Метиленциклогексан (название IUPAC: метилиденциклогексан ) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C 7 H 12 .
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Метилиденциклогексан | |
Другие названия Метиленциклогексан | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.013.412 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 7 H 12 | |
Молярная масса | 96,170 г / моль |
Точка кипения | От 102 до 103 ° C (от 216 до 217 ° F, от 375 до 376 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Синтез
Он может быть получен реакцией Виттига или реакцией с реагентом Теббе из циклогексанона . [1] [2] [3] Он также может быть синтезирован как побочный продукт дегидратации 2-метилциклогексанола в 1-метилциклогексен.
Состав
Метиленциклогексан представляет собой ненасыщенный углеводород , содержащий циклогексановое кольцо с присоединенной метиленовой (метилидиновой) группой .
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Виттиг, Джордж; Шёллькопф, У. (1960). «Метиленциклогексан» . Органический синтез . 40 : 66. DOI : 10,15227 / orgsyn.040.0066 .
- ^ Марк, Герман Ф. (2007). Энциклопедия полимерной науки и технологии, краткий . Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. п. 682. ISBN. 978-0-470-04610-4.
Таким образом, циклогексанон превращается в метиленциклогексен, а бензальдегид - в стриен.
- ^ Далтон, Дэвид Р. (4 августа 2011 г.). Основы органической химии: единство и разнообразие структур, путей и реакций . Джон Вили и сыновья. С. 819–820. ISBN 978-1-118-00538-5.
Теперь, когда циклогексанон добавляется к раствору, в котором был образован реагент [Теббе], происходит реакция с образованием метиленциклогексана и оксида трифенилфосфина.