Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлен со сцены Майя )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Кембрийского периода ( / к æ м . Б г я . Ə п , к м - / КАМ -bree-ən, KAYM - ; иногда символизирует ) был первым геологический период от палеозойской эры, и в фанерозое Eon . [5] Кембрий длился 55,6 миллиона лет с конца предшествующего эдиакарского периода 541 миллион лет назад (млн лет назад) до начала ордовикского периода 485,4 миллиона лет назад. [6] Его подразделения и его основа в некоторой степени изменяются. Период был установлен как «кембрийской серия» по Адаму Седжвику , [5] , который назвал егочести Камбрии , латинского название «Симр» ( Уэльс ), где кембрийские породы Великобритании, лучше всего подвержены. [7] [8] [9] Кембрий уникален своей необычайно высокой долейосадочных отложений лагерштетте , участков исключительной сохранности, где сохраняются «мягкие» части организмов, а также их более устойчивые оболочки. В результате наше понимание биологии кембрия превосходит понимание некоторых более поздних периодов. [10]

Кембрийский период ознаменовал глубокие изменения в жизни на Земле ; до кембрия большинство живых организмов в целом были маленькими, одноклеточными и простыми; докембрия чарния исключительности. Сложные многоклеточные организмы постепенно стали более распространенными за миллионы лет, непосредственно предшествовавших кембрию, но только в этот период минерализованные, а значит, легко окаменевшие организмы стали обычным явлением. [11] Быстрое разнообразие форм жизни в кембрии, известное как кембрийский взрыв , породило первых представителей всех современных типов животных . Филогенетический анализподдержал мнение о том, что во время кембрийской радиации многоклеточные животные ( животные ) произошли монофилетически от одного общего предка: жгутиковых колониальных простейших, похожих на современные хоанофлагелляты . [12]

Хотя в океанах процветали разнообразные формы жизни, считается, что земля была сравнительно бесплодной - не было ничего более сложного, чем микробная почвенная корка [13] и несколько моллюсков, появившихся на микробной биопленке. [14] Большинство континентов, вероятно, были засушливыми и каменистыми из-за отсутствия растительности. Мелководные моря обрамляли окраины нескольких континентов, образовавшихся во время распада суперконтинента Паннотия . Море было относительно теплым, и полярный лед отсутствовал большую часть периода.

Стратиграфия [ править ]

Основание кембрия лежит на сложном комплексе следов окаменелостей, известном как комплекс Treptichnus pedum . [15] Использование Treptichnus pedum , эталонного ихнофоссилия для обозначения нижней границы кембрия, затруднено, поскольку очень похожие следы окаменелостей, принадлежащих к группе Treptichnids, обнаружены значительно ниже T. pedum в Намибии , Испании и Ньюфаундленде. , и, возможно, на западе США. Стратиграфический диапазон T. pedum перекрывает диапазон эдиакарских окаменелостей в Намибии и, вероятно, в Испании. [16][17]

Подразделения [ редактировать ]

Кембрийский период последовал за эдиакарским периодом, за ним последовал ордовикский период. Кембрий делится на четыре эпохи ( серии ) и десять возрастов ( этапов ). В настоящее время названы только три серии и шесть ярусов, которые имеют GSSP (международно согласованный стратиграфический ориентир).

Поскольку международное стратиграфическое подразделение еще не завершено, многие местные подразделения все еще широко используются. В некоторых из этих подразделений кембрий делится на три серии (эпохи) с локально разными названиями - ранний кембрий (Caerfai или Waucoban, 541 ± 1,0  до 509 ± 1,7 млн лет назад), средний кембрий (St Davids или Albertan, от 509 ± 1,0  до 497 ± 1,7 млн лет назад) и фуронгов (от 497 ± 1,0  до 485,4 ± 1,7 млн лет назад; также известный как поздний кембрий, мерионет или круа). Зоны трилобитовпозволяют биостратиграфическую корреляцию в кембрии. Породы этих эпох относят к нижнему, среднему или верхнему кембрию.

