 | Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . ( июль 2008 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Менделевская ошибка в генетическом анализе одного вида, описывает аллель у индивидуума , который не мог быть получен из любых из его биологических родителей путем менделевского наследования . Наследование определяется набором связанных лиц, которые имеют одинаковые или похожие фенотипы для локуса определенного гена. Менделирующая ошибка означает, что сама структура наследования, определенная анализом родительских генов, неверна: один родитель одного человека на самом деле не является указанным родителем; поэтому предполагается, что информация о родителях неверна. [1]
Возможные объяснения менделевских ошибок - это ошибки генотипирования , ошибочное отнесение людей к родственникам или мутации de novo . Менделирующая ошибка устанавливается путем демонстрации существования признака, несовместимого со всеми возможными сочетаниями генотипа, совместимого с индивидуумом. Однако этот метод определения требует проверки родословной , а установление противоречия между фенотипом и родословной является NP-полной проблемой. Генетические несоответствия, не соответствующие этому определению, являются неменделирующими ошибками.
Статистический генетический анализ используется для обнаружения этих ошибок и выявления возможности связи человека с конкретным заболеванием, связанным с одним геном. Примерами таких заболеваний у людей, вызываемых отдельными генами, являются болезнь Хантингтона или синдром Марфана . [2]
См. Также [ править ]
Сноски [ править ]
- ^ «Обнаружение менделевских ошибок в сложной родословной с использованием методов взвешенного удовлетворения ограничений» (PDF) . 209.85.165.104 . Проверено 13 августа 2015 .
- ^ «Статистический генетический анализ» . bioinf.wehi.edu.au . Проверено 13 июля 2008 .
 | Эта статья о генетике - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
