . Геос: Москва, Россия.
  10. ^ Li-Bing Чжан и Марк П. Симмонс (2006), "филогения и размежевание бересклетоцветные выведенных из ядерных и пластид генов", Systematic Botany , 31 (1): 122-137, DOI : 10,1600 / 036364406775971778 , S2CID 86095495 
  11. ^ Дж. Гордон Берли; Хидир В. Хилу и Дуглас Э. Солтис (2009), «Вывод филогении с неполными наборами данных: анализ 5-генов и 567-таксонов покрытосеменных», BMC Evolutionary Biology , 9 : 61, DOI : 10.1186 / 1471-2148- 9-61 , PMC 2674047 , PMID 19292928  
  12. ^ а б APG IV 2016 .
  13. ^ Филип Д. Кантино; Джеймс А. Дойл; Шон В. Грэм; Уолтер С. Джадд; Ричард Г. Олмстед; Дуглас Э. Солтис; Pamela S. Soltis & Michael J. Донохью (2007), " На пути к филогенетической номенклатуры Tracheophyta " (PDF) , Таксон , 56 (3): 822-846, DOI : 10,2307 / 25065865 , JSTOR 25065865  
  14. ^ Антуан Лоран де Jussieu (1789), Роды Plantarum , Париж: Herrisant и Barrois, стр. 252
  15. ^ Джеймс Л. Ривил (2008), «Контрольный список семейных и надсемейных названий для сохранившихся сосудистых растений» , домашняя страница Джеймса Л. Ревила и К. Роуз Брума , заархивировано из оригинала 20 января 2016 г. , извлечено 11 сентября 2009 г.
  16. ^ Джон Хатчинсон Семейства цветущих растений 3-е издание. 1973. Издательство Оксфордского университета.
  17. ^ Лоуренс, Джордж. 1960. Таксономия сосудистых растений, с. 132. Macmillan, Нью-Йорк.
  18. ^ Марк В. Чейз и другие (42 автора). 1993. «Филогенетика семенных растений: анализ нуклеотидных последовательностей пластидного гена rbcL». Анналы ботанического сада Миссури 80 (3): 528-580.
  19. ^ Покрытосеменной Филогения Group (2003), «Обновление классификации покрытосеменной Филогении группы для заказов и семей цветущих растений: APG II» , Ботанический журнал Общества Линнея , 141 (4): 399-436, DOI : 10,1046 /j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x[ мертвая ссылка ]
  20. ^ Солтис, Дуглас Э .; Клейтон, Джошуа В .; Дэвис, Чарльз С .; Gitzendanner, Matthew A .; Чик, Мартин; Саволайнен, Винсент; Amorim, André M .; Солтис, Памела С. (2007). «Монофилия и отношения загадочного семейства Peridiscaceae». Таксон . 56 (1): 65–73.
  21. ^ Мак Х. Алфорд. 2007. « Samydaceae ». Версия от 6 февраля 2007 г. ». В: Веб-проект« Древо жизни ».
  22. ^ а б Джадд, WS; Олмстед, Р.Г. (2004). «Обзор филогенетических взаимоотношений триколпата (эвдикота)» . Являюсь. J. Bot . 91 (10): 1627–1644. DOI : 10,3732 / ajb.91.10.1627 . PMID 21652313 . 
  23. ^ Darbah, VF; Оппонг, ЭК; Эмина, JK (2012). «Химическое исследование коры стебля Dichapetalum magascariennse Poir». Международный журнал прикладной химии . 8 (3): 199–207.
  24. ^ Brummitt, 1992. Сосудистые растений семейств и родов. Кью.
  25. ^ Christenhusz et al 2017 .
  26. ^ Шугуан Цзянь; Памела С. Солтис; Мэтью А. Гитценданнер; Майкл Дж. Мур; Ruiqi Li; Тори А. Хендри; Инь-Лун Цю; Амит Дхингра; Чарльз Д. Белл и Дуглас Е. Солтис (2008), "Устранение древней, Быстрое излучение в камнеломкоцветные", Systematic Biology , 57 (1): 38-57, DOI : 10,1080 / 10635150801888871 , PMID 18275001 
  27. ^ Уортли, Александра H .; Rudall, Paula J .; Харрис, Дэвид Дж .; Шотландия, Роберт В. (2005). «Сколько данных необходимо для решения сложной филогении? Пример из жизни Lamiales». Систематическая биология . 54 (5): 697–709. CiteSeerX 10.1.1.572.9568 . DOI : 10.1080 / 10635150500221028 . PMID 16195214 .  
  28. ^ Каталог организмов: Malpighiales: великолепный беспорядок цветущих растений
  29. ^ Xi, Z .; Ruhfel, BR; Schaefer, H .; Аморим, AM; Sugumaran, M .; Wurdack, KJ; Эндресс, ПК; Мэтьюз, ML; Стивенс, П. Ф.; Мэтьюз, С .; Дэвис, CC (2012). «Филогеномика и разделение апостериорных данных разрешают меловое излучение покрытосеменных растений Malpighiales» . Труды Национальной академии наук . 109 (43): 17519–24. Bibcode : 2012PNAS..10917519X . DOI : 10.1073 / pnas.1205818109 . PMC 3491498 . PMID 23045684 .  

Библиография [ править ]

  • Christenhusz, Maarten JM ; Фэй, Майкл Ф .; Чейз, Марк В. (2017). «Salicaceae». Растения мира: иллюстрированная энциклопедия сосудистых растений . Издательство Чикагского университета . С. 329–330. ISBN 978-0-226-52292-0.
  • IV группа филогении покрытосеменных (2016). «Обновление классификации филогенетической группы покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 (1): 1–20. DOI : 10.1111 / boj.12385 .
  • Цай, Лиминг; Си Чжэньсян; Amorim, André M .; Sugumaran, M .; Отдых, Джошуа С .; Лю, Лян; Дэвис, Чарльз С. (январь 2019 г.). «Широко распространенные древние дупликации целого генома в Мальпигиалесах совпадают с глобальными климатическими потрясениями эоцена» . Новый фитолог . 221 (1): 565–576. DOI : 10.1111 / nph.15357 . PMC  6265113 . PMID  30030969 .
  • Эндресс, Питер К .; Дэвис, Чарльз С .; Мэтьюз, Мерран Л. (май 2013 г.). «Достижения в описании структуры цветков основных субкладов Malpighiales, одного из крупнейших отрядов цветковых растений» . Летопись ботаники . 111 (5): 969–985. DOI : 10.1093 / Aob / mct056 . PMC  3631340 . PMID  23486341 .
  • Коул, Теодор CH (2018). "Плакат о филогении мальпигиевых" . Проверено 27 апреля 2020 .
  • Стивенс, П.Ф. (2020) [2001]. «Мальпигиалес» . AP Web v. 14 . Ботанический сад Миссури . Проверено 28 апреля 2020 .( см. также веб-сайт филогении покрытосеменных )

Внешние ссылки [ править ]