Каждый из локальных серий разбит на несколько этапов. Кембрий разделен на несколько региональных фаунистических стадий, из которых российско-казахстанская система наиболее широко используется в международном языке:

* Большинство российских палеонтологов определяют нижнюю границу кембрия в основании томмотского яруса, характеризующуюся диверсификацией и глобальным распространением организмов с минеральными скелетами и появлением первых биогермов археоциатов. [18] [19] [20]

Датировка кембрия [ править ]

Археоциаты от формирования Poleta в Долине Смерти области

Международная комиссия по стратиграфии считает, что кембрийский период начался 541  миллион лет назад и закончился 485,4  миллиона лет назад .

Изначально считалось, что нижняя граница кембрия представляет собой первое проявление сложной жизни, представленной трилобитами . Признание мелких окаменелостей скорлуповатых до первых трилобитов и эдиакарская биота существенно раньше, привели к необходимости более четко определенной базы до кембрийского периода. [21]

Несмотря на долгое признание ее отличия от более молодых ордовикских пород и более старых докембрийских пород, только в 1994 году кембрийская система / период была ратифицирована на международном уровне. После десятилетий тщательного рассмотрения сплошная осадочная последовательность в Форчун-Хед, Ньюфаундленд, была определена как формальная основа кембрийского периода, который должен был быть коррелирован во всем мире по самому раннему появлению Treptichnus pedum . [21] Открытие этой окаменелости в нескольких метрах ниже GSSP привело к уточнению этого утверждения, и именно комплекс ichnofossil T. pedum теперь формально используется для корреляции основания кембрия. [21] [22]

Это формальное обозначение позволило получить радиометрические даты по образцам со всего земного шара, которые соответствовали основанию кембрия. Ранняя датировка 570  миллионов лет назад быстро завоевала популярность [21], хотя методы, использованные для получения этого числа, теперь считаются неподходящими и неточными. Более точная дата с использованием современного радиометрического датирования дает дату 541  ± 0,3 миллиона лет назад . [23] Горизонт пепла в Омане, из которого была извлечена эта дата, соответствует заметному падению содержания углерода-13, которое коррелирует с аналогичными экскурсиями в других частях мира, и исчезновению характерных окаменелостей эдиакарских останков ( Namacalathus ,Клаудина ). Тем не менее, есть аргументы в пользу того, что датированный горизонт в Омане не соответствует эдиакарско-кембрийской границе, а представляет собой фациальное изменение от морских к слоям с преобладанием эвапоритов, что может означать, что датируется от других разрезов, начиная с 544 или 542 млн лет назад. подходят больше. [21]

Палеогеография [ править ]

Реконструкции плит предполагают, что глобальный суперконтинент Паннотия в начале этого периода находился в процессе распада [24] [25], когда Лаврентия (Северная Америка), Балтика и Сибирь отделились от главного суперконтинента Гондваны и образовали изолированную сушу. массы. [26] Большая часть континентальной суши в то время была сгруппирована в Южном полушарии, но дрейфовала на север. [26] Большое высокоскоростное вращательное движение Гондваны, по-видимому, произошло в раннем кембрии. [27]

Из-за недостатка морского льда - огромные ледники Мариноанской Земли Снежного кома давно таяли [28]  - уровень моря был высоким, что привело к затоплению больших территорий континентов теплыми мелкими морями, идеальными для морской жизни. Уровень моря несколько колебался, предполагая, что существовали «ледниковые периоды», связанные с импульсами расширения и сжатия южной полярной ледяной шапки . [29]

В Балтоскандии нижнекембрийская трансгрессия превратила большие участки субкембрийского пенеплена в эпиконтинентальное море . [30]

Климат [ править ]

В раннем кембрии Земля была в целом холодной, вероятно, из-за того, что древний континент Гондвана перекрывал Южный полюс и перекрывал полярные океанические течения. Однако средние температуры были на 7 градусов по Цельсию выше, чем сегодня. Вероятно, были полярные ледяные шапки и серия оледенений, поскольку планета все еще восстанавливалась после более ранней Земли-снежного кома . К концу периода стало теплее; ледники отступили и со временем исчезли, а уровень моря резко поднялся. Эта тенденция сохранится и в ордовикский период.

Флора [ править ]

Кембрийская флора мало отличалась от эдиакарской. Основными таксонами были морские макроводоросли Fuxianospira , Sinocylindra и Marpolia . Известные макроводоросли того периода не известны. [31]

Нет земли растения ( высшие растения ) окаменелости не известны из кембрия. Однако биопленки и микробные маты были хорошо развиты на кембрийских приливных равнинах и пляжах 500 млн лет назад [13], и микробы, образующие микробные экосистемы Земли, сравнимые с современной почвенной корой пустынных регионов, способствовали почвообразованию. [32] [33]

Океанская жизнь [ править ]

Хронология жизни
-4500 -
-
-4000 -
-
-3500 -
-
-3000 -
-
-2500 -
-
-2000 -
-
-1500 -
-
-1000 -
-
-500 -
-
0 -
Вода
Одноклеточная жизнь
Фотосинтез
Эукариоты
Многоклеточная жизнь
Членистоногие Моллюски
Растения
Динозавры    
Млекопитающие
Цветы
Птицы
Приматы
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Самая ранняя Земля ( -4540 )
Самая ранняя вода
Самая ранняя жизнь
LHB метеориты
Самый ранний кислород
Атмосферный кислород
Кислородный кризис
Древнейшие грибы
Половое размножение
Самые ранние растения
Самые ранние животные
Эдиакарская биота
Кембрийский взрыв
Тетрапода
Самые ранние обезьяны
Р ч п е г о г о я гр
П р о т е р о з о и к
Т с ч е с п
H a d e a n
Понгола
Гуронский
Криогенный
Андский
Кару
Четвертичный
Ледниковые периоды
Самая ранняя многоклеточная жизнь
( миллион лет назад )

Большинство животных во время кембрия было водным. Когда-то трилобиты считались доминирующей формой жизни в то время [34], но это оказалось неверным. Членистоногие были наиболее доминирующими животными в океане, но трилобиты составляли лишь незначительную часть от общего разнообразия членистоногих. То, что сделало их столь явно многочисленными, - это их тяжелая броня, усиленная карбонатом кальция (CaCO 3 ), который окаменелостей гораздо легче, чем хрупкие хитиновые экзоскелеты других членистоногих, оставляя многочисленные сохранившиеся останки. [35]

В этот период произошли резкие изменения в разнообразии и составе биосферы Земли. Биоты эдиакарского перенес массовое исчезновение в начале кембрийского периода, что соответствовало с увеличением численности и сложностями закапывания поведения. Такое поведение оказало глубокое и необратимое воздействие на субстрат, который преобразовал экосистемы морского дна . До кембрия морское дно было покрыто микробными матами . К концу кембрия роющие животные разрушили циновки во многих областях посредством биотурбации.. Как следствие, многие из этих организмов, которые зависели от матов, вымерли, в то время как другие виды адаптировались к изменившейся окружающей среде, которая теперь предлагала новые экологические ниши. [36] Примерно в то же время, казалось, быстрое появление представителей всех минерализованных типов, кроме Bryozoa , появившихся в нижнем ордовике . [37] Однако многие из этих типов были представлены только формами стеблевой группы; и поскольку минерализованные типы обычно имеют бентосное происхождение, они не могут быть хорошим заместителем для (более обильных) неминерализованных типов. [38]

Реконструкция Margaretia dorus из сланцев Берджесс , которые когда-то считались зелеными водорослями , но теперь считаются полухордовыми. [39]

Хотя ранний кембрий продемонстрировал такое разнообразие, что его назвали кембрийским взрывом, это изменилось позже, в период, когда произошло резкое падение биоразнообразия. Около 515 миллионов лет назад количество вымирающих видов превысило количество появившихся новых. Пять миллионов лет спустя количество родов упало с более раннего пика, составлявшего около 600, до 450. Кроме того, скорость видообразования во многих группах снизилась до пятой и трети от предыдущего уровня. 500 миллионов лет назад уровень кислорода в океанах резко упал, что привело к гипоксии , в то время как уровень ядовитого сероводородаодновременно увеличилось, вызвав еще одно вымирание. Вторая половина кембрия оказалась на удивление бесплодной и показала свидетельства нескольких событий быстрого вымирания; что строматолиты , которые были заменены на риф строительных губки , известных как археоциаты , вернулись еще раз , как archaeocyathids вымерли. Эта тенденция к снижению не изменилась до Великого события биоразнообразия ордовика . [40] [41]

Некоторые кембрийские организмы проникли на сушу, производя следы окаменелостей Protichnites и Climactichnites . Ископаемые свидетельства предполагают, что эутикарциноиды , вымершая группа членистоногих, произвела по крайней мере часть протихнитов . [42] Окаменелости гусеницы Climactichnites не найдены; Однако, ископаемые тропинка и покоящиеся следы свидетельствуют о большой, пробковом -как моллюск . [43]

В отличие от более поздних периодов кембрийская фауна была несколько ограничена; свободно плавающие организмы были редки, большинство из них обитало на морском дне или близко к нему; [44], а минерализующиеся животные были реже, чем в будущие периоды, отчасти из-за неблагоприятного химического состава океана . [44]

Многие способы сохранения уникальны для кембрия, а некоторые сохраняют мягкие части тела, что приводит к изобилию лагерштеттенов .

Символ [ править ]

Соединенные Штаты Федерального комитет по географическим данным использует «запрещенный капитал C» ⟨Ꞓ⟩ символ для представления кембрийского периода. [45] Символ Юникода - U + A792 ЛАТИНСКАЯ ЗАГЛАВНАЯ БУКВА C С БАРОМ . [46] [47]

Галерея [ править ]

  • Строматолиты формации Pika (средний кембрий) у озера Хелен, национальный парк Банф, Канада

  • В то время трилобиты были очень распространены.

  • Anomalocaris был одним из первых морских хищников среди различных членистоногих того времени.

  • Пикайя была ранней хордовой из среднего кембрия.

  • Опабиния была существом с необычным строением тела; вероятно, это было связано с членистоногими

  • Протичниты были следами членистоногих, которые ходили по кембрийским пляжам.

  • Галлюцигения, возможно, была ранним предком бархатных червей . Реконструкции H. sparsa, H. hongmeia и H. fortis.

  • Сравнение размеров различных кембрийских видов

  • Cambroraster falcatus был крупным членистоногим того времени.

См. Также [ править ]

  • Кембро-ордовикское вымирание - около 488 млн лет назад
  • Дрезбахское вымирание - около 499 млн лет назад.
  • Конец ботомского вымирания - около 513 млн лет назад.
  • Список ископаемых участков (с каталогом ссылок)
  • Типовая местность (геология) , место, где впервые определяется конкретный тип породы, стратиграфическая единица, ископаемые или минеральные виды.

Ссылки [ править ]

  1. ^ «График / Шкала времени» . www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  2. ^ Brasier, Мартин; Коуи, Джон; Тейлор, Майкл. «Решение о стратотипе границы докембрия и кембрия» (PDF) . Эпизоды . 17 . Дата обращения 6 декабря 2020 .
  3. ^ Купер, Роджер; Новлан, Годфри; Уильямс, SH (март 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка для основания ордовикской системы» (PDF) . Эпизоды . 24 (1): 19–28 . Дата обращения 6 декабря 2020 .
  4. ^ Хак, BU; Шуттер, SR (2008). «Хронология палеозойских изменений уровня моря». Наука . 322 (5898): 64–8. Bibcode : 2008Sci ... 322 ... 64H . DOI : 10.1126 / science.1161648 . PMID 18832639 . S2CID 206514545 .  
  5. ^ a b Чизхолм, Хью, изд. (1911). «Кембрийская система»  . Британская энциклопедия (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета.
  6. ^ "Стратиграфическая карта 2012" (PDF) . Международная стратиграфическая комиссия. Архивировано из оригинального (PDF) 20 апреля 2013 года . Проверено 9 ноября 2012 года .
  7. ^ Седжвик и Р.И. Мерчисон (1835) «О силурийской и кембрийской системах, показывающих порядок, в котором более старые осадочные толщи сменяют друг друга в Англии и Уэльсе», Уведомления и аннотации сообщений для Британской ассоциации содействия развитию науки в Встреча в Дублине, август 1835 г., стр. 59–61, в: Отчет о пятом заседании Британской ассоциации содействия развитию науки; состоялась в Дублине в 1835 (1836). С п. 60: «Профессор Седжвик затем описал в порядке убывания группы сланцевых пород, как они видны в Уэльсе и Камберленде. Самым высшим он дал название группы верхнего кембрия ... Следующей низшей группе он дал имя Средний кембрий ...Группа нижнего кембрия занимает юго-западное побережье Корнарвоншира »,
  8. Перейти ↑ Sedgwick, A. (1852). «О классификации и номенклатуре нижнепалеозойских пород Англии и Уэльса» . QJ Geol. Soc. Лондон . 8 (1–2): 136–138. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1852.008.01-02.20 . S2CID 130896939 . 
  9. ^ Словарь палат 21-го века . Словарь Чемберса (пересмотренное издание). Нью-Дели: союзные издатели . 2008. с. 203. ISBN. 978-81-8424-329-1.
  10. ^ Орр, П.Дж.; Бентон, MJ; Бриггс, ДЭГ (2003). «Посткембрийское закрытие тафономического окна глубоководного склона-впадины». Геология . 31 (9): 769–772. Bibcode : 2003Geo .... 31..769O . DOI : 10.1130 / G19193.1 .
  11. Перейти ↑ Butterfield, NJ (2007). «Макроэволюция и макроэкология в глубокие времена» . Палеонтология . 50 (1): 41–55. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2006.00613.x .
  12. Перейти ↑ Carr M, Leadbeater BS, Hassan R, Nelson M, Baldauf SL (октябрь 2008 г.). «Молекулярная филогения хоанофлагеллят, сестринская группа Metazoa» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (43): 16641–6. Bibcode : 2008PNAS..10516641C . DOI : 10.1073 / pnas.0801667105 . PMC 2575473 . PMID 18922774 .  
  13. ^ a b Schieber et al. 2007 , стр. 53-71.
  14. ^ Seilacher, A .; Хагадорн, JW (2010). «Ранняя эволюция моллюсков: свидетельства из летописи окаменелостей следов» (PDF) . ПАЛАЙС (Представленная рукопись). 25 (9): 565–575. Bibcode : 2010Palai..25..565S . DOI : 10,2110 / palo.2009.p09-079r . S2CID 129360547 .  
  15. A. Knoll, M. Walter, G. Narbonne, and N. Christie-Blick (2004) « Эдиакарский период: новое дополнение к геологической шкале времени ». Представлено от имени подкомиссии Терминального протерозоя Международной комиссии по Стратиграфия.
  16. ^ М. Федонкин, Б. С. Соколов, М. А. Семихатов, NMChumakov (2007). « Венд против эдиакарской биоты: приоритеты, содержание, перспективы. Архивировано 4 октября 2011 г. в Wayback Machine » В: под редакцией М.А. Семихатова « Взлет и падение вендской (эдиакарской) биоты. Происхождение современной биосферы. Труды международной конференции по проекту IGCP 493, 20–31 августа 2007 г., Москва. Архивировано 22 ноября 2012 г. на Wayback Machine »Москва: GEOS.
  17. ^ А. Рагозина, Д. Доржнамджаа, А. Краюшкин, Е. Сережникова (2008). « Treptichnus pedum и рубеж венда и кембрия ». 33 Междунар. Геол. Congr. 6–14 августа 2008 г., Осло, Норвегия. Рефераты. Разрез HPF 07 Взлеты и падения эдиакарской (вендской) биоты. п. 183.
  18. ^ А.Ю. Розанов; В.В. Хоментовский; Ю.Я. Шабанов; Г.А. Карлова; А.И. Варламов; В.А. Лучинина; ТВ Пегель; Ю.Е. Демиденко; П.Ю. Пархаев; Коровников И.В. Н.А. Скорлотова (2008). «К проблеме ярусности нижнего кембрия». Стратиграфия и геологическая корреляция . 16 (1): 1–19. Bibcode : 2008SGC .... 16 .... 1R . DOI : 10.1007 / s11506-008-1001-3 . S2CID 128128572 . 
  19. ^ Б.С. Соколов; М.А. Федонкин (1984). «Венд как конечная система докембрия» (PDF) . Эпизоды . 7 (1): 12–20. DOI : 10.18814 / epiiugs / 1984 / v7i1 / 004 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 марта 2009 года.
  20. В. В. Хоментовский; Карлова Г.А. (2005). «Фундамент томмотского яруса как нижняя граница кембрия в Сибири» . Стратиграфия и геологическая корреляция . 13 (1): 21–34. Архивировано из оригинального 14 июля 2011 года . Проверено 15 марта 2009 года .
  21. ^ a b c d e Гейер, Герд; Посадка, Эд (2016). «Докембрийско-фанерозойские и эдиакарско-кембрийские границы: исторический подход к дилемме». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 448 (1): 311–349. Bibcode : 2017GSLSP.448..311G . DOI : 10,1144 / SP448.10 . S2CID 133538050 . 
  22. ^ Посадка, Эд; Гейер, Герд; Brasier, Martin D .; Боуринг, Сэмюэл А. (2013). «Кембрийское эволюционное излучение: контекст, корреляция и хроностратиграфия - преодоление недостатков концепции данных первого появления (FAD)». Обзоры наук о Земле . 123 : 133–172. Bibcode : 2013ESRv..123..133L . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2013.03.008 .
  23. ^ Gradstein, FM; Ogg, JG; Smith, AG; и другие. (2004). Шкала геологического времени 2004 . Издательство Кембриджского университета.
  24. ^ Пауэлл, CM; Далзил, IWD; Ли, ZX; МакЭлхинни, MW (1995). «Действительно ли существовала Паннотия, последний неопротерозойский южный суперконтинент». Eos, Transactions, Американский геофизический союз . 76 : 46–72.
  25. ^ Scotese, CR (1998). «Рассказ о двух суперконтинентах: сборке Родинии, ее распаде и образовании Паннотии во время панафриканского события». Журнал африканских наук о Земле . 27 (1A): 1–227. Bibcode : 1998JAfES..27 .... 1A . DOI : 10.1016 / S0899-5362 (98) 00028-1 .
  26. ^ а б Маккерроу, WS; Скотезе, Чехия; Brasier, MD (1992). «Раннекембрийские континентальные реконструкции». Журнал геологического общества . 149 (4): 599–606. Bibcode : 1992JGSoc.149..599M . DOI : 10.1144 / gsjgs.149.4.0599 . S2CID 129389099 . 
  27. ^ Митчелл, RN; Эванс, папа; Килиан, TM (2010). «Быстрое раннекембрийское вращение Гондваны». Геология . 38 (8): 755. Bibcode : 2010Geo .... 38..755M . DOI : 10.1130 / G30910.1 .
  28. ^ Смит, Алан Г. (2009). «Неопротерозойские временные рамки и стратиграфия». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 326 (1): 27–54. Bibcode : 2009GSLSP.326 ... 27S . DOI : 10.1144 / SP326.2 . S2CID 129706604 . 
  29. ^ Бретт, CE; Эллисон, Пенсильвания; Desantis, MK; Liddell, WD; Крамер, А. (2009). «Последовательная стратиграфия, циклические фации и лагерштеттен в среднекембрийских формациях Уиллер и Марджум, Большой бассейн, Юта». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 277 (1–2): 9–33. Bibcode : 2009PPP ... 277 .... 9B . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2009.02.010 .
  30. ^ Нильсен, Арне Торсхой; Schovsbo, Нильс Хеммингсен (2011). «Нижний кембрий Скандинавии: среда осадконакопления, стратиграфия последовательностей и палеогеография». Обзоры наук о Земле . 107 (3–4): 207–310. Bibcode : 2011ESRv..107..207N . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2010.12.004 .
  31. ^ LoDuca, ST; Быкова, Н .; Wu, M .; Xiao, S .; Чжао, Ю. (июль 2017 г.). «Морфология и экология морских водорослей во время великих событий по диверсификации животных в раннем палеозое: история двух флор» . Геобиология . 15 (4): 588–616. DOI : 10.1111 / gbi.12244 .
  32. ^ Реталлак, GJ (2008). «Кембрийские палеозоли и пейзажи Южной Австралии». Алчеринга . 55 (8): 1083–1106. Bibcode : 2008AuJES..55.1083R . DOI : 10.1080 / 08120090802266568 . S2CID 128961644 . 
  33. ^ «Озеленение Земли отодвинуто в прошлое» . Phys.org . Университет Орегона. 22 июля 2013 г.
  34. ^ Paselk, Ричард (28 октября 2012). «Кембрийский» . Музей естественной истории . Государственный университет Гумбольдта.
  35. ^ Уорд, Питер (2006). 3 Развитие респираторных систем как причина кембрийского взрыва - из разреженного воздуха: динозавры, птицы и древняя атмосфера Земли - The National Academies Press . DOI : 10.17226 / 11630 . ISBN 978-0-309-10061-8.
  36. Перкинс, Сид (23 октября 2009 г.). «Как мутят черви» . ScienceNews . Архивировано из оригинального 25 октября 2009 года.
  37. ^ Тейлор, PD; Бернинг, В .; Уилсон, Массачусетс (2013). «Переосмысление кембрийской мшанки Pywackia как октокорала» . Журнал палеонтологии . 87 (6): 984–990. DOI : 10.1666 / 13-029 . S2CID 129113026 . 
  38. ^ Бадд, GE; Дженсен, С. (2000). «Критическая переоценка летописи окаменелостей билатерального типа». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 75 (2): 253–95. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.1999.tb00046.x . PMID 10881389 . S2CID 39772232 .  
  39. ^ Нанглу, Карма; Карон, Жан-Бернар; Конвей Моррис, Саймон; Кэмерон, Кристофер Б. (2016). «Кембрийские подвесно питающиеся трубчатые полухордовые» . BMC Biology . 14 : 56. DOI : 10,1186 / s12915-016-0271-4 . PMC 4936055 . PMID 27383414 .  
  40. ^ «Ордовик: второй большой взрыв в жизни» . Архивировано из оригинала 9 октября 2018 года . Проверено 10 февраля 2013 года .
  41. ^ Маршалл, Майкл. «Кислородная катастрофа привела к кембрийскому массовому вымиранию» .
  42. ^ Коллетт и Хагадорн 2010 ; Коллетт, Гасс и Хагадорн 2012 .
  43. ^ Йохельсон и Федонкин 1993 ; Гетти и Хагадорн 2008 .
  44. ^ a b Munnecke, A .; Calner, M .; Харпер, DAT ; Серве, Т. (2010). "Ордовикский и силурийский химический состав морской воды, уровень моря и климат: синопсис". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Bibcode : 2010PPP ... 296..389M . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2010.08.001 .
  45. ^ Федеральный комитет географических данных, изд. (Август 2006 г.). Цифровой картографический стандарт FGDC для обозначения геологических карт FGDC-STD-013-2006 (PDF) . Геологическая служба США для Федерального комитета географических данных. п. А – 32–1 . Проверено 23 августа 2010 года .
  46. ^ Священник, Лорна А .; Янку, Лаурентиу; Эверсон, Майкл (октябрь 2010 г.). «Предложение закодировать C С БАРОМ» (PDF) . Проверено 6 апреля 2011 года .
  47. ^ Юникод символы 'Latin СТОЛИЦА буква C с баром' (U + A792) . fileformat.info. Дата обращения 15 июня 2015.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Amthor, JE; Гротцингер, Джон П .; Шредер, Стефан; Bowring, Samuel A .; Рамезани, Джахандар; Мартин, Марк В .; Материя, Альберт (2003). «Вымирание Cloudina и Namacalathus на докембрийско-кембрийской границе в Омане». Геология . 31 (5): 431–434. Bibcode : 2003Geo .... 31..431A . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (2003) 031 <0431: EOCANA> 2.0.CO; 2 .
  • Коллетт, JH; Gass, KC; Хагадорн, JW (2012). « Protichnites eremita без скорлупы? Неоихнология, основанная на экспериментальной модели, и новые доказательства сродства эвтикарциноидов к этому их виду». Журнал палеонтологии . 86 (3): 442–454. DOI : 10.1666 / 11-056.1 . S2CID  129234373 .
  • Коллетт, JH; Хагадорн, JW (2010). «Трехмерно сохраненные членистоногие из кембрийского лагерштаттена Квебека и Висконсина». Журнал палеонтологии . 84 (4): 646–667. DOI : 10.1666 / 09-075.1 . S2CID  130064618 .
  • Гетти, PR; Хагадорн, JW (2008). «Переосмысление Climactichnites Logan 1860 с включением подземных нор и возведение Musculopodus для упокоения следов следопыта». Журнал палеонтологии . 82 (6): 1161–1172. DOI : 10.1666 / 08-004.1 . S2CID  129732925 .
  • Гулд, SJ (1989). Прекрасная жизнь: сланцы Берджесс и природа жизни . Нью-Йорк: Нортон.
  • Огг, Дж. (Июнь 2004 г.). «Обзор разрезов и точек стратотипа глобальной границы (GSSP)» . Архивировано из оригинала 23 апреля 2006 года . Проверено 30 апреля 2006 года .
  • Оуэн, Р. (1852). «Описание отпечатков и следов протихнитов из потсдамского песчаника в Канаде» . Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества . 8 (1–2): 214–225. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1852.008.01-02.26 . S2CID  130712914 .
  • Peng, S .; Бэбкок, LE; Купер, РА (2012). «Кембрийский период» (PDF) . Шкала геологического времени .
  • Schieber, J .; Bose, PK; Эрикссон, PG; Banerjee, S .; Sarkar, S .; Altermann, W .; Катуно, О. (2007). Атлас микробных матов, сохраненных в пределах Clastic Rock Record . Эльзевир. С. 53–71. ISBN 9780444528599.
  • Yochelson, EL; Федонкин, М.А. (1993). «Палеобиология климактихнитов и загадочные окаменелости позднего кембрия». Вклад Смитсоновского института в палеобиологию . 74 (74): 1–74. DOI : 10.5479 / si.00810266.74.1 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Кембрийский период - в наше время на BBC
  • Биостратиграфия - включает информацию о биостратиграфии кембрийских трилобитов.
  • Страницы трилобитов доктора Сэма Гона (содержат множество кембрийских трилобитов)
  • Примеры кембрийских окаменелостей
  • Палеокарта проект
  • Отчет в Интернете об Амторе и других изданиях Geology vol. 31 год
  • Странная жизнь на циновках
  • Шкала хроностратиграфии v.2018 / 08 | Кембрийский [ постоянная мертвая ссылка ]